Sitrizin

Liens rapides vers des sections importantes

Sitrizin

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Sitrizin

Qu'est-ce que la Sitrizine (Chlorhydrate de Cétirizine) et à quelle classe appartient-elle ?

La Sitrizine est le nom courant d'un médicament dont le chlorhydrate de cétirizine est l'unique principe actif. Ce composé synthétique est classé pharmacologiquement comme un antihistaminique de deuxième génération et un dérivé de la pipérazine, une classification cliniquement reconnue pour son action ciblée. Le médicament est un produit à substance unique destiné à une absorption systémique par la voie d'administration orale et est disponible sous plusieurs formes, notamment les comprimés oraux (tels que les comprimés pelliculés), le sirop et les gouttes orales. La disponibilité de formes solides et liquides rend ce principe actif adapté à un large public, y compris les enfants, la forme en gouttes orales étant souvent spécifiquement conçue pour ce groupe de jeunes patients.


Quel est le rôle général de la Sitrizine, en lien avec sa classe ?

La fonction première de la Sitrizine découle de son rôle établi en tant qu'antagoniste sélectif des récepteurs H1, ce qui lui confère l'objectif général d'atténuer les manifestations physiologiques des allergies. Le mécanisme implique d'empêcher l'histamine – un messager chimique libéré lors d'une réaction allergique – de se lier à ses récepteurs H1 dans tout l'organisme. Des recherches confirment largement que la cétirizine est efficace pour apporter un soulagement symptomatique des signes allergiques courants. Cela signifie qu'en contrôlant la réponse à l'histamine, ce médicament contribue à atténuer les signes inconfortables dans les scénarios d'usage typiques, par exemple lorsqu'une personne présente des réactions saisonnières ou des irritations dues aux squames d'animaux. En tant qu'agent de deuxième génération hautement puissant, son effet est uniquement attribuable à l'action de la Cétirizine, ciblant le mécanisme central du processus allergique piloté par l'histamine.

Quels effets indésirables sont possibles avec Sitrizin ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

La Cétirizine (chlorhydrate) est associée à des réactions indésirables que les autorités réglementaires classent selon leur fréquence observée. Le profil de sécurité officiel est organisé selon les classes de systèmes d'organes (SOCs) standard, reflétant les effets sur les différentes parties du corps.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets les plus souvent documentés sont classés comme Fréquents, affectant jusqu'à 1 personne sur 10, et concernent généralement les Troubles du Système Nerveux et les Troubles Gastro-intestinaux. Ces effets incluent la fatigue, la somnolence, les maux de tête, les vertiges et la sécheresse buccale. Les réactions moins fréquentes sont classées comme Peu Fréquentes, telles que l'agitation et la paresthésie, ou Rares, qui peuvent inclure la prise de poids, l'agressivité et des anomalies transitoires de la fonction hépatique.

Réactions Indésirables Graves et Préoccupations Systémiques

L'étiquetage mentionne des réactions rares mais cliniquement importantes. Ces réactions indésirables graves, classées comme rares ou très rares, comprennent des événements d'hypersensibilité systémique tels que l'œdème de Quincke (angio-œdème) et le choc anaphylactique, ainsi que certains effets neurologiques comme les convulsions. Le potentiel de somnolence signifie qu'une prudence est nécessaire lors de l'exercice d'activités exigeant une vigilance mentale, tel que noté dans les documents réglementaires officiels.

Considérations de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Des notes réglementaires spécifiques abordent l'utilisation chez certaines populations où l'élimination du médicament peut être altérée. Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, les documents officiels indiquent qu'une dose réduite peut être nécessaire. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les personnes présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min), et une réduction de la dose peut également être envisagée pour les personnes âgées dont la fonction rénale est diminuée. Les données réglementaires signalent également l'apparition ou l'aggravation du prurit (démangeaisons) après l'arrêt du médicament suite à une utilisation à long terme.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Les informations suivantes détaillent les manifestations officiellement documentées et les mesures d'urgence requises en cas de surdosage de Cétirizine (chlorhydrate), telles qu'énoncées dans les sources réglementaires.

Domaine Déclarations Réglementaires Officielles
Manifestations Documentées de Surdosage Les symptômes touchent principalement le système nerveux central (SNC), y compris la somnolence, la sédation, la fatigue, la stupeur, le malaise, l'agitation et l'irritabilité. D'autres manifestations incluent la tachycardie (rythme cardiaque rapide), la diarrhée et la rétention urinaire.
Conséquences Graves ou Engageant le Pronostic Vital Les conséquences graves documentées comprennent les convulsions et la syncope (perte de conscience). Des rapports isolés mentionnent également des cas de torsades de pointes (une arythmie cardiaque grave) suite à une ingestion importante.
Instructions en Cas d'Urgence Une attention médicale d'urgence immédiate est requise en cas de surdosage suspecté. Contactez un centre antipoison national ou composez le numéro des services d'urgence si la personne s'est évanouie, a des convulsions ou ne peut être réveillée.
Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Antidote et Prise en Charge Il n'existe aucun antidote spécifique connu. Le traitement est symptomatique et de soutien. Les interventions qui peuvent être envisagées comprennent le lavage gastrique ou l'utilisation de charbon activé.
Notes Spécifiques à la Population Le surdosage chez les patients pédiatriques peut se manifester par une phase initiale d'agitation et d'irritabilité, suivie d'une somnolence subséquente.

Le profil officiel du surdosage est défini par ces signes documentés au niveau du SNC et cardiovasculaire, qui exigent l'étape cruciale de la recherche immédiate d'une aide médicale professionnelle. Puisque les directives réglementaires confirment qu'aucun antidote spécifique n'est disponible, la prise en charge se concentre sur les soins de soutien et le recours potentiel à des mesures de procédure pour contrôler les symptômes et réduire l'absorption du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Sitrizin

Ce que traite la Cétirizine : utilisations et avantages principaux

La Cétirizine (sous forme de chlorhydrate) est un médicament généralement utilisé dans des contextes thérapeutiques impliquant l'inconfort symptomatique découlant de diverses affections allergiques. Elle est couramment appliquée dans des domaines où la prise en charge symptomatique de soutien est appropriée, contribuant à cibler des groupes de symptômes qui peuvent apparaître soudainement ou s'intensifier avec le temps. Son utilisation est considérée comme pertinente dans la prise en charge des principales affections allergiques. Le médicament est utilisé dans des situations incluant la gestion de symptômes tels que la rhinite allergique saisonnière (le rhume des foins), la rhinite allergique perannuelle, et l'urticaire chronique idiopathique (les plaques urticariennes persistantes).


Soutien du confort nasal et oculaire saisonnier et perannuel

La Cétirizine est couramment utilisée pour cibler l'ensemble de symptômes perturbateurs associés à la rhinite allergique. Elle est pertinente pour la gestion des manifestations symptomatiques telles que les éternuements persistants, l'écoulement nasal gênant (rhinorrhée) et les yeux larmoyants ou qui démangent irritants. Ce soutien contribue à alléger le fardeau symptomatique global, ce qui peut aider les patients à gérer plus sereinement ces épisodes.


Soulagement de l'Urticaire Chronique et du Prurit Cutané Allergique

Le médicament est pertinent dans des contextes cliniques marqués par une détresse accrue chez les patients due aux dermatoses allergiques, principalement l'urticaire chronique idiopathique et le prurit généralisé (démangeaisons sévères). Appliquée dans ces situations, la Cétirizine peut aider à gérer l'intensité des symptômes principaux liés aux démangeaisons cutanées et aux gonflements surélevés (papules ou 'wheals'). Ce soulagement de soutien est utile dans les situations où la stabilité fonctionnelle est affectée pendant les périodes de symptômes accrus.

En Bref : Utilisation dans le Prurit Allergique La Cétirizine est couramment utilisée lorsque les patients présentent un prurit cutané sévère (démangeaisons de la peau) ou une urticaire (plaques urticariennes) qui interfèrent avec le confort quotidien, offrant un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser la Cétirizine — informations réglementaires officielles

Portée de l'éligibilité

Portée Déclaration Réglementaire
Populations dont l'utilisation est autorisée (selon l'étiquetage) Les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans) sont approuvés pour un usage standard. L'éligibilité pédiatrique commence à six mois pour certaines formulations liquides.
Populations dont l'utilisation n'est pas recommandée (si applicable) Nourrissons de moins de six mois (La sécurité et l'efficacité des formulations orales ne sont pas établies). L'utilisation n'est généralement pas recommandée pendant l'allaitement en raison de l'excrétion dans le lait maternel.
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Patients présentant une hypersensibilité connue à la Cétirizine, à l'hydroxyzine ou à tout dérivé de la pipérazine. L'utilisation est contre-indiquée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min).
Règles d'éligibilité spécifiques à certaines conditions Patients souffrant d'insuffisance rénale modérée ou d'insuffisance hépatique sont éligibles mais nécessitent une modification posologique spécifique conformément à l'étiquetage du produit. Une prudence est requise pour les patients présentant une prédisposition à la rétention urinaire ou ceux souffrant d'épilepsie.

Classifications d'éligibilité (vue d'ensemble)

Type de Classification Résumé des Conclusions Réglementaires
Classification de la gravité de l'éligibilité (telle que définie dans les documents officiels) Contre-indiquée (Insuffisance Rénale Sévère, Hypersensibilité) ; Non Recommandée (Nourrissons < 6 mois, Mères Allaitantes) ; Utilisation Restreinte/Conditionnelle (Insuffisance Rénale ou Hépatique Modérée).
Contraintes liées au contexte d'éligibilité (telles que définies dans les documents officiels) L'éligibilité est explicitement contrainte par la fonction des organes du patient (clairance rénale/hépatique), l'âge et les antécédents d'hypersensibilité aux composés apparentés.

Structure d'éligibilité résultante

Déclarations officielles d'éligibilité :

  • Contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min).
  • Contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à ses dérivés apparentés.
  • L'utilisation est restreinte et nécessite une modification posologique dans les populations présentant une insuffisance rénale ou hépatique modérée.

Lien avec le profil général d'éligibilité (2 à 4 phrases) :

Le profil d'éligibilité officiel de la Cétirizine établit des contre-indications claires et non négociables basées sur une sensibilisation antérieure ou un dysfonctionnement organique sévère. L'éligibilité pour la population générale commence à un âge minimum de six mois, mais l'étiquetage impose explicitement des restrictions pour des conditions spécifiques comme l'insuffisance rénale modérée et pour des états physiologiques comme la grossesse et l'allaitement. Ces déclarations officielles délimitent les frontières précises pour l'utilisation autorisée, conditionnelle et interdite, strictement fondées sur les preuves réglementaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel des interactions de la Cétirizine (chlorhydrate) est classé en fonction des effets sur la fonction du système nerveux central (SNC), la clairance du médicament et la cinétique d'absorption, selon les informations de prescription approuvées par les autorités.


Domaines du Profil d'Interaction

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Interactions Pharmacodynamiques L'utilisation concomitante avec l'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC peut entraîner une réduction supplémentaire de la vigilance et une altération accrue des performances du SNC.
Interactions Pharmacocinétiques La co-administration avec la Théophylline (400 mg une fois par jour) provoque une diminution de 16 % de la clairance de la Cétirizine. La pharmacocinétique de la Théophylline reste inchangée.
Absorption liée à l'Alimentation L'alimentation n'a pas d'effet significatif sur l'étendue totale de l'absorption (ASC), mais il est documenté qu'elle retarde le temps d’atteinte de la concentration maximale (T max) et diminue la concentration maximale (C max).

Contraintes et Classifications Réglementaires

Contrainte Classification ou Note Officielle
Prudence concernant l'Exposition La Théophylline est documentée comme étant une substance modifiant l'exposition qui augmente les taux plasmatiques de Cétirizine.
Dépistage Métabolique Aucune interaction cliniquement significative n'a été observée lors des essais avec l'azithromycine, le kétoconazole ou l'érythromycine.
Note Spécifique à la Population La clairance de la Cétirizine est réduite chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, une contrainte qui doit être prise en compte lors de l'évaluation de l'exposition potentielle.

Synthèse de la Structure d'Interaction

Le profil d'interaction officiel identifie la principale contrainte comme l'effet additif avec les dépresseurs du SNC, classant cela comme une interaction nécessitant une utilisation avec prudence. De plus, la clairance systémique de la Cétirizine est formellement réduite par la co-administration de Théophylline, ce qui représente une modification pharmacocinétique spécifique. Les documents réglementaires établissent que, bien que le taux d'absorption soit modifié par l'alimentation, l'exposition systémique totale n'est pas significativement affectée.

Mécanisme d’action

Blocage Compétitif du Récepteur H1 à l'Histamine

Ce mécanisme définit l'action principale de la Cétirizine : elle agit comme un antagoniste compétitif sélectif en se liant directement au récepteur H1 périphérique, empêchant ainsi l'histamine, le médiateur inflammatoire, de déclencher la signalisation cellulaire. Cette interférence cruciale et précoce dans la cascade allergique entraîne directement pour conséquence physiologique une diminution de la perméabilité vasculaire et une réduction de l'activation des nerfs sensitifs médiatisée par l'histamine.


Modulation Ciblée du Système Périphérique

La Cétirizine est une molécule hydrophile qui évite en grande partie de traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE), concentrant son activité sur les récepteurs H1 dans les tissus périphériques (par exemple, la peau et les vaisseaux sanguins). Ce mécanisme d'action ciblé module l'activité locale induite par les récepteurs H1, associée aux réponses inflammatoires périphériques, sans engager de manière significative les voies du système nerveux central, en raison du passage minimal de la barrière hémato-encéphalique (BHE).


Interférence avec les Cascades de Signalisation Vasculaire et Nerveuse

En bloquant les récepteurs H1 sur les cellules endothéliales et les terminaisons nerveuses sensitives, le médicament supprime directement la cascade moléculaire induite par l'histamine, responsable de l'augmentation de la perméabilité vasculaire et de la stimulation des nerfs sensitifs. Il en résulte une diminution de la perméabilité capillaire et la réduction de l'activation des nerfs sensitifs médiatisée par l'histamine, contribuant à la modulation des effets en aval (downstream) du récepteur H1 sur la physiologie tissulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration du Chlorhydrate de Cétirizine

Le chlorhydrate de cétirizine, communément appelé Sitrizin, est administré par voie orale sous forme de comprimés, de solutions buvables ou de gouttes pour l'usage général. Une formulation par voie intraveineuse (IV) est également autorisée pour le traitement de l'urticaire aiguë.

Posologie et Fréquence Recommandées

Le schéma d'administration principal est une fois par jour. La posologie est établie en fonction de l'âge et, dans certains cas, de la gravité des symptômes :

Groupe de Population Posologie et Régime Recommandés Dose Maximale (Orale)
Adultes et Adolescents (12 ans et plus) 5 mg à 10 mg une fois par jour 10 mg par 24 heures
Enfants (6-11 ans) 5 mg deux fois par jour ou 10 mg une fois par jour 10 mg par 24 heures
Enfants (2-5 ans) 2,5 mg une fois par jour, max 5 mg par jour (peut être 2,5 mg deux fois par jour) 5 mg par 24 heures

Conditions d'Administration et Ajustements

Les formes orales de Sitrizin peuvent être prises avec ou sans nourriture. Lors de l'utilisation des solutions buvables ou des gouttes, il est requis d'effectuer la mesure avec le dispositif de dosage fourni afin d'assurer la précision de la dose.

Ajustement de la Dose en cas d'Insuffisance Rénale : Étant donné que le médicament est principalement éliminé par les reins, une modification de la dose est explicitement nécessaire pour les patients présentant une altération de la fonction rénale. Chez les adultes atteints d'une altération rénale modérée (par exemple, DFG estimé entre 30 et moins de 60 mL/min), la dose recommandée est réduite à 5 mg une fois par jour. Le dosage de 10 mg en comprimé n'est généralement pas adapté aux enfants de moins de 6 ans, car il ne permet pas d'obtenir les ajustements de dose plus petits nécessaires. En cas d'oubli de dose, il est recommandé de ne pas prendre de double dose et de sauter la dose manquée si l'heure de la prochaine dose est proche.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur la cétirizine


Preuves d'utilisation en cas de rhinite allergique saisonnière et perannuelle

Des études ont examiné la cétirizine (Dichlorhydrate de Cétirizine) pour comprendre l'évolution des symptômes au fil du temps dans le contexte de la rhinite allergique saisonnière (communément appelé rhume des foins) et de la rhinite allergique perannuelle (chronique, ou tout au long de l'année). Les chercheurs ont principalement examiné les observations du médicament administré par voie orale à travers des Essais Cliniques Randomisés (ECR). Les populations étudiées comprenaient des adultes et des groupes pédiatriques, certains essais ayant observé les réponses sur des intervalles de temps définis chez des enfants aussi jeunes que deux ans.

Les résultats mesurés concernant l'inconfort physique comprenaient les changements dans les scores TSSC (Total Symptom Severity Complex), qui sont utilisés pour mesurer l'intensité des symptômes (tels que l'écoulement nasal, les éternuements et les démangeaisons/larmoiements oculaires). Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études concernant les changements dans ces scores de symptômes. Bien que des essais contrôlés aient été menés sur le moyen terme, les effets à long terme ne sont pas totalement établis par des essais contrôlés.


Preuves d'utilisation en cas d'urticaire chronique

La recherche a également exploré la cétirizine dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, en particulier l'urticaire chronique idiopathique (UCI), ou les éruptions cutanées à long terme. La structure des preuves repose sur des Essais Cliniques Randomisés (ECR) contrôlés par placebo. Les études ont examiné deux principaux résultats liés à l'inconfort physique : la gravité du prurit (démangeaisons) et la taille et le nombre de papules (bosses surélevées).

Les données montrent des tendances liées aux changements dans l'intensité rapportée des démangeaisons et l'évaluation des papules à travers les groupes d'étude sur la durée typique des essais de 4 à 6 semaines. Les preuves sont limitées par les essais contrôlés au-delà de la période de six semaines pour la gestion de l'UCI. De plus, la recherche est en cours concernant l'utilisation de doses qui dépassent la quantité standard, et les données concernant certains groupes restent insuffisantes pour ces scénarios d'administration de doses supérieures à la norme.


Recherche se concentrant sur les formulations et les populations spécialisées

La cétirizine a été évaluée dans le cadre de recherches portant sur les déséquilibres physiologiques temporaires chez les populations pédiatriques. Les études ont surveillé les mesures chez les enfants, avec des essais spécifiques incluant ceux aussi jeunes que six mois dans certains contextes de recherche réglementaire. Les conclusions relatives aux sous-groupes sont incertaines dans certaines des études comparatives plus anciennes concernant les schémas observés pour différentes doses testées dans des tranches d'âge spécifiques. La recherche a également exploré une formulation topique (ou solution ophtalmique), qui a été étudiée pour les symptômes oculaires tels que les démangeaisons chez les adolescents et les adultes. Les données probantes issues d'études sur les gouttes oculaires, menées dans des contextes de charges symptomatiques variables, sont distinctes de celles de la recherche sur l'administration orale systémique, et les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées dans ces essais topiques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes à propos de la cétirizine (FAQ)


Q : À quoi sert la cétirizine ?

La cétirizine est un médicament antihistaminique utilisé pour soulager les symptômes associés à diverses conditions allergiques. Celles-ci comprennent :

  • La rhinite allergique saisonnière et perannuelle (telle que le rhume des foins), qui provoque des symptômes comme les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons et larmoiements oculaires, ainsi que des démangeaisons au niveau du nez ou de la gorge.
  • L'urticaire chronique idiopathique (éruptions cutanées chroniques sans cause identifiée), où elle contribue à réduire les démangeaisons, le gonflement et la rougeur.

Q : Comment agit la cétirizine ?

La cétirizine contient le principe actif cétirizine (ou lévocétirizine dans certaines formulations), qui est un antihistaminique de deuxième génération. Son action consiste à bloquer l'effet de l'histamine, une substance que le corps produit naturellement lors d'une réaction allergique. En empêchant l'histamine de se lier à ses récepteurs, la cétirizine aide à prévenir et à soulager les symptômes désagréables des allergies.


Q : Quel est le meilleur moment pour prendre la cétirizine ?

La cétirizine est généralement prise une fois par jour. Elle peut être prise avec ou sans nourriture, selon les conseils de votre professionnel de santé.

Certaines personnes peuvent trouver utile de prendre leur dose le soir ou avant le coucher si elles ressentent de la somnolence comme effet secondaire.


Q : Quels sont les effets secondaires courants de la cétirizine ?

Comme tous les médicaments, la cétirizine peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'en fasse pas l'expérience. Les effets secondaires courants peuvent inclure :

  • La somnolence ou une sensation de sommeil
  • La sécheresse buccale
  • Des maux de tête
  • La fatigue
  • Des étourdissements
  • Des douleurs abdominales ou des nausées

Si des effets secondaires persistent ou deviennent préoccupants, veuillez consulter votre professionnel de santé.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant la prise de cétirizine ?

Il est recommandé d'éviter l'alcool pendant la prise de cétirizine. La combinaison de la cétirizine avec l'alcool peut augmenter de manière significative les effets secondaires tels que la somnolence et les étourdissements, car les deux substances peuvent exercer un effet dépresseur sur le système nerveux central.


Q : Puis-je conduire ou utiliser des machines après avoir pris la cétirizine ?

La cétirizine peut provoquer de la somnolence ou des étourdissements chez certaines personnes. Il est conseillé de faire preuve de prudence lors de l'exécution de tâches nécessitant une pleine vigilance mentale, comme la conduite d'un véhicule à moteur ou l'utilisation de machinerie lourde, tant que vous ne savez pas comment le médicament vous affecte.

Si vous ressentez de la somnolence, consultez votre médecin au sujet de la possibilité de prendre votre dose le soir.

Comment Sitrizin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Cétirizine (Chlorhydrate)

La conservation et l'élimination doivent suivre rigoureusement les instructions réglementaires afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Exigence Conditions Officielles de Conservation
Température Conserver à Température Ambiante Contrôlée (20 °C à 25 °C / 68 °F à 77 °F)
Protection Protéger de la lumière et de l'humidité ; Ne pas le laisser geler et éviter la chaleur excessive.
Récipient Conserver dans le récipient d'origine, hermétiquement fermé.

Le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants, les capuchons de sécurité devant être bien verrouillés. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption. Pour l'élimination, ne jetez pas le produit dans les ordures ménagères ou les eaux usées. Consultez un pharmacien ou utilisez un programme officiel de reprise des médicaments pour les produits non utilisés ou périmés, en respectant les réglementations locales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Sitrizin trouvé dans:

Index A-Z: