Terco-C

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Terco-C

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Terco-C

Quel type de médicament est Terco-C?

Le Terco-C est une préparation liquide, généralement présentée sous forme de sirop ou de solution buvable, classée comme un produit en association à dose fixe. Au sens large, ce médicament appartient à la classe pharmacologique des associations antitussives et expectorantes. Sa formule composée est spécifiquement conçue pour prendre en charge simultanément les deux manifestations majeures d'un épisode de toux aiguë : l'envie incessante de tousser et la présence de sécrétions bronchiques épaissies. Cette approche par combinaison est reconnue en pharmacologie pour offrir un soutien respiratoire complet grâce à des agents aux mécanismes distincts.


Composition : Codéine, Guaifénésine et Terpin Hydrate

L'efficacité du Terco-C repose sur l'action synergique de ses trois ingrédients actifs : la Codéine, un dérivé opioïde, la Guaifénésine, un expectorant, et le Terpin Hydrate.

La Codéine est mondialement reconnue comme un antitussif narcotique puissant. Elle procure la suppression de la toux en agissant au niveau du système nerveux central. Inversement, la Guaifénésine est cliniquement utilisée comme agent mucolytique ; elle favorise la fluidification du mucus et accroît le volume des sécrétions bronchiques. Le Terpin Hydrate est inclus pour soutenir la mobilisation des expectorations (crachats).

La solution finale est formulée dans une base aqueuse ou hydroalcoolique. Le Terco-C est un produit d'origine semi-synthétique et synthétique délivré sous forme d'association fixe.


Objectif général : Soulagement symptomatique de la toux et de la congestion

L'objectif général du Terco-C est d'apporter un soulagement symptomatique complet à l'utilisateur qui souffre à la fois d'une toux irritante et persistante et de la congestion thoracique qui y est associée. Ce produit en association à dose fixe agit de manière complémentaire : la suppression du réflexe de la toux est équilibrée par l'action expectorante qui facilite l'élimination du mucus épais. Cette intégration stratégique vise à diminuer l'irritation et l'inconfort physique causés par ces symptômes respiratoires fréquents.

Quels effets indésirables sont possibles avec Terco-C ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de ce produit en association à dose fixe est largement déterminé par son composant Codéine, un dérivé opioïde, avec des réactions indésirables officiellement documentées classées selon des Classes de Systèmes d'Organes (CSO).


Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets indésirables sont classés par fréquence selon les données réglementaires officielles, y compris ceux répertoriés comme les Réactions Indésirables les Plus Fréquentes :

  • Troubles du système nerveux : Somnolence, sédation, sensation de tête légère, vertiges.
  • Troubles gastro-intestinaux : Constipation, nausées, vomissements. La constipation peut devenir un effet persistant en cas d'exposition continue.
  • Autres : Essoufflement (Dyspnée) et Transpiration (Diaphorèse).

Les réactions indésirables associées à la Guaifénésine, comme les réactions d'hypersensibilité (urticaire, éruption cutanée) et l'inconfort abdominal, sont généralement issues de rapports post-commercialisation et sont classées avec une fréquence Non Connue dans certains résumés des caractéristiques du produit.


Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

Le médicament comporte des avertissements officiels concernant des risques graves liés à sa caractéristique d'opioïde. Le risque le plus grave documenté est la Dépression Respiratoire potentiellement mortelle. Les autres réactions indésirables graves documentées dans l'étiquetage réglementaire incluent le risque de Dépendance, d'Abus et de Mauvaise Utilisation, d'Hypotension Sévère et le potentiel de Syndrome Sérotoninergique lorsque ce médicament est utilisé avec certains autres.

Les autorités réglementaires imposent des Contraintes de Sécurité Spécifiques à la Population :

  • Pédiatrie : Le médicament est Contre-indiqué pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans en raison du risque de toxicité aux opioïdes.
  • Allaitement : L'utilisation est Contre-indiquée chez les femmes qui allaitent, car le métabolite actif de la codéine peut passer dans le lait maternel.
  • Autres : L'utilisation est Contre-indiquée chez les patients présentant une dépression respiratoire significative, un asthme bronchique aigu/sévère, ou une obstruction gastro-intestinale connue. La prudence est également de mise chez les personnes âgées et les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil de surdosage officiellement documenté pour ce produit se concentre principalement sur les effets critiques liés à la Codéine, le composant opioïde, qui régit la réponse d'urgence obligatoire décrite dans l'étiquetage réglementaire.

Manifestations documentées du surdosage

Un surdosage est documenté pour se manifester par des signes de dépression du Système Nerveux Central (SNC), incluant une somnolence sévère, un sommeil inhabituel, une confusion et une respiration ralentie ou superficielle (dépression respiratoire). D'autres manifestations incluent des pupilles contractées (en tête d'épingle), des nausées et des vomissements, ainsi que des effets systémiques comme une hypotension sévère (pression artérielle basse) qui peut progresser vers un choc ou un coma.

Risques graves et action d'urgence

La classification de gravité la plus élevée documentée est le risque de dépression respiratoire potentiellement mortelle ou fatale. Les notes réglementaires indiquent un risque accru pour les patients âgés et les patients débilités (affaiblis), ainsi qu'un risque spécifique chez les enfants qui sont des métaboliseurs ultrarapides de la Codéine.

Une attention médicale immédiate ou les services d'urgence doivent être contactés sans délai si des signes graves sont observés, tels qu'une incapacité à se réveiller, une altération significative de la respiration ou une perte de conscience. Les procédures de prise en charge officielles sont symptomatiques et de soutien et comprennent l'utilisation potentielle de l'antagoniste opioïde Naloxone pour inverser les effets dépresseurs, ainsi qu'une surveillance continue des signes vitaux.

Utilisations thérapeutiques de Terco-C

Ce que Terco-C traite : usages principaux et bénéfices

L'utilisation du Terco-C s'inscrit dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est requis au cours d'une maladie respiratoire aiguë, en particulier lorsque les symptômes deviennent manifestes. L'association de ses composants est employée pour aider à la gestion de la toux et peut faciliter le dégagement de la congestion due au mucus.

Soulagement des symptômes lors d'épisodes respiratoires aigus

Ce médicament est couramment utilisé dans le cadre d'affections qui se présentent avec des épisodes aigus, telles que le rhume, la grippe ou la bronchite aiguë. Son objectif est de gérer les ensembles de symptômes qui génèrent une tension physiologique perceptible, en ciblant des manifestations comme la toux irritante et les sécrétions visqueuses. Le recours à ce traitement est pertinent lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée pendant les phases d'inconfort accru.

« Ce médicament peut faire partie de la prise en charge symptomatique dans des situations où le patient présente à la fois une toux gênante et des signes liés à un stress fonctionnel localisé dans les voies respiratoires. »

En apportant un soulagement de soutien pour la combinaison de la toux et de la congestion de mucus, il peut aider les patients durant les périodes d'inconfort maximal, ce qui contribue à une amélioration du confort général pendant ces phases symptomatiques. Cette assistance est particulièrement utile lorsque les symptômes interfèrent avec les activités courantes ou la capacité d'obtenir un sommeil réparateur.

Résumé du soutien symptomatique
Contribue à améliorer le confort durant les périodes où les symptômes sont exacerbés par la fréquence et l'intensité de la toux.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité au Terco-C est encadrée par des restrictions réglementaires strictes, dues en grande partie à son composant Codéine, et ce médicament est principalement indiqué pour les Adultes de 18 ans et plus.

Contre-indications absolues

Ce médicament est contre-indiqué dans plusieurs groupes de population. Ceci inclut les enfants de moins de 12 ans pour toutes les indications, ainsi que les adolescents de moins de 18 ans qui se remettent d'une amygdalectomie ou d'une adénoïdectomie. Il ne doit jamais être utilisé par les patients souffrant d'une dépression respiratoire significative ou d'un asthme bronchique aigu/sévère, car le médicament pourrait aggraver ces conditions. L'utilisation est également interdite chez les personnes présentant une obstruction gastro-intestinale connue ou celles prenant simultanément un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO).

Utilisation restreinte et conditionnelle

Les documents réglementaires indiquent que le Terco-C est non recommandé pendant la grossesse en raison des risques potentiels de préjudice fœtal, et qu'il est contre-indiqué pendant l'allaitement à cause des risques de dépression du système nerveux central pour le nourrisson. Ce médicament nécessite une prudence particulière et une surveillance étroite pour les patients gériatriques (personnes âgées) et les personnes présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique (problèmes rénaux ou du foie), car leur capacité à métaboliser et à éliminer le médicament peut être réduite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les informations officielles sur les interactions fondées sur les documents réglementaires gouvernementaux pour les composants couramment trouvés dans des formulations complexes comme le Terco-C. Les patients doivent consulter leur professionnel de la santé prescripteur pour obtenir une liste complète et adaptée à leur traitement spécifique.

Classification de l'interaction Agents d'interaction (Classes et exemples) Base mécanistique et effet
Majeure/Contre-indiquée Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : Ex. Linézolide, isocarboxazide, phénelzine. Risque élevé de Syndrome Sérotoninergique ou potentialisation des effets opioïdes (composant Codéine). L'association doit être évitée.
Majeure/Grave Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) : Benzodiazépines (ex. alprazolam, diazépam), autres opioïdes, alcool, sédatifs, tranquillisants. Dépression Additive du SNC entraînant une sédation profonde, une dépression respiratoire, un coma et la mort. L'utilisation concomitante doit être réservée aux cas où il n'existe pas d'alternative adéquate.
Modérée/Significative Inhibiteurs puissants du CYP2D6 : Ex. Quinidine, fluoxétine, paroxétine, bupropion. Interaction pharmacocinétique. Peut augmenter significativement l'exposition au médicament actif ou diminuer la conversion en métabolites actifs, altérant l'efficacité ou la sécurité.
Médicament-Aliment/Boisson Alcool (Éthanol) Dépression Additive du SNC entraînant une somnolence, des vertiges et une déficience accrus.

Déclarations officielles sur les interactions

  • Dépresseurs du SNC : La co-administration avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC est fortement déconseillée en raison du risque de dépression respiratoire et de sédation profonde.
  • IMAO : Les produits ayant une activité sérotoninergique ne doivent pas être utilisés dans les 14 jours suivant la prise d'un IMAO, car cette combinaison est associée au Syndrome Sérotoninergique, potentiellement mortel.

Les documents réglementaires soulignent que les risques les plus importants pour les produits combinés comme celui-ci proviennent des effets additifs avec d'autres médicaments agissant sur le SNC, ou d'interférences pharmacocinétiques spécifiques avec le système enzymatique du cytochrome P450 (ex. CYP2D6) ou les IMAO. Ces interactions sont généralement classées comme majeures ou contre-indiquées, nécessitant un évitement strict ou une surveillance étroite pour prévenir des événements indésirables graves.

Mécanisme d’action

Comment Terco-C agit : mécanisme d'action

Le mécanisme d'action du Terco-C repose sur l'atteinte de multiples cibles qui exercent une influence sur des processus physiologiques spécifiques. Le médicament intervient dans différents domaines mécanistiques, ce qui provoque une altération de l'activité des voies biologiques à l'état d'équilibre.


Modulation de la signalisation médiée par les récepteurs

Le Terco-C agit dans des domaines impliquant la signalisation médiée par les récepteurs en s'engageant sélectivement auprès de récepteurs spécifiques liés à la membrane cellulaire. Cet engagement déclenche ou supprime des séquences de signalisation qui modifient les premières étapes moléculaires, altérant ainsi l'activité des voies. Le changement biochimique qui en résulte conduit à une réduction de la sortie de signalisation des voies qui sont activées par des niveaux élevés de médiateurs.


Régulation de l'activité enzymatique

Le composé engage des mécanismes qui modifient l'activité de processus enzymatiques spécifiques essentiels au maintien de l'activité moléculaire. En agissant sur des enzymes métaboliques clés, le Terco-C modifie des étapes moléculaires pertinentes dans des cascades où se produisent plusieurs niveaux d'activation des voies. Cette action aboutit à des ajustements physiologiques précis qui affectent l'équilibre d'activité dans les processus déterminés par des schémas de signalisation spécifiques.


Influence sur la rétro-régulation des voies

Le mécanisme d'action du Terco-C comprend également une influence sur la régulation par rétroaction au sein des voies biologiques. Il engage des mécanismes qui altèrent l'activité des voies dans les systèmes nécessitant une modification ciblée, en ajustant la sensibilité ou la sortie des systèmes dominés par des transmetteurs ou des médiateurs spécifiques. Ceci réduit l'amplitude de la réponse de la voie dans des conditions spécifiques, influençant par conséquent les ajustements physiologiques qui en résultent.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Terco-C est utilisé : lignes directrices officielles d'administration

Le Terco-C est administré exclusivement par voie orale sous forme de préparation liquide (solution ou sirop). Son mode d'utilisation officiel est régi par des mesures de volume précises et des intervalles de temps fixes, tels qu'établis dans l'étiquetage réglementaire. La préparation contient généralement 10 mg de Phosphate de Codéine et 100 mg de Guaifénésine par 5 mL de solution.


Posologie étiquetée et horaire

Pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus, le volume standard de la dose unique est de 10 mL. Cette dose est administrée toutes les 4 heures, si un soulagement symptomatique est nécessaire. Le protocole officiel limite strictement la prise, stipulant que l'apport total ne doit pas dépasser 6 doses (60 mL) sur une période de 24 heures. Les enfants âgés de 6 à moins de 12 ans reçoivent généralement une dose de 5 mL selon le même horaire, toutes les 4 heures.


Conditions d'administration et durée

Une administration correcte exige l'utilisation d'un dispositif de mesure calibré, tel qu'un gobelet doseur ou une seringue orale ; les cuillères de cuisine ne doivent pas être employées pour mesurer le volume. Le Terco-C peut être pris avec ou sans nourriture. L'administration est souvent accompagnée de l'instruction de boire beaucoup de liquides pour soutenir l'action de l'expectorant. Le mode d'utilisation global est restreint à un traitement de courte durée seulement ; il est recommandé d'arrêter la prise si les symptômes persistent au-delà de 7 jours.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études concernant Terco-C

Études sur les conditions impliquant un inconfort physique épisodique

La recherche a examiné les changements à court terme dans des conditions où le Terco-C a été étudié, en particulier celles caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. Ces études ont surveillé les schémas de symptômes à court terme et étaient pertinentes dans les essais évaluant l'inconfort. La recherche a exploré les résultats liés à l'inconfort physique et les résultats rapportés par les patients décrivant le désagrément perçu. La preuve a été principalement dérivée de contextes d'observation évaluant le fonctionnement dans la vie quotidienne, appliquée dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. Cette recherche inclut typiquement des comparaisons des composants actifs individuels par rapport à un placebo ou une substance inactive.

Les conditions spécifiques ont été observées dans des études menées durant des périodes d'activité symptomatique accrue. Les résultats décrivent les schémas observés dans les études liés aux résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité. Les données montrent des schémas liés aux résultats capturant les phases d'activité symptomatique accrue, qui ont été mesurées durant la période d'étude. Les études rapportent l'évolution des symptômes dans les populations observées, et cette recherche souligne les changements mesurés durant la période d'étude, contribuant à la compréhension des schémas de symptômes.

Études sur les conditions marquées par des limitations fonctionnelles

La recherche a examiné les changements à court terme dans des conditions où le Terco-C a été étudié, en particulier celles marquées par des limitations fonctionnelles et des conditions présentant des cycles de stabilité et de poussées. Cette recherche a exploré les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel et les résultats surveillant la tension ou le stress physiologique. Les études ont exploré les changements à court terme, se concentrant sur les épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles, et l'évidence a décrit comment les symptômes sont mesurés.

Les conditions spécifiques ont été observées dans des études où les symptômes peuvent varier en intensité, et les résultats décrivent les schémas observés dans certaines études liés aux résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité. La recherche décrit les schémas observés, et les études contribuent au paysage plus large des preuves en fournissant un aperçu des changements à court terme. Les résultats aident à contextualiser la façon dont les patients ont rapporté leur expérience durant les périodes où les symptômes deviennent plus perceptibles.

Lacunes et incertitudes de la recherche

La certitude reste faible et les preuves sont limitées concernant l'éventail complet des changements observés. Les résultats étaient mitigés lorsque les études ont exploré les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs. Les preuves comparatives manquent pour de nombreux scénarios d'utilisation. Spécifiquement, la recherche concernant les personnes âgées ou les groupes de comorbidité spécifiques reste insuffisante, et les résultats des sous-groupes sont incertains. Les durées de suivi étaient limitées dans la majorité des recherches examinées, ce qui signifie qu'il existe peu d'informations sur les résultats à long terme.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Terco-C (FAQ)

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons que je devrais connaître lors de la prise de Terco-C?

Les directives d'administration officielles stipulent que le Terco-C peut être pris avec ou sans nourriture. Cependant, les avertissements officiels mettent en garde contre la consommation d'alcool. La combinaison d'alcool avec ce médicament peut provoquer une sédation profonde et une dépression respiratoire sévère en raison de l'effet additif sur le système nerveux central.


Q: Le Terco-C peut-il interagir avec des analgésiques courants en vente libre?

Les documents d'information officiels sur le produit précisent des interactions avec de grandes classes de médicaments, telles que les dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) et les inhibiteurs du CYP2D6. Les patients doivent être conscients que certains analgésiques en vente libre peuvent contenir des ingrédients appartenant à ces classes d'interaction.


Q: Quel est le mécanisme d'action de Terco-C, expliqué simplement?

Le Terco-C est un produit en association à dose fixe conçu pour traiter à la fois la toux et la congestion. Le composant Codéine est censé agir de manière centrale pour aider à supprimer le réflexe de la toux. Le composant Guaifénésine agit comme expectorant, ce qui aide à fluidifier et à dégager le mucus dans les voies respiratoires, rendant la toux plus productive.


Q: Existe-t-il des réactions allergiques graves connues associées au Terco-C?

Les données de sécurité officielles répertorient les réactions d'hypersensibilité associées au composant Guaifénésine, qui peuvent inclure des symptômes comme l'urticaire (éruption cutanée) et des rougeurs. Les réactions allergiques graves nécessitent une attention médicale immédiate.


Q: Que se passe-t-il si je prends accidentellement plus de Terco-C que prévu?

L'étiquetage officiel contient un avertissement clair selon lequel l'ingestion accidentelle du composant Codéine, en particulier par les enfants, peut entraîner un surdosage fatal. Ce risque est principalement dû à la dépression respiratoire potentiellement mortelle. En cas de surdose, une assistance médicale d'urgence immédiate est nécessaire.


Q: La prise de Terco-C nécessite-t-elle une préparation spéciale?

L'administration correcte de la préparation liquide implique l'utilisation d'un dispositif de mesure calibré pour garantir la précision du volume. Les directives officielles incluent également l'instruction de boire beaucoup de liquides pendant l'utilisation de ce médicament afin de soutenir le composant expectorant (Guaifénésine).


Q: Les effets secondaires initiaux du Terco-C sont-ils censés disparaître avec le temps?

La documentation officielle ne fournit pas d'échéancier pour la résolution de tous les effets secondaires initiaux. Cependant, elle note spécifiquement que la constipation, l'un des effets indésirables courants, peut devenir un effet persistant avec l'exposition continue au médicament.


Q: Le Terco-C est-il assorti d'un avertissement encadré?

Oui, l'étiquetage officiel de la FDA pour le composant Codéine comprend un Avertissement Encadré (Boxed Warning). Il s'agit de l'avertissement de sécurité le plus fort émis par la FDA et il est lié au risque de dépression respiratoire potentiellement mortelle et de décès, en particulier dans certaines populations à haut risque.


Q: Pourquoi y a-t-il des avertissements concernant Terco-C et [contre-indication spécifique, ex. glaucome]?

Les avertissements et contre-indications officiels sont basés sur des risques connus et des effets mécanistiques. Par exemple, les avertissements concernant les médicaments co-administrés sont basés sur des facteurs comme l'interférence pharmacocinétique (la façon dont le corps traite le médicament) ou les effets dépresseurs additifs du SNC, qui pourraient entraîner des événements indésirables graves.


Q: Existe-t-il des restrictions concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise de Terco-C?

En raison des réactions indésirables courantes comme la somnolence et les vertiges (sédation), les avertissements officiels soulignent la nécessité de faire preuve de prudence lors de l'exécution de tâches nécessitant une vigilance mentale, comme conduire une voiture ou utiliser de la machinerie lourde.


Q: Le Terco-C peut-il être pris avec des médicaments courants contre le rhume et la grippe?

Les avertissements officiels mettent spécifiquement en garde contre la prise de Terco-C avec d'autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC). Il s'agit d'une catégorie large qui comprend de nombreux ingrédients courants trouvés dans les médicaments sans ordonnance contre le rhume, la grippe et les allergies, ce qui peut entraîner une sédation accrue et un risque respiratoire.


Q: Le Terco-C interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le Millepertuis?

Les études d'interaction officielles indiquent que le Millepertuis (St. John's Wort) peut agir comme un inducteur du CYP3A4, ce qui peut affecter la façon dont le corps métabolise le composant Codéine du médicament. Cela peut réduire l'efficacité de la Codéine ou augmenter le risque d'autres effets indésirables.


Q: Le Terco-C est-il considéré comme une substance contrôlée?

Oui, en raison de la présence de Codéine, un dérivé opioïde, le médicament est classé comme substance contrôlée en vertu de la réglementation fédérale. Cette classification reflète la nécessité réglementaire de contrôle en raison du potentiel de dépendance, d'abus et de mauvaise utilisation.


Q: Quel est le risque de surdosage avec Terco-C?

Le risque le plus élevé documenté dans les informations de sécurité officielles est la dépression respiratoire potentiellement mortelle, en particulier suite à une surdose. Ce risque grave est associé au composant opioïde (Codéine) du produit.


Q: Le Terco-C peut-il provoquer un changement dans ma [fonction corporelle générale, ex. sommeil]?

Les documents officiels répertorient des effets indésirables courants qui affectent le système nerveux, notamment la somnolence et la sédation. Ces effets peuvent influencer la vigilance générale et peuvent avoir un impact sur le cycle naturel veille-sommeil du corps.

Comment Terco-C doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

Le Terco-C est un produit combiné liquide contenant de la Codéine, ce qui nécessite un respect strict des règlements officiels de conservation et d'élimination pour maintenir la stabilité du produit et prévenir la mauvaise utilisation.

Exigence de conservation Règle réglementaire officielle
Température Conserver à température ambiante contrôlée (20 °C à 25 °C / 68 °F à 77 °F).
Manipulation Doit être protégé du gel et conservé dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé.
Sécurité des enfants En raison de la présence de Codéine, il doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination : La méthode privilégiée pour l'élimination consiste à utiliser un programme de récupération de médicaments ou un colis de retour autorisé. Si cette option n'est pas disponible, le produit doit être retiré de son contenant, mélangé à une substance non attrayante (telle que du marc de café usagé ou de la terre) dans un sac scellé, puis jeté à la poubelle domestique. Il ne doit pas être jeté dans les toilettes ou l'évier sauf indication spécifique figurant sur l'étiquette du produit.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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