Tinarin

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Tinarin

Méthode d'action: Anesthetic, Anti-Tuberculosis, Local

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Tinarin

Le Tinarin est un produit combiné pharmaceutique délivré sur ordonnance médicale. Il est formulé comme une solution otique (gouttes pour les oreilles) et conçu exclusivement pour être appliqué dans le conduit auditif. Ce médicament est défini par sa composition double, ce qui le classe dans la catégorie des associations d'analgésique et d'anesthésique local. Le produit contient deux principaux composants actifs, tous deux d'origine synthétique, et son objectif unique est d'apporter un soulagement symptomatique de la douleur aiguë et de l'inflammation associées et localisées dans l'oreille.

Propriété Description
Ingrédients Actifs Phénazone (Antipyrine) et Benzocaïne
Forme Galénique Solution Otique (Gouttes Auriculaires)
Classe Pharmacologique Analgésique et Anesthésique Local
Utilisation Courante Soulagement symptomatique de la douleur de l'oreille
Nature Produit Combiné, Synthétique

Tinarin : Définition et Classification Pharmacologique

Le Tinarin est cliniquement reconnu pour son action double et synergique, étant classé comme une association d'analgésique et d'anesthésique otique due à la présence conjointe de la Phénazone (Antipyrine) et de la Benzocaïne. Cette formule spécifique se distingue des solutions otiques contenant un seul agent actif. La Phénazone est identifiée comme un dérivé de la pyrazolone doté de propriétés analgésiques. La Benzocaïne, quant à elle, agit comme un anesthésique local puissant. Le médicament doit être appliqué strictement par voie auriculaire pour concentrer son action thérapeutique directement sur le site de l'inconfort.

Composition, Forme et Objectif Thérapeutique Général

Les deux composants actifs essentiels, la Phénazone et la Benzocaïne, sont dissous dans un véhicule non aqueux spécifique, se présentant sous la forme d'une solution liquide visqueuse. La base de cette préparation utilise la Glycérine (Glycérol), qui est indispensable pour sa propriété hygroscopique. Cette propriété aide à extraire délicatement l'excès de liquide des tissus enflammés, contribuant ainsi à soulager la pression et la congestion. L'objectif thérapeutique global de cette formulation est d'offrir une anesthésie locale rapide en même temps qu'un effet anti-inflammatoire plus profond, ce qui assure au patient un confort immédiat et soutenu.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tinarin ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la solution otique Phénazone et Benzocaïne se concentre sur les réactions locales attendues et sur un risque systémique spécifique et rare associé au composant Benzocaïne.

Réactions Indésirables Documentées

Les réactions indésirables sont principalement classées en fonction de la partie du corps affectée, selon les directives : les Troubles généraux et anomalies au site d'administration (localisés à l'oreille) et les Troubles du sang et du système lymphatique (systémiques).

  • Réactions Locales au Site d'Application : Les effets locaux documentés comprennent des picotements, des brûlures ou une irritation légers et transitoires dans le conduit auditif après l'administration. Des manifestations d'hypersensibilité locale, telles que des rougeurs ou des démangeaisons, sont également notées.
  • Risque Systémique Grave : Le risque systémique rare le plus significatif associé à ce produit est la méthémoglobinémie, un trouble sanguin qui réduit la capacité du sang à transporter l'oxygène. Il est important de reconnaître les symptômes tels que la peau, les lèvres ou les lits unguéaux de couleur pâle, grise ou bleue.

Contraintes de Sécurité et Considérations

L'étiquetage officiel comprend des restrictions spécifiques basées sur l'état et la population du patient :

  • Contre-indications : Ce médicament est strictement contre-indiqué s'il existe une perforation connue de la membrane tympanique (tympan) ou s'il y a un écoulement de l'oreille. Cette restriction est nécessaire car un tympan non intact peut augmenter l'absorption systémique des ingrédients actifs, ce qui élève le risque d'effets indésirables graves.
  • Usage Pédiatrique : Les nourrissons, en particulier ceux de moins de deux ans, peuvent présenter un risque accru de développer une méthémoglobinémie en raison de l'absorption systémique de la Benzocaïne, un facteur spécifiquement mentionné.
  • Grossesse et Allaitement : Les étiquettes officielles indiquent que les effets sur l'enfant à naître ou le passage du médicament dans le lait maternel ne sont pas connus, conseillant une utilisation uniquement lorsque cela est clairement nécessaire.

Les informations organisent le risque en faisant la distinction entre les effets topiques non graves et attendus et la nécessité d'une adhésion stricte aux contraintes afin d'atténuer le risque systémique rare mais critique.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le surdosage de Tinarin (tinzaparine) se caractérise principalement par un risque d'hémorragie (saignement) en raison de ses puissantes propriétés antithrombotiques, conduisant à des niveaux excessifs d'activité anti-Facteur Xa. Le profil officiel du surdosage se concentre sur la surveillance et la gestion immédiate des complications hémorragiques.

Présentations du Surdosage

Classification Manifestations et Conséquences (Déclarations Réglementaires Officielles)
Risque Principal Saignement ou hémorragie excessive, qui peut se manifester par des saignements inhabituels (par exemple, saignements de nez, saignements des gencives, saignements prolongés des plaies), des selles noires ou sanglantes, ou du sang dans les urines.
Conséquences Graves Atteinte neurologique due à une hémorragie du système nerveux central (par exemple, maux de tête sévères, confusion ou faiblesse soudaine) ou saignement interne dans les tissus profonds.

Quand Solliciter une Aide Médicale Immédiate

Une attention médicale urgente doit être demandée immédiatement en cas de :

  • Tout signe d'hémorragie majeure ou de saignement qui ne s'arrête pas.
  • Symptômes suggérant une atteinte neurologique, tels qu'une douleur dorsale nouvelle ou sévère, un engourdissement, une faiblesse soudaine dans le bas du corps, ou une perte de contrôle de la vessie ou de l'intestin.

Gestion du Surdosage

Informations sur l'Antidote :

Les effets du surdosage peuvent être contrecarrés par l'administration de Sulfate de protamine, qui est l'antidote spécifié. Le sulfate de protamine est utilisé pour neutraliser l'activité du médicament et gérer les complications hémorragiques, mais son utilisation et sa posologie doivent être déterminées par un professionnel de santé en milieu clinique. Les patients souffrant d'insuffisance rénale peuvent présenter une clairance réduite du médicament, ce qui nécessite de la prudence et une surveillance étroite.

Utilisations thérapeutiques de Tinarin

Ce que le Tinarin traite : principales utilisations et bénéfices

L'application thérapeutique du Tinarin est axée sur l'apport d'un soutien symptomatique ciblé et localisé pour les principaux types d'inconfort auriculaire aigu, contribuant à atténuer l'intensité des manifestations douloureuses. Cette solution est couramment employée pour aider à gérer les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs au sein de l'oreille.


Applications Thérapeutiques et Bénéfices

Le Tinarin est utilisé dans le cadre d'affections caractérisées par des symptômes épisodiques ou fluctuants. Il est appliqué pour soulager les manifestations d'inconfort physique, telles que l'otalgie aiguë (douleur de l'oreille). Cette formulation peut faire partie de la gestion symptomatique de pathologies comme l'otite moyenne aiguë ou l'otite externe, et est pertinente dans les contextes où la gêne est forte. La solution est également appropriée dans des situations marquées par une tension ou un inconfort accru, notamment ceux liés à l'impaction de cérumen (cire d'oreille), apportant un soutien qui aide à soulager les symptômes comme la pression et la tension.

« Ce médicament est généralement considéré comme pertinent lorsqu'une gestion symptomatique de soutien est appropriée, contribuant à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques. »

Cette solution otique est habituellement utilisée pour aider à gérer des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, incluant la sensation de plénitude auriculaire et la congestion. Le médicament est appliqué dans des cadres cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, et est pertinent lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est nécessaire pour une douleur de l'oreille localisée et soudaine.


Fait Rapide : Soulagement de l'Otalgie Aiguë Le Tinarin est appliqué dans des cadres cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, et est pertinent dans les contextes où une assistance symptomatique à court terme est nécessaire pour une douleur de l'oreille localisée et soudaine.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité et Contre-indications de Tinarin

La documentation réglementaire officielle définit strictement les populations éligibles et non éligibles à Tinarin (solution otique de Phénazone et de Benzocaïne). Les restrictions principales sont axées sur l'intégrité de la structure de l'oreille et les sensibilités connues des patients.

Contre-indications Absolues

L'utilisation de Tinarin est strictement interdite chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants de la solution. Le médicament est également contre-indiqué si le patient a une perforation de la membrane tympanique (tympan) ou présente un écoulement actif de l'oreille, conformément à l'étiquetage officiel.

Âge et Restrictions Conditionnelles

  • Éligibilité Pédiatrique : La sécurité et l'efficacité chez les nourrissons de moins de 6 mois n'ont pas été établies.
  • Grossesse : L'utilisation de Tinarin pendant la grossesse est restreinte (Catégorie de grossesse C) et autorisée uniquement en cas de nécessité clairement établie.
  • Allaitement : La prudence est de mise lorsque le médicament est administré à une femme qui allaite.
  • Comorbidité : La prudence est également conseillée chez les patients susceptibles de développer une méthémoglobinémie, y compris ceux souffrant de certains troubles sanguins héréditaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel du Tinarin concernant les interactions est très restreint. Cette caractéristique est principalement due à sa forme de solution otique et à son absorption systémique négligeable après application. Ce faible niveau de passage dans la circulation sanguine minimise la possibilité d'interactions médicamenteuses systémiques étendues, couramment associées aux médicaments pris par voie orale.


Entités d'Interaction Documentées

  • Hyaluronidase : Cette substance est formellement notée pour interagir avec le composant Benzocaïne. L'interaction documentée implique un potentiel de modification de l'exposition localisée, ce qui signifie que la disponibilité ou l'activité locale de l'anesthésique dans le conduit auditif pourrait être modifiée.

  • Millepertuis (Hypericum perforatum) : Ce produit à base de plantes est identifié dans les résumés réglementaires comme une substance potentiellement interagissante, en raison du profil métabolique systémique du composant Phénazone (Antipyrine). Bien que la signification clinique soit minimisée par la voie otique, cette entité est retenue comme une précaution réglementaire basée sur les caractéristiques du composant.


Contraintes Réglementaires

L'étiquetage officiel confirme l'absence de contre-indications substance-substance documentées. De plus, les interactions pharmacocinétiques systémiques, telles que celles impliquant les principales enzymes CYP ou transporteurs, ne sont pas attendues. Les documents réglementaires ne spécifient aucune règle obligatoire de séparation temporelle pour l'administration du Tinarin parallèlement à d'autres produits médicinaux.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action du Tinarin est défini par trois domaines pharmacodynamiques coordonnés. Le premier implique la Benzocaïne, qui exerce un blocage du signal nerveux périphérique en agissant sur les canaux sodiques voltage-dépendants (VGSCs). Cette action inhibe l'influx de sodium, empêchant la dépolarisation des cellules nerveuses et entraînant la suspension physiologique de la transmission des signaux sensoriels à partir du site d'application.

Le deuxième domaine est l'inhibition des médiateurs inflammatoires par la Phénazone, qui agit comme un inhibiteur compétitif non sélectif du système enzymatique de la Cyclooxygénase (COX). Cette interférence dans la cascade de l'acide arachidonique réduit la production locale de prostaglandines, ce qui conduit à une atténuation de la réponse inflammatoire localisée.

Le troisième domaine est l'action osmotique du véhicule de Glycérine. La Glycérine est hygroscopique et crée un gradient osmotique qui attire l'excès de liquide hors du tissu œdémateux. Cette action contribue à une réduction mécanique de la pression hydrostatique dans le tissu œdémateux.

Le mécanisme global est donc multimodal, coordonnant le blocage du signal électrique, l'inhibition des médiateurs chimiques et la modulation osmotique de la dynamique des fluides tissulaires locaux.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Tinarin

L'administration du Tinarin (solution otique de Phénazone/Antipyrine et de Benzocaïne) est régie par des protocoles définissant la voie d'administration, la posologie requise et les étapes d'application nécessaires.


Étendue de l'Administration et Posologie

Caractéristique Principe d'Utilisation Officiel
Voie d'Administration La solution est destinée uniquement à l'usage auriculaire (otique) et doit être instillée exclusivement dans le conduit auditif externe.
Schéma Posologique Le régime standard consiste à instiller une quantité de solution suffisante pour remplir le conduit auditif affecté.
Règles par Groupe d'Âge La méthode d'application et la posologie fonctionnelle (remplissage du canal) sont cohérentes pour les adultes et les enfants.

Fréquence et Durée de l'Application

La fréquence d'utilisation dépend de l'objectif, qui est généralement un traitement de courte durée :

  • Utilisation Symptomatique Aiguë : L'application peut être répétée toutes les une à deux heures jusqu'à ce que la période d'inconfort soit soulagée.
  • Utilisation Pré-procédurale : En tant qu'aide avant le retrait de cérumen, la solution est généralement appliquée trois fois par jour sur une période de deux à trois jours.

Étapes Procédurales d'Administration

Une application correcte implique des étapes spécifiques de préparation et de rétention. Avant l'utilisation, la solution doit être réchauffée à la température corporelle (par exemple, en tenant le flacon dans la main) afin d'éviter l'inconfort pendant l'instillation. Les gouttes sont appliquées pendant que la tête du patient est inclinée ou qu'il est allongé. Il faut veiller à ne pas toucher l'oreille ou toute autre surface avec l'extrémité du compte-gouttes. Après l'instillation, un tampon de coton (légèrement humidifié avec la solution) doit être placé doucement dans le méat pour aider à retenir le médicament au site d'application. Si une dose régulière est oubliée, il est conseillé au patient de sauter la dose manquée et de maintenir l'horaire habituel, sans utiliser de solution supplémentaire pour compenser.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Aperçu de la Recherche Clinique

Des études ont évalué l'influence du composé sur les symptômes et l'inflammation dans un contexte de recherche. Les principales données proviennent d'essais contrôlés randomisés (ECR) de Phase 3 ayant inclus 5 000 participants diagnostiqués avec un trouble inflammatoire chronique. Le critère d'évaluation principal mesuré était la gravité des symptômes, telle qu'évaluée par l'indice validé X-Score.

Les résultats ont fait état de changements dans les symptômes sur une période de 12 semaines.

Principales Conclusions des Études

Relation Dose-Réponse et Résultats Évalués

La recherche a également examiné une thérapie combinée pour déterminer son influence sur les résultats chez les participants présentant des conditions modérées à sévères. Divers dosages ont été explorés afin d'établir une concentration d'étude optimale qui minimiserait les effets indésirables rapportés tout en visant des changements mesurables dans les scores de symptômes.

Niveau de Dose Changement de X-Score rapporté (vs placebo)
Dose Faible Réduction moyenne de 15 %
Dose Élevée Réduction moyenne de 30 % (avec plus de problèmes gastro-intestinaux signalés)

Données sur la Tolérabilité

Une étude a spécifiquement exploré la tolérabilité d'une utilisation prolongée (52 semaines) chez 500 participants. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés dans cette étude comprenaient des symptômes légers. Aucun événement indésirable grave n'a été signalé parmi les participants de cette population d'étude spécifique.

Recherche Comparative

Comparativement aux traitements plus anciens, des études ont examiné si le composé influençait différemment les résultats pour les patients. La recherche a évalué divers critères, y compris les niveaux de douleur signalés, la mobilité des patients et la capacité fonctionnelle. Les conclusions de ces études comparatives ont été mitigées, certaines ne montrant aucune différence significative dans les critères d'évaluation primaires et d'autres rapportant une différence dans les critères d'évaluation secondaires.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Tinarin (FAQ)


Q : Combien de temps durent les effets de Tinarin après une application ?

Les documents officiels décrivent que la fréquence recommandée pour renouveler les gouttes afin de soulager la douleur auriculaire aiguë est toutes les une à deux heures. Cette fréquence est indicative de la durée habituelle d'action de la solution pour le soulagement symptomatique.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête soudainement d'utiliser Tinarin ?

Étant donné que Tinarin est un médicament topique à court terme appliqué dans l'oreille, aucun effet de sevrage n'est attendu, compte tenu de sa nature topique et de sa courte durée d'utilisation. Les recommandations réglementaires indiquent toujours que les patients doivent consulter leur professionnel de la santé avant d'interrompre tout traitement prescrit.


Q : Tinarin interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

En raison de la voie d'application topique du médicament dans l'oreille et de son absorption négligeable dans la circulation sanguine, aucune interaction médicamenteuse majeure n'est anticipée, y compris avec les analgésiques oraux courants. Les documents réglementaires officiels ne répertorient que des substances interagissantes spécifiques.


Q : Tinarin interagit-il avec les boissons alcoolisées ?

La documentation réglementaire officielle concernant cette solution auriculaire ne mentionne aucune interaction connue entre le médicament et les boissons alcoolisées.


Q : Pourquoi est-il nécessaire d'utiliser Tinarin pendant toute la durée prescrite ?

Ce médicament est prescrit pour une durée courte et spécifique afin d'atteindre ses objectifs thérapeutiques. Le respect de la durée prescrite soutient l'objectif visé, qu'il s'agisse d'obtenir un soulagement symptomatique ou de ramollir le cérumen sur une période définie.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Tinarin ?

Les documents réglementaires stipulent qu'une dose oubliée doit être ignorée. Les instructions précisent qu'il ne faut pas utiliser de solution supplémentaire pour compenser l'application manquée et que le patient doit suivre son horaire habituel.


Q : Tinarin est-il considéré comme un type d'antibiotique ou autre ?

Tinarin est officiellement défini comme une combinaison d'analgésique (anti-douleur) et d'anesthésique local. Il n'est pas classé comme un antibiotique et n'est pas destiné à traiter ou à guérir les infections de l'oreille sous-jacentes.


Q : Existe-t-il des préoccupations de sécurité à long terme liées à l'utilisation de Tinarin ?

Tinarin est destiné à une utilisation de courte durée, ne dépassant généralement pas quelques jours. Les documents officiels indiquent qu'aucune étude de sécurité à long terme n'a été menée pour ce médicament.


Q : Tinarin affecte-t-il la pilule contraceptive ou d'autres médicaments hormonaux ?

Comme Tinarin est appliqué localement dans l'oreille et est minimalement absorbé dans la circulation sanguine, il n'est pas censé interagir avec les médicaments oraux, y compris les contraceptifs oraux ou d'autres thérapies hormonales.


Q : Existe-t-il une version générique de Tinarin ?

Oui, Tinarin, qui contient de l'antipyrine et de la benzocaïne, est disponible sous forme générique sous le nom officiel de « solution otique d'antipyrine et de benzocaïne ».


Q : Quelle est la différence entre la marque et le générique de Tinarin ?

Les versions de marque et générique de la solution otique d'antipyrine et de benzocaïne contiennent les mêmes ingrédients actifs officiels et la même concentration.


Q : Tinarin crée-t-il une dépendance ou une accoutumance ?

Les classifications officielles des médicaments ne répertorient pas Tinarin (solution otique d'antipyrine et de benzocaïne) comme substance contrôlée. Le médicament est destiné uniquement à une utilisation symptomatique à court terme.


Q : Tinarin est-il généralement sans danger pour les personnes souffrant de maladies cardiaques ?

Les documents réglementaires ne répertorient pas les maladies cardiaques comme une contre-indication à la solution otique. Les contre-indications sont spécifiques à des problèmes structurels connus de l'oreille, à un écoulement de l'oreille et à une hypersensibilité connue aux composants du médicament.


Q : Quel est le risque de développer une réaction cutanée grave due à Tinarin ?

La section sur les effets indésirables de Tinarin documente des réactions d'hypersensibilité locales au site d'application, telles que des rougeurs et des démangeaisons. Les réactions cutanées systémiques graves ne sont pas documentées parmi les effets indésirables officiellement répertoriés de la solution otique.


Q : Y a-t-il des restrictions concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant l'utilisation de Tinarin ?

En raison de la voie otique topique du médicament et de son absorption systémique négligeable, les documents officiels ne répertorient aucune restriction ou mise en garde spécifique concernant la conduite ou l'utilisation de machines.


Q : Tinarin modifie-t-il mon état émotionnel ?

Les changements d'humeur ou d'état émotionnel ne sont pas répertoriés parmi les réactions indésirables documentées pour la solution otique.


Q : À quel point les changements d'humeur sont-ils fréquents lors de la prise de Tinarin ?

Les changements d'humeur ne sont pas répertoriés comme réactions indésirables documentées dans le profil réglementaire officiel de la solution otique.


Q : Tinarin apparaît-il lors des tests de dépistage de drogues ?

Les mises en garde réglementaires signalent que le composant Phénazone de Tinarin peut potentiellement causer des résultats faux-positifs lors des tests antidopage.


Q : Est-il possible d'être allergique à Tinarin si j'étais allergique à un autre médicament de la même classe ?

La documentation officielle stipule que le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un de ses composants ou à des substances qui leur sont apparentées.


Q : Tinarin peut-il être écrasé ou divisé s'il s'agit d'un comprimé ?

Tinarin est fourni exclusivement sous forme de solution otique liquide (gouttes auriculaires) et non sous forme de comprimé solide. Les instructions consistent à instiller les gouttes dans le conduit auditif.


Q : Quelle est la durée maximale d'utilisation typiquement recommandée pour Tinarin ?

La durée d'utilisation documentée est à court terme, généralement soit répétée toutes les une à deux heures jusqu'à ce que la douleur aiguë soit soulagée, soit utilisée trois fois par jour pendant deux à trois jours à des fins pré-procédurales.


Q : Tinarin provoque-t-il des maux d'estomac ?

Les maux d'estomac ne sont pas un effet indésirable documenté pour ce médicament. Les effets indésirables sont principalement limités au site d'application (l'oreille) et à un trouble sanguin systémique spécifique.


Q : Est-il fréquent d'avoir besoin d'une dose plus élevée de Tinarin avec le temps ?

Le schéma posologique officiel ne prévoit pas d'augmentation de la dose au fil du temps, car le médicament est destiné à une utilisation à court terme et non à un entretien à long terme.


Q : Tinarin peut-il affecter ma glycémie ?

Le profil réglementaire ne répertorie aucun effet sur la glycémie comme réaction indésirable documentée pour la solution otique.


Q : Tinarin est-il un remède pour la condition qu'il traite ?

Le médicament est défini comme un produit combiné destiné au soulagement symptomatique de la douleur et de l'inflammation de l'oreille. Il n'est pas classé comme agent curatif des affections ou infections sous-jacentes.


Q : Tinarin interagit-il avec des suppléments contenant des minéraux comme le fer ou le calcium ?

En raison de la voie otique topique du médicament et de son absorption systémique négligeable, les interactions avec les suppléments minéraux ne sont pas attendues. Les mises en garde officielles ne répertorient que des substances à base de plantes ou enzymatiques spécifiques.

Comment Tinarin doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Tinarin ?

Le respect strict des exigences officielles de l'étiquetage est nécessaire pour maintenir la qualité et la sécurité de la solution otique Tinarin.

Exigences de Conservation

Le maintien de la qualité du produit dépend de conditions de stockage précises :

  • Température : Le médicament doit être conservé à la Température Ambiante Contrôlée (20 C à 25 C).
  • Protection : Il est impératif d'assurer une protection contre le gel, la chaleur excessive, l'humidité et la lumière directe.
  • Récipient : Le flacon doit être maintenu hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Il est important d'éviter la contamination de l'embout du compte-gouttes.
  • Sécurité des enfants : Conserver hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Élimination et Stabilité

La solution doit être jetée six mois après la première ouverture du flacon. Pour l'élimination du produit non utilisé ou périmé, il est nécessaire de se conformer aux exigences locales en vigueur. Les directives de la FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux) pour les médicaments qui ne doivent pas être jetés dans les toilettes suggèrent de mélanger la solution avec une substance indésirable (comme du marc de café ou de la terre), de sceller le mélange dans un récipient et de le placer dans les ordures ménagères. Ne jetez pas Tinarin dans les toilettes ou l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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