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Spasverine

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Spasverine

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Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Spasverine

Fiche d'identité rapide

Propriété Description
Principe actif Citrate d'alvérine
Forme galénique Capsules dures
Classe pharmacologique Agent antispasmodique (Spasmolytique)
Objectif général Soulagement des spasmes musculaires douloureux (crampes)
Origine Synthétique

Spasverine : Définition, Classe et Composition

Le Spasverine est une préparation pharmaceutique classée comme agent antispasmodique, ou spasmolytique, dont l'unique principe actif est le Citrate d'alvérine. Ce composé est de nature synthétique et appartient au groupe des amines tertiaires de la Propylamine. Il est conditionné sous forme de capsules dures destinées à l'administration orale.

En médecine, les agents antispasmodiques sont largement reconnus pour leur capacité à réduire de manière sélective l'activité musculaire involontaire qui est à l'origine de la douleur. Contrairement à de nombreux produits combinés, le Spasverine est spécifiquement positionné pour fournir l'action concentrée du Citrate d'alvérine en vue de la relaxation musculaire.


Comment le Spasverine Agit-il pour Soulager le Spasme ?

Le Spasverine agit en exerçant une action directe sur le muscle lisse, qui est le tissu musculaire involontaire présent principalement dans la paroi intestinale. La substance active, l'Alvérine, parvient à cet effet en modulant le flux des ions calcium à l'intérieur des cellules musculaires, lequel est le déclencheur nécessaire à la contraction et, par conséquent, au spasme.

Cet effet est cliniquement reconnu pour soulager les patients qui souffrent de douleurs abdominales aiguës ou de crampes dues à une activité spasmodique de l'intestin. Cette action sélective agit directement sur l'hyperactivité musculaire, un symptôme clé des troubles gastro-intestinaux fonctionnels, offrant ainsi l'avantage général d'une réduction de la tension musculaire.


Le Spasverine Est-il un Produit à Ingrédient Unique ?

Oui, le Spasverine est formulé comme un produit à ingrédient unique dans une capsule dure, contenant seulement du Citrate d'alvérine en plus des excipients pharmaceutiques nécessaires. Cette composition garantit que le traitement se concentre entièrement sur les propriétés de l'Alvérine, spécifiquement son efficacité à promouvoir la relaxation du muscle lisse.

Ce statut d'agent unique est un facteur de différenciation par rapport à certains spasmolytiques alternatifs, souvent présentés comme des produits combinés comportant des principes actifs additionnels pour traiter des problèmes secondaires comme l'excès de gaz intestinal. L'utilisation de la forme en capsule est la norme pour administrer ce type de spasmolytique destiné à une action interne.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Spasverine ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Comme tout médicament, la Spasvérine peut entraîner des effets indésirables, bien que ceux-ci ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Il est important de noter que les données de sécurité disponibles sont limitées et que le profil de tolérance de ce médicament n'est pas complètement établi dans toutes les populations de patients.

Les effets indésirables rapportés le plus fréquemment sont de nature gastro-intestinale et comprennent des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements. Des troubles au niveau de la peau, tels que des réactions d'hypersensibilité comme une éruption cutanée ou un prurit (démangeaisons), ont également été observés.

Dans des cas très rares, des réactions allergiques plus graves ont été signalées. Si vous ressentez des signes d'une réaction allergique sévère, comme un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer, ou un malaise, vous devez immédiatement consulter un professionnel de santé ou vous rendre aux urgences.

Avant de commencer le traitement, informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez déjà, y compris les médicaments sans ordonnance, les suppléments et les produits à base de plantes. Ceci est essentiel afin de vérifier l'absence d'interactions médicamenteuses potentielles. Le traitement par Spasvérine est généralement contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant certains troubles cardiaques ou rénaux.

Si vous ressentez tout effet indésirable non mentionné ici, ou si un effet indésirable devient grave, veuillez en informer un professionnel de santé. Il est toujours recommandé de lire attentivement la notice d'information du patient fournie avec le médicament pour obtenir la liste complète des effets indésirables et des précautions d'emploi.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Cette section décrit les effets cliniques potentiels d'un surdosage de Spasvérine (Citrate d'Alvérine), en s'appuyant sur les informations issues des documents réglementaires officiels. En cas de surdosage, il est crucial de solliciter immédiatement une assistance médicale professionnelle.


Manifestations documentées en cas de surdosage

Les informations réglementaires indiquent qu'un surdosage de cette substance peut conduire à deux principales manifestations cliniques :

  • Hypotension : Une chute importante de la tension artérielle.
  • Effets toxiques de type atropinique : Des manifestations systémiques qui ressemblent à une intoxication par l'atropine, pouvant impacter les systèmes nerveux et cardiovasculaire.

Ces effets signalent un événement médical potentiellement grave qui nécessite une évaluation rapide.


Conduite d'urgence requise

En cas de surdosage suspecté ou confirmé de Spasvérine, il est impératif de faire appel immédiatement à des secours médicaux professionnels. Les directives réglementaires officielles stipulent que la prise en charge doit suivre le protocole établi pour l'intoxication par l'atropine.

Cette prise en charge inclut l'administration d'un traitement symptomatique de soutien pour l'hypotension afin d'aider à stabiliser la pression artérielle du patient. En raison du risque de toxicité cardiovasculaire et systémique sérieuse, le surdosage de Spasvérine est défini par les organismes de réglementation comme une condition nécessitant des soins cliniques urgents et spécialisés. N'essayez jamais de gérer un surdosage suspecté à domicile.

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Utilisations thérapeutiques de Spasverine

Faits clés : Spasverine

  • Peut apporter un soulagement des spasmes des muscles lisses.
  • Est utilisé pour des affections impliquant le tractus gastro-intestinal, les voies biliaires et le système urogénital.
  • Vise à aider à la gestion des symptômes comme la douleur et l'inconfort abdominaux associés au syndrome du côlon irritable (SCI).

Le Spasverine (qui contient du citrate d'alvérine) est un agent utilisé pour prendre en charge les symptômes associés au spasme du muscle lisse. Ses domaines thérapeutiques concernent principalement les affections du système digestif et du système urogénital. Il peut être employé pour procurer un soulagement symptomatique dans les troubles du tractus gastro-intestinal

ainsi que dans ceux affectant les voies biliaires.

Les données cliniques indiquent que l'utilisation de ce type d'agent antispasmodique est susceptible d'aider à gérer la douleur et l'inconfort abdominaux. Ces manifestations sont des symptômes clés observés chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable (SCI). De plus, il est prescrit pour les douleurs spasmodiques qui trouvent leur origine dans le système urogénital.

Pour une compréhension exhaustive des utilisations approuvées et des informations de sécurité pertinentes, il est recommandé aux professionnels de la santé et aux patients de consulter l'étiquetage officiel et les ressources documentaires, telles que les directives [NIH MedlinePlus guidance].

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser la Spasvérine ?

Cette section présente les règles d'éligibilité et de non-éligibilité (exclusions) de la population pour la Spasvérine (citrate d'Alvérine), en se basant strictement sur les informations réglementaires de prescription.


Règles d'éligibilité et d'exclusion

Classification Règles d'éligibilité selon les documents réglementaires
Populations autorisées Généralement indiquée pour une utilisation chez les Adultes et les Adolescents de 12 ans et plus. L'utilisation chez les personnes âgées suit les directives standard pour les adultes.
Populations contre-indiquées (Ne doivent pas utiliser) Femmes enceintes ou qui allaitent, en raison de données de sécurité limitées. Personnes ayant une hypersensibilité ou une allergie connue au citrate d'Alvérine ou à ses composants. Patients diagnostiqués avec une Occlusion Intestinale ou un Iléus Paralytique.
Utilisation non recommandée Enfants de moins de 12 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans cette tranche d'âge.

Restrictions importantes

Il est conseillé aux patients de consulter un médecin avant de prendre la Spasvérine s'ils développent de nouveaux symptômes graves ou inquiétants, tels que des vomissements, la présence de sang dans les selles, une constipation sévère, ou s'ils sont âgés de 40 ans ou plus et présentent une apparition récente de symptômes. Ces avertissements officiels ont pour but d'écarter la possibilité de conditions sous-jacentes graves.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de la Spasvérine (Alvérine) est principalement défini par un risque d'augmentation des effets lorsque ce médicament est pris en association avec d'autres substances possédant des propriétés dépressives sur le Système Nerveux Central (SNC). Ce risque est bien établi et provient d'une potentielle addition des effets pharmacodynamiques des deux médicaments.

Interactions pharmacodynamiques documentées

L'administration concomitante de nombreux produits médicaux peut augmenter le risque ou la sévérité des effets indésirables, et plus particulièrement la dépression du SNC. Les patients doivent être conscients de cette possibilité d'effets additifs lors de la prise des catégories de médicaments suivantes :

  • Opioïdes et sédatifs : Médicaments utilisés pour soulager la douleur intense ou pour favoriser le sommeil.
  • Certains Antihistaminiques : Médicaments prescrits contre les allergies qui peuvent entraîner de la somnolence.
  • Antidépresseurs et Anxiolytiques : Produits spécifiques utilisés pour traiter les troubles de l'humeur ou l'anxiété (par exemple, les Benzodiazépines, les Antidépresseurs Tricycliques).
  • Autres Dépresseurs du SNC : Cette catégorie inclut les dépresseurs généraux du SNC et certains relaxants musculaires.

Étant donné cette structure d'interaction large, une surveillance étroite est nécessaire chez les patients prenant la Spasvérine en même temps que l'un de ces agents. La documentation officielle indique que la Spasvérine et le médicament associé peuvent s'ajouter pour augmenter mutuellement leurs activités de dépression du SNC, ce qui nécessite une évaluation rigoureuse du risque combiné. Des agents spécifiques tels que l'Acénocoumarol ont également été identifiés dans les documents réglementaires comme augmentant le risque ou la sévérité des effets indésirables lorsqu'ils sont co-administrés avec la Spasvérine.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne Spasverine

Le Spasverine (Alverine) agit en modulant l'activité des muscles lisses de l'intestin grâce à un mécanisme pharmacodynamique à multiples facettes. Le composé et son métabolite actif s'accumulent dans le tractus gastro-intestinal où ils exercent leur effet, se comportant comme un agent musculotrope non sélectif.

Au niveau cellulaire, le Spasverine agit directement sur les fibres musculaires.

  • Il exerce un effet direct sur les fibres musculaires lisses, réduisant la sensibilité de l'appareil contractile aux signaux intracellulaires de calcium (Ca^2+).
  • Il fonctionne également comme un antagoniste des récepteurs 5-HT1A, empêchant la liaison de la sérotonine (5-HT) à ces récepteurs, lesquels sont situés sur les neurones sensitifs afférents. Cette interaction au niveau des récepteurs module les voies de signalisation nerveuse impliquées dans la régulation de l'activité intestinale.
  • De plus, le Spasverine inhibe l'influx des ions Ca^2+ dans le cytoplasme des cellules musculaires lisses, probablement par une interaction avec certains canaux membranaires.

L'ensemble de ces actions moléculaires — réduction de la sensibilité au Ca^2+, inhibition de son influx, et antagonisme du 5-HT1A — se traduit par une diminution nette du tonus des muscles lisses et une normalisation du rythme du péristaltisme au sein du système entérique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Spasverine

L'utilisation de Spasverine (citrate d'Alverine) est strictement définie par des modalités d'administration et des schémas posologiques officiels. Ce médicament est fourni sous forme de capsules dures disponibles aux dosages de 60 mg et de 120 mg.

Paramètres d'Administration

Paramètre Consignes
Voie d'Administration Orale (à avaler par la bouche).
Préparation La capsule doit être avalée entière avec un verre d'eau ou une autre boisson ; elle ne doit être ni ouverte ni écrasée.
Moment de la Prise L'administration peut avoir lieu avant ou après la consommation d'aliments.

Posologie et Schéma Thérapeutique

Le schéma posologique prescrit pour les adultes et les personnes âgées est une dose unique allant de 60 mg à 120 mg de citrate d'Alverine. Cette dose correspond à la prise d'une ou deux capsules de 60 mg, ou d'une capsule de 120 mg, lors d'une seule prise. La fréquence maximale d'administration est fixée à trois fois par jour. L'usage de ce médicament est généralement prévu pour être de courte durée, couvrant les périodes où un soulagement est requis.

Restrictions d'Usage

Le schéma posologique standard pour adulte s'applique aux personnes âgées, car les informations officielles ne spécifient pas d'ajustements de dose spécifiques pour cette population. Néanmoins, l'utilisation de Spasverine n'est pas recommandée chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans.

Il est essentiel de suivre ce protocole d'administration pour garantir l'efficacité et la sécurité définies par les autorités sanitaires.

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Données cliniques récentes

Données cliniques récentes / Aperçu des études

Profil de sécurité et d'efficacité

Des études ont évalué la sécurité et l'efficacité du médicament pour le traitement de l'affection cible au sein d'un éventail de populations adultes. Ces investigations comprenaient des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme (jusqu'à 12 semaines) et à long terme (jusqu'à un an).

La recherche a exploré si le médicament était associé à une réduction de la douleur chronique ainsi que l'évolution temporelle de tout effet observé sur l'inconfort. Certaines études observationnelles ont également fourni un aperçu des résultats rapportés par les patients au-delà du cadre de l'essai clinique.

Combinaison versus Monothérapie

Des études comparatives ont évalué si un schéma thérapeutique en combinaison différait en termes de résultats par rapport à une monothérapie chez des patients souffrant d'un sous-type spécifique de l'affection. Les critères d'évaluation primaires pour ces analyses incluaient des marqueurs utilisés pour suivre la condition et des évaluations de la qualité de vie liée à la santé.

Les études ont examiné les effets du traitement combiné, y compris le maintien de toute réduction observée des symptômes au fil du temps. Les conclusions des analyses initiales suggèrent des réponses variables, certains sous-groupes de patients présentant un effet différentiel. La recherche a exploré les effets associés à l'utilisation de la dose la plus faible possible étudiée lors des essais cliniques.

Mécanisme d'action (MdA)

Des essais cliniques ont évalué si le médicament agissait en supprimant le mécanisme sous-jacent proposé comme moteur de la progression de l'affection. Des données in vitro appuient cette action proposée en montrant un effet mesurable sur des biomarqueurs cibles. Des recherches exploratoires supplémentaires ont examiné si ce mécanisme d'action proposé était cohérent au sein de toutes les données démographiques de patients.

Utilisation dans des populations spécifiques

Des études ont examiné l'utilisation du médicament chez des individus atteints d'insuffisance rénale légère à modérée afin d'évaluer tout ajustement de dose nécessaire ou toute modification pharmacocinétique. Inversement, la recherche a exploré les effets associés à ce traitement chez des individus atteints d'une maladie hépatique sévère.

Résultats à long terme

Les données issues de plusieurs études de cohorte prospectives ont examiné si le médicament était associé à une réduction de la fréquence des épisodes aigus sur une période dépassant deux ans. En résumé, les preuves ont évalué le potentiel du médicament en tant qu'option thérapeutique initiale.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Spasvérine (FAQ)

Q : À quoi sert principalement la Spasvérine dans différents pays ?

Les documents officiels du produit indiquent que ce médicament est indiqué pour le soulagement des spasmes de la musculature lisse. Cela inclut les spasmes associés à des affections telles que le Syndrome du Côlon Irritable (SCI), la maladie diverticulaire douloureuse du côlon et la dysménorrhée primaire (règles douloureuses).

Q : La Spasvérine peut-elle être prise au besoin ?

Le schéma posologique recommandé dans les documents réglementaires suggère une fréquence définie, généralement une à trois fois par jour. Cette posologie vise à couvrir les périodes pendant lesquelles un soulagement des symptômes est nécessaire. Un professionnel de santé peut être consulté pour déterminer la fréquence appropriée en fonction des circonstances individuelles.

Q : La plupart des personnes qui prennent la Spasvérine ressentent-elles des effets indésirables ?

L'information réglementaire officielle pour de nombreux effets secondaires, tels que les nausées et les étourdissements, indique leur fréquence comme « Fréquence inconnue ». Cela signifie que le taux de survenue ne peut pas être estimé de manière fiable à partir des données disponibles. Il est établi que la majorité des événements indésirables signalés relèvent de cette classification.

Q : La prise de Spasvérine peut-elle causer des étourdissements ou de la somnolence ?

Les étourdissements sont répertoriés dans les documents officiels comme un effet indésirable possible. L'étiquetage du produit avertit que l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines peut être altérée si des étourdissements surviennent. La somnolence elle-même n'est pas explicitement répertoriée comme un effet secondaire courant.

Q : Quels sont les signes courants d'une réaction allergique grave à la Spasvérine ?

Les documents réglementaires mentionnent le potentiel de réactions graves, y compris l'anaphylaxie (une réaction allergique sévère et généralisée) et l'hypersensibilité générale. Les signes documentés incluent une éruption cutanée, des démangeaisons, une respiration sifflante et des difficultés respiratoires.

Q : Est-il normal de se sentir légèrement nauséeux au début du traitement par Spasvérine ?

Les nausées sont mentionnées dans les sources officielles comme un effet indésirable possible, mais leur fréquence est classée comme « Fréquence inconnue ». L'information réglementaire n'indique pas spécifiquement si cet effet est plus courant pendant les premiers jours de traitement.

Q : Les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques préexistants peuvent-elles utiliser la Spasvérine ?

Les documents officiels du produit notent que les effets indésirables peuvent inclure des tests de la fonction hépatique anormaux et la jaunisse (coloration jaune de la peau) due à une hépatite. Ces effets sont généralement signalés comme étant réversibles après l'arrêt du médicament. Les contraintes spécifiques concernant l'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante doivent être abordées par un professionnel de santé.

Q : La Spasvérine est-elle parfois utilisée pour traiter des affections autres que son objectif principal ?

Les caractéristiques officielles du produit décrivent des indications thérapeutiques spécifiques approuvées, telles que le syndrome du côlon irritable et la dysménorrhée primaire. Les informations sur l'utilisation du médicament pour toute autre affection ne sont pas incluses dans les documents réglementaires officiels.

Q : Comment les sources officielles décrivent-elles l'efficacité attendue de la Spasvérine ?

Le médicament est décrit comme un agent spasmolytique (antispasmodique). Son action est dirigée vers les muscles lisses de l'intestin et de l'utérus, visant à soulager les spasmes musculaires douloureux.

Q : La Spasvérine est-elle disponible à l'achat sans ordonnance ?

Les notices d'information destinées aux patients indiquent que le médicament est généralement fourni sur prescription d'un professionnel de santé. Les directives officielles stipulent que le médicament n'est prescrit que pour le patient individuel auquel il est destiné.

Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que la Spasvérine commence à agir ?

Les données pharmacocinétiques des sources officielles indiquent la rapidité d'absorption du médicament. Le niveau maximal de la substance la plus active dans le sang est observé environ 1 à 1,5 heure après une dose orale.

Q : Combien de temps l'effet d'une dose unique de Spasvérine dure-t-il ?

La durée de présence d'un médicament dans le corps est souvent mesurée par sa demi-vie plasmatique. Les données officielles rapportent que la demi-vie du principal métabolite actif est en moyenne de 5,7 heures.

Q : La Spasvérine a-t-elle des effets connus sur la tension artérielle ?

Bien que le médicament soit généralement signalé comme n'affectant pas les vaisseaux sanguins aux doses normales, les documents réglementaires mentionnent un effet sur la tension artérielle dans des circonstances extrêmes. Plus précisément, les situations de surdosage sont documentées comme étant associées à une hypotension (faible tension artérielle).

Q : La Spasvérine peut-elle être prise en même temps que le Tylenol (acétaminophène) ?

Les caractéristiques officielles du produit, qui résument les interactions médicamenteuses potentielles, indiquent « Aucune mention » pour les interactions avec d'autres produits médicinaux.

Q : Y a-t-il des interactions connues entre la Spasvérine et la caféine ?

La section réglementaire couvrant les interactions médicamenteuses indique « Aucune mention » pour les autres produits médicinaux. Cette déclaration officielle couvre les substances non médicamenteuses courantes comme la caféine.

Q : La Spasvérine a-t-elle une interaction documentée avec les pilules contraceptives hormonales ?

La documentation officielle qui répertorie les interactions possibles entre médicaments indique « Aucune mention » pour les interactions avec d'autres produits médicinaux, y compris les contraceptifs hormonaux.

Q : La Spasvérine peut-elle être prise simultanément avec d'autres médicaments pour l'estomac ou l'indigestion ?

La section réglementaire détaillant les interactions avec d'autres produits médicinaux indique « Aucune mention ». Cela signifie qu'aucune interaction spécifique avec les médicaments courants pour l'estomac ou l'indigestion n'a été officiellement répertoriée.

Q : Quels vitamines ou suppléments à base de plantes courants pourraient interagir avec la Spasvérine ?

Le document officiel des caractéristiques du produit pour la Spasvérine indique « Aucune mention » pour les interactions avec d'autres produits médicinaux, ce qui couvre les vitamines et les suppléments à base de plantes courants.

Q : Où un patient peut-il trouver la notice d'information officielle pour la Spasvérine ?

La notice d'information officielle du patient (PIL) ou des documents réglementaires similaires sont généralement mis à disposition en ligne par les autorités réglementaires nationales. Ils peuvent souvent être trouvés sur des bases de données publiques sous le nom générique du médicament, le citrate d'Alvérine.

Q : Existe-t-il différents noms de marque utilisés pour le médicament Spasvérine ?

Spasvérine est le nom de marque de la substance active, le citrate d'Alvérine. Cette substance active peut être commercialisée sous plusieurs autres noms de marque dans différentes régions du monde.

Q : La Spasvérine contient-elle des ingrédients qui ne sont pas sans gluten ?

Le document officiel répertorie tous les ingrédients non actifs, ou excipients, utilisés dans la gélule, tels que l'Amidon de maïs, l'Amidon prégélatinisé et le Stéarate de magnésium. Une certification formelle « sans gluten » n'est généralement pas incluse dans la documentation réglementaire officielle elle-même.

Q : La Spasvérine interagit-elle avec les médicaments courants contre les maux de tête ?

La section des caractéristiques officielles du produit qui détaille les interactions médicamenteuses indique « Aucune mention ». Cette déclaration officielle couvre la co-administration potentielle avec la plupart des médicaments courants contre les maux de tête en vente libre.

Q : Que faut-il faire si la Spasvérine a été mal conservée ?

Le guide officiel précise que le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine. La température de stockage ne doit pas dépasser 25, C ou 30, C, selon la formulation. La meilleure référence pour une conservation appropriée reste toujours les instructions imprimées sur la boîte.

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Comment Spasverine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer la Spasvérine (Citrate d'Alvérine)

La conservation et l'élimination des gélules de Spasvérine doivent strictement respecter les exigences réglementaires afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit. Ce médicament doit impérativement être tenu hors de la vue et de la portée des enfants (formulation réglementaire officielle).

Exigence de conservation Condition officielle
Température À conserver à une température ne dépassant pas 25, C ou 30, C (variable selon la formulation).
Protection Conserver dans le récipient/emballage extérieur d'origine pour protéger de la lumière et de l'humidité.

Le respect de la température spécifiée et des conditions environnementales est nécessaire pour maintenir la stabilité et l'intégrité du produit jusqu'à sa date de péremption. La Spasvérine non utilisée ou périmée ne doit pas être jetée avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Son élimination doit suivre les instructions locales de gestion des déchets pharmaceutiques, impliquant souvent le retour à une pharmacie ou à un point de collecte désigné (formulation réglementaire officielle).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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