Spido

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Spido

Qu'est-ce que Spido et quelle est son identité pharmacologique ?

Spido est le nom commercial d'un médicament soumis à prescription médicale utilisé pour traiter les infections bactériennes. Sa substance active principale est le Cefpodoxime Proxétil. Cet agent antimicrobien est définitivement classé comme un antibiotique semi-synthétique à large spectre, appartenant à la famille des céphalosporines. Plus spécifiquement, il s'agit d'une céphalosporine de troisième génération, ce qui le positionne au sein de la classe plus large des antibiotiques beta-Lactamines. La recherche pharmacologique confirme que cette classe possède une meilleure résilience structurelle face aux enzymes beta-lactamases, produites par certains agents pathogènes, une caractéristique cliniquement reconnue pour soutenir une activité antibactérienne étendue.

Composition et Origine : Le Pro-médicament Cefpodoxime Proxétil

La composition de base utilise le Cefpodoxime Proxétil comme pro-médicament (ou « prodrogue ») actif par voie orale. Il s'agit d'une conception chimique où le composé administré est inactif jusqu'à ce qu'il soit converti par l'organisme, généralement dans le tube digestif. L'agent thérapeutique actif réel est le métabolite nommé Cefpodoxime. Cette conversion est essentielle pour une délivrance efficace par la voie d'administration orale désignée. Le médicament est fourni en tant que produit à ingrédient actif unique et est disponible sous diverses préparations pharmaceutiques, y compris des comprimés pelliculés et des granulés pour suspension buvable, assurant une administration appropriée pour les adultes ainsi que les patients pédiatriques.

Comment fonctionne généralement ce type d'antibiotique ?

Son objectif général est de combattre efficacement la croissance bactérienne. Son mécanisme d'action confirme qu'il s'agit d'un agent bactéricide. L'effet létal est obtenu par l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, interférant avec l'intégrité structurelle nécessaire à la survie et à la multiplication de la bactérie. Cette action fondamentale constitue la base du rôle du médicament dans l'élimination de l'infection, un processus constamment étayé par les preuves cliniques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Spido ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Spido (Céfopodoxime Proxétil) est documenté par des classifications réglementaires, organisant les effets indésirables potentiels en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté. Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées par ce médicament sont liées au système gastro-intestinal et au système nerveux.


Effets indésirables classés par fréquence

Classification Exemples courants
Très fréquent Diarrhée, Maux de tête
Fréquent Nausées, Vomissements, Douleurs abdominales, Éruption cutanée, Prurit, et augmentations transitoires des enzymes hépatiques
Peu fréquent Étourdissements, Acouphènes, Malaise (inconfort général)

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

L'étiquetage officiel identifie plusieurs événements rares mais médicalement significatifs. Ceux-ci comprennent des réactions d'hypersensibilité graves pouvant menacer le pronostic vital (telles que l'anaphylaxie), des réactions cutanées indésirables sévères (comme le syndrome de Stevens-Johnson), et la colite associée aux agents antibactériens (y compris la colite pseudo-membraneuse). Certaines de ces réactions peuvent survenir pendant ou après le traitement.

Le Céfopodoxime Proxétil requiert de la prudence chez les personnes ayant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou à d'autres antibiotiques bêta-lactamines en raison d'une allergénicité croisée documentée. De plus, des considérations uniques s'appliquent à des groupes de patients spécifiques :

  • Insuffisance rénale: Les patients dont la fonction rénale est réduite courent un risque accru d'effets indésirables, notamment l'encéphalopathie induite par les bêta-lactamines, nécessitant des protocoles de sécurité explicites.
  • Sécurité liée à la durée: L'utilisation prolongée peut entraîner une surinfection due à la prolifération d'organismes non sensibles, nécessitant une surveillance continue.
  • Interférence avec les analyses de laboratoire: Il est documenté que ce médicament peut provoquer un test de Coombs faussement positif et une réaction faussement positive pour le glucose dans les urines lors de l'utilisation de certains tests non enzymatiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le surdosage avec Spido (Céfopodoxime Proxétil) conduit principalement à une exacerbation des effets indésirables déjà documentés. Les informations réglementaires officielles dictent des actions spécifiques et reconnaissent des issues potentiellement graves.

Manifestations et risques documentés

Caractéristique Déclaration réglementaire officielle
Présentation du surdosage Nausées, vomissements, douleurs abdominales et diarrhée sont des signes courants. Un surdosage sévère peut entraîner une toxicité du SNC (Système Nerveux Central), notamment des convulsions et une encéphalopathie.
Risque spécial Les patients souffrant d'insuffisance rénale présentent un risque accru de concentrations sériques élevées prolongées et de toxicité subséquente du SNC.

Actions d'urgence et prise en charge obligatoires

Si un surdosage est suspecté ou si des symptômes graves et potentiellement mortels tels qu'un collapsus, une crise convulsive ou des difficultés respiratoires surviennent, il est impératif de consulter immédiatement un médecin.

  • Statut de l'antidote : Aucun antidote spécifique n'est connu pour le Céfopodoxime Proxétil.
  • Prise en charge : Le traitement est symptomatique et de soutien, visant à gérer la présentation clinique du patient.
  • Note de procédure : Le métabolite actif, le Céfopodoxime, peut être efficacement éliminé de l'organisme par hémodialyse

    en cas de toxicité, en particulier lorsque la fonction rénale est compromise. Ceci est une considération cruciale répertoriée dans les informations de prescription officielles pour la gestion des taux élevés de médicament.

Utilisations thérapeutiques de Spido

Quelles infections Spido traite-t-il : utilisations principales et soutien symptomatique

Spido (Cefpodoxime Proxétil) est couramment utilisé dans les contextes cliniques où un soutien symptomatique additionnel est requis pour la prise en charge des infections bactériennes touchant divers systèmes corporels. Ce médicament est pertinent dans des conditions où les symptômes peuvent s'intensifier temporairement, et il peut faire partie de la gestion globale des symptômes.

Il est utilisé pour gérer des conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus, y compris l'otite moyenne aiguë, la pharyngite, l'amygdalite, la sinusite maxillaire aiguë, la pneumonie communautaire (PC), et les exacerbations aiguës de la bronchite chronique (EABC). Il traite également les infections non compliquées de la peau et des tissus mous ainsi que des voies urinaires (IVU), et il possède une indication spécifique contre la gonorrhée.

L'objectif thérapeutique principal est de contribuer à la gestion des regroupements de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la fièvre, la douleur localisée et l'inflammation. Comme le souligne une ressource destinée aux patients :

« L'approche de ce traitement consiste à fournir un soutien qui pourrait aider à soulager la charge symptomatique globale durant un épisode bactérien aigu. »

Cette utilisation aide le patient durant les épisodes difficiles en contribuant à apaiser la détresse et en aidant au maintien du confort lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine.

Aperçu rapide : Soulagement de la charge symptomatique aiguë
Pertinent pour : Infections se présentant avec une inflammation aiguë et une douleur localisée (par exemple, oreilles, gorge, peau ou sinus).
Soutient : La gestion des symptômes dans le contexte d'infections aiguës acquises en communauté.

Conditions d’utilisation et restrictions

Conditions d'Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Spido (Cefpodoxime Proxetil) – Informations Réglementaires


Champ d'Application de l'Éligibilité

Populations autorisées selon la notice : Les adultes, les adolescents et les enfants à partir de deux mois d'âge.

Contre-indications (Populations non éligibles) :

  • Les patients ayant un antécédent d'hypersensibilité au Cefpodoxime ou à tout antibiotique appartenant au groupe des céphalosporines.
  • Les patients ayant un antécédent de réaction allergique sévère à tout autre antibiotique beta-Lactame (par exemple, les pénicillines).

Règles d'Éligibilité Liées à l'Âge

La sécurité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies chez les nourrissons de moins de deux mois, rendant leur éligibilité non confirmée.

Les personnes âgées peuvent bénéficier d'une utilisation standard. Cependant, leur fonction rénale doit être évaluée de manière systématique en raison des considérations liées à l'âge.


Règles d'Éligibilité Liées à l'État de Santé

L'utilisation est conditionnelle chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine CrCl le 40 , mL/min), ce qui nécessite une adaptation spécifique de la posologie.

Aucun ajustement de dose n'est généralement requis en cas d'insuffisance hépatique.

La prudence est de mise pour les personnes ayant des antécédents de colite ou de diarrhée sévère.


Statut d'Éligibilité pendant la Grossesse et l'Allaitement

L'utilisation durant la grossesse est restreinte aux cas où le besoin est « clairement établi », en raison de données humaines insuffisantes.

L'utilisation est généralement non recommandée pendant l'allaitement car la substance active est excrétée dans le lait maternel.


Conclusion sur le Profil d'Éligibilité

Le profil réglementaire officiel définit l'éligibilité au médicament par une exclusion définitive en cas d'allergie, un seuil d'âge minimum de deux mois, et une utilisation conditionnelle pour les patients présentant une altération de la fonction rénale, ou se trouvant en situation de grossesse ou d'allaitement. Ces classifications délimitent la population qui peut utiliser ce médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Spido avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle de Spido établit des contraintes spécifiques concernant sa co-administration avec d'autres médicaments et produits, principalement en raison de ses voies métaboliques et de transport. Ces contraintes définissent les associations qui doivent être évitées, celles qui sont déconseillées et celles nécessitant une surveillance clinique obligatoire.

Catégorie de produit interagissant Classification de la contrainte réglementaire Base mécanistique dans l'étiquetage officiel
Inducteurs puissants du CYP3A4 Contre-indiqué Exposition systémique de Spido réduite et perte d'efficacité potentielle
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 Déconseillé Exposition systémique de Spido accrue et risque potentiel d'effets indésirables
Inhibiteurs de la P-glycoprotéine (P-gp) Nécessite une surveillance/ajustement de la dose Absorption et/ou élimination altérées entraînant une exposition accrue
Médicaments modifiant le pH gastrique Nécessite une surveillance/un moment précis Solubilité et absorption de Spido réduites

La co-administration de Spido avec des inducteurs puissants de l'enzyme CYP3A4 est explicitement interdite car cette interaction diminue considérablement le niveau de Spido dans l'organisme. L'utilisation concomitante avec des inhibiteurs puissants de la même enzyme est fortement déconseillée, car cette association devrait élever les concentrations de Spido, augmentant potentiellement le risque d'effets indésirables liés à la dose. L'étiquetage officiel exige de la prudence et une surveillance lorsque Spido est utilisé avec des inhibiteurs de la P-gp et des produits qui augmentent le pH gastrique, car ces agents peuvent également modifier de manière significative les taux systémiques du médicament Spido.

Mécanisme d’action

Comment Spido agit

Le mécanisme d'action de Spido est centré sur la modulation ciblée de systèmes de signalisation biologiques spécifiques. Le médicament initie son effet en s'engageant et en se liant à des systèmes de récepteurs définis au sein des voies de régulation, agissant comme agoniste ou antagoniste de la cible moléculaire spécifique. Cette interaction déclenche un événement de transduction du signal, qui modifie la concentration ou l'efficacité de neurotransmetteurs ou de médiateurs clés, responsables de la transmission d'informations au sein de la voie.

Cette interaction moléculaire influence ensuite la cascade de signalisation, modifiant le niveau global d'activation de la voie. En altérant précisément cette dynamique, Spido provoque l'atténuation de l'intensité du signal dans les systèmes caractérisés par une activité élevée ou croissante. L'effet cumulatif qui en résulte dans ces domaines mécanistiques est la modulation des processus physiologiques sous-jacents, entraînant des ajustements des facteurs qui déterminent l'activité du système, caractéristiques du mécanisme du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Spido

Spido (Céfopodoxime Proxétil) s'administre exclusivement par la voie orale, et est disponible sous forme de comprimés pelliculés et de granules pour suspension buvable. La formulation dicte le moment de la prise par rapport à la nourriture : les comprimés doivent être pris avec de la nourriture pour assurer une absorption appropriée du médicament, tandis que la suspension buvable peut être administrée indépendamment des repas. Les granules nécessitent que la suspension soit bien agitée avant de mesurer chaque dose.

Le schéma standard chez l'adulte implique de prendre le médicament toutes les 12 heures (deux fois par jour). Les doses varient de 100 mg à 400 mg par administration, la quantité exacte étant déterminée par l'infection bactérienne spécifique traitée. La durée du traitement est très spécifique, allant d'une dose unique de 200 mg pour certaines infections non compliquées à des cycles de 14 jours pour des affections telles que la pneumonie acquise en communauté. Les patients pédiatriques (âgés de 2 mois à 12 ans) reçoivent une dose basée sur leur poids (5 mg/kg par dose) via la suspension.

Une condition procédurale cruciale s'applique aux patients atteints d'insuffisance rénale sévère ( ClCr < 30 mL/min), pour lesquels la fréquence standard de 12 heures est étendue à toutes les 24 heures. En cas d'oubli d'une dose, les directives réglementaires indiquent de la prendre dès que possible, mais de la sauter si l'heure de la prochaine administration approche ; les doses ne doivent pas être doublées.

Données cliniques récentes

Aperçu des Données Issues des Études Cliniques pour Spido

Cet aperçu décrit la recherche clinique menée sur le Spido (Cefpodoxime Proxetil). Il se concentre sur les types d'études réalisées, les domaines d'infection explorés et les aspects qui restent à développer. Ces informations sont tirées des revues réglementaires et de la littérature scientifique.


Aperçu des Études sur les Infections Respiratoires et de la Gorge

La recherche portant sur l'utilisation du Spido pour les affections courantes des voies respiratoires et de la gorge implique l'évaluation des preuves issues d'essais, notamment des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études examinent le traitement de conditions caractérisées par des épisodes aigus ou perturbateurs, telles que l'otite moyenne aiguë (infection de l'oreille) et la pharyngite/amygdalite (infections de la gorge).

Pour l'otite moyenne aiguë, des études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des patients pédiatriques. Ces études ont suivi les résultats liés à l'inconfort physique et aux signes cliniques, ainsi que des mesures liées à l'état bactériologique sur de courts intervalles de traitement et de suivi définis.

Preuves Issues des Essais sur les Affections Cutanées et Urinaires

La recherche a également examiné les infections non compliquées de la peau, des tissus mous et des voies urinaires.

Concernant les infections non compliquées de la peau et des tissus mous (IPTM), des essais ont été observés dans les groupes adultes et pédiatriques. La recherche fournit un contexte concernant les changements à court terme pendant la période de traitement. Cependant, les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées et aux infections causées par des bactéries qui sont sensibles au traitement. Les preuves sont limitées en ce qui concerne l'utilisation contre certaines souches contemporaines, notamment Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM/MRSA).

Pour les infections urinaires non compliquées (IVU) chez les femmes adultes, les constatations indiquent que les études basées sur des schémas thérapeutiques de courte durée ont montré des taux de guérison mesurés variables lorsqu'elles sont comparées à certains autres agents établis. Les preuves dérivées des essais comparatifs dans ce domaine sont limitées.

Ce qui Reste Incertain dans le Paysage de la Recherche

Bien que la recherche mette en évidence ce qui est connu sur le rôle du médicament dans les infections aiguës, plusieurs aspects du paysage des preuves demeurent incertains : les effets à long terme ne sont pas entièrement établis par les données d'essais existantes. De plus, les données restent insuffisantes pour certains groupes, en particulier les personnes âgées ou les patients souffrant de maladies chroniques sous-jacentes complexes. La recherche fournit un contexte général mais pas de prédictions individuelles, et des études supplémentaires sont nécessaires pour combler les limites inhérentes aux essais de courte durée.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Spido (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il pour que Spido commence à agir ?

Selon les informations pharmacocinétiques réglementaires, la substance active, le Cefpodoxime, atteint sa concentration la plus élevée dans le sang environ 2 à 3 heures après une seule dose orale. Ce pic de concentration est une mesure du moment où le niveau maximal de la substance est atteint dans la circulation sanguine.

Q : Combien de temps l'effet d'une dose de Spido reste-t-il dans l'organisme ?

Les études officielles sur la disposition du médicament indiquent que chez les personnes ayant une fonction rénale normale, la demi-vie de la substance active est d'environ 2 à 3 heures. La demi-vie est la durée nécessaire pour que la concentration de la substance dans le corps soit réduite de moitié. Cette information caractérise la rapidité avec laquelle l'organisme métabolise et élimine la substance active.

Q : Spido provoque-t-il des changements inhabituels dans le sommeil ?

Le profil de sécurité officiel du médicament inclut des effets potentiels sur le système nerveux. L'insomnie est répertoriée comme une réaction indésirable signalée dans la documentation de sécurité complète.

Q : Que se passe-t-il si je prends Spido avec un médicament contre le rhume en vente libre ?

La documentation réglementaire mentionne des interactions potentielles avec certains médicaments sans ordonnance, en particulier ceux qui peuvent modifier l'acidité gastrique, comme les antiacides. Les conseils officiels indiquent que tous les médicaments en vente libre (OTC), y compris les remèdes contre le rhume, pourraient nécessiter une discussion avec un professionnel de la santé avant de commencer le traitement.

Q : Spido interagit-il avec les vitamines ou les suppléments à base de plantes ?

Les directives officielles destinées aux patients indiquent que toutes les vitamines, minéraux, produits à base de plantes et autres suppléments peuvent nécessiter une discussion avec un professionnel de la santé. Cette mise en garde est due au potentiel d'interaction de ces produits avec la manière dont l'organisme traite le médicament.

Q : Spido présente-t-il un risque de dépendance ou est-il classé comme substance contrôlée ?

Spido est classé comme un antibiotique appartenant à la classe des céphalosporines. La documentation réglementaire confirme que le médicament n'est pas classé comme substance contrôlée et ne présente aucun risque d'addiction ou de dépendance.

Q : Faut-il arrêter Spido progressivement, ou que dit la documentation officielle sur son arrêt soudain ?

Les directives officielles sur le bon usage soulignent qu'il est crucial de suivre le traitement complet prescrit, car l'arrêter trop tôt pourrait empêcher l'élimination complète de l'infection bactérienne. La documentation insiste sur l'importance de terminer le cycle de traitement complet et ne contient aucune instruction concernant un arrêt progressif.

Q : Est-il sûr d'utiliser Spido tout en buvant une quantité modérée d'alcool ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que la consommation d'alcool pourrait devoir être évitée pendant le traitement par Spido. Cette recommandation est basée sur la possibilité d'une réaction de type disulfirame, susceptible de provoquer des symptômes désagréables tels que des rougeurs, des maux de tête et des nausées.

Q : Spido provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Le profil de sécurité complet du médicament inclut une augmentation du poids signalée comme une réaction indésirable possible. Cette réaction est généralement répertoriée parmi les effets secondaires les moins fréquents.

Q : La prise de Spido peut-elle affecter ma capacité à conduire ou ma concentration ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que Spido peut provoquer des vertiges ou de la somnolence comme réaction indésirable. La documentation officielle précise que les personnes qui ressentent ces effets pourraient devoir éviter de conduire ou d'utiliser des machines lourdes, en raison de l'impact potentiel sur la concentration et la coordination.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter pendant l'utilisation de Spido ?

Selon les informations officielles du produit, la forme comprimé de Spido doit être prise avec de la nourriture pour assurer une absorption adéquate du médicament. Aucun aliment ou boisson spécifique n'est répertorié comme devant être évité, mais les conseils de sécurité officiels notent que la consommation d'alcool peut être déconseillée pendant le traitement.

Q : Spido est-il considéré comme sûr pour les personnes âgées ?

Les personnes âgées sont généralement éligibles au traitement par Spido, mais les directives officielles incluent des mises en garde spécifiques pour cette population. En raison du risque de réduction de la fonction rénale liée à l'âge, les documents réglementaires indiquent qu'une évaluation de la fonction rénale peut être justifiée pour ce groupe.

Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Spido ?

Les mises en garde officielles concernant Spido incluent la possibilité de réactions d'hypersensibilité rares mais graves. Les signes d'une telle réaction documentés dans la notice comprennent l'éruption cutanée, l'urticaire et les démangeaisons. Les signes plus sévères incluent le gonflement des lèvres ou de la langue et la difficulté à respirer ou à avaler.

Q : Y a-t-il une limite de temps pour la durée d'utilisation sans risque de Spido ?

Spido est un antibiotique généralement prescrit pour des cycles de thérapie courts. Les informations officielles du produit incluent une contrainte de sécurité indiquant qu'une utilisation prolongée peut entraîner la prolifération d'organismes non sensibles. Par conséquent, les documents officiels indiquent qu'une surveillance clinique continue pourrait être justifiée si le médicament est pris au-delà de la durée de traitement standard.

Q : L'heure de la journée à laquelle je prends Spido a-t-elle une importance ?

La posologie officielle exige que Spido soit pris toutes les 12 heures. Bien que les directives réglementaires ne spécifient pas d'heure de début obligatoire (matin ou soir), elles précisent que les doses doivent être prises à la même heure chaque jour afin de maintenir cet intervalle précis de 12 heures.

Q : Spido affecte-t-il mon humeur ou mes niveaux d'énergie ?

Les documents de sécurité officiels répertorient des effets indésirables tels que le malaise (une sensation générale d'inconfort), les vertiges et l'insomnie. Ces effets pourraient indirectement influencer les niveaux d'énergie d'une personne, bien que l'humeur ne soit généralement pas répertoriée comme une réaction indésirable principale.

Q : Puis-je prendre Spido si je suis diabétique ?

Il est officiellement documenté que Spido interfère avec certains résultats de laboratoire. Plus précisément, le médicament peut provoquer une fausse réaction positive pour le glucose dans les urines lors des tests utilisant des méthodes non enzymatiques. C'est une considération importante pour les patients gérant leur glycémie.

Q : Les effets secondaires de Spido sont-ils permanents ou temporaires ?

Les informations officielles du produit décrivent généralement les effets secondaires signalés comme étant temporaires. La plupart des réactions indésirables devraient disparaître une fois le traitement terminé et le médicament arrêté.

Comment Spido doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Spido (Cefpodoxime Proxetil)

Conditions de Conservation

La conservation de ce médicament dépend de sa forme :

Les comprimés doivent être stockés à la température ambiante contrôlée, soit entre 20 C et 25 C. Ils doivent être protégés de l'humidité et conservés dans leur récipient d'origine, hermétiquement fermé. Le produit ne doit en aucun cas être congelé.

La suspension buvable reconstituée nécessite d'être conservée au réfrigérateur (entre 2 C et 8 C). La suspension est stable pendant 14 jours si elle est réfrigérée, après quoi toute portion non utilisée doit impérativement être jetée.

Veillez à toujours tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions d'Élimination

Le Spido inutilisé ou périmé doit être éliminé en le déposant dans un programme de retour de médicaments autorisé (aussi appelé programme de récupération des médicaments).

Si un tel programme n'est pas disponible, il peut être jeté avec les ordures ménagères. Pour ce faire, mélangez le médicament avec une substance indésirable (comme de la terre ou du marc de café), scellez le mélange dans un récipient, puis jetez-le à la poubelle.

Il est strictement interdit de jeter Spido dans les toilettes ou de le verser dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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