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Tachidol

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Tachidol

Quel est le Tachidol ?

Quel type d'antalgique est le Tachidol ?

Le Tachidol est classé comme un analgésique combiné, formulé en une association à dose fixe d'un analgésique non-opioïde et d'un agoniste opioïde faible. Ce médicament exerce son action principalement au niveau central, dans le système nerveux, pour modifier la perception de la douleur. La présence de deux composants est reconnue cliniquement comme une stratégie efficace pour la gestion de la douleur qui surpasse l'efficacité des traitements non-opioïdes pris seuls.

L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) place généralement les produits combinés contenant un opioïde faible comme la codéine sur la deuxième marche de son échelle de l'analgésie. Ce positionnement indique que cette association est destinée à soulager une douleur dépassant la capacité des options sans ordonnance, ce qui le distingue d'une prise standard de Paracétamol seul.


Composition et Formes : Paracétamol et Phosphate de Codéine

L'efficacité du Tachidol repose sur ses deux principes actifs : le Paracétamol (ou Acétaminophène) et le Phosphate de Codéine. Le Paracétamol est un composé produit par synthèse, tandis que le Phosphate de Codéine est un alcaloïde opiacé semi-synthétique dérivé de sources naturelles. Cette composition précise est proposée sous la forme d'une association à dose fixe (FDC) pour une administration par voie orale. Il est généralement disponible en comprimé effervescent, en comprimé classique, ou en solution buvable.

Des données de recherche confirment que l'ajout de codéine au paracétamol augmente significativement le potentiel analgésique du médicament par un effet synergique. La structure FDC assure que les deux composants, le non-opioïde et l'opioïde faible, sont délivrés ensemble de manière constante, ce qui soutient cette stratégie d'analgésie combinée pour le soulagement de la douleur modérée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Tachidol ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de ce médicament, qui associe le Paracétamol et la Codéine, est officiellement défini par les effets indésirables connus des deux substances. Ces effets sont classifiés et documentés dans les textes réglementaires.

Les réactions indésirables les plus souvent signalées sont généralement attribuées au composant opioïde et sont classées comme Fréquentes. Celles-ci comprennent des effets sur le système nerveux, tels que la somnolence, les étourdissements et les vertiges, ainsi que des troubles gastro-intestinaux comme les nausées, les vomissements et la constipation.

Réactions indésirables graves

Les notices officielles mettent l'accent sur le risque de dépression respiratoire potentiellement mortelle associé à la codéine, en particulier lors de l'instauration du traitement ou suite à une augmentation de la dose. De plus, il existe un risque d'hépatotoxicité (lésion du foie) sévère, parfois fatale, causé par le Paracétamol, principalement en cas de surdosage. Des réactions très rares, mais graves, incluent également des affections cutanées sévères, comme le syndrome de Stevens-Johnson (SJS).

Restrictions de sécurité et populations vulnérables

Les autorités réglementaires imposent des contre-indications explicites concernant l'usage de ce médicament chez certaines populations. Cela inclut les enfants de moins de 12 ans, quelle que soit l'indication, et les femmes qui allaitent en raison du risque de détresse respiratoire chez le nourrisson. En outre, une utilisation prolongée ou fréquente comporte le risque documenté de développer une dépendance physique et psychologique ainsi que des céphalées par abus médicamenteux. Ceci conduit à la restriction courante qui limite l'utilisation continue à une courte durée.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Chercher de l'Aide

Le Tachidol contient une association de paracétamol (acétaminophène) et de codéine. Un surdosage implique les risques associés aux deux composants, et une attention médicale d'urgence immédiate est indispensable, même si les premiers symptômes sont légers ou absents. Retarder la prise en charge peut entraîner des conséquences graves et potentiellement fatales, en particulier des lésions hépatiques causées par le paracétamol.

Symptômes de surdosage

Composant Signes potentiels de surdosage
Paracétamol Nausées, vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit. Les dommages hépatiques peuvent n'être visibles qu'après 24 à 72 heures, pouvant mener à une insuffisance hépatique, une jaunisse (ictère) et des troubles de la coagulation.
Codéine Somnolence sévère, confusion, pupilles petites ou « en tête d'épingle », respiration lente et superficielle (dépression respiratoire), peau froide et moite, hypotension artérielle, et perte de conscience (coma).

Quand chercher de l'aide

Appelez immédiatement les services médicaux d'urgence locaux si vous suspectez un surdosage, même si la personne semble aller bien. Il est crucial d'initier le traitement le plus rapidement possible. Fournissez au personnel médical des informations sur la quantité prise, l'heure de la prise, et tout autre médicament impliqué. Le traitement consiste souvent à administrer des antidotes spécifiques : la N-acétylcystéine (NAC) pour la toxicité liée au paracétamol, et la Naloxone pour inverser les effets opioïdes de la codéine et la dépression respiratoire.

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Utilisations thérapeutiques de Tachidol

Usages Principaux et Bénéfices du Tachidol

Cette association médicamenteuse est couramment employée pour fournir un soulagement symptomatique des douleurs aiguës ou récurrentes. Elle est appliquée lorsque les affections en cause génèrent une charge symptomatique importante.

Soulagement ciblé des symptômes liés à l'inconfort physique

Cette combinaison est jugée pertinente dans les contextes cliniques où une gestion de soutien des symptômes liés à l'inconfort physique est appropriée. Elle s'adresse aux symptômes qui s'accentuent et deviennent plus perturbateurs durant les poussées (flare-ups). Ce traitement est utilisé pour gérer ces manifestations et est également pertinent pour atténuer les symptômes associés à un déséquilibre systémique. Son usage est indiqué dans les situations où une gestion symptomatique à court terme est appropriée. Le principal bénéfice thérapeutique est d'offrir un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale, apportant un soulagement qui assiste les patients lors d'épisodes d'inconfort difficiles.


Aperçu : Inconfort Significatif

Ce produit est pertinent pour prendre en charge la douleur qui engendre une tension physiologique notable et les symptômes qui perturbent les activités quotidiennes, principalement lorsque le contrôle de l'inconfort requiert un soutien additionnel.


Gestion des manifestations aiguës et épisodiques

Ce médicament est utilisé dans divers domaines thérapeutiques nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire, notamment pour les symptômes associés à des changements aigus ou épisodiques. Il est couramment employé pour les affections qui se manifestent par un inconfort systémique ou localisé, et s'applique aux situations impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs. En phase de détresse accrue, il contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle et soutient le bien-être général du patient durant les phases symptomatiques.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser le Tachidol ?

Carte d'éligibilité : Qui peut ou ne peut pas utiliser le Tachidol — informations réglementaires officielles

Le profil d'éligibilité du Tachidol (association Paracétamol et Phosphate de Codéine) est strictement encadré par les organismes de réglementation officiels, qui définissent les populations spécifiques pour lesquelles l'usage est autorisé, restreint ou formellement interdit.

Populations contre-indiquées

L'usage est absolument interdit chez les individus présentant une hypersensibilité connue aux principes actifs et chez les femmes qui allaitent. Le médicament est également contre-indiqué chez les patients souffrant de dépression respiratoire aiguë, d'insuffisance hépatique sévère ou d'obstruction gastro-intestinale, y compris l'iléus paralytique. Une restriction majeure concerne l'interdiction d'utilisation chez les individus qui sont des métaboliseurs ultrarapides du CYP2D6 pour la codéine, une condition génétique qui augmente le risque de toxicité.

Restrictions liées à l'âge et aux conditions médicales

Le Tachidol est contre-indiqué chez tous les enfants de moins de 12 ans et chez les adolescents (de moins de 18 ans) ayant subi une amygdalectomie ou une adénoïdectomie pour l'apnée obstructive du sommeil. L'utilisation est généralement non recommandée durant la grossesse, en particulier au cours du troisième trimestre. Une utilisation restreinte ou conditionnelle est nécessaire pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique légère à modérée, nécessitant souvent une surveillance clinique étroite, conformément aux notices officielles.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction de ce produit combiné (Paracétamol/Codéine) se concentre autour de deux préoccupations réglementaires primaires : les risques pharmacodynamiques liés aux effets additifs sur le système nerveux central (SNC) et les altérations pharmacocinétiques impactant le métabolisme ou l'exposition au paracétamol.

Déclarations officielles concernant les interactions :

  • Combinaisons contre-indiquées : La co-administration avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est strictement interdite. Les directives officielles exigent une fenêtre de séparation de 14 jours après l'arrêt d'un IMAO, en raison du risque de dépression respiratoire exacerbée.
  • Dépresseurs du SNC : L'usage concomitant d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool, les benzodiazépines et les anesthésiques généraux, est restreint. Cela est dû au risque d'effets additifs qui pourraient entraîner une sédation profonde et une dépression respiratoire.
  • Interférence Métabolique : Les substances documentées pour inhiber l'enzyme CYP2D6 (par exemple, la quinidine) sont classées comme significatives d'un point de vue pharmacocinétique. Cette interférence diminue la concentration plasmatique de la morphine, le métabolite actif, ce qui est officiellement déclaré comme réduisant l'efficacité analgésique du produit.
  • Exposition et Coagulation : L'utilisation quotidienne régulière et prolongée du composant Paracétamol est documentée pour renforcer l'effet anticoagulant de la Warfarine et des autres coumariniques, ce qui est associé à un risque accru de saignement.
  • Restriction Populationnelle : Le produit est contre-indiqué chez tout patient connu pour être un métaboliseur ultrarapide du CYP2D6 en raison du risque documenté de toxicité aux opioïdes découlant d'une production excessive de morphine.

Lien avec le profil d'interaction global :

Les documents réglementaires établissent un profil d'interaction structuré qui définit les risques liés à la dépression du SNC additive due au composant codéine, ainsi que les risques de coagulation ou d'exposition accrus dus au composant paracétamol. Les restrictions les plus critiques portent sur les combinaisons contre-indiquées impliquant les IMAO et les substances modifiant gravement la voie métabolique des opioïdes, ce qui impose des limites strictes à la co-administration.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Tachidol

Le Tachidol exerce son effet antalgique grâce à l'action distincte, mais complémentaire, de ses deux composants.

Modulation du signal des récepteurs opioïdes centraux

Ce domaine d'action est principalement assuré par la Codéine. Une fois administrée, la Codéine subit une activation métabolique pour former des composés opioïdes actifs. Ces métabolites agissent comme des agonistes en se liant aux récepteurs opioïdes mu (MOR), lesquels sont situés dans tout le Système Nerveux Central (SNC), en particulier dans la moelle épinière et le cerveau. Cette liaison aux récepteurs initie une cascade de signalisation couplée aux protéines G qui module l'activité des neurones et la transmission des signaux au sein du SNC, altérant ainsi le traitement neuronal de la douleur.


Inhibition de la synthèse centrale des Prostaglandines

Ce domaine d'action est principalement dû au Paracétamol. Son effet serait majoritairement localisé dans le SNC pour inhiber la synthèse des prostaglandines (PG). Ce mécanisme implique une modulation de l'activité des enzymes cyclooxygénase (COX), notamment dans des zones comme l'hypothalamus. L'altération qui en résulte des niveaux de PG, principalement au sein du SNC, influence les points de consigne thermorégulateurs et affecte l'excitabilité neuronale locale.

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Informations sur la posologie et l’administration

Utilisation du Tachidol

Utilisation du Tachidol : Directives Officielles

Cette section résume les instructions officielles d'administration du Tachidol (association Paracétamol et Phosphate de Codéine), telles qu'elles sont stipulées dans les documents réglementaires gouvernementaux.


Cadre d'Administration

Instruction Détail
Voie d'administration La voie approuvée pour tous les produits combinés à dose fixe est la voie orale uniquement.
Dose unitaire standard La dose unitaire standard pour l'adulte est de 1 à 2 unités (comprimés ou sachets). L'apport total de Paracétamol, toutes sources confondues, ne doit jamais dépasser 4 000 mg (4 grammes) sur une période de 24 heures.
Prise par rapport aux repas Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Préparation requise Les comprimés effervescents ou les granulés doivent être entièrement dissous dans un verre d'eau avant d'être consommés. Les formes liquides nécessitent l'utilisation d'un dispositif de mesure calibré pour garantir l'exactitude du dosage.

Instructions Procédurales et Restrictions

  • Intervalle Minimum entre les Doses : Un délai minimal de 4 heures est impératif entre la prise de doses successives de ce médicament.
  • Limite de Durée : L'utilisation est limitée à la durée la plus courte possible, ne devant pas excéder un maximum de trois jours consécutifs pour une douleur aiguë qui n'est pas soulagée uniquement par des options non-opioïdes.
  • Restriction de Concomitance : Il est formellement interdit de prendre ce médicament avec tout autre produit contenant du Paracétamol afin de ne pas dépasser la dose quotidienne maximale.
  • Règle Pédiatrique : L'usage de cette combinaison est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
  • Insuffisance Organique : Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique pourraient nécessiter une réduction de la dose ou un allongement de l'intervalle de dosage (par exemple, 6 à 8 heures), conformément à l'évaluation clinique.

Le protocole d'utilisation du Tachidol exige une adhésion stricte à son administration à la demande (PRN), laquelle doit respecter l'intervalle de dosage minimal obligatoire et la limite de durée à court terme. Cette approche garantit que l'association Paracétamol-Codéine est administrée conformément aux procédures standardisées définies par l'étiquetage réglementaire.

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Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur le Tachidol

Ce résumé explore les recherches et les essais cliniques disponibles pour l'association paracétamol et codéine. Il fournit un contexte sur ce qui a été étudié et ce qui demeure incertain, en se basant sur la littérature scientifique et les documents réglementaires officiels. Les résultats décrivent des tendances observées au niveau des groupes, et non des résultats individuels.


Preuves d'utilisation dans la douleur aiguë modérée

La recherche se concentrant sur les changements de symptômes à court terme, en particulier les résultats liés à l'inconfort physique, constitue le corps de preuves le plus conséquent disponible pour cette association. Les études sur ce produit combiné incluent des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ceux-ci ont été utilisés pour explorer l'évolution des symptômes au fil du temps en mesurant des critères tels que le changement total des symptômes autodéclaré par le patient sur un intervalle d'observation défini. Les populations étudiées comprenaient des adultes ayant signalé une douleur modérée à sévère après une intervention. La recherche a exploré des tendances suggérant que le produit à deux ingrédients a été étudié dans un contexte où un plus grand nombre de participants a atteint le seuil de changement de symptômes défini par rapport à ceux prenant uniquement le composant non-opioïde (paracétamol) seul. La durée écoulée jusqu'à ce que les participants demandent un traitement de secours a été surveillée, et la durée signalée a également été observée chez les receveurs de l'association.

Preuves d'utilisation dans des contextes spécifiques de douleur chronique

L'association a fait l'objet d'études pour certaines douleurs persistantes, telles que des conditions impliquant des périodes de symptômes accrus. La recherche a exploré son utilisation chez des patients diagnostiqués avec des conditions chroniques comme l'arthrose de l'articulation de la hanche ou du genou. Les conclusions ont été mitigées à travers les essais disponibles. Certaines études ont rapporté comment les symptômes ont évolué dans les populations observées sur des intervalles de temps définis, les effets mesurés tombant parfois en dessous des seuils d'importance clinique. Les données montrent des tendances liées à des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes. Cependant, la certitude demeure faible quant aux résultats cohérents à long terme dans ce domaine.

Recherche comparative : Association vs Ingrédients isolés

Des recherches ont été menées pour comprendre si l'association des deux principes actifs offrait une tendance différente de changement de symptômes par rapport à l'utilisation de chaque ingrédient seul ou par rapport à un placebo inactif. La recherche a examiné et comparé les tendances de groupe liées aux seuils de changement de symptômes mesurés et atteints, ainsi qu'à la durée du changement à court terme observé.

Études dans des populations spéciales

L'association a été évaluée dans des groupes spécifiques où la certitude reste faible ou où les autorités réglementaires exigent un examen ciblé. La recherche décrit que l'association a été étudiée pour la douleur aiguë modérée chez les enfants de plus de 12 ans. Les preuves disponibles ont été examinées pour cette population, en se concentrant sur ceux pour lesquels d'autres analgésiques à agent unique n'ont pas été adéquats. Pour d'autres populations, telles que les personnes âgées ou les femmes enceintes, les données sont encore émergentes ou restent limitées.

Lacunes de la recherche et incertitudes

Les preuves mettent en lumière ce qui est connu et ce qui reste incertain. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour ce médicament, car la grande majorité des preuves de haute qualité provient d' études où les durées de suivi étaient limitées à une période d'observation à dose unique. De plus, les preuves comparatives font défaut pour les combinaisons à faible dose de codéine souvent trouvées dans les produits en vente libre, laissant les conclusions des sous-groupes incertaines.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Tachidol (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il au Tachidol pour commencer à agir ?

Selon les informations officielles du produit, l'effet antalgique du médicament commence généralement peu de temps après l'administration. L'effet analgésique est généralement décrit comme atteignant son activité maximale dans les deux heures suivant la prise d'une dose.

Q : Combien de temps dure l'effet du Tachidol ?

D'après les documents réglementaires, la durée mesurée de l'effet antalgique pour une dose unique est généralement indiquée pour persister environ quatre à six heures. Cette durée guide le temps minimal qui doit s'écouler entre les doses suivantes.

Q : Le Tachidol peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes ?

Les ressources réglementaires recommandent la prudence concernant la co-administration avec des suppléments à base de plantes ou des suppléments sans ordonnance. Certains produits, comme le Millepertuis, sont mentionnés dans les informations officielles comme ayant le potentiel d'interagir avec les composants du médicament. Ce potentiel d'interaction souligne l'importance de discuter de tous les produits sans ordonnance utilisés avec un professionnel de la santé.

Q : À quoi dois-je faire attention lorsque je prends du Tachidol avec des anticoagulants ?

Les notices officielles contiennent un avertissement spécifique concernant le composant Paracétamol et les médicaments comme la Warfarine (anticoagulants). Ces documents stipulent que l'utilisation quotidienne régulière et prolongée du Paracétamol peut augmenter l'effet anticoagulant, ce qui est associé à un risque accru de saignement.

Q : Le Tachidol a-t-il des noms différents dans d'autres pays ?

Oui, la combinaison à dose fixe de Paracétamol et de Phosphate de Codéine est réglementée et commercialisée sous diverses marques officielles à l'échelle internationale. Par exemple, des produits similaires sont documentés dans les sources réglementaires américaines sous des noms tels que Tylenol avec Codéine.

Q : Est-il nécessaire de prendre le Tachidol avec de la nourriture ?

Les directives d'administration officielles indiquent systématiquement que le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Cela signifie que l'apport alimentaire n'empêche pas la prise du médicament tel que prescrit.

Q : Le Tachidol contient-il des allergènes courants ?

La documentation officielle exige que la liste complète de tous les ingrédients inactifs, appelés excipients, soit publiée dans la section désignée du produit. L'utilisation du médicament est officiellement interdite (contre-indiquée) pour tout individu ayant une hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l'un de ces excipients.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons que je devrais éviter en prenant du Tachidol ?

La restriction principale citée dans les avertissements officiels est contre la co-administration du médicament avec de l'alcool. Cela est dû au risque d'augmentation de la dépression du système nerveux central (SNC). Aucun autre aliment spécifique ou boisson non alcoolisée n'est généralement restreint dans le profil d'interaction officiel.

Q : La prise de Tachidol affecte-t-elle la pression artérielle ?

Les documents officiels indiquent que le médicament peut provoquer une hypotension artérielle sévère, médicalement appelée hypotension. Ce risque inclut l'hypotension orthostatique (une chute de la tension artérielle en se levant), et il est particulièrement noté chez les patients ambulatoires.

Q : Pourquoi un médecin pourrait-il prescrire du Tachidol au lieu d'un analgésique à ingrédient unique ?

Le médicament est officiellement catégorisé comme un analgésique combiné, associant deux principes actifs distincts. Les documents officiels stipulent que cette combinaison est destinée à la gestion de la douleur qui dépasse la capacité analgésique des options non-opioïdes à agent unique seules.

Q : La combinaison présente dans le Tachidol est-elle courante dans les médicaments antidouleur ?

La combinaison de Paracétamol et de Phosphate de Codéine est un produit à dose fixe formellement défini et réglementé. Il est reconnu pour son utilisation dans le soulagement de la douleur par les organismes de réglementation gouvernementaux et est soumis à leurs normes de sécurité et d'efficacité.

Q : Le Tachidol est-il détecté lors d'un test de dépistage de drogues ?

Oui, puisque le médicament contient l'opioïde Codéine, le médicament et ses principaux métabolites, tels que la Morphine, sont des substances qui peuvent être détectées par les procédures standards de dépistage de drogues pour la classe des Opiacés.

Q : Quels symptômes indiquent que je devrais arrêter immédiatement de prendre du Tachidol ?

Les avertissements officiels décrivent que si des signes de réaction grave surviennent, tels que de graves difficultés respiratoires, un gonflement du visage, de la gorge ou de la langue, ou un trouble cutané sévère (comme une éruption cutanée ou des cloques), le médicament doit être interrompu immédiatement, et une aide d'urgence doit être recherchée, conformément aux directives officielles.

Q : Y a-t-il des avertissements concernant le Tachidol et les troubles de santé mentale ?

Les informations réglementaires indiquent que le médicament a des restrictions d'utilisation chez les patients ayant des antécédents de maladie mentale ou d'abus de substances. Les examens officiels ont également noté que l'utilisation à long terme des opioïdes a également été associée à des changements potentiels d'humeur et à d'autres effets sur la santé mentale.

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Comment Tachidol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Tachidol

Comment conserver et éliminer le Tachidol

Les documents réglementaires officiels définissent des règles strictes pour la conservation et l'élimination du Tachidol, qui contient l'opioïde codéine.


Exigences de conservation

Le Tachidol doit être conservé à température ambiante, à l'abri de la chaleur excessive, et ne doit en aucun cas être congelé. Pour préserver la stabilité du produit, gardez le médicament dans son emballage d'origine, bien fermé, et protégé de la lumière et de l'humidité. En raison de la présence d'un opioïde, le produit doit être stocké dans un endroit sûr et sécurisé, hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions d'élimination

Les médicaments inutilisés ou périmés doivent être éliminés le plus rapidement possible. La méthode principale est de recourir à un programme de reprise des médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, cette association opioïde à haut risque fait l'objet de la recommandation réglementaire de jeter le produit non utilisé dans les toilettes afin de prévenir l'ingestion accidentelle.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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