Simva-Denk

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Simva-Denk

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Simva-Denk

Fiches d'information rapide

Propriété Description
Ingrédient actif Simvastatine
Forme Comprimé (Forme posologique orale solide)
Classe pharmacologique Inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (Statine)
But général Prise en charge des taux élevés de lipides sanguins
Origine Composé semi-synthétique

Qu'est-ce que Simva-Denk et comment est-il classé ?

Simva-Denk est le nom commercial d'un médicament uniquement disponible sur ordonnance. Son principe actif est la Simvastatine, une substance qui appartient à la classe thérapeutique des statines. Les statines sont formellement classées comme des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, représentant un type d'agent antihyperlipidémiant utilisé de manière systémique pour réguler la concentration des graisses présentes dans le sang. La Simvastatine est elle-même un composé semi-synthétique, issu d'un métabolite fongique naturel. Elle est également considérée comme une prodrogue : cela signifie qu'elle nécessite d'être activée par le foie pour pouvoir exercer pleinement son effet thérapeutique.

Composition et Présentation de Simva-Denk

Ce médicament est destiné à l'administration orale et se présente comme un produit à ingrédient unique, le plus souvent formulé sous forme de comprimé pelliculé. Cette forme posologique orale solide permet une délivrance stable et uniforme de la substance active, la Simvastatine. Le comprimé est constitué de Simvastatine elle-même, associée à divers excipients pharmaceutiques qui forment le véhicule solide nécessaire. Simva-Denk est généralement associé à son fabricant, DENK Pharma, et est positionné comme une source fiable pour cette composition hypolipémiante.

Objectif Thérapeutique : Cibler les Lipides Sanguins

L'objectif fondamental de Simva-Denk est de contribuer à la réduction du risque cardiovasculaire en diminuant directement les concentrations élevées de graisses sanguines, et plus particulièrement le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL). La Simvastatine est cliniquement reconnue pour sa capacité à abaisser le taux de cholestérol et à atténuer le risque d'événements cardiovasculaires indésirables. Cet axe thérapeutique, centré sur la réduction systémique des lipides, est le principal bénéfice apporté par ce médicament dans la prise en charge de la dyslipidémie.

Quels effets indésirables sont possibles avec Simva-Denk ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Simva-Denk (simvastatine) comporte des risques documentés qui sont surveillés dans divers systèmes organiques. Les effets musculo-squelettiques et hépatiques graves constituent les principales préoccupations de sécurité. Le profil de sécurité est défini par des classifications de fréquence allant de courantes à très rares, basées sur l'expérience clinique et les rapports réglementaires.


Catégories de réactions indésirables

Classification Classe de systèmes organiques impliqués Principales réactions indésirables (Exemples)
Fréquentes Système nerveux, Digestif (GI), Respiratoire Céphalées (maux de tête), constipation, nausées, infection des voies respiratoires supérieures.
Rares Musculo-squelettique, Hépato-biliaire Myopathie, Rhabdomyolyse, Hépatite/Ictère, Pancréatite aiguë, Troubles cognitifs (par exemple, perte de mémoire, confusion).
Très rares Système immunitaire, Cutané Anaphylaxie, Angio-œdème, Syndrome de Stevens-Johnson.

Préoccupations de sécurité graves et cliniquement significatives

Les mises en garde réglementaires portent sur la myopathie (douleur/faiblesse musculaire) et sa forme la plus grave, la rhabdomyolyse, qui peut entraîner une insuffisance rénale et est rarement fatale. D'autres réactions graves comprennent une maladie hépatique active, pouvant parfois conduire à une insuffisance hépatique fatale, et des réactions d'hypersensibilité sévères.

La surveillance de la sécurité comprend la vérification des taux d'enzymes hépatiques avant l'instauration du traitement et par la suite, tel qu'indiqué cliniquement. Le traitement doit être interrompu en cas de lésion hépatique significative ou grave.


Restrictions de sécurité et populations particulières

  • Contre-indications : Simva-Denk est strictement contre-indiqué chez les patients atteints de maladie hépatique active, pendant la grossesse et pendant l'allaitement. L'utilisation concomitante avec certains médicaments (par exemple, des inhibiteurs puissants du CYP3A4, la ciclosporine, le gemfibrozil) est également contre-indiquée en raison d'un risque significativement accru de myopathie.
  • Risque lié à la dose : Le risque de myopathie, y compris la rhabdomyolyse, est dose-dépendant, étant nettement plus élevé à la dose quotidienne de 80 mg. La posologie de 80 mg est restreinte et n'est généralement pas initiée chez les nouveaux patients.
  • Populations spéciales : Les patients d'origine chinoise ou ceux présentant des conditions préexistantes comme une insuffisance rénale ou une hypothyroïdie non contrôlée sont considérés comme présentant un risque accru d'effets indésirables musculo-squelettiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil de surdosage de Simva-Denk, tel que défini par les documents réglementaires officiels, est principalement caractérisé par son potentiel de toxicité musculaire sévère. Les manifestations de surdosage documentées comprennent la myopathie, se présentant sous forme de douleur, de sensibilité ou de faiblesse musculaire inexpliquée, et des augmentations significatives des taux sériques de créatine kinase (CK) (niveaux supérieurs à 10 fois la limite supérieure de la normale). Les conséquences les plus graves documentées de la toxicité aiguë sont la rhabdomyolyse (dégradation du muscle squelettique) et l'insuffisance rénale aiguë secondaire à la myoglobinurie, qui sont des complications potentiellement mortelles. Des signes de lésions hépatiques sont également signalés dans les rapports post-commercialisation.

Réponse d'urgence et prise en charge

Les directives réglementaires officielles exigent que les patients sollicitent une attention médicale immédiate (ou contactent les services d'urgence) dès qu'ils reconnaissent des symptômes documentés tels que des douleurs musculaires inexpliquées ou des signes d'atteinte hépatique. Cette action est requise en raison du risque de progression rapide vers des lésions organiques graves.

L'information posologique réglementaire stipule explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage en simvastatine. Les procédures de prise en charge se limitent donc à des mesures générales symptomatiques et de soutien visant à atténuer les dommages potentiels aux organes et nécessitent une surveillance hospitalière étroite. Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère sont notés comme une population présentant une susceptibilité accrue à la toxicité aiguë.

Utilisations thérapeutiques de Simva-Denk

️ À quoi sert Simva-Denk : utilisations principales et bénéfices

Le principe actif de Simva-Denk, la simvastatine, constitue un traitement pertinent pour la gestion du risque systémique chronique. Son utilisation a pour but de soutenir le corps en aidant à maintenir une certaine stabilité fonctionnelle par une gestion continue des facteurs de risque à long terme.

Simva-Denk est généralement utilisé en complément d'un régime alimentaire adapté et de modifications du mode de vie pour les situations impliquant un déséquilibre systémique lié à des taux élevés de graisses sanguines, notamment le cholestérol LDL et les triglycérides. Cette thérapie préventive est appliquée dans les contextes cliniques où une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVA) est établie et chronique. Le médicament contribue à alléger la charge de risque globale en aidant à gérer les facteurs de risque à long terme chez les patients souffrant de cardiopathie coronarienne (CC) ou de diabète. Il est particulièrement indiqué dans la prise en charge de la dyslipidémie, de l'hypercholestérolémie, de l'hypertriglycéridémie, ainsi que de certaines formes héréditaires de cholestérol élevé, comme l'hypercholestérolémie familiale.

L'objectif principal de ce traitement est de prendre en charge le statut à risque cardiovasculaire élevé.

« Simva-Denk soutient le patient en participant à la régulation des taux de graisses dans le sang et contribue à maintenir un sentiment de stabilité dans la gestion des symptômes ou des risques. »

Fait rapide : Soulagement du déséquilibre lipidique
Objectif principal Abaisser le cholestérol LDL nuisible et les triglycérides
Bénéfice clé Participer à la réduction du risque cardiovasculaire
Contexte typique Gestion à long terme des facteurs de risque chroniques

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section présente les critères d'éligibilité pour Simva-Denk (simvastatine), basés strictement sur la documentation réglementaire gouvernementale faisant autorité.

Populations ne devant PAS utiliser Simva-Denk (Contre-indications)

L'utilisation de Simva-Denk est contre-indiquée (interdite) chez les patients présentant les conditions ou circonstances suivantes :

  • Maladie hépatique active, y compris des élévations persistantes inexpliquées des taux de transaminases hépatiques.
  • Hypersensibilité connue à la simvastatine ou à l'un de ses excipients.
  • Grossesse ou chez les femmes susceptibles de devenir enceintes.
  • Mères qui allaitent.
  • Utilisation concomitante avec certains inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, itraconazole, clarithromycine, inhibiteurs de la protéase du VIH, néfazodone).
  • Utilisation concomitante avec le Gemfibrozil, la Ciclosporine ou le Danazol.

Restrictions basées sur l'âge et l'état de santé

  • Pour les enfants de moins de 10 ans, les données de sécurité établies sont limitées ou inexistantes, et l'utilisation n'est généralement pas autorisée.
  • Les adolescents (10-17 ans) ne sont éligibles que dans des conditions spécifiques, principalement pour l'Hypercholestérolémie Familiale Hétérozygote (HeFH), avec des exigences de puberté pour les filles (au moins un an après les premières règles).
  • La dose quotidienne de 80 mg est fortement restreinte et ne doit être utilisée que par des patients stables à cette dose depuis 12 mois ou plus sans toxicité musculaire. Les nouveaux patients ne doivent pas commencer par la dose de 80 mg.
  • L'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) nécessite une prudence particulière, et les doses supérieures à 10 mg/jour doivent être soigneusement examinées.
  • Les patients chinois prenant des médicaments interagissant non contre-indiqués peuvent nécessiter des limitations de dose spécifiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Simva-Denk (simvastatine) peut interagir avec de nombreux autres médicaments et substances, ce qui peut augmenter le risque d'effets secondaires graves, en particulier des atteintes musculaires (myopathie/rhabdomyolyse). Il est essentiel d'informer votre médecin de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes que vous prenez.


Médicaments contre-indiqués avec Simva-Denk

Ne prenez pas Simva-Denk avec les médicaments suivants, car le risque de problèmes musculaires graves est significativement accru :

  • Certains antifongiques : Itraconazole, Kétoconazole, Posaconazole, Voriconazole
  • Certains antibiotiques : Érythromycine, Clarithromycine, Télithromycine
  • Inhibiteurs de la protéase du VIH : Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir, Saquinavir, Darunavir, Fosamprénavir, Tipranavir
  • Antiviraux contre l'hépatite C : Bocéprévir, Télaprévir
  • Autres médicaments : Ciclosporine, Danazol, Gemfibrozil, Néfazodone

️ Limites de dosage et autres interactions importantes

Votre médecin pourrait devoir ajuster votre dose de Simva-Denk ou vous surveiller étroitement si vous le prenez avec les médicaments ci-dessous. Les doses élevées de Simva-Denk doivent être évitées en cas de prise concomitante avec :

  • Ne pas dépasser 10 mg de Simva-Denk par jour : Diltiazem, Vérapamil (bloqueurs des canaux calciques).
  • Ne pas dépasser 20 mg de Simva-Denk par jour : Amiodarone, Amlodipine (bloqueur des canaux calciques), Ranolazine, Dronédarone.
  • Fibrates (autres que le Gemfibrozil) : L'utilisation concomitante d'autres fibrates (par exemple, Fénofibrate) augmente le risque de problèmes musculaires.
  • Colchicine : Le risque de myopathie est augmenté lorsqu'elle est prise avec Simva-Denk.
  • Warfarine : La simvastatine peut augmenter l'effet anticoagulant de la Warfarine, nécessitant une surveillance plus étroite du temps de coagulation sanguine.

Interactions avec les aliments et les produits à base de plantes

  • Jus de pamplemousse : Évitez de consommer de grandes quantités de jus de pamplemousse (plus d'un litre par jour), car cela peut augmenter le taux de simvastatine dans votre sang, élevant ainsi le risque d'effets secondaires.
  • Millepertuis (St. John's wort) : Ce supplément à base de plantes peut diminuer l'efficacité de Simva-Denk.

Mécanisme d’action

Simva-Denk (Simvastatine) agit principalement par l'intermédiaire de deux domaines mécanistiques interconnectés au sein du foie (hépatocytes).

Inhibition de la synthèse du cholestérol par les enzymes

Simva-Denk agit comme un inhibiteur compétitif de l'enzyme HMG-CoA réductase (3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase). Cette enzyme catalyse l'étape limitante de la vitesse de la voie du mévalonate, essentielle à la production endogène de cholestérol par la cellule. Par ce mécanisme, le médicament supprime les premières étapes moléculaires menant à la synthèse interne du cholestérol, modifiant ainsi une cascade de voie clé.


Régulation positive des récepteurs et modulation de la clairance

La diminution du cholestérol intracellulaire qui en résulte déclenche une réponse homéostatique au sein des hépatocytes : le foie augmente la densité et l'activité des récepteurs de lipoprotéines de basse densité (LDL) à sa surface. Ces récepteurs régulés positivement améliorent l'efficacité du foie dans l'élimination active des particules de LDL-C (cholestérol des lipoprotéines de basse densité) circulant dans le sang. Cette conséquence physiologique entraîne une réduction des concentrations plasmatiques de LDL-C.


Modulation des intermédiaires de la voie des isoprénoïdes (Pléiotropie)

L'inhibition de la voie du mévalonate restreint également la synthèse de composés isoprénoïdes non stérols. Ces molécules sont nécessaires à la prénylation de protéines de signalisation cellulaire spécifiques (comme Rho et Rac). La modification de l'activité de ces mécanismes basés sur les protéines influence la régulation par rétroaction au sein de diverses voies et systèmes vasculaires.

Informations sur la posologie et l’administration

Simva-Denk s'administre par voie orale et doit être pris uniquement selon les directives d'un professionnel de la santé, en suivant strictement les consignes d'administration officielles. La posologie est hautement individualisée et doit toujours être associée à un régime alimentaire standard visant à réduire le cholestérol.


Administration et moment de la prise

Ce médicament doit être pris une fois par jour le soir. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. Si vous utilisez la suspension buvable, elle est généralement prise à jeun; la bouteille de suspension doit être bien agitée pendant au moins 20 secondes avant de mesurer une dose à l'aide d'un dispositif de mesure gradué.

Posologie et règles d'ajustement

  • Adultes : La plage de dose quotidienne habituelle est de 20 mg à 40 mg. La dose maximale recommandée pour un nouvel patient adulte est de 40 mg une fois par jour.
  • Patients pédiatriques (10 à 17 ans) : La plage de dose recommandée est de 10 mg à 40 mg une fois par jour.

Les ajustements de dosage, s'ils sont nécessaires, doivent être effectués par un professionnel de la santé à des intervalles de 4 semaines au minimum. En cas d'oubli d'une dose, ne doublez pas la prochaine dose; sautez simplement la dose manquée et reprenez le calendrier habituel le soir suivant.

Contraintes procédurales

Les patients doivent éviter de consommer du jus de pamplemousse pendant la prise de ce médicament, car cela peut modifier la concentration du produit dans l'organisme. La dose prescrite peut être limitée à 10 mg ou 20 mg par jour si certains autres médicaments sont pris simultanément; ces contraintes de dosage sont obligatoires à suivre pour une utilisation correcte.

Données cliniques récentes

Simva-Denk : Données cliniques récentes


Preuves d'utilisation dans la gestion des taux élevés de cholestérol (Hypercholestérolémie)

La recherche a largement examiné Simva-Denk pour ses résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, en particulier chez les personnes présentant des taux élevés de cholestérol dans le sang. Les types d'études utilisées dans la recherche explorant l'évolution des symptômes au fil du temps comprennent des essais cliniques contrôlés qui suivent l'évolution des taux de cholestérol sur des intervalles de temps définis. Les principales conclusions décrivent des tendances observées dans les études concernant les taux de lipides sanguins. La recherche a surveillé les effets du médicament sur le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et les triglycérides. Les données montrent des tendances liées aux changements mesurés des mesures de LDL-C et de triglycérides pendant la période d'étude. Les études ont exploré la manière dont les taux de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-C) étaient surveillés, et certaines conclusions indiquent que des mesures ont été observées dans certaines études. Cependant, certains aspects de cette base de preuves peuvent avoir des durées de suivi limitées.


Preuves pour la prévention des problèmes cardiovasculaires majeurs

En plus de surveiller les taux de cholestérol, des études montrent qu' une recherche approfondie a été évaluée dans des contextes axés sur l'observation de tendances liées aux événements cardiovasculaires. Les études ont surveillé les événements cardiovasculaires tels que les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et la nécessité de procédures cardiaques dans les populations étudiées. L'évidence décrit des tendances où le nombre de ces événements majeurs a été observé comme étant plus faible dans le groupe ayant utilisé Simva-Denk par rapport au groupe témoin au sein des populations observées. Cette recherche contribue au paysage probant plus large, bien que des preuves comparatives fassent défaut dans certains scénarios.


Études à long terme et suivi

La recherche a étudié la manière dont les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel évoluent sur une longue période. Ces études ont exploré l'observation des niveaux mesurés et surveillé les résultats de santé des participants sur des durées prolongées. Cependant, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour chaque mesure, et les données sont encore émergentes pour des périodes très étendues. Les durées de suivi étaient limitées dans certaines recherches.


Preuves dans les populations spéciales

La recherche a étudié la façon dont Simva-Denk a été observé dans des groupes spécifiques, y compris les personnes âgées, où les tendances observées liées aux mesures de cholestérol et aux événements cardiovasculaires semblent être largement cohérentes avec celles mesurées dans les populations adultes plus jeunes. La recherche a examiné l'utilisation chez certains enfants et adolescents. Les conclusions indiquent que le médicament était associé à des tendances similaires de résultats de mesure du cholestérol dans les populations présentant des conditions médicales coexistantes comme le diabète, mais la qualité des preuves varie selon les études.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Simva-Denk (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il attendre pour que Simva-Denk commence à agir ?

Les effets de Simva-Denk sur les taux de lipides sanguins sont généralement mesurés sur une période donnée. Les directives officielles stipulent qu'un professionnel de la santé doit évaluer la réponse initiale et effectuer tout ajustement de dosage nécessaire à des intervalles de pas moins de quatre semaines. Ce délai est l'intervalle utilisé pour évaluer la réponse au médicament et déterminer la nécessité d'un ajustement posologique.

Q : Si j'arrête de prendre Simva-Denk, ma maladie réapparaîtra-t-elle ?

Simva-Denk est décrit dans les documents réglementaires comme un médicament utilisé pour la gestion à long terme des affections chroniques, telles que l'élévation des lipides sanguins et la réduction du risque cardiovasculaire. Étant donné que le médicament traite une condition persistante, l'arrêt du traitement peut permettre aux taux de lipides sanguins de revenir aux concentrations élevées antérieures. Le traitement est toujours utilisé en complément d'un régime alimentaire hypocholestérolémiant.

Q : Est-il sécuritaire de boire de l'alcool en petites quantités pendant que je prends Simva-Denk ?

Les avertissements réglementaires indiquent que la consommation de quantités substantielles d'alcool peut augmenter le risque d'effets secondaires graves, en particulier des lésions au foie. Des antécédents d'abus d'alcool sont également répertoriés comme un facteur pouvant augmenter le risque de problèmes musculaires (myopathie). La documentation réglementaire conseille aux patients de limiter leur consommation d'alcool.

Q : Simva-Denk peut-il interagir avec les analgésiques en vente libre ?

L'information officielle sur le produit contient un avertissement concernant l'obligation d'informer le médecin de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, y compris les analgésiques. En effet, certaines combinaisons de médicaments peuvent augmenter le risque d'effets secondaires graves, tels que des lésions musculaires. Bien que les analgésiques courants en vente libre ne soient souvent pas répertoriés comme des interactions majeures spécifiques, le potentiel d'interactions est détaillé dans l'information obligatoire sur l'utilisation concomitante.

Q : Simva-Denk affecte-t-il les taux de sucre dans le sang ?

Les études et les données réglementaires indiquent que les médicaments de la classe des statines, qui comprend Simva-Denk, ont été associés à une petite augmentation observée des taux de sucre dans le sang (hyperglycémie). Un potentiel de développement du diabète sucré de type 2 a également été signalé dans certaines populations.

Q : Est-il normal de se sentir fatigué après avoir commencé Simva-Denk ?

La fatigue générale n'est pas typiquement répertoriée comme une réaction indésirable fréquente dans les documents officiels. Cependant, certains effets secondaires rares, tels que les troubles cognitifs (y compris la confusion ou la perte de mémoire), ont été rapportés. Une faiblesse musculaire nouvelle ou inexpliquée est un signe connu d'un effet secondaire plus grave (myopathie) mentionné dans les avertissements de sécurité officiels.

Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant que je prends Simva-Denk ?

L'information officielle sur le produit indique que Simva-Denk n'est généralement pas connu pour altérer la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines lourdes. Néanmoins, les patients qui éprouvent des effets secondaires rares comme des étourdissements ou de la confusion peuvent voir leurs capacités affectées. Les documents officiels conseillent la prudence si l'un de ces effets se produit.

Q : Est-il nécessaire d'éviter certaines vitamines pendant le traitement par Simva-Denk ?

L'étiquetage réglementaire conseille généralement de signaler toutes les vitamines et tous les suppléments à base de plantes à un professionnel de la santé. C'est parce que certains suppléments peuvent potentiellement modifier l'efficacité de Simva-Denk ou changer sa concentration dans la circulation sanguine. La documentation du produit ne spécifie pas de vitamines à éviter, mais indique que les interactions spécifiques sont évaluées par un professionnel de la santé.

Q : Est-ce que prendre Simva-Denk signifie que je n'ai pas besoin de faire d'exercice ?

Selon la documentation réglementaire, Simva-Denk est indiqué comme un adjuvant à plusieurs traitements non pharmacologiques. L'indication du produit stipule qu'il est un complément à un régime alimentaire hypocholestérolémiant, à l'exercice et à la réduction du poids.

Q : Que dois-je faire si je remarque un changement de couleur de mon urine pendant que je prends Simva-Denk ?

Les avertissements de sécurité officiels notent qu'un changement de couleur de l'urine (par exemple, des urines foncées) est un signe potentiel reconnu d'une réaction musculaire grave appelée rhabdomyolyse. La documentation officielle signale cela comme un événement médical grave associé à la rhabdomyolyse et l'inclut dans les avertissements concernant les effets secondaires musculaires.

Q : Existe-t-il des interactions connues entre Simva-Denk et les pilules contraceptives ?

Les documents officiels d'interaction indiquent que Simva-Denk ne devrait pas affecter les concentrations plasmatiques de la plupart des contraceptifs oraux. Ceci est dû à la manière dont le médicament est traité dans l'organisme par l'enzyme CYP3A4. L'information réglementaire conseille de signaler au professionnel de la santé toutes les formes de contraceptifs hormonaux utilisées.

Comment Simva-Denk doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Simva-Denk

Simva-Denk (simvastatine) doit être conservé dans des conditions spécifiques pour maintenir sa stabilité et doit être éliminé conformément aux directives réglementaires afin de protéger l'environnement.


Conditions de conservation

Détail Exigence réglementaire
Température À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Protection À conserver dans l'emballage d'origine pour protéger de la lumière et de l'humidité.
Sécurité enfants Garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Instructions d'élimination

Simva-Denk périmé ou non utilisé ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Les patients sont invités à demander conseil à leur pharmacien sur la manière d'éliminer correctement les médicaments dont ils n'ont plus besoin. Cette mesure officielle contribue à assurer la conformité avec les réglementations de protection de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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