Testavan

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Testavan

Testavan est un médicament qui contient la substance active testostérone. La testostérone est une hormone sexuelle masculine naturelle, connue sous le nom d'androgène.

Testavan est utilisé uniquement chez les hommes adultes en tant que traitement hormonal substitutif pour remplacer la testostérone naturelle du corps lorsque celle-ci n'est pas produite en quantité suffisante. Cette affection est appelée hypogonadisme masculin.

Ce médicament est formulé comme un gel transdermique, ce qui signifie qu'il est appliqué sur la peau pour que la testostérone soit absorbée par l'organisme.

Quels effets indésirables sont possibles avec Testavan ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du Testavan (gel transdermique de testostérone) est structuré par les organismes de réglementation afin de définir les réactions indésirables attendues, les modifications de laboratoire et les risques graves associés à une thérapie de substitution des androgènes. Les réactions les plus fréquemment documentées sont classées selon leur fréquence d'apparition et la classe de systèmes d'organes touchés.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets suivants sont classés comme Fréquents (surviennent chez 1 à 10 utilisateurs sur 100) dans les documents réglementaires :

  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Réactions au site d'application, telles qu'irritation, prurit (démangeaisons), érythème (rougeur) ou éruption cutanée.
  • Affections du système nerveux : Maux de tête.
  • Affections vasculaires : Hypertension (augmentation de la pression artérielle).
  • Analyses de laboratoire : Augmentation de l'Antigène Spécifique de la Prostate (PSA), augmentation de l'Hématocrite, augmentation de l'Hémoglobine et augmentation des triglycérides dans le sang.

Problèmes de sécurité graves et cliniquement significatifs

Les documents d'étiquetage officiels indiquent que le traitement de substitution de la testostérone est associé au risque d'événements indésirables graves. Ces événements comprennent le risque de Thromboembolie Veineuse (TEV), telle que la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) et l'Embolie Pulmonaire (EP), ainsi que des Événements Cardiovasculaires majeurs (par exemple, l'Infarctus du Myocarde et l'Accident Vasculaire Cérébral). L'utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant un carcinome du sein ou de la prostate connu ou suspecté.

Notes de sécurité relatives à la population et à l'exposition

Les notes de sécurité réglementaires soulignent le risque de Virilisation (développement de caractéristiques masculines) chez les femmes et les enfants en raison d'un transfert secondaire depuis le site d'application. Pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère, il existe un risque d'œdème sévère (rétention d'eau). La thérapie à long terme nécessite un suivi biologique continu des paramètres sanguins, y compris le PSA et l'Hématocrite, car ces valeurs peuvent être affectées par l'exposition aux androgènes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La description réglementaire officielle d'un surdosage de testostérone transdermique est axée sur les manifestations d'une exposition systémique excessive aux androgènes. Les signes documentés dans l'étiquetage réglementaire pouvant indiquer des niveaux élevés comprennent l'irritabilité, la nervosité, un gain de poids inexpliqué et la présence d'érections prolongées ou fréquentes. Un surdosage est formellement confirmé lorsque la concentration sérique de testostérone dépasse la limite supérieure de l'intervalle thérapeutique défini.

En cas de mésusage ou d'abus à fortes doses, les événements graves officiellement documentés comprennent des événements cardiovasculaires majeurs comme la crise cardiaque, l'insuffisance cardiaque et l'accident vasculaire cérébral, ainsi qu'une toxicité hépatique et des effets psychiatriques tels que l'agressivité et la dépression.

Les autorités réglementaires exigent une action immédiate en cas de suspicion de surdosage. Le site d'application doit être lavé immédiatement à l'eau et au savon, et l'utilisation du produit doit être interrompue. Des soins médicaux d'urgence sont requis immédiatement, et les individus sont invités à contacter un Centre Antipoison ou à se rendre directement au Service des Urgences. Cette action est requise, même en l'absence de symptômes initiaux. Il n'existe pas d'antidote spécifique connu; le traitement est uniquement axé sur la prise en charge symptomatique et de soutien. Un risque critique, officiellement noté, est l'exposition secondaire au gel transdermique, qui peut provoquer la virilisation chez la femme et la puberté précoce chez l'enfant.

Utilisations thérapeutiques de Testavan

Testavan est prescrit chez les hommes adultes pour le traitement de l'hypogonadisme masculin symptomatique, une condition vérifiée résultant d'un déficit en testostérone persistant. Ce médicament est fréquemment utilisé comme traitement substitutif dans les cas où un soutien supplémentaire est requis pour prendre en charge les symptômes liés à cette déficience.


L'approche thérapeutique fondamentale soutient la gestion d'un large éventail de symptômes liés à ce déséquilibre systémique, notamment : une diminution du désir sexuel, des troubles de la fonction érectile, une fatigue chronique, une perte de la masse et de la force musculaires, ainsi que des difficultés affectant l'humeur ou la concentration.


La thérapie peut aider à améliorer la fonction sexuelle et les capacités physiques. En fournissant ce soutien, le traitement contribue à alléger le fardeau psychologique et participe au maintien d'un sentiment de stabilité et de bien-être général.

« La thérapie est couramment utilisée pour aider à gérer les symptômes associés au déséquilibre systémique. »


Un fait rapide : Soutien face aux symptômes de fatigue

Un fait rapide : Soutien face aux symptômes de fatigue

Le traitement est pertinent pour la prise en charge des symptômes liés à l'inconfort physique et à la perte de vitalité souvent ressentis par les hommes hypogonadiques, et aide à améliorer les niveaux d'énergie et l'endurance physique au cours de ces phases.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Testavan et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité des populations pour le Testavan (Gel Transdermique de Testostérone) est strictement définie par les documents réglementaires, établissant une distinction entre les groupes approuvés, restreints et contre-indiqués.

Populations approuvées et contre-indiquées

Ce médicament est indiqué uniquement pour les hommes adultes ayant un diagnostic confirmé d'hypogonadisme masculin symptomatique qui a été vérifié biochimiquement.

L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les hommes ayant un carcinome de la prostate ou un carcinome du sein connu ou suspecté. Le médicament est interdit d'utilisation chez les femmes de tout âge, et les patients présentant une hypersensibilité connue à la testostérone ou aux excipients de ce produit ne doivent pas l'utiliser.

Restrictions d'éligibilité et mises en garde

Ce médicament n'est pas recommandé pour les hommes de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans la population pédiatrique. De même, l'utilisation chez les hommes souffrant d'hypogonadisme lié à l'âge n'est pas établie.

Une prudence est requise pour les patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère préexistante en raison du risque de rétention hydrique. Les patients atteints d'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP) doivent être surveillés de près afin de détecter une aggravation des symptômes, et des précautions strictes sont nécessaires pour empêcher le transfert secondaire du gel aux femmes ou aux enfants.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction du Testavan repose strictement sur les données formelles documentées dans les sources réglementaires officielles, décrivant principalement les effets pharmacodynamiques lors de l'administration concomitante avec des classes de médicaments spécifiques. Ces interactions documentées nécessitent une surveillance attentive et, dans certains cas, des ajustements de la posologie du médicament co-administré.

Interactions pharmacodynamiques nécessitant une surveillance

Anticoagulants oraux : L'administration concomitante de l'ingrédient actif, la testostérone, avec des anticoagulants oraux, tels que la warfarine, peut officiellement augmenter les effets de l'agent anticoagulant. Cette interaction peut modifier la capacité du patient à coaguler le sang et nécessite une surveillance attentive du temps de prothrombine et du Rapport International Normalisé (INR).

Agents antidiabétiques : Il est noté que la testostérone peut réduire la concentration de glucose dans le sang. Pour les patients prenant de l'insuline ou d'autres médicaments antidiabétiques, cette interaction peut entraîner une diminution du besoin de la dose de l'agent antidiabétique. L'information officielle de prescription précise que les niveaux de glucose sanguin doivent être surveillés de près pour gérer cet effet.

Corticostéroïdes et ACTH : L'utilisation concomitante de corticostéroïdes ou d'Hormone Adrénocorticotrope (ACTH) est associée à un risque accru d'œdème, ou de rétention hydrique. Cet effet pharmacodynamique est une préoccupation particulière pour les patients atteints de conditions chroniques préexistantes. La documentation officielle stipule que cette combinaison doit être administrée avec une prudence particulière pour les personnes atteintes de maladies cardiaques, rénales ou hépatiques en raison du potentiel d'aggravation de la sévérité de l'interaction.

Mécanisme d’action

Testavan apporte de la testostérone, qui agit principalement comme un ligand exogène en se liant aux récepteurs des androgènes (RA), situés à l'intérieur de diverses cellules cibles. Une fois formé, le complexe testostérone-RA se déplace vers le noyau pour fonctionner comme un facteur de transcription, déclenchant l'expression des gènes impliqués dans la différenciation sexuelle et la régulation de la synthèse des protéines au sein des tissus cibles.

Simultanément, dans des tissus comme la peau et la prostate, une partie de la testostérone est transformée par l'enzyme 5-alpha-réductase en dihydrotestostérone (DHT). La DHT est un agoniste puissant des RA, ce qui intensifie significativement l'activation des récepteurs des androgènes dans ces zones spécifiques. De plus, la testostérone est métabolisée par l'enzyme aromatase en œstradiol (E2). Cette conversion active les récepteurs des œstrogènes (RO), contribuant par la suite à l'activité des ostéoblastes et à la modulation des modèles de signalisation vasculaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Testavan — Lignes directrices d'administration officielles

Testavan est un traitement de substitution de la testostérone administré selon un protocole strict et des instructions officielles. Son utilisation est définie par des instructions officielles couvrant la dose, la fréquence, le site d'application et les contraintes nécessaires après l'application.

Périmètre d'Administration

Instruction Détail
Mode d'administration Transdermique (application topique sur la peau).
Schéma posologique Dose de départ : 23 mg (une pression de pompe) une fois par jour. Dose maximale : 69 mg (trois pressions de pompe) par jour.
Moment Appliqué approximativement à la même heure chaque jour, de préférence le matin.
Préparation Une nouvelle pompe doit être amorcée en appuyant complètement cinq fois sur la tête de la pompe avant la première utilisation, avec le gel dispensé jeté.
Règles par groupe d'âge Ne pas utiliser chez les femmes ou les enfants. Non cliniquement évalué chez les hommes de moins de 18 ans.

Instructions d'application

Le gel transdermique est appliqué à l'aide de l'applicateur sur une peau propre, sèche et intacte sur le bras et l'épaule supérieurs uniquement. Pour assurer une absorption adéquate, les utilisateurs doivent éviter de se laver ou de prendre une douche pendant au moins deux heures après l'application. Le gel est inflammable tant qu'il n'est pas sec. Une fois sec, le site doit être couvert par un vêtement afin d'atténuer le risque de transfert secondaire à d'autres personnes par contact peau à peau. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être appliquée dès que l'on s'en souvient, mais une double dose ne doit pas être utilisée pour compenser.

Adaptation posologique et surveillance

L'ajustement de la dose quotidienne est basé sur les résultats de laboratoire. La dose est adaptée en fonction de la concentration sérique de testostérone mesurée 2 à 4 heures après l'administration les jours désignés, généralement 14 jours et 35 jours après le début du traitement ou l'ajustement de la posologie.

Données cliniques récentes

1. Preuves cliniques d'utilisation dans l'hypogonadisme masculin

La recherche sur le Testavan a été principalement menée par le biais d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée. Ces études ont examiné la relation entre l'application du gel et les concentrations sériques de testostérone totale dans l'intervalle de référence normal pour les hommes adultes avec un faible taux de testostérone confirmé. Les études décrivent des schémas de taux de testostérone mesurés pendant la période d'étude; ces concentrations ont été observées dans l'intervalle de référence normal chez de nombreux participants. De plus, les chercheurs ont examiné les expériences rapportées par les patients concernant la fonction sexuelle. Bien que les concentrations de testostérone aient été observées dans la plage normale, les schémas à long terme pour les taux et les résultats rapportés par les patients au-delà de la durée des études initiales ne sont pas pleinement établis. La recherche a également exploré si des observations similaires étaient évidentes dans les résultats physiques et systémiques, ce qui est résumé dans la section suivante.


2. Recherche sur les symptômes physiques et systémiques

Au-delà du critère d'évaluation principal lié aux concentrations sériques de testostérone, les études ont également exploré les résultats liés à l'inconfort physique et à la fonction. La recherche a examiné les changements dans la composition corporelle (par exemple, la masse maigre) et a surveillé les mesures de l'humeur, de l'énergie et de la qualité de vie globale (QdV). Bien que la recherche mette en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude pour ces résultats systémiques, les conclusions indiquent des schémas faibles ou mitigés par rapport aux groupes témoins à travers diverses analyses agrégées, suggérant une variabilité dans les preuves pour ces résultats auto-déclarés plus vastes.


3. Études à long terme et données de suivi

La recherche réglementaire initiale s'est concentrée sur les changements à court terme, et les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux cas. Bien que des études d'extension en ouvert existent, les données suffisantes sur les résultats cliniques à long terme—en particulier, celles liées à la vitalité durable, à la fonction physique et au soulagement des symptômes sur de nombreuses années—ne sont pas entièrement caractérisées. La recherche fournit un contexte, mais les effets à long terme ne sont pas pleinement établis, et les preuves des effets de l'utilisation au-delà d'un an sont encore émergentes.


4. Preuves dans les populations spéciales et les sous-groupes

La majorité des preuves et des données de sécurité s'appliquent uniquement aux populations étudiées, qui étaient typiquement des hommes adultes sans conditions sous-jacentes complexes. Par conséquent, les données pour certains groupes restent insuffisantes. Il existe des informations limitées disponibles issues d'essais contrôlés qui ont spécifiquement examiné l'utilisation du gel chez les personnes âgées (par exemple, celles de plus de 75 ans) ou chez les hommes présentant des comorbidités importantes. Les résultats des sous-groupes à travers les essais sont incertains en raison de la taille réduite des échantillons.


5. Lacunes de la recherche et questions sans réponse

Plusieurs limites de recherche s'appliquent aux données existantes. La taille des échantillons était modeste et la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre en raison de l'hétérogénéité dans les méta-analyses. De plus, il existe un aperçu définitif limité de la pertinence clinique des changements rapportés pour de nombreux symptômes secondaires, tels que l'humeur ou l'énergie. Les preuves soulignent ce qui est connu—et ce qui est encore incertain—mettant l'accent sur le besoin d'une plus grande clarté par le biais de recherches futures sur les résultats à long terme et les schémas de réponse dans des sous-groupes de patients spécifiques, moins étudiés.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Testavan (FAQ)


Q : Le Testavan est-il considéré comme une substance réglementée aux États-Unis ?

R : Selon la classification réglementaire aux États-Unis, l'ingrédient actif du gel, la testostérone, est classée comme substance contrôlée de l'Annexe III. Cette classification est appliquée en raison du potentiel d'abus du médicament qui est reconnu.


Q : En quoi le Testavan est-il différent des autres gels ou timbres de testostérone ?

R : Le Testavan est une formulation de gel transdermique destinée à une utilisation quotidienne qui délivre la testostérone à travers la peau dans la circulation sanguine. L'information officielle sur le produit souligne que cette méthode d'administration est conçue pour fournir des concentrations de testostérone relativement stables et continues, ce qui permet d'éviter les pics et les creux importants qui peuvent survenir avec certains autres types d'administration.


Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils le Testavan plutôt que des injections ?

R : L'information réglementaire indique que la voie du gel transdermique est conçue pour fournir un profil d'administration continu et relativement stable de l'ingrédient actif. Cette caractéristique est importante car elle évite les grandes variations (pics et creux) des niveaux de testostérone qui sont typiquement associées à certains autres protocoles d'administration.


Q : Quelle est la durée d'effet typique pour une seule application de Testavan ?

R : Le Testavan est destiné à une application une fois par jour, de préférence à la même heure chaque matin. Les ajustements de posologie sont souvent guidés par des analyses de sang qui mesurent les concentrations de testostérone 2 à 4 heures après une dose, reflétant le calendrier d'application quotidien requis pour la gestion du traitement.


Q : Le Testavan affecte-t-il mon foie ou mes reins ?

R : La documentation officielle précise qu'une prudence est requise lors de l'utilisation de ce médicament chez les patients qui présentent une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein) sévère préexistante. Cela est dû au risque potentiel de rétention hydrique, connue sous le nom d'œdème. L'étiquetage réglementaire n'indique pas que le produit cause des dommages aux organes sains.


Q : Est-il normal de ressentir un changement d'humeur ou d'énergie au début du traitement par Testavan ?

R : Des études cliniques ont examiné les changements liés à l'humeur, à l'énergie et à la qualité de vie globale chez les hommes utilisant le gel. Les rapports de recherche officiels indiquent des schémas faibles ou mitigés dans ces résultats rapportés par les patients par rapport aux groupes témoins, suggérant que les expériences individuelles et les changements rapportés peuvent être variables.


Q : À quelle fréquence dois-je faire un suivi avec mon médecin pendant mon traitement par Testavan ?

R : Après la période initiale d'ajustement de la dose—qui implique des analyses de sang à des intervalles spécifiés—la documentation officielle indique qu'une surveillance biologique continue est nécessaire. Des paramètres sanguins importants, tels que l'Antigène Spécifique de la Prostate (PSA) et l'Hématocrite, doivent être vérifiés périodiquement ou selon les conseils spécifiques de votre spécialiste.


Q : Quelle est la différence entre le Testavan et un supplément de rappel de testostérone ?

R : Le Testavan est un médicament sur ordonnance contenant de la testostérone réglementée et est désigné comme une Thérapie de Remplacement des Androgènes (TRA). Les suppléments de rappel de testostérone sont généralement des produits diététiques en vente libre qui ne contiennent pas de testostérone réelle et ne sont pas réglementés comme des médicaments sur ordonnance.


Q : Quelles sont les erreurs d'interprétation courantes que les gens font au sujet de l'utilisation de la testostérone topique ?

R : Les avertissements de sécurité les plus cruciaux, qui sont souvent mal compris, concernent les instructions strictes d'éviter de se laver ou de prendre une douche pendant au moins deux heures après l'application. De plus, le site d'application doit être couvert par des vêtements une fois que le gel est sec afin d'atténuer le risque de transfert accidentel de l'ingrédient actif à d'autres personnes.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie d'utiliser mon Testavan un jour ?

R : Les directives officielles indiquent que si une dose est oubliée, elle peut être appliquée dès que le patient s'en souvient, à moins qu'il ne soit presque l'heure de la prochaine dose prévue. Si c'est le cas, la dose oubliée doit être sautée, et une double dose ne doit pas être appliquée pour compenser une dose manquée.


Q : Les effets du Testavan sont-ils réversibles si j'arrête de l'utiliser ?

R : L'information officielle indique que l'effet suppresseur sur la production naturelle de spermatozoïdes par le corps, qui peut être causé par la testostérone exogène, est potentiellement réversible. Les symptômes associés à l'hypogonadisme devraient généralement revenir une fois que le traitement est interrompu.


Q : Y a-t-il eu des études à long terme sur la sécurité du Testavan ?

R : La recherche réglementaire initiale s'est concentrée sur les changements à court terme. Bien que des études d'extension en ouvert existent, les données suffisantes sur les résultats cliniques à long terme ne sont pas entièrement caractérisées. Les preuves des effets s'étendant au-delà d'un an sont toujours considérées comme émergentes.


Q : Le Testavan doit-il être conservé au réfrigérateur ?

R : Les exigences de conservation officielles stipulent que le médicament doit être conservé en dessous de 25 C et qu'il doit être protégé de l'humidité et de la lumière directe du soleil. Il est spécifiquement indiqué dans l'information produit que le médicament ne doit pas être congelé.


Q : L'utilisation de Testavan peut-elle affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Selon l'information officielle destinée aux patients, le médicament ne devrait pas affecter la capacité d'un patient à conduire une voiture ou à utiliser des machines. Les patients doivent être conscients de tout effet secondaire possible, tel que le mal de tête, qui pourrait impacter leur capacité à effectuer ces tâches.


Q : Le Testavan affecte-t-il la fertilité ou le nombre de spermatozoïdes ?

R : L'information officielle sur le produit stipule que l'utilisation de ce médicament peut entraîner une diminution du nombre de spermatozoïdes, et la production de spermatozoïdes peut être décrite comme réversiblement supprimée. Le médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les hommes qui désirent concevoir.


Q : Quelle est la durée maximale pendant laquelle une personne peut utiliser Testavan en toute sécurité ?

R : Le Testavan est une thérapie de remplacement destinée à être un traitement à long terme pour contrôler les symptômes, car il ne guérit pas la condition sous-jacente. L'utilisation sur une période prolongée nécessite une surveillance biologique continue des paramètres sanguins pour gérer les risques potentiels liés à l'exposition à long terme.


Q : Le Testavan peut-il être détecté lors de tests de dépistage de drogues ?

R : L'ingrédient actif est la testostérone, qui est naturellement présente dans le corps. Bien que la testostérone soit naturellement présente dans le corps, les tests spécifiques anti-dopage ou de dépistage de drogues peuvent être capables de détecter la testostérone exogène ou ses métabolites associés.


Q : Le Testavan est-il un remède contre le faible taux de testostérone ou est-ce un traitement à long terme ?

R : Le médicament est une thérapie de remplacement utilisée pour contrôler les symptômes de l'hypogonadisme masculin. L'information officielle destinée aux patients stipule qu'il ne guérit pas la condition sous-jacente, ce qui signifie qu'il est destiné à être utilisé comme un traitement à long terme.


Q : Que dois-je faire si le mécanisme de la pompe se casse ou ne délivre pas la dose complète ?

R : Les instructions officielles couvrent l'amorçage et l'élimination. Si la pompe est défectueuse, se casse ou n'est pas en mesure de délivrer une dose garantie, le produit doit être éliminé en toute sécurité conformément aux exigences locales en matière de déchets, et une nouvelle unité doit être obtenue.


Q : Le Testavan présente-t-il un risque de mésusage ou de dépendance ?

R : L'ingrédient actif est classé comme une substance contrôlée en raison du potentiel de mésusage qui est reconnu. Cependant, les notices patient réglementaires officielles indiquent que le médicament lui-même n'est pas addictif.

Comment Testavan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Testavan

Le Gel Transdermique Testavan 20 mg/g doit être conservé conformément aux exigences réglementaires officielles afin de garantir l'intégrité et la sécurité du produit.

Conditions et Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver en dessous de 25 C et ne pas congeler.
Récipient Garder dans le récipient d'origine et protéger de l'humidité et de la lumière directe du soleil.
Inflammabilité Le gel est inflammable tant qu'il n'est pas sec; éviter le feu, les flammes ou de fumer à proximité du produit.
Stabilité La durée de conservation est de 3 ans, mais le produit est stable pendant 60 jours après la première ouverture.
Sécurité des enfants Garder le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le produit non utilisé ou périmé et les matériaux de déchet, y compris les tissus contaminés issus du nettoyage de l'applicateur ou de l'amorçage de la pompe, doivent être éliminés conformément aux exigences locales. Le médicament ne doit pas être jeté dans les eaux usées, car il pourrait présenter un risque pour l'environnement aquatique.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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