Spiricort

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Spiricort

Spiricort est un médicament dont la substance active est la prednisolone, un glucocorticoïde de synthèse appartenant à la famille des corticoïdes. Les corticoïdes sont des hormones naturellement produites par les glandes surrénales dans l'organisme et qui jouent un rôle dans divers processus vitaux, comme le métabolisme, l'équilibre hydrique, et l'adaptation du corps aux situations de stress.

En tant que corticoïde, Spiricort agit principalement en inhibant les réactions inflammatoires et allergiques et en modulant le système immunitaire. Il est généralement prescrit par un médecin et utilisé sous surveillance médicale constante pour le traitement de diverses affections nécessitant une corticothérapie systémique (traitement général).

Les indications thérapeutiques de Spiricort incluent, sans s'y limiter, certaines maladies rhumatismales (comme la polyarthrite chronique), des formes graves de dermatoses inflammatoires (comme l'eczéma généralisé ou le psoriasis), des affections allergiques sévères (comme l'asthme bronchique ou le rhume des foins lorsque les traitements classiques sont insuffisants), certaines maladies du sang, des maladies rénales (comme le syndrome néphrotique), certaines maladies gastro-intestinales (telles que la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn), ainsi qu'en traitement adjuvant dans certaines proliférations malignes.

Il est important de noter que Spiricort est généralement administré comme traitement d'appoint de la maladie sous-jacente et non comme traitement de substitution, sauf en cas de troubles hormonaux spécifiques comme l'insuffisance surrénalienne (auquel cas il est souvent associé à un minéralocorticoïde).

Quels effets indésirables sont possibles avec Spiricort ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Les documents officiels classent les risques potentiels liés à Spiricort selon la Classe de Systèmes d'Organes, offrant ainsi une présentation structurée des effets sur l'ensemble du corps. Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées peuvent inclure la rétention de liquides, des modifications de la tolérance au glucose, une augmentation de l'appétit pouvant entraîner un gain de poids, et des changements d'humeur ou de comportement.


Domaines de Sécurité et Risques Spécifiques

Les réactions indésirables sont regroupées en catégories telles que les troubles Endocriniens/Métaboliques, Infectieux, Psychiatriques et Musculo-squelettiques. Un aspect crucial à considérer, en particulier avec une utilisation prolongée, est la possibilité de suppression de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien (HHS) et le développement du syndrome de Cushing. Le risque d'apparition de certains effets secondaires, notamment la diminution de la densité osseuse (ostéoporose), la cataracte et le glaucome, est documenté comme augmentant avec une durée de traitement prolongée.


Problèmes Graves et Spécifiques à la Population

Les autorités réglementaires soulignent spécifiquement le risque de réactions indésirables graves, parmi lesquelles des réactions allergiques sévères (anaphylaxie), la perforation ou l'hémorragie gastro-intestinale, ainsi que des événements psychiatriques comme la psychose ou la dépression sévère.

Chez les patients pédiatriques, l'utilisation prolongée à fortes doses est susceptible d'entraîner un retard de croissance, nécessitant une surveillance attentive. L'utilisation pendant la grossesse a été associée à un risque de préjudice pour le fœtus. Des limitations liées à la sécurité précisent que le médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'une infection fongique systémique et que l'administration de vaccins vivants ou vivants atténués est restreinte lorsque le dosage a un effet immunosuppresseur. L'arrêt brutal après une utilisation chronique peut provoquer des symptômes de sevrage et de graves problèmes de la glande surrénale, soulignant l'importance d'une diminution progressive et prudente des doses.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

La documentation réglementaire officielle indique que les rapports de toxicité aiguë et de décès à la suite d'un surdosage isolé de glucocorticoïdes sont rares, et qu'une exposition unique ne devrait généralement pas provoquer de symptômes menaçant le pronostic vital. Néanmoins, toute suspicion de surdosage nécessite une évaluation médicale immédiate en raison du risque de réactions indésirables graves.

Manifestations Documentées et Conséquences Graves

Les signes cliniques d'un surdosage se manifestent généralement par une amplification des effets connus des corticostéroïdes, souvent associés à une exposition chronique et à des doses élevées. Ces effets systémiques documentés peuvent concerner le système nerveux central, avec des symptômes graves tels que la psychose, les hallucinations, la dépression sévère et les convulsions (crises). De plus, des déséquilibres peuvent survenir au niveau du système cardiovasculaire et de l'équilibre hydrique, entraînant des dysrythmies cardiaques, une rétention de sodium et une hypokaliémie, qui peuvent mener à une insuffisance cardiaque congestive chez les patients prédisposés.

Mesures d'Urgence et Prise en Charge

Les autorités réglementaires exigent que des soins médicaux d'urgence ou le centre antipoison soient contactés immédiatement en cas de suspicion de surdosage. Ceci est impératif si la personne présente des symptômes aigus et sévères tels qu'un collapsus, des convulsions, ou des difficultés respiratoires.

L'information officielle de prescription confirme qu'il n'existe pas d'antidote spécifique disponible pour le surdosage de Spiricort. Par conséquent, le traitement est strictement symptomatique et de soutien. La prise en charge nécessite généralement une surveillance continue des signes vitaux et des paramètres physiologiques de la personne, avec une attention particulière portée à la vérification des électrolytes sériques et de la fonction cardiaque en milieu supervisé.

Utilisations thérapeutiques de Spiricort

Spiricort est généralement utilisé pour fournir un soutien symptomatique dans des domaines thérapeutiques où les troubles sont liés à des états inflammatoires ou irritatifs et engendrent une contrainte physiologique notable. Son emploi est pertinent dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour alléger la charge globale des symptômes ressentis.

Ce médicament est couramment employé pour des affections présentant des épisodes aigus de symptômes respiratoires (comme des sifflements ou une toux persistante), d'inconfort général (tel que la douleur articulaire lors de poussées auto-immunes), ou de manifestations allergiques sévères (y compris un gonflement ou une éruption cutanée étendus).

Fait rapide : Soulagement des symptômes liés aux états inflammatoires

Spiricort est pertinent dans les contextes marqués par une augmentation de l'inconfort ou de la tension car il peut contribuer à réduire les manifestations symptomatiques liées aux états inflammatoires. Cela favorise un meilleur confort et aide à maintenir une stabilité fonctionnelle au cours des épisodes difficiles.

Soutien Symptomatique dans des Domaines Clés

Ce médicament joue un rôle dans la gestion du soulagement symptomatique et aide à prendre en charge les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, soutenant ainsi les patients pendant les périodes d'inconfort accru. Il est appliqué dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, par exemple lorsque les symptômes s'intensifient brusquement lors de la récidive d'une maladie chronique.

Spiricort apporte un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face de manière plus stable aux fluctuations des symptômes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Spiricort ?

Les critères réglementaires officiels concernant l'utilisation de Spiricort (prednisone/prednisolone) définissent des groupes spécifiques de patients qui sont éligibles, soumis à des restrictions, ou strictement exclus de l'usage de ce médicament. Les populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée incluent les patients souffrant d'infections fongiques systémiques ou présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants de la formulation. Il est également interdit d'administrer des vaccins vivants ou vivants atténués à un patient recevant des doses immunosuppressives.

Restrictions d'Éligibilité

Statut de la Population Règle Réglementaire
Utilisation Pédiatrique Nécessite une surveillance étroite pour détecter un retard de croissance; l'utilisation peut être non établie pour les enfants de moins de deux ans dans certaines indications spécifiques.
Utilisation Gériatrique À utiliser avec prudence en raison de la probabilité accrue de changements des fonctions rénale ou hépatique liés à l'âge.
Grossesse/Allaitement Les nourrissons exposés in utero doivent être surveillés pour détecter des signes d'insuffisance surrénale. Le médicament est excrété dans le lait maternel, ce qui exige une évaluation du rapport bénéfice-risque pendant l'allaitement.
Précautions liées aux Comorbidités La prudence et une surveillance sont requises chez les patients atteints de diabète sucré, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque congestive, d'ulcère gastro-duodénal actif, d'insuffisance rénale ou de cirrhose hépatique. Une utilisation restreinte s'applique aux patients ayant une tuberculose latente ou un herpès simplex oculaire.

Ces règles établissent une non-éligibilité obligatoire pour certaines catégories d'infections et d'allergies, tout en définissant une utilisation conditionnelle qui exige une considération médicale spéciale concernant l'âge, la fonction des organes et les maladies chroniques coexistantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels indiquent que l'administration concomitante de Spiricort (prednisone/prednisolone) avec certaines autres substances entraîne des schémas d'interaction pharmacocinétique ou pharmacodynamique spécifiques.

Schémas d'Interaction Documentés

Type d'Interaction Substances Interagissantes et Conséquence Officielle
Métabolisme/Exposition Les inhibiteurs du CYP3A4 (par exemple, le kétoconazole) peuvent augmenter la concentration plasmatique du stéroïde actif; les inducteurs du CYP3A4 (par exemple, la rifampicine, la phénytoïne) peuvent diminuer l'exposition systémique. Les œstrogènes peuvent également réduire le métabolisme, augmentant ainsi l'effet des corticostéroïdes.
Pharmacodynamique Les agents hypokaliémiants (par exemple, les diurétiques, l'amphotéricine B) présentent un risque accru d'hypokaliémie sévère. La co-administration avec des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) augmente le risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Restrictions La Mifépristone et la Métérapone sont des substances dont l'administration concomitante est formellement restreinte ou déconseillée. Des règles de délai exigent que certains agents anticholinestérases soient interrompus au moins 24 heures avant le début d'un traitement par corticostéroïdes chez des patients spécifiques.

L'association avec les antibiotiques fluoroquinolones est liée à un risque accru de rupture tendineuse, lequel est particulièrement souligné chez les patients âgés. La consommation de Millepertuis (St. John's Wort) est susceptible de diminuer la concentration plasmatique du stéroïde actif en raison de ses propriétés d'induction enzymatique. Le profil d'interaction officiel global vise à gérer les variations d'exposition systémique et à prévenir les risques pharmacologiques additifs.

Mécanisme d’action

Comment Spiricort fonctionne

Spiricort contient le principe actif budesonide, qui appartient à la classe des médicaments appelés corticostéroïdes (souvent simplement appelés « stéroïdes »). Il est formulé sous forme de suspension pour inhalation, ce qui signifie qu'il est destiné à être respiré dans les poumons à l'aide d'un nébuliseur.

Le budesonide agit en réduisant l'inflammation dans les poumons et les voies respiratoires. Lorsqu'il est inhalé, il atteint directement les zones enflammées. Il fonctionne en diminuant la production et l'action de substances chimiques inflammatoires dans le corps.

Pour les patients souffrant d'asthme, cette réduction de l'inflammation aide à diminuer le gonflement et l'irritation des parois des voies respiratoires. Cela permet aux voies respiratoires de rester plus ouvertes, ce qui rend la respiration plus facile et aide à prévenir les symptômes tels que la respiration sifflante, l'essoufflement et la toux.

Pour que Spiricort soit pleinement efficace, il doit être utilisé régulièrement comme prescrit, même lorsque les symptômes sont sous contrôle. Il ne soulage pas immédiatement les symptômes d'asthme aigus (crises d'asthme) et ne doit pas être utilisé pour cela. Un autre type d'inhalateur (un « bronchodilatateur à action rapide » ou « inhalateur de secours ») est nécessaire pour traiter les crises aiguës.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Spiricort

Spiricort, dont la substance active est la prednisone, est un médicament qui doit être administré uniquement par voie orale (par la bouche). Il est disponible sous différentes formes, notamment des comprimés à libération immédiate, des comprimés à libération retardée, et des solutions buvables.

Posologie et Schéma d'Administration

La dose quotidienne initiale pour les adultes varie généralement de 5 mg à 60 mg, et est déterminée par le médecin en fonction de l'affection traitée. Le traitement est généralement suivi d'une stratégie de réduction de dose, où le dosage initial est progressivement diminué jusqu'à atteindre la plus faible dose d'entretien qui maintient l'effet thérapeutique souhaité. Il est courant de prendre la médication en une dose unique chaque matin afin de se synchroniser avec le cycle naturel de production de cortisol par l'organisme. Cependant, la dose peut également être répartie tout au long de la journée ou administrée selon un traitement un jour sur deux (TJA) pour les régimes à long terme.

Instructions d'Utilisation Spécifiques

Il est recommandé de prendre les comprimés à libération immédiate avec de la nourriture ou du lait. Les formes spécialisées, telles que les comprimés à libération retardée, doivent être avalées entières et ne doivent en aucun cas être écrasées ou coupées. Pour la solution buvable, l'utilisation d'un dispositif de mesure gradué et précis est essentielle pour garantir l'exactitude du dosage.

Lorsque le traitement doit être interrompu, la dose doit faire l'objet d'une diminution progressive et ne doit jamais être arrêtée brusquement, surtout après une utilisation prolongée. Chez les enfants, la posologie est établie en fonction du poids corporel ou de la surface corporelle. Le protocole officiel indique également qu'une adaptation temporaire de la dose peut s'avérer nécessaire pendant les périodes de stress physique important, comme une intervention chirurgicale ou un traumatisme grave.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des études sur Spiricort (Prednisone/Prednisolone)


Preuves d'Utilisation dans les Affections Rhumatismales et Auto-immunes

La base de recherche pour Spiricort dans le cadre de maladies chroniques telles que la Polyarthrite Rhumatoïde (PR) et la Pseudopolyarthrite Rhizomélique (PPR) comprend un nombre significatif d'études. Les études utilisées pour analyser l'évolution des symptômes au fil du temps incluent à la fois des essais contrôlés randomisés (ECR) et des études observationnelles à long terme. Pour la PR, la recherche a examiné des résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre fonctionnel, ainsi qu'à la présence de dommages radiographiques au niveau des articulations. Les résultats des études observationnelles décrivent des schémas où les marqueurs de l'inflammation étaient plus faibles et les mesures des dommages radiographiques sont restées stables dans certaines cohortes à long terme où de faibles doses du médicament étaient utilisées en complément d'autres traitements de la PR. Pour la PPR, des études documentant l'évolution des symptômes dans les populations observées, notant particulièrement les changements de raideur à court terme, contribuent au paysage global des preuves.

Preuves pour les Épisodes Inflammatoires Aigus et de Courte Durée

Spiricort a été étudié pour la prise en charge d'affections associées à des épisodes aigus ou perturbateurs, comme les infections aiguës des voies respiratoires inférieures chez les adultes hospitalisés. La recherche pour ces utilisations repose principalement sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques. La recherche a examiné des résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus, tels que la durée moyenne du séjour à l'hôpital et le besoin de ventilation mécanique dans les études sur la pneumonie. Des études ont également exploré le soutien à court terme dans des affections articulaires comme l'arthrose du genou (AO), en suivant les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu. Les preuves d'utilisation chez les patients atteints de formes moins graves de pneumonie restent mitigées et hétérogènes dans de multiples méta-analyses.

Limites et Lacunes de la Recherche Actuelle

Les preuves mettent en lumière ce qui est connu — et ce qui reste incertain — quant à l'utilisation de Spiricort. Une limitation clé de la recherche est que les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux ECR à court terme, ce qui signifie que la certitude reste faible concernant l'éventail complet des résultats à long terme. Les données relatives aux résultats structurels à long terme (tels que la perte de cartilage) après une utilisation orale systémique pour l'AO du genou ne sont pas entièrement établies. Les preuves comparatives font défaut dans certains domaines, et la qualité des preuves varie selon les études, d'où la nécessité de poursuivre des recherches de haute qualité pour combler ces lacunes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Spiricort (FAQ)


Q: Puis-je prendre Spiricort avec des analgésiques en vente libre ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que la prise de Spiricort en association avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est liée à un risque accru de problèmes gastro-intestinaux. Cependant, un analgésique courant en vente libre tel que le paracétamol n'est généralement pas connu pour provoquer ce type d'interaction.


Q: L'utilisation de Spiricort à long terme est-elle sûre ?

Les informations officielles décrivent que l'utilisation continue et prolongée de corticostéroïdes est associée à des risques potentiels, notamment une diminution de la densité osseuse, la cataracte, le glaucome et la suppression de l'axe HHS. Les directives officielles précisent qu'une surveillance est nécessaire pour les patients prenant ce médicament pendant une période prolongée.


Q: Les enfants ou les adolescents peuvent-ils prendre Spiricort ?

L'utilisation de Spiricort chez les enfants et les adolescents est soumise à des paramètres officiels, la posologie étant déterminée en fonction du poids corporel ou de la surface corporelle. L'utilisation à long terme et à fortes doses peut entraîner un retard de croissance, et les documents officiels indiquent qu'une surveillance médicale étroite est requise.


Q: Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Spiricort ?

Spiricort peut être utilisé par les personnes âgées, mais les directives officielles notent qu'une prudence et une surveillance sont nécessaires en raison de la probabilité plus élevée de changements des fonctions hépatique ou rénale liés à l'âge. Les documents réglementaires notent également un risque accru de rupture tendineuse lorsque le médicament est utilisé concomitamment avec certains antibiotiques de la classe des fluoroquinolones dans cette population.


Q: Est-ce que Spiricort est sûr pendant la grossesse ?

Les documents réglementaires indiquent que l'utilisation pendant le premier trimestre a été associée à un risque potentiel de préjudice pour le fœtus. Les directives officielles décrivent que les nourrissons exposés in utero nécessitent une surveillance après la naissance pour détecter des signes potentiels d'insuffisance surrénale.


Q: Est-il nécessaire de prendre Spiricort exactement à la même heure chaque jour ?

Le médicament est souvent pris en une dose unique le matin, un schéma conçu pour s'aligner sur le cycle naturel de production de l'hormone cortisol par l'organisme. Le respect d'une routine constante peut aider à réduire certains effets secondaires, comme les troubles du sommeil.


Q: Que signifie « contre-indication » par rapport à Spiricort ?

Une contre-indication est une règle réglementaire stricte qui identifie des situations ou des affections médicales spécifiques où un médicament n'est pas autorisé à être utilisé par les organismes de réglementation, car le risque de préjudice l'emporte sur tout bénéfice potentiel. Pour Spiricort, la présence d'une infection fongique systémique est répertoriée comme une contre-indication.


Q: À quelle vitesse Spiricort commence-t-il généralement à agir ?

Spiricort (prednisone) est classé comme une prodrogue, ce qui signifie qu'il doit d'abord être converti par le foie en sa forme active (prednisolone) pour produire son effet. Les études pharmacocinétiques décrivent que la forme active a une demi-vie d'environ trois à quatre heures chez l'adulte.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Spiricort ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent que la consigne en cas d'oubli d'une dose est de la prendre dès qu'on s'en souvient. La directive précise qu'une seule dose doit être prise dans une période de 24 heures pour éviter de dépasser la quantité quotidienne recommandée.


Q: Est-il normal de se sentir fatigué au début du traitement par Spiricort ?

Le profil officiel des effets indésirables du médicament inclut des rapports de malaise général et de fatigue. Les informations réglementaires notent également qu'une faiblesse ou une fatigue inhabituelle peut être le signe de changements dans la fonction des glandes surrénales, qui sont surveillés par les professionnels de la santé.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons que je dois éviter pendant le traitement par Spiricort ?

Bien que les aliments spécifiques ne soient généralement pas soumis à des restrictions, les documents réglementaires officiels avertissent que le supplément à base de plantes appelé Millepertuis (St. John's Wort) peut réduire la concentration du stéroïde actif dans le sang.


Q: Combien de temps l'effet d'une seule dose de Spiricort dure-t-il ?

Le médicament est généralement éliminé du corps dans les 22 heures environ après une dose. Son effet anti-inflammatoire est considéré comme à action intermédiaire, avec une demi-vie biologique allant généralement de 12 à 36 heures.


Q: L'alcool modifie-t-il le fonctionnement de Spiricort dans l'organisme ?

L'étiquette officielle du produit ne détaille pas spécifiquement d'interaction pharmacocinétique avec l'alcool. Cependant, les directives générales de sécurité des patients incluent souvent des mises en garde concernant la minimisation de la consommation d'alcool lors de la prise de médicaments susceptibles d'affecter le système gastro-intestinal.


Q: Spiricort est-il le même qu'un médicament biologique ?

Non, Spiricort n'est pas un médicament biologique. Il s'agit d'un glucocorticoïde synthétique à base chimique, ce qui signifie qu'il est fabriqué en laboratoire. Les médicaments biologiques sont dérivés d'organismes vivants, sont beaucoup plus grands et agissent généralement en ciblant des voies immunitaires spécifiques.


Q: Est-ce que Spiricort affecte les habitudes de sommeil ?

Les documents officiels répertorient l'insomnie, ou les troubles du sommeil, comme un effet secondaire courant potentiel de Spiricort. Cela peut se produire car le médicament peut agir comme un stimulant, pouvant affecter les schémas comportementaux ou l'humeur.


Q: Existe-t-il une durée d'utilisation maximale recommandée par les directives officielles pour Spiricort ?

Les directives officielles de prescription n'établissent pas de durée d'utilisation maximale unique. Elles énoncent plutôt le principe de prescription qui consiste à utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes.


Q: Des analyses de laboratoire spécifiques sont-elles recommandées pendant le traitement par Spiricort ?

Les documents réglementaires officiels décrivent la nécessité de surveiller certains tests de laboratoire pour les patients recevant un traitement à long terme. Ceux-ci peuvent inclure la vérification de la tension artérielle, des taux sériques de sodium et de potassium, et de la densité osseuse.


Q: Spiricort est-il assorti d'un avertissement de type « Black Box Warning » aux États-Unis ?

L'information officielle de la FDA concernant la prescription de Spiricort ne présente pas d'avertissement encadré (souvent appelé « Black Box Warning »). Cependant, elle comprend des avertissements détaillés sur les risques graves potentiels dans la section Avertissements et Précautions de l'étiquette.


Comment Spiricort doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Spiricort

Les instructions de conservation et d'élimination de Spiricort (comprimés de prednisone/prednisolone) sont strictement régies par les exigences réglementaires officielles afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences de Conservation

Exigence d'Étiquetage Consigne Réglementaire Officielle
Température Conserver à une température ambiante contrôlée entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Des variations temporaires jusqu'à 30 C (86 F) sont autorisées; éviter la chaleur excessive.
Protection Garder le contenant fermement fermé et dans son emballage d'origine pour le protéger de l'humidité et de la lumière.
Sécurité Enfant Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Tout Spiricort non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément à toutes les réglementations locales applicables concernant les déchets pharmaceutiques. La consigne officielle est de ne pas jeter le médicament dans les eaux usées, sauf indication spécifique de le faire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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