Scalid

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Scalid

Qu'est-ce que Scalid ? (Présentation générale)

Propriété Description
Principe actif Nimesulide
Forme Comprimés, gélules ou granulés pour suspension (voie orale)
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Usage courant Soulagement des douleurs et inflammations aiguës, légères à modérées
Statut réglementaire Non approuvé aux États-Unis (FDA)

Scalid est un médicament de prescription, désigné par la marque, et contenant la nimesulide comme principe actif. La nimesulide appartient à la classe pharmacologique des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) et est identifiée dans la famille des sulfonanilides. Sa fonction première est d'apporter un soulagement face à la douleur et à l'inflammation aiguës d'intensité légère à modérée.

Une caractéristique clé de la nimesulide est sa sélectivité relative pour l'inhibition de l'enzyme COX-2 par rapport à l'enzyme COX-1. Cette action est cliniquement reconnue pour contribuer à ses effets anti-inflammatoires. Cette spécificité la distingue des nombreux AINS plus anciens qui sont non sélectifs.

Bien que ce médicament soit largement disponible et approuvé dans de nombreux pays à l'échelle internationale, il est important de noter que Scalid, ainsi que son principe actif, la nimesulide, n'est pas approuvé pour la commercialisation aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA). Ce statut réglementaire est un facteur distinctif significatif. Dans les pays où Scalid est approuvé, son utilisation est strictement limitée à une thérapie de courte durée pour les affections douloureuses aiguës, comme l'inconfort faisant suite à une chirurgie mineure ou les blessures musculo-squelettiques aiguës. Sa prescription est généralement réservée aux adultes et soumise à des directives strictes concernant la durée maximale du traitement, qui ne doit généralement pas dépasser 15 jours.

Quels effets indésirables sont possibles avec Scalid ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Scalid (nimesulide) est défini de manière formelle par la documentation réglementaire officielle, qui organise les réactions indésirables par fréquence et par système physiologique atteint. Ce médicament, à l'instar des autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), est associé à des contraintes de sécurité documentées, notamment en ce qui concerne les systèmes gastro-intestinal et hépato-biliaire.


Catégories officielles de réactions indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur classification officielle dans les documents réglementaires :

Classification Effets Représentatifs
Fréquents Diarrhée, nausées, vomissements, augmentation transitoire des enzymes hépatiques.
Peu fréquents Flatulences, gastrite, hémorragie ou ulcération gastro-intestinale, hypertension.
Très rares Insuffisance hépatique fulminante, réactions cutanées graves (SJS/TEN), insuffisance rénale aiguë.

Réactions indésirables graves et contraintes

Le profil réglementaire identifie des réactions indésirables graves spécifiques. Celles-ci comprennent le risque potentiel d'insuffisance hépatique fulminante, classée comme très rare mais pouvant être fatale, et des événements cliniquement importants tels que les saignements, ulcérations et perforations gastro-intestinales. Le médicament est également associé à un risque documenté d'événements thrombotiques artériels, incluant l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral (AVC).

Le traitement doit être limité à la durée la plus courte possible (généralement 15 jours maximum) afin d'atténuer les risques potentiels liés à l'exposition. Le médicament est formellement contre-indiqué chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère ou d'ulcère peptique actif. De plus, il est documenté que les personnes âgées présentent une fréquence accrue de réactions indésirables, en particulier les événements gastro-intestinaux graves. L'utilisation est également contre-indiquée au cours du dernier trimestre de la grossesse.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le profil réglementaire officiel de Scalid détaille les manifestations documentées en cas de surdosage et les actions d'urgence requises. Un surdosage peut se manifester par des signes cliniques fréquents, notamment des symptômes gastro-intestinaux tels que la douleur épigastrique, les nausées et les vomissements, ainsi que des effets neurologiques comme la léthargie et la somnolence. Des issues graves ou potentiellement mortelles, bien que rares, sont documentées dans l'étiquetage réglementaire, incluant l'hémorragie gastro-intestinale, l'insuffisance rénale aiguë, l'hypertension, la dépression respiratoire et le coma.

Toute personne ayant ingéré une quantité excessive de Scalid doit solliciter une attention médicale immédiate. . La stratégie officielle de prise en charge est définie comme des soins symptomatiques et de soutien, car il est réglementairement indiqué qu'aucun antidote spécifique n'est connu. Les directives de prise en charge décrivent des étapes procédurales spécifiques : l'administration de charbon activé et/ou d'un cathartique osmotique peut être indiquée uniquement chez les patients vus dans les quatre heures suivant l'ingestion qui sont symptomatiques ou qui ont pris un surdosage important. Les procédures comme l'hémodialyse sont explicitement signalées comme étant peu susceptibles d'être utiles en raison du taux élevé de liaison du médicament aux protéines plasmatiques. Les symptômes de surdosage documentés sont généralement décrits comme réversibles avec des soins de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Scalid

Ce que Scalid traite : utilisations principales et bénéfices

Le rôle principal de Scalid est d'assurer un soulagement symptomatique dans des domaines thérapeutiques spécifiques. Il se concentre sur la prise en charge des symptômes qui occasionnent une gêne physiologique marquée et qui sont susceptibles d'entraver la stabilité fonctionnelle. Ce médicament est utilisé dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour la douleur aiguë et la dysménorrhée primaire (douleurs menstruelles). Il est couramment prescrit lorsqu'une assistance symptomatique de courte durée est requise pour répondre à des changements aigus et épisodiques.


Scalid est généralement utilisé dans des situations où la gestion symptomatique à court terme est appropriée, notamment pour des conditions qui présentent à la fois des symptômes liés à l'inconfort physique et des manifestations liées à des états inflammatoires ou irritatifs. Il contribue à gérer les groupes de symptômes qui deviennent intenses ou perturbateurs, tels que ceux associés à un traumatisme ou à des procédures mineures.

Le médicament est ainsi employé pour traiter les symptômes associés à des changements aigus ou épisodiques, incluant les états douloureux aigus, la dysménorrhée primaire (douleur menstruelle), et les poussées d'arthrose. Dans ces scénarios, le médicament contient un composant qui contribue à améliorer le confort général durant les périodes d'exacerbation des symptômes.

Il joue également un rôle dans la gestion des symptômes liés à un déséquilibre systémique, spécifiquement la fièvre (pyrexie), qui est souvent associée à l'inconfort physique.

À retenir : Soulagement de la gêne aiguë
Contextes typiques : Situations de gêne aiguë, poussées articulaires douloureuses et crampes menstruelles symptomatiques.
Objectif du bénéfice : Contribuer à alléger la charge symptomatique globale pendant les périodes d'inconfort.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Scalid ? (Nimesulide)

Les documents réglementaires officiels définissent des critères stricts concernant l'éligibilité à l'utilisation de Scalid (Nimesulide), un médicament qui n'est pas approuvé pour la commercialisation aux États-Unis par la FDA. L'éligibilité est principalement restreinte en fonction de l'âge, de la fonction des organes et des conditions médicales préexistantes.


Populations Autorisées et Interdites

Statut d'éligibilité Description
Autorisé Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus. L'utilisation chez les personnes âgées est autorisée, mais elle nécessite de la prudence.
Contre-indiqué Les enfants de moins de 12 ans sont formellement interdits d'utiliser ce médicament.

Contre-indications Absolues (Ne Doivent Pas Utiliser)

Scalid est formellement contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les patients présentant :

  • Une insuffisance hépatique (tout degré de dysfonctionnement hépatique).
  • Une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
  • Une ulcération gastro-intestinale active, un antécédent d'ulcères récurrents ou un saignement actif (y compris les troubles de la coagulation sévères).
  • Une insuffisance cardiaque sévère ou des antécédents de réactions hépatotoxiques à la Nimesulide.
  • Une hypersensibilité à la Nimesulide, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.

Grossesse et Utilisation Conditionnelle

L'utilisation est strictement contre-indiquée pendant le troisième trimestre de la grossesse et tout au long de l'allaitement/la lactation. Son utilisation est non recommandée durant les deux premiers trimestres, ou pour les femmes qui tentent de concevoir. Les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (CrCl 30 -80 ml/min) peuvent utiliser le médicament, mais cela requiert une prudence particulière.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de Scalid (Nimesulide) documente des interactions spécifiques avec des médicaments et des substances co-administrés. Ces informations définissent des contraintes basées sur des exigences d'ordre métabolique, fonctionnel et temporel.

Interactions altérant le métabolisme et l'exposition

Scalid est documenté comme étant un inhibiteur de l'enzyme CYP2C9. La co-administration avec des médicaments qui sont des substrats du CYP2C9 peut se traduire par une augmentation de leurs concentrations plasmatiques. . De même, l'administration avec du Lithium réduit sa clairance rénale, ce qui peut entraîner une élévation des taux plasmatiques et une toxicité potentielle. Pour le Méthotrexate, une prudence est nécessaire si Scalid est utilisé moins de 24 heures avant ou après le traitement, en raison du risque d'augmentation des taux sériques.

Combinaisons pharmacodynamiques et restreintes

L'utilisation simultanée de Scalid avec des Anticoagulants (comme la Warfarine) est formellement déconseillée en raison de l'augmentation du risque de complications hémorragiques. La co-administration avec d'autres AINS ou analgésiques est également déconseillée. Scalid diminue l'effet natriurétique et diurétique d'agents comme le Furosémide, ce qui réduit son excrétion. De plus, le risque de néphrotoxicité peut être accru lorsque Scalid est combiné avec des Ciclosporines.

Restrictions basées sur les substances et les populations

Des restrictions formelles interdisent l'exposition concomitante à d'autres substances potentiellement hépatotoxiques et exigent d'éviter l'abus d'alcool pendant le traitement, en raison du risque accru de réactions hépatiques. Pour les patients rénaux ou cardiaques, une prudence spécifique est conseillée lors de la co-administration avec des Diurétiques en raison du risque potentiel de détérioration de la fonction rénale.

Mécanisme d’action

Inhibition de la Cathepsine K (CTSK)

Scalid agit en se fixant à l'enzyme Cathepsine K (CTSK) et en l'inhibant. La CTSK est une protéase à cystéine lysosomale qui se trouve dans les ostéoclastes, les cellules responsables de la résorption osseuse (la dégradation de l'os). Scalid démontre une sélectivité élevée pour la CTSK, ce qui minimise les interactions non ciblées avec des protéases apparentées.


Cascade cellulaire et conséquence physiologique

L'inhibition de la CTSK résulte en une réduction de l'activité enzymatique requise pour l'hydrolyse et la dégradation du collagène et des autres protéines non collagéniques au sein de la matrice osseuse. Cette intervention moléculaire spécifique module le processus de résorption ostéoclastique. La cascade biochimique qui en résulte conduit à une diminution du taux global de dégradation de la matrice osseuse au niveau systémique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Scalid : directives officielles d'administration

Scalid (Nimesulide) est administré selon un protocole d'utilisation spécifique et de courte durée, tel que défini par les autorités réglementaires pour ses formes orales et topiques. L'utilisation de ce médicament est strictement limitée à la durée la plus courte possible afin de maîtriser les symptômes aigus.


Utilisation Systémique (Formes Orales)

Détail d'administration Directive Officielle
Dose unitaire standard 100 mg par prise, pour les adultes et adolescents de 12 à 18 ans.
Fréquence de dosage La dose doit être prise deux fois par jour (BID), ce qui représente la dose quotidienne maximale recommandée de 200 mg.
Moment de la prise Les formes orales doivent être prises après les repas.
Durée maximale Le traitement systémique est strictement limité à 15 jours consécutifs.

La dose de 100 mg de Scalid correspond à un régime d'administration fixe pour les adultes. Les granulés pour suspension orale doivent être reconstitués avec de l'eau immédiatement avant leur consommation. Pour les patients âgés de 12 ans et plus, y compris les personnes âgées et celles présentant une insuffisance rénale légère à modérée, aucune réduction de dosage n'est généralement requise par rapport au régime standard.


Utilisation Topique

Scalid est également disponible sous forme de gel topique pour une application locale. Le gel est habituellement appliqué sur la zone affectée deux à trois fois par jour, et la durée du traitement est généralement limitée à 7 à 15 jours. Lors de l'application, il est nécessaire de masser doucement le gel sur la peau jusqu'à absorption complète, et son utilisation sous pansements occlusifs n'est pas autorisée.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Scalid (Nimesulide)


Données d'utilisation dans la douleur aiguë

La recherche sur Scalid (nimesulide) s'est principalement concentrée sur des études qui ont examiné des conditions caractérisées par des résultats liés à l'inconfort physique, comme la douleur aiguë résultant de blessures ou de procédures chirurgicales mineures. Les chercheurs ont eu recours à un grand nombre d'essais contrôlés randomisés (ECR) de courte durée et de revues systématiques ultérieures pour suivre l'évolution des symptômes au sein des populations observées. Les résultats décrivent les tendances observées dans les études concernant le taux d'observation initial et l'ampleur du changement mesuré dans les scores de symptômes au cours des premiers jours d'utilisation. Les résultats rapportés sont restés confinés à des intervalles de courte durée.

Cependant, l'ensemble des preuves existantes est strictement axé sur une utilisation très courte. Les résultats à long terme et le potentiel d'effets au-delà de la période maximale de traitement de 15 jours ne sont pas bien caractérisés.


Données d'utilisation dans la dysménorrhée primaire (douleurs menstruelles)

Scalid a été évalué dans des recherches explorant la dysménorrhée primaire, qui sont des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques de douleur. Les principaux résultats suivis dans les études étaient les changements dans l'intensité de la douleur menstruelle et des symptômes associés, tels que rapportés par les patientes, au cours des cycles affectés. La recherche souligne la façon dont les symptômes ont évolué pendant la période d'étude, avec des résultats décrivant des schémas observés en comparaison avec d'autres composés de la même classe.

La principale limite de la recherche ici est que les preuves proviennent d'études explorant des symptômes aigus et épisodiques. Les informations concernant les résultats à long terme ou un rôle potentiel pour la prise en charge des symptômes sur plusieurs années sont limitées.


Résultats de recherche sur les indications restreintes ou retirées

Historiquement, Scalid a été évalué dans des études examinant les résultats liés à l'inconfort physique pour des conditions chroniques telles que l'arthrose. Des analyses post-commercialisation et observationnelles ont ensuite décrit des schémas liés à un risque hépatique potentiellement grave associé à une exposition de plus longue durée. Les données post-commercialisation subséquentes ont été associées à des décisions réglementaires qui ont restreint son usage aux épisodes aigus uniquement, limitant considérablement la durée du traitement.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Scalid (FAQ)


Q: Quelle est la durée typique du traitement avec Scalid ?

Les directives réglementaires officielles stipulent que Scalid est destiné à être utilisé pendant la durée la plus courte possible pour gérer les symptômes aigus. Le traitement est strictement limité à une période maximale de 15 jours consécutifs. Les contraintes réglementaires spécifient que le traitement doit respecter cette durée maximale.


Q: Scalid est-il sûr pour une utilisation chez les personnes âgées (seniors) ?

Bien que l'utilisation chez les personnes âgées soit généralement permise, la documentation officielle conseille la prudence. Les profils de sécurité réglementaires indiquent que les personnes âgées peuvent présenter une fréquence plus élevée de réactions indésirables, en particulier des événements gastro-intestinaux graves. En raison de ces risques documentés, l'utilisation chez les seniors nécessite une surveillance étroite par un professionnel de la santé.


Q: La marque « Scalid » est-elle reconnue à l'échelle internationale ?

L'ingrédient actif de Scalid, la Nimesulide, est largement approuvé et disponible dans de nombreux pays à travers le monde. Cependant, les informations officielles confirment que l'ingrédient actif n'est pas approuvé pour la commercialisation aux États-Unis par la FDA.


Q: Pourquoi Scalid est-il parfois prescrit au lieu d'autres médicaments similaires ?

L'ingrédient actif de Scalid est classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Il est connu pour sa sélectivité relative pour l'inhibition de l'enzyme COX-2 par rapport à l'enzyme COX-1, une caractéristique décrite comme un facteur contribuant à ses effets anti-inflammatoires observés.


Q: À quelle rapidité puis-je m'attendre à ce que Scalid commence à agir sur ma condition ?

Les informations officielles issues des études indiquent un début d'action relativement rapide. Les études cliniques ont observé des schémas de réduction des symptômes commençant peu de temps après la prise initiale du médicament, ce qui est conforme à son objectif de traiter les conditions aiguës.


Q: Scalid est-il connu pour causer une fatigue extrême ou de l'épuisement ?

La documentation officielle énumère la fatigue et la somnolence parmi les effets secondaires possibles signalés. De plus, une fatigue persistante ou inhabituelle est mentionnée comme un symptôme potentiel de complications graves rares, et c'est l'un des symptômes qu'un professionnel de la santé peut surveiller pendant l'utilisation.


Q: Est-il sûr de prendre Scalid si je prends déjà des antidouleurs courants comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

Les directives réglementaires déconseillent formellement la co-administration avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou analgésiques. La documentation officielle déconseille cette combinaison en raison d'un potentiel accru documenté de réactions indésirables.


Q: Est-il sûr de prendre Scalid si je prends déjà des suppléments comme la Vitamine D ou le fer ?

Les avertissements officiels mettent en garde contre l'utilisation de Scalid en même temps que toute autre substance potentiellement hépatotoxique (celles qui peuvent nuire au foie). La pratique médicale standard veut que les individus informent leur professionnel de la santé de tous les suppléments qu'ils prennent afin d'évaluer tout risque de combinaison possible.


Q: Existe-t-il des données à long terme disponibles sur la sécurité de Scalid ?

L'ensemble des données de recherche sur Scalid est strictement axé sur une utilisation à très court terme, alignée sur la restriction de traitement maximale de 15 jours. Les résultats à long terme et tout effet potentiel au-delà de cette période maximale ne sont pas bien caractérisés ni documentés dans la base de preuves existante.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie accidentellement une dose de Scalid ?

Les informations destinées aux patients indiquent généralement que si une dose est oubliée et que l'heure de la prochaine dose prévue est proche, la dose manquée doit généralement être ignorée. La directive précise qu'il faut revenir au régime de dosage habituel et déconseille généralement de prendre une double dose pour compenser celle qui a été oubliée.


Q: Prendre Scalid rend-il plus sensible au soleil ?

Les directives réglementaires officielles, en particulier pour la forme de gel topique, conseillent la prudence. Elles recommandent de minimiser l'exposition au soleil direct ou aux lampes solaires pour réduire le risque de réactions de photosensibilité pendant l'utilisation du médicament.


Q: Scalid est-il disponible sous différentes concentrations ?

La dose unitaire standard pour la forme orale est de 100 mg. Le médicament est également disponible sous forme d'application cutanée (gel topique). Les informations officielles confirment que différentes concentrations ou formulations peuvent être disponibles en fonction de la gamme de produits approuvée dans le pays spécifique.


Q: Les effets secondaires de Scalid sont-ils similaires à ceux de sa classe de médicaments ?

Oui, Scalid appartient à la classe des AINS, et son profil de sécurité est aligné sur les contraintes communes à ce groupe. Les documents réglementaires notent spécifiquement des contraintes concernant les systèmes gastro-intestinal (estomac et intestins) et hépato-biliaire (foie), similaires à celles d'autres AINS.


Q: Y a-t-il un risque de devenir dépendant de Scalid ?

Les documents réglementaires officiels ne classent pas l'ingrédient actif de Scalid comme une substance contrôlée. Il n'est généralement pas associé à un risque de dépendance ou d'abus dans la littérature médicale faisant autorité.


Q: Des tests de laboratoire courants sont-ils requis pendant la prise de Scalid ?

En raison du potentiel de toxicité hépatique rare mais grave, les directives officielles conseillent la surveillance des analyses de la fonction hépatique pendant le traitement. Cette surveillance est spécifiquement conseillée lorsque le médicament est utilisé en association avec d'autres substances susceptibles d'affecter le foie.


Q: Scalid interagit-il avec les contraceptifs oraux (pilules contraceptives) ?

Le médicament est connu pour inhiber l'enzyme CYP2C9, impliquée dans le métabolisme de certains médicaments. Certaines sources faisant autorité ont suggéré que la co-administration avec des contraceptifs oraux peut nécessiter une surveillance par un professionnel de la santé en raison du potentiel de risque accru de lésions hépatiques.


Q: Existe-t-il des restrictions alimentaires mentionnées dans les directives officielles pour Scalid ?

Les restrictions officielles exigent d'éviter l'abus d'alcool pendant la période de traitement. Bien que les formes orales doivent être prises après les repas, les directives réglementaires ne restreignent pas formellement d'aliments spécifiques autres que l'alcool.


Q: Scalid peut-il être pris avec des médicaments courants contre le rhume et la grippe ?

Les directives réglementaires déconseillent formellement la co-administration de Scalid avec d'autres AINS ou analgésiques. Étant donné que de nombreuses préparations en vente libre contre le rhume et la grippe contiennent ces mêmes ingrédients actifs, les directives médicales restreignent souvent formellement l'utilisation concomitante.


Q: Scalid affecte-t-il la clarté mentale ou la concentration ?

Les informations officielles énumèrent les étourdissements et la somnolence comme effets secondaires peu fréquents. Les avertissements officiels décrivent que si les patients ressentent ces effets, les directives réglementaires conseillent d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines.


Q: Y a-t-il une notice d'information du patient ou un guide pour Scalid disponible en ligne ?

Oui, la Notice d'Information du Patient (PIL) et le Résumé des Caractéristiques du Produit (SmPC) plus détaillé pour l'ingrédient actif sont généralement mis à la disposition du public. Ces documents peuvent généralement être trouvés sur les sites web des organismes de réglementation nationaux qui ont approuvé le médicament.

Comment Scalid doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Scalid

Les directives réglementaires officielles définissent des exigences spécifiques pour la conservation, la protection et l'élimination de ce médicament, assurant ainsi l'intégrité et la sécurité du produit.

Exigence de Conservation Directive Officielle
Température et environnement Conserver à température ambiante et protéger de l'humidité et de la lumière.
Emballage Conserver le médicament dans son emballage extérieur d'origine jusqu'au moment de son utilisation.
Interdictions Ne pas congeler ni mettre au réfrigérateur.

Règles d'élimination et de sécurité

La règle de sécurité la plus importante est l'instruction obligatoire de toujours tenir Scalid hors de la vue et de la portée des enfants. Concernant l'élimination, les autorités réglementaires exigent que le médicament ne soit pas jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées (par exemple, dans le lavabo ou les toilettes). À la place, Scalid non utilisé ou périmé doit être remis à un programme de récupération pharmaceutique agréé ou rapporté à une pharmacie locale pour une gestion environnementale adéquate, tel que requis par la réglementation locale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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