Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Storilate est indiqué pour
- épilepsie (saisies tonico-cloniques et partielles généralisées)
Remarque: Storilat n'est généralement pas efficace pour les absences (petit mal) et les crises myocloniques. De plus, des preuves anecdotiques suggèrent qu'une aggravation de la crise peut survenir chez les patients présentant des absences atypiques.
- la douleur paroxystique de la névralgie trijumeau
- la prophylaxie de la psychose maniaco-dépressive chez les patients qui ne répondent pas à la thérapie au lithium.
Posologie
Étant donné qu'une dose donnée de suspension de Storilat à prendre produit des valeurs de pic plus élevées que la même dose sous forme de comprimés, il est conseillé de commencer par de faibles doses de liquide et de l'augmenter lentement pour éviter les effets indésirables sur le système nerveux central tels que les étourdissements et la léthargie.
La même dose totale peut être utilisée lors du passage d'un patient d'un comprimé à un liquide, mais à des doses plus petites et plus fréquentes.
Épilepsie
La dose de storilate doit être ajustée aux besoins de chaque patient afin de contrôler adéquatement les convulsions. La détermination des taux plasmatiques peut aider à déterminer une posologie optimale. Lors du traitement de l'épilepsie, la dose de storilate nécessite généralement des concentrations plasmatiques totales de storilate d'environ 4 à 12 microgrammes / ml (17 à 50 micromoles / litres) (voir avertissements et précautions).
Adultes
Il est recommandé que toutes les formulations storilées utilisent un schéma posologique qui augmente progressivement et qui devrait être adapté aux besoins de chaque patient.
Le storilate doit être pris en plusieurs doses divisées, bien que 100 à 200 mg une ou deux fois par jour soient recommandés. Cela peut être suivi d'une lente augmentation jusqu'à ce que la meilleure réponse soit reçue, souvent 800 à 1200 mg par jour. Dans certains cas, 1600 mg, voire 2000 mg par jour peuvent être nécessaires.
Plus vieux
En raison du potentiel d'interactions médicamenteuses, la posologie de storilate chez les personnes âgées doit être sélectionnée avec prudence.
Population pédiatrique
Il est recommandé que toutes les formulations storilées utilisent un schéma posologique qui augmente progressivement et qui devrait être adapté aux besoins de chaque patient.
Dosage habituel de 10 à 20 mg / kg de poids corporel par jour en plusieurs doses.
| Âge jusqu'à 1 an : 1-5 ans : 5-10 ans : 10-15 ans : 15 ans : | 100 à 200 mg par jour (5 à 10 ml de liquide par jour) 200 à 400 mg par jour (10 à 20 ml de liquide par jour) 400 à 600 mg par jour (20 à 30 ml de liquide par jour en doses fractionnées) 600 à 1000 mg par jour (pour prendre 30 à 50 ml de liquide par jour en plusieurs doses divisées) 800 à 1200 mg par jour (égale à la dose adulte). |
Dose maximale recommandée
| Jusqu'à 6 ans : 6-15 ans : > 15 ans : | 35 mg / kg / jour 1000 mg / jour 1200 mg / jour. |
Dans la mesure du possible, les antiépileptiques doivent être prescrits comme le seul médicament pour les antiépileptiques, mais lorsqu'ils sont utilisés en polythérapie, le même schéma posologique incrémentiel est recommandé.
Si du storilate est ajouté au traitement antiépileptique existant, cela doit être fait progressivement tout en maintenant ou en ajustant la posologie des autres antiépileptiques (voir 4.5 Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction).
Trigeminusneuralgie
Augmentez lentement la dose initiale de 200 à 400 mg par jour jusqu'à ce que la douleur soit atteinte (généralement 200 mg 3 à 4 fois par jour). Chez la majorité des patients, une dose de 200 mg 3 ou 4 fois par jour est suffisante pour maintenir une affection indolore. Dans certains cas, des doses de 1600 mg de storilate peuvent être nécessaires quotidiennement. Cependant, une fois la douleur en rémission, la posologie doit être progressivement réduite au niveau d'entretien le plus bas possible. La dose maximale recommandée est de 1200 mg / jour. Si un soulagement de la douleur a été atteint, il faut essayer d'arrêter progressivement le traitement jusqu'à ce qu'une autre attaque se produise.
Plus vieux
Posologie de la névralgie trijumeau
En raison des interactions médicamenteuses et de la pharmacocinétique différente des médicaments antiépileptiques, la posologie du storilate doit être sélectionnée avec prudence chez les personnes âgées.
Une dose initiale de 100 mg deux fois par jour est recommandée chez les personnes âgées. La dose initiale de 100 mg deux fois par jour doit être augmentée lentement chaque jour jusqu'à ce que l'absence de douleur soit atteinte (généralement 200 mg 3 à 4 fois par jour). La posologie doit ensuite être progressivement réduite au niveau de maintenance le plus bas possible. La dose maximale recommandée est de 1200 mg / jour. Si un soulagement de la douleur a été atteint, il faut essayer d'arrêter progressivement le traitement jusqu'à ce qu'une autre attaque se produise.
pour la prophylaxie des psychoses dépressives maniaques chez les patients qui ne répondent pas à la thérapie au lithium
La dose initiale initiale de 400 mg par jour en doses divisées augmente progressivement jusqu'à ce que les symptômes soient sous contrôle ou qu'un total de 1600 mg soit administré en doses divisées. La plage de doses habituelle est de 400 à 600 mg par jour en doses divisées.
Populations particulières
Insuffisance rénale / dysfonction hépatique
Il n'y a pas de données sur la pharmacocinétique du storilate chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale.
Mode d'application
La suspension de Storilat pour ingestion est administrée par voie orale, généralement en deux ou trois doses divisées. La suspension de Storilat à prendre (la suspension à prendre doit être agitée avant utilisation) peut être prise pendant, après ou entre les repas.
- Patients atteints de blocage auriculo-ventriculaire, antécédents de dépression de la moelle osseuse ou antécédents de porphyrie hépatique (par ex. porphyrie aiguë intermittente, porphyrie colorée, porphyrie cutanea tarda)
Avertissements
L'agranulocytose et l'anémie aplasique ont été associées au storilate; En raison de la très faible incidence de ces conditions, cependant, des estimations de risque significatives pour le storilate sont difficiles à obtenir. Le risque global dans la population généralement non traitée était estimé à 4,7 personnes par million par an pour l'agranulocytose et à 2,0 personnes par million par an pour l'anémie aplasique.
La diminution des taux de plaquettes ou de globules blancs survient parfois jusqu'à ce que fréquemment lors de l'utilisation de storilate. Néanmoins, une numération formule sanguine complète avant le traitement, y compris des plaquettes et éventuellement des réticulocytes et du fer sérique, doit être obtenue comme référence et périodiquement par la suite.
Les patients et leurs familles doivent être informés des premiers signes et symptômes toxiques qui indiquent un problème hématologique potentiel, ainsi que des symptômes de réactions dermatologiques ou hépatiques. Si des réactions telles que fièvre, maux de gorge, éruption cutanée, ulcères de la bouche, ecchymoses légères, saignements pétéchiaux ou violets se produisent, le patient doit être avisé de consulter immédiatement son médecin.
Si le nombre de globules blancs ou de plaquettes pendant le traitement est définitivement faible ou décroissant, le patient et la numération formule sanguine complète doivent être étroitement surveillés. Le traitement par storilate doit cependant être interrompu si le patient développe des manifestations sévères, progressives ou cliniques telles que de la fièvre ou des maux de gorge. Le storilate doit également être arrêté en cas de signes de dépression importante de la moelle osseuse.
Des tests de la fonction hépatique doivent également être effectués avant et après le traitement, en particulier chez les patients ayant des antécédents de maladie du foie et chez les personnes âgées. Le médicament doit être retiré immédiatement en cas de dysfonctionnement hépatique sévère ou de maladie hépatique aiguë.
Certains tests de la fonction hépatique chez les patients recevant du storilate peuvent être anormaux, en particulier la gamma-glutamyl transférase. Cela est probablement dû à l'induction d'enzymes hépatiques. L'induction enzymatique peut également entraîner une augmentation modeste de la phosphatase alcaline. Ces améliorations de la capacité du métabolisme hépatique ne sont pas une indication du retrait du storilate.
Des réactions hépatiques sévères au storilate surviennent très rarement. Le développement de signes et de symptômes de dysfonctionnement hépatique ou de maladie hépatique active doit être étudié de toute urgence et le traitement par l'endormissement doit être suspendu jusqu'au résultat de l'évaluation.
Des pensées et des comportements suicides ont été rapportés dans plusieurs indications chez des patients traités par des antiépileptiques. Une méta-analyse d'études randomisées contrôlées contre placebo avec des antiépileptiques a également montré un faible risque accru de pensées et de comportements suicidaires. Le mécanisme de ce risque est inconnu et les données disponibles n'excluent pas la possibilité d'un risque accru d'endurance.
Par conséquent, les patients doivent être surveillés pour détecter tout signe de pensées et de comportements suicidaires et un traitement approprié doit être envisagé. Les patients (et les soignants des patients) doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes de pensées ou de comportements suicidaires.
Des réactions dermatologiques sévères, notamment le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et une nécrolyse épidermique toxique (RTE: également connue sous le nom de syndrome de Lyell) ont été rapportées très rarement avec le storilate. Les patients présentant des réactions dermatologiques sévères peuvent avoir besoin d'être hospitalisés car ces conditions peuvent être mortelles et mortelles. La plupart des cas de SJS / RTE surviennent au cours des premiers mois de traitement par l'endorilate. On estime que ces réactions se produisent chez 1 à 6 pour 10 000 nouveaux utilisateurs dans des pays à population principalement caucasienne. Si les signes et symptômes indiquent des réactions cutanées sévères (par ex. SJS, syndrome de Lyell / RTE) se produisent, le storilate doit être retiré immédiatement et une thérapie alternative envisagée.
Réactions cutanées
Des réactions cutanées graves et parfois mortelles, notamment une nécrolyse épidermique toxique (RTE) et le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), ont été rapportées pendant le traitement par l'endorilate. On estime que ces réponses se produisent dans les pays dont la population est principalement de race blanche, à 1-6 pour 10 000 nouveaux utilisateurs, mais dans certains pays asiatiques, le risque est estimé à environ 10 fois plus élevé.
Il existe des preuves croissantes du rôle de divers allèles HLA chez les patients prédisposés pour les effets secondaires à médiation immunitaire.
HLA-B * 1502 Allel - dans les populations chinoises, thaïlandaises et asiatiques
HLA-B * 1502 chez les personnes d'origine chinoise et thaïlandaise Han traitées avec du storilate présentent un risque élevé de développer le syndrome de Stevens-Johnson (SJS). La prévalence des transporteurs HLA-B * 1502 est d'environ 10% dans la population chinoise et thaïlandaise. Dans la mesure du possible, ces personnes doivent être examinées pour cet allèle avant de commencer le traitement par storilate. Si ces personnes testent positivement, Storilat ne doit pas être démarré sauf s'il n'y a pas d'autre option thérapeutique. Les patients testés chez qui HLA-B * 1502 est négatif ont un faible risque de SJS, bien que les réactions puissent encore se produire très rarement.
Certaines données suggèrent un risque accru de RTE / SJS associé au storilate sévère dans d'autres populations asiatiques. En raison de la prévalence de cet allèle dans d'autres populations asiatiques (par ex. plus de 15% aux Philippines et en Malaisie), les populations génétiquement menacées peuvent être examinées pour la présence de HLA-B * 1502.
La prévalence de l'allèle HLA-B * 1502 est négligeable pour les populations d'ascendance européenne Z. B. ainsi que pour les Japonais et les Coréens (<1%).
HLA-A * 3101 Allel D'origine européenne et populations japonaises
Certaines données suggèrent que le HLA-A * 3101 est associé à un risque accru d'effets secondaires cutanés induits par les storilates, y compris le SJS, le RTE, une éruption cutanée avec éosinophilie (DRESS) ou une pustulose exanthématique aiguë généralisée moins sévère (AGEP) et éruption maculopapulaire japonaise chez l'homme d'origine européenne.
La fréquence de l'allèle HLA-A * 3101 varie considérablement d'une population ethnique à l'autre. HLA-A * 3101 Allel a une prévalence de 2 à 5% dans la population européenne et d'environ 10% dans la population japonaise.
La présence d'un allèle HLA-A * 3101 peut augmenter le risque de réactions cutanées induites par les storilates (généralement moins sévères) de 5,0% dans la population générale à 26,0% chez les personnes d'origine nord-européenne, tandis que son absence augmente le risque de 5,0 % peut diminuer à 3,8%.
Il n'y a pas suffisamment de données pour étayer une recommandation de dépistage HLA-A * 3101 avant le début du traitement au storilate.
Si l'on sait que les patients d'origine européenne ou japonaise répondent positivement à l'allèle HLA-A * 3101, l'utilisation du storilate peut être envisagée si l'on suppose que l'utilisation dépasse le risque.
Autres réactions dermatologiques
Légères réactions cutanées, par ex. une éruption maculaire ou maculopapulaire isolée peut également survenir et est généralement temporaire et non dangereuse. Ils disparaissent généralement en quelques jours ou semaines, soit pendant le traitement en cours, soit après une réduction de la dose. Cependant, comme il peut être difficile de distinguer les premiers signes de réactions cutanées plus graves des réactions temporaires légères, le patient doit être étroitement surveillé, en tenant compte du fait que le médicament est arrêté immédiatement si la réponse s'aggrave au fur et à mesure de son utilisation.
L'allèle HLA-B * 1502 n'a pas été trouvé pour prédire le risque de réactions cutanées indésirables moins graves dues au storilate, telles que le syndrome d'hypersensibilité anticonvulsivante ou une éruption cutanée non grave (épidémie de maculopapule).
Hypersensibilité
Le storilate peut déclencher des réactions d'hypersensibilité, y compris une éruption cutanée avec éosinophilie et des symptômes systémiques (DRESS), une réactivation du HHV6 en relation avec la ROBE, un trouble d'hypersensibilité multisangulaire retardé avec fièvre, éruption cutanée, vascularite, lymphadénopathie, pseudo-lymphome, arthralgie, leucopénie, éosine.
Si les signes et symptômes indiquent des réactions d'hypersensibilité, le storilate doit généralement être retiré immédiatement.
Les patients présentant des réactions d'hypersensibilité au storilate doivent être informés que 25 à 30% de ces patients peuvent présenter des réactions d'hypersensibilité avec l'oxacarbazépine (trileptale).
Une hypersensibilité croisée peut se produire entre le storilate et la phénytoïne.
Le storilate doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des crises mixtes, y compris des absences typiques ou atypiques. Dans toutes ces conditions, les crises d'endorilate peuvent s'aggraver. En cas d'aggravation des saisies, le storilate doit être arrêté.
Une augmentation de la fréquence des crises peut se produire pendant le passage d'une formulation orale à des suppositoires.
Réduction de la dose et symptômes de sevrage
Un retrait brutal du storilate peut déclencher des crises, de sorte que le retrait du storilate doit être progressif. Si le traitement par storilate doit être arrêté brusquement chez un patient épileptique, le passage à un autre antiépileptique doit être effectué sous le couvert d'un médicament approprié.
Effets endocrinologiques
Des saignements révolutionnaires ont été rapportés chez des femmes prenant de l'endorilate tout en utilisant des contraceptifs hormonaux. La fiabilité des contraceptifs hormonaux peut être affectée par le storilate, et les femmes en âge de procréer doivent être invitées à envisager d'autres formes de contraception lors de la prise de storilate.
Les patients prenant du storilate et ayant besoin d'une contraception hormonale doivent recevoir une préparation contenant au moins 50 Μg d'oestrogène, ou une autre méthode de contraception non hormonale doit être envisagée.
Surveillance des taux plasmatiques
Bien que les corrélations entre les doses et les taux plasmatiques de storilate ainsi qu'entre les taux plasmatiques et l'efficacité clinique ou la tolérabilité soient plutôt faibles, La surveillance des taux plasmatiques peut être utile dans les conditions suivantes: augmentation spectaculaire de la fréquence des crises / contrôle de conformité des patients; pendant la grossesse; dans le traitement des enfants ou des adolescents; si des troubles d'absorption sont suspectés; si une toxicité est suspectée, si plus d'un médicament est utilisé (voir
La capacité de réaction du patient peut être affectée par l'état de santé qui entraîne des convulsions et des effets secondaires tels que des étourdissements, une somnolence, une ataxie, une diplopie, des troubles de l'accommodement et une vision trouble, qui sont signalés en particulier au début du traitement ou en relation avec la dose ajustements avec l'endurance. Les patients doivent donc faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent un véhicule ou utilisent des machines.
Résumé du profil de sécurité
Surtout au début du traitement par storilate ou lorsque la dose initiale est trop élevée ou lors du traitement de patients plus âgés, certains types d'effets secondaires surviennent très fréquemment ou fréquemment, par ex. Effets indésirables du SNC (étourdissements, maux de tête, ataxie, somnolence, fatigue, diplopie); troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements) et réactions allergiques cutanées.
Les effets secondaires liés à la dose disparaissent généralement en quelques jours soit spontanément, soit après une réduction temporaire de la dose. La survenue d'effets secondaires du SNC peut être une manifestation d'un surdosage relatif ou une fluctuation importante des taux plasmatiques. Dans de tels cas, il est conseillé de surveiller les taux plasmatiques et de diviser la dose quotidienne en doses fractionnaires plus petites (D.H.3-4).
Résumé tabulaire des effets secondaires des études cliniques et des rapports spontanés
Les effets secondaires des études cliniques sont répertoriés selon la classe d'organes du système MedDRA. Dans chaque classe d'organes système, les effets secondaires sont triés par fréquence, les réactions les plus courantes se produisant en premier. Dans chaque groupe de fréquences, les effets secondaires sont présentés dans l'ordre de diminution sévère. De plus, la catégorie de fréquence correspondante pour chaque réaction indésirable au médicament est basée sur la convention suivante (CIOMS III): très fréquent (> 1/10) commun (> 1/100, <1/10), peu fréquent (> 1/1 000, <1/100), rare (> 1/10 000).
| Infections et maladies parasitaires | |
| Fréquence indéterminée **: | Réactivation de l'infection par le virus de l'herpès humain 6 |
| Troubles du sang et du système lymphatique | |
Très fréquent: | Leucopénie |
| Ensemble: | Thrombocytopénie, éosinophilie |
Rarement: | Leucocytose, lymphadénopathie |
Très rare: | Agranulocytose, anémie aplasique, pancytopénie, aplasie des globules rouges, anémie, mégaloblastes de l'anémie, réticulocytose, anémie hémolytique |
| Fréquence indéterminée: | Dépression de la moelle osseuse |
| Troubles du système immunitaire | |
Rarement: | un trouble d'hypersensibilité multimorganique retardé avec fièvre, éruptions cutanées, vascularite, lymphadénopathie, pseudo-lymphome, arthralgie, leucopénie, éosinophilie, hépato-splénomégalie, tests de fonction hépatique anormaux et syndrome de fuite des voies biliaires (destruction et disparition des voies biliaires intrahépatiques) dans diverses combinaisons. D'autres organes peuvent également être affectés (par ex. foie, poumons, reins, pancréas, myocarde, côlon) |
| Très rare: | réaction anaphylactique, œdème de Quincke, hypogammaglobinémie |
| Fréquence indéterminée **: | Éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques (RESSE) |
| Troubles endocriniens | |
| Ensemble: | L'œdème, la rétention d'eau, la prise de poids, l'hyponatrémie et l'osmolarité sanguine ont diminué en raison d'effets antidiurétiques hormonaux (ADH), qui dans de rares cas ont entraîné une intoxication par l'eau avec léthargie, vomissements, maux de tête, confusion, troubles neurologiques |
| Très rare: | la cause de la gynécomastie, la galactorrhée |
| Métabolisme et troubles nutritionnels | |
| Rarement: | Carence en folates, diminution de l'appétit |
| Très rare: | Porphyrie aiguë (porphyrie intermittente aiguë et porphyrie colorée), porphyrie non aiguë (porphyrie coupanea tarda) |
| Troubles psychiatriques | |
Rarement: | Hallucinations (visuelles ou auditives), dépression, agression, agitation, agitation, état de confusion |
Très rare: | Activation de la psychose |
| Troubles du système nerveux | |
| Très fréquent: | Ataxie, vertiges, somnolence |
| Ensemble: | Double vision, maux de tête |
| Peu fréquent: | mouvements indésirables anormaux (par ex. tremblements, astérixis, dystonie, tics), nystagmus |
Rarement: | Dyskinésie, trouble des mouvements oculaires, troubles de la parole (par ex. dysarthrie ou langage flou), choréoathétose, neuropathie périphérique, paresthésie et parésie |
| Très rare: | syndrome malin des neuroleptiques, méningite aseptique avec myoclonie et éosinophilie périphérique, dysgueusie |
| Fréquence indéterminée **: | Sédation, troubles de la mémoire |
| Troubles oculaires | |
Ensemble: | Maladies d'hébergement (par ex. voir flou) |
| Très rare: | opacification de la lentille lenticulaire, conjonctivite |
| Affections de l'oreille et du labyrinthe | |
Très rare: | Troubles auditifs, par ex. acouphènes, hyperacousie, hypoacousie, changement de perception du pitch |
| Maladie cardiaque | |
| Rarement: | troubles cardiaques |
| Très rare: | Arythmie, bloc auriculo-ventriculaire avec syncope, bradycardie, insuffisance cardiaque congestive, aggravation de la maladie coronarienne |
| Maladies vasculaires | |
Rarement: | Hypertension ou hypotension |
Très rare: | Effondrement circulaire, embolie (par ex. embolie pulmonaire), thrombophlébite |
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | |
| Très rare: | l'hypersensibilité pulmonaire caractérise par ex. due à de la fièvre, une dyspnée, une pneumonie ou une pneumonie |
| Affections gastro-intestinales | |
Très fréquent: | nausées, vomissements |
| Ensemble: | bouche sèche, avec suppositoires, une irritation rectale peut se produire |
Peu fréquent: | Diarrhée, constipation |
| Rarement: | Douleur abdominale |
| Très rare: | Pancréatite, glossite, stomatite |
| Fréquence indéterminée **: | colite |
| Troubles hépatiques et biliaires | |
Rarement: | hépatite de type cholestatique, parenchymateux (hépatocellulaire) ou mixte, syndrome du canal biliaire en voie de disparition, jaunisse |
Très rare: | Insuffisance hépatique, maladies hépatiques granulomateuses |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | |
| Très fréquent: | Urticaire, qui peut être allergique à une dermatite sévère |
| Peu fréquent: | dermatite exfoliative |
| Rarement: | lupus érythémateux disséminé, prurit |
| Très rare: | Syndrome de Stevens-Johnson *, nécrolyse épidermique toxique, réaction de sensibilité à la lumière, érythème polymorphe, érythème noueux, trouble pigmentaire, purpura, acné, hyperhydrose, alopécie, hirsutisme. |
| Fréquence indéterminée **: | pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP) **, kératose lichénoïde, onychomadèse |
| Maladies du système musculo-squelettique, du tissu conjonctif et des os | |
| Rarement: | Faiblesse musculaire |
| Très rare: | troubles du métabolisme osseux (diminution du calcium plasmatique et du sang-25-hydroxy-cholécalciférol), qui conduisent à l'ostéomalacie / ostéoporose, à l'arthralgie, à la myalgie, aux crampes musculaires |
| Je ne sais pas ** : | Fracture |
| Troubles rénaux et urinaires | |
| Très rare: | néphrite tubulo-interstitielle, insuffisance rénale, dysfonction rénale (par ex. albuminurie, hématurie, oligurie et urée sanguine / azotémie), rétention urinaire, fréquence urinaire |
| Système reproducteur | |
| Très rare: | troubles sexuels / dysfonction érectique spermatogenèse anormale (avec diminution du nombre de spermatozoïdes et / ou de la motilité) |
| Troubles généraux et anomalies au site Web d'administration | |
| Très fréquent: | Fatigue |
| Enquêtes | |
| Très fréquent: | augmentation de la gamma-glutamyltransférase (due à l'induction d'enzymes hépatiques), généralement non cliniquement pertinente |
| Ensemble: | Le sang augmente la phosphatase alcaline |
Peu fréquent: | Les transaminases ont augmenté |
| Très rare: | La pression intérieure a augmenté, le cholestérol dans le sang a augmenté, la lipoprotéine a augmenté, les triglycérides sanguins ont augmenté. Test de la fonction thyroïdienne anormal: diminution de la L-thyroxine (thyroxine libre, thyroxine, tri-iodhyronine) et augmentation de l'hormone stimulant la thyroïde dans le sang, généralement sans manifestations cliniques, augmentation de la prolactine sanguine |
| Fréquence indéterminée **: | la densité osseuse a diminué. |
* Également signalé comme rare dans certains pays asiatiques.
** Effets secondaires supplémentaires des rapports spontanés (fréquence inconnue)
Les effets indésirables suivants ont été dérivés de l'expérience post-commercialisation avec l'endurance sur les rapports de cas spontanés et les cas littéraires. Ces réactions étant rapportées volontairement par une population de taille incertaine, il n'est pas possible d'estimer de manière fiable votre fréquence, qui est donc classée comme inconnue. Les effets secondaires des médicaments sont répertoriés selon les classes de systèmes d'organes dans MedDRA. Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables sont représentés dans l'ordre de gravité décroissante.
Des cas de diminution de la densité minérale osseuse, d'ostéopénie, d'ostéoporose et de fractures ont été signalés chez des patients recevant un traitement à long terme par storilate. Le mécanisme par lequel le storilate affecte le métabolisme osseux n'a pas été identifié.
Il existe de plus en plus de preuves de l'association de marqueurs génétiques et de la survenue d'effets indésirables cutanés tels que SJS, TEN, DRESS, AGEP et éruption maculopapuleuse.4 pour plus d'informations).
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Signes et symptômes
Système nerveux central : Dépression du SNC; Désorientation, niveau de conscience dépressif, somnolence, excitation, hallucination, coma; vision trouble, discours flou, dysarthrie, nystagmus, ataxie, dyskinésie, hyperréflexie initiale, hyporéflexie ultérieure; Crampes, troubles psychomoteurs, myoclonie, hypothermie, mydriase.
Tractus respiratoire: Dépression respiratoire, œdème pulmonaire.
Système cardiovasculaire : Tachycardie, hypotension et parfois hypertension, trouble de conduction avec expansion du complexe QRS; Syncope associée à un arrêt cardiaque.
Système gastro-intestinal: Vomissements, vidange gastrique retardée, diminution de la motilité intestinale.
Système musculo-squelettique: il y a eu certains cas où une rhabdomyolyse a été rapportée avec une toxicité des storilates.
Fonction rénale : Conservation de l'urine, de l'oligurie ou de l'anurie; Rétention hydrique, intoxication hydrique due aux effets de type ADH du storilate.
Constatations de laboratoire : L'hyponatrémie, éventuellement l'acidose métabolique, peut-être l'hyperglycémie, a augmenté la créatinine musculaire phosphokinase.
Traitement
Il n'y a pas d'antidote spécifique.
La prise en charge doit d'abord être basée sur l'état clinique du patient; Admission à l'hôpital. Mesure du taux plasmatique pour confirmer l'empoisonnement au storilate et déterminer le surdosage.
Évacuation de l'estomac, lavage gastrique et administration de charbon actif. Le retard dans l'évacuation gastrique peut entraîner une absorption retardée, ce qui entraîne une rechute lors de la récupération de l'intoxication. Soutenir les soins médicaux dans une unité de soins intensifs avec surveillance cardiaque et correction minutieuse du déséquilibre électrolytique.
Recommandations spéciales
L'hémoperfusion de charbon de bois a été recommandée. L'hémodialyse est la modalité de traitement efficace dans le traitement du surdosage de storilate.
Rechute et aggravation des symptômes les 2 et 3. Un jour après un surdosage dû à une absorption retardée doit être attendu.
Classe pharmacothérapeutique: antiépileptiques, neurotropes et psychotropes; Code ATC: N03A FO1. Dérivé de la dibenzazépine.
En tant qu'anti-épileptique, son spectre d'activité comprend: les saisies partielles (simples et complexes) avec et sans généralisation secondaire; saisies tonico-cloniques généralisées et combinaisons de ces types de crises.
Le mécanisme d'action du storilate, l'ingrédient actif du storilate, n'a été que partiellement élucidé. Le storilate stabilise les membranes nerveuses hyper-excitées, inhibe les décharges neuronales répétitives et réduit la propagation synaptique des impulsions excitatrices. Il est concevable que la prévention du tir répété du potentiel d'action dépendant du sodium dans les neurones dépolarisés via une utilisation et un blocage dépendant de la tension des canaux du sodium puisse être son principal mécanisme d'action.
Tout en réduisant la libération de glutamate et en stabilisant les membranes neuronales peut expliquer les effets antiépileptiques, les effets dépressifs sur la dopamine et le renouvellement de la noradrénaline pourraient être responsables des propriétés antimaniques du storilate.
Absorption
Le storilate est presque complètement mais relativement lentement absorbé par les comprimés. Les comprimés conventionnels donnent des concentrations plasmatiques maximales moyennes de la substance inchangée dans les 12 heures (liquide 2 heures) après des doses uniques orales. En ce qui concerne la quantité de substance active absorbée, il n'y a pas de différence cliniquement pertinente entre les formes posologiques orales. Après une dose orale unique de 400 mg de storilate (comprimés), la concentration maximale moyenne de storilate inchangé dans le plasma est d'env. 4e. 5Î1⁄4g / ml.
La biodisponibilité du storilate dans diverses formulations orales se situe manifestement entre 85 et 100%.
L'apport alimentaire n'a aucune influence significative sur la vitesse et l'étendue de l'absorption, quelle que soit la forme posologique du storilate.
Les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre du storilate sont atteintes en environ 1 à 2 semaines, en fonction de l'auto-induction par le storilate et l'hétéroinduction par d'autres médicaments inducteurs d'enzymes, ainsi que de l'état de prétraitement, de la posologie et de la durée du traitement.
Diverses préparations de Storilat peuvent varier en biodisponibilité; Pour éviter les effets réduits ou le risque de percées ou d'effets secondaires excessifs, il peut être conseillé d'éviter de changer le libellé.
Distribution
Le storilate est lié à 70-80% aux protéines sériques. La concentration de la substance inchangée dans le liquide céphalorachidien et la salive reflète la partie non liée aux protéines dans le plasma (20-30%). Il a été constaté que les concentrations dans le lait maternel correspondaient à 25 à 60% des taux plasmatiques correspondants.
Storilat traverse la barrière placentaire. En supposant une absorption complète du storilate, le volume de distribution apparent varie de 0,8 à 1,9 l / kg.
Biotransformation
Le storilate est métabolisé dans le foie, où la voie époxy de biotransformation est la plus importante et fournit le dérivé 10, 11-transdiol et son glucuronide comme métabolite principal.
Le cytochrome P450 3A4 a été identifié comme l'isoforme principale responsable de la formation de storilate 10, 11 époxy à partir de storilate. L'époxy hydrolase microsomale humaine a été identifiée comme l'enzyme responsable de la formation du dérivé de 10,11 transdiol à partir de l'époxyde de storilate-10,11. 9-hydroxy-méthyl-
L'acridan 10-carbamoyle est un petit métabolite associé à cette voie. Après une dose orale unique de storilate, environ 30% apparaissent dans l'urine comme les produits finaux de la voie époxy.
D'autres voies de biotransformation importantes pour le storilate conduisent à divers composés monohydroxylés et au N-glucuronide à partir du storilate produit par UGT2B7.
Élimination
La demi-vie d'élimination du storilate inchangé est en moyenne d'env. 36 heures après une dose orale unique, alors qu'après administration répétée, il n'est en moyenne que de 16 à 24 heures (induction automatique du système hépatique de mono-oxygénase), selon la durée du médicament. Des valeurs de demi-vie de 9 à 10 heures ont été trouvées chez des patients traités par d'autres médicaments induisant des enzymes (par ex. phénytoïne, phénobarbitone).
La demi-vie d'élimination moyenne du métabolite 10 à 11 époxydes dans le plasma est d'environ 6 heures après les doses orales individuelles de l'époxyd lui-même.
Après administration d'une dose orale unique de 400 mg de storilate, 72% sont excrétés dans l'urine et 28% dans les fèces. Dans l'urine, environ 2% de la dose est obtenue sous forme inchangée et environ 1% sous forme de métabolite 10, 11 époxyde pharmacologiquement actif.
Caractéristiques chez les patients
Les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre du storilate, qui sont considérées comme «plage thérapeutique», varient considérablement entre les individus; pour la majorité des patients, une zone comprise entre 4-12 Î1⁄4g / ml correspondant à 17-50 Î1⁄4mol / L a été signalée. Concentrations de 10, 11 époxyde de storilate (métabolite pharmacologiquement actif): environ 30% des niveaux de storilate.
En raison de l'amélioration de l'élimination du storilate, les enfants peuvent avoir besoin de doses plus élevées de storilate (en mg / kg) que les adultes pour maintenir les concentrations thérapeutiques.
Il n'y a aucune preuve d'un changement dans la pharmacocinétique du storilate chez les personnes âgées par rapport aux jeunes adultes.
Il n'y a pas de données sur la pharmacocinétique du storilate chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale.
Les données non cliniques ne montrent aucun risque particulier pour l'homme, sur la base d'études conventionnelles de toxicité à doses uniques et répétées, de tolérance locale, de génotoxicité et de potentiel cancérogène. Les études de toxicité sur la reproduction chez l'animal n'étaient pas suffisantes pour exclure les effets tératogènes du storilate chez l'homme.
Cancérogénicité
Les rats traités au storilate pendant deux ans avaient une incidence accrue de tumeurs hépatocellulaires chez les femmes et de tumeurs testiculaires bénignes chez les hommes. Cependant, rien ne prouve actuellement que ces observations soient importantes pour l'utilisation thérapeutique du storilate chez l'homme.
toxicité pour la reproduction
Dans les expériences animales chez la souris, le rat et le lapin, l'administration orale de storilate pendant l'organogenèse a entraîné une augmentation de la mortalité embryo-fœtale et un retard de la croissance fœtale aux doses quotidiennes associées à la toxicité maternelle (plus de 200 mg / kg / jour). Le storilate a été tératogène dans un certain nombre d'études, en particulier chez la souris, mais a montré peu ou pas de potentiel tératogène à des doses pertinentes pour l'homme. Dans une étude sur la reproduction chez le rat, la progéniture allaitante a montré une prise de poids réduite à une dose maternelle de 192 mg / kg / jour.
Fertilité
Dans les études de toxicité chronique, une atrophie testiculaire liée à la dose et une aspermatogenèse sont survenues chez des rats recevant du storilate. La marge de sécurité pour cet effet n'est pas connue.
en l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Pas d'exigences particulières.
