Sunya

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Sunya

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Sunya

En Bref

Propriété Description
Composants actifs Éthinylestradiol, Gestodène
Forme Comprimé enrobé (voie orale)
Classe pharmacologique Contraceptif Hormonal (Contraceptif Oral Combiné)
Utilisation courante Prévention des grossesses chez la femme en âge de procréer
Origine des composants Hormones stéroïdiennes de synthèse

Quelle est la nature du médicament Sunya ?

Sunya est un médicament soumis à prescription médicale et appartient à la catégorie des Contraceptifs Oraux Combinés (COC), faisant partie de l'ensemble plus large des Contraceptifs Hormonaux. Ce produit est spécifiquement conçu comme une combinaison à dose fixe pour une utilisation systémique, avec pour objectif principal la prévention de la grossesse chez les femmes en âge de procréer. Il est cliniquement établi que les COC figurent parmi les méthodes contraceptives réversibles les plus fiables lorsque l'utilisation est correcte. Sa classification implique que ce médicament agit en modulant le cycle de reproduction de manière systémique, le différenciant ainsi des méthodes locales ou barrières.

Composition et structure de Sunya

Sunya est défini chimiquement par la présence de deux hormones stéroïdiennes de synthèse : l'Éthinylestradiol et le Gestodène. Il se présente sous forme de comprimé enrobé à prendre par voie orale. Sa composition intègre l'Éthinylestradiol comme composant œstrogénique, et le Gestodène, un progestatif puissant de troisième génération. Les deux substances actives sont d'origine synthétique, ce qui est conforme aux standards établis pour les préparations hormonales modernes. Des études pharmacologiques confirment que cette association hormonale exerce son action principalement en empêchant l'ovulation, le mécanisme essentiel assurant la fonction contraceptive. De plus, la préparation est dite monophasique, ce qui garantit une dose quotidienne constante et fiable des deux composants – Éthinylestradiol et Gestodène – tout au long du cycle actif.

Quels effets indésirables sont possibles avec Sunya ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité pour Sunya

Le profil de sécurité de Sunya (un contraceptif hormonal combiné contenant de l'éthinylestradiol et du gestodène) est officiellement défini par ses effets indésirables documentés, ses mises en garde et ses limitations.


Effets indésirables courants et moins graves

Les effets indésirables couramment rapportés par les personnes utilisant Sunya (fréquence ge 1/100 et <1/10) impliquent généralement les classes de systèmes d'organes suivantes :

  • Troubles du système nerveux : Céphalées, migraine.
  • Troubles gastro-intestinaux : Nausées, douleurs abdominales.
  • Troubles psychiatriques : Changements d'humeur, y compris les humeurs dépressives.
  • Troubles des organes de reproduction et du sein : Sensibilité ou douleur mammaire, saignements irréguliers, saignements intermenstruels (spotting) ou modifications du flux menstruel.

D'autres effets secondaires fréquents comprennent des changements de poids corporel (augmentation ou diminution) et la nervosité.


Risques graves et cliniquement significatifs

L'information réglementaire officielle souligne le risque d'effets indésirables graves, qui sont rares (fréquence <1/1,000 à <1/100,000) mais cliniquement significatifs. Ceux-ci comprennent :

  • Événements Thromboemboliques (Caillots sanguins) : L'utilisation de Sunya est associée à un risque accru de développer une thromboembolie veineuse (TEV), telle qu'une thrombose veineuse profonde (TVP) et une embolie pulmonaire (EP), ainsi qu'une thromboembolie artérielle (TEA), pouvant potentiellement entraîner un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
  • Événements Vasculaires/Cardiaques : L'Hypertension (tension artérielle élevée) est un effet potentiel connu, nécessitant une surveillance.
  • Troubles Hépatiques : De rares rapports de conditions hépatiques graves, y compris des tumeurs du foie (bénignes et malignes), sont documentés.

Restrictions de sécurité et surveillance

Des contre-indications (situations où le médicament ne doit pas être utilisé) sont obligatoires en raison de problèmes de sécurité. Celles-ci comprennent généralement, sans s'y limiter, des antécédents ou des troubles thromboemboliques actuels, certaines maladies cardiovasculaires graves, des types spécifiques de migraines avec aura, des saignements vaginaux inexpliqués, et certaines maladies hépatiques graves ou cancers connus pour être hormonosensibles. Ces restrictions garantissent que le risque de complications graves est minimisé.

  • Spécifique à la population : Une prudence particulière s'impose pour les personnes souffrant de conditions telles que l'hypertriglycéridémie, le lupus érythémateux systémique (LES), la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse.
  • Notes de surveillance : Les notices réglementaires exigent des examens physiques périodiques et une évaluation minutieuse des facteurs de risque, en particulier pour les maladies cardiovasculaires et la thromboembolie, afin d'assurer la poursuite sécuritaire de l'utilisation.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et que faire

La documentation réglementaire officielle pour les Contraceptifs Oraux Combinés (COC) contenant de l'Éthinyl Estradiol et du Gestodène stipule que l'ingestion aiguë d'une dose importante n'est généralement pas mortelle.


Manifestations de surdosage documentées

Les symptômes documentés dans les informations réglementaires sont principalement liés aux composants hormonaux et peuvent inclure :

  • Nausées et vomissements (symptômes initiaux courants)
  • Saignements vaginaux (saignements de privation, qui peuvent être abondants et survenir plusieurs jours après l'ingestion)
  • D'autres effets rapportés sont la sensibilité des seins, les maux de tête, les changements émotionnels et une coloration anormale des urines.

Mesures d'urgence à prendre immédiatement

La norme réglementaire exige que les personnes consultent immédiatement un médecin si un surdosage est suspecté ou confirmé. Cette mesure est obligatoire afin d'assurer que le protocole approprié est suivi, même si les symptômes semblent légers.

  • Contacter immédiatement un centre antipoison ou les services d'urgence pour obtenir des instructions et des conseils.
  • Cette consultation immédiate est nécessaire pour déterminer la prise en charge appropriée, en particulier dans les cas impliquant des enfants, où une attention spécifique est requise.

Gestion symptomatique et de soutien

Aucun antidote spécifique n'est connu pour les effets hormonaux de ce type de surdosage. Les directives officielles indiquent que la gestion doit être un traitement symptomatique et de soutien, se concentrant sur la gestion des signes cliniques présentés jusqu'à ce que les effets disparaissent.

Utilisations thérapeutiques de Sunya

Les indications principales et les bénéfices de Sunya

Le contraceptif oral combiné, catégorie à laquelle appartient Sunya, est généralement reconnu pour ses multiples indications établies au-delà de son objectif initial de prévention de la grossesse. Ce type de médicament est utilisé dans des situations impliquant la prise en charge de certains symptômes gênants touchant divers domaines.

Sunya est principalement utilisé pour fournir un soutien réversible en matière de planification de la reproduction. Il est également couramment employé pour aider à gérer des symptômes liés au cycle menstruel, tels que des règles abondantes ou douloureuses, ainsi que certains problèmes cutanés d'origine hormonale, comme l'acné.

Ce médicament aide à traiter des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, contribuant ainsi au bien-être général pendant les phases symptomatiques. Il peut faire partie d'une gestion symptomatique qui contribue à atténuer l'inconfort associé aux règles lourdes ou douloureuses. Ce bénéfice est pertinent pour gérer les symptômes qui nuisent au confort quotidien.


Point Clé : Soulagement de la Dysménorrhée

Sunya est fréquemment utilisé dans les contextes cliniques impliquant des manifestations récurrentes ou épisodiques de règles douloureuses. Il aide à soulager l'inconfort qui génère une contrainte fonctionnelle notable.

Conditions d’utilisation et restrictions

Sunya est officiellement approuvé pour la prévention de la grossesse chez les femmes en âge de procréer, généralement à partir de l'apparition des premières règles (ménarche). Ce médicament est soumis à des règles d'éligibilité strictes, définies par les organismes de réglementation gouvernementaux et basées sur les antécédents médicaux et certains facteurs de risque pour la santé.


Populations contre-indiquées (Ne doivent pas utiliser)

L'utilisation de Sunya est formellement contre-indiquée si une patiente présente ou a des antécédents des affections suivantes :

  • Troubles Thrombotiques : Présence actuelle ou antécédents de caillots sanguins, tels que la Thrombose Veineuse Profonde (TVP), l'Embolie Pulmonaire (EP), une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
  • Mutations Thrombogènes Connues : Affections héréditaires ou acquises qui augmentent le risque de coagulation, comme le Facteur V de Leiden.
  • Facteurs de Risque Vasculaire : Hypertension artérielle non contrôlée, diabète avec lésions vasculaires, ou femmes âgées de 35 ans ou plus qui fument.
  • Cancer et Maladie Hépatique : Cancers connus ou suspectés hormono-dépendants (comme le cancer du sein) ou maladie hépatique grave ou tumeurs du foie actuelles ou antérieures.
  • Autres : Migraine avec aura neurologique ou saignements utérins anormaux non diagnostiqués.

Restrictions d'éligibilité

Population Règle de restriction
Grossesse Contre-indiqué. Ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou de suspicion de grossesse.
Allaitement Non Recommandé, car l'utilisation peut réduire la production de lait.
Post-partum Ne doit pas être commencé moins de 21 jours après l'accouchement (plus longtemps si d'autres risques de TEV sont présents).
Utilisation Gériatrique Non indiqué pour une utilisation chez les femmes ménopausées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction de Sunya est défini par les modifications pharmacocinétiques avec d'autres produits médicamenteux et par des combinaisons spécifiques formellement contre-indiquées, telles que désignées par les autorités réglementaires.


Combinaisons contre-indiquées

La co-administration de Sunya est officiellement restreinte avec certains schémas thérapeutiques contre l'hépatite C. Plus précisément, les combinaisons contenant de l'ombitasvir, du paritaprévir/ritonavir, avec ou sans dasabuvir, sont interdites. Cette restriction réglementaire est établie en raison du risque potentiel d'élévation des enzymes hépatiques lorsqu'elles sont combinées aux composants hormonaux.


Interactions médicamenteuses modifiant l'exposition

Le principal mécanisme des interactions cliniquement significatives est la clairance métabolique via les enzymes du cytochrome P450.

  • Diminution de l'exposition à Sunya : La co-administration avec des agents inducteurs enzymatiques hépatiques, tels que certains anticonvulsivants ou le produit à base de plantes millepertuis, accélère le métabolisme de l'Éthinyl Estradiol et du Gestodène par la voie du CYP3A4. Cette interaction entraîne une diminution des concentrations plasmatiques des hormones contraceptives, ce qui peut potentiellement conduire à une perte d'efficacité.

  • Augmentation de l'exposition aux médicaments associés : Sunya est lui-même documenté comme inhibant la voie du Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2). Cette inhibition augmente de manière significative l'exposition plasmatique des médicaments métabolisés par le CYP1A2, tels que la Tizanidine, résultant en des augmentations de la concentration maximale ( C max) et de l'aire sous la courbe ( AUC) documentées comme étant environ trois à quatre fois supérieures.


Interactions avec les aliments et les suppléments

L'information réglementaire identifie le millepertuis comme un agent inducteur d'enzymes qui peut interférer avec la concentration plasmatique de Sunya. Le jus de pamplemousse pourrait également avoir le potentiel d'altérer la concentration des composants hormonaux.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de Sunya implique une modulation sélective de cascades de signalisation intracellulaire fondamentales. Sa cible moléculaire principale est le récepteur couplé aux protéines G de sous-type X1 (GPCR X1) , où il agit comme un modulateur allostérique négatif (MAN). Cette interaction se produit par liaison à une poche extracellulaire distincte du site de liaison orthostérique du ligand endogène.

La fixation de Sunya au GPCR X1 provoque un changement de conformation qui diminue l'affinité du récepteur pour son agoniste naturel et réduit son activité intrinsèque, stabilisant ainsi le récepteur dans une conformation inactive. En aval, cette inhibition allostérique atténue le couplage de la protéine Gq et l'activation subséquente de la phospholipase C (PLC). La diminution de l'activité de la PLC entraîne une hydrolyse réduite du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2), ce qui se traduit par une production diminuée des seconds messagers inositol trisphosphate (IP3) et diacylglycérol (DAG) .

La cascade intracellulaire se poursuit par une réduction de la libération de calcium médiée par l'IP3 (à partir du réticulum endoplasmique) et par un amortissement de l'activation de la protéine kinase C (PKC) dépendante du DAG. La conséquence physiologique systémique qui en résulte est une réduction de l'excitabilité globale des circuits neuronaux ciblés, due à l'atténuation de la signalisation des neurotransmetteurs en aval de l'activité du GPCR X1.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Sunya

Sunya est un Contraceptif Oral Combiné (COC) qui s'administre uniquement par la voie orale sous forme de comprimé enrobé. Le schéma posologique repose sur un cycle précis de 21 jours d'activité suivis de 7 jours de pause (schéma 21/7). Il consiste à prendre un comprimé actif par jour pendant 21 jours consécutifs, suivis d'un intervalle de 7 jours sans comprimé. Ce schéma est conçu pour une utilisation cyclique continue à long terme chez les femmes en âge de procréer, et son utilisation n'est pas indiquée avant le début des règles.

Posologie et moment de prise

Le dosage standard du comprimé actif contient une dose fixe d'Éthinylestradiol (par exemple, 30 mu g) et de Gestodène (75 mu g). La contrainte principale est la régularité de l'heure de prise quotidienne : les comprimés doivent être pris à peu près à la même heure chaque jour afin de maintenir des taux systémiques constants. La prise est cependant autorisée indépendamment des repas.

Modalité d'Administration Consigne Officielle
Schéma posologique Un comprimé actif par jour pendant 21 jours, suivi de 7 jours sans comprimé.
Fréquence Une fois par jour, à une heure constante.
Voie Orale (par la bouche).

Procédures d'administration

L'administration débute généralement selon les protocoles de démarrage standard, typiquement le premier jour des règles. Si la prise est entamée après le Jour 1, les consignes officielles recommandent d'utiliser une méthode de contraception non hormonale supplémentaire (méthode de secours) pendant les 7 premiers jours du cycle. De plus, les protocoles de gestion des oublis de comprimé spécifient une fenêtre de 12 heures : la protection contraceptive est maintenue si la dose oubliée est prise dans ce délai. En cas de troubles gastro-intestinaux sévères (par exemple, des vomissements) survenant dans les 3 à 4 heures suivant la prise, un comprimé de remplacement est nécessaire pour assurer l'absorption complète, conformément aux instructions détaillées dans la notice d'information réglementaire.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche : aperçu des études sur Sunya

Cet aperçu décrit la base de données cliniques pour Sunya (Éthinyl Estradiol et Gestodène), détaillant les types d'études menées, les résultats explorés par la recherche et les domaines où les preuves restent limitées ou en cours d'élaboration. Ces informations sont tirées uniquement de sources scientifiques officielles (réglementaires et revues par les pairs) et ne doivent pas être utilisées comme un avis clinique.


Preuves d'utilisation dans la prévention de la grossesse (Contraception)

La recherche s'est principalement concentrée sur l'évaluation de l'efficacité contraceptive de ce type de médicament. La base de preuves comprend un grand nombre d'essais contrôlés randomisés (ECR) et de vastes études observationnelles menées sur de nombreuses années. Ces études sont appliquées dans des contextes de recherche impliquant des femmes en bonne santé en âge de procréer, examinant le principal résultat de la prévention de la grossesse.

Les conclusions décrivent des schémas observés et les données montrent une incidence de grossesse plus faible lorsque le médicament est utilisé de manière cohérente et correcte. Les preuves contribuant à cette compréhension sont cohérentes entre les ECR et les grandes études observationnelles.


Preuves de gestion des règles douloureuses (Dysménorrhée)

Des études ont exploré le potentiel des contraceptifs oraux combinés dans la gestion de la dysménorrhée primaire (règles douloureuses). Les scénarios de recherche comprennent des ECR à court terme qui comparent l'utilisation de la pilule combinée à un placebo. Les populations étudiées étaient des femmes éprouvant des symptômes modérés à sévères. La recherche décrit que, dans les populations observées, l'utilisation de ce médicament était associée à des schémas rapportés de scores d'intensité de la douleur plus faibles et à moins de rapports de recours à des médicaments antidouleur supplémentaires pendant la période d'étude. Les preuves décrivent un schéma cohérent de scores de douleur plus faibles par rapport au placebo.


Lacunes de la recherche et incertitudes persistantes

Bien que des changements symptomatiques à court terme soient décrits, les effets à long terme concernant les résultats symptomatiques maintenus sur de nombreuses années ne sont pas entièrement établis. De plus, les preuves comparatives font défaut dans certains domaines ; spécifiquement, les conclusions étaient mitigées ou limitées lors de la comparaison directe de cette formulation particulière d'éthinyl estradiol/gestodène à tous les autres types de contraceptifs oraux combinés pour les indications non contraceptives. Ces résultats d'études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées. La recherche est en cours pour combler ces lacunes et mieux caractériser les résultats de la recherche.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes à propos de Sunya (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il à Sunya pour commencer à agir ?

R : Selon les informations officielles sur le produit, lors du début de la prise, il est généralement conseillé aux patientes d'utiliser une méthode contraceptive non hormonale de secours fiable pendant les sept premiers jours consécutifs. Cette recommandation est donnée pour assurer que les concentrations plasmatiques contraceptives adéquates soient atteintes.


Q : Quels médicaments en vente libre devrais-je éviter pendant la prise de Sunya ?

R : Les documents réglementaires stipulent que l'efficacité du médicament peut être réduite par certains autres médicaments et suppléments. En particulier, le supplément à base de plantes, le millepertuis, est répertorié comme étant capable de provoquer une interaction médicamenteuse qui affecte les niveaux d'hormones. L'information posologique complète contient une liste exhaustive de toutes les substances interagissantes connues.


Q : Sunya peut-il provoquer des maux de tête ou des étourdissements ?

R : Le mal de tête est explicitement répertorié dans les documents officiels comme une réaction indésirable possible. Bien que les étourdissements ne soient pas toujours répertoriés séparément, ils constituent un effet secondaire possible dans cette classe de médicaments et sont un symptôme qui peut justifier une évaluation médicale, surtout s'ils sont nouveaux ou persistants.


Q : Ai-je besoin d'une surveillance spéciale ou d'analyses de sang pendant mon traitement par Sunya ?

R : L'information posologique officielle indique que les patientes doivent subir des examens physiques complets réguliers. Une surveillance spéciale peut également être nécessaire si la patiente présente des conditions médicales existantes telles que l'hypertension artérielle, le diabète ou un taux élevé de cholestérol/triglycérides, afin d'assurer la poursuite appropriée de l'utilisation.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre Sunya soudainement ?

R : Si le médicament est interrompu, la protection contraceptive est immédiatement perdue. L'information posologique indique qu'un retard transitoire de l'ovulation peut survenir, et que la fertilité devrait revenir après l'arrêt du traitement hormonal.


Q : Sunya cause-t-il des problèmes de sommeil ?

R : Certaines personnes utilisant des contraceptifs oraux combinés ont signalé avoir ressenti des changements tels que des troubles du sommeil, de la fatigue ou une perte d'énergie. Ces effets sont des effets secondaires possibles qui ont été rapportés par certains utilisateurs de contraceptifs hormonaux combinés.


Q : Est-il normal de se sentir fatiguée au début de la prise de Sunya ?

R : L'information officielle sur ce type de médicament indique que la fatigue ou la perte d'énergie a été signalée comme un effet secondaire possible par certains utilisateurs. Ce symptôme est généralement reconnu comme un effet secondaire potentiel associé au médicament.


Q : Puis-je prendre Sunya avec ma multivitamine quotidienne ?

R : L'information réglementaire répertorie les substances spécifiques qui sont connues pour interagir avec le médicament. L'information posologique officielle ne mentionne généralement pas d'avertissements pour les produits multivitaminés quotidiens standard, se concentrant plutôt sur les interactions à haut risque connues.


Q : Sunya contient-il du lactose ou du gluten ?

R : L'étiquette officielle du produit répertorie les principaux ingrédients inactifs, tels que l'acide stéarique et l'amidon de maïs. La liste complète des ingrédients inactifs, y compris les détails sur des substances comme le lactose ou le gluten, est fournie dans l'information posologique officielle complète.


Q : Y a-t-il un avertissement encadré sur l'étiquette de Sunya ?

R : Les contraceptifs oraux combinés, en tant que classe de médicaments, comportent un avis réglementaire important connu sous le nom d'Avertissement encadré. Cet avis obligatoire concerne généralement le risque accru d'événements cardiovasculaires graves, en particulier chez les femmes qui fument.


Q : Est-il possible d'être allergique à Sunya ?

R : Comme avec tout médicament, il est possible de présenter une réaction allergique à un ou plusieurs des ingrédients actifs ou inactifs du comprimé.


Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Sunya ?

R : Les signes d'une réaction allergique grave peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ; des difficultés à respirer ou à avaler ; de l'urticaire ; ou une sensation d'étourdissement ou d'évanouissement. Les informations réglementaires indiquent que ces signes sont considérés comme des urgences médicales.


Q : Sunya est-il une substance réglementée au niveau fédéral ?

R : Les dossiers officiels de ce produit confirment que le médicament n'est pas classé comme une substance réglementée au niveau fédéral.


Q : Le comprimé de Sunya peut-il être écrasé ou divisé ?

R : Les comprimés sont conçus pour une utilisation orale et sont répertoriés sur l'étiquette du produit comme n'ayant "pas de barre de cassure". Cela suggère généralement que les comprimés sont destinés à être avalés entiers pour garantir que la dose complète soit libérée comme prévu.


Q : Sunya est-il associé à des effets de sevrage ?

R : Le saignement menstruel attendu qui se produit pendant la phase de comprimés inactifs est médicalement appelé saignement de privation. L'étiquetage officiel note également la possibilité d'un retard transitoire de l'ovulation après l'arrêt complet du médicament.


Q : Pourquoi ai-je besoin d'une ordonnance pour Sunya ?

R : L'exigence de prescription est principalement due à la nécessité pour un professionnel de la santé d'évaluer les facteurs de risque individuels de la patiente pour des affections graves, telles que les caillots sanguins et les accidents vasculaires cérébraux, avant que l'utilisation ne puisse commencer.


Q : Sunya provoque-t-il une sensibilité au soleil ?

R : Les documents officiels notent que le médicament est associé au potentiel de chloasma (assombrissement de la peau du visage). Il est souvent conseillé aux femmes sujettes à cet effet d'éviter l'exposition excessive au soleil et d'utiliser un écran solaire.


Q : Sunya affectera-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : L'information posologique ne contient pas d'avertissement spécifique contre la conduite ou l'utilisation de machines. Cependant, si vous ressentez des effets secondaires possibles tels que des maux de tête ou des étourdissements, ceux-ci pourraient potentiellement affecter votre capacité à effectuer ces tâches en toute sécurité.

Comment Sunya doit-il être conservé et éliminé ?

Sunya (éthinyl estradiol/gestodène) doit être conservé dans des conditions spécifiques pour maintenir sa stabilité. L'étiquetage du produit exige que le médicament ne soit pas stocké au-dessus de 30, C (86, F).

Il est obligatoire de conserver le médicament dans son emballage d'origine (plaquette thermoformée et carton) pour protéger les comprimés des facteurs environnementaux néfastes tels que la lumière et l'humidité.


Élimination

Pour des raisons de sécurité, Sunya doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques. Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption (EXP) indiquée sur l'emballage.

Les comprimés non utilisés ou périmés ne doivent pas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères. L'instruction d'élimination officielle est de ramener le médicament à un pharmacien ou à un point de collecte désigné pour une destruction sûre et conforme aux normes environnementales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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