Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Rui Fu doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une dysfonction hépatique sévère.
Ce produit contient du lactose et du sorbitol. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares tels que l'intolérance au fructose, l'intolérance au galactose, une carence en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce produit contient de l'aspartame. L'aspartame est une source de phénylalanine qui peut être nocive pour les personnes atteintes de phénylcétonurie.
L'administration de Rui Fu doit être interrompue au moins 48 heures avant les tests cutanés, car les antihistaminiques peuvent autrement prévenir ou réduire les réactions positives à l'indice de réactivité cutanée.
AVERTISSEMENTS
Contenir dans le cadre du PRÉCAUTIONS Section.
PRÉCAUTIONS
Ne pas utiliser si vous avez déjà eu une réaction allergique à ce produit ou à l'un de ses ingrédients.
Avant utilisation, demandez à un médecin si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux. Votre médecin doit déterminer si vous avez besoin d'une dose différente.
Si vous utilisez ce produit, ne prenez pas plus que prévu. Prendre plus que ce qui est dirigé peut provoquer une somnolence.
Arrêtez d'utiliser et demandez à un médecin si une réaction allergique à cette apparence de produit. Demandez immédiatement de l'aide médicale.
En cas de grossesse ou d'allaitement, consultez un médecin avant utilisation.
Tenir hors de portée des enfants. Obtenez de l'aide médicale en cas de surdosage ou contactez immédiatement un centre anti-poison.
Absorption
Rui Fu est rapide et bien absorbé. L'apport alimentaire concomitant peut facilement retarder l'apport de Rui Fu sans affecter les effets cliniques.
Distribution
Rui Fu est fortement lié (97% à 99%) et son métabolite actif est modérément lié aux protéines plasmatiques (73% à 76%).
Chez les volontaires sains, la demi-vie du Rui Fu et de son métabolite actif dans le plasma est d'environ 1 ou.
Biotransformation
Après administration orale, le Rui Fu est absorbé rapidement et bien et subit un métabolisme de premier passage important, principalement par le CYP3A4 et le CYP2D6. Le principal métabolite du Rui Fu (DL) - est pharmacologiquement actif et responsable d'une grande partie de l'effet clinique. Rui Fu et DL atteignent des concentrations plasmatiques maximales (TMax) entre 1-1, 5 heures ou.
Une augmentation des concentrations plasmatiques de Rui Fu a été rapportée après une utilisation concomitante avec le kétoconazole, l'érythromycine et la cimétidine dans des études contrôlées, mais sans changements cliniquement significatifs (y compris électrocardiographiques).
Élimination
La demi-vie d'élimination moyenne chez les sujets adultes en bonne santé était de 8,4 heures (intervalle = 3 à 20 heures) pour le Rui Fu et de 28 heures (intervalle = 8, 8 à 92 heures) pour le principal métabolite actif.
Environ 40% de la dose est excrétée dans l'urine et 42% dans les fèces sur une période de 10 jours et principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose est excrétée dans l'urine au cours des 24 premières heures. Moins de 1% de l'ingrédient actif est excrété sous forme active sous forme de Rui Fu ou DL
Linéarité
Les paramètres de biodisponibilité du Rui Fu et du métabolite actif sont proportionnels à la dose.
Personnes âgées
Le profil pharmacocinétique et les métabolites de Rui Fu sont comparables chez les volontaires adultes en bonne santé et chez les volontaires gériatriques en bonne santé.
Insuffisance rénale
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, l'ASC et les concentrations plasmatiques maximales ont augmenté (CMax) pour Rui Fu et ses métabolites par rapport aux AUC et aux miroirs plasmatiques de pointe (CMax) de patients ayant une fonction rénale normale. La demi-vie d'élimination moyenne du Rui Fu et sa différence de métabolite ne sont pas significatives par rapport à celle observée chez les sujets normaux. L'hémodialyse n'a aucun effet sur la pharmacocinétique du Rui Fu ou de son métabolite actif chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
Insuffisance hépatique
Chez les patients atteints d'une maladie hépatique alcoolique chronique, l'ASC et les concentrations plasmatiques maximales (CMax) de Rui Fu deux fois plus élevé, tandis que le profil pharmacocinétique du métabolite actif n'a pas été significativement modifié par celui des patients ayant une fonction hépatique normale. Les demi-vies d'élimination de Rui Fu et de ses métabolites étaient de 24 heures ou. 37 heures et augmentation de la maladie du foie avec une gravité croissante.
Rui Fu et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel des femmes qui allaitent.
