Spasmocin

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Spasmocin

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Spasmocin

Quel Type de Médicament est Spasmocin?

Identité et Classification

Spasmocin est un médicament dont la substance active est le Bromure de Butylhyoscine (Hyoscine Butylbromide). Il appartient à la classe des antispasmodiques, une catégorie de médicaments spécifiquement conçus pour contrer les contractions involontaires et douloureuses des organes internes. Il est classé plus précisément comme un agent anticholinergique à action périphérique. Ce composé est utilisé principalement pour soulager les spasmes des voies gastro-intestinales, biliaires et urinaires.

Ce traitement est un produit monocomposé, c'est-à-dire qu'il ne contient qu'un seul ingrédient actif. Il est dérivé par synthèse d'une substance naturelle, l'alcaloïde de la belladone appelé hyoscine (ou scopolamine), ce qui en fait un dérivé semi-synthétique. Sa structure chimique est celle d'un composé d'ammonium quaternaire. Cette modification limite son passage à travers la barrière hémato-encéphalique, permettant ainsi de concentrer son effet thérapeutique sur la périphérie du corps.


Comprendre l'objectif général du Bromure de Butylhyoscine

L'objectif général de ce médicament est de produire un effet spasmolytique, dont l'action centrale vise à soulager ou à résoudre les spasmes musculaires. Le médicament agit en relaxant les muscles lisses du tube digestif et des voies génito-urinaires. Cela permet de prévenir les crampes douloureuses associées à ces contractions involontaires.

Cette action ciblée assure que le bénéfice du médicament est spécifiquement dirigé vers les conditions marquées par des spasmes musculaires internes. Le médicament interrompt les signaux nerveux qui provoquent le resserrement de ces muscles, offrant ainsi un soulagement de l'inconfort et de la douleur abdominale causés par l'action de crampe.


Formes pharmaceutiques disponibles et Composition

Spasmocin (Bromure de Butylhyoscine) est fabriqué sous différentes formes pharmaceutiques. Celles-ci comprennent généralement des comprimés oraux, des suppositoires et une solution stérile pour injection qui convient aux voies d'administration intramusculaire et intraveineuse. La composition du médicament est centrée sur son unique ingrédient actif, le Bromure de Butylhyoscine, complété par les excipients de base ou les diluants aqueux nécessaires à la livraison sous forme de comprimé ou par voie parentérale. La variété des formes est cruciale, car le médicament présente une absorption orale limitée, rendant la solution injectable nécessaire lorsque la rapidité de la disponibilité systémique est requise cliniquement.

Quels effets indésirables sont possibles avec Spasmocin ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Spasmocin (Bromure de butylscopolamine) repose sur l'action du médicament en tant qu'agent anticholinergique à action périphérique, les réactions indésirables étant classées par fréquence et par classe de systèmes d'organes affectés dans les documents réglementaires officiels.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables les plus fréquentes sont des manifestations directes des propriétés anticholinergiques et sont classées par les autorités réglementaires comme suit :

  • Fréquent : Tachycardie (rythme cardiaque rapide), troubles de l'accommodation (vision trouble temporaire) et sécheresse buccale.
  • Peu Fréquent : Réactions cutanées (par exemple, urticaire, prurit, rougeurs) et sudation anormale ou réduite.
  • Rare : Rétention urinaire (difficulté à uriner).
  • Fréquence Indéterminée : Cette catégorie comprend les événements dont la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles, tels que l'hypotension (baisse de la tension artérielle), les bouffées de chaleur et les effets centraux sur le système nerveux (confusion, agitation, coma), qui sont très rarement rapportés, généralement après administration parentérale.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les documents officiels soulignent que des réactions indésirables rares, mais graves, ont été documentées. Le choc anaphylactique, y compris des cas d'issue fatale, a été observé, particulièrement après l'administration par injection. L'injection peut également être associée à un risque d'hypotension sévère et d'événements cardiaques graves (par exemple, arrêt cardiaque) chez les patients souffrant d'affections cardiaques préexistantes. Le médicament peut également provoquer une élévation aiguë de la pression intraoculaire, ce qui est une préoccupation pour les patients atteints de glaucome à angle fermé non diagnostiqué.


Notes sur les Populations Spéciales et la Durée du Traitement

L'utilisation parentérale nécessite une prudence et une surveillance particulières pour les patients souffrant d'affections cardiaques existantes. Les informations réglementaires notent également que les sujets âgés peuvent présenter une susceptibilité accrue aux effets secondaires anticholinergiques comme la rétention urinaire. De plus, le médicament ne doit pas être pris de façon quotidienne continue ou pendant des périodes prolongées sans investigation médicale de la cause de la douleur abdominale, tel qu'indiqué dans la notice officielle.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et conduite à tenir

Un surdosage de Spasmocin (Bromure de butylscopolamine) se manifeste par une amplification des effets anticholinergiques périphériques établis du médicament. En raison du risque de complications graves, il est impératif de consulter immédiatement un médecin dès l'apparition de tout signe de surdosage.


Manifestations Cliniques Documentées

Les signes cliniques de surdosage documentés officiellement comprennent une tachycardie (rythme cardiaque rapide), une sécheresse buccale, des rougeurs cutanées, une rétention urinaire et des troubles visuels transitoires. Des effets gastro-intestinaux tels que l'inhibition de la motilité et une légère somnolence ont également été observés. Dans les cas sévères, des issues potentiellement fatales documentées incluent la paralysie respiratoire et la respiration de Cheynes-Stokes.


Prise en Charge d'Urgence Définie par les Autorités

En cas de suspicion de surdosage, un avis et une prise en charge médicale immédiats sont requis. Les directives réglementaires indiquent que les symptômes du surdosage sont sensibles aux interventions médicales utilisant des parasympathomimétiques. Pour la gestion des complications respiratoires, l'intubation et la respiration artificielle doivent être envisagées en cas de paralysie respiratoire. Les procédures pour des complications spécifiques incluent le cathétérisme pour la rétention urinaire. Pour un empoisonnement par voie orale, la prise en charge officielle comprend un lavage gastrique avec du charbon activé suivi de sulfate de magnésium. Le traitement des complications cardiovasculaires doit respecter les principes thérapeutiques habituels.

Utilisations thérapeutiques de Spasmocin

Que traite Spasmocin : principales utilisations et bénéfices

Spasmocin est couramment employé pour soulager les symptômes liés à une activité physiologique interne accrue touchant plusieurs systèmes d'organes. Ce médicament est jugé pertinent pour la prise en charge des symptômes qui correspondent à son indication établie, laquelle concerne le soulagement symptomatique dans les voies gastro-intestinales et génito-urinaires, offrant un soutien lorsque cela est approprié. Ses indications reconnues incluent le soulagement des symptômes dans ces deux systèmes.

Il est utilisé pour gérer les crampes abdominales douloureuses, les coliques néphrétiques et biliaires aiguës, ainsi que les troubles associés au Syndrome de l'Intestin Irritable (SII). L'objectif symptomatique principal est de réduire l'inconfort physique intense. Le soulagement apporté aide les patients à gérer plus sereinement ces épisodes aigus et pénibles.

« L'application principale de Spasmocin est de contribuer à atténuer l'inconfort sévère associé à une activité physiologique accrue. »

Il est également applicable dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs, comme avant certaines procédures diagnostiques spécifiques, telles que les examens radiologiques spécialisés ou l'endoscopie, et pour la gestion des douleurs menstruelles sévères (dysménorrhée primaire). Ce rôle apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités quotidiennes.

Fait Rapide : Soulagement pour la Douleur Aiguë et la Colique

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Spasmocin?

Cette section décrit les règles d'éligibilité pour l'utilisation de la Spasmocin (Bromure de butylscopolamine), basées strictement sur les indications réglementaires officielles.


Populations Ayant des Contre-indications Absolues (Ne Doivent Pas Utiliser)

L'utilisation de ce médicament est strictement contre-indiquée chez les patients présentant les conditions suivantes :

  • Hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.
  • Glaucome à angle fermé (non traité ou non diagnostiqué).
  • Myasthénie grave.
  • Sténose mécanique ou iléus paralytique/obstructif (occlusion intestinale).
  • Mégacôlon ou hypertrophie prostatique avec rétention urinaire.
  • Tachycardie (spécifiquement pour la formulation injectable).

Restrictions Liées à l'Âge et à la Physiologie

Groupe de Population Statut d'Éligibilité (Terminologie Réglementaire)
Enfants de moins de 6 ans (Forme orale) Non recommandé pour l'utilisation.
Grossesse Non recommandé en raison de données limitées sur l'innocuité chez l'humain.
Allaitement Non recommandé en raison de données insuffisantes sur l'excrétion dans le lait maternel.
Affections Cardiaques Utilisation avec prudence en raison du risque de tachycardie.
Insuffisance Rénale ou Hépatique Utilisation avec prudence est conseillée.

Les adultes et les adolescents de plus de 12 ans constituent la population standard pour une utilisation selon les conditions approuvées. Les enfants de 6 ans et plus sont généralement éligibles pour la forme orale en comprimés.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de la Spasmocin (Bromure de butylscopolamine) documente plusieurs types d'interactions médicamenteuses. Celles-ci sont classées en fonction de l'effet qu'elles produisent dans l'organisme et de la voie d'administration du médicament.


Classifications Documentées des Interactions

Les classifications documentées sont les suivantes :

Type d'Interaction Catégories de Substances Interagissantes Résultat Officiel de l'Interaction
Renforcement Pharmacodynamique Autres médicaments anticholinergiques (par exemple, antidépresseurs, antihistaminiques) Une intensification de l'effet anticholinergique est documentée, nécessitant de la prudence.
Antagonisme Fonctionnel Antagonistes de la Dopamine (par exemple, Métoclopramide) Peut entraîner une diminution de l'efficacité des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal.
Contre-indication liée à la Voie d'Administration Médicaments Anticoagulants (par exemple, Warfarine) L'injection intramusculaire est contre-indiquée en raison du risque documenté d'hématome intramusculaire.

Autres Déclarations Officielles sur les Interactions

  • Les effets tachycardisants de la Spasmocin peuvent être accrus en cas d'administration concomitante avec des agents bêta-adrénergiques.
  • Les Anti-acides ou les antidiarrhéiques adsorbants peuvent réduire l'absorption orale du médicament, ce qui pourrait diminuer son efficacité.
  • La consommation d'alcool est documentée comme augmentant la probabilité d'effets secondaires tels que la somnolence.

Ces restrictions définissent les contraintes de co-administration exigées par les autorités sanitaires gouvernementales.

Mécanisme d’action

Ciblage de la réponse au stress cellulaire via l'inhibition de l'ASK1

Spasmocin agit comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme appelée Apoptosis Signal-regulating Kinase 1 (ASK1). Cette enzyme est centrale dans la voie de signalisation du stress au sein de la cellule. Cette interaction moléculaire interrompt la cascade initiale du stress, empêchant ainsi l'activation d'autres kinases en aval, notamment la JNK et la p38.

Modulation des cascades inflammatoires et pro-contractiles

En bloquant l'ASK1, Spasmocin restreint la transcription en aval des gènes pro-inflammatoires et réduit par conséquent la libération des cytokines qui y sont liées. Ce mécanisme module la signalisation de stress cellulaire qui influence les processus menant à la contraction des muscles lisses, agissant sur l'équilibre des signaux dans les voies périphériques.

Atténuation de la signalisation cellulaire régissant le tonus musculaire

L'effet physiologique essentiel qui en résulte est une atténuation du stress cellulaire et une réduction de la signalisation inflammatoire au niveau des tissus. Cela a un impact direct sur les mécanismes qui régulent la contraction des muscles lisses. Cette modulation ciblée influence les signaux d'hyper-réactivité cellulaire, entraînant des ajustements physiologiques en aval qui affectent les signaux biologiques régissant le tonus musculaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration

Spasmocin (Bromure de Butylhyoscine) est administré selon plusieurs voies officielles, avec des schémas posologiques spécifiques déterminés par la rapidité d'action requise et la forme pharmaceutique utilisée.


Champ d'Application de l'Administration Directives Réglementaires Officielles
Voie d'Administration Orale, Intraveineuse (IV), Intramusculaire (IM), Sous-cutanée (SC), et Rectale (Suppositoires).
Posologie (Adultes) Orale : 10 mg à 20 mg par prise, jusqu'à 4 fois par jour (Maximum 80 à 100 mg par jour). Parentérale : Dose unique de 20 mg, qui peut être répétée après 30 minutes, sans dépasser une dose quotidienne maximale de 100 mg.
Moment par rapport aux repas Peut généralement être pris indépendamment de la prise alimentaire.
Règles par Groupe d'Âge Enfants de 6 à 12 ans : La dose orale indiquée est généralement un comprimé de 10 mg, 3 fois par jour. La forme injectable n'est généralement pas recommandée pour les enfants.
Contrainte de Durée du Traitement Le médicament ne doit pas être pris de façon quotidienne continue ou sur des périodes prolongées sans investigation de la cause sous-jacente de la douleur abdominale.

Conditions Procédurales Spéciales

La technique d'administration varie selon la forme, tel que spécifié dans l'étiquetage. Les comprimés oraux doivent être avalés entiers avec de l'eau et ne doivent pas être cassés, écrasés ou mâchés. Pour l'administration intraveineuse (IV), l'injection doit être effectuée lentement, généralement sur une période d'au moins trois minutes. De plus, la solution injectable ne doit pas être administrée par voie intramusculaire (IM) aux patients sous traitement anticoagulant; dans ces situations, les voies IV ou SC doivent être utilisées à la place.

Ces instructions officielles établissent le cadre précis du dosage, des limites maximales et de la méthode d'administration, garantissant que le médicament est utilisé conformément aux procédures normalisées définies par les autorités réglementaires.

Données cliniques récentes

Spasmocin : Données Cliniques Récentes

Spasmocin (qui contient un agent antispasmodique, souvent associé à un analgésique) a fait l'objet de multiples études cliniques pour évaluer ses effets sur l'inconfort abdominal et les affections qui y sont liées.

Efficacité des Données Issues d'Essais Contrôlés

La recherche clinique, y compris les essais contrôlés randomisés (ECR), indique généralement que les agents antispasmodiques peuvent être associés à une amélioration des symptômes tels que les douleurs et les crampes abdominales, qui sont caractéristiques d'affections comme le syndrome de l'intestin irritable (SII) et la dysménorrhée (douleurs menstruelles).

  • Douleur Abdominale : Dans les études comparant le composant antispasmodique à un placebo pour la douleur abdominale liée aux spasmes gastro-intestinaux (GI), l'agent actif s'est révélé bénéfique de manière constante. Des méta-analyses impliquant plusieurs ECR ont soutenu l'utilisation d'antispasmodiques pour le soulagement général de la douleur abdominale.
  • Dysménorrhée : Les données, principalement issues d'essais contrôlés randomisés, suggèrent que l'utilisation des composants de Spasmocin en association peut réduire l'intensité de la douleur menstruelle. Les données provenant des journaux de bord des patientes dans certains essais ont fait état de scores de douleur plus faibles avec le traitement combiné qu'avec la référence initiale (baseline) ou le placebo.

Limitations des Études et Profil de Sécurité

Bien que les résultats suggèrent un effet positif, certaines limitations dans les données cliniques ont été notées. Les analyses d'études impliquant des antispasmodiques pour la douleur abdominale chronique citent souvent de petites tailles d'échantillon, des durées de traitement courtes et une variabilité dans la conception des études, ce qui peut rendre les généralisations étendues difficiles.

Concernant la sécurité, le composant antispasmodique de Spasmocin est généralement signalé comme étant associé à des effets secondaires cohérents avec sa classe. Ceux-ci peuvent inclure des effets anticholinergiques courants tels que la sécheresse buccale, la vision trouble et les étourdissements. Les événements indésirables sévères sont considérés comme rares. Le profil de sécurité a été examiné à travers de multiples bases de données d'essais cliniques et l'expérience de pharmacovigilance, ce qui soutient son utilisation établie pour le soulagement des spasmes gastro-intestinaux et génito-urinaires. Cependant, des contre-indications spécifiques existent pour les patients souffrant de certaines conditions préexistantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Spasmocin (FAQ)


Q : Est-ce que Spasmocin provoque habituellement de la somnolence ou des étourdissements ?

Selon les informations officielles sur le produit, les étourdissements sont répertoriés comme un effet secondaire courant de Spasmocin. La somnolence est également mentionnée dans les rapports réglementaires comme un effet possible, mais généralement peu fréquent. Les documents officiels recommandent la prudence concernant les activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines lorsque ces effets sont présents.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Spasmocin et les médicaments contre le rhume ou la grippe vendus sans ordonnance ?

Les profils réglementaires conseillent d'être prudent avec les produits en vente libre (OTC) qui pourraient contenir des ingrédients susceptibles d'intensifier les effets de Spasmocin. Cela inclut les médicaments contenant d'autres composants anticholinergiques ou des antihistaminiques, car leur combinaison avec Spasmocin peut potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires, tels que la sécheresse de la bouche ou la somnolence.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de la prise de Spasmocin ?

Les directives d'administration officielles stipulent que le médicament peut généralement être pris indépendamment de la nourriture. Cependant, les informations officielles sur le produit conseillent d'éviter l'alcool, car il pourrait augmenter la probabilité d'effets secondaires. Il est également noté que certains produits, comme les antiacides, peuvent réduire l'absorption orale du médicament.


Q : Spasmocin est-il disponible en version générique ?

Spasmocin est un nom de marque, et son ingrédient actif unique est le Bromure de Butylhyoscine. Cette substance active est le nom générique internationalement reconnu pour ce composé. Le médicament peut être disponible sous son nom générique dans diverses régions.


Q : Au bout de combien de temps Spasmocin devrait-il commencer à agir ?

La littérature clinique indique que le début de l'action de Spasmocin est relativement rapide. La rapidité d'action spécifique peut varier en fonction de la forme du médicament, les solutions injectables agissant plus rapidement que la forme orale en comprimé.


Q : Est-il normal de ressentir un peu de nausée au début du traitement par Spasmocin ?

Les informations officielles de sécurité indiquent que la nausée a été signalée comme une réaction indésirable dans le profil de sécurité du médicament.


Q : Spasmocin interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ou le paracétamol ?

Les documents réglementaires ne répertorient pas spécifiquement d'interactions chimiques directes avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ou le paracétamol. Les informations officielles mettent toutefois en garde contre l'association de Spasmocin avec d'autres médicaments susceptibles de provoquer de la somnolence ou d'être associés à un risque gastro-intestinal accru.


Q : Spasmocin est-il un type d'opioïde ou de narcotique ?

Non, Spasmocin n'est pas un type d'opioïde ou de narcotique. Il est classé comme un agent antispasmodique avec un mécanisme anticholinergique à action périphérique. La structure chimique du médicament est conçue pour limiter ses effets à la périphérie du corps, minimisant les effets sur le système nerveux central.


Q : Spasmocin nécessite-t-il une ordonnance dans la plupart des endroits ?

Les informations réglementaires sur le produit indiquent que dans de nombreux pays, Spasmocin (Bromure de Butylhyoscine) est disponible sans ordonnance pour le soulagement symptomatique de la douleur spasmodique. Toutefois, le statut de prescription peut varier en fonction des réglementations locales et de la forme posologique spécifique.


Q : Que dois-je faire si le médicament ne semble pas fonctionner après quelques jours ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent qu'il est nécessaire de consulter un médecin si la douleur abdominale est sévère ou persistante, commence à s'aggraver, ou ne s'améliore pas dans les 48 heures. Ces situations nécessitent une investigation professionnelle de la cause sous-jacente des symptômes.


Q : Spasmocin affecte-t-il la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

Les documents officiels contiennent un avertissement spécifique concernant les activités exigeant une attention totale. En raison de la possibilité d'effets secondaires tels que la vision trouble et les étourdissements, les directives officielles conseillent de ne pas conduire ou d'utiliser des machines tant que les changements de vision ne se sont pas résolus.


Q : Spasmocin est-il un médicament qui peut être facilement abusé ou est-il addictif ?

Spasmocin n'est pas classé comme une substance narcotique ou addictive. En raison de sa structure chimique, le médicament présente une faible incidence d'abus sous sa forme thérapeutique prévue, car son action est limitée à la périphérie du corps et n'affecte pas significativement le cerveau.


Q : Quelle est la durée d'effet typique d'une dose unique de Spasmocin ?

Selon les études pharmacocinétiques officielles, l'effet clinique d'une dose unique de Spasmocin dure généralement environ 4 à 6 heures. Cette durée correspond généralement à la fréquence d'administration suggérée par la posologie réglementaire.


Q : Que se passe-t-il si je prends accidentellement deux doses de Spasmocin trop rapprochées ?

En cas de surdosage accidentel ou de prise de doses trop rapprochées, les informations réglementaires stipulent qu'un avis médical immédiat doit être sollicité. Les symptômes de surdosage décrits dans les informations réglementaires peuvent inclure une fréquence cardiaque rapide, la bouche sèche, des difficultés à uriner et des troubles de la vue.


Q : Spasmocin interagit-il avec des suppléments courants comme les multivitamines ou le magnésium ?

Les sources réglementaires indiquent généralement qu'il n'y a pas assez d'informations disponibles pour confirmer si les suppléments complémentaires ou à base de plantes peuvent être pris en toute sécurité avec Spasmocin. Les sources officielles indiquent qu'il est approprié de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur la combinaison du médicament avec des suppléments spécifiques.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Spasmocin ?

Les instructions officielles stipulent que si vous oubliez une dose, vous devez la prendre dès que vous vous en souvenez. Cependant, s'il est presque l'heure de votre prochaine dose prévue, les directives officielles indiquent que la dose oubliée doit être entièrement sautée. Les directives réglementaires déconseillent strictement de prendre une double dose pour compenser une dose oubliée.


Q : Pourquoi Spasmocin est-il parfois utilisé pour des affections qui ne sont techniquement pas des « spasmes » ?

La littérature réglementaire documente une utilisation non thérapeutique spécifique pour ce médicament. Il est officiellement utilisé comme agent antispasmodique dans certaines procédures de diagnostic, telles que les tomodensitogrammes (scanners) et les études IRM, où il réduit temporairement le mouvement de l'intestin pour améliorer la qualité de l'image.


Q : Spasmocin peut-il affecter les résultats de tests médicaux ou de laboratoire ?

Oui, l'étiquetage officiel du produit indique que Spasmocin peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire. Par exemple, il peut interférer avec le test de sécrétion gastrique, pouvant potentiellement conduire à de faux résultats et nécessitant une considération spéciale par le personnel de laboratoire.

Comment Spasmocin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Spasmocin

La Spasmocin (Bromure de butylscopolamine) doit être conservée en respectant scrupuleusement les instructions réglementaires officielles afin de garantir sa stabilité.


Exigence de Conservation Instruction Officielle
Température Conserver à des températures ne dépassant pas 30 C.
Protection Maintenir le produit à l'abri de la lumière et le stocker dans un endroit sec dans son emballage d'origine.
Sécurité Enfant Tenir hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.
Note de Stabilité Ne pas utiliser après la date de péremption. La solution injectable doit être utilisée immédiatement après ouverture.

Concernant l'élimination, ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Les produits non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux exigences et réglementations locales. Vous pouvez demander conseil à votre pharmacien pour connaître les méthodes d'élimination appropriées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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