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Tanatril

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Tanatril

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Méthode d'action: Antihypertensive

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Tanatril

Quel type de médicament est Tanatril (Imidapril) ?

Tanatril est un médicament disponible uniquement sur ordonnance et est principalement destiné au traitement de l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée). Il est fondamentalement classé dans la famille des Inhibiteurs de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (IECA). Cette classification est reconnue pour son efficacité à contrôler la pression cardiovasculaire en modulant la tonicité des vaisseaux sanguins. Son ingrédient actif est le chlorhydrate d'Imidapril, un composé synthétique qui cible le Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone (SRAA). Contrairement à certains IECA plus anciens, l'Imidapril est un composé non-sulfhydryle, une distinction structurale confirmée par les études pharmacologiques qui contribue à sa longue durée d'action et à un profil de tolérance favorable chez le patient.


La Composition et la Forme : Comprendre l'Imidapril en tant que Promédicament

Tanatril est administré par voie orale sous forme de comprimé et est un produit à ingrédient unique. L'aspect unique de sa composition est que l'Imidapril est un ester promédicament (prodrogue). Pour exercer son effet thérapeutique sur le système circulatoire, il doit d'abord être transformé par l'organisme via le métabolisme (hydrolyse) pour générer son métabolite actif et très puissant, l'Imidaprilate. Ce mécanisme assure une délivrance systémique prolongée, ce qui permet un régime de dosage pratique en une seule prise par jour, typique pour ce type d'agent à longue durée d'action.


Quel est l'objectif général de la prise de Tanatril ?

L'objectif général de la prise de Tanatril est d'aider le corps à maintenir une pression artérielle saine en favorisant la relaxation des vaisseaux et en améliorant l'équilibre global des fluides et du sel. Ceci est réalisé grâce à son mécanisme d'inhibition de l'ECA, qui empêche la formation d'une puissante substance chimique vasoconstrictrice dans le sang. En réduisant la résistance à la circulation sanguine, Tanatril remplit efficacement son rôle de traitement clé dans la diminution de la pression artérielle systémique. Des analyses cliniques indépendantes confirment le rôle de ce médicament dans la gestion à long terme de la pression cardiovasculaire chez les adultes.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Tanatril ?

Effets indésirables potentiels et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Tanatril (chlorhydrate d'Imidapril) est documenté par les autorités réglementaires gouvernementales. Les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence d'apparition et du système physiologique touché.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables les plus courantes (classées comme Fréquentes) dans les informations officielles sur le produit incluent : une toux sèche et persistante, des maux de tête, des étourdissements et de la fatigue (asthénie). Les réactions classées comme Peu Fréquentes peuvent inclure une hypotension (baisse de la pression artérielle), des palpitations, et des troubles tels qu'une éruption cutanée ou des vertiges. Les réactions classées dans les catégories Rares à Très Rares comprennent des affections cutanées graves comme le Syndrome de Stevens-Johnson et des atteintes potentielles du foie ou du pancréas.

Implications par système d'organes

Les effets indésirables sont regroupés par Classes de Systèmes d'Organes (CSO). Les effets les plus caractéristiques concernent le système respiratoire (toux) et le système nerveux (maux de tête, étourdissements). Les troubles vasculaires sont notés pour l'hypotension, et la classe du métabolisme et de la nutrition inclut le risque d'hyperkaliémie (taux sérique de potassium élevé).

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

Les documents officiels soulignent certains risques rares mais cliniquement significatifs. Ceux-ci comprennent l'Angio-œdème , une réaction grave impliquant le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, et la possibilité d'Insuffisance Rénale Aiguë. Les contraintes de sécurité spécifient que le médicament est contre-indiqué au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse en raison des risques documentés de fœtotoxicité. De plus, les documents officiels indiquent que l'hypotension est plus fréquemment observée après la dose initiale et pendant l'augmentation progressive de la dose, représentant un schéma de sécurité documenté et lié au temps.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide : Informations réglementaires officielles concernant Tanatril (Imidapril)

Les documents réglementaires officiels décrivent le profil de surdosage du Tanatril (Imidapril) en fonction du risque de chute excessive de la pression artérielle et de complications potentiellement mortelles.

Manifestations documentées du surdosage

La manifestation la plus probable d'un surdosage est l'Hypotension (une chute sévère de la pression artérielle), qui peut être accompagnée de symptômes comme l'apathie (léthargie) ou l'ataxie (perte de coordination). Un surdosage peut entraîner des complications affectant les systèmes physiologiques, notamment l'insuffisance rénale (anurie) et des événements cardiovasculaires graves, en particulier chez les personnes vulnérables.

Actions d'urgence immédiates et quand demander de l'aide urgente

Une attention médicale immédiate est indispensable en cas de surdosage suspecté, et plus spécifiquement en présence de signes d'Angio-œdème (gonflement du visage, de la langue ou de la gorge), car cela représente un risque d'obstruction fatale des voies respiratoires.

  • Thérapie d'urgence : Les instructions réglementaires indiquent que les patients présentant un angio-œdème nécessitent l'administration rapide d'Épinéphrine et des mesures visant à assurer la perméabilité des voies aériennes.
  • Gestion de l'hypotension : En cas d'hypotension sévère, les patients doivent être placés en position couchée (décubitus dorsal) pendant que le personnel médical initie des mesures comme la réexpansion volémique par liquides intraveineux pour rétablir la pression artérielle.

La prise en charge inclut également une surveillance étroite des signes vitaux, de la fonction rénale et des électrolytes sériques jusqu'à ce que l'état du patient soit stabilisé.

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Utilisations thérapeutiques de Tanatril

Faits en Bref

  • Gestion de la maladie : Hypertension artérielle (haute pression sanguine)
  • Soutien thérapeutique : Insuffisance cardiaque congestive
  • Atténuation des risques : Soins après un infarctus du myocarde (suite à une crise cardiaque)
  • Support rénal spécifique : Maladie rénale diabétique (Néphropathie diabétique)

Le Tanatril est un médicament prescrit utilisé dans la prise en charge complète de la haute pression sanguine, appelée médicalement hypertension. Maintenir la pression artérielle dans une plage acceptable est une composante essentielle de la santé cardiovasculaire et peut contribuer à atténuer les risques associés, tels que l'accident vasculaire cérébral (AVC) ou la crise cardiaque.

Le médicament est également indiqué pour fournir un soutien thérapeutique aux personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive. En agissant sur les vaisseaux sanguins, il aide le cœur à gérer sa charge de travail, ce qui peut contribuer à l'amélioration de la fonction cardiaque et de la qualité de vie.

De plus, le Tanatril peut être utilisé dans la gestion des complications liées au diabète, notamment pour traiter l'atteinte rénale diabétique. Ses utilisations approuvées incluent également les soins post-infarctus du myocarde, où il fait partie du régime de traitement établi pour soutenir les résultats pour le patient.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Tanatril ? — Informations réglementaires officielles

Le profil d'éligibilité pour le Tanatril (chlorhydrate d'Imidapril) est strictement encadré par les autorités réglementaires, qui définissent les populations autorisées à utiliser le médicament et celles pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée ou restreinte.

Populations pour lesquelles l'utilisation est Contre-indiquée

Catégorie Règle de Contre-indication
Hypersensibilité Antécédents d'allergie à l'Imidapril ou à tout autre IECA (Inhibiteur de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine).
Angio-œdème Antécédents d'œdème angioneurotique (angio-œdème), qu'il soit lié à une utilisation antérieure d'IECA ou d'origine héréditaire/idiopathique.
Grossesse/Allaitement Contre-indiqué pendant la grossesse (tous les trimestres) et non recommandé pendant l'allaitement.
Fonction Rénale Insuffisance Rénale Sévère, spécifiquement lorsque la clairance de la créatinine est le 30 mL/ min ou 10 mL/ min, ou patients sous hémodialyse.
Condition Vasculaire Patients souffrant d'Hypertension Rénovasculaire.

Groupe d'âge et Utilisation Restreinte

Le médicament est approuvé pour la population adulte. Son utilisation est non recommandée pour les enfants tant que l'efficacité et la sécurité n'ont pas été formellement établies. Une utilisation restreinte, nécessitant une surveillance médicale étroite, s'applique aux patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine entre 30 mL/ min et 80 mL/ min), une insuffisance cardiaque sévère, ou des états de déplétion volémique (manque de volume sanguin). Ces restrictions officielles garantissent que l'utilisation est limitée aux profils de patients pour lesquels les organismes de réglementation ont confirmé des conditions d'administration acceptables.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels détaillent les contraintes spécifiques concernant l'utilisation de l'imidapril (Tanatril) en association avec certains produits médicinaux et non médicinaux.

Catégories d'interactions documentées

Catégorie de l'agent interagissant Résultat clinique potentiel (Déclaration réglementaire)
Diurétiques d'épargne potassique / Suppléments de potassium Risque d'hyperkaliémie (augmentation du taux de potassium dans le sang).
Sels de Lithium Risque d'atteindre des niveaux sériques de lithium toxiques en raison d'une excrétion rénale réduite.
Autres agents Antihypertenseurs Risque d'effets additifs d'abaissement de la pression artérielle (hypotension).
Médicaments Antidiabétiques Risque d'augmentation des effets d'abaissement du glucose sanguin, conduisant à une hypoglycémie.
Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) Interférence potentielle avec l'efficacité du traitement.
Rifampicine Réduit la conversion de l'imidapril en imidaprilate, son métabolite actif.

Contraintes liées aux interactions

Le profil d'interaction inclut des exigences de procédure et des restrictions sur l'utilisation concomitante. Pour éviter le risque d'hyperkaliémie, les patients doivent éviter d'utiliser des substituts de sel en raison de leur teneur élevée en potassium. De plus, en raison du risque de réduction excessive de la pression artérielle, les informations posologiques officielles exigent que les patients prenant ce médicament informent leur chirurgien ou dentiste avant toute intervention nécessitant des anesthésiques.

Une surveillance spécifique est requise pour les patients diabétiques afin de gérer le risque accru d'hypoglycémie lorsque ce médicament est combiné avec des traitements antidiabétiques.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Tanatril

Le Tanatril agit comme un puissant inhibiteur de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (ECA). Cette inhibition enzymatique est la clé pour interrompre la cascade du Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone (SRAA). En bloquant l'ECA, le médicament diminue la conversion catalytique de l'Angiotensine I en Angiotensine II, une substance chimique reconnue pour son effet vasoconstricteur puissant.

La réduction conséquente des niveaux d'Angiotensine II en circulation limite sa capacité à se lier aux récepteurs AT1 présents sur les muscles lisses des parois vasculaires. Ce blocage de l'Angiotensine II entraîne une diminution de la résistance que le sang rencontre dans les vaisseaux, à la fois au niveau périphérique et systémique.

De plus, l'inhibition de l'ECA a une action concomitante : elle réduit la dégradation enzymatique de la bradykinine, un peptide qui a des propriétés vasodilatatrices. L'accumulation de cette bradykinine contribue davantage à la relaxation des muscles lisses vasculaires et à une vasodilatation prolongée. C'est cette double action qui permet de moduler l'hémodynamique systémique, principalement en réduisant le tonus des vaisseaux sanguins.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Tanatril

L'administration de Tanatril exige une adhésion stricte à un schéma de prise orale et unique par jour. Les comprimés sont disponibles dans des dosages officiels de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, et 20 mg de chlorhydrate d'Imidapril. Pour une utilisation correcte, le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau. Une instruction procédurale essentielle stipule que le médicament doit être pris environ 15 minutes avant un repas, idéalement à la même heure chaque jour afin de garantir une cohérence maximale.

Les schémas posologiques standards indiqués varient selon l'affection traitée. Pour la prise en charge de l'hypertension artérielle, la dose initiale adulte est généralement de 5 mg une fois par jour. La dose d'entretien habituelle est de 10 mg une fois par jour, sans dépasser une dose maximale recommandée de 20 mg par jour. Pour des conditions spécifiques comme l'insuffisance cardiaque ou la néphropathie diabétique, la dose initiale est souvent plus faible, commençant à 2,5 mg une fois par jour. L'ajustement posologique (ou titration) est un schéma prévu : la dose peut être augmentée si la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée après une période de traitement définie, par exemple trois semaines.

Des instructions spécifiques s'appliquent à certaines populations et nécessitent des modifications du régime initial. Pour les personnes âgées (65 ans et plus), il est préconisé de commencer avec une dose réduite de 2,5 mg une fois par jour, la dose maximale étant habituellement limitée à 10 mg par jour. Une réduction de la dose initiale similaire à 2,5 mg une fois par jour est également nécessaire pour les patients présentant certains niveaux d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine entre 30 mL/ min et 80 mL/ min). En cas d'oubli de dose, les instructions réglementaires conseillent de la prendre dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la dose oubliée doit être ignorée ; il ne faut en aucun cas tenter de prendre deux doses à la fois.

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Données cliniques récentes

Tanatril : Preuves Cliniques Récentes

Cette section fournit un aperçu descriptif des études de recherche et des essais cliniques qui constituent la base de preuves pour les utilisations approuvées du Tanatril (Imidapril). Elle se concentre uniquement sur les types de recherche disponibles et les résultats étudiés, sans offrir de conseil clinique. Les résultats de recherche reflètent des tendances de groupe et ne sauraient prédire les réponses individuelles.

Preuve d'utilisation dans la gestion de l'hypertension artérielle

La recherche portant sur le Tanatril dans les conditions caractérisées par l'hypertension artérielle inclut des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) où l'Imidapril a été évalué par rapport à un placebo et à des comparateurs actifs. Ces études se sont concentrées sur la mesure des changements à la fois de la Pression Artérielle (PA) au repos et en ambulatoire sur 24 heures. En outre, la recherche a examiné des résultats structurels, tels que les schémas de régression de l'Hypertrophie Ventriculaire Gauche (HVG) . Les études les plus longues qui explorent les résultats finaux à long terme proviennent généralement de l'ensemble des preuves exhaustives couvrant la classe des inhibiteurs de l'ECA (IECA) dans son intégralité.

Preuve d'utilisation dans l'insuffisance cardiaque chronique et les soins post-infarctus

La recherche a exploré l'Imidapril dans des conditions telles que l'Insuffisance Cardiaque Chronique (ICC) et dans des contextes suivant un Infarctus du Myocarde (IM). Les essais ont principalement surveillé des critères d'évaluation physiques tangibles. Les études ont évalué des mesures fonctionnelles telles que le temps d'exercice et des mesures structurelles comme la Fraction d'Éjection du Ventricule Gauche (FEVG) . Bien que la preuve globale de l'utilisation de cette classe de médicaments dans l'insuffisance cardiaque soit bien établie, les essais spécifiques à l'Imidapril conçus pour suivre des critères définitifs à long terme sont généralement de taille inférieure aux essais pivots menés pour les IECA les plus reconnus dans ce domaine.

Preuve d'utilisation dans les maladies rénales diabétiques et non diabétiques

Le Tanatril a été évalué pour son utilisation dans la gestion des conditions associées aux reins, en particulier chez les patients atteints de Diabète de Type 1 et de Type 2 présentant des signes précoces d'atteinte rénale (néphropathie). Les essais cliniques ont surveillé le Taux d'Excrétion Urinaire des Protéines/Albumine et des biomarqueurs de la fonction rénale, tels que le Débit de Filtration Glomérulaire estimé (DFGe) . Certaines études se concentrant sur des populations spécifiques, comme celles atteintes de conditions rénales non diabétiques, ont utilisé des tailles d'échantillon comparativement petites.

Ce qui reste incertain dans le paysage de la recherche

Toutes les recherches ont des limitations spécifiques. Une limitation clé pour le Tanatril est sa dépendance à la preuve de l'effet de classe des IECA pour les critères de jugement durs à long terme (tels que la morbidité et la mortalité majeures). De plus, certaines études ont utilisé des tailles d'échantillon modestes. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Tanatril (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il au Tanatril pour commencer à faire baisser la pression artérielle ?

R : Le Tanatril est un médicament inactif (une promédicament ou prodrogue) que le corps doit d'abord transformer en sa forme active, l'Imidaprilat. Selon les données pharmacologiques officielles, cette substance active atteint sa concentration maximale dans la circulation sanguine environ 7 heures après la prise du comprimé. Cette période indique le moment où la substance active est la plus concentrée dans l'organisme.


Q : Est-il normal de ressentir des étourdissements au début du traitement par Tanatril ?

R : Oui, les étourdissements figurent dans les informations officielles du produit comme un effet secondaire fréquent de ce médicament. En raison de la possibilité de ressentir des étourdissements lors de l'instauration du traitement, les instructions officielles conseillent parfois de prendre la toute première dose à l'heure du coucher. Si cela se produit, il est important d'en informer un professionnel de la santé.


Q : Y a-t-il des effets secondaires digestifs courants avec le Tanatril ?

R : Les informations officielles du produit sur les effets gastro-intestinaux répertorient les nausées, les vomissements et la diarrhée comme des effets secondaires fréquemment ou occasionnellement rapportés. En cas de problèmes digestifs graves, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé.


Q : Le Tanatril affecte-t-il mon sommeil ?

R : Les études indiquent que les troubles du sommeil et l'insomnie (difficulté à dormir) ont été signalés comme des effets secondaires peu fréquents ou rares. Ces effets sont classés comme troubles du système nerveux dans le profil de sécurité officiel.


Q : Puis-je prendre des médicaments contre le rhume et la grippe avec le Tanatril ?

R : Certains remèdes contre le rhume et la grippe disponibles en vente libre contiennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les documents réglementaires mettent en garde contre le risque de deux types d'effets : les AINS peuvent interférer avec l'efficacité du Tanatril, et certains composants des médicaments contre le rhume/la grippe peuvent entraîner un effet d'abaissement additif de la pression artérielle.


Q : Quels sont les effets à long terme de la prise de Tanatril ?

R : Le Tanatril fait partie de la classe des inhibiteurs de l'ECA (IECA). Pour obtenir des informations sur certains résultats majeurs à long terme, tels que les effets sur la morbidité et la mortalité majeures, les preuves officielles s'appuient souvent sur la recherche établie pour l'ensemble de la classe des IECA, plutôt que sur la recherche spécifique au seul Tanatril.


Q : Existe-t-il des versions génériques du Tanatril ?

R : Oui. Bien que Tanatril soit un nom de marque, son ingrédient actif, le chlorhydrate d'Imidapril, est disponible sur divers marchés auprès de plusieurs fabricants en tant que médicament générique.


Q : Combien de temps la plupart des gens restent-ils sous traitement par Tanatril ?

R : Étant donné que le médicament est officiellement indiqué pour des affections chroniques et à long terme comme l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque chronique, il est généralement destiné à une utilisation soutenue et à long terme pour maintenir le contrôle de ces problèmes de santé.


Q : Le Tanatril est-il utilisé pour traiter d'autres affections que l'hypertension artérielle ?

R : Oui. En plus de l'hypertension artérielle, le médicament est officiellement approuvé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique et de la néphropathie diabétique dans certains groupes de patients.


Q : Puis-je écraser ou mâcher les comprimés de Tanatril ?

R : Non. La méthode d'administration officielle stipule que le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau. Le fait d'écraser ou de mâcher le comprimé n'est pas autorisé dans l'étiquetage réglementaire.


Q : Devrai-je modifier ma consommation de sel pendant le traitement par Tanatril ?

R : Les avertissements officiels conseillent fortement aux patients d'éviter l'utilisation de substituts de sel. C'est parce que les substituts de sel contiennent souvent des quantités élevées de potassium, ce qui peut augmenter le risque d'hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang) lorsque pris avec ce médicament.


Q : Le Tanatril peut-il provoquer des changements dans mon sens du goût ?

R : Oui, les informations de sécurité officielles répertorient l'altération du goût, médicalement appelée dysgueusie, comme un effet secondaire peu fréquent de ce médicament.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre le Tanatril soudainement ?

R : Les inhibiteurs de l'ECA sont prescrits pour la gestion chronique de conditions graves. Il est important que toute décision d'arrêter ou de modifier le médicament soit discutée avec un professionnel de la santé qualifié.


Q : Est-il possible que le Tanatril affecte l'humeur ou provoque une dépression ?

R : La dépression est répertoriée comme un effet secondaire rare dans la catégorie des troubles du système nerveux. Des changements d'humeur importants sont notés comme des symptômes à surveiller et à discuter avec un professionnel de la santé.


Q : Quelle est la fenêtre de temps typique pour prendre le Tanatril chaque jour ?

R : Les instructions officielles exigent que la dose soit prise une fois par jour et à peu près à la même heure chaque jour pour maintenir des taux sanguins constants. Cependant, une fenêtre de temps spécifique acceptable (par exemple, dans l'heure qui suit) n'est pas définie dans les informations sur le produit.


Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui nécessitent une attention médicale immédiate pendant la prise de Tanatril ?

R : L'Angio-œdème, qui est un gonflement sévère du visage, de la langue ou de la gorge, est spécifiquement noté comme une réaction indésirable grave. Cette réaction nécessite l'arrêt immédiat du médicament et des soins médicaux urgents, comme indiqué dans les avertissements réglementaires.


Q : Le Tanatril est-il sûr pour les enfants ou les adolescents ?

R : Le médicament n'est généralement pas recommandé pour les enfants et les adolescents. Cela est dû au fait que les données officielles sur sa sécurité et son efficacité dans ces groupes d'âge spécifiques n'ont pas encore été formellement établies.


Q : Qu'est-ce qui différencie le Tanatril d'un Bêta-bloquant ?

R : Le Tanatril est classé comme un inhibiteur de l'ECA, ce qui signifie qu'il agit en bloquant une enzyme qui rétrécit les vaisseaux sanguins. C'est un mécanisme pharmacologique distinct de celui des Bêta-bloquants, qui agissent en bloquant les effets des hormones de stress comme l'adrénaline sur le cœur.

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Comment Tanatril doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le Tanatril

Les comprimés de Tanatril (imidapril) doivent être conservés et éliminés conformément aux instructions spécifiques fournies dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir la stabilité du produit et la sécurité d'utilisation.

Exigences officielles de conservation

Exigence Description
Température Conserver en dessous de 25 C ; ne pas stocker au-delà de cette limite.
Protection Garder le médicament dans son emballage d'origine pour le protéger de l'humidité.
Sécurité Le produit doit être gardé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions officielles d'élimination

Le Tanatril non utilisé ou périmé doit être mis au rebut en suivant les protocoles gouvernementaux établis pour les substances non contrôlées. La méthode privilégiée consiste à utiliser un programme communautaire de récupération de médicaments. Si une option de récupération n'est pas disponible, les comprimés doivent être mélangés à une substance indésirable, scellés dans un sac ou un contenant, et jetés dans les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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