Seline

Liens rapides vers des sections importantes

Seline

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Seline

Qu'est-ce que Seline ?

La Seline est une préparation pharmaceutique disponible uniquement sur ordonnance. Son principe actif est le chlorhydrate de sélegiline, une substance également connue sous le nom de Sélegiline.


Identification et Classification Pharmacologique

La Sélegiline est classée comme un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO). Cette catégorie de médicaments agit sur l'équilibre des messagers chimiques clés (neurotransmetteurs) au sein du système nerveux central.

La Seline se distingue par son action spécifique : à des doses thérapeutiques usuelles, elle est définie comme un inhibiteur sélectif de la Monoamine Oxydase B (MAO-B). Cette sélectivité est une propriété confirmée et constitue un facteur de différenciation important par rapport aux IMAO plus anciens et non sélectifs.


Composition, Formes Galéniques et Origine

Le cœur du médicament est son unique principe actif, la sélegiline, une molécule d'origine synthétique. Chimiquement, elle est décrite comme un dérivé acétylénique de la phénéthylamine.

Afin de permettre différentes modalités d'administration, la Seline est proposée sous plusieurs formes galéniques. Celles-ci comprennent les formes orales classiques comme le comprimé ou la gélule, le comprimé orodispersible (ODT) — conçu pour être pris facilement sans eau — et une formulation dédiée en timbre transdermique.


Objectif Général : Soutien de la Neurotransmission

L'objectif général de la Seline est de soutenir la fonction neurologique en augmentant et en maintenant les niveaux de neurotransmetteurs dans le cerveau, et plus particulièrement celui de la dopamine.

Le médicament agit comme un inhibiteur enzymatique : il bloque l'activité de l'enzyme MAO-B qui est responsable de la dégradation de la dopamine. Cette action a pour effet de stimuler la neurotransmission dopaminergique en assurant qu'une plus grande quantité de dopamine reste disponible pour la signalisation. Un scénario d'utilisation courant consiste à employer la Seline pour stabiliser l'efficacité d'autres traitements impliquant la dopamine. Ce mécanisme de préservation est le principe fondamental de son usage thérapeutique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Seline ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Seline (Selinexor) est principalement caractérisé par une forte fréquence de réactions indésirables attendues et généralement gérables, affectant notamment la numération globulaire et le système gastro-intestinal.


Principales Réactions Indésirables

Réactions Très Fréquentes (Observées chez ge 20% des patients)

Classe de Système d'Organe Réactions
Hématologiques Thrombopénie (faible taux de plaquettes), Anémie (faible taux de globules rouges), Neutropénie (faible taux de globules blancs)
Gastro-intestinaux Nausées, Vomissements, Diarrhée, Diminution de l'appétit, Constipation, Perte de poids
Générales/Constitutionnelles Fatigue
Métaboliques Hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang)

Risques Graves et Cliniquement Significatifs

Seline peut provoquer des réactions indésirables graves qui nécessitent une surveillance attentive et une gestion de la dose. Ces risques incluent :

  • Toxicités Hématologiques Engageant le Pronostic Vital : La thrombopénie et la neutropénie sévères sont fréquentes et peuvent mener à de graves complications, telles que des saignements ou des infections. La numération plaquettaire atteint généralement son point le plus bas (nadir) lors du premier cycle de traitement.
  • Infections Graves : En raison de la diminution du nombre de globules blancs, le risque d'infections graves, notamment la pneumonie et la septicémie, est accru.
  • Toxicité Neurologique : Des changements de l'état mental, incluant la confusion, les étourdissements et les troubles cognitifs, ont été rapportés. Il est conseillé aux patients de ne pas conduire de véhicules ni d'utiliser de machines tant que ces effets ne sont pas résolus.
  • Événements Gastro-intestinaux Sévères : Les nausées, les vomissements et la diarrhée peuvent être sévères, pouvant potentiellement entraîner une déshydratation. Ces événements nécessitent souvent un traitement antiémétique prophylactique.
  • Cataractes : L'apparition ou l'aggravation de cataractes a été signalée.

Considérations de Sécurité

Les événements indésirables les plus fréquents ont tendance à survenir au cours des huit premières semaines suivant le début du traitement et sont généralement réversibles après une modification de la dose. Une surveillance régulière de la numération formule sanguine complète, des taux de sodium sérique et du poids corporel est requise tout au long de la thérapie. Les contre-indications sont généralement liées à une hypersensibilité connue aux composants du médicament.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Un surdosage de Seline (qui se présente sous forme d'injection de chlorure de sodium) est généralement associé à une surcharge hydrique et/ou en soluté. Cet excès peut entraîner de graves perturbations de l'équilibre électrolytique du corps, menant à des conditions telles que la surhydratation, des états de congestion ou un œdème pulmonaire (accumulation de liquide dans les poumons).

Symptômes Documentés de Surdosage

Les symptômes sont souvent liés à des variations extrêmes de la concentration de sodium dans le sérum, qui peuvent mettre la vie en danger :

  • Hypernatrémie (taux élevé de sodium) : Peut entraîner des manifestations du système nerveux central (SNC) incluant agitation, irritabilité, convulsions, coma ou œdème cérébral.
  • Hyponatrémie (taux faible de sodium) : Peut provoquer une encéphalopathie hyponatrémique aiguë, caractérisée par des maux de tête, nausées, vomissements, confusion, léthargie et convulsions.
  • Signes généraux de surcharge : Nausées, vomissements, fatigue ou faiblesse inhabituelle, et gonflement des mains ou des pieds (œdème périphérique ou pulmonaire).

Quand Demander de l'Aide Médicale Immédiate

Si un surdosage est suspecté, une attention médicale d'urgence immédiate est requise. Contactez immédiatement un centre antipoison ou les services d'urgence. Le traitement d'un surdosage implique l'arrêt immédiat de l'administration de la solution et l'instauration de mesures thérapeutiques appropriées pour corriger les déséquilibres hydriques et électrolytiques. Les patients souffrant de conditions préexistantes comme une insuffisance cardiaque congestive ou une insuffisance rénale sévère courent un risque accru de réactions indésirables graves dues à la surcharge hydrique et sodique.

Utilisations thérapeutiques de Seline

Indications de Seline : Principales Utilisations et Bénéfices

La Seline est généralement utilisée dans deux domaines thérapeutiques principaux pour les patients nécessitant une stabilisation neurologique et de l'humeur. Ce médicament est couramment employé dans les situations impliquant des symptômes chroniques qui causent une contrainte physiologique notable et où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire.

Utilisations Principales

La Seline est utilisée pour aider à gérer les symptômes moteurs caractéristiques de la maladie de Parkinson, notamment la lenteur, la rigidité et les tremblements, qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. En tant que thérapie d'appoint (ou adjuvante), elle est administrée pendant les phases où le soulagement symptomatique procuré par le traitement primaire peut fluctuer, contribuant ainsi à prolonger la durée de l'effet bénéfique de la thérapie existante. Elle est considérée pertinente pour la gestion symptomatique des troubles parkinsoniens.

Le médicament est également utilisé, sous une forme spécialisée, pour traiter les symptômes du trouble dépressif majeur (TDM) chez les adultes.

Ce traitement apporte un soutien aux patients lors des épisodes difficiles en soulageant la détresse et peut aider au maintien de la stabilité fonctionnelle.

Fait Rapide : Soulagement des Fluctuations Motrices

Le médicament est particulièrement pertinent pour les personnes déjà sous lévodopa qui connaissent des fluctuations dans leur réponse motrice. L'utilisation de ce médicament contribue à alléger la charge symptomatique globale et apporte un soutien aux patients lors des épisodes d'inconfort accru.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Seline ?

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'éligibilité pour Seline en se basant sur les contre-indications absolues, les limitations liées aux groupes d'âge et l'état de santé du patient.

Portée de l'Éligibilité

  • Populations généralement autorisées : Les adultes et les patients gériatriques (personnes âgées) sont généralement éligibles pour les indications approuvées.
  • Populations dont l'utilisation est déconseillée : L'utilisation est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère, ainsi que chez ceux atteints d'une maladie rénale au stade terminal. L'utilisation est également déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
  • Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée : Il est strictement interdit aux patients prenant simultanément des médicaments opioïdes, des médicaments sérotoninergiques (par exemple, les ISRS) ou d'autres Inhibiteurs de la MAO d'utiliser Seline. L'utilisation est également contre-indiquée chez les patients atteints de Phéochromocytome ou ayant une Hypersensibilité connue au médicament.

Règles d'Éligibilité Spécifiques

  • Règles liées à l'âge : L'utilisation du système transdermique est contre-indiquée chez les patients pédiatriques (moins de 12 ans). La sécurité et l'efficacité des formes orales chez les enfants ne sont pas établies.
  • Règles liées à l'état de santé : Les patients souffrant de Troubles Psychotiques Majeurs ne devraient normalement pas recevoir ce traitement. De plus, le comprimé orodispersible (ODT) contient de la phénylalanine et son utilisation est restreinte chez les patients atteints de Phénylcétonurie.

Synthèse du Profil d'Éligibilité

La classification réglementaire détermine qui peut utiliser ce médicament par des critères stricts, mettant l'accent sur l'exclusion absolue basée sur la co-administration de classes de médicaments à haut risque, suivie de limitations liées à la fonction des organes et à l'âge. Ce système garantit que le médicament est utilisé uniquement par les populations de patients officiellement autorisées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction de Seline est défini par son action d'inhibition sélective de la MAO-B et par le risque d'effets pharmacodynamiques combinés. La co-administration est formellement contre-indiquée avec plusieurs classes de produits médicinaux.

Celles-ci incluent les Analgésiques Opioïdes (tels que la Mépéridine et le Tramadol), d'autres Inhibiteurs de la MAO et les Agents Sérotoninergiques (y compris les ISRS, les IRSN et les Triptans). Cette interdiction est due au risque documenté de réactions sévères comme le Syndrome Sérotoninergique et la Crise Hypertensive. Le produit à base de plantes, le Millepertuis, est également soumis à des restrictions d'utilisation concomitante.

Règles de Délai d'Administration Obligatoire

Des règles strictes de délai d'administration s'appliquent lors du début ou de l'arrêt de ces combinaisons. Une période de sevrage obligatoire (ou « washout ») de 14 jours doit s'écouler entre l'arrêt de Seline et la prise de la plupart des médicaments contre-indiqués. Ce délai est prolongé à cinq semaines lors du passage de la Fluoxétine à Seline.

Interactions Pharmacocinétiques et Considérations Alimentaires

Des interactions pharmacocinétiques sont également documentées. La biodisponibilité de Seline par voie orale (forme à avaler) augmente de manière significative lorsqu'elle est prise avec de la nourriture.

Des restrictions concernant les aliments riches en tyramine sont obligatoires pour le système transdermique (patch) aux posologies les plus élevées. De plus, une clairance systémique diminuée est observée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, ce qui impose un ajustement de la dose prescrite pour la formulation en comprimé orodispersible (ODT). L'utilisation n'est pas recommandée en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère.

Mécanisme d’action

Comment agit Seline

Seline exerce son action en tant qu'Inhibiteur Sélectif de l'Export Nucléaire (SINE). Son activité cible spécifiquement la protéine Exportine-1 (XPO1).

Le médicament se lie directement et de manière covalente à XPO1, ce qui a pour effet de verrouiller cette protéine dans un état inactif. Ceci l'empêche d'exercer sa fonction normale de transport de certaines molécules — notamment les Protéines Suppressives de Tumeur (PST) et d'autres protéines régulatrices de la croissance — hors du noyau de la cellule vers le cytoplasme. Cette inhibition résulte en une accumulation nucléaire forcée des PST et des autres protéines de régulation.

Cette restauration de l'équilibre protéique dans le noyau établit des points de contrôle internes pour la croissance cellulaire. L'accumulation des PST et des autres protéines régulatrices à l'intérieur du noyau déclenche la voie intrinsèque de l'apoptose, menant à l'autodestruction contrôlée des cellules anormales qui se divisent rapidement. Ce mécanisme a pour conséquence physiologique globale de réduire la prolifération au sein des populations cellulaires ciblées.

Informations sur la posologie et l’administration

Seline est administrée selon deux voies officiellement approuvées : l'ingestion orale, au moyen d'une gélule, d'un comprimé conventionnel ou d'un comprimé orodispersible (ODT), et l'application transdermique, par le biais d'un timbre. Le choix de la forme détermine les spécifications de dose et de moment de prise, car ces informations ne sont pas interchangeables entre les différents produits.


Posologie et Administration Officielles

Formes Orale Standard (Comprimé/Gélule)

La dose orale standard est de 10 mg par jour, souvent administrée en deux prises de 5 mg, généralement prises au moment du petit-déjeuner et du déjeuner. Lorsqu'il est ajouté à un traitement existant à base de lévodopa, les instructions officielles indiquent que la posologie de la lévodopa co-administrée pourrait nécessiter une réduction.

Forme Orodispersible (ODT)

La dose initiale de la formulation ODT est de 1,25 mg une fois par jour, avec une dose maximale étiquetée de 2,5 mg une fois par jour. Cette forme doit être prise avant le petit-déjeuner le matin, et les patients doivent éviter d'ingérer de la nourriture ou des liquides 5 minutes avant et après l'administration.


Fréquence et Règles Contextuelles

Type d'Administration Fréquence de Prise Règle Contextuelle
Comprimé/Gélule Oral Deux fois par jour (5 mg au petit-déjeuner et au déjeuner) Pris avec de la nourriture
ODT Une fois par jour le matin Doit être pris sans liquide; éviter nourriture/liquide pendant 5 min
Timbre Transdermique Une fois toutes les 24 heures Appliquer sur une peau intacte et sèche; la rotation du site est nécessaire

Le dosage pour le timbre transdermique varie généralement de 6 mg/24 heures jusqu'à un maximum de 12 mg/24 heures. Des ajustements spécifiques à la population sont requis pour certaines formulations; par exemple, la dose quotidienne de l'ODT doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études sur Seline

Preuves pour Seline dans la Maladie de Parkinson : Thérapie d'Appoint

Seline a été étudiée pour son utilisation en complément de la lévodopa chez les patients adultes qui présentent des manifestations motrices fluctuantes ou épisodiques. Ces Essais Cliniques Randomisés (ECR) à court terme, d'une durée typique de 3 à 12 semaines, ont mesuré des résultats liés au fonctionnement quotidien, tels que le temps quotidien total que les patients passaient en état « OFF ». Les données ont montré des schémas liés à un temps quotidien « OFF » plus court dans les groupes traités par Seline par rapport à ceux recevant un placebo.

Preuves pour Seline dans la Maladie de Parkinson : Traitement Précoce

Dans la maladie de Parkinson à un stade précoce, Seline a été évaluée au cours d'essais cliniques à long terme. La recherche a examiné si le début du traitement par Seline en monothérapie était associé à un intervalle de temps plus long avant que les patients ne nécessitent l'introduction de la thérapie à la lévodopa. Les études ont rapporté que le groupe de patients recevant Seline a connu une durée plus longue avant que le besoin clinique de lévodopa ne soit observé. Cependant, des analyses ultérieures ont indiqué que ce résultat était lié à un soulagement symptomatique plutôt qu'à un changement à long terme du cours de la maladie.

Preuves pour Seline dans le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

Pour le TDM, Seline a été étudiée en utilisant la formulation en timbre transdermique uniquement, dans le cadre d'ECR à court terme. Les critères de jugement mesuraient les changements dans les scores de gravité de la dépression et la prévention de la rechute à long terme. Les résultats décrivent des schémas de changement dans les scores mesurés de gravité de la dépression par rapport au placebo. Les études de maintien ont rapporté que la poursuite de Seline était associée à une période plus longue avant la récurrence des symptômes dépressifs chez les patients qui avaient initialement montré une réponse positive. Ces preuves sont spécifiquement limitées au système de délivrance par timbre transdermique.

Cohérence de la Recherche et Limitations Clés

Les preuves concernant les résultats à long terme ne sont pas entièrement établies, et les informations à long terme restent limitées. Les conclusions relatives au traitement précoce de la maladie de Parkinson indiquent que l'effet était symptomatique, et la certitude demeure faible quant à son effet sur la progression de la maladie. Les principaux essais cliniques ont été menés auprès des populations adultes et de personnes âgées (gériatriques). Pour la population pédiatrique, les études examinant les effets mesurés de Seline sont limitées, et les données disponibles restent insuffisantes pour certains groupes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Seline (FAQ)

Q : Le gain de poids est-il répertorié comme un effet secondaire possible de Seline ?

Les informations officielles sur le produit répertorient principalement des changements métaboliques tels que la perte de poids et la diminution de l'appétit comme réactions indésirables fréquentes. Le gain de poids n'est pas spécifiquement mis en évidence comme un effet secondaire fréquent dans ces sections réglementaires.

Q : Seline peut-elle entraîner des changements d'humeur, comme une anxiété ou une irritabilité accrues ?

Les documents réglementaires indiquent que des symptômes psychiatriques tels que l'anxiété, la confusion et l'irritabilité sont des effets secondaires possibles associés à l'utilisation de Seline. Les changements d'état mental peuvent nécessiter une surveillance professionnelle.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant l'utilisation de Seline ?

Des restrictions alimentaires spécifiques s'appliquent, en particulier lors de l'utilisation du timbre transdermique à des posologies plus élevées. Les directives officielles précisent qu'il faut éviter les aliments et les boissons qui sont riches en tyramine (par exemple, les fromages affinés, les charcuteries) pour prévenir une grave réaction hypertensive.

Q : Existe-t-il une interaction documentée entre Seline et la consommation d'alcool ?

Les informations officielles sur le produit stipulent que la consommation de Seline avec de l'alcool peut potentiellement augmenter les effets secondaires tels que les étourdissements, la somnolence et la confusion. Il est généralement conseillé d'éviter ou de limiter la co-utilisation de Seline avec de l'alcool.

Q : La consommation de caféine ou de café a-t-elle un impact sur l'efficacité ou la sécurité de Seline ?

Les lignes directrices réglementaires suggèrent que les boissons contenant de la caféine peuvent également contenir de la tyramine. Une consommation limitée de ces boissons peut être recommandée pour réduire le risque potentiel de céphalées de type migraineux.

Q : Combien de temps faut-il généralement pour qu'une personne remarque les effets de Seline ?

Les études indiquent que le temps nécessaire pour remarquer l'effet thérapeutique complet peut varier en fonction de la condition traitée. Pour la dépression, l'apparition complète de l'action thérapeutique est généralement retardée de 2 à 4 semaines ou plus.

Q : Quelle est la durée typique de l'effet de Seline après une dose ?

Le médicament agit en se liant à une enzyme de manière durable. Cela signifie que même après l'arrêt d'une dose orale typique, l'inhibition de l'enzyme MAO-B peut persister pendant environ deux semaines avant que l'activité enzymatique ne revienne à la normale.

Q : Quelles informations générales sont fournies concernant l'oubli d'une dose de Seline ?

Les directives officielles déconseillent de modifier la dose ou d'arrêter brusquement le médicament sans consultation professionnelle. Les instructions spécifiques concernant l'oubli d'une dose sont déterminées par le médecin traitant.

Q : Seline est-il destiné à être utilisé sur une courte période ou pour une gestion à long terme ?

Seline est reconnu dans les documents réglementaires pour son rôle dans le traitement à long terme. Pour des conditions comme la maladie de Parkinson, l'utilisation est souvent poursuivie tant que le médicament reste efficace.

Q : Est-ce qu'une sensation de légère désorientation est normale lors du premier début de Seline ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que des sensations telles que les étourdissements, les vertiges et la désorientation sont documentées comme des effets secondaires possibles. Ces effets peuvent être plus fréquents lorsqu'une personne commence le traitement.

Q : Quels organes du corps sont principalement responsables de la métabolisation de Seline ?

Selon les données pharmacologiques, Seline est principalement dégradé (métabolisé) dans le foie en plusieurs composés actifs. La fonction des organes est donc un facteur clé dans la façon dont le corps traite le médicament.

Q : Quelles sont les raisons les plus courantes invoquées par les médecins lors de la prescription de Seline ?

Les indications officielles pour Seline incluent le traitement du Trouble Dépressif Majeur (TDM) et l'utilisation comme traitement d'appoint (thérapie additionnelle) à la lévodopa pour la maladie de Parkinson. Ce sont les conditions pour lesquelles le médicament a été officiellement approuvé.

Q : Pourquoi un avertissement encadré (Boxed Warning ou Black Box Warning) est-il inclus dans l'étiquetage officiel de Seline ?

Seline, lorsqu'il est utilisé comme antidépresseur, doit comporter un Avertissement Encadré dans son étiquetage officiel. Cet avertissement souligne le risque accru d'idées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes.

Q : Seline a-t-il un impact sur les habitudes de sommeil ou provoque-t-il l'insomnie ?

L'Insomnie (trouble du sommeil) est répertoriée comme une réaction indésirable fréquente dans les informations de sécurité officielles de Seline. La fatigue est également un effet secondaire très fréquent signalé.

Q : Existe-t-il un risque de dépendance physique ou de symptômes de sevrage associés à Seline ?

Les directives officielles déconseillent d'arrêter Seline brusquement. Les informations réglementaires indiquent que la dose pourrait devoir être progressivement réduite pour prévenir les symptômes potentiels.

Q : Seline est-il classé comme substance contrôlée dans les documents officiels ?

Les documents officiels sur le statut réglementaire confirment que Seline (Sélégiline) n'est pas classée comme substance contrôlée aux États-Unis.

Q : Existe-t-il des informations sur le risque de surdosage accidentel avec Seline ?

Les sources réglementaires documentent les signes potentiels d'un surdosage avec Seline. Ces symptômes peuvent inclure des étourdissements graves, des évanouissements, une forte fièvre, de l'agitation ou de l'irritabilité, des douleurs thoraciques, et une pression artérielle élevée ou basse.

Comment Seline doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Seline (Sélégiline)

Le stockage des formes orales de Seline (comprimés, gélules) est officiellement requis à une Température Ambiante Contrôlée, généralement définie entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Le produit doit être protégé de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe. Il est impératif que le médicament ne soit pas congelé.

Règles de Conditionnement et Précautions

Des règles spécifiques s'appliquent au conditionnement : les comprimés et les gélules doivent être conservés dans un récipient fermé, et le comprimé orodispersible (ODT) doit rester scellé dans sa plaquette alvéolée et son sachet jusqu'au moment de son utilisation.

La durée de conservation après ouverture est limitée pour l'ODT, qui doit être jeté trois mois après l'ouverture de son sachet. Les timbres transdermiques, utilisés ou non, ainsi que toutes les autres formes doivent être maintenus hors de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Les timbres transdermiques usagés doivent être pliés en deux (côtés adhésifs l'un contre l'autre) avant d'être éliminés en toute sécurité. Tous les médicaments périmés ou inutiles doivent être jetés conformément aux directives officielles locales en vigueur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Seline trouvé dans:

Index A-Z: