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Бронхипрет

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Бронхипрет

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Méthode d'action: Antispasmodic, Secretolitic

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Бронхипрет

Quelle est la nature du Бронхипрет ?

Le Бронхипрет est un phytomédicament classé comme préparation à association fixe d'extraits, à prendre par voie orale. Il est défini comme un produit de médecine naturelle à base de plantes. Il est fonctionnellement considéré comme un sécrétolytique et un expectorant, grâce à la combinaison de deux extraits de plantes standardisés. Cette structure de formule à double action le distingue des remèdes à base d'un seul ingrédient. La formulation est disponible sous différentes formes galéniques adaptées (solution buvable/gouttes et comprimé pelliculé) ciblant l'utilisation chez les adultes et les enfants.


Composition et Objectif Général

Les constituants actifs sont des extraits standardisés de feuille de lierre (Hederae Helicis Foliorum) et d'herbe de thym (Thymi Vulgaris Herbae), qui confèrent au médicament ses propriétés thérapeutiques. Les saponines de l'extrait de lierre contribuent à l'action sécrétolytique (fluidifiante), tandis que les huiles essentielles de l'extrait de thym induisent un effet bronchospasmolytique (relaxant musculaire) léger. L'objectif général de cette association est de soulager les symptômes associés à la toux productive et aux affections respiratoires courantes. Souvent fabriqué en Allemagne, il atteste de la conformité aux normes de qualité pharmaceutique européennes.


Résumé du Mode d'Action

Ce médicament agit en soutenant la fonction mucocinétique du système respiratoire. L'action sécrétolytique primaire vise à réduire la viscosité des sécrétions épaisses et adhérentes, ce qui facilite leur mobilisation. Simultanément, la présence de l'extrait d'herbe de thym favorise un léger effet de détente au niveau des muscles bronchiques. Cette action combinée — éclaircissement des sécrétions et soulagement d'une légère constriction bronchique — a pour but de faciliter une élimination du phlegme plus efficace et moins laborieuse des voies respiratoires.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Бронхипрет ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Cette section décrit les réactions indésirables et les restrictions de sécurité du médicament telles que documentées formellement dans les textes réglementaires, notamment le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) européen.

Les effets indésirables sont classés principalement selon deux classes de systèmes d’organes : les Troubles Gastro-intestinaux et les Troubles du Système Immunitaire.

Classification de la Fréquence des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables les plus couramment signalées sont classées comme Peu Fréquentes, survenant chez 1 à 10 utilisateurs sur 1 000. Ces effets concernent généralement le système digestif et incluent les crampes d'estomac, les nausées, les vomissements et la diarrhée.

Moins fréquemment, le médicament peut provoquer des réactions allergiques. Les effets Rares (1 à 10 utilisateurs sur 10 000) comprennent les éruptions cutanées. Les effets Très Rares (moins de 1 utilisateur sur 10 000) impliquent des manifestations d'hypersensibilité plus graves, telles que l'urticaire (éruption cutanée), l'essoufflement (dyspnée) ou le gonflement du visage, de la bouche et/ou de la gorge. L'apparition de toute réaction d'hypersensibilité sévère nécessite l'arrêt immédiat du produit.

Précautions de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Les documents réglementaires décrivent des restrictions spécifiques pour certaines populations :

  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation du médicament n'est pas recommandée en raison de l'insufisance de données permettant d'établir sa sécurité chez ces populations.
  • Population Pédiatrique : Des limites d'âge spécifiques s'appliquent aux différentes formes galéniques. Par exemple, la formulation en comprimés n'est généralement pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans, et les formulations liquides ont des restrictions pour les très jeunes enfants (par exemple, moins de 6 ans pour les gouttes ou moins de 1 an pour le sirop). L'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans nécessite souvent une surveillance médicale.
  • Conditions Préexistantes : La prudence est de mise chez les patients souffrant de conditions préexistantes telles que la gastrite ou les ulcères gastriques en raison du potentiel du produit à provoquer des troubles gastro-intestinaux.

Les contraintes de sécurité concernent également les ingrédients non actifs. Les solutions liquides contiennent de l'éthanol, et certaines formulations contiennent des sucres (lactose, glucose ou maltitol), ce qui doit être pris en compte par les personnes présentant des conditions de santé connexes.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations réglementaires officielles abordent les manifestations cliniques potentielles et la réponse appropriée en cas de surdosage. Les symptômes signalés sont principalement liés au système gastro-intestinal et, à ce jour, aucun cas d'intoxication grave impliquant les composants actifs à base de plantes (herbe de Thym et racine de Primevère) n'a été rapporté dans l'étiquetage officiel.

Symptômes Documentés de Surdosage

Si un surdosage est suspecté, les signes suivants ont été documentés dans les informations officielles du produit :

  • Troubles Gastro-intestinaux : Inconfort gastrique (gastralgie), vomissements et diarrhée.
  • Système Nerveux Central : Agitation psychomotrice (mentionnée dans certains résumés réglementaires pour la formulation en sirop).

Conduite à Tenir d'Urgence Requise

Il est essentiel de contacter immédiatement un professionnel de santé ou un médecin en cas de suspicion de surdosage, même si les symptômes sont légers. Les directives officielles issues des documents réglementaires précisent les étapes suivantes :

  • Consultation Immédiate : Dans tous les cas de surdosage suspecté, un médecin ou un professionnel de santé qualifié doit être avisé ou consulté.
  • Approche Thérapeutique : La prise en charge d'un surdosage est symptomatique. Le médecin déterminera toute mesure supplémentaire nécessaire en fonction de l'état du patient.

Synthèse du Profil Réglementaire

Le profil officiel de surdosage indique que les symptômes sont généralement confinés à des troubles gastro-intestinaux qui se résorbent d'eux-mêmes. L'exigence de demander un avis médical pour toute suspicion de surdosage garantit qu'un traitement symptomatique approprié puisse être rapidement initié et que toute réaction inhabituelle ou plus grave soit gérée sous surveillance professionnelle. Le contexte réglementaire général met l'accent sur la prudence, malgré l'absence de signalements antérieurs d'intoxications graves liées aux constituants à base de plantes.

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Utilisations thérapeutiques de Бронхипрет

Domaines d'Application et Bénéfices Principaux du Бронхипрет

La pertinence thérapeutique des composants actifs est étayée par des données reconnues par les autorités de santé, notamment concernant l'utilisation de cet extrait comme expectorant en cas de toux productive. Cette association est couramment indiquée pour la gestion symptomatique à court terme des troubles respiratoires aigus. Elle apporte un soutien aux adultes comme aux enfants pendant ces épisodes.

Le médicament est utilisé pour soulager les symptômes aigus ou perturbateurs, tels que la toux productive, la rétention de mucus visqueux et les accès de toux. Ces manifestations sont fréquemment observées dans le contexte de maladies inflammatoires aiguës des bronches et lors d'affections associées au rhume. L'objectif principal est d'aider à la prise en charge symptomatique de l'excès de crachats épais et retenus durant un épisode respiratoire aigu. Cet objectif est atteint en réduisant la charge symptomatique globale et en facilitant le processus d'expectoration.

« L'objectif principal est d'aider à la prise en charge symptomatique de l'excès de crachats épais et retenus durant un épisode respiratoire aigu. »

Ce soulagement ciblé contribue à améliorer le confort du patient et à faciliter le maintien de sa stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes interfèrent avec ses activités quotidiennes.

En Bref
Utile pour La toux productive et le phlegme retenu
Indiqué pour Les scénarios de rhume aigu et l'inflammation bronchique
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Бронхипрет et qui doit s'en abstenir ?

L'éligibilité des populations à l'utilisation du Бронхипрет est définie de manière stricte par la documentation réglementaire officielle, principalement en fonction de l'âge, du statut physiologique et des conditions médicales préexistantes.


Populations Contre-indiquées et Restreintes

Groupe de Population Statut Réglementaire
Hypersensibilité Contre-indiqué (Allergie au Thym, au Lierre ou aux excipients).
Grossesse/Allaitement Non Recommandé (Données de sécurité insuffisantes).
Nourrissons (Sirop) Non Recommandé (Moins de 1 an).
Jeunes Enfants (Gouttes) Non Recommandé (Moins de 6 ans).
Alcoolisme Restriction (Risque pour la santé en raison de la teneur en éthanol).
Gastrite/Ulcère gastrique Prudence Conseillée (L'utilisation nécessite une considération particulière).

Autorisation en Fonction de l'Âge

L'utilisation est autorisée pour les Adultes et les Adolescents de 12 ans et plus. L'âge minimal d'utilisation est de 1 an pour la formulation en sirop et de 6 ans pour la formulation en gouttes. De plus, l'utilisation est limitée chez les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique en raison du manque de données permettant d'établir des directives posologiques spécifiques.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire relative à cette association à dose fixe établit un profil d'interaction défini, basé sur son statut réglementaire officiel. Les informations de prescription officielles stipulent explicitement qu'il n'existe aucune interaction connue avec d'autres produits médicamenteux.

Données Réglementaires Officielles

Type d'Interaction Statut Réglementaire (selon l'étiquetage)
Interactions Médicamenteuses (Drug–Drug) Aucune documentée. Aucune étude d'interaction formelle n'a été menée.
Interactions Métaboliques Aucune documentée. La notice ne contient aucune information concernant les effets sur les enzymes CYP ou la clairance du médicament.
Associations Contre-indiquées Aucune répertoriée.

Contexte d'Administration et Substances Intégrées au Produit

Aliments et Boissons : Les sources réglementaires confirment que l'administration peut avoir lieu avec ou indépendamment de la nourriture et des boissons. Aucune contrainte concernant la séparation temporelle des prises ou la réduction de l'efficacité due à l'alimentation n'est documentée dans l'étiquetage.

Substances Intégrées au Produit : Les formulations en solution buvable (sirop et gouttes) contiennent de l'alcool (éthanol). La concentration de cette substance (par exemple, 7 % vol. dans le sirop) fait l'objet d'une mention obligatoire dans le texte réglementaire, se rapportant à la composition intrinsèque du produit. Cette information est une composante du profil officiel d'interaction et de substance.

La structure globale du profil réglementaire est définie par l'absence d'interactions documentées cliniquement significatives avec d'autres médicaments, ce qui encadre les conseils d'administration et d'information du patient.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de cette association phytopharmaceutique repose sur deux mécanismes d’action complémentaires et à action périphérique. Ensemble, ils influencent le processus de transport mucociliaire par des actions coordonnées sur la fonction des voies aériennes.


Modulation des Sécrétions Muqueuses et de l'Équilibre Hydrique des Voies Aériennes

Ce premier mécanisme est principalement piloté par l'extrait de feuille de lierre (via l'alpha-Hédérine). Il active des mécanismes impliquant la modulation de récepteurs spécifiques (récepteurs beta2 adrénergiques et M3 muscariniques) au niveau de l'épithélium bronchique. Cette interaction déclenche une cascade moléculaire qui augmente la production de liquide séreux et de surfactant, ce qui a pour effets de diminuer la viscosité des sécrétions et d'accélérer la fréquence de battement des cils vibratiles.


Réduction du Tonus Musculaire Lisse Bronchique

Le second mécanisme implique l'action de l'extrait d'herbe de thym (via le thymol et le carvacrol), qui cible les muscles lisses entourant les passages aériens. Ces huiles essentielles modulent les canaux calciques voltage-dépendants (Ca^2+), réduisant ainsi la concentration de calcium intracellulaire nécessaire à la contraction musculaire. Cette action se traduit par une légère relaxation bronchique. Il en résulte une diminution de la résistance des voies aériennes qui agit **en parallèle avec l'action sur la viscosité des sécrétions.

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Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration du Sirop Бронхипрет TE

Cette section décrit les modalités d'administration obligatoires pour la formulation en sirop (association Thym/Lierre), telles que strictement définies dans les documents réglementaires. Elle ne remplace en aucun cas la consultation de la notice officielle d'information du patient ou l'avis d'un professionnel de santé.

Voie d'Administration et Fréquence

Ce médicament doit être pris par voie orale. La fréquence requise est de trois fois par jour (matin, midi et soir).

Schéma Posologique Officiel

L'administration doit impérativement être effectuée à l'aide du gobelet doseur inclus pour garantir la précision de la posologie. La dose unitaire recommandée varie selon l'âge :

Groupe d'âge Dose Unitaire (ml) Dose Journalière Totale (ml)
Enfants de 1 à 5 ans 3,2 ml 9,6 ml
Enfants de 6 à 11 ans 4,3 ml 12,9 ml
Adultes et adolescents à partir de 12 ans 5,4 ml 16,2 ml

L'utilisation chez les enfants de moins d'un an n'est pas recommandée en raison de la présence d'alcool et du manque de données suffisantes.

Préparation et Procédure

  1. Agiter le flacon vigoureusement avant chaque utilisation.
  2. Mesurer la dose à l'aide du gobelet doseur fourni.
  3. Prendre la dose non diluée ou avec un peu d'eau.
  4. Un liquide (de préférence un verre d'eau, sans alcool) peut être consommé après la prise.

Moment de la Prise par Rapport aux Repas

Le sirop Бронхипрет peut être pris indépendamment des repas et des boissons. En cas d'estomac sensible, il est conseillé de prendre le sirop de préférence après les repas.

Instructions en Cas d'Oubli de Dose

Si une dose a été oubliée, ne prenez pas de double dose pour compenser. Poursuivez plutôt le traitement en prenant la dose suivante à l'heure habituelle.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Synthèse des Études sur le Бронхипрет


Données sur l'Efficacité dans les Maladies Bronchiques Inflammatoires Aiguës

La recherche sur les ingrédients actifs du Бронхипрет (extraits de feuille de lierre et d'herbe de thym) inclut des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques utilisées pour étudier l'évolution des symptômes dans le temps. Les études ont ciblé des patients, y compris des adultes et des enfants, présentant une inflammation aiguë des bronches, une affection caractérisée par des manifestations épisodiques telles que la toux.

La recherche a examiné les résultats basés sur les scores globaux des symptômes, tels que le Score de Gravité de la Bronchite (SGB), sur la période d'étude définie. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études et la recherche a rapporté les schémas de mesure des symptômes dans les populations sur cette courte période.


Données sur la Toux Productive Symptomatique

La recherche a exploré l'utilisation de cette association pour la gestion d'une toux productive, associée aux infections aiguës des voies respiratoires. Des études ont été menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue et se sont concentrées sur des critères d'évaluation décrivant des changements épisodiques ou aigus.

Les chercheurs ont examiné les changements dans les caractéristiques des expectorations, telles que leur épaisseur et leur volume, ainsi que la facilité subjective d'expectoration (évacuation des mucosités) rapportée par le patient. Ces conclusions contribuent à la compréhension de la manière dont les patients ont décrit leur expérience des symptômes de la toux durant l'épisode aigu.


Durée des Études et Suivi à Long Terme

La durée des études était limitée, ne dépassant généralement qu'une à deux semaines, ce qui reflète la nature aiguë de la condition étudiée. Par conséquent, les informations concernant les résultats à long terme restent limitées. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et il existe peu d'informations sur ce qui se produit des mois après la résolution de l'épisode aigu.


Lacunes et Zones d'Incertitude Scientifique

Les données disponibles sont issues d'études, principalement des essais à court terme. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, notamment chez les personnes âgées souffrant de multiples conditions de santé préexistantes. Une autre zone d'incertitude est la variabilité de la standardisation des extraits à travers la littérature scientifique. La recherche se poursuit, et les résultats contribuent au paysage global des preuves, mais la certitude demeure faible concernant les résultats au-delà de la prise en charge symptomatique à court terme.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Бронхипрет (FAQ)

Q : Quelle est la différence entre le sirop Бронхипрет et les comprimés ?

R : Les informations officielles du produit indiquent que le sirop (TE) et les gouttes contiennent principalement des extraits de Thym et de Lierre. Les documents réglementaires précisent que les comprimés (TP) et les gouttes peuvent contenir des combinaisons et des concentrations d'extraits de plantes actives différentes de celles du sirop (TE). Les diverses formulations ont également des restrictions d'âge spécifiques, les comprimés étant généralement destinés aux adolescents et aux adultes.

Q : Le Бронхипрет contient-il de l'alcool ?

R : Oui, les documents réglementaires confirment que les formulations liquides du médicament contiennent de l'éthanol (alcool) comme excipient. Par exemple, le sirop (TE) contient environ 7 % vol. d'alcool. Cette divulgation obligatoire est importante pour les personnes souffrant de conditions telles que l'alcoolisme, les maladies du foie ou l'épilepsie, comme spécifié dans les avertissements de sécurité officiels du produit.

Q : Quelle est la durée typique du traitement avec le Бронхипрет ?

R : La durée d'utilisation est généralement guidée par la persistance des symptômes aigus traités. Les informations officielles destinées aux patients conseillent de ne pas utiliser le médicament au-delà de deux semaines sans consulter un professionnel de santé. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après cette période, il est important de consulter un professionnel de santé.

Q : Est-il fréquent que les personnes ressentent des maux d'estomac ou des nausées en prenant le Бронхипрет ?

R : Les troubles gastro-intestinaux, tels que les crampes d'estomac, les nausées, les vomissements ou la diarrhée, sont des réactions indésirables connues. Cependant, ces effets sont officiellement classés comme Peu Fréquents dans le profil de sécurité réglementaire, ce qui signifie qu'ils touchent un faible pourcentage d'utilisateurs (1 à 10 personnes sur 1 000).

Q : Des antécédents de gastrite nécessitent-ils des précautions lors de la prise de Бронхипрет ?

R : Il est conseillé aux patients ayant des antécédents de gastrite ou d'ulcère gastrique d'utiliser le médicament avec prudence. Ceci est dû au potentiel du produit à provoquer ou exacerber de légers troubles gastro-intestinaux. Les directives officielles mentionnent que, pour un estomac sensible, il est préférable de prendre le sirop après les repas.

Q : Quelles sont les températures de conservation recommandées pour le Бронхипрет ?

R : L'exigence officielle de conservation est que le médicament ne doit pas être stocké au-dessus de 25 C. Bien qu'il n'y ait pas d'instruction explicite de conserver le produit au réfrigérateur, il doit être gardé dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière, et hermétiquement fermé après chaque utilisation pour maintenir sa stabilité.

Q : Existe-t-il une version sans sucre du Бронхипрет ?

R : Les listes d'excipients de certaines formulations, telles que le sirop et les comprimés, incluent des sucres ou des substituts de sucre comme le maltitol. Les patients soumis à des restrictions alimentaires ou surveillant leur apport en sucre doivent toujours vérifier la liste des excipients de leur formulation spécifique.

Q : Y a-t-il un nombre maximal de jours consécutifs pendant lesquels le Бронхипрет doit être utilisé ?

R : Les informations officielles destinées aux patients déconseillent d'utiliser le médicament plus de deux semaines consécutives sans consulter un professionnel de santé. Si les symptômes persistent ou réapparaissent, une consultation avec un professionnel de santé est importante.

Q : Est-ce qu'une légère réaction allergique (comme une éruption cutanée) est courante avec les médicaments contre la toux à base de plantes comme le Бронхипрет ?

R : Les réactions allergiques sont possibles avec ce médicament. Cependant, les symptômes tels qu'une éruption cutanée sont classés comme Rares dans le profil de sécurité réglementaire du produit. Les réactions plus graves, comme le gonflement ou l'essoufflement, sont considérées comme Très Rares et nécessitent un arrêt immédiat et un examen médical.

Q : Pourquoi le goût du Бронхипрет est-il parfois décrit comme fort ou herbacé ?

R : Le médicament contient des extraits liquides concentrés d'herbe de Thym et de feuilles de Lierre. Le goût et l'odeur herbacés prononcés et distincts sont dus à la présence d'huiles essentielles naturelles, comme le thymol, dérivées des constituants actifs de la plante.

Q : Quels sont les ingrédients inactifs du sirop Бронхипрет ?

R : Selon la liste officielle des excipients, le sirop contient généralement des ingrédients tels que l'eau purifiée, le glycérol, l'éthanol, le monohydrate d'acide citrique, la solution d'ammoniaque concentrée et un agent édulcorant comme le saccharinate de sodium.

Q : Le Бронхипрет interagit-il avec les médicaments contre l'hypertension artérielle ?

R : Les documents réglementaires stipulent explicitement qu'il n'existe aucune interaction connue avec d'autres produits médicamenteux signalée pour cette association. Le profil réglementaire global est défini par l'absence d'interactions cliniquement significatives documentées avec d'autres médicaments.

Q : Quelles informations sont disponibles pour les patients diabétiques concernant le Бронхипрет ?

R : Les patients diabétiques doivent noter que certaines formulations contiennent des sucres ou des substituts de sucre comme le maltitol. Les notices d'information officielles contiennent souvent des notes spécifiques détaillant la teneur en sucre et en glucides, ce qui peut nécessiter une prise en compte pour la gestion alimentaire.

Q : Est-il normal de ressentir une sensation de chaleur dans la gorge après avoir pris le Бронхипрет ?

R : Une sensation de chaleur dans la gorge n'est pas répertoriée comme un effet secondaire documenté, mais elle est probablement liée à la présence de composants concentrés. Cela pourrait être dû à la teneur en éthanol (alcool) et aux huiles essentielles puissantes de l'extrait de Thym.

Q : Le Бронхипрет a-t-il un effet connu sur les enzymes hépatiques ?

R : La documentation officielle du produit ne fournit pas d'informations concernant les effets sur les enzymes CYP ou la clairance générale du médicament par le foie. Cela signifie qu'aucun effet indésirable sur les enzymes hépatiques n'est documenté dans les informations de prescription officielles.

Q : Quels liquides peuvent être utilisés pour prendre le sirop Бронхипрет ?

R : Les instructions d'administration officielles stipulent que la dose de sirop doit être prise soit non diluée, soit avec un peu d'eau. Il n'y a pas de directives réglementaires spécifiques ou d'informations disponibles concernant la dilution du sirop avec du jus ou d'autres boissons.

Q : Existe-t-il des instructions spécifiques pour l'administration des gouttes Бронхипрет ?

R : Oui, des directives d'administration spécifiques s'appliquent à la formulation en Gouttes. Celles-ci comprennent un âge minimal d'utilisation recommandé, une dose définie et un schéma posologique, généralement trois fois par jour.

Q : La prise de Бронхипрет affecte-t-elle les cycles de sommeil ?

R : Les effets indésirables liés au système nerveux central (SNC) ou les changements dans les cycles de sommeil ne sont pas répertoriés dans les profils d'effets secondaires communs ou rares documentés dans les informations de sécurité réglementaires officielles du médicament.

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Comment Бронхипрет doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation et Durée de Vie

Les documents réglementaires officiels exigent des conditions de conservation spécifiques pour les formulations de Bronchipret afin de garantir leur stabilité.

  • Température : Les formes Sirop TE et Comprimé TP ne doivent pas être conservées à une température supérieure à 25 C. La formulation en Gouttes non ouverte ne nécessite pas de condition de température particulière.
  • Protection : Les formulations liquides doivent être conservées dans leur emballage d'origine pour protéger le contenu de la lumière et doivent être maintenues hermétiquement fermées après chaque utilisation. Les comprimés doivent être stockés dans un endroit sec.
  • Stabilité après Ouverture : Après la première ouverture du flacon, les produits liquides (Sirop et Gouttes) ont une durée de conservation limitée à 6 mois. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
  • Sécurité des Enfants : Toutes les formulations doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Exigences d'Élimination

Le Бронхипрет périmé ou non utilisé doit être éliminé conformément aux protocoles établis pour les déchets pharmaceutiques. Le produit ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Il est demandé aux patients de consulter un pharmacien concernant l'élimination appropriée du médicament non utilisé, en fonction des réglementations locales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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