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Secretin

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Secretin

Qu'est-ce que la Sécrétine ? Définition de l'agent mucoactif

Cette section décrit l'identité, la classification, la composition et l'objectif général de la préparation pharmaceutique Sécrétine, dont le principe actif est le chlorhydrate d'ambroxol.

Caractéristique Description
Principe actif Chlorhydrate d'ambroxol
Formes disponibles Comprimés, Sirop, Pastilles, Solutions pour inhalation
Classe pharmacologique Agent Mucoactif ; Secrétolytique et Mucolytique
Usage courant Soulager l'encombrement causé par un excès de mucus épais
Origine Composé organique synthétique

La Sécrétine est un médicament classé principalement comme agent mucoactif qui exerce une double fonction d'agent secrétolytique et d'agent mucolytique. Le composé actif, l'Ambroxol, est un composé organique synthétique dérivé de la substance Bromhexine et est généralement utilisé comme produit contenant un seul ingrédient actif (monothérapie).


Quelle est la nature de la Sécrétine ? Classification et origine

La Sécrétine appartient à la classe des substances mucolytiques et secrétolytiques. Leur conception vise à liquéfier chimiquement le mucus et à favoriser son élimination efficace des voies respiratoires. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) assigne officiellement à l'Ambroxol le code R05CB06 dans son système de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC), sous la catégorie des mucolytiques.

Le rôle d'agent secrétolytique du principe actif est essentiel ; il agit en décomposant les longues et complexes fibres de mucopolysaccharides présentes dans le mucus épais et collant. Les études pharmacologiques confirment l'utilité de l'Ambroxol pour améliorer la clairance mucociliaire (l'élimination naturelle du mucus).

Le médicament est couramment fourni sous diverses formes posologiques destinées à la voie orale (tels que des comprimés ou du sirop), mais des solutions pour inhalation sont également disponibles, ce qui le rend approprié pour les groupes de patients adultes et pédiatriques.


Objectif général : Ce que la Sécrétine aide généralement à soulager

L'objectif général de la Sécrétine est d'améliorer le flux et l'évacuation des sécrétions bronchiques, offrant ainsi un soulagement général de l'inconfort et de la congestion provoqués par l'accumulation de mucosités excessives. Elle atteint ce résultat en réduisant activement la viscosité des sécrétions et en soutenant les processus de clairance mécanique.

Le composant actif, l'Ambroxol, est cliniquement reconnu pour sa capacité à cibler et à fluidifier le mucus dans des affections comme la bronchite aiguë. En s'assurant que le mucus est fin et facile à gérer, la Sécrétine agit comme un outil essentiel pour atténuer les symptômes associés à un transport du mucus altéré, tels que la congestion thoracique persistante.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Secretin ?

Cette section résume les effets indésirables et les contraintes de sécurité officiellement documentés pour la Sécrétine (principe actif : Ambroxol chlorhydrate), conformément aux notices réglementaires. Aucune information sur la posologie, les utilisations thérapeutiques ou les mécanismes d'action n'est incluse ici.

Réactions indésirables documentées

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées touchent généralement les systèmes Gastro-intestinal et Nerveux. Elles sont classées ci-dessous par fréquence, telle que définie dans les documents réglementaires :

Fréquence Exemples de réactions indésirables
Fréquent (1/100 à 1/10) Nausées, Diarrhée, Hypoesthésie buccale (engourdissement de la bouche), Dysgueusie (altération du goût)
Peu fréquent (1/1 000 à 1/100) Vomissements, Douleurs abdominales, Dyspepsie, Sécheresse de la bouche, Fièvre
Rare (moins de 1/1 000) Réactions d'hypersensibilité, Éruption cutanée, Urticaire

Réactions indésirables graves et principales mises en garde

L'étiquetage mentionne la possibilité de réactions rares mais cliniquement graves qui nécessitent une attention immédiate. Ces réactions sont souvent classées comme de Fréquence indéterminée en raison de leur rareté lors des études contrôlées.

  • Réactions cutanées indésirables graves (RCI-G) : Le potentiel de réactions cutanées graves est documenté, incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et l'érythème polymorphe. Le traitement doit être interrompu immédiatement si des symptômes d'éruption progressive ou des lésions des muqueuses apparaissent.
  • Réactions anaphylactiques : Des réactions allergiques graves, notamment le choc anaphylactique et l'œdème de Quincke (ou angio-œdème), sont également des préoccupations de sécurité documentées.
  • Mises en garde spécifiques à certaines populations : L'utilisation de ce médicament est non recommandée durant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement. La prudence est de mise chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique grave (en raison d'une accumulation potentielle de métabolites) et chez les personnes ayant une motilité des voies respiratoires compromise.
  • Sécurité des associations médicamenteuses : L'utilisation concomitante avec des antitussifs (médicaments contre la toux) est explicitement restreinte en raison du risque d'obstruction grave des voies respiratoires.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Sécrétine et conduite à tenir


Manifestations du surdosage

Manifestations observées Conduite à tenir d'urgence
Les symptômes observés correspondent généralement aux effets indésirables connus, incluant une agitation de courte durée, la diarrhée, les nausées et les vomissements. Des conséquences plus graves ne sont généralement pas enregistrées, mais une hypotension est attendue uniquement dans les cas de surdosage extrême. Le traitement est principalement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Le lavage gastrique n'est généralement pas indiqué sauf en cas d'exposition exceptionnellement élevée.
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale grave, une accumulation des métabolites hépatiques du principe actif est attendue. Les personnes ayant pris une dose supérieure à la dose recommandée doivent consulter un médecin ou rechercher un traitement médical d'urgence.

Profil officiel du surdosage

La documentation réglementaire officielle définit le profil de surdosage principalement par des manifestations symptomatiques qui correspondent aux effets connus du médicament, telles que la diarrhée et l'agitation. Bien que les symptômes graves soient rares, le profil indique que des conséquences comme l'hypotension sont anticipées dans des conditions d'exposition extrême. Les directives officielles exigent que les patients sollicitent une attention médicale immédiate en cas de surdosage confirmé, même lorsque les symptômes sont légers. La prise en charge est strictement stipulée comme étant symptomatique et de soutien en raison de l'absence d'antidote spécifique connu. La documentation souligne également la considération spéciale requise pour les patients présentant une insuffisance rénale grave en raison de l'accumulation attendue des métabolites hépatiques.

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Utilisations thérapeutiques de Secretin

Utilisations principales et bénéfices de la Sécrétine pour l'évaluation des symptômes

L'utilisation de la Sécrétine est généralement mise en œuvre dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. Elle est employée lors d'épisodes de symptômes pénibles, en particulier lorsque ceux-ci apparaissent subitement ou présentent des fluctuations. Son application est considérée comme pertinente pour l'aide à l'évaluation de conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs, tel que décrit dans le Label FDA pour la Sécrétine Porcine Injectable.

Ce médicament est couramment utilisé pour des conditions impliquant un inconfort localisé ou systémique. Il est applicable dans les contextes cliniques caractérisés par des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs. Ce soutien vise à apaiser la détresse du patient pendant ces épisodes difficiles et à l'aider à conserver une stabilité fonctionnelle.


Applications clés et assistance au patient

La Sécrétine est souvent mobilisée lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien est requis, notamment dans des contextes impliquant une charge systémique élevée. Elle est appliquée dans les domaines nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire lors de scénarios exigeant une aide temporaire pour la stabilisation des symptômes. Son usage est pertinent lorsque les symptômes deviennent temporairement submergeants.

  • Point clé : Soutien symptomatique pendant l'évaluation
    • Elle aide à maintenir la stabilité fonctionnelle.
    • Elle contribue à la gestion des grappes de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs.

Synthèse des bénéfices

La Sécrétine contribue à améliorer le confort du patient durant les périodes de symptômes exacerbés. Elle est pertinente dans les situations où les symptômes conduisent à une gêne ou à une tension fonctionnelle temporaire.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Populations éligibles à la Sécrétine (chlorhydrate d'Ambroxol)

L'utilisation de la Sécrétine (chlorhydrate d'Ambroxol) est strictement encadrée par des règles réglementaires d'éligibilité. Ce médicament est absolument contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un de ses excipients. L'utilisation est également interdite chez les enfants jusqu'à l'âge de 2 ans pour l'indication sécrétolytique. De plus, certaines formulations sont contre-indiquées chez les patients souffrant de troubles métaboliques héréditaires rares, tels que l'intolérance au fructose.

La population standard approuvée comprend les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Toutefois, l'éligibilité est restreinte pour certains états physiologiques. Le médicament est non recommandé au cours du premier trimestre de la grossesse et est également non recommandé pour les mères qui allaitent, en raison du passage de la substance dans le lait maternel.

Une utilisation conditionnelle exigeant la prudence est imposée aux personnes souffrant d'insuffisance rénale grave ou d'insuffisance hépatique sérieuse, car les notices officielles indiquent qu'une accumulation de métabolites est attendue. La prudence est également de mise pour les patients ayant des antécédents d'ulcères gastro-duodénaux ou une motilité des voies respiratoires compromise.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Les informations réglementaires officielles pour la Sécrétine (chlorhydrate d'Ambroxol) définissent son profil d'interaction sur la base des risques pharmacodynamiques documentés et des effets sur la distribution et l'élimination des substances.

Restrictions d'interaction et conséquences

Entité en interaction Conséquence / Restriction d'interaction
Antitussifs / Médicaments contre la toux Contre-indiqués/À éviter en raison d'un risque élevé d'obstruction grave des voies respiratoires. Cette association crée un risque pharmacodynamique en supprimant le réflexe de la toux alors que le mucus est fluidifié.
Antibiotiques (Amoxicilline, Céfuroxime, Érythromycine, Doxycycline) L'administration concomitante entraîne une augmentation des concentrations de l'antibiotique dans les sécrétions bronchiques et les crachats.
Aliments Aucune interaction spécifique n'est officiellement documentée comme affectant la biodisponibilité systémique de la Sécrétine.

Considérations spécifiques à certaines populations

Les interactions doivent être prises en compte chez les patients dont la fonction des organes est réduite, en raison des risques liés à l'élimination du médicament :

  • Insuffisance rénale grave : Une accumulation des métabolites hépatiques de l'ambroxol est attendue en raison d'une capacité de clairance réduite.
  • Insuffisance hépatique grave : Nécessite une administration prudente en raison du risque potentiel de clairance réduite et d'une exposition accrue au médicament.

Aucune règle de délai obligatoire n'est officiellement documentée pour séparer les doses de Sécrétine des autres substances administrées simultanément. La structure réglementaire se concentre principalement sur l'évitement des associations à haut risque et la prise en compte des contraintes d'élimination.

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Mécanisme d’action

Libération et cellules cibles

La Sécrétine est une hormone qui est synthétisée et stockée dans les cellules S de la muqueuse qui tapisse le duodénum et le jéjunum (les premières parties de l'intestin grêle). L'hormone est libérée dans la circulation sanguine dès que le pH duodénal chute, généralement en dessous du seuil de 4,5. Son action principale est d'intervenir sur les cellules cibles afin de moduler la quantité de fluides digestifs sécrétés et de réguler le transport de l'eau.


Cascade de signalisation intracellulaire

Le mécanisme d'action débute lorsque la sécrétine se lie à son récepteur spécifique (SCTR), situé sur les cellules canalaires pancréatiques. Cette interaction déclenche la cascade de signalisation de l'AMP cyclique (AMPc), un processus intracellulaire fondamental. Cette cascade aboutit ensuite à la sécrétion rapide de grandes quantités de bicarbonate et d'eau dans le canal pancréatique.


Effet physiologique au niveau du système digestif

Le bicarbonate ainsi sécrété a pour rôle de neutraliser les ions hydrogène (acides) lorsqu'il entre en contact avec le contenu du duodénum. L'augmentation consécutive du volume de fluide et de l'alcalinité facilite l'activité des enzymes digestives plus loin dans l'intestin grêle.

La Sécrétine exerce également des effets physiologiques complémentaires importants : elle stimule la sécrétion biliaire au niveau du foie et contribue à l'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique par l'estomac.

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Informations sur la posologie et l’administration

La Sécrétine est administrée sous forme de poudre lyophilisée qui est reconstituée en solution pour injection intraveineuse par un professionnel de la santé.

Préparation avant l'administration

Pour garantir la validité des résultats du test de stimulation, votre professionnel de la santé vous demandera de suivre des instructions spécifiques avant l'administration du produit :

  • Jeûne : Il vous sera généralement demandé de jeûner (ne rien manger ni boire) pendant au moins 12 à 15 heures avant le début du test.
  • Médicaments : Certains médicaments, comme les anticholinergiques et les antagonistes des récepteurs H2 (anti-acides), peuvent affecter le résultat du test et devront être interrompus pendant une période spécifique avant l'administration, selon les directives de votre médecin. Il est essentiel de signaler tous les médicaments, y compris les produits en vente libre et les suppléments, à votre professionnel de la santé.

Administration

Le mode d'administration et la posologie dépendent de la raison pour laquelle le test est effectué :

  1. Pour le diagnostic de la dysfonction pancréatique exocrine : La dose recommandée est de 0,2 microgramme par kilogramme de poids corporel, administrée par injection intraveineuse lente sur une minute.
  2. Pour le diagnostic du gastrinome (syndrome de Zollinger-Ellison) : La dose recommandée est de 0,4 microgramme par kilogramme de poids corporel, administrée par injection intraveineuse lente sur une minute.

En raison du risque potentiel de réaction d'hypersensibilité, un test de dose de 0,2 microgramme peut être administré avant la dose complète, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'allergies ou d'asthme. Après l'injection, le professionnel de la santé surveillera les échantillons de sang ou de liquide duodénal (collectés via un tube spécial inséré dans l'intestin grêle) à des intervalles de temps précis, selon le protocole de diagnostic spécifique.

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Données cliniques récentes

Données cliniques récentes

Les données de recherche concernant la Sécrétine se concentrent sur son rôle en tant qu'agent utilisé dans les procédures diagnostiques, ce qui le distingue des agents employés pour la gestion thérapeutique. Les études ont exploré des mesures physiologiques spécifiques et le succès procédural, conformément à son utilisation comme outil de diagnostic.


Données probantes pour l'évaluation de la fonction pancréatique

La recherche a examiné l'utilisation de la Sécrétine dans le cadre d'un test diagnostique pour certaines affections pancréatiques. Les études ont surveillé la libération de liquide pancréatique et la concentration de bicarbonate sur une période de courte durée afin d'aider à établir des valeurs de référence pour l'interprétation du test. Les données probantes contribuent à la compréhension des schémas symptomatiques associés à la fonction pancréatique. Les données à long terme concernant la cohérence des résultats du test ne sont pas disponibles dans la base de données probantes.


Données probantes pour le diagnostic du gastrinome

La Sécrétine a été évaluée dans des essais cliniques explorant son utilisation comme aide à l'évaluation diagnostique du gastrinome. Les études ont surveillé la variation des taux sériques de gastrine dans le sang suite à l'administration de l'agent. Les résultats indiquent des schémas que la recherche utilise dans le cadre du processus diagnostique. Les principales incertitudes portent sur la manière dont certains médicaments réducteurs d'acidité peuvent être associés à une variabilité de la réponse au test.


Résultats des principales études d'investigation

Bien que l'utilisation approuvée de la Sécrétine soit à visée diagnostique, elle a été étudiée pour des applications potentielles liées à la gestion des symptômes des troubles du spectre de l'autisme (TSA). Cette recherche comprenait de multiples essais contrôlés randomisés (ECR) et des revues systématiques ultérieures. Les conclusions de ces études de haute qualité ont indiqué que les résultats mesurés étaient similaires entre l'agent actif et un placebo. Ces données contribuent au paysage probant plus large en décrivant l'absence de différence mesurée par rapport au placebo dans ce contexte.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Sécrétine (FAQ)


Q : La Sécrétine est-elle une hormone ou un médicament ?

La Sécrétine est un médicament fourni sous forme de poudre lyophilisée pour injection. Son composant actif est une hormone peptidique synthétique chimiquement identique à l'hormone présente naturellement dans le corps.

Q : L'injection de Sécrétine guérit-elle les problèmes du pancréas ?

Les informations officielles stipulent que la Sécrétine est utilisée uniquement comme aide au diagnostic de la dysfonction pancréatique exocrine et du gastrinome. Elle n'est explicitement pas indiquée pour le traitement ou la guérison d'une quelconque condition médicale.

Q : Combien de temps dure l'ensemble de la procédure de test de stimulation à la Sécrétine ?

Bien que l'injection de Sécrétine elle-même soit administrée rapidement sur environ une minute, la procédure globale implique la collecte et l'analyse des sécrétions pancréatiques. Ce processus de collecte signifie généralement que le test complet prend environ une à deux heures pour être achevé.

Q : Quels sont les effets secondaires les plus courants signalés par les patients après l'injection de Sécrétine ?

Les documents réglementaires listent plusieurs réactions indésirables observées lors des études cliniques. Les effets secondaires les plus fréquents signalés par les patients comprennent les nausées, les vomissements et les bouffées de chaleur (flushing, sensation de chaleur).

Q : La Sécrétine est-elle sans danger pour les enfants ou la population pédiatrique ?

Selon les informations officielles du produit, la sécurité et l'efficacité de la Sécrétine n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques.

Q : Que faire si j'ai des antécédents d'allergies graves à d'autres médicaments ?

Pour les patients ayant des antécédents d'allergie atopique ou d'asthme, les directives officielles stipulent qu'une dose test est considérée comme particulièrement importante avant l'administration de la dose complète. Il s'agit d'une mesure de sécurité opérationnelle prise pour aider à gérer le risque de réactions d'hypersensibilité aiguës.

Q : Pourquoi certaines sources mentionnent-elles la Sécrétine en relation avec la mucoviscidose (fibrose kystique) ?

Le test à la Sécrétine est conçu pour mesurer la fonction digestive du pancréas, spécifiquement sa capacité à libérer des fluides et du bicarbonate. Des conditions telles que la mucoviscidose font partie des maladies qui peuvent entraîner un dysfonctionnement du pancréas, ce qui explique pourquoi le test peut être pertinent dans ce contexte.

Q : L'injection de Sécrétine est-elle naturelle ou synthétique ?

L'injection approuvée est un produit de sécrétine humaine synthétique. Elle est conçue chimiquement pour avoir une séquence d'acides aminés identique à l'hormone naturelle.

Q : Quels sont les noms de marque connus pour l'injection de Sécrétine ?

Les documents officiels listent des noms de marque tels que ChiRhoStim et SecreFlo pour l'injection de Sécrétine.

Q : Quels sont les principaux ingrédients de l'injection de Sécrétine ?

Le composant principal est l'ingrédient actif, la sécrétine humaine synthétique. Le produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée et est reconstitué avec une solution saline stérile avant l'administration.

Q : Le test à la Sécrétine est-il utilisé pour la détection précoce du cancer du pancréas ?

Les informations officielles indiquent que le test est utilisé pour vérifier la fonction digestive globale du pancréas. Le cancer du pancréas est répertorié comme l'une des maladies pouvant entraîner un dysfonctionnement du pancréas, mais le rôle principal du test est l'évaluation diagnostique de la fonction.

Q : Ce médicament aide-t-il à la digestion à long terme ?

Les documents réglementaires stipulent que le médicament est destiné à une stimulation diagnostique à usage unique du pancréas. Il n'est pas indiqué pour une utilisation thérapeutique à long terme pour faciliter la digestion.

Q : L'effet de la Sécrétine est-il immédiat après l'injection ?

Le médicament est administré rapidement, et les informations pharmacologiques officielles indiquent qu'il stimule le pancréas à sécréter du liquide dans la minute suivant l'injection.

Q : Pourquoi un tube est-il inséré pour le test à la Sécrétine ?

Un tube est inséré dans l'intestin grêle, appelé le duodénum, dans le cadre de la procédure. Ceci est fait pour aspirer (retirer et collecter) les sécrétions pancréatiques afin qu'elles puissent être envoyées pour les analyses de laboratoire nécessaires.

Q : Une sensation de chaleur est-elle une réaction normale à la Sécrétine ?

Oui, une sensation souvent décrite comme une sensation de chaleur, ou bouffée de chaleur (flushing), est un effet indésirable observé dans les études cliniques. Cette rougeur peut apparaître sur le visage, le cou, les bras et parfois le haut de la poitrine.

Q : La Sécrétine peut-elle provoquer des changements de pression artérielle ?

Les rapports officiels indiquent que des effets secondaires cardiovasculaires ont été observés dans les études. Ceux-ci peuvent inclure une baisse de la tension artérielle (hypotension) et d'autres diminutions de la pression artérielle.

Q : Est-il possible de ressentir des vertiges ou des étourdissements après l'injection ?

Oui, des sensations de malaise et d'étourdissements sont répertoriées parmi les événements indésirables observés dans les études cliniques.

Q : Y a-t-il des effets secondaires à long terme liés au test à la Sécrétine ?

La documentation officielle indique que des études à long terme sur des animaux n'ont pas été menées pour évaluer le potentiel cancérigène ou d'autres risques à long terme de la Sécrétine.

Q : Le fait d'avoir une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) affecte-t-il les résultats du test ?

L'étiquetage officiel inclut une précaution selon laquelle les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) peuvent être hypo-répondeurs à la stimulation par la Sécrétine. Cela signifie que la condition pourrait potentiellement affecter la précision des résultats du test.

Q : La Sécrétine a-t-elle été étudiée pour ses effets sur le cerveau ou le système nerveux central ?

Des effets secondaires sur le système nerveux ont été signalés dans la liste officielle des réactions indésirables. Ceux-ci incluent les maux de tête, l'anxiété, l'engourdissement ou les picotements dans les extrémités, et une possible crise convulsive.

Q : La Sécrétine a-t-elle une courte demi-vie dans l'organisme ?

Oui, les informations pharmacologiques officielles indiquent que la sécrétine humaine synthétique a une demi-vie d'élimination plasmatique relativement courte. Cela signifie qu'elle reste dans le corps pendant environ 45 minutes après l'injection.

Q : Pourquoi la Sécrétine est-elle parfois utilisée avec une IRM (CPRE par IRM potentialisée par la Sécrétine) ?

La Sécrétine est indiquée pour faciliter l'identification de certaines structures anatomiques, telles que l'ampoule de Vater, lors des procédures endoscopiques. Cette capacité à améliorer la visualisation est la raison pour laquelle elle est parfois utilisée conjointement avec des techniques d'imagerie comme la CPREm (Cholangiopancréatographie Rétrograde Endoscopique par Résonance Magnétique).

Q : Les patients souffrant d'asthme préexistant ou d'affections pulmonaires peuvent-ils recevoir de la Sécrétine ?

Les patients ayant des antécédents d'asthme ou d'allergie atopique peuvent recevoir de la Sécrétine, mais l'étiquette stipule qu'une dose test est considérée comme particulièrement importante. Un traitement immédiat de l'hypersensibilité aiguë est une mesure de sécurité opérationnelle qui doit être disponible pendant la procédure.

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Comment Secretin doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de conservation de la Sécrétine

La Sécrétine destinée à l'injection est fournie sous forme de poudre lyophilisée soumise à des exigences strictes de température. Selon la formulation spécifique du produit, les flacons non reconstitués doivent être conservés soit dans un congélateur à -20 C, soit au réfrigérateur entre 2 C et 8 C. Les conditions de conservation exigent également que les flacons soient protégés de la lumière.

Manipulation et élimination

La Sécrétine est réservée à un usage unique. Une fois que la poudre est reconstituée en solution, elle doit être utilisée immédiatement. La notice indique que la solution reconstituée doit être jetée si une décoloration ou des particules sont observées. Toute portion inutilisée de la solution doit également être jetée. Ce médicament doit être maintenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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