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Sestrine

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Option de traitement: Diabetes Mellitus, Type 2 Diabetes

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Sestrine

Qu'est-ce que Sestrine (Répaglinide) ?

Nature et Classification

Sestrine est un médicament qui ne peut être obtenu que sur ordonnance médicale et qui se prend par voie orale. Son principe actif est le Répaglinide (Dénomination Commune Internationale).

Cette substance, de nature synthétique, appartient à la classe pharmacologique des glinides, elle-même intégrée dans la catégorie des agents antihyperglycémiants. Cette classification signifie que le Répaglinide est utilisé dans le but de contribuer à la réduction des niveaux élevés de sucre dans le sang (glycémie) chez les patients atteints de Diabète de Type 2.

Des études pharmacologiques confirment que son action repose sur un mécanisme de sécrétagogue de l'insuline : il aide le corps à libérer l'insuline stockée. La classe des glinides se distingue par sa rapidité d'action et sa courte durée d'effet. Cette particularité clinique permet une plus grande souplesse dans l'adaptation des doses par rapport aux sécrétagogues plus anciens dont l'action est plus prolongée.

Forme et Composition

Sestrine est présenté sous la forme d'un comprimé destiné à être avalé (voie orale). Il s'agit d'un produit ne contenant qu'un seul ingrédient actif, le Répaglinide. Le comprimé est aussi composé d'excipients pharmaceutiques. Ces matériaux inactifs, tels que des liants ou des charges, sont indispensables pour garantir la stabilité, la fabrication et le bon fonctionnement de la forme orale solide du médicament.

Le développement du Répaglinide a été spécifiquement orienté vers un agent destiné à être pris juste avant un repas principal. Il agit ainsi comme un régulateur du glucose prandial, ciblant la période post-alimentaire.

Objectif Thérapeutique et Résumé du Mécanisme

L'objectif général de Sestrine est d'offrir un outil thérapeutique ciblé aux patients gérant un Diabète de Type 2. Son rôle spécifique est de maîtriser les élévations rapides et importantes de la glycémie qui surviennent juste après l'ingestion d'aliments (appelées hyperglycémie postprandiale).

Pour ce faire, Sestrine agit en stimulant les cellules beta situées dans le pancréas. Cette stimulation entraîne une libération rapide d'insuline dans la circulation sanguine. Ce mécanisme étayé par des preuves scientifiques est essentiel pour atteindre un contrôle glycémique stable à court terme et soutenir efficacement le plan global de gestion du diabète du patient.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Sestrine ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Sestrine est établi par des réactions indésirables classées selon leur fréquence, les systèmes d'organes spécifiques affectés et des considérations particulières pour certains groupes de patients, conformément à la documentation réglementaire officielle.


Réactions Indésirables par Fréquence et Système

Les réactions indésirables sont classées à l'aide des taux d'incidence standard, dérivés des données d'essais cliniques. Les effets secondaires fréquents (survenant chez au moins 1 patient sur 100) comprennent généralement les maux de tête, la sécheresse buccale et la fatigue.

Les effets secondaires très rares (survenant chez moins de 1 patient sur 10 000) peuvent toucher le système nerveux (par exemple, la Somnolence, l'Insomnie) et le système cardiaque (par exemple, la Tachycardie).

Les effets secondaires dont la fréquence ne peut être estimée d'après les données disponibles incluent l'agressivité, la jaunisse et l'augmentation de poids.


Réactions Indésirables Graves

Les documents d'étiquetage officiels identifient certaines réactions comme graves et cliniquement significatives. Ces Réactions Indésirables Graves (RIG) peuvent inclure des réactions d'hypersensibilité sévères (telles que l'Anaphylaxie ou l'Angio-œdème), l'Hépatite et les Convulsions. Une attention médicale immédiate est nécessaire si l'on soupçonne l'une de ces réactions.


Restrictions de Sécurité et Populations Spéciales

Les données de sécurité contiennent des restrictions et des limites explicites. Les patients doivent être conscients du risque potentiel de somnolence ou de fatigue, qui pourrait altérer la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. La prudence est recommandée chez les patients ayant des antécédents de problèmes de rythme cardiaque (par exemple, des antécédents d'allongement de l'intervalle QT).

Déclarations de Sécurité Spécifiques à la Population : Les documents réglementaires suggèrent d'éviter ou d'utiliser avec une prudence particulière chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère. De plus, des schémas d'événements indésirables spécifiques, notamment une incidence accrue de nouvelles crises de convulsions, ont été notés dans la population pédiatrique.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Sestrine : Symptômes et conduite d’urgence

Manifestations d’un surdosage

Le surdosage de Sestrine (également désignée sous le nom de Sertraline dans la littérature scientifique) est principalement associé à une toxicité liée à la sérotonine. Les manifestations documentées dans les études citées par les autorités réglementaires incluent couramment des symptômes mineurs comme la somnolence, les nausées et les tremblements. Les issues graves, mettant en jeu le pronostic vital, sont rares lorsque le produit est ingéré seul.

Les systèmes les plus fréquemment affectés sont le système nerveux central et le système cardiovasculaire, se manifestant par une altération de l'état mental, des changements neuromusculaires et une tachycardie (rythme cardiaque rapide).

Facteurs aggravants et risques associés

La gravité de la toxicité augmente généralement en fonction de la quantité ingérée. Le risque d'issues sévères, incluant les convulsions, le coma et le syndrome sérotoninergique (caractérisé par une forte fièvre et une rigidité musculaire), est considérablement accru lorsque Sestrine est co-ingéré avec d'autres agents sérotoninergiques, de l'alcool ou d'autres médicaments. Ce risque est également fortement amplifié par la co-ingestion de médicaments cardiotoxiques.

Remarques spécifiques (Population pédiatrique)

La littérature clinique note que chez les patients pédiatriques, le surdosage est généralement associé à une issue favorable, bien qu'une surveillance étroite soit requise pour tous les patients après l'ingestion.

Prise en charge médicale

Il n'existe aucun antidote spécifiquement approuvé pour le surdosage de Sestrine. La prise en charge est de soutien et symptomatique, et comprend souvent l'administration de charbon activé à la suite d'une ingestion récente afin de limiter l'absorption.

Quand solliciter une aide médicale immédiate

Une ATTENTION MÉDICALE IMMÉDIATE est requise si le patient présente des convulsions, une perte de conscience (coma), des troubles du rythme cardiaque, ou des symptômes compatibles avec un syndrome sérotoninergique sévère, tels qu'une agitation, des hallucinations, de la fièvre, ou une raideur/contraction musculaire sévère.

Conclusion sur le profil de surdosage

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage de Sestrine par son potentiel à causer un syndrome sérotoninergique, dont la gravité dépend fortement des substances co-ingérées. Les consignes officielles soulignent que même si les surdosages isolés sont généralement bénins, l'apparition de symptômes graves du système nerveux central ou cardiaques nécessite une évaluation médicale d'urgence immédiate pour initier un traitement de soutien et une observation.

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Utilisations thérapeutiques de Sestrine

Que traite Sestrine : principales utilisations et bénéfices

Sestrine est couramment employé pour aider à la régulation de la glycémie chez les adultes souffrant de Diabète Mellitus de Type 2 (DT2). Son utilisation s'inscrit généralement en complément d'un régime alimentaire adapté et de l'exercice physique.

Gestion Ciblée du Glucose

L'usage thérapeutique principal de Sestrine vise à prendre en charge les problématiques associées au Diabète de Type 2 et à l'hyperglycémie (taux de sucre élevé).

Ce médicament est indiqué pour gérer les manifestations liées aux pics de glycémie aigus postprandiaux (montées de glucose survenant après avoir mangé), ainsi que l'élévation chronique et systémique du glucose souvent associée à des taux élevés d'HbA1c (une mesure du contrôle glycémique à long terme).

Cette approche apporte un soutien aux variations de glucose après les repas, ce qui peut contribuer à un meilleur contrôle glycémique et à une réduction de la charge potentielle associée au déséquilibre chronique du système sur le long terme.

Soutien à un Mode de Vie Flexible

Les propriétés du médicament sont jugées pertinentes pour les patients dont la prise en charge du DT2 requiert une thérapie facilement adaptable aux horaires de repas irréguliers ou variables. Cette flexibilité peut faciliter la gestion des fluctuations de glucose dans la vie quotidienne et contribuer au bien-être général lors des phases symptomatiques.


En Bref : Soulagement des Pics de Glycémie Post-Repas

Le médicament est fréquemment utilisé pour l'aide à la gestion aiguë du glucose durant la période qui suit immédiatement la consommation de nourriture.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Sestrine ?

Conditions d'éligibilité pour Sestrine (Tezepelumab-ekko)

Sestrine est officiellement éligible pour être utilisé comme traitement d'entretien complémentaire chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus pour certaines affections inflammatoires graves. Cette approbation s'applique aux patients souffrant d'asthme sévère et à ceux atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RSCpPN) insuffisamment contrôlée.

Groupes pour lesquels Sestrine est contre-indiqué

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (réaction allergique grave) à la substance active, le tézépélumab-ekko, ou à l'un des autres ingrédients de la formulation. Les patients ne doivent pas utiliser Sestrine pour le soulagement d'un bronchospasme aigu ou d'un état de mal asthmatique (une crise d'asthme grave mettant la vie en danger), car il n'est pas indiqué comme traitement de secours aigu.

Restrictions et mises en garde spéciales

Les informations de prescription officielles décrivent plusieurs restrictions nécessaires pour une utilisation sûre :

  • Infection par des helminthes (parasites) : Les patients souffrant d'une infection helminthique préexistante doivent être traités avant de commencer Sestrine. Si une infection survient pendant le traitement et qu'elle ne répond pas aux médicaments anti-helminthiques, Sestrine doit être interrompu jusqu'à ce que l'infection soit résolue.
  • Vaccinations : Les patients doivent éviter de recevoir des vaccins vivants atténués pendant le traitement par Sestrine.
  • Corticostéroïdes : Les corticostéroïdes systémiques ou inhalés ne doivent pas être arrêtés brusquement au début de ce traitement ; toute réduction doit être progressive et faire l'objet d'une surveillance par un professionnel de santé.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels définissent des restrictions importantes concernant la co-administration de Sestrine avec plusieurs catégories de médicaments, reposant sur des mécanismes à la fois pharmacodynamiques et pharmacocinétiques.

Classifications et restrictions des interactions

La restriction la plus stricte concerne les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), avec lesquels l'usage concomitant est contre-indiqué en raison du risque élevé de syndrome sérotoninergique. Une période d'arrêt obligatoire (période de « wash-out ») d'au moins deux semaines est requise lors du passage entre Sestrine et un IMAO. De plus, la co-administration avec des médicaments spécifiques connus pour prolonger significativement l'intervalle QT (tels que le Pimozide ou la Thioridazine) est également contre-indiquée en raison du potentiel de troubles du rythme cardiaque graves.

Associations à utiliser avec prudence

De la prudence et une surveillance étroite sont requises lorsque Sestrine est utilisé avec d'autres agents sérotoninergiques (tels que les Triptans, le Fentanyl ou le Lithium) afin de surveiller l'apparition de signes de syndrome sérotoninergique. La co-administration avec des médicaments qui altèrent l'hémostase (par exemple, la Warfarine, les AINS ou l'Aspirine) augmente le risque d'événements hémorragiques, nécessitant une surveillance clinique et biologique accrue, en particulier pour les patients prédisposés aux saignements. Enfin, Sestrine peut agir comme un inhibiteur de certaines enzymes du Cytochrome P450 (CYP) (par exemple, le CYP2D6). Cet effet pharmacocinétique peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des médicaments co-administrés qui sont des substrats de ces enzymes, nécessitant potentiellement des ajustements de la posologie du médicament substrat tel que défini dans les informations de prescription officielles.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne Sestrine : Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action de Sestrine implique son rôle de capteur intracellulaire qui surveille la disponibilité des nutriments (grâce à un site de liaison à la leucine) et l'état de stress cellulaire (par exemple, les dommages oxydatifs). Cette détection initie des mécanismes conservés qui ajustent les voies métaboliques et de défense fondamentales, permettant ainsi de maintenir la résistance des cellules face au stress.

L'action mécanistique principale repose sur la modulation coordonnée des voies de signalisation mTORC1 et AMPK. Sestrine agit comme un inhibiteur de mTORC1 (qui est un signal anabolique, de construction) et comme un activateur d'AMPK (qui est un signal lié à l'énergie). Cette double intervention déclenche une réorientation du métabolisme cellulaire vers les processus cataboliques (de dégradation). Ce changement est le moteur principal de l'activation de l'autophagie, le processus utilisé par la cellule pour éliminer ses composants endommagés.

Simultanément, Sestrine est un activateur de la voie Nrf2, un régulateur essentiel de la défense antioxydante. En perturbant la liaison entre les protéines Keap1 et Nrf2, Sestrine permet à Nrf2 de se transloquer dans le noyau (de s'y déplacer). Une fois dans le noyau, Nrf2 initie la transcription des enzymes antioxydantes. Cette cascade se traduit par l'expression d'enzymes qui agissent pour réduire les espèces oxydatives cellulaires et pour influencer la réponse au stress de la cellule.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Sestrine (Répaglinide)

Sestrine, qui est un agent antihyperglycémiant, est administré par voie orale sous forme de comprimé pour aider à la gestion des taux de glucose sanguin chez l'adulte. Son utilisation est articulée autour de la consommation de nourriture, ce qui en fait un traitement dépendant des repas.

Administration et Posologie

La règle fondamentale d'administration est le moment obligatoire avant le repas (préprandial) : le médicament doit être pris oralement avant chaque repas principal. Le principe de posologie est d'une dose par repas principal, ce qui signifie que la fréquence d'administration est typiquement de 2, 3 ou 4 fois par jour, en fonction des habitudes alimentaires du patient.

Paramètre Posologique Information Officielle
Dosages Disponibles Les comprimés sont disponibles en dosages de 0,5 mg, 1 mg et 2 mg.
Dose Initiale Elle est généralement de 0,5 mg avant chaque repas principal, bien que 1 mg ou 2 mg puissent être utilisés pour les patients dont les taux d'HbA1c sont plus élevés.
Doses Maximales La dose peut être ajustée jusqu'à un maximum de 4 mg par prise unique, sans dépasser 16 mg pour la dose journalière totale.
Intervalle d'Ajustement Les ajustements de dose doivent être effectués à des intervalles d'au moins une semaine afin de pouvoir évaluer adéquatement la réponse glycémique.

Instructions d'Usage Spécifiques

En raison de la courte durée d'action du médicament, si un repas principal est sauté, la dose prévue doit également être omis. Inversement, si un repas principal supplémentaire est consommé, une dose correspondante doit être ajoutée.

Pour certaines populations de patients, telles que celles présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique, il est recommandé, selon les directives officielles, d'utiliser une dose de départ conservatrice de 0,5 mg et d'effectuer la titration (ajustement progressif de la dose) lentement et avec prudence.

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Données cliniques récentes

Sestrine : Données cliniques récentes

Orientations de la recherche sur l'activité

La recherche a exploré le rôle de Sestrine en tant qu'agent étudié pour sa capacité à modifier des voies biologiques spécifiques. L'activité du médicament a été étudiée dans des essais axés sur son interaction avec des voies biologiques spécifiques.


Principaux résultats des essais cliniques

Essais d'efficacité principaux

Les effets ont été observés lors de plusieurs essais cliniques clés. L'essai principal, une étude de Phase III, a rapporté une réduction des symptômes sur une période de 24 semaines. Cette étude, contrôlée par placebo, s'est concentrée sur des adultes récemment diagnostiqués avec la maladie cible.

Thérapie combinée et durée de l'étude

Un essai de thérapie combinée a examiné les effets du médicament lorsqu'il était étudié en association avec un traitement de référence, et les résultats ont inclus des changements dans certains paramètres mesurés à court terme. Le médicament a été évalué chez la majorité des patients, et certaines études ont examiné l'utilisation à long terme, bien que la durée totale du suivi dans les recherches publiées demeure limitée.

Modification des symptômes et événements indésirables

Les résultats d'une étude ont suggéré qu'une intervention survenant plus tôt dans l'évolution de la maladie était associée à des résultats différents concernant le délai jusqu'à l'observation des changements de symptômes, par rapport à une intervention plus tardive.

Dans les essais de Phase II, le médicament a été évalué pour son potentiel à affecter la douleur et l'inflammation, avec des résultats comparés au placebo. Les événements indésirables rapportés dans la recherche ont été fréquemment classés comme légers, d'après les comparaisons au placebo. Les critères d'exclusion des essais ont noté que les personnes souffrant d'insuffisance organique préexistante n'ont pas participé à cette étude de traitement.


Conclusion sur l'étendue de la recherche

La recherche s'est principalement concentrée sur les effets du médicament dans des cohortes de cas nouvellement diagnostiqués et non sévères. Cette approche a été l'une des options étudiées pour les cas chroniques dans un seul essai à petite échelle. Il n'est pas établi si les effets observés s'étendent aux formes graves ou réfractaires de la maladie, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer ces groupes de patients.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Sestrine (FAQ)

Q: Combien de temps faut-il habituellement pour que Sestrine commence à agir?

Selon l'information officielle du produit, Sestrine (Répaglinide) est absorbé très rapidement après la prise. Le médicament atteint généralement sa concentration la plus élevée dans la circulation sanguine environ une heure après la dose. Cette caractéristique est décrite dans l'information officielle du produit comme un début d'action rapide, destiné à gérer l'élévation de la glycémie après les repas.

Q: Quels types d'aliments ou de boissons dois-je éviter pendant que je prends Sestrine?

L'information officielle mentionne que l'absorption de Sestrine peut être légèrement affectée lorsqu'il est pris avec de la nourriture, raison pour laquelle le moment de la prise par rapport aux repas est important. Certaines sources réglementaires suggèrent que l'utilisation de jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de Sestrine dans le sang. Pour cette raison, les sources officielles recommandent aux patients de discuter de l'utilisation du jus de pamplemousse avec leur professionnel de la santé.

Q: Est-ce que Sestrine est un médicament que je dois prendre indéfiniment?

Le Sestrine est généralement utilisé pour la gestion à long terme de conditions chroniques, telles que le diabète de type 2. La durée totale du traitement est une décision clinique basée sur l'état de santé individuel. L'interruption du médicament sans surveillance médicale peut entraîner une perte de contrôle de la glycémie.

Q: Sestrine est-il approprié pour une utilisation chez les personnes âgées (aînés)?

Les documents réglementaires indiquent que les patients de 65 ans et plus peuvent utiliser Sestrine, bien qu'une prudence et une surveillance spéciales soient recommandées. Cependant, en raison de données cliniques limitées, les directives officielles recommandent la prudence chez les patients de plus de 75 ans.

Q: Quelle est la durée moyenne du traitement par Sestrine?

Comme Sestrine est utilisé pour la gestion de conditions chroniques, le traitement est généralement à long terme. Des études cliniques ont évalué les effets du médicament sur des périodes allant jusqu'à un an pour l'usage auquel il est destiné. La durée d'utilisation est considérée comme une décision clinique, tenant compte de l'état de santé individuel du patient.

Q: Ai-je besoin de tests spéciaux pendant que je prends Sestrine?

Oui, l'information officielle destinée aux patients indique que la réponse au traitement par Sestrine doit être surveillée régulièrement. Cela implique généralement des analyses de laboratoire périodiques mesurant votre glycémie à jeun et vos taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) pour évaluer votre contrôle de la glycémie à long terme.

Q: Puis-je arrêter de prendre Sestrine dès que je me sens mieux?

Sestrine est un médicament destiné à une gestion chronique et à long terme, et l'arrêter sans avis médical pourrait entraîner une aggravation du contrôle de la glycémie. L'information officielle destinée aux patients indique que le médicament ne doit pas être interrompu sans l'instruction d'un professionnel de la santé.

Q: Les femmes qui planifient une grossesse peuvent-elles utiliser Sestrine?

L'innocuité de Sestrine n'a pas été établie pendant la grossesse, car il n'existe pas d'études adéquates et contrôlées chez l'humain. Pour cette raison, des traitements alternatifs, tels que l'insuline, sont généralement utilisés pour maintenir les taux de glycémie tout au long de la grossesse.

Q: Sestrine peut-il être pris avec des suppléments à base de plantes?

Les mises en garde réglementaires indiquent que Sestrine peut interagir avec d'autres substances et potentiellement affecter les taux de glycémie. Pour garantir une utilisation appropriée, vous devez informer votre médecin de tous les médicaments, vitamines et suppléments à base de plantes que vous prenez, car les interactions potentielles doivent être évaluées.

Q: Que signifie «contre-indication» lorsqu'on parle de Sestrine?

Une contre-indication est un avertissement très fort dans les documents réglementaires indiquant une situation dans laquelle le médicament ne doit pas être utilisé parce que le risque est trop élevé. Pour Sestrine, cela s'applique à des situations telles qu'une allergie grave connue (hypersensibilité) au médicament.

Q: Pourquoi Sestrine n'est-il disponible que sur ordonnance?

Les sections sur les mises en garde et précautions officielles expliquent que ce médicament n'est disponible que sur ordonnance parce que son utilisation nécessite une surveillance professionnelle. Cela est principalement dû au risque d'effets secondaires comme l'hypoglycémie (taux de sucre dans le sang dangereusement bas) et au potentiel d'interactions médicamenteuses graves qui exigent une gestion médicale.

Q: Existe-t-il des mises en garde concernant la combinaison de Sestrine avec de l'alcool?

Oui, les documents réglementaires et d'information destinés aux patients mettent en garde contre la combinaison de Sestrine avec de l'alcool. Boire de l'alcool pendant la prise de ce médicament peut provoquer une hypoglycémie dangereusement basse ou nuire à votre contrôle global de la glycémie. Les discussions concernant la consommation d'alcool sont recommandées par l'information destinée aux patients.

Q: Sestrine affecte-t-il la pression artérielle?

Les changements de pression artérielle ne figurent pas parmi les effets secondaires courants de Sestrine. Cependant, des rapports officiels sur les effets indésirables indiquent qu'une hypertension (pression artérielle élevée) a été observée chez un petit nombre de patients lors des essais cliniques.

Q: Comment Sestrine est-il éliminé de l'organisme?

L'information pharmacocinétique officielle indique que Sestrine est principalement décomposé (métabolisé) par le foie. Environ 90% de la dose quitte le corps par les fèces (via la bile) et la petite quantité restante (environ 8%) est excrétée dans l'urine.

Q: Sestrine est-il le même type de médicament que [médicament courant similaire]? / Quelle est la principale différence entre Sestrine et d'autres médicaments pour la même condition?

Sestrine (Répaglinide) se caractérise par un début d'action rapide et une durée d'action courte. Cet attribut le rend adapté à une posologie flexible et spécifiquement axée sur les repas pour gérer l'élévation de la glycémie après les repas.

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Comment Sestrine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Sestrine

Sestrine (Répaglinide) doit être conservé en respectant strictement les spécifications réglementaires officielles. Les comprimés doivent être maintenus à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F), les variations étant autorisées jusqu'à 30 C (86 F).

Le médicament doit être protégé de l'humidité et de la lumière et doit rester dans son emballage d'origine avec le couvercle bien fermé pour maintenir sa stabilité. Il ne faut pas le congeler. Par mesure de sécurité, Sestrine doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Les médicaments Sestrine non utilisés ou périmés doivent être éliminés par l'intermédiaire d'un programme de récupération de médicaments lorsqu'un tel programme est disponible. Si un programme de récupération n'est pas accessible, les comprimés doivent être mélangés à une substance indésirable (comme du marc de café ou de la terre), placés dans un sac scellé, puis jetés avec les ordures ménagères. Il ne doit pas être jeté dans les toilettes ou un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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