Нимесил

La fréquence est classée par catégorie, en fonction de l'occurrence du cas: très souvent (> 10), souvent (> 100– <10); rarement (> 1000– <100), rarement (> 1000– <1000), très rarement (<1000).

Violations par les systèmes circulatoires et lymphatiques: rarement - anémie, éosinophilie, hémorragies; très rarement - thrombocytopénie, shellpura thrombocytopénique.

Réactions allergiques : rarement - démangeaisons, éruption cutanée, transpiration accrue; rarement - réactions d'hypersensibilité, érythème, dermatite; très rarement - réactions anaphylactoïdes, urticaire, gonflement angioneurotique, érythème polyformal, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella).

Violations du CNS: rarement - étourdissements; rarement - un sentiment de peur, de nervosité, de rêves de cauchemar; très rarement - maux de tête, somnolence, encéphalopathie (syndrome de Raye).

Violations des sens : rarement - vision floue.

Violations du CCC : rarement - hypertension artérielle, tachycardie, labilité de la pression artérielle, marées.

Troubles du système respiratoire: rarement - essoufflement; très rarement - exacerbation de l'asthme bronchique, bronchospasme.

Violations par l'écran LCD: souvent - diarrhée, nausées, vomissements; rarement - constipation, flatulences, gastrite; très rarement - douleurs abdominales, dyspepsie, stomatite, chaise en forme de goudron, saignement gastro-intestinal, ulcère et / ou perforation de l'estomac ou du duodénum.

Troubles du foie et du système biliaire: très rarement - hépatite, hépatite de foudre, jaunisse, cholestase, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Troubles rénaux et du système urinaire: rarement - dysurie, hématurie, retard de miction; très rarement - insuffisance rénale, oligurie, néphrite interstitielle.

Violations générales : rarement - malaise, asthénie; très rarement - hypothermie.

Autre: rarement - hyperkaliémie.

Les effets indésirables indésirables peuvent être minimisés en utilisant une dose efficace minimale du médicament au taux court le plus bas possible.

Nîmesil^® doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales dans l'histoire (lapwood, maladie de Crohn), car ces maladies peuvent être exacerbées.

Le risque de saignement gastro-intestinal, d'ulcères ou d'ulcération augmente avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients présentant des ulcères dans l'anamnèse, en particulier des saignements ou des probations compliqués, ainsi que chez les patients âgés, le traitement doit donc commencer par la dose la moins possible. Chez les patients recevant des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine ou suppriment l'agrégation des plaquettes, le risque de saignement gastro-intestinal augmente également. En cas de saignement gastro-intestinal ou d'ulcères chez les patients prenant Nîmesil^®le traitement avec le médicament doit être annulé.

Parce que Nîmesil^® partiellement excrétée par les reins, sa posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale doit être réduite en fonction du niveau de miction.

Il existe des preuves de rares cas de réactions du foie. S'il y a des signes de lésions hépatiques (démangeaisons cutanées, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, assombrissement de l'urine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques), arrêtez de prendre le médicament et consultez le médecin traitant.

Malgré la rareté des déficiences visuelles chez les patients prenant des némosulides en même temps que les autres AINS, le traitement doit être arrêté immédiatement. En cas de déficience visuelle, le patient doit être examiné par un optométriste.

Le médicament peut provoquer un retard hydrique dans les tissus, de sorte que les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque Nîmesil^® doit être utilisé avec une extrême prudence.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou cardiaque, utilisez Nîmesil^® doit être prudent, car la fonction rénale peut se détériorer. En cas de détérioration, traitement par Nîmesil^® doit être arrêté.

Les études cliniques et les données épidémiologiques nous permettent de conclure que les AINS, en particulier à fortes doses et avec une utilisation prolongée, peuvent entraîner un léger risque d'infarctus du myocarde ou d'AVC. Pour éliminer le risque de tels événements lors de l'utilisation de l'ennemi juré, les données ne suffisent pas.

Le médicament comprend le saccharose, cela doit être pris en compte pour les patients souffrant de diabète sucré (0,15–0,18 CE pour 100 mg du médicament) et pour les personnes qui suivent un régime hypocalorique. Nîmesil^® il n'est pas recommandé de prescrire des patients présentant une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou une isomaltose insuffisante du saccharose.

S'il y a des signes d'infection virale respiratoire froide ou aiguë pendant le traitement par Nîmesil^® la prise du médicament doit être interrompue.

Nîmesil ne doit pas être utilisé^® simultanément avec d'autres VAN.

Le nimésulide peut modifier les propriétés des plaquettes, il faut donc prendre soin de l'utilisation du médicament chez les personnes atteintes de diathèse hémorragique, mais le médicament ne remplace pas l'action prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Les patients âgés sont particulièrement vulnérables aux effets indésirables des AINS, y compris.h. le risque de saignement gastro-intestinal et de perforation, menaçant la vie du patient, aggravant la fonction des reins, du foie et du cœur. Lorsque vous prenez le médicament Nîmesil^® un contrôle clinique approprié est requis pour cette catégorie de patients.

Il existe des signes de réactions cutanées rares (telles que dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) sur le nichaesulide ainsi que sur d'autres AINS. Aux premiers signes d'éruption cutanée, dommages aux muqueuses ou autres signes de réaction allergique, prendre le médicament Nîmesil^® doit être arrêté.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes. L'effet de Nîmesil^® la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes n'a donc pas été étudiée pendant le traitement de Nîmesil^® la prudence est de mise lors de la conduite de véhicules et de la participation à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.