Présentation générale de Tanzeum

Qu'est-ce que Tanzeum ?

Tanzeum est le nom commercial d'un médicament injectable sur ordonnance dont la substance active est l'Albiglutide. Ce traitement a été cliniquement reconnu pour son utilisation chez les adultes atteints de diabète de type 2 afin d'améliorer leur contrôle glycémique (régulation du taux de sucre dans le sang). Le produit fait partie d'une classe thérapeutique sophistiquée qui reproduit l'action des hormones intestinales naturelles, et il est administré par injection sous-cutanée après reconstitution d'une poudre.

Informations Clés	Description
Ingrédient Actif	Albiglutide
Forme Galénique	Poudre lyophilisée pour injection sous-cutanée
Classe Pharmacologique	Agoniste du récepteur du GLP-1 (Mimétique de l'Incrétine)
Usage Principal	Amélioration du contrôle glycémique dans le diabète de type 2
Origine	Protéine de fusion recombinante

Albiglutide : Définition et Classification

L'ingrédient actif, l'Albiglutide, est classé comme un agoniste du récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1), également appelé mimétique de l'incrétine. D'un point de vue pharmacologique, cela signifie que le médicament stimule directement les récepteurs du GLP-1, reproduisant ainsi les effets physiologiques de cette hormone naturellement présente dans l'organisme. L'Albiglutide a pour objectif d'agir comme un agent antidiabétique ne contenant pas d'insuline, contribuant à la gestion des conditions chroniques liées à la glycémie.

Composition, Origine et Différenciation de la Forme Galénique

L'Albiglutide est une protéine de fusion recombinante, une substance biologique créée grâce à des techniques de biotechnologie avancées. Sa composition est unique : elle se compose d'un dimère de GLP-1 modifié génétiquement fusionné à un fragment d'albumine humaine. C'est cette structure de fusion qui confère à l'Albiglutide une demi-vie prolongée, une propriété essentielle qui permet à ce médicament, fourni sous forme de poudre lyophilisée à injecter par voie sous-cutanée, d'être administré selon un schéma simplifié, à raison d'une seule injection par semaine.

Quels effets indésirables sont possibles avec Tanzeum ?

Le Tanzeum (albiglutide) est un médicament sur ordonnance destiné aux adultes atteints de diabète de type 2 et peut provoquer des effets secondaires. Les patients doivent être conscients des risques graves potentiels et des réactions indésirables courantes associées à ce traitement.

Mises en garde et précautions importantes

Tumeurs des cellules C de la thyroïde : Le Tanzeum est assorti d'un avertissement encadré concernant le risque de tumeurs des cellules C de la thyroïde. D'autres médicaments de cette classe (agonistes des récepteurs GLP-1) ont causé ces tumeurs, y compris le carcinome médullaire de la thyroïde ( CMT), lors d'études menées sur des rongeurs. Il n'est pas établi si le Tanzeum augmente ce risque chez l'humain. Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de CMT ou du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 ( NEM 2).
Pancréatite : Des cas de pancréatite aiguë ont été signalés. Les symptômes incluent une douleur abdominale sévère et persistante, qui peut ou non irradier vers le dos et qui peut être accompagnée de vomissements. S'il est suspecté, le Tanzeum doit être rapidement interrompu et ne doit pas être repris si la pancréatite est confirmée.
Hypoglycémie : Le risque de faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) est faible lorsque le Tanzeum est utilisé seul, mais il augmente significativement lorsqu'il est combiné à un sécrétagogue de l'insuline (comme un sulfonylurée) ou à de l'insuline. Une réduction de la dose du médicament concomitant peut alors être nécessaire pour prévenir l'hypoglycémie.
Hypersensibilité : Des réactions d'hypersensibilité graves, y compris l'œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres ou de la langue), ont été observées. Les patients doivent obtenir immédiatement une assistance médicale s'ils suspectent une réaction allergique sévère.

Effets secondaires fréquents

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés (survenant chez 5% des patients ou plus) au cours des essais cliniques comprenaient :

Réaction indésirable	Tanzeum (%)	Placebo (%)
Infection des voies respiratoires supérieures	14,2	13,0
Diarrhée	13,1	10,5
Nausées	11,1	9,6
Réaction au site d'injection	10,5	2,1

D'autres effets secondaires courants comprennent la toux, les douleurs dorsales, les douleurs articulaires (arthralgie), la sinusite et les symptômes grippaux. Les effets gastro-intestinaux, tels que la diarrhée et les nausées, étaient généralement légers à modérés et avaient tendance à s'atténuer avec le temps.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

La documentation officielle relative à l'Albiglutide (Tanzeum) indique qu'un surdosage se manifeste par un effet pharmacologique excessif et nécessite une attention clinique immédiate.

Manifestations cliniques d'un surdosage

Les principales conséquences cliniques documentées d'un surdosage concernent le système métabolique et le système gastro-intestinal. Plus précisément, un surdosage entraîne une hypoglycémie, c'est-à-dire une réduction excessive du taux de sucre dans le sang. De plus, les patients peuvent subir des réactions gastro-intestinales sévères, notamment des nausées intenses et des vomissements sévères. Ces symptômes gastro-intestinaux importants comportent un risque de déshydratation, ce qui, selon la documentation, peut potentiellement conduire à une aggravation de la fonction rénale, en particulier chez les patients souffrant déjà d'une insuffisance rénale.

Prise en charge et surveillance

Le risque d'hypoglycémie sévère est classé comme le risque métabolique le plus critique nécessitant une prise en charge urgente. La gestion d'un surdosage est entièrement axée sur un traitement symptomatique et de soutien, car l'étiquetage officiel confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour neutraliser les effets du médicament. Une considération essentielle est la longue demi-vie de l'Albiglutide. C'est pourquoi les directives exigent que les patients soient soumis à une surveillance prolongée et à un contrôle continu de la glycémie en milieu hospitalier jusqu'à ce que tous les effets du surdosage soient complètement résolus. En cas de suspicion de surdosage, l'instruction officielle est de rechercher immédiatement une assistance médicale.

Utilisations thérapeutiques de Tanzeum

Le Tanzeum (albiglutide) est un médicament utilisé pour le traitement du diabète de type 2 chez les adultes. Il fait partie de la classe des agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1).

L'indication principale de ce médicament est l'amélioration du contrôle de la glycémie (taux de sucre dans le sang), en complément d'un régime alimentaire approprié et d'une activité physique.

Modalités d'utilisation

Le Tanzeum peut être utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres traitements antidiabétiques, y compris la metformine, un sulfonylurée, la pioglitazone ou l'insuline basale, lorsque ces traitements et les changements de style de vie ne permettent pas d'atteindre un contrôle glycémique adéquat. Il n'est pas un substitut de l'insuline pour les patients atteints de diabète de type 1 ou d'acidocétose diabétique.

Avantages principaux

En tant qu'agoniste du récepteur GLP-1, l'albiglutide agit pour aider à abaisser les niveaux de sucre dans le sang. Ses bénéfices spécifiques pour le patient sont liés à une réduction de l'hémoglobine glyquée ( HbA1c), ce qui indique une amélioration du contrôle glycémique sur le long terme. De plus, il agit en augmentant la sécrétion d'insuline en réponse au glucose et en ralentissant la vidange gastrique, ce qui contribue à la régulation du taux de sucre après les repas.

Un autre avantage pertinent pour la gestion du diabète de type 2 est son administration, qui se fait par injection sous-cutanée une fois par semaine.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le Tanzeum (albiglutide) est officiellement indiqué uniquement chez les adultes atteints de diabète de type 2. L'éligibilité est strictement régie par des documents réglementaires qui établissent des interdictions absolues et des restrictions spécifiques basées sur les antécédents médicaux du patient et son état clinique.

Contre-indications absolues

Ce médicament est strictement contre-indiqué (il ne doit jamais être utilisé) chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ( CMT) ou du syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 ( NEM 2). Son utilisation est également interdite chez les patients ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité grave documentée à l'albiglutide ou à tout autre composant du produit.

Restrictions d'éligibilité et limitations

Diabète de type 1 et acidocétose : Le Tanzeum n'est pas indiqué pour le traitement du diabète de type 1 ni de l'acidocétose diabétique ( ACD). Il ne doit pas être utilisé comme substitut de l'insuline dans ces situations aiguës.
Utilisation pédiatrique : La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques (moins de 18 ans), ce qui rend son utilisation non recommandée dans ce groupe d'âge.
Maladie gastro-intestinale : L'utilisation n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'une maladie gastro-intestinale sévère préexistante, y compris la gastroparésie sévère, en raison du manque de données cliniques concernant cette population.
Pancréatite : Il convient d'envisager des thérapies antidiabétiques alternatives chez les patients ayant des antécédents de pancréatite.
Insuffisance rénale ou hépatique : Aucun ajustement de la dose n'est recommandé pour l'insuffisance rénale légère, modérée ou sévère, ni pour l'insuffisance hépatique. Cependant, la prudence est de mise et la fonction rénale doit être surveillée si des symptômes gastro-intestinaux sévères surviennent chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Grossesse et allaitement : L'utilisation pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus. En ce qui concerne l'allaitement, une décision d'interrompre soit l'allaitement, soit le médicament est requise.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Tanzeum (Albiglutide) présente des interactions documentées concernant principalement le contrôle de la glycémie et l'absorption d'autres médicaments.

Une interaction significative de nature pharmacodynamique existe avec d'autres agents destinés à abaisser la glycémie. L'administration conjointe avec l'insuline ou des sécrétagogues de l'insuline (tels que les sulfonylurées) est associée à un risque accru, officiellement documenté, d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). De plus, lorsque le Tanzeum est administré avec de l'insuline, il est important que les deux soient donnés sous forme d'injections distinctes et qu'ils ne soient pas placés tout près l'un de l'autre dans la même zone du corps.

En raison de son effet sur le système digestif, une interaction pharmacocinétique est documentée avec les médicaments oraux. L'Albiglutide provoque un ralentissement de la vidange gastrique, un effet qui peut modifier la vitesse et l'étendue de l'absorption des médicaments pris par voie orale simultanément. Cela a été observé dans des études menées avec le médicament modèle Simvastatine, où des changements dans l'exposition plasmatique (AUC et C max) du médicament et de son métabolite actif ont été notés.

Une interaction avec des substances non médicinales est également documentée : la consommation d'alcool est formellement associée à un risque potentiel d'hypoglycémie sévère. Enfin, l'utilisation du produit est strictement limitée, voire contre-indiquée, chez tout patient ayant présenté une réaction d'hypersensibilité grave antérieure à l'Albiglutide ou à l'un de ses composants.

Mécanisme d’action

Le Tanzeum (Albiglutide) agit en activant le système des incrétines, des hormones naturelles qui aident à réguler le taux de sucre dans le sang. Le médicament fonctionne comme un agoniste du récepteur du peptide-1 de type glucagon ( GLP-1).

Activation du système incrétine et durabilité structurelle

L'Albiglutide est une protéine de fusion structurellement modifiée. Cette ingénierie permet au médicament d'être résistant à la dégradation par l'enzyme dipeptidyl peptidase-4 ( DPP-4). Cette résistance garantit que l'Albiglutide reste actif plus longtemps et occupe le récepteur GLP-1 de manière soutenue, prolongeant ainsi la modulation de cette voie de signalisation.

Régulation pancréatique dépendante du glucose

L'activation du récepteur GLP-1 par le médicament module la production d'hormones par le pancréas. Ce mécanisme a deux effets complémentaires qui contribuent à l'homéostasie du glucose :

Il augmente la libération d'insuline par les cellules beta du pancréas. Cette augmentation est strictement dépendante de la présence de glucose (sucre).
Il supprime simultanément la sécrétion de glucagon par les cellules alpha.

Modulation de la motilité gastro-intestinale

Le troisième aspect de l'action du Tanzeum concerne la fonction digestive. Le médicament active des récepteurs qui provoquent spécifiquement un ralentissement de la vidange gastrique. Cette action permet de contrôler la vitesse à laquelle les nutriments quittent l'estomac et sont absorbés dans le sang. Cela se traduit par un taux d'absorption du glucose réduit.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Tanzeum (Albiglutide) est destiné à être administré uniquement par injection sous-cutanée. Les zones d'injection approuvées sont l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras. L'injection ne doit pas être administrée par voie intraveineuse (IV) ni intramusculaire (IM).

Directives de dosage et d'administration

Schéma posologique : La dose initiale est de 30 mg administrée une fois par semaine. La dose est maintenue à 30 mg ou peut être augmentée à 50 mg une fois par semaine si la réponse glycémique demeure insuffisante après un minimum de quatre semaines de traitement.
Fréquence et moment : L'injection est donnée une fois par semaine, le même jour chaque semaine. L'administration peut avoir lieu à tout moment de la journée, sans égard aux repas.
Préparation : La poudre pour solution injectable doit être reconstituée avant l'injection. Il est important de tourner ou de balancer doucement le stylo injecteur pour mélanger, sans le secouer. La solution préparée doit être utilisée dans les huit heures suivant la reconstitution.
Dose oubliée : Si une dose est oubliée, elle doit être administrée dès que possible si le délai est de 72 heures ou moins par rapport au jour prévu. Si plus de 72 heures se sont écoulées, la dose oubliée doit être ignorée et le schéma hebdomadaire normal doit être repris.

Statut selon la population et co-administration

Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire pour les patients présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère. Cependant, la sécurité et l'efficacité de l'Albiglutide n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 18 ans. En cas d'administration avec de l'insuline ou un sulfonylurée, ces produits doivent être injectés séparément et ne jamais être mélangés. Il est également recommandé de changer (faire pivoter) le site d'injection chaque semaine.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Les données cliniques concernant le Tanzeum (albiglutide) proviennent principalement du programme HARMONY, une série d'essais de phase 3 randomisés, à double insu et ouverts, qui ont évalué le composé chez des adultes atteints de diabète de type 2. Ces études ont examiné l'effet du composé sur le contrôle de la glycémie sur des périodes allant jusqu'à trois ans.

Efficacité sur le contrôle glycémique

Les études du programme HARMONY ont exploré l'utilisation de l'albiglutide en monothérapie et en association avec d'autres médicaments antidiabétiques, notamment la metformine, les sulfonylurées et l'insuline glargine. La mesure principale de l'efficacité était la variation de l'hémoglobine glyquée ( HbA1c) par rapport à la valeur de base. Dans l'ensemble des essais clés, l'albiglutide a été associé à des réductions statistiquement significatives des taux d' HbA1c par rapport au placebo, et a démontré une non-infériorité par rapport à certains comparateurs actifs dans certaines études.

Résultats cardiovasculaires (Essai HARMONY Outcomes)

L'essai HARMONY Outcomes, une composante significative du programme, était une étude à long terme, randomisée et contrôlée par placebo, portant sur plus de 9,400 patients atteints de diabète de type 2 et d'une maladie cardiovasculaire établie. Cet essai a étudié l'effet de l'albiglutide sur les événements cardiovasculaires indésirables majeurs ( MACE), un critère composite défini comme le décès cardiovasculaire, l'infarctus du myocarde ( IM) non fatal ou l'accident vasculaire cérébral ( AVC) non fatal. Les résultats ont indiqué que l'ajout d'albiglutide au traitement standard était associé à une réduction du risque de MACE par rapport au placebo. L'analyse a suggéré que cette réduction était principalement due à une diminution des événements d'infarctus du myocarde.

Résultat principal	Conclusion vs. Placebo (HARMONY Outcomes)
Événements cardiovasculaires indésirables majeurs ( MACE)	Associé à une réduction du risque statistiquement significative
Décès cardiovasculaire	Aucune différence significative observée

Profil d'innocuité et de tolérabilité

Dans l'ensemble, les événements indésirables les plus fréquemment signalés étaient des troubles gastro-intestinaux (tels que des nausées et la diarrhée) et des réactions au site d'injection. Le profil d'innocuité et de tolérabilité observé dans les études à long terme était généralement conforme aux résultats des périodes d'évaluation initiales d'un an.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Tanzeum (FAQ)

Q : Le Tanzeum est-il utilisé pour la perte de poids, ou uniquement pour le diabète ?

R : Selon les informations officielles du produit, l'indication principale du Tanzeum est d'améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il n'est pas officiellement indiqué ni approuvé comme médicament pour la perte de poids. Bien que certains patients aient connu des changements de poids lors des essais cliniques, ce n'est pas le but thérapeutique approuvé du médicament.

Q : Y a-t-il des restrictions diététiques majeures lors de l'utilisation de Tanzeum ?

R : Les documents réglementaires stipulent que l'injection peut être administrée à tout moment de la journée, indépendamment des repas. Cependant, il est important que les patients continuent de suivre la thérapie nutritionnelle médicale et les directives alimentaires associées à la gestion de leur diabète.

Q : Quel est le but du stylo injecteur utilisé pour le Tanzeum ?

R : Le stylo injecteur est spécifiquement conçu pour mélanger correctement la poudre lyophilisée à l'intérieur du réservoir et administrer le médicament reconstitué. Le système est conçu pour faciliter l'administration de la dose prescrite via une seule injection sous-cutanée dans les zones approuvées, telles que l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras.

Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui nécessitent une attention médicale immédiate pendant la prise de Tanzeum ?

R : Oui, les avertissements officiels recommandent de demander une assistance médicale immédiate si vous présentez des signes de réaction allergique grave, tels qu'un gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, ou des difficultés respiratoires. Il est conseillé aux patients de consulter rapidement un médecin si des symptômes suggérant une pancréatite aiguë surviennent, comme une douleur abdominale sévère et persistante qui pourrait se propager dans le dos.

Q : Si je voyage, comment dois-je gérer mon stylo Tanzeum ?

R : Lors de vos déplacements, les instructions officielles aux patients recommandent d'emporter une ordonnance récente et un historique médical. Il est recommandé de consulter un professionnel de la santé lors du franchissement de fuseaux horaires pour s'assurer que le calendrier de dosage hebdomadaire reste cohérent.

Q : Le Tanzeum est-il une hormone ?

R : Le Tanzeum (albiglutide) n'est pas une hormone naturelle du corps, mais c'est une protéine de fusion recombinante complexe, bio-ingénierée. Il est classé comme un agoniste des récepteurs GLP-1, ce qui signifie qu'il agit en imitant l'action de l'hormone intestinale naturelle, le peptide-1 de type glucagon ( GLP-1), pour aider à réguler la glycémie.

Q : Puis-je prendre le Tanzeum avec un médicament contre l'hypertension artérielle ?

R : L'étiquette officielle ne traite pas spécifiquement des médicaments contre l'hypertension artérielle (antihypertenseurs). Une discussion concernant tous les médicaments sur ordonnance, y compris ceux pour l'hypertension, avec un professionnel de la santé est nécessaire en raison du potentiel du médicament à modifier le taux d'absorption des médicaments oraux.

Q : Le Tanzeum interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

R : L'étiquette du produit ne mentionne pas spécifiquement les analgésiques courants sans ordonnance. Étant donné que le médicament est connu pour ralentir le mouvement des aliments hors de l'estomac, le taux d'absorption de tous les médicaments oraux peut être affecté. L'examen de tous les médicaments sans ordonnance et des suppléments avec un professionnel de la santé est nécessaire.

Q : Combien de temps faut-il pour que le Tanzeum commence à faire effet ?

R : Les données pharmacologiques officielles indiquent que le médicament atteint sa concentration maximale dans le sang généralement entre trois et cinq jours après l'administration. Cette propriété pharmacocinétique est ce qui permet au médicament d'être efficace avec un schéma posologique d'une fois par semaine.

Q : Que se passe-t-il si j'arrête soudainement d'utiliser le Tanzeum ?

R : Tout arrêt soudain de l'utilisation du Tanzeum nécessite une consultation préalable avec un professionnel de la santé. Si le médicament est interrompu, le médecin doit être consulté immédiatement pour assurer une transition en douceur vers une thérapie alternative afin de prévenir une perte de contrôle glycémique.

Q : Le Tanzeum est-il sûr pour les personnes âgées (séniors) ?

R : Les informations officielles concernant l'utilisation gériatrique (patients de 65 ans et plus) indiquent que les études cliniques n'ont pas identifié de problèmes spécifiques à l'âge qui limiteraient l'utilité de ce médicament. Par conséquent, aucun ajustement de la posologie n'est recommandé en fonction de l'âge seul.

Q : Le Tanzeum est-il connu pour causer des problèmes de vision ?

R : Les documents de sécurité officiels répertorient la vision trouble comme un signe ou symptôme potentiel d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Ce risque est accru lorsque le Tanzeum est utilisé en combinaison avec d'autres agents hypoglycémiants, comme l'insuline ou un sulfonylurée.

Q : Quels aliments ou suppléments courants doivent être évités avec le Tanzeum ?

R : L'information officielle du produit ne spécifie une mise en garde que pour la consommation d'alcool, qui est formellement associée à un risque potentiel d'hypoglycémie sévère. Aucun autre aliment ou supplément courant spécifique n'est répertorié pour être évité dans l'étiquette réglementaire.

Q : Pourquoi le fabricant a-t-il cessé de fabriquer le Tanzeum ?

R : Les avis officiels de cessation confirment que le fabricant a volontairement cessé de fabriquer le médicament pour des raisons commerciales. Cette décision était basée sur des facteurs tels que le déclin des ventes et la prescription limitée, et n'était pas liée à de nouvelles préoccupations de sécurité concernant le produit lui-même.

Q : Le Tanzeum est-il toujours disponible sur ordonnance aux États-Unis ou dans d'autres pays ?

R : Non. Le médicament a été volontairement interrompu par le fabricant pour des raisons commerciales et n'est plus disponible sur le marché aux États-Unis ni dans l'Union Européenne. Il a été conseillé aux patients qui prenaient ce médicament de passer à des thérapies alternatives pour le diabète.

Q : Le Tanzeum peut-il affecter ma fonction hépatique ?

R : L'étiquette officielle ne mentionne pas de risque spécifique de lésion hépatique, et aucun ajustement de la dose n'est officiellement recommandé pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique (problèmes de foie). Cependant, il est conseillé aux patients ayant une maladie hépatique préexistante de faire examiner leur état par un professionnel de la santé avant l'utilisation.

Q : Le Tanzeum est-il connu pour causer des maux de tête ou des étourdissements ?

R : Les maux de tête et les étourdissements ou les vertiges sont répertoriés dans les documents de sécurité officiels comme des signes ou symptômes potentiels d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Cet effet secondaire est plus susceptible de se produire lorsque le médicament est utilisé en association avec l'insuline ou un sécrétagogue de l'insuline.

Q : Les hommes et les femmes peuvent-ils utiliser le Tanzeum de manière égale ?

R : Les études pharmacocinétiques officiellement examinées par les autorités de réglementation ont déterminé que le sexe n'avait aucun effet cliniquement pertinent sur l'action ou l'efficacité du médicament. Cela indique une aptitude égale à l'utilisation chez les hommes et les femmes.

Q : Comment le Tanzeum interagit-il avec les pilules contraceptives orales ?

R : En raison de l'action du médicament qui retarde la vitesse à laquelle l'estomac se vide, il peut modifier le taux et l'étendue de l'absorption des médicaments oraux administrés simultanément, ce qui inclut les contraceptifs hormonaux oraux. Une discussion sur les contraceptifs hormonaux oraux avec un professionnel de la santé est recommandée pour les patients utilisant ce médicament.

Comment Tanzeum doit-il être conservé et éliminé ?

Le Tanzeum (Albiglutide) étant une solution injectable, des exigences strictes doivent être respectées pour son entreposage et son élimination sécuritaire.

Conditions de conservation

Température (Stylo non utilisé) : Les stylos injecteurs non utilisés doivent être conservés au réfrigérateur, entre 2 C et 8 C (36 F et 46 F). Ils peuvent être conservés à température ambiante (jusqu'à 30 C ou 86 F) pendant une période maximale de quatre semaines.
Stabilité après reconstitution : Une fois la poudre et le liquide mélangés, la solution obtenue doit être utilisée dans les huit heures suivantes.
Protection et manipulation : Il est interdit de congeler le stylo; si le produit a été congelé, il doit être jeté. Pour le protéger de la lumière, il doit être conservé dans son carton d'origine. Il ne faut pas secouer le stylo pendant le mélange (reconstitution).
Sécurité des enfants : Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les stylos et les aiguilles utilisés doivent être immédiatement placés dans un contenant pour objets tranchants approuvé. Les médicaments inutilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales en vigueur.

Tanzeum