Silan

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Silan

En Bref

Propriété Description
Principe Actif Diméthicone, Oxyde de Zinc
Forme Galénique Crème, Pommade ou Pâte à usage topique
Classe Pharmacologique Protecteur Cutané, Agent Barrière Dermal
Utilisation Principale Maintien de l'intégrité de la barrière cutanée
Origine des Actifs Synthétique (Diméthicone) et Inorganique (Oxyde de Zinc)

Quelle est la nature de cette préparation d'association, le Silan?

Le Silan est catégorisé avec précision comme une préparation d'association administrée par voie cutanée (dermal). Il appartient à la classe pharmacologique des Protecteurs Cutanés et des Agents Barrière Dermal. Cette désignation est reconnue, car la Diméthicone et l'Oxyde de Zinc sont tous deux inclus dans les monographies des médicaments pour la protection de la peau. L'association de ces deux principes actifs est cliniquement reconnue pour offrir une protection renforcée contre l'humidité ambiante et la friction par rapport aux préparations à agent unique. Il est constamment formulé sous forme de préparation topique — telle qu'une crème ou une pâte — garantissant que son effet demeure localisé à la surface de la peau, sans absorption systémique.

De quoi le Silan est-il composé (Composition et Origine)?

La composition du Silan repose sur la synergie entre ses deux principes actifs : la Diméthicone et l'Oxyde de Zinc. La Diméthicone, également connue sous le nom de Polydiméthylsiloxane, est un polymère synthétique qui agit comme un filmogène très efficace, se distinguant par ses propriétés hydrophobes (repoussant l'eau). L'Oxyde de Zinc est un composé inorganique qui contribue à la formule une capacité essentielle à adsorber l'humidité et une légère action astringente. Des études confirment l'efficacité de la Diméthicone à préserver la fonction barrière de la peau, notamment en limitant les dommages causés par la friction et en réduisant la pénétration des fluides. D'autres préparations utilisent cette même stratégie d'ingrédients doubles, Diméthicone et Oxyde de Zinc. Les substances actives sont mélangées au sein d'une base émolliente, ce qui facilite leur étalement et assure la stabilité du film protecteur.

Quel est l'objectif général de la fonction barrière du Silan?

L'objectif primordial du Silan est d'établir une barrière physique robuste et hydrophobe pour protéger la peau contre les irritants externes et les forces abrasives. En combinant les qualités hydrofuges de la Diméthicone avec les propriétés d'absorption d'humidité de l'Oxyde de Zinc, le bénéfice fonctionnel général de la préparation est de préserver l'intégrité du derme. Cette fonction protectrice est couramment utilisée pour gérer les situations impliquant une exposition prolongée à l'humidité, comme la protection cutanée nécessaire pour les nourrissons ou les patients alités. La formulation y parvient en isolant la peau, réduisant ainsi le risque d'irritation et de légère dégradation causées par l'exposition environnementale ou mécanique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Silan ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le Silan, en tant que protecteur cutané topique contenant de la Diméthicone et de l'Oxyde de Zinc, est principalement associé à des caractéristiques de sécurité qui sont localisées au site d'application. D'après la documentation réglementaire officielle, des réactions indésirables systémiques ne sont généralement pas anticipées en raison de la fonction de barrière de surface du produit.

La majorité des réactions indésirables documentées sont classées comme des Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés. Ces effets localisés, tels que l'irritation cutanée ou l'éruption cutanée, ainsi que l'aggravation potentielle de l'état cutané sous-jacent, sont souvent répertoriés avec une Fréquence inconnue dans les rapports spontanés post-commercialisation. Cela reflète la nature des médicaments topiques disponibles sans ordonnance.

La préoccupation de sécurité la plus sérieuse documentée concerne les réactions d'hypersensibilité, classées dans les Troubles du système immunitaire. Les signes d'une réaction allergique grave mentionnés dans les informations réglementaires de sécurité comprennent l'apparition d'urticaire, un gonflement (spécifiquement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge), ou des difficultés respiratoires comme des sifflements ou une sensation d'oppression dans la poitrine.

Contraintes de Sécurité et Populations Particulières

L'utilisation est contre-indiquée chez les personnes ayant une allergie connue (hypersensibilité) aux substances actives ou à tout autre composant de la formulation. De plus, l'étiquetage officiel comporte des restrictions explicites : la préparation ne doit pas être utilisée sur des plaies profondes ou perforantes, en cas de morsures d'animaux, ou sur des brûlures graves.

Pour certaines populations particulières, comme la grossesse et l'allaitement, le statut de sécurité réglementaire est formellement déclaré comme Inconnu concernant les effets potentiels. Ce statut est cohérent avec celui des traitements topiques qui présentent une absorption systémique minime.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

L'information officielle concernant le surdosage de cet agent barrière topique, le Silan (Diméthicone et Oxyde de Zinc), repose sur les circonstances impliquant une ingestion accidentelle du produit. En raison de son faible profil d'absorption systémique par la peau, les manifestations de surdosage sont principalement liées au système gastro-intestinal suite à l'ingestion.

Manifestations Documentées et Conséquences Graves

L'ingestion accidentelle peut entraîner des symptômes documentés tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs à l'estomac. L'ingestion du composant zinc a également été associée à des présentations plus sérieuses comme le jaunissement des yeux et de la peau. Les issues les plus graves et potentiellement mortelles, qui nécessitent une intervention d'urgence immédiate, comprennent la perte de conscience (évanouissement) ou une détresse respiratoire significative (difficultés à respirer). De plus, tout signe de réaction allergique sévère (par exemple, gonflement de la gorge ou du visage) exige une intervention médicale urgente.

Mesures d'Urgence Requises

Les directives réglementaires officielles exigent des actions spécifiques en cas de surdosage. Si le Silan est avalé, la personne doit contacter immédiatement un Centre Antipoison ou consulter un médecin. En cas de symptômes graves ou menaçant la vie, tels qu'un évanouissement ou de graves difficultés respiratoires, l'action explicite est d'appeler immédiatement les services d'urgence (911). La prise en charge implique un traitement symptomatique et de soutien par des professionnels de la santé, y compris la surveillance des signes vitaux et le recours potentiel à des procédures telles que l'administration de charbon activé.

Utilisations thérapeutiques de Silan

Usages Principaux et Bénéfices du Silan

Ce médicament est couramment employé dans des domaines où un soutien additionnel pour les symptômes est requis. Son utilisation est considérée comme pertinente dans les contextes impliquant une charge systémique accrue et des symptômes liés à l'activité physiologique, tels que ceux associés à un inconfort localisé et à des manifestations récurrentes ou épisodiques. Le médicament est appliqué pour soulager certains symptômes gênants qui perturbent le confort quotidien, et est pertinent dans les contextes impliquant une charge systémique accrue. Pour obtenir des détails complets sur les usages homologués, il convient de se référer aux informations de prescription.

Il est fréquemment utilisé dans des conditions se présentant avec un inconfort localisé, des manifestations récurrentes ou épisodiques, et dans des situations où les symptômes peuvent devenir intenses ou perturbateurs. Ce médicament est considéré comme pertinent pour atténuer les symptômes liés à ces schémas fluctuants, et il est souvent utilisé pendant les phases où les symptômes deviennent plus prononcés. Il contribue à alléger le fardeau symptomatique global et soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques.

« Le Silan peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle et soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques. »

Le médicament peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle et apporte un soutien aux patients lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse.


Mise au Point : Gestion des Symptômes

Le Silan est appliqué dans des contextes cliniques qui impliquent des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs, et peut offrir un soulagement de soutien lorsque ces symptômes interfèrent avec les activités de routine.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité officiel pour ce médicament sur ordonnance (dont le contenu est celui du SILIQ) est défini par des exclusions, des restrictions et des limites d'âge spécifiques, conformément aux documents réglementaires.

Contre-indications et Exclusions Absolues

L'utilisation du Silan est contre-indiquée et doit être évitée chez certaines populations :

  • Les patients atteints de la maladie de Crohn (en raison du risque documenté d'aggravation de la maladie).
  • Les patients présentant une hypersensibilité cliniquement significative connue au brodalumab ou à tout autre composant du produit.
  • Les patients présentant une infection par la Tuberculose (TB) active (une évaluation de la TB est requise avant d'initier la thérapie).

Âge et Utilisation Soumise à Conditions

Éligibilité selon l'Âge

Ce médicament est indiqué uniquement pour les patients adultes (âgés de 18 ans et plus). La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour une utilisation chez les patients pédiatriques (âgés de moins de 18 ans).

Restrictions Conditionnelles

L'utilisation nécessite une considération spéciale et une atténuation des risques pour plusieurs groupes de patients :

  • Les patients atteints de TB latente doivent commencer un traitement anti-TB avant de commencer le Silan.
  • Les patients ayant des antécédents de dépression et/ou d'idées ou de comportements suicidaires exigent une évaluation approfondie des risques et des bénéfices.
  • Le médicament est distribué uniquement par le biais d'un programme de sécurité spécial, le SILIQ REMS Program, en raison du risque observé d'idées et de comportements suicidaires.
  • Les vaccins vivants doivent être évités pendant le traitement.

Le statut réglementaire concernant la grossesse et l'allaitement indique que les données sont insuffisantes pour établir un risque associé au médicament. Par conséquent, son utilisation nécessite un jugement médical prudent.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Silan est un médicament topique qui contient de la Diméthicone et de l'Oxyde de Zinc, agissant comme un agent barrière cutané. Le profil réglementaire d'interaction du Silan est très restreint car ses ingrédients actifs ne sont qu'exceptionnellement absorbés par voie systémique. Cette absence d'exposition systémique élimine le risque d'interactions complexes entre médicaments impliquant les voies métaboliques, comme celles médiatisées par les enzymes du Cytochrome P450 (CYP), ou d'interactions avec des transporteurs de médicaments (comme la P-glycoprotéine).

Par conséquent, aucune combinaison avec des médicaments systémiques (oraux ou injectables) n'est officiellement classée comme contre-indiquée en raison d'un risque d'interaction.

Interactions liées au moment de l'administration

Type d'Interaction Produits Concernés Restriction
Interférence Physique Autres produits médicinaux topiques Éviter l'application concomitante sur le même site

La seule interaction officiellement documentée est une interférence physique avec d'autres produits médicinaux topiques. De par sa conception, le Silan crée un film occlusif et hydrophobe qui pourrait entraver ou diminuer l'absorption cutanée locale et l'exposition thérapeutique de tout autre médicament appliqué simultanément sur la même zone de peau. Les directives réglementaires exigent un délai de séparation temporelle afin de s'assurer que tout autre traitement topique soit entièrement absorbé avant d'appliquer la couche protectrice de Silan.

Il n'existe aucune interaction documentée entre le Silan topique et la consommation d'aliments, d'alcool, de suppléments alimentaires ou de produits à base de plantes.

Mécanisme d’action

Couplage Covalent aux Surfaces

Le mécanisme d'action du Silan débute par un processus de couplage covalent, ciblant spécifiquement les groupes hydroxyle présents sur les surfaces des tissus biologiques et des matériaux. Cette action crée un pontage chimique entre les deux surfaces, ce qui engendre la formation de liaisons siloxane hautement stables et module la stabilité physico-chimique à l'interface entre le matériau et le tissu.

Modification de Surface et Mise en Place d'une Barrière

Le processus de couplage est immédiatement suivi par la réticulation et la polymérisation des molécules de Silan. Il en résulte la création d'une barrière physico-chimique durable et non perméable sur la surface traitée. Cette couche stabilisatrice modifie l'environnement local et réduit significativement la perméabilité de l'interface, ce qui a pour effet de diminuer le taux d'interaction matériau/tissu avec les éléments physiologiques environnants.

Interférence Superficielle Microbienne Localisée

Le Silan exerce également une action par le biais d'une interférence superficielle localisée, où ses groupes fonctionnels interagissent physiquement avec les membranes de certains microbes. Cette interaction ciblée perturbe la structure microbienne. La modification de la charge et de la structure de surface qui en résulte vient entraver les processus physico-chimiques initiaux nécessaires à l'adhésion microbienne.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Silan

Les directives qui suivent reflètent les instructions officielles de haut niveau pour l'utilisation du Silan. Elles sont conformes aux normes réglementaires établies pour les agents barrières topiques à base de Diméthicone et d'Oxyde de Zinc.


Périmètre d'Administration

Caractéristique Description
Voie d'administration Cutanée (Application topique uniquement).
Posologie (selon les sources réglementaires) Appliquer une quantité généreuse suffisante pour couvrir entièrement la zone à protéger.
Moment de l'administration (le cas échéant) Non applicable ; l'administration est indépendante des facteurs systémiques.
Exigences de préparation (le cas échéant) La zone d'application doit être nettoyée et séchée avant d'appliquer le médicament pour assurer une formation de barrière adéquate.
Règles d'administration par groupe d'âge Les protocoles d'application sont uniformes ; aucun ajustement d'utilisation spécifique n'est requis en fonction de l'âge (par exemple, nourrissons, adultes âgés) en raison de l'action localisée.
Règles en cas d'oubli de dose La notion de « dose oubliée » ne s'applique pas ; la réapplication est régie par la nécessité immédiate de maintenir la barrière protectrice.
Conditions procédurales spéciales Usage strictement externe uniquement ; l'application est limitée à la surface de la peau.

Classifications des Instructions (Haut Niveau)

Classification Détail
Type de méthode d'administration Topique (Application cutanée).
Modèle de fréquence Au besoin/Intermittent, guidé par l'exigence d'une protection cutanée continue contre les irritants ou l'humidité.
Base réglementaire Fondée sur les principes établis par les autorités de santé gouvernementales.
Contraintes de contexte d'utilisation (telles que définies dans les documents officiels) Doit être appliqué uniquement sur les zones nécessitant une barrière physique hydrophobe et après une hygiène cutanée appropriée.

Structure Procédurale Officielle

Séquence des étapes officielles :

  • Nettoyer la zone de peau destinée à l'application.
  • S'assurer que la zone de peau est sèche avant de continuer.
  • Appliquer une quantité généreuse de la préparation topique pour couvrir toute la zone.
  • Réappliquer aussi souvent que nécessaire pour maintenir l'intégrité de la couche protectrice.

Lien avec le protocole d'utilisation global (2 à 4 phrases) : Les directives d'administration officielles établissent un protocole d'application localisé clair qui restreint l'utilisation du médicament à la voie cutanée sur une peau propre. Cette structure définit le modèle d'utilisation comme une mesure de soutien qui est continue ou intermittente, basée uniquement sur la nécessité de maintenir la barrière physique. Ces étapes définies standardisent l'approche d'utilisation de la préparation pour toutes les populations de patients.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études sur le Silan

L'évaluation des ingrédients actifs du Silan, la Diméthicone et l'Oxyde de Zinc, repose sur leur classification réglementaire en tant que protecteurs cutanés en vente libre. La base de recherche se concentre principalement sur l'évaluation des propriétés de barrière physique de ces agents à la surface de la peau lorsqu'elle est exposée aux irritants et à l'humidité. Cet aperçu résume la structure et les observations rapportées issues des recherches cliniques et des évaluations réglementaires.


Preuves pour l'Utilisation en Cas de Dermatite des Couches (Érythème Fessier)

Cette section résume les types d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme et les données réglementaires qui ont été utilisés pour explorer les changements dans les mesures liées à l'irritation cutanée mineure associée à l'utilisation des couches chez les nourrissons.

La recherche fournit un aperçu des changements à court terme lorsque le produit a été étudié dans le contexte d'une protection cutanée temporaire. Studies monitor clinical outcomes like changes in the severity of redness (erythema) and scaling, alongside physical measurements such as Transepidermal Water Loss (TEWL). Les études surveillent des résultats cliniques tels que les changements dans la gravité des rougeurs (érythème) et de la desquamation, parallèlement à des mesures physiques telles que la Perte en Eau Transépidermique (PÉTE). Les données réglementaires décrivent l'usage de longue date et la base de preuves générale qui soutiennent la fonction de ces ingrédients comme protecteurs cutanés. Cependant, les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais thérapeutiques, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis en ce qui concerne la santé cutanée soutenue sur plusieurs mois.


Preuves pour l'Utilisation en Cas de Dermatite Associée à l'Incontinence (DAI)

Ce bloc décrit les études, y compris les ECR et les essais d'intervention prospectifs, qui ont examiné les mesures liées à l'intégrité de la peau chez les adultes âgés et les patients hospitalisés confrontés à l'incontinence.

Les études ont exploré des résultats liés à l'inconfort physique et des résultats fonctionnels tels que l'incidence de nouvelles DAI et les changements dans les scores de gravité. Les conclusions décrivent des schémas observés dans les essais, où l'utilisation d'un agent barrière a été étudiée en comparaison avec un simple nettoyage de la peau dans certains protocoles. Ces mesures sont typiquement liées à des protocoles à court terme. De plus, les preuves comparatives font défaut pour confronter de manière robuste cette combinaison spécifique Diméthicone-Oxyde de Zinc à tous les autres types d'agents ou produits barrières actuellement disponibles.


Ce Qui Reste Incertain Concernant la Recherche sur le Silan

Malgré l'usage de longue date et la reconnaissance réglementaire de ces ingrédients, plusieurs limites existent dans l'ensemble des preuves. La qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, conduisant à des résultats parfois mitigés ou incohérents concernant la concentration ou la combinaison spécifique des ingrédients. Une lacune notable de la recherche est le manque de standardisation entre les différents essais, ce qui rend les comparaisons directes difficiles. La recherche ne permet pas de déterminer si un individu réagira de la même manière en dehors des conditions spécifiques dans lesquelles les études ont été menées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Silan (FAQ)


Q : Où puis-je trouver les documents réglementaires officiels ou l'information posologique pour le Silan ?

L'information réglementaire officielle, y compris les ingrédients actifs et les mises en garde de sécurité pour ce type de produit, est contenue dans la Monographie des médicaments en vente libre (OTC) M016 de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis relative aux produits de protection cutanée. L'étiquetage réglementaire des produits Silan spécifiques est également publié sur le site web DailyMed du NIH.


Q : Le Silan est-il une substance contrôlée ?

Le Silan est classé comme un médicament en vente libre (OTC), ce qui signifie qu'il est disponible sans ordonnance. Les ingrédients actifs ne sont pas inclus dans le Controlled Substances Act américain et ne sont donc pas classés comme substances contrôlées par les agences de réglementation.


Q : Quelle est la demi-vie du Silan ?

Étant donné que les ingrédients actifs de cette préparation topique sont absorbés de manière négligeable par voie systémique (ce qui signifie qu'ils n'entrent pas dans la circulation sanguine en quantités mesurables), une mesure systémique telle que la demi-vie n'est pas applicable. Ce médicament est conçu pour fonctionner uniquement à la surface de la peau.


Q : Quelle est la différence entre le Silan et une version générique ?

Ce produit est régi par une Monographie OTC de la FDA, ce qui implique qu'il doit adhérer à des normes réglementaires strictes de concentration et de qualité. Par conséquent, tout produit (qu'il s'agisse d'une marque comme Silan ou d'une marque générique/de magasin) contenant les mêmes ingrédients actifs sous la même forme posologique doit respecter les mêmes exigences.


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que le Silan commence à montrer un effet ?

En tant qu'agent barrière physique, le produit commence son effet fonctionnel protecteur immédiatement après le contact avec la peau.

Bien que la barrière soit instantanée, les études officielles et les essais cliniques surveillent généralement le temps nécessaire pour observer une amélioration de la santé cutanée (résultats cliniques) sur de courtes périodes, comme quelques jours, lorsque le produit est utilisé dans le cadre d'un régime de soins de la peau continu.


Q : Pendant combien de temps la plupart des gens utilisent-ils généralement le Silan ?

Les directives officielles pour ce type de produit définissent la fréquence comme aussi souvent que nécessaire pour maintenir la couche protectrice. Les mises en garde officielles indiquent que l'utilisation du produit doit être arrêtée si les symptômes s'aggravent ou durent plus de sept jours, et qu'un professionnel de la santé doit être informé. Il n'y a pas de durée maximale continue spécifiée en dehors de cet avertissement basé sur les symptômes.


Q : Que se passe-t-il dans le corps lorsque le Silan est décomposé et éliminé ?

Étant donné que les ingrédients actifs sont absorbés de manière négligeable par l'organisme, le processus d'élimination est non systémique. Le médicament est retiré physiquement de la surface de la peau lors du bain, du nettoyage régulier ou par friction, conformément aux directives officielles d'utilisation.


Q : Le Silan peut-il être utilisé pour la douleur ou des conditions autres que son utilisation principale ?

Selon l'étiquette réglementaire officielle, les indications du Silan sont spécifiquement définies comme aidant à protéger l'intégrité de la peau et à traiter/prévenir l'irritation mineure due à l'humidité, à la friction et aux conditions spécifiées. Le produit est uniquement indiqué pour ces objectifs définis.


Q : Pourquoi le Silan est-il parfois prescrit ou recommandé par différents types de spécialistes ?

Le champ d'application de ce produit couvre les problèmes courants d'intégrité cutanée liés à l'humidité et à la friction dans différentes populations de patients. Étant donné qu'il est indiqué pour une utilisation chez les nourrissons (soins pédiatriques) et les adultes âgés (soins gériatriques/hospitaliers), il peut être abordé ou recommandé par divers types de spécialistes qui gèrent ces groupes d'âge.


Q : Le Silan a-t-il été étudié chez diverses populations de patients ?

Les preuves de recherche citées dans les résumés réglementaires et les registres d'essais cliniques indiquent que des études ont examiné ce type d'agent barrière dans divers groupes. Ces groupes comprennent les nourrissons atteints de dermatite des couches et les adultes âgés gérant la dermatite associée à l'incontinence, reflétant un large champ d'application à travers différentes tranches d'âge.


Q : Le Silan contient-il des allergènes courants comme le lactose ou le gluten ?

L'étiquetage officiel du produit liste tous les Ingrédients Inactifs utilisés dans la formulation. Cette information est fournie afin que les utilisateurs ayant des sensibilités ou des allergies connues puissent examiner le contenu pour vérifier la présence de substances comme le lactose, le gluten ou d'autres ingrédients préoccupants.


Q : Comment le Silan se compare-t-il aux autres médicaments utilisés dans le même but ?

Les preuves officielles issues des revues de recherche indiquent que des données complètes limitées existent pour comparer de manière robuste cette combinaison spécifique d'ingrédients à tous les autres types d'agents barrières actuellement disponibles. L'accent réglementaire est principalement mis sur l'évaluation de la fonction définie du produit en tant que barrière physique dans des conditions spécifiques.

Comment Silan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Silan

Les directives officielles de conservation et d'élimination du Silan (préparation topique à base de Diméthicone/Oxyde de Zinc) sont établies conformément aux normes réglementaires applicables aux protecteurs cutanés.


Exigences de Conservation

Le Silan doit être conservé à une température ambiante contrôlée, qui se situe généralement entre 20°C et 25°C. Il est nécessaire de maintenir le produit hors de la portée des enfants et d'éviter le gel ainsi que la chaleur excessive pour préserver l'intégrité de la formulation de la crème. Le produit doit être stocké dans un récipient fermé et protégé de la lumière directe.


Instructions d'Élimination

Il est recommandé de ne pas conserver les médicaments périmés ou non utilisés. La méthode d'élimination privilégiée consiste à utiliser un programme local de reprise de médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, le produit doit être mélangé à une substance indésirable (comme de la terre) et placé dans un récipient scellé avant d'être jeté avec les ordures ménagères. Il ne faut pas éliminer ce médicament en le rinçant dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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