Siloam

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Siloam

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Escitalopram (sous forme d'oxalate)
Présentation Comprimés et Solution Buvable
Classe pharmacologique Inhibiteur Sélectif de la Recapture de la Sérotonine (ISRS)
Vocation générale Stabilisation de l'humeur et soulagement de l'inquiétude persistante
Origine Composé de synthèse (raffiné chimiquement)

Quelle est la nature du médicament Siloam (Escitalopram) ?

Siloam est un produit médicamenteux dont l'identité est définie par son ingrédient actif, l'Escitalopram, et sa classification en tant qu'antidépresseur disponible uniquement sur ordonnance. L'Escitalopram appartient au groupe pharmacologique spécifique des Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Cela place Siloam dans la catégorie des composés dérivés de synthèse qui sont cliniquement reconnus pour leur capacité à influencer l'activité neurochimique dans le système nerveux central.

Composition, origine et formes disponibles

Ce médicament contient l'Escitalopram comme unique composant actif, en utilisant l'énantiomère S hautement purifié, qui est la molécule spécifique responsable de l'effet clinique. Ce produit à ingrédient unique est structurellement dérivé du précurseur racémique plus ancien, le Citalopram, se différenciant par une sélectivité chimique accrue. Pour l'administration orale, Siloam est fourni sous forme de comprimés solides et de solution buvable liquide, offrant ainsi des options flexibles aux patients.

Objectif général et mécanisme de haut niveau

L'objectif thérapeutique fondamental de Siloam est de soutenir la fonction cérébrale en aidant à stabiliser les états émotionnels et à atténuer l'inquiétude généralisée excessive. Il y parvient en augmentant la disponibilité du neurotransmetteur sérotonine dans les voies de signalisation entre les cellules nerveuses. La documentation clinique confirme que l'Escitalopram est un inhibiteur puissant et hautement sélectif du transporteur de la recapture de la sérotonine. Ce mécanisme est validé par des études pharmacologiques comme une méthode fiable pour la modulation des voies liées à l'humeur et à l'anxiété.

Quels effets indésirables sont possibles avec Siloam ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Siloam, tel qu'établi dans les documents réglementaires officiels, est défini par la classification des réactions indésirables en fonction de leur fréquence d'apparition et du système ou de l'organe affecté.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets indésirables sont catégorisés par les organismes de réglementation en fonction de l'incidence observée au cours des études cliniques :

Classification Exemples de Réactions Documentées
Très Fréquent (ge 10%) Maux de tête, Nausées
Fréquent (ge 1% à <10%) Insomnie, Vertiges, Somnolence, Diarrhée, Constipation, Sécheresse buccale, Transpiration excessive, Fatigue, et Dysfonction sexuelle (ex. : Anorgasmie, Trouble de l'éjaculation)
Peu Fréquent (ge 0.1% à <1%) Tachycardie (Rythme cardiaque rapide), Vision floue, Syncope (Évanouissement), Urticaire, Alopécie (Perte de cheveux), Hémorragie gastro-intestinale

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

L'étiquetage officiel identifie des réactions indésirables spécifiques, d'importance clinique, qui nécessitent une attention particulière. Celles-ci comprennent le potentiel de Syndrome Sérotoninergique, un risque d'Hyponatrémie (faible taux de sodium), et des effets documentés sur la repolarisation cardiaque, spécifiquement l'Allongement de l'intervalle QT. Le résumé réglementaire de sécurité mentionne également un risque accru d'Idées et Comportements Suicidaires chez les adolescents et les jeunes adultes (jusqu'à 24 ans) lors de l'instauration du traitement ou après ajustement de la dose.

Les contraintes de sécurité formellement documentées incluent le fait que le médicament est contre-indiqué en cas d'utilisation concomitante avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) et chez les patients ayant des antécédents d'allongement connu de l'intervalle QT. Une prudence est en outre recommandée pour les patients ayant des antécédents de troubles convulsifs ou ceux de plus de 65 ans, qui pourraient présenter un risque élevé d'Hyponatrémie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

La documentation réglementaire officielle de Siloam (Escitalopram) détaille les manifestations spécifiques et les actions d'urgence requises en cas de surdosage.

Les symptômes les plus fréquemment documentés lors de présentations de surdosage comprennent des signes d'effets sur le Système Nerveux Central (SNC) tels que la somnolence, les vertiges, les convulsions et le coma. Des perturbations cardiovasculaires sont également notées, se manifestant souvent par une tachycardie sinusale (rythme cardiaque rapide), une hypotension et des changements spécifiques à l'ECG, notamment l'allongement de l'intervalle QT.

Risque de Surdosage et Sévérité Issue documentée par l'organisme de réglementation
Risques Sévères Syndrome Sérotoninergique, réactions de type Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), Arythmie Ventriculaire (incluant Torsades de Pointes), et, rarement, issue fatale.
Action Impérative Solliciter une attention médicale immédiate pour tout surdosage suspecté. Une consultation médicale immédiate est requise si des syndromes menaçant le pronostic vital sont suspectés.

Il n'existe pas d'antidote spécifique mentionné dans l'étiquetage réglementaire de l'Escitalopram. La prise en charge est définie par des procédures de soutien obligatoires, incluant l'établissement et le maintien d'une voie respiratoire, l'assurance d'une oxygénation adéquate et l'apport d'un soutien symptomatique général. Une surveillance cardiaque et des signes vitaux est requise en raison du risque de complications cardiovasculaires. Des étapes procédurales telles que l'administration de charbon activé et l'examen d'un lavage gastrique peu après l'ingestion sont également décrites officiellement dans les directives de gestion.

Utilisations thérapeutiques de Siloam

Ce que Siloam traite : utilisations principales et bénéfices

Siloam, connu sous le nom de son ingrédient actif l'escitalopram, est couramment utilisé pour aider à prendre en charge des troubles caractérisés par des symptômes accrus associés à divers troubles de l'humeur et de l'anxiété. Son usage thérapeutique essentiel vise à soutenir la gestion des manifestations qui perturbent le fonctionnement au quotidien.

Les informations officielles relatives au médicament indiquent que son utilisation est pertinente pour la prise en charge symptomatique du Trouble Dépressif Majeur (TDM) chez les adultes et les adolescents, ainsi que pour le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes. Il est appliqué dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est requis, aidant à alléger le fardeau global des symptômes tels que l'humeur dépressive ou dysphorique, la perte d'intérêt, l'inquiétude excessive et les manifestations physiques de l'anxiété. Ces indications thérapeutiques justifient son usage dans la gestion symptomatique de la dépression et de l'anxiété chronique, et il peut également être inclus dans la prise en charge symptomatique de situations impliquant des conditions telles que le Trouble Obsessionnel-Compulsif (TOC) ou le Trouble Panique.

« Il est jugé pertinent de fournir un soulagement de soutien lorsque les symptômes nuisent aux activités de routine, contribuant à alléger l'inconfort ressenti durant les périodes d'exacerbation des manifestations. »


Soulagement de l'Inconfort Persistant

Domaine Symptomatique Utilisation Thérapeutique Générale
Détresse Émotionnelle Pervasive Aide à maintenir une stabilité fonctionnelle et un équilibre émotionnel pendant les épisodes récurrents.
Préoccupation Excessive Contribue à atténuer le symptôme de tension nerveuse et les manifestations physiques associées.
Manifestations Somatiques Peut aider à gérer les symptômes qui génèrent une tension physiologique notable, comme l'agitation ou les troubles du sommeil.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité officielle et contre-indications

L'éligibilité au traitement par Siloam (Escitalopram) est définie de manière stricte par les autorités réglementaires en fonction de l'âge du patient, de ses conditions médicales préexistantes et des agents thérapeutiques administrés concomitamment. Ce médicament est approuvé pour les adultes dans le cadre du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) et pour les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans) dans le traitement du Trouble Dépressif Majeur (TDM).


Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée

L'utilisation de Siloam est formellement interdite pour les patients qui :

  • Prennent actuellement un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) destiné à traiter des troubles psychiatriques, ou l'ont arrêté depuis moins de 14 jours.
  • Utilisent concomitamment l'antipsychotique Pimozide.
  • Présentent une hypersensibilité connue à l'escitalopram, au citalopram ou à l'un des composants de la formulation.
  • Ont un allongement connu de l'intervalle QT ou un syndrome du QT long congénital.

Restrictions et éligibilité limitée

L'usage de Siloam est conditionnel pour certains groupes, nécessitant une prudence spécifique ou un ajustement de la posologie, tel qu'exigé par l'étiquetage officiel :

  • Patients pédiatriques : La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour le TDM chez les enfants de moins de 12 ans, ni pour le TAG chez les enfants de moins de 7 ans.
  • Adultes plus âgés (65 ans et plus) : Une posologie maximale inférieure est généralement recommandée.
  • Insuffisance hépatique : L'utilisation est autorisée, mais la posologie maximale recommandée est limitée.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation est restreinte aux circonstances où le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel, étant donné que le médicament est excrété dans le lait maternel.
  • Comorbidités : Une prudence et un dépistage préalable sont requis pour les patients ayant des antécédents de manie/hypomanie, de convulsions, ou de glaucome à angle fermé.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel de Siloam (Escitalopram) documente des relations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques spécifiques avec d'autres produits et substances médicamenteuses, telles qu'établies dans l'étiquetage réglementaire gouvernemental.

Combinaisons strictement contre-indiquées

La co-administration de Siloam est strictement interdite avec certains médicaments en raison du risque d'interactions pharmacodynamiques graves. Cette interdiction concerne les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), tels que ceux destinés au traitement psychiatrique, ainsi que le Linézolide et le Bleu de méthylène administré par voie intraveineuse. Une période d'arrêt obligatoire de 14 jours est requise lors du passage entre Siloam et les IMAO psychiatriques. La co-administration avec la Pimozide et d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc est également formellement contre-indiquée.

Interactions modifiant l'exposition

Siloam agit comme un inhibiteur modéré de l'enzyme CYP2D6, ce qui peut augmenter l'exposition systémique des médicaments co-administrés qui sont métabolisés par cette voie, comme certains antiarythmiques et le métoprolol. Réciproquement, les inhibiteurs de l'enzyme CYP2C19, notamment la Cimétidine et l'Oméprazole, provoquent officiellement une augmentation de la concentration plasmatique d'Escitalopram. Il est également officiellement noté que l'exposition systémique est environ 50 à 60 % plus élevée chez les patients âgés et ceux présentant une fonction hépatique réduite.

Risque pharmacodynamique additif

La combinaison avec d'autres agents sérotoninergiques (exemples : Triptans, Tramadol, Lithium, Millepertuis) augmente le risque de Syndrome Sérotoninergique. La co-administration avec des médicaments qui interfèrent avec l'hémostase, tels que les AINS, l'Aspirine, ou la Warfarine, augmente le risque documenté d'hémorragie anormale. L'absorption de Siloam n'est pas affectée par la nourriture.

Mécanisme d’action

Blocage sélectif de la recapture de la sérotonine

L'action principale de l'Escitalopram débute par la liaison spécifique de la molécule au Transporteur de la Sérotonine (SERT) au sein du Système Nerveux Central. Cette interaction agit comme un inhibiteur sélectif, bloquant physiquement la recapture de la Sérotonine (5-HT) depuis la fente synaptique, ce qui entraîne une augmentation immédiate de la concentration de ce neurotransmetteur. Ce mécanisme est renforcé par la double liaison du médicament au niveau d'un site allostérique, ce qui permet de stabiliser le complexe formé par l'inhibiteur et le transporteur.


Adaptation des neurorécepteurs dépendante du temps

L'augmentation soutenue de la Sérotonine initie une cascade neurophysiologique qui est centrale au mécanisme d'action du médicament. Dans la phase aiguë, l'élévation de la 5-HT stimule les autorécepteurs 5-HT1 A de rétroaction négative ; cependant, avec une exposition chronique, ces récepteurs se désensibilisent et se régulent à la baisse (downregulate). Ce changement adaptatif supprime la rétroaction inhibitrice, contribuant à un flux soutenu de 5-HT et à la modification subséquente de la dynamique de signalisation dans les circuits du SNC sur une période de plusieurs semaines.


Modulation des voies affectives dans le SNC

La conséquence physiologique de la signalisation soutenue de la Sérotonine est la modulation à long terme de l'activité au sein de circuits cérébraux fondamentaux, comme le Système Limbique. Ce mécanisme est le moteur de changements neuroplastiques et modifie l'activité des voies impliquées dans le traitement des émotions et de l'affect.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Siloam : Directives officielles d'administration

Siloam (escitalopram) est administré exclusivement par la voie orale et est fourni sous forme de comprimés pelliculés ainsi qu'en solution orale liquide (1 mg/mL). Ce médicament est prescrit pour une utilisation une fois par jour, et la prise peut avoir lieu à tout moment de la journée, que ce soit le matin ou le soir, indifféremment avec ou sans nourriture.

Posologie standard et ajustement

Le protocole standard pour l'utilisation établit une dose de départ de 10 mg une fois par jour pour la majorité des adultes. La dose quotidienne maximale est fixée à 20 mg. Tout ajustement de dose au-delà des 10 mg initiaux doit respecter un intervalle de temps spécifié : pour les adultes atteints de Trouble Dépressif Majeur (TDM) ou de Trouble Anxieux Généralisé (TAG), toute augmentation à 20 mg doit survenir après un minimum d'une semaine de traitement initial. Pour les adolescents (de 12 ans et plus) atteints de TDM, l'intervalle avant toute augmentation à 20 mg doit être d'un minimum de trois semaines.

Conditions d'usage particulières

Les instructions officielles précisent des doses maximales inférieures pour certaines populations. La dose quotidienne recommandée ne doit pas excéder 10 mg pour les patients plus âgés (gériatriques) et pour ceux présentant une insuffisance hépatique. Les comprimés de 10 mg et 20 mg sont sécables, ce qui permet une flexibilité dans l'adaptation du dosage. Dans l'éventualité où le traitement est conclu, le protocole d'utilisation officiel exige que l'interruption soit réalisée par un processus de réduction progressive de la dose, chaque fois que cela est jugé faisable.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour Siloam

Les preuves concernant l'Escitalopram, le principe actif de Siloam, sont fondées sur une recherche clinique approfondie qui évalue son utilisation dans des conditions spécifiques de santé mentale.


Preuves de recherche pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

La base de recherche pour son utilisation dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM) est vaste, consistant en de multiples Essais Contrôlés Randomisés (ECR) contrôlés par placebo. Ces études ont exploré l'évolution des symptômes au fil du temps chez les adultes et les adolescents âgés de 12 à 17 ans. Les chercheurs ont principalement mesuré les résultats liés à l'intensité des symptômes à l'aide d'échelles standardisées, suivant les schémas de réponse et de rémission. Les essais ont également porté sur le maintien du traitement afin d'évaluer si la persistance de faibles scores de symptômes était durable. Des informations limitées sont cependant disponibles concernant les résultats à long terme et l'efficacité comparative sur plusieurs années.


Preuves de recherche pour le Trouble Anxieux Généralisé (TAG)

La recherche explorant les changements de symptômes à court terme dans le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) repose également sur des études contrôlées, principalement chez les adultes. Ces essais ont surveillé les changements sur des intervalles, le plus souvent d'une durée de 8 semaines. Cependant, les preuves spécifiques au TAG présentent des limitations concernant les durées de traitement à long terme nécessaires au maintien, et la recherche explorant la prévention de la récidive des symptômes est restreinte. Les études ont également tendance à se concentrer davantage sur les échelles d'intensité des symptômes que sur les résultats fonctionnels complets.


Études cliniques spécifiques et incertitude

Siloam a fait l'objet d'une évaluation dans un contexte spécifique : le traitement des symptômes de dépression après un événement de Syndrome Coronarien Aigu (SCA). Cette recherche a impliqué un grand ECR évaluant les changements dans les symptômes dépressifs et incluant une surveillance prolongée des résultats cardiovasculaires. Les conclusions pour cette situation clinique particulière découlent principalement de cette étude unique à long terme.

La base de recherche comprend un volume de preuves pour l'évaluation à court terme, mais des limitations importantes persistent. Les durées de suivi sont restreintes pour confirmer systématiquement les schémas à long terme dans le TAG, et les preuves comparatives par rapport à tous les autres traitements sur des issues à long terme sont limitées. Les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées et ne déterminent pas si un individu répondra de manière identique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Siloam (FAQ)

Q : Siloam provoque-t-il un changement de poids, selon les preuves de recherche disponibles ?

Selon les documents réglementaires officiels, une variation de poids n'est pas répertoriée parmi les réactions indésirables très fréquentes, fréquentes ou peu fréquentes documentées dans les essais cliniques. Cette information repose sur les données rapportées dans les informations de prescription approuvées du médicament.


Q : Quelle est l'information officielle concernant le risque d'effets secondaires à long terme avec Siloam ?

Les documents officiels répertorient les réactions indésirables en fonction de leur fréquence dans les études à court terme. Les preuves de recherche indiquent que les durées de suivi sont limitées pour confirmer systématiquement les schémas à long terme. Il est noté que, dans de rares cas, les effets secondaires sexuels peuvent persister après l'arrêt de l'utilisation du médicament par le patient.


Q : Que se passe-t-il si une personne oublie de prendre Siloam un jour ?

Les informations destinées aux patients indiquent généralement qu'une personne peut sauter la dose oubliée. Elle peut ensuite reprendre son schéma posologique habituel le jour suivant. Il n'est généralement pas conseillé de prendre une double dose pour compenser celle qui a été manquée.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour qu'une personne remarque les effets thérapeutiques attendus de Siloam ?

L'expérience clinique indique que le médicament peut ne pas produire son plein effet thérapeutique immédiatement. Les changements bénéfiques peuvent prendre du temps, et l'observation complète des effets attendus est habituellement notée après quatre à six semaines d'utilisation constante.


Q : Que signifie « délai d'action » pour un médicament comme Siloam ?

Le « délai d'action » est un terme pharmacologique qui fait référence au temps nécessaire pour que le mécanisme d'un médicament commence à fonctionner. Pour Siloam, cela implique l'adaptation progressive de systèmes de neurorécepteurs spécifiques dans le cerveau, suite à l'augmentation soutenue du messager chimique, la Sérotonine.


Q : Combien de temps Siloam reste-t-il généralement dans le corps après la dernière utilisation ?

Les données pharmacologiques indiquent que la demi-vie d'élimination du principe actif de Siloam est d'environ 27 à 33 heures. La demi-vie est le temps nécessaire pour que la moitié de la dose soit éliminée de l'organisme. La substance est généralement considérée comme complètement éliminée après environ cinq demi-vies.


Q : Les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques peuvent-elles généralement utiliser Siloam ?

Le médicament est strictement contre-indiqué (interdit) chez les personnes présentant un allongement connu de l'intervalle QT, qui est un effet sur le système électrique du cœur. La prudence est également officiellement conseillée pour son utilisation chez les patients ayant des antécédents d'autres problèmes cardiaques. En raison de ces facteurs, un dépistage préalable peut être nécessaire avant de commencer le traitement.


Q : Siloam est-il classé comme une substance susceptible de créer une accoutumance ou une substance contrôlée ?

Selon les documents officiels disponibles, le médicament n'est pas classé comme une substance contrôlée. Cette information se trouve dans l'étiquetage officiel du médicament.


Q : Selon les documents officiels, la consommation d'alcool affecte-t-elle l'action de Siloam ?

Les documents officiels stipulent que l'utilisation de ce médicament en association avec l'alcool n'est généralement pas recommandée. Cet avertissement est en place car la combinaison peut augmenter le risque d'effets secondaires sur le système nerveux central tels que les vertiges ou la somnolence.


Q : Quelle est l'information officielle concernant l'utilisation de Siloam avec la caféine ?

Les sources réglementaires officielles ne répertorient généralement pas d'avertissements d'interaction spécifiques pour un apport modéré en caféine. Cependant, étant donné que Siloam influence le système nerveux central, sa combinaison avec un stimulant comme la caféine peut augmenter le risque de certains effets, tels que l'anxiété ou la nervosité.


Q : Que faut-il faire si un utilisateur remarque un changement de couleur ou de forme du comprimé de Siloam ?

Les instructions officielles de conservation exigent que le médicament soit protégé de la lumière et de l'humidité en étant conservé dans son récipient d'origine hermétiquement fermé. Le produit ne doit pas être utilisé après sa date de péremption. Tout changement physique, tel qu'un changement de couleur ou de forme, peut indiquer que l'intégrité du médicament est compromise.


Q : Les utilisateurs ont-ils généralement besoin d'analyses de sang de suivi ou de contrôles physiques pendant l'utilisation de Siloam ?

Une surveillance peut être nécessaire pour des préoccupations de sécurité spécifiques documentées dans l'étiquetage officiel. Par exemple, un dépistage du glaucome à angle fermé peut être nécessaire avant de commencer le traitement. Des contrôles de suivi peuvent également être requis pour surveiller le potentiel d'Hyponatrémie (faible taux de sodium).


Q : Où puis-je trouver l'information réglementaire officielle concernant Siloam ?

L'information officielle complète est publiée par les agences de santé gouvernementales compétentes et est accessible sur leurs ressources en ligne.


Q : Comment les sources officielles décrivent-elles la durée de traitement prévue avec Siloam ?

La durée globale du traitement n'est pas prescriptive et est déterminée par un professionnel de la santé qui le prescrit. Les protocoles d'utilisation officiels stipulent que si la décision est prise d'arrêter le médicament, l'interruption doit être réalisée par un processus de réduction progressive de la dose, également appelé sevrage progressif.


Q : Les effets secondaires de Siloam sont-ils signalés comme étant les mêmes pour les hommes et les femmes ?

Les effets secondaires courants documentés comprennent la dysfonction sexuelle, comme le trouble de l'éjaculation et l'anorgasmie, qui sont naturellement des effets spécifiques au sexe. Cependant, la plupart des autres effets secondaires courants (comme la nausée ou les vertiges) ne sont pas explicitement séparés par sexe dans l'étiquetage réglementaire officiel standard.


Q : Quel type de surveillance est recommandé lorsqu'une personne commence à utiliser Siloam ?

Une surveillance étroite est généralement conseillée pour tous les patients qui commencent un traitement ou après un changement de dose. Les avertissements officiels soulignent l'importance de surveiller l'apparition d'idées et de comportements suicidaires, en particulier chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes jusqu'à 24 ans.

Comment Siloam doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

La documentation réglementaire définit des exigences strictes pour la conservation et l'élimination de Siloam, visant à préserver l'intégrité du produit et à garantir la sécurité.

Conditions de conservation :

Exigence Classification
Température Température ambiante contrôlée (de 20 C à 25 C)
Protection Doit être protégé de la lumière et de l'humidité
Interdiction Ne pas congeler ni stocker au-dessus de 30 C

Siloam doit être gardé dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé, sécurisé contre les enfants, et placé hors de la vue et de la portée des enfants. Le produit ne doit pas être utilisé après sa date de péremption, ni au-delà de toute période d'utilisation spécifiée (par exemple, 90 jours après l'ouverture).

Instructions d'élimination :

Les doses de Siloam non utilisées ou périmées doivent être jetées conformément aux programmes locaux de reprise des produits pharmaceutiques ou aux sites de collecte autorisés. Sauf indication spécifique d'une autorité gouvernementale, le médicament ne doit pas être évacué par les toilettes ni versé dans un drain, afin de prévenir la contamination environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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