Tilidon

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Tilidon

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Tilidon

Identité, Classification et Composition : La Nature de la Dompéridone

Le médicament Tilidon tire son identité de son principe actif, la Dompéridone, désignation reconnue par l'Organisation mondiale de la Santé comme Dénomination Commune Internationale (DCI). Sur le plan chimique, la Dompéridone est un composé organique de synthèse appartenant à la famille des benzimidazoles. Sur le plan pharmacologique, elle est officiellement classée comme un antagoniste de la dopamine et spécifiquement désignée comme un prokinétique. Ce médicament est toujours un produit à ingrédient unique et est exclusivement conçu pour une administration par voie orale. Pour s'adapter aux différents patients, Tilidon est disponible sous diverses formes orales, le plus souvent sous forme de comprimé (solide) et sous forme de suspension ou de sirop (liquide).


Concept du Mécanisme et Vocation Thérapeutique

La recherche confirme que la Dompéridone est cliniquement reconnue pour sa capacité à stimuler la motricité de la partie supérieure du tube digestif. Son action consiste à bloquer les récepteurs dopaminergiques au niveau de la paroi intestinale, ce qui a pour effet d'accélérer le transit (effet prokinétique). C'est sur cette base que s'établit la vocation thérapeutique générale de Tilidon en tant qu'antiémétique spécialisé : son objectif principal est de soulager la sensation désagréable de nausée et de prévenir les épisodes de vomissement. Sa spécificité repose sur le fait qu'il s'agit d'un agent à action périphérique, concentrant son effet sur les organes digestifs et sur la zone du tronc cérébral spécifiquement responsable du contrôle du réflexe de vomissement (la zone chémoréceptrice gâchette).

Quels effets indésirables sont possibles avec Tilidon ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiellement documenté du Tilidon (Dompéridone) est établi en fonction des risques cardiaques potentiels et des contraintes spécifiques liées à certaines populations, tels que définis par les organismes de réglementation. Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence, permettant de distinguer les manifestations communes des événements plus rares.

Effets indésirables classés par fréquence

L'effet le plus fréquemment signalé et répertorié comme Fréquent dans les documents réglementaires est la sécheresse de la bouche. Les effets classés comme Peu fréquents impliquent généralement le système gastro-intestinal (par exemple, diarrhée), le système nerveux (par exemple, maux de tête, somnolence) et les troubles psychiatriques (par exemple, anxiété). Les réactions dont la Fréquence est indéterminée incluent des événements cardiaques graves.

Considérations de sécurité importantes

L'élément de sécurité le plus significatif sur le plan clinique est le risque d'arythmies ventriculaires graves, incluant la prolongation de l'intervalle QTc et les Torsades de Pointes, qui peuvent potentiellement conduire à un décès cardiaque subit. D'autres réactions graves officiellement documentées comprennent les réactions anaphylactiques sévères.

Restrictions de sécurité et populations spéciales

L'étiquetage réglementaire impose des restrictions explicites. Le Tilidon est contre-indiqué chez les patients souffrant de maladies cardiaques préexistantes (telles que l'insuffisance cardiaque congestive) ou d'insuffisance hépatique modérée ou sévère. Le risque d'événements cardiaques graves est noté comme étant plus élevé chez les patients âgés (de plus de 60 ans) et est associé à des doses quotidiennes plus élevées. De plus, ce médicament ne doit pas être utilisé en concomitance avec des médicaments allongeant l'intervalle QT ou des inhibiteurs puissants du CYP3A4.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage avec le Tilidon (Dompéridone) a été officiellement documenté, les rapports notant principalement des cas chez les nourrissons et les enfants. Les manifestations cliniques d'un surdosage impliquent deux principaux systèmes physiologiques : le Système Nerveux Central (SNC) et le système cardiovasculaire.

Les effets documentés sur le SNC comprennent des signes d'altération de la conscience, tels que la somnolence, la confusion, la désorientation et l'agitation. Un surdosage peut également entraîner des événements neurologiques graves, notamment des convulsions et des réactions extrapyramidales, qui se manifestent par des mouvements incontrôlés, des mouvements oculaires irréguliers et une posture anormale comme une torsion du cou.

De manière cruciale, le profil de surdosage met en évidence le potentiel de complications cardiovasculaires sévères. L'étiquetage officiel exige qu'une surveillance par électrocardiogramme (ECG) soit entreprise en raison du risque de prolongation de l'intervalle QT, ce qui peut conduire à des arythmies ventriculaires potentiellement mortelles et, éventuellement, à un décès cardiaque subit.

En cas de suspicion de surdosage, les directives officielles stipulent qu'il est impératif de solliciter une aide médicale immédiatement, en particulier si le patient présente une crise convulsive ou un rythme cardiaque très rapide ou irrégulier. Puisqu'aucun antidote spécifique n'est connu, des mesures de soutien sont nécessaires, le traitement symptomatique standard étant l'action immédiate exigée. Les étapes de procédure officiellement décrites comprennent le lavage gastrique et l'administration de charbon activé. Des agents anti-parkinsoniens peuvent être utilisés pour la prise en charge des réactions extrapyramidales.

Utilisations thérapeutiques de Tilidon

Ce que traite Tilidon : utilisations principales et bénéfices

Tilidon (Dompéridone) est utilisé dans des contextes où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire dans des domaines gastro-intestinaux clés. Son champ d'action thérapeutique est pertinent dans les situations où la charge symptomatique globale est élevée.

Ses utilisations principales comprennent l'atténuation des épisodes aigus ou récurrents de nausées et de vomissements, le soutien de la prise en charge de problèmes de motilité chroniques tels que la gastroparésie diabétique et la dyspepsie fonctionnelle, ainsi que le soulagement des symptômes lorsque l'inconfort est provoqué par certains médicaments agonistes de la dopamine. Ce médicament est appliqué pour aider à fournir un soulagement symptomatique qui peut aider les patients à mieux gérer les épisodes difficiles.

« Il est utilisé dans les situations cliniques où une gestion supplémentaire de l'inconfort est requise pour des affections impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes. »

Cette approche contribue à un meilleur confort au quotidien et aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes deviennent plus prononcés. Son usage est notamment indiqué lorsque l'inconfort symptomatique est déclenché par certains médicaments agonistes de la dopamine.


Fait Rapide : Il contribue au bien-être général durant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'éligibilité : Restrictions officielles

L'utilisation du Tilidon (Dompéridone) est soumise à une réglementation stricte par les autorités sanitaires internationales, qui définissent des règles d'éligibilité précises pour les patients. Ce médicament est principalement autorisé pour les Adultes et les Adolescents âgés de 12 ans ou plus et qui pèsent mathbf35 kg ou plus.

Populations contre-indiquées (Ne doivent pas utiliser)

Le Tilidon est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les individus présentant les exclusions officielles suivantes :

  • Affections Cardiaques : Patients présentant un allongement connu de l'intervalle QTc , des troubles électrolytiques significatifs (tels que l'hypokaliémie), ou des maladies cardiaques sous-jacentes, y compris l'insuffisance cardiaque congestive.
  • Insuffisance Hépatique : Patients souffrant d'insuffisance hépatique modérée ou sévère.
  • Risque Gastro-intestinal : Lorsque la stimulation de la motilité gastrique pourrait être dangereuse, comme en cas d'hémorragie, d'obstruction ou de perforation gastro-intestinale.
  • Autres cas : Patients atteints d'une tumeur hypophysaire connue à sécrétion de prolactine.

Limitations et restrictions d'usage

  • Pédiatrie : Le médicament n'est plus autorisé chez les enfants de moins de 12 ans ou pesant moins de 35 kg, principalement en raison d'un manque d'efficacité établie dans ce groupe.
  • Gériatrie : Les patients âgés de plus de 60 ans sont reconnus comme présentant un risque plus élevé d'événements indésirables cardiaques graves.
  • Insuffisance Rénale : Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère nécessitent une réduction obligatoire de la fréquence d'administration.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse est généralement limitée aux cas où le bénéfice thérapeutique est pleinement justifié. Son utilisation n'est pas recommandée chez les personnes qui allaitent, car le médicament est excrété dans le lait maternel .

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil officiel des interactions du Tilidon (Dompéridone) est régi par des contraintes réglementaires spécifiques ciblant l'exposition systémique au médicament et le risque cardiaque.

Associations contre-indiquées et risque d'exposition

La co-administration est formellement contre-indiquée avec deux grandes catégories de médicaments. La première catégorie regroupe les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (tels que certains antifongiques azolés et antibiotiques macrolides). L'inhibition de cette voie métabolique cruciale, combinée aux effets sur le transporteur P-glycoprotéine (P-gp), provoque une augmentation significative, et multiple, de la concentration plasmatique de Dompéridone et une réduction de sa clairance. La seconde catégorie contre-indiquée concerne les médicaments allongeant l'intervalle QTc (y compris des antiarythmiques spécifiques), en raison d'un effet pharmacodynamique additif documenté qui augmente le risque d'arythmies ventriculaires graves. Ce risque d'interaction accru est souligné dans les documents officiels comme étant plus pertinent chez les patients âgés de plus de 60 ans et ceux présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère.

Moment de la prise et absorption

En ce qui concerne la co-administration, les substances qui réduisent l'acidité gastrique (par exemple, les antiacides ou les agents antisécrétoires) ne doivent pas être prises simultanément avec le Tilidon, car elles nuisent à son absorption orale et à sa biodisponibilité. De plus, l'absorption de la Dompéridone par voie orale est officiellement documentée comme étant retardée si le médicament est pris après un repas.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d’action de la Dompéridone (Tilidon) est centré sur l’antagonisme sélectif des récepteurs D2 et D3 de la dopamine, entraînant une double conséquence physiologique : la modulation du tonus des muscles lisses du tractus gastro-intestinal (GI) supérieur et l’inhibition de la transduction du signal au niveau de la Zone Chémo-Réceptrice Détente (ZCRD).

Blocage Sélectif des Récepteurs Périphériques de la Dopamine

Le Tilidon agit comme un antagoniste sélectif, se liant principalement aux récepteurs situés en dehors du cerveau, dans les parois du tractus GI et dans la ZCRD. Ce mécanisme est notable en raison de sa faible pénétration de la barrière hémato-encéphalique, ce qui confine son action principale aux populations de récepteurs périphériques.

Modulation de la Motilité GI Supérieure

En bloquant les récepteurs D2 dans la paroi de l'estomac, la Dompéridone lève le frein inhibiteur naturel de la dopamine sur la contraction des muscles lisses. Cette action amplifie la signalisation de l’acétylcholine, le neurotransmetteur responsable de la stimulation du mouvement musculaire GI. La conséquence physiologique résultante est un péristaltisme antro-duodénal accru (mouvement coordonné vers l'avant) et une pression accrue dans le Sphincter Inférieur de l'Œsophage (SIO), représentant un changement dans l'activité des muscles lisses dans le tube digestif supérieur.

Interruption de la Cascade de Signalisation de l'Émèse

Le médicament engage directement la Voie du Réflexe du Vomissement en bloquant les récepteurs D2 situés dans la ZCRD. Ce blocage interrompt la voie par laquelle les substances transportées par le sang déclenchent le réflexe d’expulsion physique. Cette action supprime le signal primaire qui initie la cascade d'émèse, entraînant l'interruption de la transmission du signal au Centre du Vomissement.

Informations sur la posologie et l’administration

Principes officiels d'administration du Tilidon

Le Tilidon, dont la substance active est la dompéridone, doit être utilisé selon des principes d'administration spécifiques établis par les organismes de réglementation. L'approche thérapeutique impose de toujours administrer la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes. De manière générale, le traitement des épisodes aigus ne doit pas dépasser une durée maximale de sept jours.

Modalités d'administration et Posologies

Le Tilidon est officiellement administré par voie orale (comprimés, suspension buvable et comprimés orodispersibles) ainsi que par voie rectale (suppositoires). Pour l'utilisation par voie orale chez les adultes et les adolescents pesant au moins 35 kg, la posologie quotidienne maximale est strictement limitée à mathbf30 mg. La dose habituelle pour ce groupe est de 10 mg jusqu'à trois fois par jour.

Paramètre d'administration Instruction réglementaire officielle
Fréquence de dosage Jusqu'à trois fois par jour (voie orale) ou deux fois par jour (voie rectale)
Intervalle entre les doses Un minimum de mathbf8 heures doit être respecté entre les prises orales
Moment de la prise Doit être pris avant les repas (à jeun) pour garantir une absorption optimale
Règle en cas d'oubli Si une dose est manquée, elle doit être omise ; un doublement de la dose n'est pas autorisé

Utilisation Spécifique selon la Population

Chez les enfants pesant moins de mathbf35 kg, la posologie est établie en fonction du poids corporel à raison de mathbf0,25 mg/kg jusqu'à trois fois par jour ; les comprimés standards ne conviennent pas à cette population. En cas d'insuffisance rénale sévère, la fréquence d'administration doit être réduite à une ou deux fois par jour en raison du temps d'élimination prolongé du médicament par l'organisme. Ces mesures sont essentielles pour assurer une administration standardisée et sécuritaire, comme l'exigent les autorités de santé.

Données cliniques récentes

Aperçu des preuves cliniques récentes

Cet aperçu détaille le type de recherche formelle menée sur la Dompéridone, le principe actif du Tilidon. Il se concentre sur la conception des études, les éléments mesurés et les zones d'incertitude qui subsistent dans le paysage de la recherche, en s'appuyant sur des sources scientifiques faisant autorité et examinées par des pairs.


Preuves relatives aux nausées et vomissements aigus et chroniques

La recherche portant sur les nausées et vomissements a principalement été menée au moyen d'essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme . Ces études ont évalué les résultats liés à l'inconfort physique, en surveillant les changements dans les scores de nausée et la fréquence des épisodes de vomissements. Les études ont suivi les schémas symptomatiques sur des intervalles de temps définis. Cependant, une partie des preuves dans ce domaine provient d'essais plus anciens, et les durées de suivi étaient limitées, se concentrant généralement sur les schémas symptomatiques immédiats.


Preuves relatives à la gastroparésie (ralentissement de la vidange gastrique)

La recherche concernant la gastroparésie, une condition caractérisée par des limitations fonctionnelles liées au ralentissement de la vidange de l'estomac, a été étudiée principalement dans des contextes observationnels et des études évaluant les changements symptomatiques à court terme. Ces études ont été menées chez des adultes souffrant de formes diabétiques, idiopathiques ou post-chirurgicales de cette maladie. La recherche a examiné des résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité ainsi que les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en utilisant des mesures telles que l'Indice de Symptômes Cardinaux de la Gastroparésie (GCSI) .

Toutefois, la certitude reste faible car la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, avec une dépendance significative aux données non randomisées. Les conclusions étaient mitigées, et il existe des informations limitées concernant les résultats à long terme pour cette indication.


Paysage général de la recherche et incertitudes

Le paysage général des preuves pour le Tilidon montre une base de recherche dont la qualité varie selon les études et les périodes. Les principales limites incluent le fait que la majorité des ECR de la plus haute qualité se sont concentrés uniquement sur les changements symptomatiques à court terme. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour toute condition chronique. Les preuves comparatives sont insuffisantes pour certaines des conditions chroniques, et les données pour certains groupes restent incomplètes, notamment les enfants et ceux présentant de multiples comorbidités. La recherche ne permet pas de déterminer si un individu répondra de manière similaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Tilidon (FAQ)


Q : Le Tilidon peut-il être pris avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Les informations officielles sur les interactions médicamenteuses potentielles se concentrent sur des associations spécifiques qui sont formellement contre-indiquées. Ces catégories à haut risque impliquent des médicaments qui sont de puissants inhibiteurs du CYP3A4 ou ceux qui prolongent l'intervalle QTc . Les analgésiques courants, tels que l'ibuprofène, ne sont généralement pas spécifiés dans ces catégories de contre-indication à haut risque dans les documents officiels.


Q : Le Tilidon interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Selon les informations officielles du produit, ce médicament ne devrait généralement pas altérer la fonction de la plupart des méthodes contraceptives hormonales. Cette description d'une absence d'interaction s'applique à la fois à la pilule combinée et à la pilule progestative seule.


Q : Est-il vrai que le Tilidon peut affecter le sommeil ?

Le profil de sécurité officiel du médicament inclut la somnolence, c'est-à-dire la sensation de fatigue ou d'endormissement. La somnolence est répertoriée comme un effet indésirable Peu fréquent dans les documents officiels, indiquant qu'il s'agit d'une possibilité connue rapportée dans les études.


Q : Est-il normal d'avoir de légers maux de tête en débutant le Tilidon ?

Le mal de tête est répertorié dans les informations de sécurité officielles comme un effet indésirable Peu fréquent, ce qui signifie qu'il s'agit d'une possibilité connue signalée lors des essais. Cependant, les documents réglementaires ne précisent pas si les maux de tête sont typiquement légers ou s'ils se produisent uniquement au début du traitement.


Q : Le Tilidon peut-il provoquer de la fatigue ou des vertiges ?

Les informations de sécurité officielles signalent à la fois la somnolence (sensation de fatigue ou d'endormissement) et les vertiges comme des effets indésirables connus. Les avertissements officiels recommandent la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines en raison de la présence de ces effets potentiels.


Q : Est-ce que le Tilidon est connu pour provoquer des éruptions cutanées ?

Bien que moins fréquentes, le profil de sécurité officiel indique que des réactions anaphylactiques graves sont possibles, qui sont des réponses allergiques sérieuses. Les réactions allergiques aux médicaments peuvent se manifester par des effets moins sévères, tels que des éruptions cutanées ou de l'urticaire .


Q : Le Tilidon est-il un type d'antibiotique ?

La classification officielle indique que le médicament n'est pas un antibiotique. Il est officiellement classé comme un Antagoniste de la Dopamine et un Agent Prokinétique, une classification fonctionnelle qui agit sur le système digestif.


Q : Combien de temps faut-il généralement au Tilidon pour commencer à agir ?

Les informations destinées aux consommateurs basées sur la réglementation indiquent que le médicament commence généralement à agir relativement rapidement pour soulager les symptômes. Le médicament est souvent décrit comme commençant à faire effet dans les 30 à 60 minutes environ suivant la prise d'une dose.


Q : Existe-t-il des effets à long terme de la prise de Tilidon ?

Les aperçus de recherche officiels indiquent que la majorité des études se sont concentrées sur les changements symptomatiques à court terme sur des durées limitées. Par conséquent, les documents réglementaires précisent que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour une utilisation chronique du médicament.


Q : Le Tilidon peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

En raison de la possibilité d'effets tels que les vertiges ou la somnolence, les avertissements officiels recommandent la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines en présence de ces effets potentiels. Ce conseil est donné jusqu'à ce que l'individu sache comment le médicament l'affecte.


Q : Le Tilidon doit-il être conservé au réfrigérateur ?

Les instructions de conservation officielles spécifient que le médicament doit être conservé à température ambiante contrôlée, généralement en dessous de 30 °C (86 °F). Il doit être protégé du gel, de la lumière et de l'humidité, et la réfrigération n'est pas requise comme mesure standard.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Tilidon ?

Les directives officielles fournissent des règles spécifiques pour la gestion d'un oubli de dose. Ces règles soulignent l'importance d'omettre la dose manquée et de ne pas doubler la prise, ce qui permet de garantir le maintien de l'intervalle de temps requis entre les doses.


Q : Le Tilidon est-il utilisé pour traiter l'anxiété ?

Les indications officielles montrent que le médicament est autorisé uniquement pour le soulagement des nausées et la prévention des vomissements. Il n'est pas approuvé par les autorités réglementaires pour le traitement de l'anxiété ou d'autres troubles psychiatriques.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant que je prends du Tilidon ?

Les avertissements officiels concernent la consommation d'alcool, car l'alcool peut augmenter le risque d'effets secondaires tels que la fatigue ou les vertiges (somnolence). En raison de cette possibilité, une limitation ou un évitement de l'alcool est mentionné dans les informations du médicament.


Q : En quoi le Tilidon est-il différent d'un supplément vitaminique ?

Il s'agit d'un médicament délivré sur ordonnance avec une action pharmacologique spécifique. Il est officiellement classé comme antagoniste de la dopamine et agent prokinétique. Il s'agit d'une classification fonctionnelle définie par les autorités de santé et distincte d'une vitamine ou d'un complément alimentaire, qui est destiné à fournir un soutien nutritionnel .


Q : Quel est le risque de dépendance ou d'abus avec le Tilidon ?

La monographie de produit ne classe pas le médicament comme présentant un risque de dépendance ou d'abus. Cependant, des rapports ont examiné la possibilité de subir des événements de sevrage psychiatriques (tels que l'anxiété ou la dépression) suite à l'arrêt brusque du médicament.


Q : Les études suggèrent-elles que le Tilidon est efficace pour l'usage prévu ?

Les documents officiels précisent que le médicament est indiqué pour le soulagement des nausées et la prévention des vomissements. Les preuves de recherche sont basées sur des essais contrôlés randomisés à court terme qui ont évalué des résultats liés aux changements de symptômes, tels que la réduction des scores de nausée et la fréquence des épisodes de vomissements.


Q : Le Tilidon présente-t-il un risque de causer des problèmes d'estomac ?

Puisque le médicament est un prokinétique qui agit sur le système digestif, certains effets indésirables impliquent le tractus gastro-intestinal. L'effet le plus fréquemment signalé est la sécheresse de la bouche. D'autres effets signalés et classés comme Peu fréquents impliquent souvent le système gastro-intestinal, comme la diarrhée .


Q : Le Tilidon est-il disponible sans ordonnance ?

Le statut réglementaire indique que le médicament est classé comme un médicament délivré sur ordonnance (médicament de prescription). Il n'est pas disponible à l'achat en vente libre.


Q : Le Tilidon peut-il causer des problèmes de vision ?

Les informations de sécurité officielles énumèrent certains effets potentiels impliquant les yeux, bien qu'ils ne soient pas couramment signalés. Ceux-ci ont inclus des problèmes tels que des démangeaisons des yeux ou des paupières croûteuses avec écoulement.


Q : Est-il possible d'être allergique au Tilidon ?

Les informations officielles indiquent la possibilité d'une allergie. L'étiquetage officiel inclut une contre-indication pour les individus ayant une hypersensibilité ou une allergie connue au médicament ou à l'un de ses ingrédients. Des réactions anaphylactiques graves, qui sont des réponses allergiques potentiellement mortelles, sont également officiellement documentées comme un possible effet indésirable rare.

Comment Tilidon doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination du Tilidon

Le Tilidon (Dompéridone) doit être conservé et manipulé conformément à des instructions officielles précises afin de maintenir sa stabilité et de garantir la sécurité.


Exigences de Conservation

Détail Exigence
Température Conserver en dessous de mathbf30 °C (mathbf86 °F) ; généralement à température ambiante contrôlée.
Protection Garder dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas congeler.
Tenir hors de portée Doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.
Formes liquides Garder le flacon bien fermé. La suspension buvable est valable 12 semaines après ouverture.

Instructions d'Élimination

Le Tilidon périmé ou non utilisé doit être jeté de manière responsable. L'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales en vigueur sur les déchets pharmaceutiques et ne doit en aucun cas se faire par les eaux usées (par exemple, dans les toilettes) ou dans les ordures ménagères habituelles.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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