Telmi 40

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Telmi 40

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Telmi 40

Faits Clés

  • Principe Actif : Télmisartan
  • Famille de Médicaments : Antagoniste des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II ou sartan)
  • Usage Principal : Gestion de l'hypertension artérielle
  • Dosages Courants : Disponible en comprimés de 20 mg, 40 mg et 80 mg (pour administration orale)

Telmi 40 est le nom de marque d'un médicament dont la substance active est le télmisartan, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II). Cette classe de médicaments est principalement utilisée pour le traitement de l'hypertension essentielle (tension artérielle élevée). Le contrôle de l'hypertension est essentiel pour diminuer le risque à long terme d'événements cardiovasculaires majeurs, comme l'accident vasculaire cérébral (AVC) et la crise cardiaque.

En plus de traiter l'hypertension, le télmisartan est également indiqué pour réduire le risque de crise cardiaque, d'AVC ou de décès d'origine cardiovasculaire chez les adultes âgés de 55 ans ou plus et présentant un risque élevé de développer ces événements. Ce groupe à haut risque comprend les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, d'artériopathie périphérique, d'AVC, ou un diabète à haut risque avec des signes d'atteinte des organes cibles.

Mécanisme d'Action

Le télmisartan agit en bloquant de manière sélective la liaison d'une substance naturelle de l'organisme appelée angiotensine II à un type de récepteur spécifique (le récepteur AT1) situé sur la paroi des vaisseaux sanguins. Habituellement, l'angiotensine II provoque le resserrement des vaisseaux. En bloquant ses effets, le télmisartan permet aux vaisseaux sanguins de se relâcher. Ce mécanisme permet non seulement d'abaisser la pression artérielle, mais aussi de rendre la circulation sanguine plus fluide, allégeant ainsi la charge de travail imposée au cœur et au système cardiovasculaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Telmi 40 ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Télmisartan (Telmi 40), un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), est établi par la documentation réglementaire officielle. Celle-ci classe les réactions indésirables potentielles selon leur fréquence d'apparition et le système corporel affecté.


Classification Officielle des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables sont officiellement regroupées en fonction de la fréquence à laquelle elles sont observées dans les données cliniques :

  • Fréquent : Hypotension (baisse de la tension artérielle), particulièrement chez les patients traités pour la réduction du risque cardiovasculaire.
  • Peu Fréquent : Effets couvrant plusieurs systèmes corporels, notamment les infections des voies respiratoires supérieures et urinaires, l'anémie, l'hyperkaliémie, la dépression, la syncope, les vertiges, la toux, la diarrhée, les douleurs abdominales, les maux de dos, les spasmes musculaires et l'insuffisance rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë).
  • Rare : Sepsis (y compris issue fatale), éosinophilie, thrombocytopénie, hypersensibilité, Angio-œdème (gonflement du visage ou de la gorge, y compris issue fatale), hypoglycémie chez les patients diabétiques et fonction hépatique anormale.
  • Très Rare : Pneumopathie interstitielle.

Mises en Garde de Sécurité Importantes

Les documents réglementaires soulignent certaines réactions graves, notables pour leur importance clinique malgré leur rareté, telles que le Sepsis, la réaction anaphylactique et l'Angio-œdème. De plus, le médicament est associé à un risque potentiel de toxicité et de morbidité fœtales s'il est utilisé pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.


Contraintes Spécifiques à Certaines Populations

L'étiquetage officiel définit des limitations de sécurité spécifiques pour certains groupes de patients. L'utilisation est contre-indiquée au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse et chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique sévère, de cholestase ou de troubles obstructifs des voies biliaires. Les patients présentant une déplétion volémique ou sodée peuvent présenter une hypotension symptomatique, en particulier après la première dose. La co-administration du Télmisartan avec l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients diabétiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter : Informations Réglementaires Officielles pour Telmi 40

Portée du Surdosage

Domaine Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées : Le signe le plus notable d'un surdosage est l'hypotension (tension artérielle basse), qui peut être accompagnée d'altérations du rythme cardiaque, spécifiquement la tachycardie (rythme rapide) ou la bradycardie (rythme lent).
Systèmes Physiologiques Affectés : Principalement le système cardiovasculaire (tension artérielle et rythme cardiaque). Les exigences de surveillance indiquent des effets potentiels sur les électrolytes sériques et la fonction rénale.
Action d'Urgence Requise : Consultez immédiatement un service médical d'urgence ou contactez un centre antipoison en cas de suspicion de surdosage.

Classification du Surdosage (Synthèse)

Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Classification de la Gravité : Le risque primaire implique une hypotension sévère, susceptible de progresser vers un choc circulatoire.
Statut de l'Antidote : Aucun antidote spécifique n'est connu pour le Télmisartan.
Contraintes de Traitement : Le Télmisartan n'est pas éliminé par hémodialyse. La prise en charge se limite donc aux soins symptomatiques et de soutien.

Lien avec le Profil Global de Surdosage

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage du Télmisartan comme une exacerbation extrême de son effet hypotenseur, se manifestant par une hypotension cliniquement significative. Cette condition est classée comme un risque grave qui exige un contact immédiat avec les services d'urgence. La gestion est strictement de soutien, et comprend la mise du patient en position couchée (décubitus) et l'administration de sérum physiologique par voie intraveineuse si nécessaire pour traiter l'hypotension symptomatique.

Utilisations thérapeutiques de Telmi 40

Les Indications de Telmi 40 : Usages Principaux et Bénéfices

Telmi 40 est couramment utilisé dans divers domaines où un soutien symptomatique additionnel est jugé nécessaire. Il est pertinent dans les situations où les symptômes font partie d'affections caractérisées par un stress physiologique accru. Selon la vue d'ensemble sur cette classe de médicaments, le Télmisartan est autorisé pour deux objectifs thérapeutiques fondamentaux : le traitement de l'hypertension artérielle et la prévention des événements cardiovasculaires.

Applications Thérapeutiques

Ce médicament est pertinent en milieu clinique pour la gestion de l'hypertension essentielle chez l'adulte et pour la réduction du risque d'événements cardiovasculaires majeurs chez les patients ayant des antécédents ou des facteurs les plaçant dans un groupe à haut risque. Il contribue à gérer les symptômes liés à une activité physiologique accrue et à un déséquilibre systémique. L'usage de ce médicament aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.

Il est appliqué au cours des phases où les symptômes deviennent plus apparents et qu'un soulagement de soutien est requis. Il aide à gérer les groupes de symptômes qui peuvent induire une tension fonctionnelle notable et soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques.

Fait Saillant : Contribue à la gestion des symptômes liés à l'hypertension (ex. : ceux associés à une activité physiologique accrue).

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Telmi 40 et Qui Ne Le Peut Pas ?

Cette section présente les règles d'admissibilité de la population officiellement documentées pour Telmi 40 (télmisartan), telles qu'établies dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Populations Contre-indiquées

L'utilisation de Telmi 40 est contre-indiquée (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à ses excipients. L'interdiction absolue s'applique également aux femmes aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse. De plus, ce médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou de troubles obstructifs des voies biliaires, y compris la cholestase. L'utilisation concomitante avec l'aliskiren est également proscrite chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale modérée à sévère.

Admissibilité Conditionnelle et Liée à l'Âge

L'utilisation est approuvée pour la population adulte et aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour les patients gériatriques (personnes âgées). Cependant, la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants et adolescents (moins de 18 ans), et l'utilisation dans cette tranche d'âge est par conséquent non recommandée. L'utilisation est également non recommandée pour les femmes au premier trimestre de la grossesse ou celles qui allaitent. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, la posologie est restreinte et ne doit pas excéder 40 mg par jour.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction du télmisartan est caractérisé par des augmentations des effets pharmacodynamiques et des contraintes pharmacocinétiques spécifiques documentées dans l'étiquetage réglementaire.

Déclarations Officielles d'Interaction

Classification Entité en Interaction Déclaration Officielle d'Interaction
Contre-indiqué Aliskiren La co-administration est contre-indiquée chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale modérée à sévère (DFG < 60 mL/min/1,73 m^2) en raison du risque accru d'hyperkaliémie et de dysfonctionnement rénal.
Pharmacodynamique Inhibiteurs de l'ECA ou autres ARA II Le double blocage du Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone (SRAA) est non recommandé car il augmente le risque d'hyperkaliémie, d'hypotension et d'altérations de la fonction rénale.
Pharmacodynamique Diurétiques épargneurs de potassium, suppléments de potassium, substituts de sel L'utilisation concomitante élève le risque d'hyperkaliémie en raison d'effets additifs sur les taux sériques de potassium.
Pharmacodynamique Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) Les AINS peuvent réduire l'effet d'abaissement de la pression artérielle du Télmisartan et augmenter le risque de détérioration de la fonction rénale.
Pharmacocinétique Digoxine Le Télmisartan, agissant comme un inhibiteur de la P-glycoprotéine (P-gp) intestinale, augmente significativement les concentrations plasmatiques de Digoxine (C max jusqu'à 50 %), ce qui nécessite une surveillance.
Autre Lithium La co-administration peut augmenter les concentrations sériques de Lithium et le risque de toxicité.
Substance Alcool (Éthanol) Peut avoir un effet additif sur l'abaissement de la pression artérielle, augmentant le risque d'hypotension.

Contraintes Spécifiques à Certaines Populations

L'utilisation du Télmisartan est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou des troubles obstructifs des voies biliaires, car une clairance biliaire réduite devrait entraîner une augmentation de l'exposition systémique. Les contraintes de double blocage du SRAA concernant l'Aliskiren sont strictement liées à la présence de diabète ou d'une insuffisance rénale modérée à sévère.

Mécanisme d’action

Le Telmi 40 (télmisartan) est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) qui agit par deux mécanismes d'action primaires et distincts. Il cible la signalisation hormonale et la régulation métabolique pour exercer ses effets moléculaires et biochimiques.

Blocage du Récepteur de Type 1 de l'Angiotensine II (AT1)

Ce mécanisme consiste à agir comme un antagoniste compétitif hautement sélectif au niveau du récepteur AT1. En bloquant la liaison de l'hormone de signalisation, l'angiotensine II, le Telmi 40 empêche les cascades en aval qui sont responsables de la constriction des vaisseaux sanguins et qui stimulent la libération d'hormones retenant les liquides, comme l'aldostérone. Ce mécanisme modifie les étapes moléculaires initiales pour influencer la régulation du tonus vasculaire et l'équilibre hydrique, ce qui se traduit par un ajustement physiologique de la résistance vasculaire.


Agonisme Partiel du PPAR-gamma

Le Telmi 40 s'engage également dans des mécanismes secondaires, non liés au système RAA (Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone), en agissant comme un agoniste partiel sur le récepteur hormonal nucléaire Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gamma (PPAR-gamma). Cette action module les voies médiées par le récepteur PPAR-gamma, influençant les cascades de signalisation métaboliques et inflammatoires associées. Ce double mécanisme agit sur la régulation des processus physiologiques en modulant les voies de signalisation impliquées dans le métabolisme du glucose et des lipides, en plus de ses effets primaires sur les vaisseaux.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Telmi 40 : Directives Officielles d'Administration

Telmi 40 (télmisartan) est un comprimé approuvé pour une administration orale une fois par jour dans le cadre de la prise en charge à long terme de ses indications. Ce médicament est conçu pour être pris avec ou sans nourriture, et doit être avalé avec une petite quantité de liquide. Il faut généralement compter quatre semaines d'utilisation continue pour que le plein effet hypotenseur (d'abaissement de la pression artérielle) soit atteint.

Posologie Standard et Schémas de Traitement

L'administration est prévue une fois par jour pour toutes les utilisations approuvées.

Pour le traitement de l'hypertension artérielle : La dose initiale standard est de 40 mg une fois par jour. La dose peut être ajustée dans une plage d'entretien allant de 20 mg à 80 mg, sans dépasser le maximum de 80 mg par jour.

Pour la réduction des événements cardiovasculaires : La dose recommandée est fixée à 80 mg une fois par jour.

Contrainte d'Utilisation Règle d'Administration Officielle
Manipulation du Comprimé Le comprimé doit être pris immédiatement après avoir été retiré de sa plaquette (blister) en raison de sa sensibilité à l'humidité.
Dose Manquée (Oubli) Si une dose est manquée, les patients ne doivent pas prendre de double dose pour compenser. Ils doivent reprendre l'administration comme prévu, à l'heure habituelle.

Limites d'Utilisation pour Certaines Populations

Les directives officielles fournissent des limites de dose spécifiques pour certains groupes de patients. Chez les personnes présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, la dose quotidienne totale est restreinte et ne doit pas excéder 40 mg. Pour les patients de plus de 65 ans, aucun ajustement initial de la dose n'est généralement nécessaire en se basant uniquement sur l'âge.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes

Telmisartan, l'ingrédient actif de Telmi 40, a fait l'objet d'études cliniques qui ont établi son rôle principal dans la prise en charge de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte. L'efficacité du traitement commence à se manifester progressivement au cours des premières semaines, et la réduction maximale de la pression artérielle est généralement atteinte après quatre à huit semaines de traitement.

Au-delà de son utilisation pour l'hypertension, des essais cliniques majeurs ont également évalué le bénéfice du telmisartan dans la réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes. Les résultats de ces études ont montré que le telmisartan est aussi efficace que d'autres classes d'antihypertenseurs, tels que les inhibiteurs de l'ECA, pour prévenir les événements cardiovasculaires (tels que l'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral) chez les patients considérés à haut risque.

Ces patients à haut risque comprennent ceux ayant une maladie cardiovasculaire athérothrombotique documentée (antécédents de coronaropathie, d'accident vasculaire cérébral ou d'artériopathie périphérique) ou ceux atteints de diabète de type 2 avec une atteinte d'organe cible connue. Les données cliniques confirment que, pour ces populations, le telmisartan à la dose de 80 mg par jour offre une protection cardiovasculaire similaire à celle d'autres traitements établis, faisant de Telmi 40 (souvent utilisé en escalade posologique à 80 mg pour cette indication) une option thérapeutique pertinente.

La tolérance et le profil de sécurité du telmisartan ont été largement démontrés dans ces études. Il est important de noter que l'incidence globale des événements indésirables rapportés avec le telmisartan en monothérapie était comparable à celle observée avec un placebo dans les essais contrôlés, renforçant son profil favorable pour une utilisation à long terme. La dose habituelle efficace pour l'hypertension est de 40 mg par jour, mais pour la prévention cardiovasculaire, une dose de 80 mg par jour est généralement celle qui a été testée et prouvée dans les grandes études.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Telmi 40 (FAQ)

Q : Le Telmi 40 affecte-t-il la fonction rénale à long terme ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que le Telmi 40 peut provoquer une altération de la fonction rénale ou, dans de rares cas, une insuffisance rénale aiguë. Ce risque potentiel est signalé comme étant plus élevé lorsque le médicament est pris avec certains autres traitements, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou d'autres médicaments qui bloquent le système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA).


Q : Quelle est la principale différence entre le Telmi 40 et un inhibiteur de l'ECA comme le lisinopril ?

Le Telmi 40 est classé comme un Antagoniste des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II), ce qui signifie qu'il agit différemment qu'un inhibiteur de l'ECA sur le système de régulation de la pression artérielle. Les autorités sanitaires ne recommandent généralement pas d'utiliser conjointement un ARA II et un inhibiteur de l'ECA en raison des risques potentiels pour la sécurité.


Q : Le Telmi 40 a-t-il un effet sur la glycémie ?

Selon les profils de sécurité réglementaires, une réaction indésirable rare qui a été signalée est l'hypoglycémie, c'est-à-dire une baisse du taux de sucre dans le sang. Cet effet a été spécifiquement rapporté chez les patients diabétiques utilisant ce médicament.


Q : Le Telmi 40 est-il sûr pour les personnes âgées (séniors) ayant plusieurs problèmes de santé ?

La documentation officielle précise qu'aucun ajustement initial de la dose n'est généralement requis en fonction de l'âge seul pour les individus de plus de 65 ans. Toutefois, des conditions spécifiques comme une insuffisance hépatique ou rénale sévère entraînent des restrictions de dosage ou peuvent constituer des contre-indications à l'utilisation, indépendamment de l'âge du patient.


Q : Y a-t-il des ingrédients inactifs dans le Telmi 40 susceptibles de provoquer une réaction allergique ?

Oui, une hypersensibilité — ou une réaction allergique grave — à la substance active ou à ses excipients est mentionnée comme une contre-indication dans l'information officielle du produit. Les excipients sont les ingrédients inactifs utilisés pour fabriquer le comprimé.


Q : Le Telmi 40 est-il généralement considéré comme sûr pour les personnes atteintes de diabète ?

Les mises en garde réglementaires stipulent que le Telmi 40 est contre-indiqué lorsqu'il est utilisé en association avec le médicament aliskiren chez les patients diabétiques. Cette combinaison médicamenteuse spécifique entraîne un risque accru d'hyperkaliémie (taux élevé de potassium) et de dysfonctionnement rénal.


Q : Le Telmi 40 provoque-t-il des changements dans les taux de cholestérol ?

Des études ont exploré l'activité du médicament via la voie PPAR-gamma, qui est impliquée dans la régulation des paramètres du glucose et des lipides. Ce mécanisme unique fait l'objet de recherches en cours.


Q : Y a-t-il une durée de traitement standard à prévoir avec le Telmi 40 ?

Le Telmi 40 est officiellement approuvé pour la gestion à long terme de ses indications, qui incluent l'hypertension artérielle et la réduction du risque cardiovasculaire. La durée du traitement est définie par le professionnel de santé prescripteur en fonction de la maladie traitée.


Q : Quels aliments riches en potassium pourraient interagir avec le Telmi 40 ?

Les mises en garde réglementaires soulignent que la co-administration avec des suppléments de potassium ou des substituts de sel (contenant du potassium) peut augmenter le risque d'hyperkaliémie (taux élevé de potassium). Ces avertissements ciblent spécifiquement les produits et suppléments à forte teneur en potassium, plutôt que la consommation alimentaire générale.


Q : Existe-t-il des recommandations officielles sur la conduite à tenir en cas de chute trop importante de la tension artérielle avec le Telmi 40 ?

La notice officielle identifie le risque d'hypotension symptomatique (chute de la tension artérielle provoquant des symptômes), en particulier au début du traitement. Les documents réglementaires précisent que la prise en charge d'une hypotension sévère peut nécessiter des mesures de soutien médical, après évaluation par un professionnel de santé.


Q : Quelle est la durée d'action moyenne du Telmi 40 dans l'organisme ?

La substance active du Telmi 40 est conçue pour rester active dans le corps pendant une période prolongée, ce qui justifie son administration une seule fois par jour. La documentation officielle indique que le médicament possède une longue demi-vie d'élimination d'environ 20 à 24 heures.


Q : Le Telmi 40 provoque-t-il une toux sèche persistante comme d'autres médicaments contre la tension ?

Les profils de sécurité officiels répertorient une toux générale comme une réaction indésirable peu fréquente associée à ce médicament. Cependant, la documentation réglementaire ne spécifie pas que la toux est persistante ou sèche.


Q : Le Telmi 40 est-il souvent pris en association avec un diurétique ?

Oui, le médicament est autorisé à être utilisé en combinaison avec d'autres traitements contre la tension. Cela inclut l'utilisation concomitante avec d'autres agents antihypertenseurs, comme un diurétique thiazidique, chez les patients nécessitant un contrôle supplémentaire de la pression artérielle.


Q : Quels aliments ou boissons doivent être limités lors de la prise de Telmi 40 ?

Les avertissements officiels mentionnent que l'utilisation concomitante d'alcool peut accentuer l'effet hypotenseur (réduction de la tension) du médicament. La co-utilisation de substituts de sel contenant du potassium est également signalée comme une préoccupation potentielle dans les documents réglementaires.


Q : Existe-t-il des études comparant les bénéfices cardiovasculaires du Telmi 40 à ceux d'autres classes de médicaments ?

Les preuves cliniques publiées dans les documents officiels décrivent principalement des comparaisons du Telmi 40 à un placebo et à d'autres médicaments de la classe des ARA II (Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II). Les documents officiels confirment que la recherche a examiné les bénéfices du médicament pour la réduction du risque cardiovasculaire.


Q : Le Telmi 40 peut-il causer des troubles de la vision ou une vision floue ?

La documentation réglementaire officielle inclut la vision trouble (ou les troubles visuels) dans le profil de sécurité, la répertoriant comme une réaction indésirable peu fréquente associée à l'utilisation de ce médicament.


Q : Le Telmi 40 est-il connu pour créer une accoutumance ou une dépendance ?

L'étiquetage officiel du produit comporte une section spécifique sur la dépendance et confirme que le Telmi 40 n'est pas associé à un potentiel d'abus ou au développement d'une dépendance physique.


Q : Le Telmi 40 peut-il affecter le rythme cardiaque ou provoquer des palpitations ?

La documentation de sécurité officielle répertorie des changements dans le rythme cardiaque comme des réactions indésirables potentielles. La bradycardie (rythme cardiaque lent) est signalée comme une réaction peu fréquente, et la tachycardie (rythme cardiaque rapide) comme une réaction rare.


Q : Existe-t-il d'autres noms de marque pour la substance active du Telmi 40 ?

Oui, l'ingrédient actif du Telmi 40, qui est le telmisartan, est reconnu et commercialisé sous diverses autres marques à l'échelle internationale.


Q : Quelle est la signification du nombre « 40 » dans le nom du médicament Telmi 40 ?

Le nombre 40 dans le nom du médicament fait référence au dosage de la substance active, le telmisartan, en milligrammes (mg). Cette concentration de 40 mg est souvent citée dans la documentation officielle comme la dose de départ standard pour le traitement de l'hypertension artérielle.

Comment Telmi 40 doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions Officielles d'Entreposage et d'Élimination

Les comprimés de Télmisartan 40 mg doivent être stockés dans des conditions environnementales rigoureuses, telles que définies dans l'étiquetage réglementaire officiel, afin de garantir leur stabilité.

Exigence d'Entreposage Condition
Température Entreposer à température ambiante contrôlée, soit de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Conserver les comprimés dans la plaquette alvéolaire (blister) scellée d'origine pour les protéger de l'humidité, car le produit est hygroscopique.
Sécurité Enfants Le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Les comprimés ne doivent être retirés de leur plaquette qu'immédiatement avant l'utilisation. L'élimination de tout produit non utilisé ou périmé doit être effectuée strictement conformément aux réglementations locales et à la législation environnementale. Il est interdit de jeter les comprimés dans une toilette ou de les verser dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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