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Symbicort

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Symbicort

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Symbicort

Qu'est-ce que Symbicort (Budesonide/Formotérol) ?

Le médicament connu sous sa dénomination commune internationale (DCI), Budesonide/Formoterol, est une combinaison à dose fixe soumise à prescription médicale, dont l'objectif est le traitement d'entretien des maladies respiratoires chroniques. Il s'agit d'une préparation synthétique qui associe deux ingrédients actifs distincts : un agent anti-inflammatoire et un bronchodilatateur à action prolongée. Cette association est officiellement classée par les autorités de santé comme un produit de type CSI/LABA (Corticostéroïde Inhalé/Agoniste Bêta₂ à Longue Action). Parmi les marques commerciales proposant cette formulation exacte, on retrouve notamment Symbicort, DuoResp et Fobumix.


Comment est Classé ce Médicament ?

La combinaison Budesonide/Formoterol appartient à la classe thérapeutique des associations CSI/LABA, dédiée à la gestion des affections respiratoires sur le long terme. Le produit est une préparation synthétique contenant les deux DCI : la Budesonide et le Fumarate de Formotérol Dihydraté. La Budesonide appartient à la classe des glucocorticoïdes, tandis que le Formotérol est un Agoniste Bêta₂ Sélectif à Longue Action qui agit en relaxant les muscles lisses. Des études pharmacologiques confirment que l'administration combinée de ces deux substances procure une efficacité cliniquement supérieure pour le contrôle des maladies obstructives chroniques, par rapport à l'utilisation isolée de chaque composant. Ce résultat souligne l'avantage d'une approche thérapeutique combinant une base anti-inflammatoire durable avec un effet de dilatation des bronches.


Composition et Mode d'Administration

Le médicament délivre les ingrédients actifs Budesonide et Fumarate de Formotérol Dihydraté par voie inhalée. La présentation pharmaceutique est généralement une poudre pour inhalation (DPI) ou un aérosol-doseur pressurisé (pMDI). Ce dispositif spécialisé assure l'application de la médication directement dans les voies aériennes et le tissu pulmonaire, permettant une action ciblée. Ce mode de délivrance est utilisé pour son effet anti-inflammatoire local. Cela signifie que l'action du médicament est concentrée là où elle est la plus nécessaire pour réduire l'enflure.


Quel est l'Objectif Général de cette Combinaison ?

L'objectif général de cette combinaison est d'offrir un soutien d'entretien à long terme à la santé respiratoire en maintenant les voies aériennes ouvertes et dégagées de manière constante, une stratégie largement soutenue par les guides de traitement de l'asthme. La conception du produit cible deux actions physiologiques essentielles : Le Formotérol assure une bronchodilatation soutenue, aidant à maintenir la détente des passages aériens, tandis que La Budesonide travaille à supprimer l'inflammation sous-jacente. En tant que produit d'entretien, son bénéfice primaire est de fournir un contrôle continu et préventif de l'affection pour les groupes de patients incluant les adultes et les adolescents.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Symbicort ?

Le profil de sécurité officiel du Budésonide/Formotérol, qui est une association de corticostéroïde inhalé (CSI) et de bêta-agoniste de longue durée d'action (LABA), classe les effets indésirables selon leur fréquence d'apparition et le système physiologique concerné, tel que documenté par les sources réglementaires.

Effets Indésirables Classés par Fréquence

Les effets indésirables sont classés selon leur taux d'incidence rapporté lors des essais cliniques :

  • Fréquents (jusqu'à 1 personne sur 10) : Ces réactions comprennent principalement des effets locaux comme la candidose orale (muguet), l'irritation de la gorge, la toux et la dysphonie (voix rauque). Des effets systémiques comme les maux de tête, les tremblements et les palpitations sont également considérés comme fréquents.
  • Peu Fréquents (jusqu'à 1 personne sur 100) : Ces effets touchent les systèmes nerveux et psychiatrique, et incluent l'anxiété, l'insomnie, les vertiges et la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque).

Réactions Indésirables Graves et Mises en Garde

Des réactions graves spécifiques ainsi que des contraintes de sécurité importantes sont mentionnées dans la notice officielle. La réaction locale la plus critique est le bronchospasme paradoxal, qui se caractérise par une aggravation soudaine et inattendue de la respiration juste après l'utilisation. Le risque de pneumonie est également un élément de sécurité documenté, particulièrement chez les patients atteints de BPCO recevant ce type de traitement.

  • Évolution dans le Temps : Les tremblements et les palpitations sont souvent légers et ont tendance à se résorber au cours des premiers jours suivant le début du traitement. Inversement, des effets systémiques comme la suppression surrénalienne, la formation de cataractes et le retard de croissance chez les enfants sont associés à des doses élevées et à une exposition prolongée.
  • Restrictions de Sécurité : Ce médicament n'est absolument pas indiqué pour soulager un bronchospasme aigu ou des symptômes qui s'aggravent rapidement. La prudence est de mise pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et ceux souffrant de certains troubles cardiovasculaires préexistants.

Ces informations décrivent strictement les données de sécurité réglementaires et ne constituent en aucun cas un avis clinique ou des instructions posologiques.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le surdosage impliquant le Budésonide/Formotérol est décrit par les autorités réglementaires selon le profil toxicologique de ses deux composants actifs. Un surdosage aigu résulte principalement d'une exposition excessive au Formotérol (bêta2-agoniste de longue durée d'action), ce qui est lié aux manifestations d'une stimulation bêta2-adrénergique exagérée. Les symptômes documentés comprennent des douleurs thoraciques, des battements de cœur rapides ou martelés, et la sensation de tremblements ou de nervosité. Une exposition aiguë excessive peut également provoquer des anomalies métaboliques, telles que l'hypokaliémie et l'hyperglycémie.

Les documents réglementaires indiquent explicitement que l'utilisation d'une quantité trop importante de ce médicament peut entraîner des effets secondaires potentiellement mortels. Par conséquent, les patients doivent obtenir des soins médicaux d'urgence immédiatement et contacter un centre antipoison en cas de suspicion de surdosage. Un surdosage chronique ou à long terme dû à des doses très élevées est associé au risque d'hypercorticisme et de suppression surrénalienne, un risque accru chez les personnes sensibles ou celles présentant une insuffisance hépatique sévère. La prise en charge officielle est symptomatique et de soutien; aucun antidote spécifique n'est documenté. Une contrainte relative au traitement d'urgence est la mise en garde contre l'utilisation de bêta-bloquants, qui peuvent produire un bronchospasme sévère.

Utilisations thérapeutiques de Symbicort

Symbicort est un médicament d’inhalation combiné couramment utilisé pour la gestion à long terme de deux affections pulmonaires chroniques majeures : l'asthme et la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO).


Ce que Symbicort Traite : Utilisations et Bénéfices Principaux

Le domaine thérapeutique fondamental de Symbicort (budésonide/formotérol) est la prise en charge des maladies obstructives des voies aériennes nécessitant un soutien symptomatique additionnel sur le long terme. Ses utilisations approuvées couvrent le traitement d'entretien de l'asthme chez les populations pertinentes, ainsi que le traitement d'entretien de la BPCO, incluant la bronchite chronique et l'emphysème.

Ce traitement est pertinent pour la gestion des affections marquées par des périodes de symptômes accrus qui génèrent une contrainte physiologique notable. Le médicament apporte un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global, en atténuant les symptômes liés à l'inconfort physique, tels que les sifflements et l'essoufflement, et en aidant le patient à traverser les épisodes difficiles en réduisant la détresse. Le médicament cible à la fois les symptômes découlant d'états inflammatoires ou irritatifs et ceux résultant d'une activité neurologique ou musculaire accrue (bronchospasme).

« Symbicort est fréquemment utilisé dans les situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, et contribue à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles. »


En bref : Le médicament aide à soulager les symptômes d'activité neurologique ou musculaire accrue.


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Conditions d’utilisation et restrictions

Champ d'Éligibilité

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations Autorisées Adultes et adolescents (ge 12 ans) pour le traitement d'entretien de l'asthme; Adultes (ge 18 ans) pour le traitement d'entretien de la BPCO.
Populations Contre-indiquées Patients présentant une hypersensibilité connue aux composants; Patients en état de mal asthmatique ou souffrant d'un bronchospasme aigu.
Règles Liées à l'Âge L'âge minimum approuvé pour l'asthme est de 6 ans (pour certaines formulations); L'utilisation est non recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.
Restrictions Liées à l'État de Santé L'utilisation requiert de la prudence chez les patients atteints de troubles cardiovasculaires graves (ex. : arythmies), d'insuffisance hépatique sévère, de thyrotoxicose et d'infections systémiques (ex. : tuberculose).
Statut Reproductif L'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement est envisagée uniquement si le bénéfice maternel attendu est supérieur au risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Classification de l'Éligibilité

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'éligibilité en identifiant les populations approuvées pour une utilisation à long terme, telles que les adultes pour l'entretien de la BPCO et de l'asthme, et les enfants/adolescents pour l'entretien de l'asthme. Les règles de non-éligibilité contre-indiquent l'utilisation chez les patients présentant une hypersensibilité ou se trouvant dans un état aigu potentiellement mortel. Les restrictions exigent de la prudence chez les populations ayant des conditions sous-jacentes comme une insuffisance hépatique sévère. La documentation note également que l'utilisation chez des populations telles que celles souffrant d'insuffisance rénale sévère n'est pas établie.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'interactions du Budésonide/Formotérol (Symbicort) principalement à partir de deux mécanismes : les modifications pharmacocinétiques affectant le Budésonide, et la potentialisation pharmacodynamique affectant le Formotérol.

Schémas d'Interactions Documentées

Classification Agents en Interaction Description Officielle et Réglementaire
Métabolique (Pharmacocinétique) Inhibiteurs Puissants du CYP3A4 (ex. : Kétoconazole, Ritonavir) La co-administration augmente l'exposition systémique au Budésonide, ce qui élève le risque d'effets systémiques des corticostéroïdes.
Pharmacodynamique Bêta-Bloquants Adrénergiques Peuvent bloquer les effets bronchodilatateurs du Formotérol et potentiellement provoquer un bronchospasme sévère.
Pharmacodynamique IMAO et Antidépresseurs Tricycliques Peuvent potentialiser l'effet du Formotérol sur le système vasculaire; la prudence est requise dans les deux semaines suivant leur arrêt.
Alimentaire/Produit Jus de Pamplemousse Peut augmenter les concentrations plasmatiques de Budésonide en raison de l'inhibition des enzymes de la paroi intestinale; la consommation régulière doit être évitée.

L'administration concomitante avec d'autres produits de type Bêta₂-Agonistes de Longue Durée d'Action (LABA) est généralement non recommandée en raison du risque de surdosage en Formotérol. Les diurétiques non épargneurs de potassium sont susceptibles d'aggraver les effets hypokaliémiants du Formotérol. Une exposition accrue est également attendue pour les deux substances actives chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, comme cela est officiellement noté dans la notice.

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Mécanisme d’action

Symbicort est un médicament combiné qui contient deux substances actives, le budésonide et le fumarate de formotérol dihydraté, agissant ensemble pour traiter l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Le budésonide est un type de médicament appelé corticostéroïde, ou « corticoïde ». Son rôle est d'agir en diminuant et en prévenant l'inflammation dans les poumons. Cela aide à réduire le gonflement et l'irritation des voies respiratoires, contribuant ainsi à une meilleure respiration au fil du temps.

Le formotérol appartient à une classe de médicaments appelés bêta2-agonistes de longue durée d'action (LABA) ou « bronchodilatateurs ». Il agit en relâchant les muscles des voies respiratoires (les bronches). Ce relâchement permet aux voies respiratoires de s'ouvrir, ce qui vous aide à respirer plus facilement, avec un effet qui commence rapidement et se maintient sur une longue période.

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Informations sur la posologie et l’administration

Symbicort (budésonide/formotérol) est strictement administré par la voie de l'inhalation orale. Le médicament est ainsi délivré directement dans les poumons pour s'intégrer à un plan de traitement à long terme. Ce produit est disponible sous la forme d'un inhalateur de poudre sèche (IPS) ou d'un inhalateur-doseur pressurisé (IDP) et se décline en divers dosages à dose fixe.

Posologie et Fréquence

Le traitement d'entretien est généralement prescrit selon un schéma posologique fixe de deux prises par jour, les doses devant être espacées d'environ 12 heures (le matin et le soir). Pour le traitement d'entretien de l'asthme ou de la BPCO chez l'adulte, la dose habituelle est de deux inhalations de la concentration prescrite deux fois par jour. Il est impératif de ne jamais dépasser la dose quotidienne maximale établie pour le traitement d'entretien. Dans certaines régions, ce médicament est autorisé pour le Traitement d'Entretien et à la Demande (TED), ce qui permet d'utiliser le même inhalateur à la fois pour les doses quotidiennes fixes et pour un soulagement supplémentaire en cas de besoin.

Instructions d'Administration

Quel que soit le schéma posologique, une étape clé de la procédure consiste à rincer la bouche avec de l'eau et à recracher l'eau immédiatement après chaque dose administrée; cette eau ne doit en aucun cas être avalée. S'il arrive qu'une dose régulière soit oubliée, les directives spécifient que l'utilisateur doit ignorer cette dose manquée et reprendre la routine normale lors de la prochaine prise prévue. Il ne faut jamais prendre de doses supplémentaires pour compenser la dose oubliée. De plus, Symbicort ne doit pas être utilisé en même temps que tout autre bêta₂-agoniste de longue durée d'action (LABA).

Utilisation Spécifique à la Population

Pour les patients pédiatriques (asthme, âgés de 6 à moins de 12 ans), la dose recommandée est généralement de deux inhalations de la concentration la plus faible disponible, deux fois par jour. Les informations officielles de prescription n'exigent pas d'ajustements posologiques spécifiques pour les patients âgés ou ceux présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Symbicort

L'association de Budésonide et de Formotérol (connue sous le nom de marque Symbicort et autres) a fait l'objet d'un volume important de recherches cliniques, principalement axées sur son utilisation dans les affections chroniques des voies respiratoires. Cet aperçu décrit le cadre de la recherche sans offrir de conseils médicaux individuels ni faire d'affirmations concernant des résultats personnels.


Preuves pour le Traitement d'Entretien de l'Asthme

La recherche explorant l'utilisation de ce médicament pour l'asthme persistant comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des méta-analyses combinant les données d'études distinctes. Ces essais ont été utilisés dans la recherche examinant comment les symptômes évoluent dans le temps.

Les études ont surveillé la fonction pulmonaire par des mesures telles que le volume expiratoire maximal par seconde ( VEMS), qui est un résultat lié au déséquilibre fonctionnel. La recherche a examiné si le médicament était associé à des changements dans la stabilité des voies respiratoires en suivant le taux d'exacerbations sévères de l'asthme, un résultat décrivant des changements épisodiques ou aigus. Les populations étudiées comprenaient des adultes et adolescents (ge 12 ans), ainsi que des recherches spécifiques menées auprès d'enfants (6 à <12 ans) atteints d'asthme persistant.

Ce qui demeure incertain, c'est que les durées de suivi étaient limitées dans de nombreuses études fondamentales sur l'efficacité. Il existe également une variabilité signalée dans les résultats mesurés de la fonction pulmonaire lorsque les données de plusieurs essais sont regroupées à des fins de comparaison.


Preuves pour le Traitement d'Entretien de la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO)

La base de preuves pour le traitement de la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à grande échelle, ainsi que des revues systématiques et des méta-analyses en réseau. Ces études ont suivi des patients ayant un diagnostic de BPCO symptomatique, généralement classée comme une maladie de gravité modérée à très sévère.

La recherche a également examiné l'association en relation avec les changements dans la fonction des voies respiratoires et le taux d'exacerbations, qui sont des résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus. La recherche a examiné les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et la capacité fonctionnelle. Les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les résultats des sous-groupes sont incertains quant à savoir quels patients atteints de BPCO bénéficient le plus du composant corticostéroïde inhalé par rapport à la double thérapie bronchodilatatrice seule.


Cohérence, Incertitude et Lacunes de la Recherche

La qualité des preuves varie selon les études, en particulier lors de la combinaison de données à court terme et à long terme provenant de différents protocoles d'essai. Les chercheurs ont noté un niveau de variabilité ou d'hétérogénéité dans les changements observés dans la fonction pulmonaire entre les différents groupes d'étude, suggérant que la réponse individuelle peut varier.

Les données montrent des schémas liés à la façon dont les symptômes ont évolué, mais la recherche fournit un contexte et non des prédictions individuelles. Les preuves comparatives font défaut par rapport à la gamme complète des options thérapeutiques plus récentes, en particulier dans les études conçues pour suivre les résultats sur de nombreuses années. Aborder ces incertitudes et ces lacunes est l'objectif des recherches en cours visant à affiner la compréhension de la place de ce médicament dans le paysage des preuves.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Symbicort (FAQ)

Q : À quelle vitesse Symbicort commence-t-il à agir ?

L'information officielle sur le produit indique qu'une amélioration de la fonction pulmonaire a été observée dans les 15 minutes suivant l'administration lors d'études cliniques chez des patients asthmatiques. Pour les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une amélioration peut être observée en seulement 5 minutes. Cependant, le bénéfice complet et à long terme associé au traitement d'entretien peut nécessiter jusqu'à deux semaines ou plus pour être pleinement constaté.

Q : Combien de temps dure typiquement l'effet d'une dose de Symbicort ?

Ce médicament est classé comme un traitement de longue durée, ce qui signifie que son composant bronchodilatateur est conçu pour agir sur une période prolongée. En tant que traitement d'entretien de longue durée, le médicament est généralement associé à un régime d'administration deux fois par jour, les doses étant espacées d'environ 12 heures.

Q : Symbicort provoque-t-il une prise de poids ?

Une prise de poids globale n'est pas couramment répertoriée comme un effet secondaire typique du budésonide inhalé. Cependant, les documents réglementaires décrivent que le syndrome de Cushing, un effet secondaire grave associé à une utilisation à long terme et à fortes doses, peut impliquer une prise de poids dans des zones spécifiques. La possibilité de changements de poids est liée au composant stéroïdien du médicament.

Q : Symbicort modifie-t-il le sens du goût ?

Oui, l'information officielle sur le produit indique qu'un goût désagréable dans la bouche ou un changement de goût a été signalé comme un effet secondaire possible du médicament. Il s'agit d'un effet local fréquent qui peut survenir avec les médicaments inhalés.

Q : Puis-je utiliser Symbicort pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les sources officielles stipulent que l'utilisation pendant la grossesse ne doit être envisagée que si le bénéfice maternel attendu l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Les directives officielles indiquent que, en raison de l'excrétion du budésonide dans le lait maternel, une évaluation par un médecin est nécessaire pour déterminer s'il faut interrompre l'allaitement ou continuer le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Q : Symbicort affecte-t-il ma glycémie ?

L'hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) est répertoriée comme un effet secondaire potentiellement grave dans les documents réglementaires, indiquant que le médicament peut provoquer des changements dans les lectures de glycémie. La possibilité de cet effet est généralement liée au composant corticostéroïde inhalé.

Q : Symbicort peut-il fragiliser mes os ?

Une diminution de la densité minérale osseuse (ostéoporose) a été signalée dans les mises en garde de sécurité officielles comme un effet secondaire possible, en particulier avec des doses élevées sur une longue période d'utilisation. Cet effet potentiel est associé au composant corticostéroïde inhalé du médicament.

Q : Puis-je prendre un médicament contre le rhume/la grippe avec Symbicort ?

La notice officielle conseille de divulguer tous les médicaments et suppléments, car certains ingrédients peuvent interagir avec le produit. Des classes de médicaments spécifiques mentionnées dans le profil d'interaction comprennent les bêta-bloquants, les diurétiques et certains antidépresseurs (comme les inhibiteurs de la MAO).

Q : Symbicort interagira-t-il avec mon café ou mon thé quotidien (caféine) ?

L'information officielle sur le produit note une interaction potentielle avec la caféine et le composant formotérol. Cela est dû à la possibilité que les deux substances affectent la fréquence cardiaque et la pression artérielle.

Q : Une version générique de Symbicort est-elle disponible ?

Oui, l'association à dose fixe de budésonide et de formotérol dispose d'une version générique approuvée par la FDA. La disponibilité finale de l'équivalent générique sur ordonnance peut dépendre du stock de la pharmacie locale et des réglementations du marché.

Q : Pourquoi dois-je me rincer la bouche après avoir utilisé Symbicort ?

Se rincer la bouche avec de l'eau et la recracher sans avaler après l'inhalation est spécifiquement instruit pour aider à réduire la possibilité de développer un effet secondaire local fréquent appelé candidose orale, ou muguet, dans la bouche et la gorge.

Q : Dois-je agiter l'inhalateur avant chaque utilisation ?

Pour l'inhalateur-doseur pressurisé (IDP), les instructions officielles incluent l'étape procédurale d'agiter vigoureusement l'inhalateur avant chaque utilisation. Suivre les directives du fabricant est important pour une administration correcte du médicament.

Q : Puis-je arrêter d'utiliser mon inhalateur de secours maintenant que j'ai Symbicort ?

Symbicort n'est pas classé comme un inhalateur de secours. La directive officielle stipule que les patients doivent continuer à utiliser un bêta₂-agoniste à courte durée d'action inhalé séparé pour le soulagement immédiat des symptômes aigus et soudains entre les doses régulières, car ce médicament est destiné au contrôle d'entretien à long terme.

Q : Symbicort est-il sûr pour les enfants de moins de 6 ans ?

Pour les enfants de moins de 6 ans pour le traitement de l'asthme, les documents réglementaires officiels stipulent que la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies. La prescription est généralement limitée aux groupes d'âge pour lesquels les données cliniques sont confirmées.

Q : Symbicort est-il sûr pour une utilisation à long terme ?

Le médicament est officiellement indiqué pour le traitement d'entretien à long terme des affections respiratoires chroniques. Cependant, la notice indique également qu'une utilisation prolongée est associée à un risque de certains effets secondaires systémiques, tels que la diminution de la densité osseuse et des problèmes oculaires potentiels.

Q : Symbicort est-il un stéroïde ?

Le produit est une association à dose fixe de deux principes actifs différents. L'un d'eux, le budésonide, est classé comme un corticostéroïde inhalé (CSI), qui appartient à la classe des stéroïdes. L'autre composant est le formotérol, qui est un bronchodilatateur de longue durée d'action.

Q : Puis-je utiliser Symbicort pour une crise d'asthme soudaine ?

Non, l'information réglementaire officielle précise que ce médicament est contre-indiqué (non recommandé) pour le traitement primaire des épisodes soudains et aigus d'asthme ou de BPCO, tels que l'état de mal asthmatique, qui nécessitent une intervention intensive. Un inhalateur de secours séparé est requis pour de tels événements.

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Comment Symbicort doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Rangement et d'Élimination

Les documents réglementaires imposent des conditions spécifiques pour le stockage et l'élimination de Symbicort (Budésonide/Formotérol).

Domaine de Stockage Exigence Réglementaire (Turbuhaler et IDP)
Température À conserver à une température inférieure à 30 C (température ambiante contrôlée). Ne pas congeler.
Protection Garder bien fermé et protéger de l'humidité. Ne pas placer l'inhalateur dans l'eau.
Stabilité/Utilisation L'inhalateur-doseur pressurisé (IDP) doit être jeté dans les 3 mois après avoir été retiré de sa pochette en aluminium, ou lorsque le compteur de doses indique zéro.
Règle d'Élimination Ne pas jeter Symbicort périmé ou inutilisé dans les ordures ménagères. Tous les inhalateurs utilisés ou non désirés doivent être rapportés à un pharmacien pour une élimination appropriée.

La notice officielle définit ces règles afin de maintenir la stabilité du produit et d'assurer une manipulation adéquate. Le stockage doit strictement respecter les limites de température et la protection contre l'humidité, et l'élimination doit suivre les protocoles de gestion des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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