Silycon

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Silycon

Méthode d'action: Anti-Inflammatory

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Silycon

xD83ExDD14 Qu'est-ce que Silycon ?

Silycon est le nom commercial d'une substance dont le composant actif est le silicium.

Le silicium est un minéral qui se trouve naturellement dans l'environnement et qui est présent dans le corps humain sous forme de traces. Il est reconnu pour être essentiel au maintien de la structure normale et de la fonction des tissus conjonctifs. Ces tissus comprennent le collagène, l'élastine et les glycosaminoglycanes, qui jouent un rôle important dans la santé des os, des articulations, des vaisseaux sanguins, de la peau, des cheveux et des ongles.

En tant que complément alimentaire, le silicium est parfois utilisé pour tenter de renforcer ces structures. Il est important de noter que le silicium n'est pas la même chose que la silicone, qui est un polymère synthétique utilisé dans la fabrication de nombreux dispositifs et produits médicaux, tels que certains implants et pansements.

Quels effets indésirables sont possibles avec Silycon ?

️ Effets secondaires possibles et information de sécurité

Silycon (qui contient de la silymarine, dérivée du chardon-marie) est généralement considéré comme bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale aux doses recommandées. Les effets secondaires observés sont typiquement légers et transitoires.


Effets secondaires fréquents

Les effets indésirables les plus couramment signalés sont liés au système gastro-intestinal et peuvent inclure :

  • Problèmes gastro-intestinaux : Diarrhée, nausées, ballonnements, indigestion, gaz et maux d'estomac.
  • Autres réactions : Maux de tête, étourdissements, et réactions cutanées légères telles qu'une éruption ou des démangeaisons.

Ces effets se résorbent souvent d'eux-mêmes et sont rarement assez sévères pour exiger l'interruption de la prise du supplément.


Contre-indications et précautions

Allergies : Les personnes ayant des allergies connues au chardon-marie ou à d'autres plantes de la famille des Asteraceae / Compositae (comme l'ambroisie, les marguerites, les soucis ou les chrysanthèmes) doivent éviter Silycon, car il peut provoquer une réaction allergique, incluant potentiellement une anaphylaxie sévère.

Conditions hormono-sensibles : La silymarine pourrait manifester des effets de type œstrogénique. Les patients présentant des conditions sensibles aux hormones telles que les cancers du sein, de l'utérus ou des ovaires, l'endométriose ou les fibromes utérins doivent utiliser ce produit avec prudence et consulter un professionnel de la santé.

Grossesse et allaitement : Les données fiables concernant la sécurité de la silymarine durant la grossesse et l'allaitement sont insuffisantes. Par conséquent, son utilisation n'est généralement pas recommandée, à moins d'avis contraire d'un médecin.

Diabète : La silymarine est susceptible d'abaisser les taux de sucre dans le sang. Les patients diabétiques doivent surveiller attentivement leur glycémie et consulter leur médecin traitant pour ajuster les dosages de leurs médicaments si nécessaire.


Interactions médicamenteuses

La silymarine a le potentiel d'interagir avec certains médicaments sur ordonnance en affectant la manière dont le foie les métabolise, ce qui pourrait modifier leur concentration ou leur efficacité. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant de prendre Silycon si vous utilisez l'un des médicaments suivants :

  • Statines (médicaments pour abaisser le taux de cholestérol)
  • Antidiabétiques (l'effet hypoglycémiant peut être renforcé)
  • Warfarine et autres anticoagulants
  • Raloxifène (médicament contre l'ostéoporose)
  • Certains Immunosuppresseurs (p. ex., Sirolimus)
  • Tamoxifène

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDED1 Surdosage de Silycon et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle concernant Silycon (Ingrédient actif : Silibinine) établit que le profil de surdosage se concentre sur l'amplification des effets indésirables potentiels plutôt que sur des signes toxicologiques spécifiques. Cette information provient strictement des documents de prescription gouvernementaux.

Manifestations documentées du surdosage

Élément Résumé de la déclaration officielle
Symptômes observés Aucun signe ou symptôme spécifique de surdosage n'a été observé jusqu'à présent.
Risque principal Le risque majeur est l'amplification des effets indésirables connus, pouvant inclure un léger effet laxatif.
Issues graves Possibilité d'amplification des réactions d'hypersensibilité très rares, ce qui peut inclure l'apparition de symptômes graves comme la dyspnée (difficulté à respirer).

Actions d'urgence requises

La gestion d'un surdosage suspecté est strictement désignée comme symptomatique et de soutien, car les agences réglementaires confirment qu'un antidote spécial n'est pas connu.

Quand demander de l'aide médicale urgente Un examen médical urgent est requis si un surdosage suspecté mène à des effets amplifiés qui sont sévères ou si la présentation clinique nécessite l'application de mesures symptomatiques. Cette directive officielle est en place pour gérer l'escalade potentielle d'effets rares et sérieux, comme les difficultés respiratoires. L'ensemble de la stratégie de prise en charge clinique repose sur la fourniture de soins de soutien jusqu'à ce que les effets disparaissent.

Utilisations thérapeutiques de Silycon

xD83ExDE79 Ce que Silycon traite : principales utilisations et bienfaits

Silycon est pertinent dans les contextes impliquant une charge systémique accrue, jouant un rôle dans la gestion de la santé et de l'intégrité structurelle des tissus conjonctifs dans tout le corps.

Le silicium est fortement associé aux tissus osseux et conjonctifs, ce qui souligne sa pertinence pour le maintien de leur intégrité structurelle. Cet avantage de soutien est couramment utilisé pour aider à soulager des préoccupations symptomatiques telles que les ongles cassants, les cheveux fragiles, une fermeté de la peau réduite, et pour soutenir la santé des os.

Silycon est utilisé dans des domaines nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire pour un entretien structurel à long terme. Il est pertinent dans les situations caractérisées par des périodes de déclin de la résistance des tissus ou celles qui exigent une assistance structurelle subtile et continue.

Silycon peut aider au maintien de la stabilité fonctionnelle, ce qui contribue à alléger la charge symptomatique globale associée à la fragilité généralisée des tissus. Cette utilisation fournit un soutien qui peut aider au maintien de la stabilité fonctionnelle et contribuer à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques.


Fait rapide : Pertinence pour le soulagement de l'inconfort structurel

Silycon est pertinent pour soulager les symptômes qui interfèrent avec le confort quotidien de la peau, des cheveux et des ongles, et peut contribuer au maintien de la résilience globale des tissus.

Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDC64 Qui peut et ne peut pas utiliser Silycon ? Règles d'éligibilité officielles

Cette section présente les règles d'éligibilité des populations, telles qu'elles sont documentées officiellement pour Silycon (Silibinine/Silymarine) sur la base des directives réglementaires gouvernementales. Elle définit qui est éligible à l'utilisation de ce produit et qui en est formellement exclu.


Contre-indications et exclusions absolues

Silycon est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé chez les populations suivantes, conformément aux documents réglementaires :

  • Les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'ingrédient actif, la Silibinine (Silymarine).
  • Les individus allergiques aux plantes appartenant à la famille des Asteraceae (Compositae) (p. ex., marguerites, ambroisie).
  • Pour certaines formulations orales, les patients ayant des troubles biliaires, tels qu'une obstruction des voies biliaires ou la présence de calculs biliaires.

Utilisation non recommandée ou non établie

L'étiquetage officiel déconseille généralement ou impose des restrictions d'utilisation pour les groupes suivants, en raison d'un manque de données établies concernant la sécurité et l'efficacité :

  • Enfants et Adolescents (moins de 18 ans) : L'utilisation est non recommandée ; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies dans la population pédiatrique.
  • Femmes enceintes ou qui allaitent : L'utilisation est non recommandée durant ces deux périodes, car les données de sécurité sont formellement insuffisantes ou non établies.
  • Patients souffrant d'insuffisance organique sévère : L'utilisation peut être restreinte ou conditionnelle chez les personnes présentant un dysfonctionnement rénal ou hépatique sévère.

L'utilisation est généralement limitée aux adultes pour les indications officiellement autorisées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

xD83ExDDEA Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'information réglementaire officielle aborde le profil d'interaction du Silicium en tant que supplément alimentaire ou micronutriment courant, plutôt qu'en tant qu'agent pharmaceutique sur ordonnance. Le profil documenté indique l'absence notable de conflits majeurs avec d'autres produits médicinaux.

Portée de l'interaction Détails selon la documentation officielle
Médicaments spécifiques avec interaction Aucun n'est explicitement répertorié comme ayant des interactions sévères, sérieuses, modérées ou légères.
Catégories de produits médicamenteux Aucune catégorie de médicament n'est répertoriée comme nécessitant un ajustement posologique ou un évitement obligatoire en raison d'une interaction.
Base mécanistique des interactions Aucune n'est mentionnée dans les sections réglementaires sur les interactions.
Classifications des interactions Aucune interaction connue (sévère, sérieuse, modérée ou légère) avec d'autres médicaments n'a été signalée.
Restrictions liées aux interactions Aucune restriction documentée n'impose de règle d'« interdiction de combiner » ou d'exigences de synchronisation spécifiques.

La documentation officielle définit la structure d'interaction du produit en classifiant son risque d'interaction comme minimal ou nul connu sur l'ensemble du spectre de gravité. Cette évaluation est basée sur les données disponibles qui n'indiquent aucune interaction connue (sévère, sérieuse, modérée ou légère) avec d'autres médicaments. Par conséquent, l'information réglementaire n'impose pas d'exigences de surveillance spéciales ni de contraintes liées à des médicaments concomitants spécifiques. Il est généralement conseillé aux patients d'informer un professionnel de la santé de tous les produits qu'ils utilisent.

Mécanisme d’action

xD83DxDD2C Le mécanisme d'action pharmacodynamique de Silycon

Double action : mécanisme antioxydant et stabilisation membranaire

Le mécanisme de Silycon commence au niveau cellulaire en agissant comme un antioxydant pour neutraliser directement les radicaux libres nuisibles (ERO) et les peroxydes lipidiques, ce qui entraîne la réduction du stress oxydatif. Simultanément, il stabilise la membrane externe des cellules hépatiques (hépatocytes), ce qui inhibe l'entrée moléculaire des toxines externes et renforce l'intégrité structurelle de la cellule.

Modulation des voies de signalisation inflammatoire

Le médicament influence des cascades biologiques clés en modulant la voie NF-kappaB, un régulateur principal de la réponse inflammatoire. En atténuant cette signalisation, Silycon limite la capacité de la cellule à produire et à libérer des cytokines pro-inflammatoires, ce qui diminue la génération de médiateurs inflammatoires au sein des tissus affectés.

Influence sur la réparation et la régénération cellulaires

Silycon apporte un élément pro-régénérateur en améliorant la capacité de réparation de la cellule. Il est supposé stimuler la synthèse d'ARN ribosomal et des protéines, augmentant ainsi la production de nouveaux composants cellulaires. Ceci influence les processus biologiques du foie qui assurent la réparation et la régénération cellulaires, agissant sur les processus impliqués dans le renouvellement des tissus fonctionnels.

Informations sur la posologie et l’administration

xD83ExDDF4 Directives d'administration officielles

Silycon (feuille de gel de silicone) est un produit médical à usage topique qui doit être employé en respectant rigoureusement les procédures décrites dans les documents réglementaires officiels afin d'assurer son application et son entretien corrects. La voie d'administration est l'application topique directe sur la peau intacte et guérie.

Champ d'administration Détail
Voie d'administration Application topique sur la peau.
Schéma posologique Appliquer pendant un minimum de 8 à 12 heures par traitement, puis le retirer pour une période équivalente. Augmenter progressivement la durée de port.
Exigences de préparation S'assurer que la zone cutanée et les mains sont propres et sèches avant utilisation. Le produit peut être découpé à une taille qui dépasse d'au moins un quart de pouce (1/4 po) le bord de la cicatrice.
Conditions procédurales spéciales Le produit doit être appliqué côté adhésif directement sur le site de traitement. Ne pas l'appliquer sur des plaies ouvertes ou suintantes.

Entretien et remplacement du produit

Pour des raisons d'hygiène et pour maintenir une adhérence optimale, le produit doit être nettoyé et remplacé selon des instructions spécifiques :

  • Nettoyage : Laver délicatement la feuille quotidiennement avec un savon doux et de l'eau tiède, puis rincer abondamment pour éliminer tout résidu. La feuille doit sécher à l'air libre, côté adhésif orienté vers le haut, avant la réapplication.
  • Remplacement : Le produit doit être remplacé par un neuf lorsqu'il commence à se désintégrer, à se déchirer, ou que ses propriétés adhésives diminuent, typiquement tous les 7 à 8 jours ou tel que spécifié par l'étiquetage officiel du produit, jusqu'à plusieurs semaines.

Ces instructions officielles définissent la préparation requise, le programme quotidien d'application et de retrait, ainsi que les étapes d'entretien nécessaires pour standardiser l'utilisation correcte du produit, tel qu'exigé par les documents réglementaires gouvernementaux.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Silycon


Preuves de soutien structurel du tissu conjonctif (Peau, cheveux et ongles)

La recherche a examiné les composés de Silycon dans des contextes contrôlés, notamment des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et diverses évaluations cliniques. Ces études ont été appliquées dans l'évaluation des résultats liés à la peau, aux cheveux et aux ongles, impliquant généralement des femmes participantes à des études évaluant les résultats structurels. Les chercheurs ont surveillé à la fois les changements subjectifs, comme la manière dont les patientes ont déclaré leur inconfort perçu, et des mesures objectives telles que les propriétés de la surface de la peau.

Les résultats décrivent des tendances observées dans les études où certaines routines de supplémentation étaient associées à des mesures de propriétés mécaniques de la peau sur des périodes de quelques mois. De même, certains essais ont rapporté des mesures de résultats autodéclarés par les patientes concernant les ongles cassants et les cheveux fragiles, où des schémas de notation spécifiques ont été documentés. Cependant, les durées de suivi étaient limitées et les études impliquaient souvent des tailles d'échantillon modestes.

Preuves concernant la densité minérale osseuse et la santé structurelle

Les composés de Silycon ont été évalués dans divers contextes pour comprendre leur relation avec la Densité Minérale Osseuse (DMO), un axe de recherche essentiel dans la recherche globale sur la santé squelettique. Cette recherche a inclus des études épidémiologiques à grande échelle qui ont examiné les corrélations entre l'apport alimentaire à long terme et les mesures de la DMO dans les populations humaines. De plus, des chercheurs ont mené des essais d'intervention où Silycon a été étudié en combinaison avec d'autres facteurs de soutien osseux établis.

Les données épidémiologiques montrent des tendances liées à un apport plus élevé du composé étant associé à des mesures spécifiques de la DMO. Les preuves contribuent au paysage global des données en fournissant un contexte sur les résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel. Il demeure incertain si les conclusions des essais d'intervention plus petits peuvent être extrapolées de manière générale, et les preuves comparatives font défaut.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Silycon (FAQ)


Q: Silycon interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les documents officiels n'énumèrent pas explicitement d'interactions (sévères, sérieuses, modérées ou légères) avec les analgésiques courants disponibles sans ordonnance. Cependant, l'information officielle indique que l'ingrédient actif a le potentiel d'affecter la manière dont le foie métabolise certains médicaments.


Q: Silycon provoque-t-il de la fatigue ou de la somnolence ?

Selon l'information officielle sur le produit, la fatigue et la somnolence ne sont pas répertoriées parmi les effets secondaires les plus fréquemment signalés dans les études cliniques. Il est à noter que des effets légers sur le système nerveux central, tels que les étourdissements, sont parfois rapportés.


Q: Combien de temps Silycon reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt du traitement ?

Les données pharmacocinétiques disponibles dans les documents officiels indiquent que le composé est rapidement métabolisé par l'organisme. La demi-vie, qui mesure le temps nécessaire pour que la moitié de la substance soit éliminée, est généralement mesurée en quelques heures pour les principaux composants actifs.


Q: Silycon interagit-il avec des suppléments comme les vitamines ou les remèdes à base de plantes ?

Bien que l'accent réglementaire soit mis principalement sur les interactions avec les médicaments sur ordonnance, l'information officielle inclut une recommandation générale d'informer un professionnel de la santé de tous les produits utilisés, y compris les suppléments et les remèdes à base de plantes. Cela est dû au potentiel de l'ingrédient actif d'affecter la façon dont le foie traite certaines autres substances.


Q: Silycon modifie-t-il l'efficacité des pilules contraceptives ?

La documentation officielle indique que la Silymarine, le composé présent dans Silycon, pourrait manifester de légers effets de type œstrogénique. Il est généralement conseillé aux patientes d'échanger avec un professionnel de la santé concernant l'utilisation de Silycon lorsqu'elles utilisent des contraceptifs hormonaux.


Q: Silycon peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les documents réglementaires officiels précisent que le potentiel d'effets sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines doit être pris en compte par le patient. Cette mise en garde est principalement pertinente si le patient ressent des effets secondaires tels que des étourdissements, qui sont répertoriés comme un effet occasionnel.


Q: Dans quel délai dois-je m'attendre à ce que Silycon commence à agir ?

Les données des études cliniques fournissent des détails sur le délai au cours duquel les bénéfices thérapeutiques ont été observés. Les résultats liés au soutien structurel, tels que la santé de la peau, des cheveux et des os, ont été généralement examinés dans les études après des périodes de quelques mois d'utilisation continue.


Q: Silycon est-il considéré comme un médicament à long terme ?

Les preuves issues de la recherche ont examiné l'utilisation des composés de Silycon dans des études sur des périodes de quelques mois. La durée d'utilisation est généralement basée sur l'évaluation d'un professionnel de la santé.


Q: Ai-je besoin de faire des analyses de sang pendant que je prends Silycon ?

Les documents officiels n'imposent pas d'exigences de surveillance obligatoire spécifiques liées à des médicaments concomitants. Cependant, l'information officielle note qu'une surveillance étroite du glucose est généralement associée à l'utilisation de Silycon chez les patients diabétiques.


Q: Pourquoi Silycon est-il prescrit pour [Indication Secondaire] s'il est principalement destiné à [Indication Primaire] ?

Les indications officielles définissent l'objectif primaire de Silycon comme un agent hépatoprotecteur, destiné à soutenir la fonction et l'intégrité cellulaire du foie. Par ailleurs, des thèmes de preuve séparés ont également examiné son potentiel à soutenir le tissu conjonctif et la santé structurelle du squelette.


Q: Silycon crée-t-il une accoutumance ou une dépendance ?

Les documents réglementaires officiels, y compris les sections sur l'abus de substances et la dépendance, n'énumèrent pas Silycon (Silibinine) comme substance contrôlée. Le produit ne comporte pas d'indication de dépendance ou de comportement créant une accoutumance.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une prise de Silycon ?

Les instructions pour gérer un oubli de dose sont généralement détaillées dans la notice officielle du produit. Cette information est conçue pour aider à maintenir le schéma d'administration établi.


Q: Est-il normal de ressentir [Symptôme Mineur] au début du traitement par Silycon ?

Les effets secondaires de Silycon sont typiquement décrits comme légers et transitoires. Les problèmes gastro-intestinaux tels que la diarrhée et les nausées sont les effets les plus fréquemment signalés, et ceux-ci se résolvent souvent d'eux-mêmes à mesure que l'utilisation se poursuit.


Q: Les agences réglementaires classent-elles Silycon comme un médicament à haut risque ?

Les documents réglementaires indiquent que Silycon est généralement considéré comme bien toléré lorsqu'il est pris aux doses recommandées. Ses effets secondaires sont typiquement décrits comme légers et transitoires, et le produit ne comporte pas d'avertissements majeurs ou de restrictions associés aux médicaments à risque élevé.


Q: Existe-t-il une version générique de Silycon ?

L'information concernant la disponibilité des versions génériques est située dans des bases de données de médicaments gouvernementales spécifiques et est déterminée par le statut du brevet réglementaire du produit et son approbation subséquente.


Q: Silycon doit-il être conservé au réfrigérateur ?

Les exigences de stockage officielles stipulent que le produit doit être conservé à des températures ne dépassant pas 25 C et qu'il doit être protégé de la lumière et de l'humidité. La réfrigération n'est pas requise dans des circonstances normales.


Q: Combien de temps dure l'effet primaire de Silycon après une dose ?

La durée de l'action primaire du produit est conçue pour correspondre à la fréquence d'administration établie. Cette fréquence est définie dans les directives posologiques officielles pour maintenir un soutien cohérent.


Q: Sur quelles phases d'essais cliniques se basent les preuves de recherche pour Silycon ?

La documentation réglementaire confirme que l'autorisation du produit est basée sur des preuves issues d'un processus d'essais cliniques robuste. Cela inclut des essais contrôlés randomisés (ECR) utilisés pour établir l'efficacité et la sécurité.


Q: Silycon peut-il rendre ma peau plus sensible au soleil ?

Une sensibilité accrue au soleil, ou photosensibilité, n'est pas répertoriée parmi les effets secondaires couramment signalés dans l'information de sécurité officielle pour Silycon.


Q: Que se passe-t-il si je prends Silycon plus longtemps que ce qui est recommandé dans les directives officielles ?

Les directives officielles notent que les durées de suivi des études étaient limitées, et la durée d'utilisation doit être discutée avec un professionnel de la santé.


Q: Silycon a-t-il des effets connus sur les taux de cholestérol ?

Bien que Silycon soit connu pour avoir un potentiel d'interaction avec les médicaments hypocholestérolémiants, la documentation officielle ne détaille pas d'effet primaire direct sur les taux de cholestérol eux-mêmes.


Q: Y a-t-il des symptômes spécifiques qui nécessitent une attention médicale immédiate pendant la prise de Silycon ?

L'information de sécurité officielle répertorie des signes spécifiques de réaction allergique sévère, tels que le gonflement du visage ou des difficultés respiratoires. Ces symptômes peuvent indiquer une anaphylaxie et nécessitent une attention médicale immédiate.


Q: Les gens ressentent-ils généralement des effets de sevrage à l'arrêt de Silycon ?

Les documents réglementaires ne contiennent pas d'information concernant l'abus de substances ou la dépendance. En tant que tel, les effets de sevrage communs à l'arrêt de Silycon ne sont pas répertoriés.


Q: Silycon peut-il causer des difficultés de sommeil ?

Les difficultés de sommeil, ou l'insomnie, ne sont pas répertoriées parmi les effets secondaires couramment signalés dans l'information de sécurité officielle pour Silycon.

Comment Silycon doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Conditions de conservation et règles d'élimination

Les documents réglementaires officiels stipulent des conditions précises pour la conservation et la protection de Silycon (Silibinine/Silymarine) afin de maintenir sa stabilité.

Portée de la conservation Exigence documentée
Température Conserver à des températures ne dépassant pas 25 C ou inférieures à 25 C.
Manipulation/Contenant Doit être protégé de la lumière et de l'humidité ; maintenir le récipient hermétiquement fermé dans son emballage d'origine.
Sécurité des enfants Garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) indique qu'il n'y a aucune exigence spéciale pour l'élimination de ce produit. La durée de conservation officielle, lorsque le produit est stocké correctement, est généralement documentée comme étant de trois ans. L'élimination des médicaments périmés ou non utilisés doit respecter les directives communautaires standard.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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