Testim (Testosterone)

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Testim (Testosterone)

Option de traitement: Hypogonadism

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Testim (Testosterone)

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Testostérone (DCI)
Forme Gel topique (Gel transdermique)
Classe pharmacologique Traitement de Remplacement aux Androgènes (TRA)
Usage courant Traitement de l'insuffisance en Testostérone / l'Hypogonadisme
Origine Préparation pharmaceutique de synthèse

Quel type de médicament est Testim (Testostérone)?

Le Testim est un médicament délivré sur ordonnance classé comme un Traitement de Remplacement aux Androgènes (TRA), dont l'usage est destiné à pallier un déficit hormonal spécifique chez les hommes adultes. Son composé actif est l'hormone sexuelle endogène qu'est la Testostérone, ce qui l'inscrit dans la catégorie plus large des Thérapies Hormonales de Remplacement (THR). Des études pharmacologiques confirment que cette thérapie est essentielle pour restaurer les fonctions physiologiques lorsque la production naturelle d'hormones est insuffisante. Testim est présenté sous la forme d'un gel topique, une formulation semi-solide conçue pour une application transdermique. Cette méthode non-invasive facilite l'absorption percutanée de l'hormone à travers la peau, permettant ainsi son passage dans l'organisme pour une absorption systémique.

Composition et particularités de Testim

La substance chimique centrale de Testim est la molécule de Testostérone, structurellement identique à l'hormone que le corps synthétise naturellement. Cet ingrédient actif est incorporé dans une base de gel hydroalcoolique, qui agit comme un véhicule pour son administration efficace à travers la peau. Le produit final est considéré comme une préparation pharmaceutique de synthèse utilisant ce composé biologique. En tant que monothérapie, Testim est entièrement axé sur le remplacement de l'unique hormone déficiente. Les autorités sanitaires confirment que ce médicament est indiqué comme thérapie de remplacement chez les hommes dont l'état de santé est associé à une testostérone endogène déficiente ou absente. La conception du gel, fourni dans un tube ou via une pompe spécifique, est cliniquement reconnue pour permettre la libération contrôlée de la Testostérone, soutenant le maintien de niveaux physiologiques stables tout au long de la journée.

Objectif général du gel Testim

L'objectif général de Testim est de rétablir les taux de Testostérone dans une plage adéquate chez les hommes adultes qui ont été médicalement diagnostiqués avec une production insuffisante d'Androgènes, une affection appelée hypogonadisme. Le scénario d'utilisation typique implique des hommes présentant des symptômes liés à de faibles taux de Testostérone naturelle et cherchant à normaliser leur profil hormonal. En administrant ce composé essentiel, le médicament vise à réactiver les actions physiologiques de la Testostérone qui soutiennent les paramètres de santé fondamentaux. Le but thérapeutique est de contribuer au maintien des caractères sexuels secondaires masculins, de la vitalité et de la santé systémique globale qui peuvent être impactées négativement par une carence chronique en Testostérone.

Quels effets indésirables sont possibles avec Testim (Testosterone) ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Testim (Testostérone) est structuré autour des catégories de réactions indésirables et des mises en garde réglementaires spécifiques, telles que définies par les autorités sanitaires officielles. Cette information se concentre strictement sur les risques documentés officiellement.


Classification Réglementaire des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables les plus fréquentes, identifiées lors des essais cliniques et classées comme ayant une incidence supérieure ou égale à 2 % et supérieure à celle du placebo, sont la réaction au site d'application (telle que rougeur ou irritation) et l'augmentation de l'hématocrite (augmentation du nombre de globules rouges). D'autres effets fréquemment rapportés, généralement classés comme courants, comprennent la gynécomastie (augmentation de la taille des seins), des augmentations de l'Antigène Spécifique de la Prostate (PSA) et l'hypertrophie de la prostate (aggravation de l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate, ou HBP).

Les réactions indésirables sont officiellement organisées en classes de systèmes d'organes, notamment les Troubles du sang et du système lymphatique, les Troubles des organes de reproduction et du sein, et les Troubles vasculaires.


Mises en Garde et Problèmes de Sécurité Graves

Les documents réglementaires officiels soulignent plusieurs préoccupations majeures en matière de sécurité. Il existe un risque documenté d'événements cardiovasculaires graves, notamment l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral (AVC), associés à l'utilisation de produits à base de testostérone. La thérapie est également associée au potentiel de Thromboembolie Veineuse (TEV), telle que la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) et l'Embolie Pulmonaire (EP).

La Testostérone est contre-indiquée chez les hommes atteints ou suspectés d'un carcinome du sein ou d'un carcinome de la prostate.


Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Un Avertissement Encadré (Boxed Warning) aborde le risque d'exposition secondaire et de virilisation subséquente chez les femmes et les enfants qui pourraient entrer en contact avec le site d'application. Pour les patients présentant une maladie cardiaque, rénale ou hépatique préexistante, il existe un risque accru d'œdème (rétention d'eau), pouvant entraîner ou exacerber l'insuffisance cardiaque congestive. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans la population pédiatrique (hommes de moins de 18 ans).

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Chercher de l'Aide

Les documents réglementaires officiels classent les symptômes de surdosage du Testim (gel topique de Testostérone) comme une exagération des effets pharmacologiques connus de l'hormone. L'interruption immédiate du médicament est la principale mesure réglementaire requise dès la reconnaissance de ces signes.

Manifestations Documentées et Action d'Urgence

Classification Manifestation ou Mesure Requise
Signes de Surdosage Priapisme (érection persistante, souvent douloureuse); Gynécomastie (augmentation de la taille du tissu mammaire); Érythrocytose (augmentation anormale du nombre de globules rouges/hématocrite).
Action d'Urgence Consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes persistants ou graves; Contacter immédiatement les services d'urgence en cas de suspicion d'exposition secondaire à une femme ou à un enfant.

Les agences réglementaires indiquent qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de testostérone. La prise en charge repose entièrement sur un traitement symptomatique et de soutien. Suite à un surdosage suspecté, une surveillance hospitalière et une évaluation des paramètres de laboratoire, tels que l'hémoglobine et l'hématocrite, peuvent être nécessaires pour gérer les risques comme la rétention d'eau et l'érythrocytose.

Risque Spécifique à la Population: L'exposition secondaire accidentelle aux femmes et aux enfants est un risque grave explicitement documenté dans l'étiquetage réglementaire. L'exposition peut entraîner des signes de virilisation dans ces populations, nécessitant une évaluation médicale urgente.

Utilisations thérapeutiques de Testim (Testosterone)

Indications et Bénéfices Principaux du Testim (Testostérone)

Le Testim est une Thérapie de Remplacement aux Androgènes (TRA) indiquée chez les hommes adultes ayant reçu un diagnostic d'Hypogonadisme cliniquement confirmé, une condition associée à une déficience ou à une absence de testostérone endogène. L'objectif thérapeutique fondamental est de corriger le manque hormonal. Ce traitement s'applique dans des contextes caractérisés par un déséquilibre physiologique transitoire et soutient la gestion des conséquences systémiques et symptomatiques étendues de cette carence.

Faits Clés: Soulagement de l'Inconfort Systémique Ce traitement est pertinent dans les situations cliniques marquées par un inconfort accru et contribue à la gestion des symptômes liés à un déséquilibre systémique, ce qui peut aider à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les manifestations deviennent plus perturbatrices.

Ce traitement est couramment utilisé pour gérer les groupes de symptômes caractéristiques de cette condition. Ces symptômes incluent des déficits au niveau de l'intérêt et de la fonction sexuelle, des manifestations liées à l'inconfort physique comme la fatigue chronique et la diminution de la masse et de la force musculaire, ainsi que des perturbations associées de l'humeur et de la vitalité.

« En répondant aux besoins hormonaux de l'organisme lorsque la production naturelle est insuffisante, cette thérapie vise à alléger le fardeau symptomatique global dans les domaines physique et psychologique. »

Conditions d’utilisation et restrictions

Le gel transdermique Testim (Testostérone) est une Thérapie de Remplacement aux Androgènes strictement définie par les règles d'éligibilité réglementaires. Il est uniquement indiqué pour les hommes adultes (18 ans et plus) qui présentent une déficience médicalement confirmée en testostérone endogène (hypogonadisme). L'utilisation dans toute autre population est restreinte ou interdite.

Populations Contre-indiquées

Catégorie Statut Réglementaire
Femmes Contre-indiqué (inclut les femmes enceintes et celles qui allaitent)
Patients Pédiatriques Contre-indiqué (moins de 18 ans)
Cancer Contre-indiqué (cancer de la prostate ou cancer du sein masculin connu ou suspecté)

Éligibilité Conditionnelle

L'utilisation nécessite une prudence et une surveillance chez les patients présentant certaines conditions préexistantes. Cela inclut les hommes atteints d'une maladie cardiaque, hépatique ou rénale grave en raison du risque d'œdème. Les personnes âgées (65 ans et plus) sont éligibles mais nécessitent un dépistage spécifique avant le traitement et une surveillance régulière, en particulier concernant le risque de cancer de la prostate. Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle identifie trois catégories principales d'interactions médicamenteuses pour le traitement par Testim (Testostérone). Ces interactions sont classées comme nécessitant une surveillance spéciale ou un ajustement posologique, plutôt qu'une contre-indication formelle.


Interactions Pharmacodynamiques et Métaboliques Documentées

Agent Interactif Résultat Officiel de l'Interaction Exigence Réglementaire
Agents antidiabétiques (Insuline, Hypoglycémiants oraux) Peut diminuer le taux de glucose sanguin. Nécessité potentielle de diminuer la posologie de l'agent antidiabétique, basée sur la surveillance de la glycémie.
Anticoagulants oraux (par exemple, Warfarine) Associé à des modifications de l'activité anticoagulante (modification de la synthèse hépatique des facteurs de coagulation). Nécessite une surveillance plus fréquente du Rapport Normalisé International (INR) et du temps de prothrombine (TP) lors du début ou de l'arrêt de la testostérone.
Corticostéroïdes (ou ACTH) Peut entraîner une augmentation de la rétention d'eau (œdème). Nécessite de la prudence, en particulier chez les populations sensibles.

Notes d'Interaction Spécifiques à la Population

La co-administration de Corticostéroïdes ou d'ACTH, qui comporte le risque d'augmentation de la rétention d'eau, exige une prudence particulière chez les patients présentant une maladie cardiaque, rénale ou hépatique préexistante. Les documents réglementaires ne précisent pas de règles obligatoires de séparation temporelle pour la co-administration avec d'autres médicaments, et aucune interaction formelle n'est documentée avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Testim (Testostérone)

La Testostérone, un androgène exogène, agit principalement comme un agoniste du Récepteur aux Androgènes (RA). Dès son absorption, la Testostérone pénètre dans les cellules cibles et se lie au RA, lequel se trouve généralement dans le cytoplasme lié à des protéines de choc thermique. Cette liaison provoque un changement de conformation du RA, entraînant sa dissociation des protéines chaperonnes et sa translocation vers le noyau cellulaire. À l'intérieur du noyau, le complexe activé RA-Testostérone se lie sous forme de dimère à des séquences d'ADN spécifiques appelées Éléments de Réponse aux Androgènes (ERA), situées sur les régions promotrices des gènes cibles. Cette liaison RA-ERA module le taux de transcription de ces gènes, ce qui affecte la synthèse de diverses protéines. Les niveaux de protéines ainsi modifiés influencent la régulation des caractères sexuels secondaires, l'anabolisme protéique dans le tissu musculaire, l'érythropoïèse dans la moelle osseuse et le maintien de la densité de la matrice osseuse. Cette cascade décrit le mécanisme moléculaire direct et la modulation physiologique qui s'ensuit.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le gel Testim (Testostérone)

Cette section décrit les principes généraux d'administration du gel Testim (testostérone) en pratique clinique, en se basant strictement sur les informations officielles de prescription réglementaire.


Instructions Officielles d'Administration

Testim est un médicament topique appliqué une seule fois par jour sur la peau, généralement le matin. L'initiation et la poursuite du traitement dépendent des résultats de laboratoire, notamment la mesure des concentrations sériques de testostérone matinales avant la dose au moins deux jours distincts avant le début du traitement.

Champ d'administration Instruction Officielle
Voie d'administration Application topique (transdermique)
Dose initiale et maximale La dose initiale est de 50 mg; la dose maximale recommandée est de 100 mg une fois par jour
Sites d'application Limité aux épaules et/ou aux bras supérieurs; l'application sur les parties génitales ou l'abdomen est interdite

Structure Procédurale et Titration

Le contenu entier du tube unidose est appliqué sur une peau propre, sèche et intacte. Le site d'application doit être laissé à sécher, puis recouvert d'un vêtement afin de minimiser le risque de transfert à autrui. Les utilisateurs doivent se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon immédiatement après l'application, et éviter de se doucher ou de nager pendant un minimum de deux heures.

La posologie n'est pas fixe; elle est considérée comme un traitement de remplacement à long terme et est ajustée en fonction de la réponse du patient et des résultats de laboratoire. Les taux de testostérone matinale sont mesurés environ 14 jours après le début de la dose initiale ou après tout changement de dose, afin de déterminer si une titration (ajustement) est nécessaire. Ce produit n'est pas établi pour une utilisation chez les hommes de moins de 18 ans.

Données cliniques récentes

Preuves d'utilisation dans la Déficience en Testostérone Diagnostiquée (Hypogonadisme)

La recherche examinant Testim a porté sur des hommes adultes diagnostiqués avec un hypogonadisme, une affection caractérisée par une déficience de la production naturelle de testostérone par l'organisme. L'ensemble des preuves fondamentales est constitué d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de revues systématiques, se concentrant principalement sur les hommes adultes présentant des concentrations matinales de testostérone faibles confirmées. Les études ont exploré deux domaines principaux : les changements dans les biomarqueurs, évaluant l'atteinte de concentrations sériques de testostérone dans la plage normale pour l'homme adulte, et les résultats rapportés par les patients, suivant les changements dans la fonction sexuelle, l'humeur, le dynamisme et les paramètres de composition corporelle au cours de la période d'étude. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études relatives aux changements des concentrations de testostérone et aux évaluations des symptômes. Les revues systématiques contribuent au paysage plus large des preuves en soulignant la cohérence globale des réponses biochimiques à court terme.


Évaluation de la Recherche et Incertitudes

Les essais pivots ont fréquemment eu recours à des conceptions contrôlées par placebo pour évaluer les différences entre le gel actif et un comparateur inactif. Des études d'extension ouvertes ont fourni des données non contrôlées sur des intervalles plus longs (jusqu'à un an) afin de surveiller le maintien des taux de testostérone, mais les données concernant les résultats à long terme ne sont pas encore complètement établies. La recherche concernant les populations spécifiques de patients est limitée : peu d'études contrôlées sont disponibles pour une utilisation dédiée dans la population masculine âgée (hommes de plus de 65 ans). Les données probantes pour une utilisation chez les hommes présentant uniquement un hypogonadisme lié à l'âge et chez les hommes de moins de 18 ans restent non établies. Les études existantes offrent peu d'informations sur l'influence du traitement sur les taux d'événements cardiovasculaires majeurs à long terme ; la recherche est en cours. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et la recherche ne permet pas de déterminer si des tendances similaires seraient observées en dehors de ces groupes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Testim (Testostérone) (FAQ)

Q : À quelle vitesse les effets de Testim se manifestent-ils ?

R : Les études et les informations officielles indiquent que le délai d’apparition des effets varie selon le paramètre mesuré. Par exemple, certains changements dans l'humeur ou le désir sexuel peuvent se manifester au cours des premières semaines de traitement. En revanche, les modifications visibles de la composition corporelle ou le maintien de la densité osseuse nécessitent généralement plusieurs mois d'utilisation continue pour devenir pleinement apparents.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie d'appliquer le gel Testim un jour ?

R : En cas d'oubli d'une dose de Testim, les instructions d'administration officielles conseillent généralement d'appliquer la dose suivante à l'heure habituelle le lendemain. Les directives officielles précisent qu'une double dose ne doit pas être appliquée pour compenser la dose oubliée.

Q : Est-il vrai que Testim peut provoquer des changements d'humeur ?

R : Oui, des changements mentaux ou de l'humeur, tels que la dépression, l'agitation et l'hostilité, sont documentés dans certains profils de sécurité du traitement par testostérone. De plus, les notices officielles signalent que l'abus de stéroïdes androgènes anabolisants à des doses supérieures à celles prescrites a été associé à des manifestations psychiatriques plus sévères, y compris la dépression majeure.

Q : Que se passe-t-il lorsque l'on arrête d'utiliser Testim ?

R : Lorsque le traitement de remplacement de la testostérone est interrompu, les niveaux d'hormones de l'organisme diminuent généralement pour revenir à l'état hypogonadal (faible taux d'hormones) antérieur au traitement. Les documents officiels mentionnent également que les personnes ayant utilisé le produit de manière inappropriée peuvent ressentir des symptômes de sevrage à l'arrêt, tels que la fatigue, l'humeur dépressive et une diminution de la libido.

Q : Quels sont les signes indiquant qu'une personne reçoit une dose excessive de Testim ?

R : Les signes d'une exposition excessive aux androgènes sont décrits dans les documents officiels et peuvent inclure l'apparition ou l'aggravation de l'acné, des changements dans la pilosité, ou une augmentation de la fréquence ou de la durée des érections. Un signe notable qui est surveillé est l'augmentation du nombre de globules rouges (hématocrite), connue sous le nom de polyglobulie, une mesure surveillée qui peut être associée à la nécessité de modifier la dose.

Q : Est-il possible de développer une dépendance à Testim ?

R : Testim est classé comme une substance contrôlée de l'Annexe III car il contient de la testostérone et présente un risque d'utilisation abusive potentielle. La notice officielle stipule qu'une mauvaise utilisation continue peut entraîner une dépendance, caractérisée par des comportements tels que la prise de doses supérieures à celles prescrites et l'apparition de symptômes de sevrage à l'arrêt du traitement.

Q : Quels sont les risques d'utiliser Testim en présence de certaines affections cardiaques ?

R : Le traitement comporte un risque documenté de Thromboembolie Veineuse (TEV), comprenant des caillots sanguins tels que la Thrombose Veineuse Profonde et l'Embolie Pulmonaire. De plus, chez les patients souffrant d'une maladie cardiaque, rénale ou hépatique préexistante, il existe un risque accru d'œdème (rétention d'eau), susceptible de provoquer ou d'aggraver des affections comme l'insuffisance cardiaque congestive.

Q : Testim est-il la même chose qu'un stéroïde anabolisant ?

R : Testim est classé comme un Traitement de Remplacement Androgénique utilisé pour traiter une déficience hormonale diagnostiquée médicalement. Bien que les organismes de réglementation le classent parfois dans la catégorie des « Androgènes et Stéroïdes Anabolisants », le terme « stéroïde anabolisant » est souvent utilisé par le public pour désigner l'abus non thérapeutique de ces substances à des doses bien supérieures à celles prescrites pour le remplacement hormonal.

Q : Testim peut-il affecter la fertilité masculine ?

R : Les mises en garde officielles indiquent que l'utilisation externe de testostérone peut entraîner une azoospermie (absence de spermatozoïdes dans le sperme) car elle peut supprimer la production naturelle d'hormones nécessaires au développement des spermatozoïdes. Le risque d'effets indésirables sur la spermatogenèse (production de spermatozoïdes) est répertorié comme un avertissement de sécurité spécifique.

Q : Testim provoque-t-il la chute ou la pousse des cheveux ?

R : Les androgènes peuvent influencer les modèles de croissance des cheveux, et la documentation officielle conseille de surveiller les signes d'exposition excessive aux androgènes, tels que la modification de la pilosité. Cela pourrait potentiellement entraîner un hirsutisme (excès de poils corporels) ou, rarement, contribuer à la calvitie masculine.

Q : Existe-t-il des études sur Testim et la santé cardiaque ?

R : Les documents réglementaires incluent un avertissement concernant le risque d'événements cardiovasculaires graves, tels que crise cardiaque et accident vasculaire cérébral, associés à l'utilisation de testostérone. La recherche officielle est en cours, avec certaines études qui examinent spécifiquement la relation entre le traitement par testostérone et le risque de maladie cardiovasculaire.

Q : La consommation d'alcool affecte-t-elle l'efficacité de Testim ?

R : Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas d'interaction médicamenteuse formelle entre Testim et la consommation d'alcool. Cependant, le gel est formulé avec de l'éthanol et est inflammable jusqu'à ce qu'il soit sec ; il est donc nécessaire de prendre des précautions pour éloigner la zone d'application de toute flamme nue.

Q : Testim peut-il affecter mon taux de cholestérol ?

R : Les documents réglementaires officiels conseillent de surveiller périodiquement les concentrations lipidiques (graisses dans le sang, y compris le cholestérol) pendant le traitement par testostérone. Certaines études cliniques ont indiqué que la testostérone transdermique peut entraîner une diminution des taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL).

Q : Est-il normal d'avoir une irritation cutanée à l'endroit où Testim est appliqué ?

R : Oui, une réaction au site d'application, telle que des rougeurs ou des irritations, est officiellement documentée comme l'une des réactions indésirables les plus fréquentes signalées lors des essais cliniques. C'est un effet secondaire connu et fréquent associé à l'application topique du gel.

Q : Testim fonctionne-t-il différemment selon l'âge des personnes ?

R : Les documents officiels notent que la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les hommes de moins de 18 ans. Pour les hommes plus âgés (ceux de plus de 65 ans), les informations officielles indiquent qu'il existe une expérience limitée sur la sécurité et l'efficacité du produit, nécessitant une prudence et une surveillance spécifiques.

Q : Testim est-il utilisé pour la musculation ou l'amélioration des performances sportives ?

R : Les documents réglementaires indiquent explicitement que les androgènes ne sont pas adaptés pour améliorer le développement musculaire chez les personnes en bonne santé ou pour augmenter les capacités physiques. L'utilisation officielle du médicament est strictement limitée au traitement d'une déficience en testostérone diagnostiquée (hypogonadisme).

Q : Faut-il prendre d'autres médicaments à un moment différent de l'application de Testim ?

R : Les documents réglementaires officiels ne spécifient pas de règles de séparation de temps obligatoires pour la prise d'autres médicaments oraux ou non topiques. Les principales exigences de timing se concentrent sur le site d'application, comme laisser le gel sécher avant de s'habiller et éviter de laver la zone pendant au moins deux heures.

Q : Testim peut-il provoquer des changements de vision ?

R : Les changements de vision ne sont pas répertoriés comme un effet secondaire courant ou fréquent dans les rapports officiels. Cependant, des changements soudains de la vision ont été notés dans le contexte de symptômes associés à des événements indésirables graves, bien que rares, comme un accident vasculaire cérébral ou un potentiel surdosage, qui sont répertoriés comme des avertissements réglementaires.

Q : Quelles sont les preuves concernant Testim et l'apnée du sommeil ?

R : Les avertissements officiels stipulent que l'apnée du sommeil peut survenir ou être aggravée chez les personnes utilisant de la testostérone, en particulier celles qui présentent déjà des facteurs de risque comme l'obésité ou une maladie pulmonaire chronique. La difficulté à respirer pendant le sommeil est répertoriée comme un symptôme qui nécessite une attention immédiate.

Comment Testim (Testosterone) doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Stockage et d'Élimination

Le Testim (gel de testostérone) est classé comme une substance réglementée de l'annexe III et est soumis à des exigences réglementaires spécifiques pour son stockage et son élimination afin de garantir l'intégrité du produit et de prévenir toute exposition non autorisée.

Domaine d'Exigence Contrainte Réglementaire
Température de Stockage Conserver à température ambiante contrôlée, spécifiquement 25 C (77 F), en autorisant de brèves excursions entre 15 C et 30 C.
Manipulation / Environnement Le gel est inflammable jusqu'à ce qu'il soit sec; le tenir à l'écart du feu, des flammes et du tabagisme.
Protection des Enfants Le produit doit être conservé hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
Élimination Les tubes unidoses usagés doivent être jetés dans les ordures ménagères d'une manière qui empêche toute application accidentelle ou ingestion par les enfants ou les animaux domestiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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