Simagel

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Simagel

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Simagel

Simagel: Définition et Classification Pharmacologique

Simagel est le nom commercial d'un médicament dont le principe actif est l'Almasilate. Il appartient à la classe pharmacologique des antacides, et son mode d'action repose sur la neutralisation chimique directe de l'acide présent dans l'estomac (acide gastrique). L'Almasilate est toujours pris par voie orale, ce qui est cohérent avec sa fonction principale au sein du tube digestif. Ce composé est largement reconnu en clinique pour son efficacité dans la prise en charge rapide des symptômes liés au reflux acide et aux brûlures d'estomac temporaires, une action bien documentée par les études en gastro-entérologie.

L'Almasilate est classé dans la catégorie spécifique des antacides complexes, ce qui le distingue des antacides composés d'un seul sel simple. Cette particularité structurelle lui confère un pouvoir tampon marqué, ce qui assure un contrôle efficace du pH gastrique. L'association des complexes d'aluminium et de magnésium lui permet d'offrir une capacité de neutralisation de l'acide qui apporte un soulagement fiable lors des épisodes d'hyperacidité.

Almasilate: Composition et Formes Disponibles

La substance active Almasilate est un complexe chimique de synthèse produit en laboratoire, dont la structure spécifique est celle d'un polyhydrate cristallin de silicate d'aluminium et de magnésium. Sa fabrication incorpore à la fois des ions aluminium (Al^3+) et des ions magnésium (Mg^2+). Simagel est un médicament monocomposant, c'est-à-dire que son efficacité thérapeutique repose entièrement sur cette molécule complexe unique.

Simagel est principalement proposé sous des formes pharmaceutiques orales optimisées pour une action rapide, notamment en suspension orale ou en gel oral, ainsi qu'en comprimés à croquer. Ces présentations liquides ou semi-liquides sont conçues pour garantir une dispersion immédiate et un contact rapide avec le liquide gastrique, conditions nécessaires au démarrage prompt du processus de neutralisation de l'acide.

Rôle Général de cet Antacide Tampon

L'objectif général de Simagel est d'apporter un soulagement symptomatique rapide en neutralisant l'excès d'acidité dans l'estomac et l'œsophage. Son mécanisme d'action est celui d'un agent tampon : il se lie chimiquement aux ions hydrogène acides déjà présents dans le liquide gastrique et les consomme. Ce processus conduit à une stabilisation rapide du pH de l'estomac, ce qui permet d'atténuer rapidement la sensation de brûlure et l'irritation liées à l'inconfort acide. L'intérêt de ce médicament est sa capacité à réduire immédiatement la charge acide existante, procurant un soulagement immédiat sans pour autant modifier les mécanismes du corps qui régulent la production future d'acide.

Quels effets indésirables sont possibles avec Simagel ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Simagel (Almasilate) documenté officiellement implique principalement des effets sur le système gastro-intestinal et des risques liés à l'équilibre des minéraux, selon la classification des documents réglementaires.


Réactions Indésirables par Classe de Systèmes d'Organes

Les réactions indésirables les plus couramment signalées sont classées dans les Troubles Gastro-intestinaux.

Classification Réaction Indésirable
Peu fréquents Diarrhée, Constipation, Douleurs abdominales
Fréquence non connue Réactions d'hypersensibilité

Ces effets opposés (diarrhée et constipation) sont attribués à la combinaison des composants magnésium et aluminium présents dans le médicament. Les effets systémiques, quant à eux, sont classés sous Troubles du Métabolisme et de la Nutrition.


Considérations de Sécurité Graves

Les restrictions de sécurité et les réactions indésirables les plus graves documentées dans l'étiquetage réglementaire sont liées aux composants du médicament et à la durée d'utilisation :

  • Risque de Toxicité Systémique : Ce médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance rénale (maladie des reins). Une fonction rénale réduite peut entraîner l'accumulation systémique des ions métalliques, provoquant des réactions sérieuses comme l'Hypermagnesémie (taux élevé de magnésium dans le sang) et l'Hyperaluminémie.
  • Effets d'une Utilisation à Long Terme : Une administration prolongée et à forte dose est associée au risque d'Hypophosphatémie (faibles taux de phosphate dans le sang), qui peut potentiellement conduire à l'Ostéomalacie (ramollissement des os).
  • Conditions Préexistantes : Le médicament est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypophosphatémie préexistante.

Restrictions de Sécurité

L'étiquetage réglementaire conseille la prudence concernant la prise concomitante, car la consommation avec des boissons acides ou des produits contenant des citrates peut augmenter l'absorption de l'aluminium, en particulier chez les populations sensibles.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

L'information ci-dessous présente l'approche documentée officiellement pour la gestion d'un surdosage suspecté de Simagel, en se basant strictement sur la documentation réglementaire gouvernementale de prescription. Cette information vise à guider l'action immédiate et ne constitue pas un guide de traitement clinique complet.

Action Immédiate Requise

Si un surdosage de Simagel est suspecté ou confirmé, vous devez contacter immédiatement un médecin ou un établissement hospitalier, que vous présentiez ou non des symptômes. Vous pouvez également contacter un Centre Anti-poison agréé pour obtenir des conseils urgents.

Profil Officiel de Surdosage selon la Réglementation

Les agences de réglementation indiquent qu'aucune information spécifique sur le traitement du surdosage chez l'être humain n'est disponible. Par conséquent, il n'existe aucun antidote spécifique connu pour un surdosage de Simagel.

La gestion d'un surdosage est principalement symptomatique et de soutien. Cela signifie que les professionnels de la santé se concentreront sur le maintien des fonctions vitales et le traitement de toute manifestation clinique qui pourrait survenir. Des mesures médicales spécifiques peuvent être nécessaires, par exemple, pour gérer une faible pression artérielle ou d'autres complications.

De plus, la documentation officielle précise qu'il n'est pas établi si Simagel peut être retiré de l'organisme par hémodialyse, une procédure couramment utilisée dans la gestion de certains surdosages médicamenteux. Par conséquent, l'accent immédiat doit rester sur l'évaluation médicale professionnelle et les soins de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Simagel

Ce que traite Simagel : utilisations principales et bénéfices

Simagel est un médicament délivré sur ordonnance et destiné aux adultes souffrant de diabète sucré de type 2. Sa fonction première est d'apporter un soutien à l'approche globale de la gestion glycémique lorsqu'il est employé en complément d'un régime alimentaire adapté et d'une activité physique régulière. En contribuant à maintenir l'équilibre des taux de sucre dans le sang, Simagel aide à résoudre un aspect fondamental de la prise en charge de cette maladie chronique.

Les domaines thérapeutiques homologués pour Simagel comprennent son utilisation comme adjuvant (ajout) au régime et à l'exercice physique pour soutenir la gestion de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il peut également être prescrit à certaines populations de patients diabétiques de type 2 qui présentent par ailleurs une maladie cardiovasculaire établie.

Les patients peuvent constater que ce médicament apporte un soutien précieux à la gestion de leur glycémie, un élément essentiel de leur plan de soins complet. Pour obtenir des informations détaillées et faisant autorité sur ses indications et ses usages approuvés, il est recommandé de consulter l'information officielle de l'étiquette du médicament.

« Soutenir la gestion de la glycémie est une composante clé des soins. »


Fait rapide : Aide à la gestion de la glycémie

Simagel est un médicament indiqué pour aider à la gestion des taux de sucre dans le sang associés au diabète de type 2.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Simagel ?

L'éligibilité à Simagel (sémaglutide) est strictement encadrée par les autorités réglementaires et repose sur des contre-indications absolues ainsi que des restrictions liées à des conditions médicales spécifiques et aux caractéristiques démographiques des patients. Cette section présente les exigences et les exclusions officielles concernant les populations, conformément à l'information de prescription.


Interdictions Absolues (Contre-indications)

Simagel ne doit en aucun cas être utilisé par les patients qui présentent :

  • Un antécédent personnel ou familial de Carcinome Médullaire de la Thyroïde (CMT).
  • Le syndrome de Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 2 (NEM 2).
  • Une hypersensibilité sévère ou une réaction allergique connue au sémaglutide ou à tout autre composant du produit.

Restrictions et Populations Spéciales

Groupe de Population Statut Réglementaire et Limite
Grossesse/Allaitement Interdit pendant la grossesse ; l'utilisation est non recommandée pendant l'allaitement. Le traitement doit être arrêté 2 mois avant une grossesse planifiée.
Type de Diabète Non indiqué pour le Diabète Sucré de type 1 (DT1) ni pour le traitement de l'Acidocétose Diabétique (ACD).
Système Gastro-intestinal Non recommandé chez les patients souffrant de gastroparésie sévère ou ayant des antécédents de pancréatite.
Groupes d'Âge Approuvé pour les adultes. Certaines formulations sont approuvées pour les adolescents de 12 ans et plus pour la gestion chronique du poids.

L'utilisation de Simagel nécessite également une surveillance attentive des complications chez les patients atteints de rétinopathie diabétique ou d'insuffisance rénale existantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Simagel est un antacide qui contient des sels d'aluminium et de magnésium. De ce fait, il peut influencer l'absorption de nombreux autres médicaments administrés par voie orale. Ceci s'explique principalement par sa capacité à se lier à d'autres substances dans le tube digestif ou en modifiant le niveau de pH de l'estomac.

Afin de minimiser ces interactions, il est généralement recommandé de séparer la prise de Simagel de celle des autres médicaments oraux par un intervalle de temps allant de 2 à 4 heures.


Interactions Médicamenteuses Significatives

Le tableau suivant présente les catégories de médicaments dont l'absorption ou l'efficacité peuvent être significativement réduites en cas de prise concomitante avec Simagel :

Catégorie de Médicament Mécanisme d'Interaction (Principal)
Antibiotiques de la famille des tétracyclines et des quinolones Liaison par les ions aluminium et magnésium.
Suppléments en fer Absorption réduite due à la modification du pH et à la liaison.
Hormones thyroïdiennes (ex. : Lévothyroxine) Absorption réduite par formation de complexes.
Digoxine et certains Bêta-bloquants Absorption gastro-intestinale réduite.
Phosphates (ex. : pour un déficit) Absorption réduite due à la liaison par l'aluminium.

Le composant magnésium de Simagel peut également potentialiser les effets des agents bloquants neuromusculaires ou entraîner une hypermagnésémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale. La consommation régulière de grandes quantités de lait ou de produits laitiers (syndrome du lait-alcali) doit être évitée lors de la prise de Simagel, car cela peut augmenter le risque d'effets secondaires.

Mécanisme d’action

Comment Simagel agit

Simagel exerce son effet par l'intermédiaire d'un mécanisme sélectif impliquant des cibles biologiques définies qui permettent de moduler l'activité de systèmes régulateurs essentiels.

Modulateur Sélectif de Récepteur

Simagel agit comme un modulateur sélectif sur une cible biologique précise — un système récepteur spécifique (tel que le récepteur sigma 1 ou un système chaperon/canal similaire). Il a pour fonction d'ajuster l'activité de ce système, sans le bloquer complètement ni l'activer intégralement. Cette interaction moléculaire spécifique modifie l'activité au sein de systèmes de récepteurs précis et module les processus régis par des schémas de signalisation distincts.

Modulation des Voies de Signalisation en Aval

Cette action moléculaire primaire déclenche une cascade mécanistique qui modifie les premières étapes moléculaires au sein des voies de signalisation centrales. L'interaction engage des mécanismes de rétroaction régulatrice, ce qui a pour effet de modifier les étapes moléculaires précoces et de supprimer la propagation du signal dans cette cascade. Cette interférence ciblée s'applique à des systèmes dans lesquels des médiateurs ou des transmetteurs particuliers sont prédominants.

Conséquence Mécanistique de l'Ajustement des Voies

La modulation du récepteur et des voies de signalisation a pour conséquence une réduction de l'intensité du signal au sein de la voie ciblée. Cette réduction est l'aboutissement mécanistique de l'ajustement de la voie, menant à des ajustements physiologiques distincts. Ce mécanisme fournit une base, au niveau des voies de signalisation, pour la régulation de l'activité dans les systèmes visés.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Simagel

Simagel s'administre exclusivement par voie orale afin d'exercer son action au sein du tractus gastro-intestinal. Il est disponible sous forme de comprimés à croquer, de suspension orale et de gel, chaque comprimé contenant une dose unitaire de 430 mg d'Almasilate. L'utilisation est avant tout conditionnelle aux symptômes plutôt que fixée selon un horaire régulier, l'instruction étant de prendre le médicament dès l'apparition d'un inconfort lié à l'acidité.


Directives Officielles d'Administration

Le protocole de prise de Simagel respecte une posologie et un horaire définis pour l'adulte.

Élément Description
Posologie standard adulte La dose unitaire habituelle est de 1 à 2 unités. L'apport maximal quotidien pour les adultes ne doit pas dépasser 14 unités (ex. : comprimés) sur une période de 24 heures.
Moment de la prise Il est recommandé de prendre le médicament entre les repas et à nouveau au moment du coucher.
Préparation Les comprimés à croquer doivent être mâchés soigneusement avant d'être avalés afin de faciliter leur dispersion dans l'estomac.
Durée du traitement L'auto-médication pour les troubles mineurs ne devrait pas dépasser deux semaines. L'utilisation sous surveillance médicale pour des affections telles que les ulcères peut se poursuivre jusqu'à concurrence de six semaines.

Contraintes Procédurales

L'administration est soumise à des contraintes spécifiques concernant la consommation concomitante d'autres substances et l'âge du patient, comme précisé dans l'information officielle de prescription. Ce médicament ne doit pas être ingéré avec des boissons acides, comme les jus de fruits, le vin ou les préparations contenant de l'acide citrique, en raison des effets potentiels sur l'absorption de l'aluminium. De plus, son usage est généralement non recommandé chez les patients pédiatriques de moins de 12 ans, et des ajustements posologiques particuliers peuvent être requis chez les patients présentant une insuffisance rénale. Ces directives définissent l'approche procédurale standardisée pour l'utilisation de ce médicament.

Données cliniques récentes

Synthèse des données de recherche / Synthèse des études sur Simagel

Simagel a fait l'objet d'études explorant le diabète de type 2 et les risques cardiovasculaires associés, au moyen d'une série structurée d'essais cliniques. La recherche a porté sur les observations d'études évaluant le contrôle de la glycémie dans certains groupes de patients et sur ce qui a été observé concernant les événements cardiovasculaires indésirables majeurs.


Synthèse des données sur le contrôle glycémique dans le diabète de type 2

La recherche a examiné le contrôle de la glycémie dans des études qui impliquaient principalement des essais contrôlés randomisés (ECR) d'une durée allant de court à moyen terme. Ces études ont surveillé les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel en mesurant les changements dans les biomarqueurs de la glycémie. Les principaux biomarqueurs examinés étaient l'HbA1c (une mesure de la glycémie moyenne sur plusieurs mois) et la glycémie plasmatique à jeun (GPJ). Ces ECR ont été évalués dans les populations adultes spécifiques atteintes de diabète de type 2 définies par les études, y compris celles qui n'avaient pas encore reçu de traitement et celles utilisant déjà d'autres traitements oraux ou injectables.


Synthèse des données sur la réduction du risque cardiovasculaire chez les patients à risque élevé

Pour les patients atteints de diabète de type 2 qui présentent également des pathologies cardiaques ou rénales avérées, la recherche a été évaluée dans de grands Essais des Résultats Cardiovasculaires (ERC) à long terme. Ces études ont été menées sur une population à haut risque pour examiner l'association de l'agent avec des événements cardiovasculaires graves. La recherche a examiné un critère d'évaluation composite qui suivait le délai jusqu'à la première survenue d'un événement majeur, tel qu'un décès cardiovasculaire, un infarctus du myocarde non fatal ou un accident vasculaire cérébral non fatal.


Principales limites et zones d'incertitude de la recherche

La recherche actuelle décrit un ensemble de conclusions issues d'ECR structurés et d'ERC à long terme, mais certains faits concernant la base de preuves restent importants à reconnaître. Les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, ce qui signifie que l'expérience concrète dans l'ensemble de la population T2DM peut varier par rapport aux résultats des essais. De plus, les recherches portant sur les résultats à long terme ne sont pas complètement établies pour l'ensemble des effets observés dans les études. Les observations décrivent des tendances de groupe, et non des résultats individuels, et les données comparatives par rapport à toutes les autres classes de médicaments contre le diabète disponibles constituent encore un domaine où les données sont toujours émergentes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Simagel (FAQ)


Q : En général, combien de temps faut-il pour commencer à ressentir les effets de Simagel ?

R : Simagel est un antiacide à action rapide. Les informations officielles du produit décrivent qu'il procure un soulagement symptomatique rapide. Les formulations liquides et en gel sont spécifiquement conçues pour une dispersion immédiate dans l'estomac. Cela permet au médicament de neutraliser rapidement l'excès d'acide gastrique et d'apaiser l'inconfort.


Q : Simagel est-il considéré comme une option de traitement à long terme ?

R : Conformément aux recommandations officielles d'administration, l'automédication pour des troubles passagers et mineurs liés à l'acidité ne devrait généralement pas dépasser une durée de deux semaines. L'utilisation sous surveillance médicale, par exemple pour des ulcères, peut se poursuivre jusqu'à six semaines, tel que décrit dans les informations de prescription officielles.


Q : Les études indiquent-elles que Simagel est efficace pour [une affection connexe non listée pour l'usage principal] ?

R : L'indication principale de Simagel est la neutralisation de l'excès d'acide gastrique en vue d'un soulagement symptomatique rapide. Bien que des recherches aient été menées sur d'autres sujets, comme des études liées au contrôle de la glycémie ou aux résultats cardiovasculaires, son objectif officiel et approuvé se limite généralement à la gestion des symptômes liés à l'inconfort acide.


Q : Quel est le thème principal des preuves évaluées dans la recherche sur Simagel ?

R : Les preuves de recherche évaluées par les autorités réglementaires ont porté sur des études cliniques spécifiques concernant la gestion glycémique dans le diabète de type 2 et les résultats associés à la réduction du risque cardiovasculaire chez les patients à risque élevé. Les preuves de recherche décrites dans certains documents officiels se sont concentrées sur ces thèmes.


Q : Simagel est-il utilisé pour les mêmes indications que [nom de médicament concurrent] ?

R : Simagel est classé comme un antiacide complexe. Il appartient à la classe pharmacologique des médicaments dont la fonction repose sur la neutralisation chimique directe de l'acide gastrique. Cette classification peut être utilisée pour comparer sa fonction générale à celle d'autres médicaments.


Q : Quels types d'aliments ou de boissons faut-il éviter lors de l'utilisation de Simagel ?

R : Les instructions officielles recommandent de ne pas ingérer le médicament avec des boissons acides. La notice du produit précise que le médicament ne doit pas être pris avec des boissons acides, ce qui inclut certains jus de fruits, le vin ou les préparations contenant de l'acide citrique.


Q : Simagel est-il connu pour interagir avec les analgésiques courants en vente libre ?

R : Afin d'éviter toute interférence avec l'absorption, les documents réglementaires recommandent de séparer l'administration de Simagel de tous les autres médicaments administrés par voie orale par un intervalle de temps de 2 à 4 heures. Cette règle d'espacement s'applique aussi bien aux médicaments sur ordonnance qu'aux médicaments en vente libre.


Q : Simagel peut-il être pris avec des vitamines ou des compléments alimentaires ?

R : Il est documenté que Simagel réduit l'absorption de certains minéraux et compléments, notamment les suppléments de fer et les phosphates. Pour cette raison, les documents réglementaires recommandent généralement d'espacer la prise de Simagel de tous les médicaments et compléments oraux par un intervalle de 2 à 4 heures.


Q : Quelle est la différence entre Simagel et les autres gels/comprimés pour des problèmes similaires ?

R : Simagel se distingue par le fait qu'il contient le complexe chimique synthétique unique connu sous le nom d'Almasilate. L'Almasilate est un polyhydrate cristallin de silicate d'aluminium/magnésium qui confère au médicament son activité tampon spécifique et documentée ainsi que sa capacité de neutralisation de l'acide.


Q : Simagel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

R : Les informations officielles relatives aux antiacides similaires à base d'aluminium et de magnésium indiquent que l'utilisation pendant la grossesse n'est généralement conseillée que si le bénéfice est jugé supérieur au risque. L'utilisation pendant l'allaitement est généralement considérée comme acceptable. Cette utilisation nécessite un strict respect des recommandations officielles.


Q : Quel est le statut légal de Simagel (par exemple, médicament sur ordonnance uniquement) ?

R : Simagel (Almasilate) est légalement classé dans plusieurs régions du monde, y compris des pays comme le Japon, l'Allemagne et l'Espagne, comme un médicament en vente libre (OTC). Cela signifie qu'il peut généralement être acheté sans ordonnance médicale spécifique.


Q : Quel est le délai typique de traitement avec Simagel ?

R : Les directives officielles stipulent que l'automédication pour des troubles passagers et mineurs ne devrait généralement pas dépasser une durée de deux semaines d'utilisation continue. L'utilisation sous surveillance médicale pour des affections telles que les ulcères est décrite dans les informations de prescription officielles.


Q : Simagel est-il destiné à être pris indéfiniment ?

R : Non. Les directives officielles fixent une limite à l'automédication pour les troubles mineurs, qui ne devrait généralement pas dépasser deux semaines d'utilisation continue. L'utilisation sous surveillance médicale pour des affections spécifiques est décrite dans les informations de prescription officielles.


Q : Quel type de recherche a été mené sur l'utilisation de Simagel dans diverses populations ?

R : Des études ont été menées dans des populations adultes spécifiques, en particulier celles atteintes de diabète de type 2 pour les résultats cardiovasculaires. De plus, la recherche a inclus des études liées à son utilisation pour les brûlures d'estomac pendant la grossesse, démontrant des observations dans divers groupes.


Q : Y a-t-il des ingrédients dans Simagel que les utilisateurs cherchent couramment à éviter ?

R : L'ingrédient actif, l'Almasilate, est un complexe qui contient des ions aluminium et magnésium. Les contraintes de sécurité officiellement documentées sont liées à l'accumulation systémique de ces ions métalliques, en particulier le risque de toxicité systémique chez les patients présentant une insuffisance rénale (maladie rénale).


Q : Simagel est-il destiné à guérir une maladie ou simplement à en gérer les symptômes ?

R : Ce médicament est indiqué pour la neutralisation de l'excès d'acide gastrique et fonctionne pour procurer un soulagement symptomatique rapide de l'inconfort. Il est destiné à la gestion et au soulagement, et non à la guérison de la maladie sous-jacente.

Comment Simagel doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Simagel

Simagel doit être stocké selon les indications de l'étiquetage réglementaire afin de garantir sa stabilité et son efficacité. Le produit doit être maintenu à une température ambiante contrôlée, soit spécifiquement en dessous de 25 C (77 F), et il est essentiel qu'il ne soit pas congelé. Une protection contre la lumière et l'humidité est nécessaire. Le médicament doit rester dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé, lorsqu'il n'est pas utilisé.

Sécurité Enfant et Élimination

Il est absolument impératif de garder Simagel hors de la vue et de la portée des enfants.

Lors de l'élimination du médicament non utilisé ou périmé, il est formellement interdit de le jeter avec les déchets ménagers ou dans les eaux usées. Les patients doivent consulter un pharmacien pour connaître les procédures appropriées de disposition.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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