Spiralgin

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Spiralgin

Fiche d'Identité

Propriété Description
Principe Actif Acide Méfénamique
Forme Capsule ou Comprimé (voie orale)
Classe Pharmacologique Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS)
Indication Générale Soulagement de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre
Origine Synthétique

Qu'est-ce que Spiralgin et sa Substance Active ?

Spiralgin est le nom commercial d'un médicament dont l'unique principe actif est l'Acide Méfénamique (DCI). Ce composé est une substance synthétique classée dans la famille des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Chimiquement, l'Acide Méfénamique se distingue en faisant partie du sous-groupe des dérivés de l'acide anthranilique, ou fénamates, ce qui le différencie des AINS de type acide propionique plus courants. Il est administré par voie orale et est un produit mono-ingrédient, disponible sous des formes solides comme la capsule ou le comprimé. Cette classification est reconnue cliniquement pour son action systémique : le composé actif est délivré à l'intérieur de l'organisme afin d'assurer un soulagement général face aux processus inflammatoires.

Quel est le But de l'Acide Méfénamique ?

L'objectif thérapeutique central de l'Acide Méfénamique est d'exercer des activités antalgique (soulage la douleur), anti-inflammatoire (réduit l'inflammation) et antipyrétique (fait baisser la fièvre). Son efficacité repose sur son mécanisme en tant qu'inhibiteur puissant des enzymes cyclooxygénases (COX). En bloquant ces enzymes, le médicament arrête efficacement la synthèse des prostaglandines, qui sont les molécules responsables de la génération des signaux de douleur et de fièvre. La fonction globale de ce médicament est d'interrompre chimiquement ces processus biologiques, offrant ainsi un soulagement symptomatique général, par exemple, dans la gestion de l'inconfort lié à une inflammation aiguë.

Quels effets indésirables sont possibles avec Spiralgin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les informations de sécurité relatives au Spiralgin (Acide Méfénamique) sont principalement définies par les risques associés à sa classification comme Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Les effets indésirables sont formellement classés dans les documents réglementaires selon leur fréquence et le système d'organes affecté.


Étendue des Effets Indésirables

Les effets indésirables les plus couramment documentés dans les notices réglementaires concernent les troubles gastro-intestinaux, notamment la diarrhée, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales et la dyspepsie. La diarrhée est souvent signalée comme l'effet secondaire le plus fréquent et disparaît généralement à l'arrêt du traitement. D'autres effets documentés impliquent le système nerveux (par exemple, maux de tête, vertiges) et le système sanguin et lymphatique.


Considérations de Sécurité Graves

Les agences réglementaires documentent le risque d'effets systémiques rares mais graves, considérés comme un effet de classe pour les AINS. Ceux-ci incluent le risque d'événements thrombotiques cardiovasculaires potentiellement mortels (tels que l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral) et d'événements indésirables gastro-intestinaux sévères (y compris saignements, ulcérations et perforations). Des réactions cutanées très rares et sévères, comme le syndrome de Stevens-Johnson, sont également documentées.


Restrictions Spécifiques à Certaines Populations

Les profils de sécurité officiels comprennent des limitations strictes pour des groupes de patients spécifiques. L'utilisation de l'acide méfénamique est généralement contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère. En outre, son utilisation est restreinte pendant le troisième trimestre de la grossesse et doit être évitée pour le traitement de la douleur immédiatement après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC). Le risque d'événements gastro-intestinaux graves est également noté comme étant plus élevé chez les personnes âgées.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le Spiralgin contient de l'Acide Méfénamique, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), qui comporte des risques spécifiques en cas de surdosage. Un surdosage à l'Acide Méfénamique constitue un événement médical grave nécessitant une attention immédiate.


Étendue et Manifestations du Surdosage

Classification Détail (Basé sur l'Acide Méfénamique)
Manifestations Documentées du Surdosage Les symptômes peuvent inclure une insuffisance rénale, de graves problèmes gastro-intestinaux (y compris des saignements), des éruptions cutanées, des effets sur le système nerveux central tels que la confusion, des hallucinations, des vertiges et des convulsions (crises convulsives).
Systèmes Physiologiques Affectés Principalement les systèmes rénal (rein) et gastro-intestinal, ainsi que le système nerveux central.
Facteurs Liés à l'Exposition Le risque de surdosage est associé à l'exposition à des niveaux de dose excessifs du principe actif, l'Acide Méfénamique.
Notes Spécifiques à la Population Les enfants et les personnes âgées peuvent présenter un risque accru d'effets graves.

Mesures d'Urgence et Consultation Médicale

Quand une aide médicale immédiate est requise : Tout surdosage suspecté doit être considéré comme une urgence médicale. Contactez immédiatement les services d'urgence dès la reconnaissance de tout symptôme potentiel de surdosage ou d'exposition à des quantités excessives de Spiralgin.

Mesures d'Urgence Requises (telles que généralement décrites pour le surdosage à l'Acide Méfénamique) : La prise en charge médicale implique généralement des interventions visant à réduire l'absorption du médicament, comme le lavage gastrique ou l'administration de charbon activé, ainsi qu'un contrôle rigoureux des électrolytes et la surveillance des fonctions vitales en milieu clinique. Le traitement est principalement de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Spiralgin

Ce que Spiralgin Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Spiralgin (Acide Méfénamique) est couramment utilisé dans la prise en charge symptomatique de la douleur légère à modérée et de la dysménorrhée primaire (douleurs menstruelles). Cette indication est alignée sur les informations de prescription officielles. Ce médicament est jugé pertinent pour un éventail d'affections caractérisées par des schémas de symptômes épisodiques ou fluctuants.

Il contribue à soulager les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, notamment les crampes pelviennes, la douleur dentaire, l'inconfort musculo-squelettique et la fièvre généralisée. Son usage est souvent appliqué dans des scénarios nécessitant une aide à court terme, comme la gestion de l'inconfort post-opératoire ou le traitement des poussées de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose.

« Le rôle essentiel de ce médicament est de fournir un soulagement de soutien durant les épisodes difficiles, en allégeant le fardeau symptomatique global. »


Fait Rapide : Soulagement des Crampes Menstruelles et de la Douleur Aiguë

Spiralgin aide à maintenir la stabilité fonctionnelle en s'attaquant à la douleur intense associée au cycle menstruel et aux états inflammatoires de courte durée.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Spiralgin ?

Étendue de l'Éligibilité

Populations pour lesquelles l'utilisation est autorisée (selon la notice) : Adultes et adolescents de 14 ans et plus.

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée :

  • Patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou des antécédents de réactions allergiques (telles que l'asthme, l'urticaire) après la prise d'aspirine ou d'autres AINS.
  • Personnes dans le cadre d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC) pour la douleur péri-opératoire.
  • Patients souffrant d'ulcération gastro-intestinale active, d'inflammation chronique du tractus gastro-intestinal, ou ayant des antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente.
  • Patients atteints d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance cardiaque sévère (Classe NYHA II-IV).

Éligibilité et Restrictions Liées à l'Âge

  • Seuil Pédiatrique : Non recommandé pour les enfants de moins de 14 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
  • Utilisation Gériatrique : L'utilisation nécessite une prudence particulière chez les personnes âgées en raison du risque accru d'événements indésirables gastro-intestinaux et rénaux graves.

Statut d'Éligibilité en Fonction de l'État de Santé

  • Fonction Organique : Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère. Utiliser avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique ou rénal préexistant, non sévère.
  • Conditions Cardiovasculaires : Contre-indiqué en cas d'insuffisance cardiaque sévère. Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée ou d'insuffisance cardiaque congestive préexistante.

Statut d'Éligibilité en Cas de Grossesse et d'Allaitement

  • Troisième Trimestre : Contre-indiqué en raison du risque de fermeture du canal artériel fœtal.
  • À partir de 20 Semaines de Gestation : Éviter l'utilisation en raison du risque de dysfonctionnement rénal fœtal.
  • Allaitement : Non recommandé pour les mères qui allaitent.

Lien avec le profil d'éligibilité général : Les documents réglementaires établissent un cadre clair définissant qui peut et ne peut pas utiliser Spiralgin, principalement basé sur des contre-indications liées à l'hypersensibilité, à l'intégrité gastro-intestinale et à la gravité de la fonction des organes vitaux. L'éligibilité est en outre structurée par des seuils d'âge minimums spécifiques et des interdictions obligatoires pendant le troisième trimestre de la grossesse, garantissant que la population de patients est explicitement limitée à ceux pour lesquels les risques sont officiellement minimisés.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Spiralgin (Acide Méfénamique) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dont le profil d'interaction est défini par des contraintes pharmacocinétiques et pharmacodynamiques précisées dans les documents réglementaires officiels.

Déclarations Officielles sur les Interactions

Type d'Interaction Agent Interactif Déclaration Réglementaire Officielle
Contre-indiquée Autres AINS Systémiques L'administration concomitante est interdite en raison du risque accru d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux graves.
Contre-indiquée Chirurgie de PAC Interdit pour le traitement de la douleur péri-opératoire dans le cadre d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).
Pharmacodynamique Anticoagulants Oraux Augmente le risque de saignement et peut potentialiser la réponse anticoagulante en déplaçant l'agent de ses sites de liaison aux protéines.
Altération de l'Exposition Anti-acides à base d'Hydroxyde de Magnésium Il est documenté qu'ils augmentent significativement l'absorption et l'exposition plasmatique globale de l'Acide Méfénamique.
Rénale/Clairance Lithium et Digoxine L'administration concomitante peut augmenter les niveaux plasmatiques de ces deux substances en raison d'une réduction de la clairance rénale.
Réduction de l'Efficacité Anti-hypertenseurs Réduit l'efficacité des Diurétiques, des Inhibiteurs de l'ECA et des Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II), pouvant potentiellement conduire à une détérioration de la fonction rénale.

Notes sur les Populations et les Substances

Le profil d'interaction est particulièrement pertinent chez les patients âgés et ceux présentant une altération de la fonction rénale, où le risque de complications graves, en particulier en cas d'utilisation concomitante de Diurétiques ou d'inhibiteurs du SRAA (Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone), est accru. La consommation d'alcool est également documentée comme un facteur qui augmente le risque de complications gastro-intestinales graves.

Mécanisme d’action

Mécanisme Fondamental : Inhibition Enzymatique et Blocage de la Voie

Ce domaine couvre l'action principale du médicament en tant qu'inhibiteur non-sélectif des enzymes Cyclooxygénase (COX), COX-1 et COX-2. En bloquant cette étape enzymatique, le médicament arrête la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines (PGE2) et en médiateurs inflammatoires apparentés. Cette étape moléculaire essentielle initie la cascade qui entraîne l'altération des mécanismes de signalisation au sein des voies nociceptives et inflammatoires.

Double Action : Signalisation Centrale et Périphérique

L'acide méfénamique engage des mécanismes qui modulent les processus physiologiques là où une activité accrue des voies est présente à la fois en périphérie et dans le système nerveux central. Au niveau périphérique, le mécanisme du médicament réduit la synthèse de PGE2, un médiateur connu pour sensibiliser les nocicepteurs périphériques. Au niveau central, il est appliqué dans des systèmes où un ajustement ciblé des mécanismes est requis, notamment en supprimant la synthèse de PGE2 dans l'hypothalamus, ce qui entraîne la modulation du point de consigne de la température corporelle centrale.

Contrainte Mécanistique Inhérente

Le mécanisme du médicament, étant non-sélectif, implique également la suppression concurrente de la synthèse des prostaglandines homéostatiques médiée par la COX-1. Cette contrainte biologique signifie que le mécanisme entraîne la suppression simultanée de la synthèse de PG inductible et de la synthèse des PG homéostatiques médiée par COX-1.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Spiralgin (Acide Méfénamique) est administré exclusivement par voie orale, soit sous forme de capsule de 250 mg, soit de comprimé de 500 mg. Le principe d'utilisation général établi par les autorités réglementaires exige que ce médicament soit employé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible.

Administration et Protocoles de Posologie

Catégorie Instruction Officielle (Base Réglementaire)
Voie d'Administration Uniquement par voie orale.
Schéma Posologique (Modèle Américain) Dose Initiale : 500 mg une seule fois, suivis de doses d'entretien de 250 mg.
Schéma Posologique (Modèle Européen) La dose d'entretien standard pour un adulte est de 500 mg trois fois par jour (TID).
Moment de la Prise (par rapport aux Repas) Doit être pris avec de la nourriture ou du lait pour réduire le risque de troubles gastro-intestinaux.

La fréquence d'utilisation spécifique est déterminée par le schéma prescrit : la dose d'entretien est prise toutes les 6 heures si nécessaire dans le régime américain, ou trois fois par jour dans le régime européen. Pour le traitement des douleurs menstruelles, les instructions officielles spécifient que le traitement doit commencer dès l'apparition des saignements ou de la douleur.

L'utilisation de ce médicament est strictement limitée dans le temps. La durée du traitement ne doit généralement pas excéder 7 jours pour une douleur aiguë et est limitée à 2 à 3 jours pour la dysménorrhée primaire. En ce qui concerne la population pédiatrique, ce médicament n'est généralement pas recommandé pour les enfants de moins de 14 ans dans le cadre des indications approuvées pour les adultes. En cas d'oubli d'une dose, les consignes de procédure prévoient que le patient saute la dose manquée et reprenne le schéma normal ; les doses ne doivent pas être doublées pour compenser l'oubli.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Spiralgin

Cette vue d'ensemble résume la base de recherche disponible et les études cliniques qui ont été menées pour évaluer Spiralgin (Acide Méfénamique). Les informations proviennent de documents réglementaires et de la littérature scientifique évaluée par des pairs et se concentrent sur les types de recherche et les populations d'étude impliquées.


Preuves pour l'utilisation dans la Dysménorrhée Primaire (Douleur / Crampes Menstruelles)

Cette section résume la structure des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques qui ont exploré Spiralgin dans des études axées sur la douleur menstruelle, en se concentrant sur la douleur spécifique et les résultats symptomatiques mesurés dans ces études à court terme.

La recherche explorant les changements de symptômes à court terme a été au centre de cette indication en utilisant des ECR, qui sont un type d'étude comparative randomisée. Les principaux résultats de l'étude examinés étaient les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et la mesure de l'utilisation de médicaments de secours contre la douleur. Les conclusions rapportées dans les revues systématiques décrivent des schémas observés dans les études, examinant l'inconfort rapporté comme un résultat. La recherche fournit un aperçu des schémas de symptômes liés aux conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques.


Preuves pour l'utilisation dans la Douleur Aiguë Légère à Modérée

Cette partie détaillera le paysage de la recherche pour le traitement de la douleur à court terme, décrivant les types d'ECR à dose unique utilisés, les modèles de douleur aiguë examinés (par exemple, post-opératoire) et les mesures de soulagement de la douleur à très court terme enregistrées dans les soumissions réglementaires.

Spiralgin a été évalué dans des études se concentrant sur des épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles. La recherche a examiné les résultats liés à l'inconfort physique, surveillant les mesures sur des intervalles de temps très courts et spécifiques, généralement mesurés sur 4 à 6 heures après une dose unique. Les études menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue ont rapporté des données concernant les mesures de Soulagement Total de la Douleur. Les durées de suivi étaient limitées dans beaucoup de ces études, se concentrant fortement sur la performance de la dose unique.


Études à Long Terme et Durée du Suivi

La recherche disponible pour Spiralgin s'est principalement concentrée sur les schémas symptomatiques à court terme ou épisodiques pertinents pour ses utilisations approuvées, telles que la douleur liée aux cycles menstruels ou les événements de douleur aiguë. Cela signifie que, bien que la recherche fournisse un aperçu des changements à court terme, les informations sur les résultats à long terme ou la cohérence des schémas observés sur plusieurs mois ou années d'utilisation intermittente sont limitées. Les études existantes fournissent un contexte mais pas de prédictions individuelles.


Ce qui reste Incertain dans la Recherche sur Spiralgin

Cette section finale synthétisera les principales lacunes de preuves et limitations notées dans les revues systématiques et les documents réglementaires. Les résultats de la recherche ont varié lors de la comparaison de Spiralgin avec les résultats rapportés de certains autres AINS, ce qui signifie que les preuves comparatives font défaut dans certains domaines du paysage de la recherche. De plus, les tailles des échantillons étaient modestes dans certaines revues, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Spiralgin (FAQ)


Q : À quelle vitesse le Spiralgin commence-t-il habituellement à agir ?

Les études indiquent qu'après la prise de Spiralgin, le principe actif est rapidement absorbé. La concentration du médicament dans le sang atteint généralement son point le plus élevé, appelé pic plasmatique, entre deux et quatre heures après la dose.


Q : Combien de temps dure l'effet d'une seule dose de Spiralgin ?

L'information officielle du produit décrit que la demi-vie d'élimination de l'acide méfénamique est d'environ deux heures. La demi-vie fait référence au temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le sang soit réduite de moitié. Cette demi-vie est une propriété pharmacocinétique qui définit la courte durée de l'activité systémique du médicament.


Q : Le Spiralgin est-il disponible sans ordonnance ou est-il délivré uniquement sur prescription ?

Selon la classification réglementaire, l'Acide Méfénamique (Spiralgin) est désigné comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Il n'est pas disponible à l'achat sans la prescription d'un professionnel de la santé agréé.


Q : Existe-t-il certains compléments ou vitamines à éviter avec le Spiralgin ?

Les documents officiels détaillent que le profil d'interaction du Spiralgin implique des substances qui affectent la coagulation sanguine (anticoagulation). Pour cette raison, les autorités réglementaires soulignent l'importance de passer en revue tous les médicaments, compléments et vitamines avec un professionnel de la santé.


Q : Le Spiralgin a-t-il été étudié pour des utilisations autres que son indication principale approuvée ?

Les indications officiellement approuvées pour Spiralgin sont le soulagement de la douleur aiguë et le traitement de la dysménorrhée primaire. Bien que les références réglementaires se concentrent principalement sur les indications approuvées, certaines sources décrivent l'utilisation du médicament dans d'autres contextes qui ne font pas partie des allégations officiellement approuvées.


Q : Puis-je écraser ou mâcher les comprimés de Spiralgin s'ils sont difficiles à avaler ?

L'Acide Méfénamique est fourni sous forme de comprimé ou de capsule. Les références officielles concernant ces formes posologiques ne décrivent pas d'instructions pour les écraser ou les mâcher. D'autres formulations autorisées pourraient être disponibles pour les personnes ayant des difficultés à avaler.


Q : Quel est le délai typique pour observer tous les bénéfices du Spiralgin ?

Le médicament est destiné à une utilisation à court terme pour des conditions spécifiques. L'information officielle du produit décrit que la durée du traitement pour la douleur aiguë est généralement limitée à sept jours, et pour la douleur menstruelle, elle est limitée à deux ou trois jours. L'efficacité est surveillée sur ces courtes durées définies.


Q : Est-il normal que le Spiralgin me rende somnolent ?

L'information de sécurité réglementaire répertorie la somnolence, qui est le terme médical désignant l'assoupissement, comme un effet secondaire signalé de l'acide méfénamique. Cet effet est documenté avec d'autres symptômes du système nerveux, tels que les maux de tête et les vertiges.


Q : Que dois-je faire si je soupçonne une réaction allergique au Spiralgin ?

Les conseils aux patients indiquent que si des signes d'hypersensibilité apparaissent, tels qu'une éruption cutanée, de la fièvre ou des démangeaisons, les documents réglementaires indiquent que l'arrêt du médicament est requis. Pour les réactions graves, l'information officielle souligne l'importance de consulter rapidement un médecin.


Q : Que dit la notice patient sur les symptômes de surdosage pour le Spiralgin ?

Les documents réglementaires indiquent que la principale manifestation signalée dans les cas de surdosage aigu est la convulsion (crises convulsives). D'autres effets documentés peuvent inclure l'agitation, la diarrhée et les vomissements. Un risque potentiel d'insuffisance rénale aiguë est également noté dans de rares cas.


Q : L'effet du Spiralgin disparaît-il soudainement ou progressivement ?

L'acide méfénamique est éliminé du corps progressivement, comme en témoigne sa demi-vie d'élimination d'environ deux heures. Ce profil pharmacocinétique suggère que l'effet du médicament s'estompe à mesure que la concentration dans le sang diminue lentement sur quelques heures.


Q : Le Spiralgin est-il associé à des changements dans les habitudes de sommeil ?

Les documents réglementaires classent l'Acide Méfénamique comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). La perturbation des habitudes de sommeil est un effet indésirable parfois noté en association avec cette classe de médicaments, au même titre que d'autres effets sur le système nerveux comme les vertiges et la somnolence.


Q : Quelle est la principale façon dont le Spiralgin est éliminé du corps ?

Le corps décompose l'acide méfénamique principalement par un processus métabolique impliquant l'enzyme CYP2C9. L'élimination finale des métabolites inactifs du médicament se produit à la fois par les reins (excrétion rénale) et le foie (excrétion hépatique).


Q : Des versions génériques de Spiralgin sont-elles disponibles ?

Le principe actif du Spiralgin, l'acide méfénamique, a été approuvé par les organismes de réglementation pour être utilisé dans des médicaments génériques. Par conséquent, des formes génériques moins coûteuses sont généralement disponibles.


Q : Des études suggèrent-elles un potentiel de mésusage avec le Spiralgin ?

Bien que le médicament ne soit pas classé comme substance contrôlée, la littérature publiée a décrit une utilisation non médicale ou extra-médicale des AINS au sein de cette classe. La littérature officielle suggère qu'une telle utilisation peut être associée à divers événements indésirables.

Comment Spiralgin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Stocker et Éliminer Spiralgin (Acide Méfénamique)

Les documents réglementaires officiels définissent des conditions strictes pour le stockage et l'élimination de ce médicament afin de maintenir sa stabilité et d'assurer la sécurité.

Conditions de Stockage

Exigence Spécification
Température À conserver à une température ambiante contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Tenir à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Contenant Doit être conservé dans un récipient hermétique et résistant à la lumière.
Sécurité des Enfants L'instruction obligatoire est de garder le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

L'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales en vigueur pour les médicaments non utilisés ou périmés. Il est déconseillé de jeter le produit dans les toilettes ou l'évier. La méthode privilégiée pour l'élimination est le recours à un programme communautaire de récupération des médicaments. Si aucun programme n'est disponible, le produit peut être mélangé à une substance indésirable et placé dans un récipient scellé pour être jeté avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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