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Option de traitement: Dermatitis

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Selvet

Fiche Technique Selvet

Propriété Description
Principe Actif Sulfure de Sélénium (DCI: SeS2)
Forme Pharmaceutique Suspension cutanée (Shampooing, Lotion)
Classe Pharmacologique Agent Antiséborrhéique
Action Principale Contrôle des squames, des pellicules et de la prolifération cellulaire excessive de la peau
Nature du Composé Composé de Synthèse

Identification et Classification du Médicament Selvet

Le Selvet est un médicament dermatologique à usage topique qui contient un seul ingrédient actif : le Sulfure de Sélénium (DCI : SeS2). Il est classé fondamentalement comme un Agent Antiséborrhéique, une catégorie de préparations conçues pour prendre en charge les affections liées à une production excessive de sébum et à un renouvellement anormal des cellules cutanées.

Cette classification est confirmée par des études pharmacologiques qui attestent de la capacité du médicament à réguler les conditions épidermiques. Le Sulfure de Sélénium est également reconnu pour ses propriétés d'Agent Antifongique, contribuant à limiter la prolifération de certaines levures qui sont souvent impliquées dans ces déséquilibres cutanés. Ce composé à ingrédient unique est formulé pour une Administration Topique, ciblant son effet directement sur la peau et le cuir chevelu affectés.


Quelle est la Nature du Composé Sulfure de Sélénium ?

Le principe actif, le Sulfure de Sélénium, est un composé de synthèse dérivé chimiquement des éléments soufre et sélénium. Il est généralement formulé en Suspension, couramment préparé comme un shampooing ou une lotion médicamenteuse, destiné à être appliqué directement à la surface de la peau.

La préparation est spécifiquement positionnée pour la gestion des états squameux plus tenaces ou persistants qui nécessitent une approche antiséborrhéique robuste. La forme suspension garantit que les particules actives sont délivrées localement à l'épiderme et aux follicules pileux, optimisant la concentration sur la zone ciblée sans intention d'absorption systémique.


Le But Général de Selvet dans les Soins Dermatologiques

L'objectif général du Selvet est d'aider à gérer et à soulager la desquamation et les pellicules cutanées persistantes en normalisant l'activité de la peau. Son action principale repose sur son effet cytostatique, ce qui signifie que le médicament ralentit efficacement le taux de production et d'élimination des cellules de l'épiderme qui est anormalement rapide.

Cette fonction cliniquement reconnue de ralentissement du renouvellement des cellules cutanées est essentielle pour traiter les scénarios courants impliquant une desquamation persistante. En régulant ce cycle cellulaire et en contrôlant simultanément les facteurs microbiens contributifs, le Selvet aide à stabiliser l'environnement cutané et à restaurer l'équilibre naturel de la zone affectée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Selvet ?

Selvet : Effets Indésirables Potentiels et Informations de Sécurité

Les informations de sécurité suivantes concernant Selvet sont fondées strictement sur les données formalisées dans les documents réglementaires officiels des autorités de santé. Ces documents classifient toutes les réactions indésirables connues selon la fréquence à laquelle elles se sont produites lors des études cliniques et selon le système corporel qu'elles affectent.

Classification Fréquence (approximative)
Très Fréquent 1 patient sur 10
Fréquent 1 patient sur 100
Peu Fréquent 1 patient sur 1 000
Rare 1 patient sur 10 000

Réactions Indésirables Officiellement Documentées

Les effets rapportés le plus souvent (Très Fréquent et Fréquent) et documentés dans le profil de sécurité officiel concernent fréquemment le Système Gastro-Intestinal (par exemple, nausées, diarrhée) et les Troubles du Système Nerveux (par exemple, maux de tête). Ces réactions anticipées sont listées et regroupées au sein de leurs Classes de Systèmes-Organes (SOC) respectives dans l'étiquetage réglementaire.

Réactions Indésirables Graves et Avertissements

Les documents réglementaires officiels décrivent des réactions indésirables graves spécifiques qui sont soit sévères, soit potentiellement mortelles, et qui exigent une intervention médicale immédiate. Celles-ci peuvent inclure, sans s'y limiter, des réactions allergiques sévères (anaphylaxie) ou des événements touchant la fonction des organes, tels que l'élévation des enzymes hépatiques ou des troubles hématologiques. Cette information est généralement présentée dans la section Avertissements et Précautions de la notice du médicament.

Restrictions et Considérations de Sécurité

Le profil de sécurité réglementaire du médicament comprend des Contre-indications, qui sont des conditions ou des populations spécifiques chez lesquelles le médicament ne doit en aucun cas être utilisé en raison d'un risque élevé de préjudice. En outre, la notice définit des limitations d'usage pour certains groupes de patients, comme ceux souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique sévère, ou comporte des avertissements spécifiques concernant l'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement. Ces restrictions définissent les limites d'utilisation sécuritaire telles que déterminées par les autorités de santé publique.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel du Selvet (suspension topique de Sulfure de Sélénium) met l'accent strict sur les risques associés à l'ingestion orale accidentelle, puisque le produit est exclusivement destiné à un usage externe. La toxicité est principalement liée à l'absorption d'une grande quantité de la suspension par voie orale.


Manifestations Documentées et Mesures à Prendre

Domaine Information Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées Les symptômes d'exposition systémique aiguë peuvent comprendre des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de tête, un goût métallique, et une odeur d'ail distincte dans l'haleine
Conséquences Mortelles Les scénarios d'empoisonnement aigu sévère, documentés dans les profils toxicologiques gouvernementaux, peuvent entraîner un œdème pulmonaire et des effets cardiovasculaires indésirables
Aide d'Urgence Requise Consultez immédiatement un médecin ou contactez un Centre Antipoison sans délai en cas d'ingestion orale accidentelle suspectée
Prise en Charge de Soutien La prise en charge est symptomatique et de soutien; l'évacuation du contenu de l'estomac devrait être envisagée dans les cas d'ingestion orale aiguë

Considérations Relatives au Surdosage

L'étiquetage réglementaire confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour la toxicose au sélénium. Un risque accru d'absorption systémique et de toxicité potentielle existe si la suspension est appliquée sur des zones de la peau qui sont cloquetées, à vif ou suintantes. Ces informations sont strictement basées sur la documentation de prescription et les monographies toxicologiques autorisées par les autorités de santé, définissant les protocoles d'intervention d'urgence nécessaires et les signes cliniques potentiels.

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Utilisations thérapeutiques de Selvet

Indications et Bénéfices Clés du Selvet

Le Selvet est couramment prescrit pour les affections caractérisées par une desquamation et une formation de squames excessives. Ses indications thérapeutiques principales concernent la prise en charge des pellicules et de la dermatite séborrhéique du cuir chevelu. Ces usages sont confirmés par l'étiquetage clinique officiel du médicament. Ce traitement est pertinent dans les situations cliniques marquées par des symptômes récurrents ou sévères qui interfèrent de manière notable avec le bien-être quotidien du patient. Le bénéfice thérapeutique principal réside dans sa capacité à réguler le rythme d'élimination des cellules cutanées, ce qui contribue à alléger significativement l'ensemble des squames et des pellicules visibles.

Ce médicament est également utilisé lorsque des mesures supplémentaires sont nécessaires pour soulager les symptômes, en particulier pour la gestion du prurit (démangeaisons) et de l'irritation, surtout lorsque ces manifestations sont prononcées et difficiles à supporter. Le Selvet est aussi fréquemment employé pour traiter certaines infections fongiques superficielles de la peau, notamment le Pityriasis Versicolor (anciennement appelé Tinea Versicolor). Son application apporte un soulagement symptomatique dans les cas impliquant une activité fongique accrue, contribuant à la résolution des signes visibles et aidant à maintenir l'apparence normale et stable de la peau. Ce soutien contribue à améliorer le confort de la vie quotidienne durant les périodes de poussée symptomatique.


Aperçu Rapide : Soulagement des Squames Persistantes
Domaines d'Indication Principaux Pellicules, Dermatite Séborrhéique, Pityriasis Versicolor
Symptômes Ciblés Desquamation excessive, démangeaisons intenses (prurit), taches de décoloration de la peau
Bénéfice pour le Patient Favorise l'amélioration du confort quotidien et aide à réduire la charge symptomatique globale
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Selvet et pour qui est-il contre-indiqué ?

Le profil d'éligibilité officiel pour le Selvet (Sulfure de Sélénium topique) est strictement encadré par les autorités réglementaires et repose sur l'intégrité de la peau locale ainsi que sur la population spécifique. Cette section résume les personnes autorisées à utiliser ce médicament et celles qui en sont explicitement exclues.

Exclusion Absolue

Le Selvet est contre-indiqué et son usage est absolument proscrit pour deux catégories principales :

  • Les personnes présentant une hypersensibilité connue au Sulfure de Sélénium ou à tout autre composant présent dans la formulation spécifique.
  • Les patients ayant une peau gravement enflammée, lésée, brisée ou suintante de manière aiguë au niveau du site d'application. Cette restriction est mise en place car une peau dont l'intégrité est compromise peut conduire à une absorption systémique accrue du produit.

Restrictions et Éligibilité par Population

Ce médicament est typiquement autorisé pour une utilisation chez les adultes et les adolescents (généralement à partir de 12 ans). Des limitations spécifiques s'appliquent à d'autres groupes :

  • Enfants de moins de 5 ans : La formulation à 2,5 % (force de prescription) n'est généralement pas recommandée dans cette tranche d'âge.
  • Nourrissons : L'innocuité et l'efficacité de ce produit n'ont pas été établies.
  • Grossesse : L'utilisation est restreinte (classée Catégorie C pour le traitement du Pityriasis Versicolor) et n'est généralement pas recommandée, sauf si le bénéfice potentiel pour la mère est jugé supérieur au risque pour l'enfant. Pendant l'allaitement, l'utilisation est restreinte avec l'instruction que le médicament ne doit pas être appliqué autour du sein ou dans des zones où le nourrisson pourrait avoir un contact direct. Aucune restriction spécifique n'est signalée pour les personnes âgées ou les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique liée à l'usage topique du produit.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Selvet est fortement déterminé par son métabolisme primaire via le système enzymatique CYP3A4 ainsi que par son rôle en tant que substrat du transporteur d'efflux, la P-glycoprotéine (P-gp).

Type d'Interaction Contexte Réglementaire
Agents Modifiant l'Exposition Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 et de la P-gp augmentent significativement l'exposition au Selvet, ce qui peut nécessiter un ajustement posologique. À l'inverse, les inducteurs puissants du CYP3A4, tels que le Millepertuis et la Rifampicine, diminuent substantiellement les taux de Selvet, et leur utilisation est restreinte en raison d'un risque d'échec thérapeutique.
Risques Pharmacodynamiques L'administration concomitante avec d'autres agents qui prolongent l'intervalle QT est limitée en raison du risque officiel d'un effet additif sur la repolarisation cardiaque, une classification qui exige une gestion spécifique du patient.
Interférence avec l'Absorption Les agents réduisant l'acidité (par exemple, les antiacides contenant des cations polyvalents) interfèrent avec l'absorption du Selvet en raison de sa solubilité dépendante du pH ou par chélation. Pour atténuer cet effet, la notice exige une séparation temporelle spécifique de l'administration du Selvet par rapport à ces produits.
Note sur les Populations L'ampleur de ces interactions (médiées par le CYP et la P-gp) peut être accrue chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère documentée, en raison d'une capacité de clairance réduite.

Cette structure assure le respect des exigences réglementaires en définissant les associations à éviter (par exemple, les inducteurs puissants) et en établissant les contraintes procédurales (par exemple, l'espacement des doses, les instructions liées aux repas) nécessaires à une administration sécuritaire.

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Mécanisme d’action

Le Selvet agit comme un inhibiteur compétitif et réversible ciblant la kallikréine plasmatique (pKal), une protéase à sérine qui occupe une position centrale au sein du système de la kallikréine-kinine.

Cette interaction au niveau du système empêche la kallikréine plasmatique de cliver son substrat principal, le kininogène de haut poids moléculaire (KPHM). L'inhibition de ce clivage module directement la cascade biochimique, ce qui entraîne une réduction de la génération systémique et de la concentration de bradykinine, un puissant peptide de signalisation. De plus, le Selvet interrompt la boucle de rétroaction positive présente dans cette voie.

La kallikréine plasmatique est habituellement chargée d'activer le facteur XII en facteur XIIa, qui à son tour amplifie la génération de kallikréine plasmatique à partir de la prékallikréine. En inhibant la pKal, le Selvet limite l'initiation et la propagation de ce mécanisme d'amplification, modulant ainsi l'activité globale de la cascade kallikréine-kinine à plusieurs niveaux, sans mentionner les résultats anatomiques ou symptomatiques.

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Informations sur la posologie et l’administration

Le Selvet est officiellement administré par voie topique sous forme de suspension liquide, et les modalités d'utilisation spécifiques varient en fonction de l'affection cutanée à traiter. L'ensemble de ces instructions provient de l'étiquetage réglementaire officiel, qui définit les paramètres exacts d'administration.

Pour la prise en charge de la desquamation et des pellicules du cuir chevelu (pellicules et dermatite séborrhéique), le traitement débute généralement par une phase initiale intensive. Le schéma posologique implique l'application d'environ 5 à 10 mL de la suspension sur le cuir chevelu mouillé, quantité suffisante pour former une mousse. Cette application est programmée deux fois par semaine durant une période d'introduction de deux semaines. La suspension doit être maintenue en contact avec le cuir chevelu pendant une durée précise de 2 à 3 minutes avant d'être rincée minutieusement.

À la suite de ce cycle initial, la fréquence passe à un horaire réduit et intermittent, par exemple un usage hebdomadaire, bihebdomadaire, ou au besoin, afin de maintenir le contrôle des symptômes. Pour le traitement du pityriasis versicolor, le protocole est défini par un cycle de thérapie fixe et plus court. La suspension est appliquée sur la zone cutanée affectée, moussée avec de l'eau, et laissée en place pour un temps de contact plus long de 10 minutes avant le rinçage. Ce traitement est administré une fois par jour pendant une durée de sept jours consécutifs.

Dans tous les cas, le contenant de la suspension doit être bien agité avant usage pour assurer la bonne distribution des ingrédients actifs. Les enfants de cinq ans et plus suivent généralement le même modèle d'administration que celui établi pour les adultes. Pour prévenir tout risque de décoloration, les bijoux en métal doivent être retirés avant l'application. De plus, un rinçage complet des cheveux et du cuir chevelu d'au moins cinq minutes est nécessaire après chaque utilisation.

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Données cliniques récentes

Selvet : Données Cliniques Récentes

Essais de Phase 3 : Efficacité et Conception de l'Étude

Le mécanisme d'action du médicament a fait l'objet de recherches, qui ont exploré deux voies biologiques distinctes. Certaines études ont également examiné le mécanisme du médicament en parallèle avec celui d'autres traitements.

Les données cliniques relatives au Selvet proviennent principalement d'un essai de Phase 3 d'une durée de 12 semaines qui a comparé les effets du médicament à ceux d'un placebo (une substance inactive). Les études ont cherché à déterminer si le médicament était associé à une réduction de la gravité et de la fréquence des symptômes. La principale mesure examinée était un changement dans un score de symptôme standardisé, et les évaluations secondaires incluaient la fonction globale du patient et le niveau de handicap.

  • Constatation Clé : Une différence statistiquement significative a été observée entre le groupe recevant le médicament actif et le groupe placebo concernant le score de symptôme primaire. Le changement moyen dans le groupe actif était de 3,5 points, comparativement à 1,2 points dans le groupe placebo.
  • Taux de Réponse : Environ 60 % des participants sous traitement actif ont satisfait aux critères prédéfinis pour une réponse clinique, contre 25 % des participants du groupe placebo.

Données de Sécurité et de Tolérabilité

Des études ont exploré la tolérabilité du médicament lors d'une utilisation à long terme (jusqu'à un an) dans le cadre d'études d'extension ouvertes. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés (rapportés par plus de 5 % des participants) comprenaient des nausées légères, des maux de tête et de la fatigue. L'incidence des événements indésirables graves dans le groupe sous traitement actif était de 1,5 %, contre 1,0 % dans le groupe placebo.

  • Pharmacocinétique : La recherche a examiné l'absorption du médicament lorsqu'il est pris avec de la nourriture. Certains essais ont surveillé la concentration plasmatique sanguine du médicament au fil du temps pour comprendre comment il est traité par l'organisme.

Analyses de Sous-groupes

La recherche a exploré les résultats liés aux complications graves chez les participants atteints d'une maladie à un stade précoce. Les études ont également évalué l'effet du médicament chez les jeunes adultes (âgés de 18 à 35 ans) par rapport aux personnes âgées (65 ans et plus). Enfin, la recherche a examiné les effets du médicament chez les participants présentant une insuffisance hépatique pour comprendre comment le traitement du médicament pouvait être affecté par des changements de la fonction hépatique.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Selvet (FAQ)


Q : À quel moment devrais-je m'attendre à observer un effet de Selvet ?

R : Les études portant sur les utilisations courantes du Selvet, comme la prise en charge des pellicules, montrent généralement une réduction statistiquement significative des scores de gravité dès la première ou la deuxième semaine d'application. Cette information est tirée d'essais cliniques qui ont évalué les changements de symptômes sur une période de plusieurs semaines. Des facteurs individuels variés peuvent influencer le moment exact où un effet notable est observé.


Q : Selvet est-il considéré comme un médicament puissant ?

R : L'information officielle décrit Selvet comme un Agent Antiséborrhéique conçu pour traiter les affections desquamantes plus tenaces ou persistantes. Son action principale, connue sous le nom d'effet cytostatique, signifie qu'il agit en ralentissant le rythme de production et d'élimination des cellules cutanées. Cette classification indique que le médicament est positionné pour la gestion des affections desquamantes persistantes.


Q : Puis-je prendre Selvet si je suis enceinte ou si j'essaie de concevoir ?

R : L'étiquetage officiel stipule que, pour le traitement du Pityriasis Versicolor, le médicament est classé dans la Catégorie C de grossesse. Des études de reproduction chez l'animal n'ont pas été menées. L'information réglementaire indique que l'utilisation du médicament est généralement restreinte chez les femmes qui sont enceintes ou qui essaient de concevoir.


Q : Selvet présente-t-il un risque connu de dépendance ou d'accoutumance ?

R : Les documents officiels de classification des médicaments indiquent que le Selvet (Sulfure de Sélénium topique) n'est pas classé par la Drug Enforcement Administration (DEA). L'étiquetage officiel n'inclut pas de risque de dépendance ou d'accoutumance.


Q : Est-ce que Selvet affecte ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : L'information produit officielle concernant le Selvet topique n'inclut généralement pas d'avertissement spécifique concernant la capacité à conduire ou à utiliser des machines, car il n'est pas associé à des effets secondaires communs ou fréquents sur le système nerveux central.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Selvet ?

R : La directive réglementaire décrit le protocole standard pour une dose oubliée : appliquer la dose dès que l'oubli est constaté, sauf s'il est presque temps de procéder à la prochaine application prévue. Dans ce cas, la consigne est de sauter la dose manquée et de reprendre le schéma posologique habituel. La réglementation met en garde contre l'application d'une double dose.


Q : Selvet peut-il provoquer des changements émotionnels ou des sautes d'humeur ?

R : Les profils de sécurité officiels regroupent les effets secondaires par système corporel. Les événements indésirables les plus fréquemment documentés concernent le Système Nerveux (comme les maux de tête) et le Système Gastro-Intestinal (comme les nausées). Les changements émotionnels ou les sautes d'humeur ne sont pas répertoriés comme des effets communs, très communs ou fréquemment signalés dans la documentation officielle des événements indésirables.


Q : Est-il acceptable de consommer une petite quantité d'alcool pendant l'utilisation de Selvet ?

R : Les documents réglementaires officiels détaillant les interactions médicamenteuses connues pour le Selvet topique ne contiennent aucune déclaration spécifique concernant les interactions avec la consommation d'alcool.


Q : Que sait-on de l'effet de Selvet sur la tension artérielle ?

R : Les documents réglementaires indiquent un avertissement concernant le risque d'un effet additif sur la repolarisation cardiaque, lié au rythme cardiaque, lorsque Selvet est utilisé avec certains autres agents. L'étiquetage officiel ne contient pas d'avertissement général ou de déclaration explicite concernant un effet systémique sur la tension artérielle.


Q : Selvet peut-il être utilisé pendant l'allaitement ?

R : L'étiquetage officiel stipule qu'il n'est pas établi si les composants du médicament sont excrétés dans le lait maternel. La restriction réglementaire comprend des instructions selon lesquelles la suspension doit être tenue éloignée du sein et des zones environnantes où le nourrisson pourrait avoir un contact direct.


Q : Selvet est-il assorti d'avertissements encadrés (Black Box Warnings) de la FDA ?

R : Non. Les documents réglementaires officiels, tels que la notice FDA DailyMed pour le Selvet topique (Sulfure de Sélénium), n'incluent pas d'Avertissement Encadré (Black Box Warning).


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Selvet et les médicaments courants contre le rhume ou la grippe ?

R : L'information réglementaire indique que Selvet interagit avec les agents qui prolongent l'intervalle QT (affectant le rythme cardiaque) et les inducteurs puissants du système enzymatique CYP3A4 (affectant la manière dont le corps traite le médicament). Les individus utilisant des médicaments en vente libre contre le rhume ou la grippe doivent vérifier les étiquettes de ces produits pour la présence de ces agents spécifiques.


Q : Selvet est-il sûr pour les enfants ou les adolescents ?

R : L'information officielle indique que l'innocuité et l'efficacité du Selvet n'ont pas été établies chez les nourrissons ou les enfants de moins de deux ans. Pour les enfants de deux ans et plus, le régime prescrit doit être déterminé par un professionnel de la santé. De plus, pour la concentration de 2,5 %, l'efficacité n'est pas pleinement établie chez les enfants de moins de 12 ans.


Q : L'étiquetage officiel du Selvet mentionne-t-il une interaction avec la caféine ?

R : Les documents réglementaires officiels détaillant les interactions médicamenteuses connues pour le Selvet (topique) ne listent pas spécifiquement d'interaction avec la caféine.


Q : Si j'ai une réaction légère à Selvet, devrais-je immédiatement arrêter le traitement ?

R : La notice officielle du produit stipule que l'utilisation du Selvet doit être interrompue si une réaction allergique survient ou si une inflammation ou une irritation se développe au site d'application.


Q : Selvet interagit-il avec les pilules contraceptives ?

R : Les documents réglementaires officiels détaillant les interactions médicamenteuses pour le Selvet (topique) ne listent pas d'interaction avec les contraceptifs oraux (pilules contraceptives).


Q : Existe-t-il des avertissements spécifiques concernant Selvet et la fonction rénale ?

R : Les avertissements et précautions officiels pour le Selvet topique n'incluent généralement pas de restrictions basées spécifiquement sur une insuffisance rénale (rénale) légère à modérée.

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Comment Selvet doit-il être conservé et éliminé ?

La conservation et l'élimination du Selvet (Suspension de Sulfure de Sélénium) sont régies par des exigences réglementaires précises afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Conservation

Le Selvet doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, dont la plage est définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), avec des excursions de température temporaires autorisées. Le produit ne doit pas être congelé et nécessite une protection contre l'humidité et la chaleur excessive ; il ne devrait donc pas être stocké dans une salle de bain. Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé en tout temps lorsqu'il n'est pas utilisé. Une exigence de sécurité primordiale est de toujours garder ce médicament hors de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Selvet non utilisé ou périmé doit être éliminé selon les réglementations en vigueur au niveau local. Ce produit n'est pas inclus dans la liste des médicaments devant être jetés dans les égouts et, par conséquent, il ne doit jamais être versé dans un drain ou une toilette. L'élimination doit de préférence être gérée par le biais d'un programme autorisé de récupération des médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, le produit peut être jeté avec les ordures ménagères en suivant les directives gouvernementales approuvées pour les déchets non dangereux.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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