Solovent

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Solovent

Solovent : Définition et Classement Pharmacologique

Le médicament Solovent est défini par son principe actif unique, le salmétérol, un composé synthétique disponible exclusivement sur ordonnance.

Sur le plan pharmacologique, il est classé comme un agoniste beta2-adrénergique à longue durée d'action (LABA). Cette classe de bronchodilatateurs est reconnue cliniquement pour son effet soutenu dans la gestion des troubles respiratoires. Cette classification établit que Solovent a strictement pour rôle d'être un agent de thérapie d'entretien, destiné à un usage continu et planifié, le distinguant des traitements utilisés pour un soulagement rapide et aigu.


Composition et Mode d'Administration

La structure du produit est une formulation mono-agent ne contenant que du salmétérol, souvent sous forme de sel xinafoate.

Solovent est conçu pour être administré par voie d'inhalation orale, ciblant directement les voies aériennes. Il est généralement présenté sous forme de fine poudre sèche pour inhalation ou parfois d'aérosol pressurisé. Cette méthode de délivrance, combinée à sa haute sélectivité pour les récepteurs beta2, soutient son usage thérapeutique en favorisant la relaxation musculaire ciblée avec des effets systémiques minimaux.


Objectif Général de Contrôle des Voies Respiratoires à Long Terme

L'objectif premier de Solovent est d'assurer une perméabilité des voies respiratoires constante et durable comme élément central d'une thérapie d'entretien. Le salmétérol agit en favorisant le relâchement du muscle lisse bronchique, un effet qui est confirmé pour durer au moins douze heures après l'administration.

Cette longue durée d'action est essentielle pour soutenir la fonction respiratoire quotidienne et est particulièrement bénéfique pour gérer les symptômes respiratoires durant la nuit. Son but thérapeutique général est donc le contrôle continu. Il n'est en conséquence pas destiné au soulagement rapide des difficultés respiratoires soudaines et aiguës.

Quels effets indésirables sont possibles avec Solovent ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les informations de sécurité relatives au Solovent, qui contient l'agoniste beta2-adrénergique à longue durée d'action (LABA) salmétérol, proviennent de documents réglementaires gouvernementaux officiels. Les effets indésirables les plus fréquents sont généralement la manifestation de l'effet beta2-adrénergique systémique. Cependant, ils sont souvent transitoires et peuvent s'atténuer avec la poursuite du traitement régulier.

Les réactions indésirables courantes documentées dans les essais cliniques comprennent les maux de tête, les tremblements, les palpitations et les crampes musculaires. D'autres effets sont rapportés au niveau des systèmes nerveux, cardiaque et musculo-squelettique. Les effets sur le cœur, comme la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque) et des arythmies cardiaques plus graves, sont documentés comme des événements peu fréquents à très rares.

Une considération de sécurité essentielle soulignée par les agences réglementaires est l'association entre les LABA utilisés seuls (en monothérapie) pour l'asthme et un risque accru d'événements graves liés à l'asthme, y compris le décès. Pour cette raison, le salmétérol est strictement contre-indiqué en utilisation seule pour le traitement d'entretien de l'asthme. D'autres préoccupations de sécurité, rares mais graves, incluent le bronchospasme paradoxal—une aggravation immédiate de la respiration après l'inhalation—et des réactions d'hypersensibilité immédiate sévères telles que l'anaphylaxie ou l'œdème de Quincke (angioedema).

Des contraintes de sécurité sont également notées pour des populations et des contextes spécifiques. La prudence est recommandée pour les patients présentant certaines conditions préexistantes, notamment les troubles cardiovasculaires (comme l'hypertension ou les arythmies cardiaques) et le diabète sucré. De plus, les données réglementaires ont noté un risque accru d'événements respiratoires graves ou de décès chez les patients afro-américains comparativement au placebo lors d'un grand essai clinique. L'utilisation avec certains inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou des bêta-bloquants fait l'objet d'une mise en garde réglementaire en raison du risque potentiel d'augmentation de l'exposition systémique ou de l'antagonisme de l'effet bronchodilatateur.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter en Urgence

Les informations ci-dessous résument les schémas de surdosage du Solovent (Salmétérol) documentés officiellement et les mesures d'urgence correspondantes exigées par les autorités réglementaires.


Manifestations Documentées et Risques

Les signes de surdosage correspondent principalement à une stimulation excessive due à l'agoniste beta-adrénergique à longue durée d'action (LABA). Les signes et symptômes cliniques documentés officiellement comprennent la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), les tremblements, les maux de tête, les palpitations et l'élévation de la pression artérielle systolique.

Les conséquences graves ou potentiellement mortelles rapportées dans les notices réglementaires impliquent les systèmes cardiovasculaire et métabolique. Celles-ci incluent des arythmies cardiaques potentiellement fatales et des troubles métaboliques significatifs tels qu'une hypokaliémie profonde (faible taux de potassium dans le sérum) et une hyperglycémie (taux élevé de glucose).


Actions d'Urgence Mandatées par les Autorités

Toute personne qui soupçonne un surdosage ou présente des symptômes sévères—tels qu'une aggravation soudaine des difficultés respiratoires, une douleur thoracique ou une accélération du rythme cardiaque—doit rechercher une attention médicale immédiate ou contacter immédiatement les services d'urgence.

Le traitement symptomatique et de soutien est l'approche générale pour la gestion du surdosage. Une surveillance est requise, en particulier pour détecter les signes d'hypokaliémie et d'hyperglycémie. Les agents beta-bloquants cardiosélectifs sont cités comme des antidotes privilégiés, mais les documents officiels stipulent que leur utilisation doit se faire avec une extrême prudence en raison du risque de précipiter un bronchospasme sévère.

Utilisations thérapeutiques de Solovent

Ce que Solovent traite : Usages Principaux et Bénéfices

Solovent (Salmétérol) fait partie de la prise en charge symptomatique dans les situations impliquant certains symptômes incommodants de maladies respiratoires chroniques. Son objectif principal est pertinent pour soutenir un traitement d'entretien continu et planifié, se distinguant des inhalateurs de secours utilisés pour soulager les symptômes soudains et aigus. Ce médicament peut être intégré à la gestion symptomatique dans les domaines thérapeutiques pertinents.

Ce bronchodilatateur à action prolongée est couramment utilisé pour aider à la gestion de la Maladie Pulmonaire Obstructive Chronique (MPOC), de l'asthme persistant (généralement modéré à sévère), ainsi que pour la prophylaxie du bronchospasme induit par l'exercice (BIE). Il est considéré comme pertinent pour la gestion de groupes de symptômes tels que les sifflements récurrents, la toux chronique et la sensation persistante d'oppression thoracique associées à une limitation du flux d'air.

« Il contribue à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques en aidant à assurer une perméabilité soutenue des voies respiratoires. »

L'effet soutenu du médicament, d'une durée de 12 heures, peut contribuer à la prévention des symptômes déclenchés par des événements spécifiques. Il apporte un soutien aux patients en aidant à contrôler les symptômes de l'asthme nocturne qui peuvent nuire au fonctionnement quotidien et au sommeil, et peut faciliter une gestion plus stable des fluctuations des symptômes durant l'activité physique.

Point Clé : Gestion des symptômes liés à la limitation persistante du flux d'air

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Solovent ?

Les critères d'éligibilité pour l'utilisation du Solovent (Salmétérol) sont strictement définis par les autorités réglementaires. Solovent est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé en monothérapie pour l'asthme ; son usage doit être concomitant avec un corticostéroïde inhalé ou un autre traitement de contrôle à long terme. Il est également strictement contre-indiqué pour le traitement d'une crise d'asthme aiguë, de l'état de mal asthmatique (status asthmaticus), ou chez les patients présentant une hypersensibilité connue au salmétérol ou aux protéines de lait.

Ce médicament est approuvé pour les adultes atteints de MPOC et d'asthme persistant, ainsi que pour les patients pédiatriques âgés de 4 ans et plus. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les enfants de moins de 4 ans.

L'utilisation requiert de la prudence chez les patients présentant certaines comorbidités spécifiques. Cela inclut l'insuffisance hépatique (en raison du métabolisme du médicament), des troubles cardiovasculaires graves (tels que les arythmies ou l'insuffisance coronarienne) et certaines conditions métaboliques comme le diabète sucré et la thyrotoxicose. Les notices officielles indiquent qu'aucune étude adéquate et bien contrôlée n'est disponible pour déterminer le risque associé au médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Solovent avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Solovent (salmétérol) est documenté de manière formelle dans les sources réglementaires gouvernementales. Ces informations sont cruciales pour déterminer les contraintes de sécurité, car elles classifient certaines combinaisons de substances comme restreintes ou interdites.


Combinaisons Contre-indiquées et Modifiant l'Exposition

Type d'Interaction Substance/Classe Interagissante Contrainte Réglementaire Officielle
Co-administration Interdite Autres Agonistes beta2-adrénergiques à longue durée d'action (LABA) L'association est interdite en raison du risque d'exposition systémique excessive au salmétérol.
Pharmacocinétique (Exposition) Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (ex. : Ritonavir, Kétoconazole) La co-administration augmente l'exposition systémique au salmétérol, ce qui accroît le risque d'effets cardiovasculaires associés.

Interactions Pharmacodynamiques et Précautions Particulières

La co-administration avec les Agents Bloqueurs des Récepteurs beta-Adrénergiques (bêta-bloquants) peut entraîner un antagonisme pharmacodynamique, risquant de bloquer l'effet bronchodilatateur recherché. L'utilisation des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) et des Antidépresseurs Tricycliques (ATC) doit se faire avec une extrême prudence car ils peuvent potentialiser les effets vasculaires du salmétérol. De même, l'administration concomitante avec les Diurétiques non épargneurs de potassium peut aggraver les modifications observées à l'électrocardiogramme et/ou l'hypokaliémie (faible taux de potassium). Enfin, en raison du métabolisme hépatique prédominant du médicament, les personnes présentant une altération de la fonction hépatique peuvent connaître une accumulation plasmatique du salmétérol, tel qu'indiqué dans les notices réglementaires.

Mécanisme d’action

Engagement Sélectif des Récepteurs Bêta2 et Relaxation Cellulaire

Le mode d'action de Solovent repose sur l'agonisme sélectif des récepteurs beta2-adrénergiques (beta2-AR), qui sont concentrés sur les cellules musculaires lisses des bronches. Cette interaction initie une cascade moléculaire où la protéine Gs stimule l'Adénylate Cyclase (AC), entraînant une augmentation significative du second messager intracellulaire, l'AMP cyclique (AMPc). La structure unique, de nature lipophile, de la molécule lui permet de s'ancrer dans la membrane cellulaire près du site du récepteur. Ce mécanisme de « réservoir » facilite une activation continue et répétée des beta2-AR, ce qui maintient la signalisation cellulaire pour une durée d'environ douze heures.

En aval, l'augmentation de l'AMPc active la Protéine Kinase A (PKA). Cette dernière inactive ensuite la Myosin Light Chain Kinase (MLCK). L'inactivation de la MLCK empêche la phosphorylation essentielle de la myosine, réduisant ainsi structurellement la capacité de la cellule musculaire à maintenir la tension. Le résultat final est la relaxation de la musculature bronchique et une réduction durable de la résistance dans les voies aériennes.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Solovent

Le Solovent (salmétérol) est désigné comme un médicament de contrôle à long terme et doit être utilisé selon des schémas posologiques stricts et officiels définis par les autorités réglementaires. Le médicament est administré exclusivement par la voie d'inhalation orale, le plus souvent sous la forme d'une poudre sèche. La dose standardisée est de 50 microgrammes (mug) de salmétérol base par bouffée.


Instructions Officielles d'Administration

Indication Schéma Posologique Fréquence Contrainte Principale
Traitement d'entretien (Asthme/MPOC) Une inhalation (50 mug) Deux fois par jour (à environ 12 heures d'intervalle) Ne doit pas être utilisé pour les symptômes aigus
Prévention du BIE (Bronchospasme Induit par l'Exercice) Une inhalation (50 mug) 30 minutes avant l'exercice Ne doit pas être pris en supplément de la dose d'entretien

Procédures et Instructions Contextuelles

Le schéma d'utilisation renforce son rôle d'agent prophylactique. Par conséquent, en cas d'oubli d'une dose d'entretien, la recommandation officielle est de sauter cette dose et de prendre la prochaine dose prévue à l'heure habituelle. Les doses ne doivent jamais être doublées pour compenser l'oubli.

Chez les patients atteints d'asthme persistant, Solovent doit être utilisé uniquement comme thérapie concomitante en association avec un autre médicament de contrôle à long terme, tel qu'un corticostéroïde inhalé. L'administration est généralement indépendante du moment des repas. Le dispositif nécessite une technique d'inhalation spécifique—une inspiration rapide et profonde par l'embout, suivie d'une retenue de la respiration—pour assurer la délivrance adéquate de la dose de 50 microgrammes.

Cette utilisation structurée s'applique aux enfants de 4 ans et plus et ne requiert aucun ajustement de dose pour les personnes âgées ou celles présentant une insuffisance rénale.

Données cliniques récentes

Solovent : Données Cliniques Récentes

Cette vue d'ensemble résume les preuves de recherche disponibles concernant le Solovent (Salmétérol), basées sur les conclusions rapportées par les sources réglementaires et scientifiques. Elle se concentre sur la structure de la base de recherche et les types d'études menées, sans fournir de conseils cliniques ni de recommandations de traitement.


Preuves pour le Traitement d'Entretien dans l'Asthme Persistant

La recherche a exploré le rôle du Solovent dans le traitement d'entretien à long terme de l'asthme persistant en utilisant des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études ont principalement examiné son utilisation en association avec un corticostéroïde inhalé (CSI). Les résultats surveillés comprenaient la fonction pulmonaire objective (telle que le VEMS/FEV1) et les symptômes rapportés par les patients. Les conclusions décrivent des schémas liés à la capacité respiratoire mesurée et aux rapports de symptômes par comparaison avec les groupes témoins. Cependant, la recherche explorant le Solovent en tant que médicament seul (monothérapie) dans l'asthme a mené à des contraintes réglementaires, ce qui signifie que la recherche axée sur son utilisation a été principalement menée en association avec un CSI.


Preuves pour le Traitement d'Entretien dans la Maladie Pulmonaire Obstructive Chronique (MPOC)

Pour la Maladie Pulmonaire Obstructive Chronique (MPOC), des ECR à long terme, parfois d'une durée allant jusqu'à trois ans, ont étudié le Solovent pour son rôle dans le traitement d'entretien. Ces scénarios de recherche se sont concentrés sur des résultats tels que le taux d'exacerbation de la MPOC et l'état de santé rapporté par le patient. La recherche a décrit des schémas liés à la fonction pulmonaire mesurée et aux scores de symptômes. Une partie significative des preuves concernant les résultats à long terme provient d'essais portant sur le Solovent en combinaison à dose fixe avec un CSI, plutôt qu'en tant qu'agent seul.


Lacunes de la Recherche et Incertitudes Persistantes

Les effets à long terme ne sont pas pleinement établis pour toutes les indications ; les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais clés sur l'asthme. Les données pour certains groupes de patients demeurent insuffisantes, et les informations sont limitées concernant les résultats à long terme qui pourraient n'apparaître qu'après plusieurs années d'utilisation. La certitude reste faible quant à l'utilisation du Solovent en monothérapie pour le traitement de l'asthme en raison des schémas de préoccupation observés dans de grands essais de sécurité. Les études aident à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent, mais la recherche fournit un contexte sur les schémas de groupe et non des prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Solovent (FAQ)


Q : Dans combien de temps Solovent commence-t-il à agir ?

Solovent est officiellement décrit comme un médicament de contrôle à long terme, ce qui signifie qu'il n'est pas utilisé pour le soulagement immédiat des problèmes respiratoires soudains. Selon les informations officielles du produit, l'effet de bronchodilatation maximal d'une dose peut prendre 10 à 30 minutes pour se développer complètement. Cette caractéristique est cohérente avec sa classification en tant que traitement d'entretien planifié.


Q : Solovent provoque-t-il une prise de poids ?

D'après les documents réglementaires officiels qui détaillent les résultats des essais cliniques, le gain de poids n'est pas répertorié comme l'un des effets indésirables fréquemment ou peu fréquemment rapportés. Les préoccupations concernant les changements de poids doivent être abordées en consultant un professionnel de la santé.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué(e) après avoir pris Solovent ?

La fatigue n'est pas identifiée parmi les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans la notice officielle. Cependant, une faiblesse générale ou un manque de force a été signalé comme un effet moins courant au cours de l'expérience clinique.


Q : Solovent peut-il affecter mon sommeil ?

Les informations réglementaires officielles indiquent que Solovent peut affecter le sommeil. L'insomnie (difficulté à s'endormir ou à rester endormi) et d'autres troubles généraux du sommeil sont rapportés comme des effets secondaires peu fréquents.


Q : Quelles sont les preuves concernant l'utilisation de Solovent chez les adolescents ?

Les études cliniques et la notice officielle du produit soutiennent l'utilisation de ce médicament chez la population pédiatrique âgée de 4 ans et plus. Pour le traitement d'entretien dans cette tranche d'âge, Solovent est généralement utilisé en combinaison avec un autre médicament de contrôle à long terme, tel qu'un corticostéroïde inhalé.


Q : Y a-t-il des restrictions majeures concernant la nourriture ou les boissons pendant la prise de Solovent ?

L'administration de Solovent est généralement indépendante du moment des repas. Cependant, les avertissements réglementaires mettent en garde contre la consommation de pamplemousse et de jus de pamplemousse. Ceci est dû au fait que ces produits peuvent affecter le taux de médicament dans l'organisme, augmentant potentiellement sa concentration systémique.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre Solovent soudainement ?

Solovent est strictement destiné à être une thérapie de contrôle à long terme et ne doit pas être interrompu soudainement. Les directives officielles suggèrent qu'en cas d'arrêt brutal, il existe un risque potentiel d'aggravation de la condition respiratoire sous-jacente.


Q : Solovent nécessite-t-il une surveillance spéciale ou des analyses de sang ?

Les informations réglementaires indiquent que ce médicament peut affecter les niveaux de potassium et de sucre dans le sang. En raison de ces changements potentiels, les documents officiels notent que ces paramètres pourraient nécessiter une surveillance, en particulier pour les patients atteints de certaines conditions préexistantes comme le diabète.


Q : Solovent peut-il être pris avec de l'alcool ?

La notice réglementaire officielle n'identifie pas d'interaction médicamenteuse spécifique entre Solovent et l'alcool. En raison de la nature systémique du médicament, les sources réglementaires conseillent de consulter un professionnel de la santé concernant l'utilisation d'alcool avec tout médicament systémique.


Q : Pourquoi Solovent n'est-il disponible que sur ordonnance ?

Solovent est classé comme un médicament disponible uniquement sur ordonnance en raison de la surveillance nécessaire d'un professionnel de la santé. Cela est principalement dû aux risques graves de sécurité, tels que le risque accru d'événements liés à l'asthme lorsque le médicament est utilisé de manière inappropriée pour certaines conditions.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou versions de Solovent ?

Solovent, lorsqu'il est utilisé comme agent unique (monothérapie), est généralement disponible sous la forme d'une dose standard par inhalation. Cependant, l'ingrédient actif, le salmétérol, est également disponible en différentes concentrations lorsqu'il est formulé en combinaisons à dose fixe avec d'autres médicaments.


Q : Solovent est-il connu pour causer des changements d'humeur ou la dépression ?

Les documents officiels indiquent que les changements comportementaux sont un effet indésirable rapporté. Ceux-ci peuvent inclure la nervosité et l'anxiété, et dans de rares cas, d'autres symptômes psychiatriques ont été observés après la commercialisation.


Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui indiquent que je devrais appeler un médecin au sujet de Solovent ?

La notice officielle identifie certains symptômes graves pour lesquels une attention médicale immédiate est requise. Cela inclut les signes de bronchospasme paradoxal, qui est une aggravation soudaine de la respiration après l'inhalation, ou une réaction allergique immédiate sévère, telle que le gonflement du visage ou de la gorge.


Q : Quel est le risque de dépendance ou d'accoutumance avec Solovent ?

Solovent n'est pas répertorié comme une substance contrôlée et n'est pas associé à la dépendance ou à l'accoutumance. Cependant, les informations réglementaires précisent que le médicament doit être utilisé uniquement tel que prescrit pour aider à éviter les effets indésirables potentiels.


Q : Solovent affecte-t-il la pression artérielle ?

Comme documenté dans les informations réglementaires, Solovent peut occasionnellement causer des effets cardiovasculaires. Ceux-ci peuvent inclure une augmentation temporaire du rythme cardiaque, appelée tachycardie, et une élévation potentielle de la pression artérielle (hypertension).


Q : Quelle est la classification de sécurité de Solovent par la FDA/EMA ?

Les agences réglementaires n'attribuent pas de « cote de sécurité » unique. Au lieu de cela, les informations officielles comportent un Avertissement Encadré (Boxed Warning) concernant le risque accru d'événements graves liés à l'asthme lorsque Solovent est utilisé seul. Il existe également une mise en garde générale concernant son utilisation pendant la grossesse en raison d'un manque d'études humaines adéquates.


Q : Solovent peut-il me donner des étourdissements ou des vertiges ?

Les étourdissements sont répertoriés dans la documentation officielle comme un effet secondaire courant ou peu courant qui a été signalé par les patients utilisant Solovent. Ceci est l'un des effets systémiques associés à ce type de médicament.


Q : Que signifie « contre-indication » en relation avec Solovent ?

Une contre-indication est un terme utilisé dans la documentation officielle pour signifier qu'un médicament ne doit pas être utilisé car les risques pour le patient l'emportent sur tout bénéfice potentiel. Pour Solovent, les principales contre-indications comprennent son utilisation seule pour l'entretien de l'asthme et une hypersensibilité (allergie) connue.


Q : Comment Solovent est-il éliminé du corps ?

Selon les informations pharmacocinétiques officielles, le médicament est largement dégradé (métabolisé) par le foie. Après ce processus, les produits de dégradation finaux sont éliminés de l'organisme principalement par les fèces.


Q : Pourquoi la notice d'emballage de Solovent est-elle si longue ?

Les notices d'emballage doivent être exhaustives selon les exigences des agences réglementaires. Elles sont tenues d'inclure des informations de sécurité complètes, des données détaillées d'études cliniques, tous les événements indésirables documentés et les avertissements réglementaires pertinents. Cette approche exhaustive est ce qui explique la longueur du document.


Q : Solovent est-il disponible en tant que médicament générique ?

Solovent (Salmétérol) est disponible en version générique. Les agences réglementaires veillent à ce que les produits génériques respectent les mêmes normes strictes de qualité, de performance et d'efficacité que le produit de marque original.


Q : Solovent est-il généralement pris le matin ou le soir ?

Le schéma posologique exige que le médicament soit administré à deux intervalles par jour, séparés par environ 12 heures. Ce moment se traduit généralement par la prise d'une dose le matin et d'une dose le soir.

Comment Solovent doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Solovent (Salmétérol)

Les exigences officielles de stockage et d'élimination du Solovent sont conçues pour maintenir l'intégrité du produit et garantir la sécurité, conformément aux instructions réglementaires.


Conditions de Stockage

  • Température : Conserver le médicament à température ambiante contrôlée et ne pas le congeler.
  • Protection : Le dispositif doit être maintenu à l'abri de la chaleur excessive et de la lumière directe.
  • Contenant : Garder l'inhalateur dans son emballage d'origine et bien fermé. Le dispositif doit rester dans le sachet scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt pour la première utilisation.
  • Stabilité : Une fois que l'inhalateur est retiré du sachet, il doit être jeté après 6 semaines ou lorsque le compteur de doses indique zéro, la première de ces deux conditions survenant en premier.
  • Sécurité Enfants : Le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination (Mise au Rebut)

Ne jetez pas Solovent dans les toilettes ou un drain. L'élimination du médicament non utilisé et du dispositif aérosol pressurisé doit suivre les réglementations et lois locales ; veuillez contacter un professionnel de la santé ou votre centre local de gestion des déchets pour connaître les procédures d'élimination appropriées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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