Tetracaine Akorn

Anesthésie locale percutanée pour l'anesthésie de la peau avant la ponction veineuse ou la canule veineuse.

Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 5 ans: un maximum de 5 tubes (environ 5 G) peuvent être utilisés.

Enfants de plus d'un mois et de moins de 5 ans: pas plus d'un tube doit être appliqué.

Appliquez le contenu du tube au centre de la zone à anesthésier et couvrez-le d'un pansement occlusif. Celui de 1 tube (env. 1 gramme) le contenu pouvant être produit est suffisant pour couvrir une superficie allant jusqu'à 30 cm et pour engourdir sq.cm. (6x5 cm). De plus petites zones de peau anesthésique peuvent être suffisantes chez les nourrissons et les jeunes enfants. Chaque tube est pour une seule occasion.

Une anesthésie adéquate peut généralement être obtenue après un temps d'application de 30 minutes pour la ponction veineuse et un temps d'application de 45 minutes pour la canule veineuse, après quoi le gel doit être retiré de manière normale avec un tampon de gaze et la zone préparée avec un antiseptique tissu.

Il n'est pas nécessaire d'utiliser le gel Tetracaine Akorn pendant plus de 30 à 45 minutes et l'anesthésie reste pendant 4 à 6 heures chez la plupart des patients après une seule application.

L'utilisation du gel Tetracaine Akorn peut être répétée après au moins 5 heures si nécessaire.

La dose cumulée maximale sur une période de 24 heures ne doit pas dépasser 7 tubes pour adultes et 2 tubes pour enfants.

Non recommandé pour les nourrissons de moins d'un mois.

Utilisation chez les bébés prématurés ou chez les enfants à temps plein de moins d'un mois chez lesquels la voie métabolique de la tétracaïne peut ne pas être complètement développée. Chez les bébés prématurés, l'utilisation de gland tétracain n'est pas recommandée 1 mois après la date d'accouchement prévue (44 semaines de grossesse)

Hypersensibilité connue à l'un des ingrédients ou anesthésiques locaux du type ester.

N'appliquez pas de gel de gland tétracain sur une peau cassée, des muqueuses ou sur les yeux ou les oreilles.

appliquer uniquement sur une peau intacte et normale.

ne pas être pris en interne.

Comme d'autres anesthésiques locaux, le gel de gland tétracain peut être ototoxique et ne doit pas être égoutté dans l'oreille moyenne ou utilisé pour des méthodes pouvant inclure la pénétration dans l'oreille moyenne. Une exposition répétée au gel de gland tétracain peut augmenter le risque de réactions de sensibilisation à la tétracaïne.

Bien que la disponibilité systémique de la tétracaïne due à l'absorption percutanée du gel de gland tétracain soit faible, il convient d'être prudent chez les patients épileptiques.

après avoir utilisé le gel Tetracain Akorn, aucun effet indésirable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines dangereuses n'est attendu.

Un érythème léger survient souvent au site d'application et est dû aux effets pharmacologiques de la tétracaïne lors de l'agrandissement des vaisseaux capillaires. Cela peut aider à délimiter la zone anesthésique.

Un léger œdème ou des démangeaisons se produisent moins fréquemment au site d'application.

Cela peut être dû à la libération locale d'histamine et de 5-HT

Un érythème, un œdème et / ou des démangeaisons plus lourds, limités au site d'application, ont rarement été rapportés.

Dans de très rares cas, la peau peut boursoufler au site d'application - dans ces cas, retirer le gel immédiatement et traiter la zone affectée de manière symptomatique

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard

une surdose de gel de tétracaïne acorn est peu susceptible d'entraîner une application sur une peau intacte. L'ingestion accidentelle peut entraîner une toxicité systémique et peut être similaire à celle observée après l'administration d'autres anesthésiques locaux. Ces signes ont été décrits comme: des signes d'évanouissement, des picotements, un engourdissement de la langue, des acouphènes, du nystagmus, des nausées ou des vomissements, des contractions et enfin des crampes. L'oxygène est recommandé comme traitement primaire de la toxicité systémique.

Tetracain est un anesthésique local et on pense que le blocage de la conduction nerveuse entraînera principalement l'inhibition du flux d'ions sodiques à travers la membrane axonale.

Tetracain y parvient en agissant sur des récepteurs spécifiques, les taxes sur les mécanismes de déclenchement, qui sont responsables des changements de conductance dans les canaux de sodium spécialisés contenant des protéines.

le blocage du flux ionique sodique empêche la formation d'un potentiel d'action dans l'axone nerveux et empêche ainsi la transmission du signal des récepteurs de la douleur au système nerveux central.

Tetracain a également un effet vasodilatateur, ce qui conduit souvent à un érythème localisé.

les anesthésiques du type "caïne" sont rapidement métabolisés dans le sang, principalement par la pseudocholinestérase dans le plasma. Une concentration de 3,33Î1⁄4M (1Î1⁄4g / ml) de tétracaïne a été complètement métabolisée dans le plasma humain en 20 secondes.

in vivo Les données ont montré que le gel de gland tétracain est biodisponible à 15 ± 11% lorsqu'il est administré dans une peau normale intacte, avec une demi-vie d'absorption et d'élimination moyenne de 1,23 ± 0,28 heure.

Les concentrations plasmatiques maximales d'acide p - (n-butylamino) benzoïque (BABA), le principal métabolite de la tétracaïne, se situent entre 3 et 6 heures après la dose.

"Aucun" spécifié.

Aucun connu

Étant donné que la tétracaïne peut provoquer des réactions de sensibilisation au contact, en particulier avec des contacts répétés, les professionnels de la santé doivent veiller à minimiser le contact avec le gel de gland tétracaïne pendant l'utilisation et l'élimination.