Tarol

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Tarol

Tarol : Définition, Classe Pharmacologique et Ingrédient Actif

Tarol est un médicament dont la substance active est la Loratadine.

La Loratadine est chimiquement un composé organique synthétique, dont la structure est dérivée de la benzocycloheptapyridine. Elle appartient à la catégorie des antihistaminiques de deuxième génération, une classification qui témoigne de son mode d'action ciblé et sélectif.

Cette désignation est importante, car ces composés sont conçus pour se lier principalement aux récepteurs de l'histamine situés dans les tissus périphériques. Cette sélectivité a pour avantage de minimiser la sédation souvent associée aux antihistaminiques plus anciens. En reconnaissance de son efficacité prouvée et de son profil de sécurité dans le traitement des réactions allergiques, la Loratadine est d'ailleurs inscrite sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS).


Comment la Loratadine Soulage-t-elle les Symptômes Allergiques ?

La mission principale de la Loratadine est de soulager l'inconfort physique causé par les réponses allergiques du corps.

Son mécanisme repose sur son rôle d'antagoniste sélectif des récepteurs H1. En d'autres termes, elle agit en bloquant l'activité de l'histamine, la substance chimique naturelle libérée par l'organisme qui déclenche des symptômes bien connus comme les démangeaisons, les éternuements et le larmoiement oculaire. En occupant ces sites récepteurs de manière prolongée, la Loratadine empêche l'histamine d'exercer son effet. C'est cette action de longue durée qui permet au médicament d'apporter un soulagement soutenu, facilitant ainsi une posologie simple, typiquement en une seule prise par jour.


Les Formes et la Composition de Tarol

Afin d'offrir une flexibilité d'utilisation, Tarol est disponible en plusieurs présentations orales destinées à une administration simple par la bouche. Celles-ci comprennent le comprimé standard, la gélule, le sirop ou la solution liquide, et les comprimés à désintégration orale (CDO).

Chaque produit Tarol est une formulation à ingrédient unique contenant exclusivement la Loratadine, associée aux excipients pharmaceutiques nécessaires pour garantir la stabilité et la bonne délivrance du principe actif dans l'organisme.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tarol ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Tarol est susceptible d'entraîner des effets indésirables, bien que leur survenue ne soit pas systématique chez tous les patients. Les effets les plus fréquemment observés lors des études cliniques comprennent des maux de tête légers et des nausées. Ces symptômes sont dans la majorité des cas transitoires et s'atténuent généralement à mesure que l'organisme s'adapte au traitement.

Dans des situations rares, des réactions d'hypersensibilité graves peuvent survenir. Celles-ci peuvent se manifester par une éruption cutanée généralisée, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge (angiœdème), ou des difficultés respiratoires. Si vous développez l'un de ces symptômes sévères, vous devez cesser immédiatement de prendre Tarol et solliciter une assistance médicale d'urgence sans délai.

Avant de débuter tout traitement par Tarol, il est essentiel d'informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans ordonnance et les suppléments à base de plantes. Il est également important de signaler toutes les affections médicales préexistantes, particulièrement en cas de problèmes touchant le foie ou les reins.

L'utilisation de Tarol n'est généralement pas conseillée durant la grossesse ou la période d'allaitement, à moins que les bénéfices potentiels ne justifient le risque et après une évaluation approfondie par un professionnel de la santé. Il est impératif de ne jamais modifier la posologie prescrite sans avoir consulté préalablement votre médecin ou votre pharmacien.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter un médecin

Le profil réglementaire officiel de Tarol (Loratadine) précise les manifestations spécifiques ainsi que les mesures obligatoires à prendre en cas de surdosage.

Signes de surdosage documentés

Les signes cliniques officiellement rapportés comprennent la somnolence (un état d'assoupissement), les maux de tête, et la tachycardie (une accélération du rythme cardiaque). L'impact physiologique d'un surdosage est également associé à une augmentation de l'apparition de symptômes de type anticholinergique. Il n'y a pas de manifestations séparées ou d'actions requises spécifiques aux populations pédiatriques ou gériatriques qui soient explicitement documentées dans la section réglementaire dédiée au surdosage.

Actions d'urgence et motifs de consultation urgente

En cas de suspicion de surdosage, il est strictement impératif de rechercher une attention médicale immédiate ou de contacter sans délai un centre antipoison. L'appel immédiat aux services d'urgence est nécessaire pour les conséquences graves ou mettant la vie en danger, notamment le collapsus, une crise de convulsions, des difficultés à respirer, ou l'incapacité de réveiller la personne (état d'inconscience).

Prise en charge de soutien officiellement décrite

Des mesures symptomatiques et de soutien générales doivent être mises en place et maintenues. Des interventions comme le lavage gastrique ou l'administration de charbon activé peuvent être envisagées. Il est établi que la Loratadine n'est pas éliminée par hémodialyse, et aucun antidote spécifique n'est disponible. Le suivi médical du patient doit être poursuivi après le traitement d'urgence initial.

Utilisations thérapeutiques de Tarol

Ce que Tarol traite : utilisations principales et bénéfices

Tarol (Loratadine) est un médicament dont l'objectif est d'apporter un soulagement symptomatique de soutien pour les principales affections allergiques. Il contribue ainsi à diminuer la charge globale des symptômes. Il est particulièrement pertinent dans les situations cliniques où les symptômes sont épisodiques ou fluctuants, souvent déclenchés par l'exposition à des allergènes communs.


Ce traitement est utilisé pour gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses et perturber le quotidien. Tarol est couramment employé pour traiter la rhinite allergique saisonnière et perannuelle (communément appelée rhume des foins) et l'urticaire chronique idiopathique (les plaques ou « bosses » cutanées). Il aide à contrôler des manifestations qui nuisent au confort, telles que les éternuements, l'écoulement nasal, les démangeaisons (prurit) au niveau du nez et de la peau, et les yeux qui pleurent ou qui brûlent. En apportant ce soulagement ciblé, Tarol soutient les patients durant les périodes de forte gêne et améliore leur confort de vie quotidien durant les phases symptomatiques.


En Bref : Un Soutien Symptomatique pour la Détresse Allergique

Tarol est indiqué pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec le confort quotidien et est souvent utilisé lorsque ces manifestations deviennent plus perceptibles. Il peut aider à maintenir une certaine stabilité dans les activités habituelles en apportant un soulagement de soutien lorsque les symptômes risquent de perturber la routine.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Tarol ?

L'éligibilité pour Tarol (Loratadine), un antihistaminique de deuxième génération, est officiellement définie par les autorités réglementaires en fonction de l'âge, des affections médicales et des allergies connues. Les règles suivantes déterminent qui peut prendre ce médicament et qui doit s'en abstenir.


Restrictions d'éligibilité

Classification Population/Condition Justification de la restriction
Contre-indiqué Hypersensibilité connue à la Loratadine ou aux excipients Exclusion absolue
Troubles métaboliques héréditaires spécifiques Contenu en excipients (p. ex., lactose)
Usage conditionnel Insuffisance hépatique sévère Nécessité d'une modification de la fréquence de dosage
Insuffisance rénale sévère Nécessité d'une modification de la fréquence de dosage
Non recommandé Enfants de moins de 2 ans Sécurité et efficacité non établies
Femmes enceintes ou qui allaitent Mesure de précaution due à l'excrétion dans le lait maternel

Tarol est généralement approuvé pour une utilisation chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus. L'utilisation chez les enfants de seulement 2 ans est approuvée pour certaines formulations spécifiques. Les contre-indications absolues interdisent l'utilisation par toute personne ayant une allergie documentée au médicament ou à ses ingrédients inactifs. Une prudence particulière et un ajustement de la dose sont requis pour les personnes souffrant de dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère, rendant leur éligibilité conditionnelle à une évaluation médicale professionnelle.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Tarol (Loratadine) est principalement défini par des modifications pharmacocinétiques liées à ses voies de clairance métabolique dans l'organisme. Il n'existe pas de contre-indications formelles documentées dans les notices réglementaires pour l'administration conjointe de Loratadine en tant qu'ingrédient unique.

Interactions pharmacocinétiques (Modification de l'exposition)

La substance active de Tarol est principalement métabolisée par l'enzyme Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), avec une participation secondaire de l'enzyme CYP2D6. Lorsque la Loratadine est administrée en même temps que des médicaments qui inhibent ces enzymes, il en résulte une augmentation cliniquement significative des concentrations plasmatiques (AUC et Cmax) de la Loratadine et de son métabolite actif dans le sang.

Les documents officiels listent explicitement les substances suivantes comme pouvant causer cette augmentation de l'exposition :

  • La Kétoconazole (un inhibiteur du CYP3A4)
  • L'Érythromycine (un inhibiteur du CYP3A4)
  • La Cimétidine (un inhibiteur du CYP3A4 et du CYP2D6)

Considérations liées à l'alimentation et aux populations spécifiques

La prise de nourriture influence l'absorption du médicament, entraînant une augmentation de la biodisponibilité systémique de la Loratadine d'environ 40 à 48 %, tout en retardant le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale. Des études ont également montré que la Loratadine n'augmente pas les effets de l'alcool sur les performances psychomotrices. Par ailleurs, la clairance (élimination) est diminuée chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine le 30 mL/min), ce qui entraîne une exposition plus élevée et accroît la pertinence des interactions médicamenteuses externes.

Mécanisme d’action

Comment Tarol Agit : Le Mécanisme Pharmacodynamique

Tarol (loratadine) fonctionne comme un antagoniste périphérique hautement sélectif du récepteur H1 de l'histamine. Cette substance se lie de manière préférentielle à ces récepteurs, lesquels sont situés dans les tissus périphériques, tout en minimisant son interaction avec ceux présents dans le système nerveux central. Son action consiste à bloquer directement le récepteur H1, empêchant ainsi l'histamine (produite naturellement par l'organisme) de s'y fixer et de l'activer.

Cette liaison par blocage interrompt la cascade de signalisation médiatisée par le récepteur, ce qui permet de supprimer efficacement les premières étapes moléculaires déclenchées par ce médiateur chimique spécifique. La conséquence au niveau cellulaire est l'atténuation de l'activation dans les voies ciblées. Cette cascade en aval se traduit par une restriction systémique de l'activité du médiateur, contribuant à un équilibre de signalisation modifié et produisant des conséquences physiologiques définies et prévisibles au sein des systèmes concernés. Le mécanisme d'action de la Loratadine est exclusivement axé sur la modification de l'activité de la voie de signalisation H1.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Tarol

Tarol (Kétorolac Trométhamine) est un médicament dont l'utilisation est régie par des instructions spécifiques et de courte durée, conformément aux exigences des autorités réglementaires.

Règles de Posologie et Durée de Traitement

L'instruction la plus importante concernant ce traitement est la Durée Maximale Totale de Traitement, qui, pour toutes les formes confondues (injection, orale et nasale) chez l'adulte, ne doit jamais excéder 5 jours. Le principe général est de toujours utiliser la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte possible.

Voie d'Administration Dose Standard Adulte (< 65 ans, ge 50 kg) Dose Maximale Quotidienne (24h)
Injection (IV/IM) 30 mg toutes les 6 heures 120 mg/jour
Comprimé Oral 10 mg toutes les 4 à 6 heures 40 mg/jour
Vaporisation Nasale 31,5 mg (une vaporisation dans chaque narine) toutes les 6 à 8 heures 126 mg/jour

Populations Spéciales : Pour les patients âgés de 65 ans ou plus ou ceux pesant moins de 50 kg, la dose parentérale (IV ou IM) maximale quotidienne doit généralement être réduite à 60 mg/jour.

Procédure d'Administration

  • Utilisation Séquentielle : La formulation en comprimé oral est officiellement indiquée uniquement comme traitement de continuation après une dose initiale par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM). Elle ne doit jamais être utilisée comme dose de départ du traitement.
  • Technique d'Injection : Les doses en bolus intraveineux (IV) doivent être administrées sur une durée d'au moins 15 secondes. Les injections intramusculaires (IM) doivent être effectuées lentement et profondément dans le muscle.
  • Administration Nasale : Le vaporisateur nasal n'est pas un produit destiné à l'inhalation pulmonaire et doit être administré dans la narine sans inhalation active.
  • Préparation : La solution injectable ne doit pas être mélangée avec certains autres médicaments (comme le sulfate de morphine) dans un petit volume, en raison d'un risque d'incompatibilité et de précipitation.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes / Aperçu des études sur Tarol

Preuves pour l'utilisation dans la rhinite allergique (rhume des foins)

La recherche concernant l'utilisation étudiée de Tarol dans la rhinite allergique repose principalement sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et à intervalles définis. Ces études ont été menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et incluaient des groupes de patients couvrant les adultes, les adolescents et les enfants. Les chercheurs ont principalement suivi les résultats liés à l'inconfort physique, tels que la fréquence des éternuements, l'écoulement nasal et les symptômes oculaires, qui sont tous pertinents dans les preuves décrivant la manière dont les symptômes de la rhinite sont mesurés.

Les études ont exploré l'évolution des symptômes dans les populations observées sur des périodes d'observation typiques d'une à deux semaines. Les résultats décrivent des tendances observées dans les études qui comparaient les patients recevant le traitement à ceux recevant une substance inactive (placebo). Il existe des informations limitées sur les résultats à long terme concernant les symptômes perannuels sur plusieurs mois ou années consécutifs. Les preuves se concentrent actuellement sur les changements à court terme plutôt que sur les effets maintenus sur des périodes prolongées.


Preuves pour l'utilisation dans l'urticaire chronique idiopathique (urticaire)

Tarol a été évalué dans le contexte de l'urticaire chronique idiopathique, une affection caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques sur la peau. La base de recherche comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des données agrégées. Ces études se sont concentrées sur les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs tels que l'activité globale de l'urticaire et la gravité des démangeaisons rapportée par le patient. La recherche a principalement examiné les déséquilibres physiologiques temporaires sur des intervalles de temps intermédiaires, typiquement de 4 à 12 semaines.

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et il existe des informations limitées sur les résultats à long terme chez les patients qui présentent des symptômes pendant de nombreux mois. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour les patients présentant des problèmes de santé sous-jacents complexes ou ceux ayant pu connaître des résultats mitigés avec des traitements antérieurs.


Recherche dans des populations spécifiques (enfants et personnes âgées)

Tarol a été étudié pour une utilisation chez les enfants, spécifiquement pour la rhinite allergique, avec une recherche appliquée dans des études examinant les expériences rapportées par les patients dans les populations pédiatriques (à partir de 2 ans et plus). La recherche a également exploré les schémas de symptômes chez les personnes âgées. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes ou la qualité des preuves varie selon les études lorsqu'on examine des sous-groupes spécifiques, tels que ceux souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques préexistants. Dans l'ensemble, les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Tarol (FAQ)

Q : En quoi le Tarol diffère-t-il des autres médicaments couramment utilisés pour la même affection ?

Les informations officielles décrivent ce médicament comme un antihistaminique de deuxième génération. Cette classification indique qu'il possède une action très sélective, minimisant l'interaction avec les récepteurs du système nerveux central. Ce mécanisme spécifique est associé à un potentiel de sédation réduit par rapport aux agents antihistaminiques plus anciens, de première génération.

Q : Le Tarol est-il destiné à une utilisation à long terme ?

Le médicament est décrit comme ayant une action prolongée et est utilisé pour le traitement symptomatique de divers troubles allergiques. Les directives réglementaires suggèrent généralement de limiter l'utilisation à la durée pendant laquelle les symptômes nécessitent un soulagement.

Q : Le Tarol peut-il être pris uniquement au besoin, ou doit-il être pris régulièrement ?

Ce médicament est généralement pris une fois par jour pour un soulagement temporaire et soutenu des symptômes associés aux affections allergiques. Pour des indications spécifiques, telles que l'urticaire chronique, le schéma d'utilisation typique du médicament est décrit comme étant une fois par jour, au besoin.

Q : Quels sont les signes avant-coureurs d'une réaction allergique grave au Tarol ?

Les documents réglementaires officiels énumèrent des signes spécifiques de réactions d'hypersensibilité graves. Ces signes peuvent inclure une éruption cutanée ou de l'urticaire, un gonflement sévère du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou des difficultés à respirer et à avaler.

Q : Le Tarol comporte-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines ?

Les informations réglementaires sur le produit indiquent que ce médicament peut rarement provoquer des étourdissements, de la somnolence ou une réduction de la vigilance. Les directives officielles suggèrent que les individus s'abstiennent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce qu'ils soient familiarisés avec la façon dont le médicament les affecte.

Q : Une légère sensation de nausée est-elle normale lors du premier traitement par Tarol ?

Les rapports de surveillance post-commercialisation indiquent que les effets gastro-intestinaux tels que les nausées, la gastrite et la sécheresse buccale sont des effets indésirables très rares. Les documents réglementaires classent les nausées comme un événement pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000.

Q : Quels types de médicaments sur ordonnance nécessitent une prudence particulière lorsqu'ils sont combinés avec le Tarol ?

Une prudence particulière est officiellement requise lorsque ce médicament est co-administré avec des médicaments qui inhibent les enzymes hépatiques CYP3A4 ou CYP2D6. Les médicaments de cette catégorie comprennent certains agents antifongiques, certains antibiotiques et des bloqueurs H2 spécifiques, ce qui pourrait entraîner des taux accrus de ce médicament dans l'organisme.

Q : Quelle est la durée de conservation typique ou la température de stockage requise pour le Tarol ?

Les conditions de stockage officielles spécifient que le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Le produit doit être conservé en toute sécurité, à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité, et tenu hors de portée et de vue des enfants.

Q : Le Tarol guérit-il l'affection ou aide-t-il seulement à gérer les symptômes ?

L'indication officielle de ce médicament est le traitement symptomatique des affections allergiques. Cette fonction implique d'aider à soulager ou à réduire l'inconfort physique et les manifestations des symptômes.

Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires particulières lors de la prise de Tarol ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que le médicament peut être pris sans tenir compte des repas. Des études montrent que même si les aliments peuvent légèrement retarder l'absorption du médicament, l'effet sur le résultat clinique n'est pas considéré comme significatif.

Q : Combien de temps faut-il habituellement au Tarol pour commencer à faire effet ?

Des études montrent que le délai d'action, où le soulagement symptomatique commence, est généralement signalé comme se produisant dans les 1 à 3 heures suivant l'administration.

Q : La prise de Tarol peut-elle entraîner des changements de poids ?

Les rapports de surveillance post-commercialisation ont décrit une augmentation du poids comme un effet indésirable. Les documents réglementaires décrivent la fréquence de cet événement signalé comme non connue ou très rare.

Q : Existe-t-il des analgésiques courants en vente libre qui interagissent avec le Tarol ?

Les directives réglementaires indiquent que ce médicament peut généralement être pris en même temps que les analgésiques courants en vente libre. Cela comprend des médicaments tels que le paracétamol ou l'ibuprofène.

Q : Le Tarol peut-il être pris avec des vitamines ou des suppléments minéraux courants ?

Les informations réglementaires spécifiques concernant les interactions avec les vitamines et les suppléments minéraux courants sont limitées. La pratique générale de sécurité suggère d'informer un professionnel de la santé de tous les produits, y compris les suppléments et les remèdes à base de plantes, qui sont pris.

Q : Existe-t-il une interaction connue entre le Tarol et le pamplemousse ?

Le médicament est métabolisé par une enzyme spécifique du foie. Le pamplemousse contient des dérivés de furanocoumarine, connus pour inhiber cette enzyme, et cela pourrait potentiellement augmenter la quantité du médicament dans l'organisme.

Q : Comment la dose initiale correcte de Tarol est-elle généralement déterminée par les professionnels de la santé ?

Les documents réglementaires notent qu'un ajustement de la dose est généralement requis pour les patients adultes qui présentent une insuffisance hépatique ou rénale sévère. Ce besoin d'ajustement basé sur la fonction des organes aide à déterminer la dose initiale correcte.

Q : Le Tarol peut-il affecter l'efficacité des pilules contraceptives ?

Les directives réglementaires officielles indiquent spécifiquement que ce médicament n'affecte pas l'efficacité de tout type de contraception hormonale. Cela inclut les pilules contraceptives orales combinées.

Q : Que se passe-t-il si un utilisateur oublie une dose de Tarol ?

Les informations destinées aux patients suggèrent que si une dose est oubliée, elle peut être prise dès qu'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose oubliée doit être sautée afin d'éviter de prendre une double quantité.

Q : Combien de temps le Tarol reste-t-il généralement dans l'organisme après la dernière dose ?

Les données pharmacocinétiques montrent que la demi-vie d'élimination moyenne pour le principe actif est d'environ 8,4 heures. Le métabolite actif, qui procure l'effet clinique, a une demi-vie moyenne plus longue d'environ 28 heures.

Q : Quelle est la classification de sécurité officielle du Tarol ?

Le principe actif de ce médicament est répertorié dans les annexes réglementaires comme n'ayant aucune Annexe DEA (Drug Enforcement Administration). Cette classification indique que le médicament n'est pas considéré comme une substance contrôlée.

Q : Le Tarol est-il considéré comme une substance qui crée une dépendance ou une substance contrôlée ?

Ce médicament n'est pas classé comme une substance contrôlée selon les annexes réglementaires. Les informations officielles indiquent que le médicament n'est pas considéré comme créant une dépendance.

Comment Tarol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Tarol ?

Tarol (Loratadine) doit être conservé conformément aux conditions réglementaires officielles afin de préserver sa stabilité et son efficacité. Le produit doit être maintenu à une température ambiante contrôlée, généralement située entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F), et à l'abri d'une humidité excessive.

Règles de conservation essentielles

  • Température : Ne pas exposer le médicament à des températures de congélation ; en particulier, les formes liquides ne doivent ni être réfrigérées ni être congelées.
  • Emballage : Conservez le médicament dans son emballage d'origine, bien fermé, afin de maintenir sa stabilité et son intégrité.
  • Sécurité : Le produit doit être stocké en toute sécurité, toujours tenu hors de la portée et de la vue des enfants.

Élimination

Le Tarol périmé ou non utilisé doit être éliminé selon les exigences locales, souvent par le biais d'un programme communautaire de récupération des médicaments. Les médicaments ne doivent jamais être jetés dans les toilettes ou versés dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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