Teovent

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Teovent

Fiche d'identité Rapide

Caractéristique Détail
Principe Actif Théophylline
Classe Médicamenteuse Méthylxanthine (Bronchodilatateur, Anti-inflammatoire)
Usage Principal Prévention et traitement des symptômes liés aux affections respiratoires chroniques
Affections Traitées Asthme, Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), Bronchospasme

Teovent est la désignation commerciale d'un médicament dont la substance active est la théophylline. Cette molécule fait partie de la classe des méthylxanthines, une famille de traitements utilisée depuis plusieurs décennies pour aider à gérer des maladies pulmonaires chroniques telles que l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Le rôle principal de la théophylline est d'agir comme bronchodilatateur. Elle agit en détendant les muscles lisses qui entourent les voies aériennes des poumons, ce qui a pour effet d'élargir le passage de l'air. Cette action facilite la respiration et peut soulager les manifestations associées au bronchospasme, comme les sifflements, la sensation d'oppression dans la poitrine et l'essoufflement.

En plus de ses propriétés bronchodilatrices, la théophylline est également reconnue pour exercer des effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs, en particulier lorsqu'elle est administrée à de faibles concentrations. Ces propriétés peuvent contribuer à maîtriser la réponse inflammatoire sous-jacente des voies respiratoires.

Il est important de noter que Teovent est un traitement de fond (ou d'entretien) et qu'il n'est pas destiné à soulager rapidement une crise aiguë. En raison de son indice thérapeutique qualifié d'étroit – ce qui signifie que la marge est faible entre la dose efficace et la dose potentiellement toxique – le traitement par théophylline nécessite généralement un suivi rigoureux. La concentration du médicament dans le sang du patient doit être régulièrement surveillée afin de minimiser le risque d'effets indésirables graves.

Quels effets indésirables sont possibles avec Teovent ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Teovent (théophylline) est officiellement défini par sa classification en tant que médicament à indice thérapeutique étroit (ITE). Cela signifie que la marge entre une concentration efficace et une concentration provoquant une toxicité est faible, et les effets indésirables sont fortement dépendants de la quantité de médicament dans le sang.


Réactions Indésirables Officiellement Documentées

Les réactions indésirables sont officiellement classées par fréquence et par système corporel affecté. Les effets fréquents documentés dans l'étiquetage réglementaire impliquent principalement les systèmes gastro-intestinal et nerveux.

Réactions Indésirables Fréquentes

Classe de Systèmes d'Organes Exemples Répertoriés dans l'Étiquetage Officiel
Troubles du Système Nerveux Céphalées, Tremblements, Insomnie, Agitation
Troubles Gastro-intestinaux Nausées, Vomissements, Diarrhée, Douleur Abdominale
Troubles Cardiaques Palpitations, Tachycardie (battements de cœur rapides)

Considérations et Restrictions de Sécurité

Les documents réglementaires soulignent que la gravité et la fréquence des réactions indésirables augmentent significativement lorsque les concentrations sériques de théophylline dépassent 20 mu g/mL. La toxicité peut se traduire par des réactions indésirables graves, y compris des arythmies cardiaques (battements de cœur irréguliers) et des convulsions (crises convulsives), qui peuvent survenir sans être précédées de symptômes plus légers.

Des notes de sécurité spécifiques à la population sont incluses pour les personnes présentant une clairance du médicament altérée, telles que les personnes âgées et les patients souffrant d'insuffisance hépatique (maladie hépatique) ou d'insuffisance cardiaque congestive. Ces groupes peuvent présenter un risque accru d'effets secondaires en raison de l'élimination plus lente du médicament par l'organisme.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil de surdosage officiel de Teovent (théophylline) est défini par son indice thérapeutique étroit et le risque de toxicité systémique grave.


Manifestations Documentées du Surdosage

Un surdosage peut se manifester par de graves symptômes gastro-intestinaux, notamment des vomissements sévères et continus, des nausées et de la diarrhée. Les manifestations au niveau du système nerveux central (SNC) comprennent des crises convulsives (un risque documenté d'entraîner des dommages permanents ou le décès), des tremblements, des céphalées sévères et de l'agitation. Les signes cardiovasculaires incluent des tachyarythmies, des battements de cœur rapides et de l'hypotension. Les résultats d'analyses en laboratoire peuvent indiquer une hypokaliémie et une hyperglycémie.


Action d'Urgence Obligatoire

Des soins médicaux immédiats doivent être recherchés pour tout surdosage suspecté ou pour l'apparition de signes correspondant à une toxicité, comme des vomissements continus ou des tremblements sévères. Les directives réglementaires insistent sur le fait que tout surdosage de théophylline doit être considéré comme potentiellement mortel. Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour la théophylline, et toute dose supplémentaire doit être immédiatement interrompue si une toxicité est suspectée afin d'atténuer le risque d'événements potentiellement mortels.


Prise en Charge et Facteurs de Risque

Le traitement se concentre sur les soins symptomatiques et de soutien, incluant des procédures documentées par les organismes de réglementation telles que l'administration de charbon actif par voie orale et nécessitant une surveillance hospitalière étroite ainsi que la mesure des concentrations sériques. Certaines populations, notamment les personnes âgées et celles souffrant de conditions sous-jacentes comme l'insuffisance hépatique ou l'insuffisance cardiaque, présentent un risque significativement accru de toxicité grave en raison d'une élimination plus lente du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Teovent

Qu'est-ce que Teovent Traite : Utilisations Principales et Avantages

Teovent, qui contient la théophylline, son principe actif, est considéré comme pertinent dans la prise en charge de soutien des symptômes liés à un déséquilibre systémique, en particulier ceux associés à des conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus. Ce médicament est utilisé dans les domaines thérapeutiques où un support symptomatique supplémentaire est nécessaire et apporte une aide qui contribue à alléger la charge symptomatique globale durant les phases symptomatiques.

Selon les informations générales sur la théophylline, ce médicament est couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes liés à l'inconfort physique, tels que les sifflements, l'essoufflement et l'oppression thoracique. Il est fréquemment appliqué dans le cadre d'affections présentant des épisodes aigus, y compris l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Il est souvent utilisé dans les scénarios où une gestion supplémentaire de l'inconfort est requise.

« Teovent soutient les patients durant les épisodes d'inconfort accru et est généralement utilisé comme traitement de fond pour aider à maintenir une certaine stabilité

Cette approche contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine, améliorant ainsi le confort général pendant les périodes de symptômes accrus.


Fait Rapide : Ciblage : Groupes de symptômes pouvant devenir intenses ou perturbateurs

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Teovent ? — Informations Réglementaires Officielles

L'admissibilité à l'utilisation de Teovent (théophylline) est rigoureusement encadrée par la documentation réglementaire, qui définit des exclusions obligatoires et des catégories d'utilisation sous conditions.


Contre-indications : Populations Ne Devant Pas Utiliser Teovent

Catégorie Condition d'Exclusion
Exclusion Absolue Hypersensibilité connue à la théophylline ou à tout ingrédient de la formulation.
Exclusion Régionale Contre-indiqué chez les patients atteints de porphyrie ou chez les enfants de moins de 6 mois (selon certaines étiquettes régionales).

Restrictions d'Âge et d'Utilisation Conditionnelle

  • Limites d'Âge : Le médicament est généralement approuvé pour une utilisation chez les adultes et les adolescents. Les nourrissons (de moins d'un an) et les personnes âgées (de plus de 60 ans) sont répertoriés comme des populations présentant des facteurs de risque d'une clairance significativement réduite, nécessitant une extrême prudence et une attention particulière.
  • Risque lié aux Organes/Comorbidités : L'utilisation nécessite une extrême prudence et une surveillance chez les patients présentant des conditions qui réduisent considérablement l'élimination du médicament, telles qu'une insuffisance hépatique sévère, l'insuffisance cardiaque congestive, l'œdème pulmonaire aigu ou la septicémie. Caution est également obligatoire pour les patients souffrant de troubles convulsifs ou d'un ulcère gastro-duodénal actif.

Admissibilité Pendant la Grossesse et l'Allaitement

Teovent est classé dans la Catégorie de Grossesse C de la FDA américaine. Il ne doit pas être administré à moins d'une nécessité absolue, et son utilisation doit être basée sur la détermination que le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel. Le médicament est sécrété dans le lait maternel, et bien que son utilisation soit généralement considérée comme acceptable par certains experts, elle n'est recommandée que lorsque le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque pour l'enfant.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interactions de Teovent (théophylline) est essentiel à connaître en raison de sa grande sensibilité aux modifications de son métabolisme. La principale préoccupation réglementaire découle du fait que son élimination est significativement régulée par le système enzymatique Cytochrome P450, majoritairement l'enzyme CYP1A2.

Type d'Interaction Exemples de Substances Interactives
Augmentation de l'Exposition (Élimination Réduite) Ciprofloxacine, Fluvoxamine, Cimétidine, Érythromycine, Contraceptifs Oraux
Diminution de l'Exposition (Élimination Accrue) Rifampicine, Phénytoïne, Carbamazépine, Tabagisme

Ces variations d'exposition correspondent à un risque élevé de toxicité liée à la dose ou d'efficacité thérapeutique réduite, respectivement.

L'administration concomitante avec le Riociguat est formellement contre-indiquée dans les documents réglementaires en raison du risque d'hypotension systémique additive. L'association avec l'Éphédrine est également soumise à des restrictions d'utilisation chez les enfants de moins de six ans. Les interactions de nature pharmacodynamique comprennent le risque documenté d'arythmies cardiaques lors de l'utilisation concomitante d'Halothane, et l'antagonisme potentiel des effets de l'Adénosine.

Des facteurs non médicamenteux, tels que le tabagisme (qui augmente l'élimination du médicament) et la consommation de grandes quantités de caféine (qui peut augmenter les effets secondaires), influencent significativement l'activité du médicament et nécessitent une attention réglementaire. Des considérations spéciales sont aussi notées pour les personnes âgées et les personnes présentant une insuffisance hépatique, car ces populations présentent officiellement une clairance de la Théophylline diminuée. De plus, des règles de moment d'administration spécifiques existent pour les patients recevant une alimentation entérale (par sonde), afin d'assurer une absorption adéquate.

Mécanisme d’action

Comment Teovent Agit : Le Mécanisme d'Action

Le mécanisme d'action de Teovent implique trois actions pharmacodynamiques distinctes, commençant par l'inhibition non sélective des enzymes Phosphodiestérases (PDE), principalement PDE3 et PDE4. Le fait d'inhiber ces enzymes provoque une augmentation de la concentration intracellulaire de la molécule de signalisation AMP cyclique (AMPc) au sein des cellules musculaires lisses des voies respiratoires. Cette cascade menée par l'AMPc conduit à la relaxation et à l'élargissement des passages bronchiques.

Simultanément, le médicament agit comme un antagoniste non sélectif des récepteurs de l'Adénosine dans l'organisme, y compris ceux situés dans le système nerveux central. Le blocage de ce neuromodulateur inhibiteur stimule l'activité du centre respiratoire médullaire, ce qui augmente l'activité ventilatoire centrale.

De plus, la théophylline facilite la restauration fonctionnelle de l'enzyme Histone Désacétylase 2 (HDAC2). Lorsque l'activité de l'HDAC2 est restaurée, elle supprime la voie NF-kappa B, un mécanisme génétique responsable de la génération de l'inflammation chronique. Cette action module les réponses inflammatoires sous-jacentes en supprimant l'expression des protéines pro-inflammatoires au niveau génétique.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration

Teovent (théophylline) est approuvé pour être administré selon deux voies principales : la voie orale pour le traitement d'entretien à long terme et la voie intraveineuse (IV) pour la gestion des événements respiratoires aigus en milieu surveillé. Les formes orales sont généralement disponibles sous forme de comprimés ou de capsules à libération prolongée (LP), conçues pour permettre un dosage moins fréquent.

Protocole de Posologie et d'Ajustement

La posologie officielle est hautement individualisée et son calcul est basé sur le poids corporel idéal du patient. Le schéma posologique est strictement encadré par le Suivi Thérapeutique des Médicaments (STM/TDM), ce qui exige la mesure de la concentration du médicament dans le sang pour confirmer que la dose se situe dans l'intervalle thérapeutique spécifié. Étant donné que le médicament nécessite une gestion prudente, les ajustements de dose ne doivent être effectués qu'à des intervalles d'au moins trois jours pour permettre aux niveaux sériques de se stabiliser avant toute augmentation ou diminution de la quantité. Pour le traitement d'entretien chez l'adulte, la dose journalière totale se situe couramment dans la plage de mathbf400 mg à mathbf600 mg, souvent administrée en une ou deux prises par jour.

Contraintes d'Administration et de Manipulation

Les formulations à libération prolongée doivent impérativement être avalées entières et ne doivent jamais être écrasées, mâchées ou coupées, car cela détruirait le mécanisme destiné à assurer la libération contrôlée du principe actif. Le médicament doit être pris de manière cohérente avec ou sans nourriture : le patient doit choisir une méthode (avec ou sans aliment) et s'y conformer pour chaque dose afin de maintenir une absorption stable. En cas d'oubli d'une dose, il est conseillé de la prendre uniquement si l'on s'en souvient dans les mathbf4 heures suivant l'heure prévue ; sinon, la dose doit être complètement sautée.

Utilisation Spécifique à Certaines Populations

Des doses d'entretien plus faibles sont spécifiquement requises pour certains groupes en raison des modifications dans l'élimination (clairance) du médicament. Les informations posologiques officielles exigent souvent une dose journalière maximale plus faible pour les personnes âgées (ne dépassant généralement pas mathbf400 mg par jour) et nécessitent des ajustements significatifs pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou cardiaque.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Synthèse des Études

Études sur la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO)

La recherche a principalement étudié l'utilisation de Teovent (théophylline) comme bronchodilatateur oral dans la prise en charge de la BPCO stable. Des revues systématiques comparant la théophylline orale à un placebo ont rapporté que le médicament était associé à une amélioration modeste des paramètres de la fonction pulmonaire, en particulier le Volume Expiratoire Maximal par Seconde ( VEMS). Une analyse complète a révélé une différence moyenne pondérée ( DMP) du VEMS d'environ 100 mL ( IC 95%: 40 à 160 mL) par rapport au placebo.

Des améliorations ont également été signalées dans d'autres mesures physiologiques, y compris une augmentation de la Capacité Vitale Forcée ( CVF) et des changements dans les gaz du sang artériel, notamment une augmentation de la pression partielle d'oxygène ( PaO2) et une diminution de la pression partielle de dioxyde de carbone ( PaCO2).


Résultats et Effets Rapportés par les Patients

Bien que les études aient montré des changements physiologiques modestes, les preuves concernant l'effet du médicament sur certains résultats rapportés par les patients sont plus limitées ou mitigées. Les critères d'évaluation étudiés dans les essais cliniques comprennent :

Mesure du Résultat Constatation (par rapport au placebo) Preuve à l'Appui
VEMS (Fonction Pulmonaire) Augmentation modeste (environ 100 mL) Données d'ECA cohérentes
Gaz du Sang Artériel Oxygénation améliorée (augmentation de PaO2) Données d'ECA cohérentes
Capacité à l'Exercice Résultats variés ou non concluants Données limitées
Qualité de Vie / Symptômes Données limitées sur un bénéfice clair Constatations mitigées

Certains participants aux études recevant Teovent ont rapporté une préférence pour le médicament par rapport au placebo, malgré une incidence signalée plus élevée d'effets secondaires, comme des nausées. L'impact à long terme sur la mortalité des patients atteints de BPCO demeure un sujet d'enquête continue, certaines données d'observation suggérant une légère augmentation potentielle de la mortalité toutes causes confondues, ce qui nécessite une interprétation prudente.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Teovent (FAQ)

Q: L'utilisation de Teovent provoque-t-elle de la fatigue ou de la somnolence ?

L'information officielle indique que Teovent n'est généralement pas associé à la somnolence. Au contraire, les effets indésirables fréquents sur le système nerveux comprennent des sensations d'éveil, comme l'insomnie (difficulté à dormir), l'agitation et les tremblements. Ce médicament peut avoir des effets de type stimulant.


Q: Existe-t-il des versions génériques de Teovent ?

Oui, Teovent est un nom de marque pour la substance active, la théophylline. La théophylline est largement disponible sous sa désignation générique. La décision concernant la version délivrée est gérée par votre professionnel de la santé et votre pharmacie.


Q: La prise de Teovent peut-elle assécher la bouche ?

La sécheresse buccale n'est pas couramment répertoriée comme l'une des principales réactions indésirables dans l'information officielle du produit Teovent. Les effets secondaires signalés concernent plus souvent le système nerveux ou le système digestif.


Q: Teovent affecte-t-il la fonction rénale ?

L'information officielle stipule que la prudence et une surveillance peuvent être nécessaires chez les patients présentant certains types de dysfonctionnement rénal (problèmes rénaux). Ceci est dû au fait que l'élimination du médicament par l'organisme peut être altérée par des changements dans la fonction rénale.


Q: Puis-je obtenir un renouvellement de Teovent sans consulter un spécialiste ?

En raison de l'indice thérapeutique étroit du médicament, les directives officielles insistent sur la nécessité d'un Suivi Thérapeutique des Médicaments ( STM) (analyses sanguines) pour garantir la sécurité. En raison de cette exigence de supervision attentive, un suivi avec le professionnel de la santé prescripteur est nécessaire pour les ajustements de dose et les renouvellements appropriés.


Q: Teovent provoque-t-il des tremblements ou de l'anxiété comme certains autres médicaments pour la respiration ?

La documentation officielle répertorie des effets sur le système nerveux central tels que les tremblements et l'agitation comme effets secondaires fréquents. Bien qu'ils ne soient pas explicitement étiquetés comme « anxiété », ces symptômes de type stimulant – qui peuvent parfois inclure des battements de cœur rapides – peuvent être perçus comme de la nervosité.


Q: Pourquoi Teovent est-il parfois prescrit à la place de l'albutérol ?

Teovent et l'albutérol ont des utilisations différentes. Teovent est destiné au contrôle à long terme ou au traitement d'entretien des symptômes chroniques. L'information officielle indique que Teovent peut être utilisé comme thérapie d'appoint lorsque les symptômes chroniques ne sont pas contrôlés de manière adéquate par d'autres traitements, tels que certains inhalateurs.


Q: Teovent peut-il affecter le sommeil ou provoquer l'insomnie ?

Oui, les documents réglementaires répertorient l'insomnie (difficulté à s'endormir ou à rester endormi) comme une réaction indésirable fréquente associée à l'utilisation de la théophylline. Cela est probablement dû aux propriétés du médicament qui stimulent le système nerveux central.


Q: Quelle est la différence dans la façon de prendre Teovent par rapport à un inhalateur standard ?

Teovent est généralement pris sous forme de comprimé ou de capsule orale à avaler entier. Cela diffère d'un inhalateur standard, qui délivre le médicament localement dans les poumons.


Q: Pourquoi certaines personnes ressentent-elles des tremblements lorsqu'elles utilisent Teovent ?

Le tremblement est un effet secondaire fréquent lié à la classification de la théophylline comme méthylxanthine. Cet effet est attribué à l'action du médicament sur le système nerveux central, tel que détaillé dans l'information réglementaire.


Q: Y a-t-il des techniques de respiration spécifiques recommandées lors de l'utilisation du dispositif Teovent ?

Étant donné que le médicament est pris par voie orale et avalé sous forme de capsule ou de comprimé, les techniques d'inhalation spécifiques ne font pas partie des instructions d'administration. Les directives officielles se concentrent sur l'ingestion du médicament entier.


Q: Existe-t-il des aliments ou des boissons courants qui interagissent avec Teovent ?

Les documents réglementaires avertissent que la consommation de grandes quantités de caféine (une substance similaire) peut augmenter le risque d'effets secondaires. De plus, bien que la nourriture n'empêche pas l'absorption, l'information du produit stipule que le médicament doit être pris de manière constante avec ou sans nourriture pour maintenir des taux de médicament stables.


Q: Teovent interagit-il avec des vitamines ou des suppléments à base de plantes ?

En raison de l'indice thérapeutique étroit du médicament, l'information réglementaire officielle insiste sur la nécessité d'informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments, y compris les produits à base de plantes et les vitamines. Ceci est important car ces substances peuvent affecter le métabolisme de la théophylline par l'organisme.


Q: Teovent s'accumule-t-il dans l'organisme avec le temps ?

La théophylline est un médicament dont l'élimination par l'organisme est relativement lente, et sa concentration peut être affectée par de nombreux facteurs. Pour cette raison, la surveillance des taux sériques ( STM) est nécessaire pour aider à garantir que la concentration reste dans la plage thérapeutique non toxique.


Q: Teovent est-il utilisé uniquement pour les affections chroniques ou aussi pour les crises aiguës ?

Les formulations orales de Teovent sont indiquées pour la prise en charge des maladies pulmonaires chroniques et ne sont pas recommandées pour le traitement des exacerbations aiguës (crises) soudaines, car elles ne procurent pas de soulagement rapide. Cependant, une forme intraveineuse ( IV) du médicament peut être utilisée en milieu hospitalier pour les événements aigus.


Q: Que dois-je faire si mes symptômes ne s'améliorent pas après le début du traitement par Teovent ?

Les directives officielles conseillent que si les symptômes ne s'améliorent pas, vous ne devriez pas augmenter la dose par vous-même. Les directives réglementaires stipulent qu'un professionnel de la santé doit mesurer la concentration sérique de théophylline avant d'envisager tout changement de dose.


Q: Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle une personne peut rester sous traitement par Teovent ?

Il n'y a pas de durée maximale officiellement mandatée pour le traitement. Cependant, l'utilisation à long terme nécessite généralement une surveillance périodique des concentrations sériques, selon les directives d'un professionnel de la santé, pour assurer une sécurité et une efficacité continues.


Q: Quels sont les principaux risques associés à l'utilisation de Teovent ?

Le risque principal est lié à la classification du médicament comme médicament à indice thérapeutique étroit ( ITE). L'information officielle avertit que la toxicité est dose-dépendante et peut provoquer des réactions indésirables graves telles que des arythmies cardiaques (battements de cœur irréguliers) ou des convulsions (crises convulsives). Ces effets graves peuvent survenir même sans symptômes légers préalables.

Comment Teovent doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Teovent

Les directives réglementaires officielles exigent des conditions spécifiques pour la conservation de Teovent (théophylline anhydre à libération prolongée) afin de garantir la qualité et la sécurité du produit.

Teovent doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit doit être protégé de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe, et il est impératif de ne pas le laisser geler.

  • Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé.
  • Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants.

L'élimination de tout Teovent inutilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales relatives aux déchets pharmaceutiques. Sauf instruction contraire explicite des directives officielles, le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ni versé dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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