Strepsils Max

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Strepsils Max

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Strepsils Max

Quel type de médicament est Strepsils Max ? (Définition et Classification)

Strepsils Max est un médicament en vente libre (OTC) dont l'usage est bien établi, destiné principalement à une préparation oropharyngée topique, c'est-à-dire une application directe sur la gorge et la cavité buccale. L'identité pharmacologique de ce produit est définie par une double action distincte, agissant simultanément comme un puissant anesthésique local et un antiseptique topique. Historiquement, la désignation « Max » dans le positionnement de la marque indique un niveau accru d'ingrédient actif ou un soulagement symptomatique supérieur par rapport aux formulations Strepsils standard. Cette double fonction est cliniquement reconnue pour procurer un soulagement symptomatique rapide et efficace lorsque le patient souffre de douleur aiguë et d'irritation, ce qui le distingue des produits qui reposent uniquement sur un apaisement de surface ou une simple action antiseptique.

Hexylrésorcinol : Composition et Ingrédient Actif Principal

Ce médicament est fourni sous forme de pastille orale, une forme posologique solide conçue pour se dissoudre lentement, facilitant l'administration locale de son unique composant actif, l'Hexylrésorcinol. Cet ingrédient est un composé organique synthétique, chimiquement défini comme un dérivé de phénol (un dihydroxybenzène substitué). Des études pharmacologiques ont confirmé que l'Hexylrésorcinol présente une libération rapide dans la salive, ce qui soutient sa capacité à initier rapidement les effets anesthésiques et antimicrobiens sur le site local de l'irritation. La pastille elle-même, composée de la substance active au sein d'une matrice solide à base de sucre, est un élément unique conçu pour une administration passive et prolongée, assurant un effet démulcent continu qui lubrifie et apaise constamment les membranes irritées de la gorge.

Quels effets indésirables sont possibles avec Strepsils Max ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Cette section présente les réactions indésirables officiellement documentées et les considérations de sécurité essentielles pour ce médicament, strictement basées sur la documentation réglementaire.

Portée des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables les plus souvent rapportées sont classées dans les catégories des Troubles gastro-intestinaux et des Troubles du système immunitaire. Les réactions officiellement documentées incluent l'inconfort dans la bouche, les nausées, les douleurs abdominales, et, moins fréquemment, la glossodynie (douleur de la langue) et la dyspepsie (indigestion).

Les réactions indésirables graves sont principalement liées à des réactions d'hypersensibilité sévères (réactions allergiques), pouvant se manifester par des affections comme l'œdème de Quincke (gonflement sous la peau ou des muqueuses) et l'anaphylaxie.

Classification Exemples de Réactions
Troubles du Système Immunitaire Hypersensibilité, Œdème de Quincke (Angio-œdème)
Troubles Gastro-intestinaux Douleur abdominale, Nausées, Inconfort buccal

Fréquence et Limitations de Sécurité

La fréquence de toutes les réactions indésirables énumérées est officiellement classée comme Non connue (elle ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Restrictions de Sécurité : Le médicament est formellement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les personnes présentant une hypersensibilité connue aux ingrédients actifs (Flurbiprofène ou Chlorure de cétylpyridinium) ou à l'un des excipients spécifiques (ingrédients inactifs) présents dans la pastille. Les personnes souffrant d'allergies ou d'intolérances connues à des composants, tels que certains sucres, doivent éviter l'utilisation.

Sécurité Spécifique à la Population : La prudence est de mise pour l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque ou de la limitation des données sur les substances actives dans ces populations spécifiques. L'utilisation ne doit avoir lieu qu'après une évaluation attentive par un professionnel de la santé.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire de surdosage de l'Hexylrésorcinol, l'ingrédient actif de Strepsils Max, est défini par son application topique et ses caractéristiques de faible absorption systémique. La documentation officielle des organismes de réglementation indique que la manifestation clinique principale d'un surdosage, suite à une ingestion orale excessive de la pastille, se limite généralement à une irritation gastro-intestinale mineure. Cette présentation est cohérente avec l'action reconnue du médicament, qui est principalement localisée à la cavité oropharyngée. En raison de ce profil localisé, l'étiquetage officiel ne documente généralement pas de conséquences systémiques graves ou potentiellement mortelles, telles que des événements cardiovasculaires ou neurologiques majeurs, dans le contexte d'un surdosage, et aucun antidote spécifique n'est connu ni répertorié dans les informations du produit.

Malgré la présentation clinique généralement mineure, les autorités réglementaires exigent strictement une action immédiate dans tous les cas de suspicion de surdosage. L'instruction officielle demande aux individus de solliciter une assistance médicale immédiate ou de contacter immédiatement un centre antipoison pour obtenir une orientation clinique appropriée. La prise en charge, telle que décrite dans les informations de prescription, est axée sur des mesures symptomatiques si nécessaire et l'arrêt immédiat du produit. Les documents réglementaires ne spécifient pas d'exigences de surveillance particulières ou de considérations de risque accrues pour des groupes tels que les patients pédiatriques ou les personnes âgées.

Utilisations thérapeutiques de Strepsils Max

Ce que Strepsils Max traite : utilisations principales et bénéfices

Ce produit est couramment employé pour procurer un soulagement symptomatique temporaire dans des contextes impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs. Son action cible principalement le mal de gorge et l'inconfort qui lui est associé. La pastille est appliquée dans les situations présentant certains symptômes désagréables, notamment la douleur aiguë, les sensations de brûlure, et une irritation générale de la gorge et de la bouche (oropharyngée). Ce soutien contribue à atténuer les symptômes liés à l'inconfort physique, aide à maintenir une stabilité fonctionnelle durant les phases symptomatiques, et favorise le confort lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de la vie quotidienne.

Il est pertinent dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel s'avère nécessaire, en particulier pour les symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs, tels que les picotements ou l'inconfort oropharyngé général. Il est utilisé pour la gestion des groupes de symptômes qui pourraient devenir intenses ou très perturbateurs, participant au confort durant ces périodes de symptômes accrus. De plus, il est approprié dans des contextes impliquant des manifestations symptomatiques liées à une sollicitation fonctionnelle spécifique de l'organe.

Fait rapide : Pertinent en cas de douleur aiguë du mal de gorge

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Strepsils Max ?

L'éligibilité des populations pour Strepsils Max (pastilles d'Hexylrésorcinol) est définie par la documentation réglementaire officielle, qui établit des règles claires pour l'utilisation approuvée, les contre-indications absolues et les restrictions conditionnelles.


Populations Contre-indiquées (Utilisation Prohibée)

L'utilisation de ce médicament est absolument contre-indiquée (ne doit pas être utilisé) pour les groupes suivants :

  • Les enfants de moins de 6 ans. L'utilisation est interdite en raison de l'absence de données établies concernant la sécurité et l'efficacité, ainsi que des risques physiques potentiels associés au format de la pastille.
  • Les individus présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'Hexylrésorcinol (l'ingrédient actif) ou à l'un des excipients de la pastille.
  • Les patients ayant reçu un diagnostic d'intolérances héréditaires rares aux sucres, notamment l'intolérance au fructose, la malabsorption du glucose-galactose ou l'insuffisance en sucrase-isomaltase.

Âges Approuvés et Utilisation Conditionnelle

  • Âge Approuvé : L'utilisation est formellement autorisée pour les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus. Aucune modification posologique n'est généralement nécessaire pour la population âgée.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est conseillée avec prudence. Ce statut reflète la reconnaissance réglementaire que les données cliniques sur les effets et la sécurité dans ces populations spécifiques sont limitées ou indisponibles.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente le profil d'interaction officiellement documenté de Strepsils Max (Hexylrésorcinol 2,4 mg), tel qu'il est rapporté dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Portée de l'Interaction

Le profil réglementaire concernant les pastilles d'Hexylrésorcinol est caractérisé par la découverte explicite d'une absorption systémique minimale. Étant donné que la substance active délivre principalement un effet thérapeutique localisé dans la bouche et la gorge, son potentiel d'interactions systémiques avec d'autres médicaments est jugé négligeable.

Catégorie Statut Réglementaire
Interactions systémiques documentées Aucune connue ou explicitement listée.
Combinaisons contre-indiquées Aucune formellement documentée dans les notices réglementaires.
Interactions métaboliques (CYP) ou transporteurs Aucune documentée.
Restrictions de moment d'administration Aucune exigée ou spécifiée.
Interactions avec aliments, alcool ou produits à base de plantes Aucune documentée.

Déclaration Officielle d'Interaction

Les documents réglementaires officiels des autorités gouvernementales indiquent de manière cohérente qu'aucune interaction cliniquement significative avec d'autres produits médicamenteux n'est connue pour les pastilles d'Hexylrésorcinol. Cette conclusion est établie sur la base de l'action localisée du composé et de l'absence d'exposition systémique qui serait autrement nécessaire pour provoquer des interactions entre médicaments, comme celles impliquant des systèmes enzymatiques ou des transporteurs. Par conséquent, la documentation réglementaire ne spécifie pas d'interdictions obligatoires de co-administration ni d'exigences de moment de prise particulières pour ce produit.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de Strepsils Max est fondé sur l'activité pharmacologique double de son unique composant, l'Hexylrésorcinol, dont l'effet est strictement localisé à la zone oropharyngée. Cette molécule engage deux domaines mécanistiques principaux qui conduisent à ses conséquences physiologiques observées.

Modulation de la Conduction Nerveuse Sensorielle Périphérique

Ce domaine explique la suppression rapide de la perception sensorielle en ciblant les Canaux Sodiques Neuronaux Voltage-Dépendants (Nav) situés dans les nerfs sensoriels périphériques de la gorge. L'Hexylrésorcinol agit comme un inhibiteur réversible qui bloque l'influx des ions Na^+ (Sodium) essentiels au déclenchement d'un influx nerveux, supprimant ainsi l'ensemble de la voie de signalisation nociceptive (de la douleur). Cet événement moléculaire se traduit par la conséquence physiologique d'une suppression localisée de la conduction nerveuse sensorielle dans la zone traitée.

Perturbation de l'Intégrité de la Membrane Cellulaire Microbienne

Le second domaine fournit un mécanisme antimicrobien en agissant sur les doubles couches phospholipidiques qui constituent les membranes cellulaires des bactéries et des champignons sensibles. La molécule s'incruste dans ces membranes, perturbant ainsi leur intégrité structurelle et leur perméabilité. Cela mène à la conséquence physiologique fondamentale de la lyse et de la mort des cellules microbiennes (action bactéricide et fongicide), ce qui réduit la concentration localisée de pathogènes viables.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration

Strepsils Max, une pastille dosée à 2,4 mg d'Hexylrésorcinol, doit être administré strictement par la voie orale afin de garantir une action locale sur la bouche et la gorge. Les instructions d'utilisation, établies par les documents réglementaires, définissent un protocole d'utilisation structuré et de courte durée.


Posologie et Fréquence

La dose unitaire standard est fixée à une seule pastille, contenant 2,4 mg d'Hexylrésorcinol. La prise est prévue sur une base intermittente et selon les besoins, et peut être renouvelée à des intervalles d'au moins toutes les trois heures. L'apport quotidien maximal autorisé est rigoureusement limité, ne devant pas dépasser un total de 12 pastilles sur une période de 24 heures.


Technique et Durée d'Administration

L'instruction essentielle d'administration stipule que la pastille doit être dissoute lentement dans la bouche pour faciliter la libération locale de l'actif ; elle ne doit en aucun cas être croquée ou avalée entière. L'utilisation est spécifiquement encadrée par une durée de courte durée, le traitement étant généralement limité à un maximum de trois jours consécutifs.


Règles Spécifiques à la Population

Le schéma posologique approuvé est identique pour les adultes, les personnes âgées et les enfants âgés de 6 ans et plus. Le produit n'est pas autorisé pour l'administration chez les enfants de moins de six ans. Aucune adaptation de dose particulière n'est documentée dans les informations réglementaires pour la population âgée.

Données cliniques récentes

Strepsils Max : Données Cliniques Récentes

La recherche clinique s'est concentrée sur l'évaluation du soulagement symptomatique procuré par les pastilles contenant les ingrédients actifs Amylmétacrésol (AMC) et Alcool 2,4-Dichlorobenzylique (DCBA).

Études d'Efficacité Principales

Des études, notamment des essais randomisés et contrôlés (ERC), ont été menées pour évaluer les effets de la combinaison AMC/DCBA comparativement aux pastilles non médicamenteuses (placebo) chez les personnes souffrant d'un mal de gorge aigu en raison d'infections des voies respiratoires supérieures.

  • Soulagement des Symptômes : Les recherches suggèrent que les pastilles contenant AMC/DCBA sont associées à une réduction plus significative de la douleur de gorge signalée par les patients par rapport au placebo.
  • Délai d'Action : Les résultats de certaines études cliniques indiquent que le début du soulagement symptomatique peut être observé peu de temps après l'administration, avec des effets qui se prolongent jusqu'à deux heures après une dose unique.
  • Difficulté à Avaler : Les évaluations cliniques examinent fréquemment l'effet sur la dysphagie (difficulté à avaler). Les essais indiquent une association entre les pastilles actives et une réduction plus marquée de la difficulté à avaler, comparativement aux contrôles non médicamenteux.

Axes de Recherche Additionnels

Domaine de Recherche Description des Résultats
Activité Antimicrobienne Dans les études en laboratoire (in vitro), la combinaison AMC/DCBA a démontré une activité contre certaines bactéries et certains virus enveloppés associés aux infections courantes de la bouche et de la gorge.
Utilisation Postopératoire Certaines recherches ont évalué l'utilisation des pastilles avant l'anesthésie générale pour explorer le potentiel de réduction de l'incidence et de la gravité du mal de gorge postopératoire (MGPO) ainsi que des symptômes associés.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Strepsils Max (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il pour que Strepsils Max commence à soulager un mal de gorge ?

Les études et les informations officielles indiquent que la substance active est conçue pour une action locale rapide. La recherche suggère que la pastille pourrait manifester des signes d'action anesthésique locale dans les 1 à 5 minutes après avoir été placée dans la bouche.


Q : Est-il possible que Strepsils Max provoque une réaction allergique ?

Oui, les documents officiels mentionnent la possibilité de réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques) dans la catégorie des Troubles du système immunitaire. La fréquence de ces réactions est officiellement classée comme « Non connue », ce qui signifie qu'elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de l'utilisation de Strepsils Max ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune interaction cliniquement significative n'est connue avec les aliments, l'alcool ou d'autres formes d'interaction pour ce médicament.


Q : Quel type de toux, le cas échéant, Strepsils Max aide-t-il à soulager ?

L'indication approuvée pour ce médicament se limite au soulagement temporaire du mal de gorge et de l'irritation buccale. La toux n'est pas répertoriée comme une utilisation approuvée dans la documentation officielle.


Q : Ce produit peut-il être utilisé en même temps que des analgésiques couramment disponibles comme le paracétamol ?

Les documents officiels indiquent qu'aucune interaction cliniquement significative avec d'autres produits médicinaux n'est connue en raison de l'action localisée du composé.


Q : Strepsils Max a-t-il fait l'objet d'études pour son utilisation chez les femmes enceintes ?

Les directives officielles mentionnent qu'il existe une quantité limitée de données concernant l'utilisation de la substance active, l'Hexylrésorcinol, chez les femmes enceintes. Pour cette raison, les sources officielles conseillent que l'utilisation de ce produit pendant la grossesse soit abordée avec prudence.


Q : Est-il normal de ressentir une sensation temporaire de picotement après avoir utilisé Strepsils Max ?

Les rapports de sécurité décrivent parfois une irritation légère temporaire au site d'application, telle qu'une sensation de brûlure ou de picotement. Cette sensation est souvent liée à l'action topique de l'ingrédient et est généralement bénigne.


Q : Combien de temps l'effet d'une pastille Strepsils Max est-il censé durer ?

Le schéma posologique réglementaire autorise la répétition de l'administration toutes les trois heures si nécessaire. Les études cliniques suggèrent que le soulagement symptomatique d'une dose unique pourrait durer jusqu'à deux heures.


Q : Est-il vrai que Strepsils Max a une concentration plus élevée de l'ingrédient actif que les pastilles standard ?

La désignation « Max » est utilisée dans le positionnement de la marque pour suggérer historiquement un niveau accru d'ingrédient actif ou un soulagement symptomatique supérieur par rapport aux formulations Strepsils standard.


Q : Strepsils Max peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune interaction cliniquement significative avec les produits à base de plantes n'est connue. Cette évaluation est basée sur l'action localisée de la substance active.


Q : Que signifie le terme « anesthésique local » dans le contexte de ce médicament ?

Dans le contexte de ce médicament, un anesthésique local est une substance qui provoque une suppression localisée de la conduction nerveuse sensorielle dans la gorge. Cette action procure un soulagement temporaire en engourdissant la douleur dans la zone d'application.


Q : Existe-t-il différentes classifications ou types de maux de gorge pour lesquels ce médicament est destiné ?

L'indication approuvée pour le produit est le soulagement temporaire des symptômes occasionnels de la bouche et de la gorge, tels que l'irritation et la douleur mineures, sans spécifier de classification.


Q : Strepsils Max peut-il provoquer de la somnolence ou affecter ma capacité à conduire ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'il n'y a aucun effet anticipé sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cela est lié à la conception du médicament pour une action localisée et une absorption systémique minimale.


Q : Quelles informations sont disponibles concernant les interactions potentielles avec l'alcool ?

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'aucune interaction cliniquement significative avec l'alcool n'est connue. La nature localisée de l'action du médicament limite grandement son potentiel d'interactions médicament-alcool.


Q : Strepsils Max est-il destiné à traiter la cause sous-jacente d'un mal de gorge ?

Le médicament est approuvé pour le soulagement temporaire des symptômes d'un mal de gorge et de l'irritation buccale. Sa fonction est d'apporter un confort symptomatique plutôt que de s'attaquer à la cause sous-jacente de l'irritation ou de l'infection.


Q : Les pastilles peuvent-elles être cassées en deux pour une utilisation plus facile ?

Non. L'instruction officielle est que la pastille doit être dissoute lentement dans la bouche et non croquée ou avalée entière afin que la substance active soit libérée localement.


Q : Les agences de réglementation classent-elles Strepsils Max comme un médicament ou un complément ?

Les agences de réglementation classent ce produit comme un médicament en vente libre (OTC). Il est officiellement défini par sa classe pharmacologique comme un anesthésique local et un antiseptique topique.


Q : Existe-t-il des interactions documentées avec les procédures dentaires ou les anesthésiques locaux utilisés par les dentistes ?

Les documents officiels indiquent qu'aucune interaction cliniquement significative avec d'autres produits médicinaux n'est connue. Cette détermination est faite parce que la substance active a une absorption systémique minimale, ce qui est nécessaire pour provoquer des interactions médicament-médicament.


Q : Que disent les sources officielles concernant l'utilisation de Strepsils Max sur une longue période ?

L'utilisation est officiellement limitée à une courte durée, le traitement étant généralement limité à un maximum de trois jours consécutifs.


Q : Puis-je utiliser Strepsils Max si j'ai d'autres affections de la gorge ou de la bouche, autres qu'un mal de gorge ?

L'indication approuvée est pour le soulagement temporaire du mal de gorge et de l'irritation buccale. Les informations officielles sur le produit n'incluent pas d'autres affections buccales spécifiques non apparentées.


Q : La sensation d'engourdissement est-elle décrite comme immédiate ou progressive ?

La recherche clinique indique un début d'action rapide de l'effet anesthésique local. La sensation d'engourdissement et le soulagement subséquent sont généralement signalés à partir d'environ 5 minutes après l'administration.


Q : Le médicament est-il sans gluten selon le fabricant ou les informations réglementaires ?

Le produit est généralement considéré comme sans gluten. Cela est dû au fait que l'amidon de blé pouvant être utilisé ne contient que de très faibles niveaux de gluten, qui se situent en dessous du seuil de classification sans gluten.


Q : Strepsils Max contient-il des ingrédients dérivés d'animaux ?

L'ingrédient actif, l'Hexylrésorcinol, est un composé organique de synthèse. Une vérification des informations concernant tous les excipients est requise pour confirmer la composition complète.


Q : Puis-je utiliser Strepsils Max si j'ai de l'hypertension artérielle ?

Les documents réglementaires officiels ne listent aucune mise en garde, contre-indication ou précaution spécifique liée à l'utilisation des pastilles d'Hexylrésorcinol chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle.


Q : Strepsils Max est-il approuvé pour le traitement des douleurs buccales spécifiques au-delà du mal de gorge ?

L'indication officielle est le soulagement temporaire du mal de gorge et de la douleur buccale. D'autres types spécifiques de douleur buccale ne sont pas inclus dans l'indication officielle de ce produit.


Q : Quelle information officielle aborde le potentiel de trouble du goût comme effet secondaire ?

Le trouble du goût (dysgueusie) n'est pas explicitement répertorié comme l'un des événements indésirables fréquemment ou rarement rapportés dans les documents officiels sur les caractéristiques du produit.


Q : Y a-t-il une déclaration descriptive dans les documents officiels concernant la durée d'un mal de gorge pour lequel ce médicament est destiné ?

Le produit est destiné au soulagement des symptômes occasionnels. Les directives réglementaires officielles conseillent au patient de consulter un professionnel de la santé si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 jours.


Q : Que disent les directives officielles concernant l'utilisation de Strepsils Max si j'ai un ulcère peptique ?

Les documents réglementaires officiels ne listent aucune mise en garde, contre-indication ou précaution spécifique liée à l'utilisation des pastilles d'Hexylrésorcinol chez les personnes souffrant d'un ulcère peptique.


Q : L'ingrédient actif est-il connu pour s'accumuler dans le corps avec le temps ?

Les documents réglementaires notent que le produit est conçu pour une action localisée avec une absorption systémique minimale, ce qui indique qu'il ne devrait pas s'accumuler dans le corps.


Q : Puis-je utiliser ce produit si j'ai une sensibilité connue à l'aspirine ou à d'autres AINS ?

Les contre-indications officielles se limitent spécifiquement à l'hypersensibilité connue à l'ingrédient actif (Hexylrésorcinol) ou à ses excipients (ingrédients inactifs).

Comment Strepsils Max doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Se Débarrasser de Strepsils Max ?

La conservation et l'élimination des pastilles Strepsils Max sont régies par les exigences réglementaires officielles, afin d'assurer la stabilité du produit et la sécurité environnementale.


Conditions de Conservation

Exigence Contrainte
Température Ne pas conserver au-dessus de 25 C
Protection Garder le récipient bien fermé pour le protéger de l'humidité
Sécurité des enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants
Stabilité après ouverture Utiliser dans les 3 mois suivant l'ouverture (pour les emballages en tube)

La température maximale de conservation est de 25 C. En plus du contrôle de la température, le produit doit être protégé contre l'humidité en maintenant le récipient hermétiquement fermé. L'étiquetage réglementaire exige strictement que le produit soit conservé hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions d'Élimination

Les instructions officielles d'élimination interdisent de jeter les produits non utilisés ou périmés dans les eaux usées ou les ordures ménagères. L'élimination doit être effectuée conformément aux exigences locales relatives aux médicaments non utilisés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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