Texacort

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Texacort

xD83ExDDF4 Texacort : Présentation et Fonction

Propriété Description
Ingrédient Actif Hydrocortisone
Forme Galénique Solution topique
Classe Pharmacologique Glucocorticoïde (Corticoïde)
Puissance de l'Actif Faible (Classe 7)
Statut légal / Laboratoire Soumis à prescription (Rx) / Mission Pharmacal
Caractéristique distinctive Véhicule sans lipide et sans paraben

1. Qu'est-ce que Texacort ? (Identité et Classification)

Texacort est une préparation spécifique de marque, un médicament topique strictement réservé à l'usage externe. Son unique principe actif est l'Hydrocortisone, ce qui le classe, en pharmacologie, dans la catégorie des Glucocorticoïdes – un stéroïde synthétique modélisé sur le cortisol naturel de l'organisme. Cet ingrédient est cliniquement reconnu pour son action anti-inflammatoire locale. Classé officiellement comme corticoïde de faible puissance (Classe 7), Texacort se positionne parmi les options les plus douces, tout en restant efficaces, utilisées en pratique dermatologique.

2. Composition et Spécificité de la Solution Topique

Texacort est un produit mono-ingrédient présenté sous la forme d'une Solution Topique. Ce médicament, disponible uniquement sur ordonnance et fabriqué par Mission Pharmacal, possède des caractéristiques de formulation distinctives, notamment l'utilisation d'un véhicule sans paraben et sans lipide. L'Hydrocortisone y est dissoute dans une base contenant de l'eau purifiée et de l'alcool. Cette forme liquide est conçue pour une application ciblée à l'aide d'un compte-gouttes, ce qui la rend particulièrement adaptée au cuir chevelu et aux zones pileuses où les crèmes ou pommades plus épaisses seraient difficiles à appliquer.

3. Rôle Général : Action Anti-inflammatoire et Antiprurigineuse

L'utilité générale de Texacort est définie par ses actions caractéristiques d'anti-inflammatoire et d'antiprurigineux (anti-démangeaison), inhérentes à sa classe de corticoïdes. Son rôle principal est d'atténuer directement l'enflure, la rougeur et les démangeaisons persistantes associées à diverses dermatoses répondant aux corticoïdes. Le consensus médical confirme que sa fonction est de réduire ces symptômes primaires par la suppression de l'hyperactivité localisée de la réponse immunitaire, contribuant ainsi à stabiliser la peau affectée et à réduire l'inconfort.

Quels effets indésirables sont possibles avec Texacort ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Texacort (hydrocortisone) est un corticostéroïde topique de faible puissance. Son profil de sécurité est principalement marqué par des réactions cutanées locales ainsi que par la possibilité d'effets systémiques en cas d'absorption significative dans l'organisme.

Réactions Indésirables

Les réactions dermatologiques locales constituent la catégorie d'effets secondaires la plus fréquemment rapportée. Elles peuvent inclure des sensations de brûlure, des démangeaisons, de l'irritation, une sécheresse, une folliculite, une hypertrichose, des éruptions acnéiformes, une hypopigmentation et une atrophie cutanée. Ces réactions sont énumérées par ordre approximatif décroissant de fréquence d'apparition et peuvent être plus probables en cas d'utilisation sous pansement occlusif.

Les réactions indésirables graves sont liées à l'absorption systémique du corticostéroïde. Cela peut entraîner une suppression réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS), une condition susceptible de provoquer une insuffisance glucocorticoïde. D'autres manifestations systémiques rapportées comprennent le syndrome de Cushing, l'hyperglycémie et la glucosurie. L'utilisation de corticostéroïdes topiques peut également être associée à un risque accru de problèmes oculaires, tels que la cataracte et le glaucome.

Considérations de Sécurité

Une augmentation de l'absorption systémique se produit lorsque le médicament est appliqué sur de grandes surfaces cutanées, utilisé pendant des périodes prolongées ou sous des pansements occlusifs. Les patients présentant une absorption accrue courent un risque plus élevé de toxicité systémique et doivent être évalués périodiquement pour détecter une éventuelle suppression de l'axe HHS.

Sécurité Spécifique à la Population : Les enfants peuvent absorber proportionnellement de plus grandes quantités de corticostéroïdes topiques, ce qui les rend plus sensibles à la toxicité systémique, notamment la suppression de l'axe HHS et l'hypertension intracrânienne (par exemple, un bombement des fontanelles). L'utilisation du médicament chez la femme enceinte n'est envisagée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Restrictions : Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un de ses composants et n'est pas destiné à un usage ophtalmique (éviter tout contact avec les yeux). La zone de peau traitée ne doit pas être bandée ou autrement couverte, sauf instruction explicite d'un professionnel de santé.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage de Texacort (solution topique d'hydrocortisone) est principalement défini par le risque de toxicité systémique résultant d'une absorption excessive à travers la peau. Cela peut se produire lorsque le produit est appliqué sur de grandes surfaces ou utilisé pendant des périodes trop longues. Le principal effet physiologique documenté est la suppression réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). Les manifestations cliniques de cette exposition systémique peuvent inclure des signes semblables au syndrome de Cushing et des résultats de laboratoire tels que l'hyperglycémie et la glucosurie (présence de glucose dans l'urine).

Des soins médicaux immédiats sont officiellement requis si la solution topique est accidentellement avalée. Dans de tels cas, il est impératif de contacter immédiatement un Centre Antipoison. Si la suppression de l'axe HHS est confirmée par des tests de surveillance, la prise en charge officielle comprend l'arrêt du médicament, la réduction de la fréquence d'application ou le remplacement par un corticostéroïde moins puissant. Le traitement des symptômes est un traitement de soutien. Des corticostéroïdes systémiques supplémentaires peuvent être nécessaires pour gérer les symptômes documentés de sevrage stéroïdien après l'arrêt du traitement.

Une considération réglementaire clé concerne les patients pédiatriques, qui sont documentés comme étant plus susceptibles à la toxicité systémique. Chez les enfants, les manifestations peuvent inclure un retard de croissance linéaire, un gain de poids ralenti et des signes graves d'hypertension intracrânienne, tels qu'un bombement des fontanelles. Il est spécifiquement demandé aux parents d'éviter les pratiques susceptibles d'augmenter l'absorption, comme l'utilisation de couches ou de culottes en plastique serrées sur la zone traitée. Aucun antidote spécifique n'est décrit pour ce type de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Texacort

L'intention thérapeutique de ce médicament est d'apporter un soulagement symptomatique de la gêne et de l'inflammation associées à diverses affections cutanées. Ce traitement est couramment utilisé lorsqu'une aide symptomatique de courte durée est nécessaire dans des contextes impliquant des réponses inflammatoires accrues.

Il est appliqué pour soulager des symptômes qui peuvent perturber le fonctionnement quotidien et s'avère pertinent dans les situations marquées par un inconfort ou une tension cutanée augmentée. Il est habituellement employé pour accompagner les personnes atteintes d'affections caractérisées par des manifestations épisodiques ou fluctuantes, telles que l'eczéma, la dermatite séborrhéique, la dermatite de contact et le psoriasis léger. L'objectif principal de Texacort est un soutien :

« Le traitement sert à prendre en charge un ensemble de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, dans le but de soutenir le bien-être général pendant les phases symptomatiques. »

En Bref : Un Soutien pour les Gênes Inflammatoires

Caractéristique Description
Symptômes ciblés Rougeur, Gonflement et Démangeaisons persistantes
Nature des Affections Épisodes aigus de troubles cutanés inflammatoires
Bénéfice Principal Contribue à alléger le fardeau symptomatique global
Contexte d'Utilisation Application lors des poussées de symptômes

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à l'utilisation de Texacort est définie par la documentation réglementaire officielle, en se concentrant sur les contre-indications et les populations nécessitant des précautions particulières.

Populations chez qui l'utilisation est Interdite ou Restreinte

Catégorie d'Admissibilité Statut selon l'Étiquetage Réglementaire
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'allergie à l'hydrocortisone ou à tout autre composant de la préparation.
Infections Cutanées Non Traitées Non Recommandé. Le corticostéroïde doit être interrompu si les infections dermatologiques fongiques ou bactériennes existantes ne sont pas rapidement maîtrisées par un traitement antimicrobien concomitant approprié.
Occlusion ou Utilisation sur Grande Surface Restreint. La zone traitée ne doit pas être bandée, couverte ou enveloppée de manière occlusive sans instruction médicale, car cela augmente considérablement le risque d'absorption systémique.

Admissibilité selon l'Âge et la Reproduction

L'utilisation chez les adultes est généralement autorisée. Cependant, l'étiquetage officiel décrit des mises en garde spécifiques pour d'autres groupes :

  • Patients Pédiatriques : Peut être utilisé, mais l'administration doit être limitée à la plus petite quantité compatible avec un traitement efficace. Les enfants sont confrontés à un risque plus élevé de toxicité systémique (telle que la suppression de l'axe HHS) en raison de leur rapport surface cutanée/poids corporel plus important, et une utilisation chronique peut nuire à leur développement.
  • Femmes Enceintes : L'utilisation est conditionnelle ; elle n'est autorisée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Le médicament ne doit pas être utilisé de manière extensive ou prolongée.
  • Mères qui Allaitent : La prudence est de mise, car il est inconnu si l'application topique entraîne une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel.
  • Patients Gériatriques : Les documents officiels notent qu'aucune information spécifique n'est disponible concernant le lien entre l'âge et les effets du médicament dans cette population.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Texacort est une solution topique de faible puissance (Hydrocortisone 2,5 %) destinée à une application localisée. Par conséquent, son profil d'interaction officiel est caractérisé par un risque systémique minimal. L'évaluation réglementaire de ce produit confirme qu'aucune interaction systémique établie avec d'autres produits médicinaux n'est documentée dans les informations posologiques officielles. Cette constatation est cohérente avec la conception de la formulation, qui entraîne une absorption minimale dans la circulation sanguine.


Interactions avec les produits médicinaux et les substances

En raison de la faible exposition systémique, la documentation officielle ne répertorie pas de médicaments spécifiques connus pour modifier l'exposition ou la clairance du composant hydrocortisone. Il n'existe aucune interdiction formelle ni combinaison contre-indiquée spécifiée pour l'administration concomitante avec d'autres médicaments sur ordonnance ou en vente libre dans les sections d'interaction des notices réglementaires.


Interactions avec les aliments, l'alcool et les produits à base de plantes

Les données réglementaires officielles indiquent que les interactions avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes n'ont pas été établies pour Texacort. L'application de la solution topique est donc considérée comme indépendante de l'apport alimentaire.


Exigences de délai et de restriction

L'étiquetage officiel ne contient pas de règles de délai obligatoires exigeant de séparer l'administration de Texacort de celle de tout autre médicament. Le profil d'interaction ne comporte pas non plus de notes concernant les différences d'interaction spécifiques à certaines populations, comme celles liées à l'insuffisance hépatique.

Mécanisme d’action

Texacort est une solution topique qui contient de l'hydrocortisone, un médicament appartenant à la classe des corticostéroïdes. L'hydrocortisone est un corticostéroïde de faible puissance (ou de classe faible) lorsqu'il est appliqué sur la peau.

Le rôle principal de Texacort est de soulager l'inflammation et les démangeaisons (prurit) associées à certaines affections dermatologiques. Il agit directement au niveau des cellules de la peau pour réduire la production de substances chimiques naturelles dans l'organisme qui sont responsables des symptômes de l'inflammation, comme la rougeur, le gonflement et l'irritation.

En calmant la réponse inflammatoire, Texacort aide à atténuer les symptômes cutanés, permettant ainsi à la zone traitée de s'améliorer progressivement.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Texacort

La solution Texacort à 1% d'hydrocortisone est un médicament délivré uniquement sur ordonnance et est strictement réservé à une application topique sur la peau. Elle ne doit en aucun cas être administrée par voie orale, intraveineuse, ou toute autre voie systémique. Étant présentée sous forme de solution, elle est particulièrement adaptée pour être utilisée sur le cuir chevelu et les zones pileuses du corps.

La posologie habituelle consiste à appliquer la solution sur la zone de peau affectée jusqu'à trois ou quatre fois par jour, selon les directives de votre professionnel de santé. Lors de l'application, le produit doit être étalé avec parcimonie et massé doucement jusqu'à ce qu'il ne soit plus visible à la surface de la peau. Ce traitement est conçu pour un usage de courte durée et doit être arrêté dès que l'état de la peau est maîtrisé. Il n'est pas destiné à être appliqué de manière prolongée.


Instructions et Précautions d'Administration

Contrainte Procédurale Consigne Officielle
Voie d'Administration Topique ; Usage Externe Uniquement.
Fréquence d'Application Jusqu'à quatre fois par jour (QID).
Restriction d'Occlusion Ne pas recouvrir, envelopper ou bander la zone traitée avec un pansement occlusif (imperméable) sans l'instruction expresse d'un professionnel de santé.
Utilisation Pédiatrique L'utilisation n'est pas recommandée chez les nourrissons de moins de deux ans. Chez les enfants, la quantité de produit doit être limitée au strict minimum nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique.

L'interdiction de couvrir la peau traitée par un pansement occlusif vise à maintenir le taux d'absorption du médicament dans les limites prévues pour un agent topique de faible puissance. En raison du rapport surface cutanée/poids corporel plus élevé chez l'enfant, le respect strict de l'utilisation de la plus petite quantité efficace est un élément essentiel du protocole d'utilisation dans cette population.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes

Les données probantes concernant la Solution Topique Texacort à 2,5 % (hydrocortisone) sont tirées de la base de recherche établie pour la classe des corticostéroïdes topiques de faible puissance. Cette vue d'ensemble, basée sur des revues cliniques et réglementaires faisant autorité, décrit les types d'études qui ont exploré son utilisation, ce que ces études ont examiné, et les aspects qui restent incertains, tout en évitant strictement les conseils cliniques ou les affirmations d'effet thérapeutique.


Preuves pour les Dermatoses Sensibles aux Corticostéroïdes

La structure principale des preuves pour les affections impliquant l'inflammation et les démangeaisons, telles que la Dermatite Atopique (Eczéma) et la Dermatite de Contact, provient d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de Revues Systématiques. Les chercheurs se sont concentrés sur la mesure de résultats spécifiques liés à l'inconfort physique, comme la rougeur, l'épaisseur de la peau et le prurit (démangeaisons) signalé par les patients. Les études ont examiné l'évolution des symptômes dans les groupes utilisant le médicament actif par rapport aux groupes témoins (par exemple, placebo) sur des périodes de courte durée, contribuant au paysage des preuves plus large pour les épisodes aigus ou perturbateurs.


Conception des Études et Populations Spéciales

Le médicament a été évalué en laboratoire à l'aide de l'Essai de Vasoconstriction pour aider à catégoriser sa puissance attendue. Les essais cliniques ont été généralement conçus pour explorer les changements de symptômes à court terme, en surveillant les réponses sur des intervalles de temps définis. La recherche a exploré l'utilisation d'agents de faible puissance dans des groupes d'âge spécifiques, notamment les patients pédiatriques (enfants et nourrissons), en raison de facteurs liés à la manière dont leur peau pourrait traiter le médicament. Les données pour d'autres groupes, tels que les personnes âgées, restent insuffisantes dans les essais spécifiques à cette formulation.


Lacunes de la Recherche et Incertitudes Persistantes

La plupart des recherches fondamentales ont exploré les changements de symptômes à court terme, avec des durées de suivi généralement limitées à une à quatre semaines. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis par les essais contrôlés existants conçus pour étudier la durabilité de l'effet ou le traitement d'entretien. Il existe peu de preuves contrôlées de haute qualité disponibles concernant les résultats à long terme, tels que le contrôle durable des symptômes. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et les preuves mettent en lumière ce qui est connu, ainsi que ce qui est encore incertain concernant le cours des affections.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Texacort (FAQ)

Q : Texacort est-il considéré comme un stéroïde puissant ?

R : Selon la classification officielle des produits, Texacort est catégorisé comme un corticostéroïde topique de faible puissance (Classe 7). Cette classification est basée sur des tests en laboratoire qui mesurent la force attendue du médicament.

Q : Quelle est la principale différence entre Texacort et l'hydrocortisone ?

R : Texacort est un nom de marque spécifique pour un produit sur ordonnance dont l'ingrédient actif est l'hydrocortisone. Le produit est formulé comme une Solution Topique spécifique utilisant un excipient sans parabène ni lipide, ce qui est une caractéristique de différenciation clé du produit de marque.

Q : Les enfants peuvent-ils utiliser Texacort, et la concentration est-elle la même ?

R : Oui, la concentration de 2,5 % est disponible pour une utilisation chez les patients pédiatriques. Cependant, les informations réglementaires soulignent que l'administration doit être limitée à la quantité minimale efficace en raison du risque accru d'absorption systémique et de toxicité, telle que la suppression de l'axe HHS, chez les enfants.

Q : L'utilisation de Texacort provoque-t-elle un amincissement ou des dommages cutanés ?

R : Les rapports officiels de réactions indésirables répertorient l'atrophie cutanée (amincissement) comme une réaction dermatologique locale potentielle. Cette réaction est l'un des nombreux effets localisés qui ont été signalés avec l'utilisation de corticostéroïdes topiques, aux côtés de l'irritation, de la sécheresse et de la folliculite.

Q : Texacort peut-il être utilisé sur le visage ou les zones cutanées sensibles ?

R : Les informations posologiques officielles notent que la forme Solution Topique est particulièrement adaptée à l'application sur le cuir chevelu et les zones pileuses du corps. Le médicament est uniquement destiné à un usage externe, et tout contact avec les yeux doit être strictement évité car il n'est pas destiné à un usage ophtalmique.

Q : Est-il normal de ressentir une légère sensation de brûlure lors de la première application de Texacort ?

R : La sensation de brûlure est répertoriée dans les informations de sécurité officielles du produit comme l'une des réactions indésirables dermatologiques locales les plus fréquemment signalées avec l'utilisation de la solution topique. Si celle-ci ou toute autre réaction locale se produit, les informations conseillent de consulter un professionnel de santé.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie d'utiliser Texacort une fois ?

R : Les informations officielles destinées aux patients décrivent la procédure appropriée en cas d'oubli d'une application : il est généralement conseillé d'appliquer la dose oubliée dès que possible, ou de la sauter s'il est presque l'heure de la prochaine application prévue, afin de maintenir la fréquence prescrite.

Q : Est-il sûr d'utiliser Texacort à long terme ?

R : Les informations réglementaires indiquent que le produit est destiné à un traitement de courte durée. La documentation officielle stipule que le médicament est généralement arrêté une fois que l'état de la peau est maîtrisé. Les effets à long terme, tels que la durabilité soutenue de l'effet, ne sont pas entièrement établis par les preuves des essais cliniques contrôlés existants, qui ont généralement des périodes de suivi limitées.

Q : Quels sont les signes indiquant que Texacort ne fonctionne pas ?

R : Les documents réglementaires décrivent les conditions dans lesquelles les patients doivent consulter un professionnel de santé : si l'état de la peau persiste, ne s'améliore pas ou s'aggrave pendant l'utilisation du médicament.

Q : Quel est le risque de symptômes de sevrage après l'arrêt de Texacort ?

R : Les revues réglementaires officielles ont noté des rapports d'un type particulièrement sévère de réaction de sevrage aux stéroïdes topiques suite à l'arrêt d'une utilisation prolongée ou fréquente. Cette réaction peut se manifester par une rougeur cutanée et une sensation de brûlure qui est pire que la condition initiale.

Q : L'utilisation de Texacort affecte-t-elle la façon dont mon corps guérit des coupures ou des éraflures ?

R : Les informations posologiques officielles indiquent que le produit ne doit pas être utilisé sur les zones de peau présentant des coupures, des éraflures ou des brûlures. Les corticostéroïdes topiques peuvent également retarder le processus de guérison ou aggraver des infections cutanées concomitantes.

Q : Quelle est la durée d'utilisation standard mentionnée dans les directives cliniques pour Texacort ?

R : Les informations posologiques officielles définissent ce médicament comme un traitement de courte durée. La documentation indique que le traitement est généralement arrêté une fois que la condition est maîtrisée. Les études cliniques utilisées pour établir les preuves de ce produit ont généralement surveillé les changements de symptômes sur des périodes limitées, généralement d'une à quatre semaines.

Q : Pourquoi Texacort est-il spécifiquement disponible sous forme de lotion ?

R : Texacort est formulé comme une Solution Topique, ce qui le rend particulièrement adapté à une application ciblée sur le cuir chevelu et les zones pileuses du corps. Cette forme liquide est conçue pour être utilisée dans des régions où les crèmes ou pommades plus épaisses peuvent être difficiles à appliquer ou à étaler.

Q : Texacort peut-il affecter ma glycémie ?

R : En raison de l'absorption systémique potentielle, l'utilisation de corticostéroïdes topiques peut entraîner des effets secondaires systémiques, notamment l'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang) et la glucosurie (sucre dans l'urine). Les informations de sécurité réglementaires notent que les patients diabétiques peuvent nécessiter une surveillance lors de l'utilisation du produit, étant donné le potentiel d'effets systémiques.

Q : Les personnes âgées (seniors) ont-elles des considérations de sécurité différentes pour Texacort ?

R : Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune information spécifique n'est disponible concernant le lien entre l'âge et les effets du médicament dans la population gériatrique. Cela signifie que le profil de sécurité général et les précautions relatives au médicament s'appliquent généralement à ce groupe.

Q : Texacort est-il utilisé pour des affections autres que l'eczéma ?

R : Oui, Texacort est indiqué pour le soulagement de l'inflammation et des démangeaisons associées à diverses dermatoses sensibles aux corticostéroïdes. Cette catégorie comprend des affections autres que la Dermatite Atopique (eczéma), telles que la Dermatite de Contact.

Q : L'utilisation de Texacort peut-elle entraîner des changements permanents de la pigmentation de la peau ?

R : L'hypopigmentation, qui est un éclaircissement de la couleur de la peau, est répertoriée dans les informations de sécurité officielles comme une réaction indésirable dermatologique locale potentielle. Ce changement est associé à l'utilisation du corticostéroïde topique.

Comment Texacort doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Solution Topique Texacort à 2,5 %

La conservation de la Solution Topique Texacort à 2,5 % est définie par l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir la stabilité du produit. La solution doit être maintenue à une Température Ambiante Contrôlée, ce qui correspond à une plage de température comprise entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F).

Il est explicitement requis de ne pas réfrigérer le produit, et il doit également être protégé contre le gel. Tout médicament doit être stocké en toute sécurité et tenu hors de portée des enfants afin d'éviter toute exposition accidentelle.

Exigences d'Élimination

Les directives officielles d'élimination conseillent d'utiliser les programmes communautaires de récupération des médicaments pour les solutions non utilisées ou périmées. Si aucun programme de récupération n'est disponible, le médicament doit être mélangé à une substance indésirable, scellé dans un récipient, puis jeté avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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