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Revitalose

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Revitalose

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Revitalose

Qu'est-ce que Revitalose ? (Aperçu Autoritaire)

Propriété Description
Ingrédient actif Ascorbate de Sodium (forme saline de la Vitamine C)
Forme galénique Solution buvable en ampoules
Classe pharmacologique Supplément en Vitamine C, Agent antiscorbutique
Usage courant Correction des carences en Vitamine C, soutien contre la fatigue
Origine Semi-synthétique (sel dérivé chimiquement)

Définition et classification de Revitalose

Revitalose est défini comme une préparation pharmaceutique classée comme un micronutriment essentiel et un supplément vitaminique, appartenant à la classe pharmacologique des agents antiscorbutiques. Sa fonction première est d'apporter au corps une forme de Vitamine C nécessaire et biodisponible pour corriger les états de carence. Contrairement à des médicaments soumis à prescription, ce produit est généralement considéré comme un produit en vente libre (OTC), destiné à un soutien nutritionnel durant des périodes de besoin temporaire. Le recours à ce supplément est motivé par le fait que l'être humain ne peut pas synthétiser la Vitamine C et doit l'acquérir par voie externe.

Composition, forme et origine : Ascorbate de Sodium et solution buvable

Le composant actif de Revitalose est l'Ascorbate de Sodium, qui est un sel minéral dérivé de l'Acide L-Ascorbique (C6H7NaO6), le classant comme un produit à ingrédient unique (Monothérapie). Un facteur distinctif de Revitalose réside dans sa forme : il est formulé comme une solution buvable conditionnée en ampoules. Cette présentation liquide est souvent préférée aux comprimés classiques par les personnes ayant des difficultés à avaler les solides. L'Ascorbate de Sodium lui-même est reconnu en pharmacologie comme étant un sel tamponné et hautement soluble de la vitamine.

Comment Revitalose soutient-il généralement l'organisme ?

Revitalose apporte un soutien à l'organisme en remplissant les rôles biologiques cruciaux de la Vitamine C. Le composant actif est essentiel en tant que cofacteur dans les réactions enzymatiques, une fonction cliniquement reconnue pour soutenir divers processus, y compris la synthèse du collagène, une protéine vitale pour l'intégrité du tissu conjonctif. De plus, l'Ascorbate de Sodium assure une puissante défense antioxydante cellulaire. Cette fonction générale est utilisée pour soutenir le corps pendant les périodes de stress, de convalescence et d'asthénie (faiblesse) temporaire, et pour maintenir la résilience face à la fatigue générale associée à un statut micronutritionnel sous-optimal.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Revitalose ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

L'information réglementaire de sécurité concernant l'Ascorbate de Sodium, l'ingrédient actif de Revitalose, indique que les réactions indésirables sont principalement liées à l'ingestion de doses importantes ou élevées et à une exposition prolongée, plutôt qu'à une classification par catégories de fréquence standard.

Réactions indésirables documentées officiellement

Les effets indésirables répertoriés dans les documents réglementaires sont souvent associés à un apport quotidien de 1 gramme ou plus et touchent les classes de systèmes-organes suivantes :

  • Troubles gastro-intestinaux : Les effets documentés avec de fortes doses comprennent la diarrhée, les nausées, les vomissements, les crampes abdominales et les brûlures d'estomac.
  • Troubles rénaux et urinaires : Un apport élevé peut entraîner la formation de calculs rénaux d'oxalate de calcium et l'hyperoxalurie (excès d'oxalate dans les urines).
  • Effets sur le système nerveux : Les maux de tête, la fatigue, les troubles du sommeil et l'insomnie font partie des réactions citées.

Risques graves et contraintes de sécurité

Certaines réactions indésirables graves et contraintes de sécurité sont explicitement documentées dans la notice officielle :

Contrainte / Risque Description
Risques graves La néphropathie oxalique et la formation de calculs rénaux sont des risques graves associés à une utilisation prolongée et à forte dose. L'hémolyse (destruction des globules rouges) est une réaction grave documentée chez les personnes présentant un déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD).
Populations à risque Les contraintes de sécurité exigent la prudence chez les patients ayant des antécédents d'hyperoxalurie ou de calculs rénaux, les patients âgés et les patients pédiatriques de moins de deux ans en raison du risque rénal potentiel.
Notes d'interférence Un apport élevé peut interférer officiellement avec certains tests de laboratoire qui dépendent de réactions d'oxydo-réduction, tels que des tests spécifiques pour le glucose. Le médicament peut également potentiellement interférer avec les traitements anticoagulants.

Contexte du profil de sécurité

La structure de sécurité officielle insiste sur le fait que les effets indésirables sont fonction de la taille de la dose et de la durée de la consommation, en soulignant particulièrement la nécessité de prudence chez les populations présentant des vulnérabilités métaboliques spécifiques. Le profil vise principalement à délimiter ces risques liés à la forte dose et à la susceptibilité individuelle.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire du surdosage de Revitalose (Ascorbate de Sodium) se concentre strictement sur les manifestations physiques aiguës et le risque de complications graves, potentiellement altérant la vie, telles que définies dans la notice gouvernementale.

Manifestations de surdosage documentées

Un surdosage est officiellement documenté pour se présenter avec des troubles gastro-intestinaux clairs. Ces symptômes comprennent les nausées, les vomissements, les crampes d'estomac et la diarrhée. Les maux de tête sont également répertoriés comme une manifestation potentielle d'un apport excessif.

Issues graves et considérations de risque

Un surdosage massif est associé à des issues potentiellement mortelles, en particulier en ce qui concerne le système rénal. Ces manifestations graves comprennent la néphropathie oxalique aiguë ou chronique, la formation de calculs rénaux d'oxalate (pierres aux reins/néphrolithiase) et une insuffisance rénale potentielle. De plus, les patients atteints de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) font face à un risque unique et documenté d'hémolyse sévère et d'acidose suite à une exposition à forte dose. Ces risques rénaux et hématologiques sont explicitement mentionnés dans les informations de prescription officielles.

Mesures d'urgence obligatoires

Les directives réglementaires officielles exigent qu'une attention médicale immédiate soit demandée ou que le Centre antipoison soit contacté si un surdosage est confirmé ou fortement suspecté. Une aide urgente est explicitement requise si la victime s'effondre, a une crise convulsive, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée. La prise en charge est limitée aux soins de soutien et symptomatiques, car la notice officielle indique qu'aucun antidote spécifique n'est connu. Une surveillance hospitalière peut être nécessaire pour gérer les issues graves.

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Utilisations thérapeutiques de Revitalose

Usages principaux et bénéfices de Revitalose

Revitalose est couramment employé comme mesure de soutien dans des situations caractérisées par des périodes de symptômes accrus liés à l'état nutritionnel. Son rôle thérapeutique principal est pertinent pour la prise en charge d'une carence avérée en Vitamine C (hypovitaminose C) ou pour appuyer les efforts de gestion d'un apport faible chez les personnes ayant un statut alimentaire sous-optimal. En tant que micronutriment essentiel, il contribue à soulager la contrainte fonctionnelle générale, offrant un bénéfice thérapeutique de soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale.

Ce supplément est indiqué dans les contextes cliniques nécessitant une aide nutritionnelle pendant la convalescence — la période de récupération qui fait suite à une maladie ou à un effort physique intense. Les indications pertinentes peuvent inclure les états transitoires de fatigue générale, l'asthénie (épuisement), et les manifestations liées à une baisse de vitalité. En apportant ce composant essentiel, le traitement aide à prendre en charge les groupes de symptômes liés à la faiblesse globale et contribue à soutenir l'organisme lors d'épisodes difficiles en aidant à soulager la gêne. Il est ainsi appliqué dans des situations où les symptômes nuisent au fonctionnement quotidien, aidant au maintien de la stabilité fonctionnelle et favorisant le bien-être général durant les phases symptomatiques.


Quick Fact : Soutien en cas de Fatigue et de Baisse de Vitalité

Ce supplément est fréquemment utilisé pour atténuer les symptômes associés à l'inconfort physique et à la baisse de vitalité. Son application a souvent lieu lors de phases où les symptômes deviennent plus marqués en raison d'un déséquilibre physiologique passager ou d'une charge systémique accrue.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Revitalose est un médicament antiasthénique dont l'utilisation est réservée aux adultes et adolescents à partir de 15 ans (ou à partir de 12 ans pour certaines formules, en raison de la forte dose de vitamine C). Le traitement ne doit pas excéder 15 jours sans avis médical.

Contre-indications et Précautions

Vous ne devez jamais utiliser Revitalose dans les situations suivantes :

  • Si vous avez des antécédents de calculs des voies urinaires et que vous prenez des doses de vitamine C supérieures à 1 gramme par jour.
  • En cas de phénylcétonurie, une maladie héréditaire, à cause de la présence de phénylalanine.
  • En cas d'hémochromatose (surcharge en fer).
  • En cas d'allergie à l'une des substances actives ou à l'un des autres composants du médicament.
  • Pour certaines formules contenant du sorbitol, en cas d'intolérance héréditaire au fructose (IHF).

En raison de la présence de vitamine C, qui possède un léger effet stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée pour éviter tout risque d'insomnie. De plus, il est essentiel de respecter scrupuleusement la posologie recommandée en raison de la dose élevée de vitamine C. Des apports importants et prolongés de vitamine C peuvent modifier certains tests biologiques (sanguins et urinaires).

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'information réglementaire officielle concernant les interactions de Revitalose est structurée autour des effets pharmacologiques connus de son composant actif, principalement l'Acide Ascorbique (Vitamine C), et non par des voies pharmacocinétiques complexes comme le CYP450 ou la modulation des transporteurs.


Catégories d'interactions documentées

Les contraintes les plus significatives sur le plan clinique, documentées dans les monographies réglementaires, impliquent des interactions qui modifient l'exposition aux médicaments ou présentent un risque dans des populations de patients spécifiques.

Type d'interaction Agent / Catégorie en interaction Contrainte selon le document officiel
Augmentation de l'absorption Préparations à base de Fer L'Acide Ascorbique augmente l'absorption gastro-intestinale du fer non héminique.
Risque pharmacodynamique Anticoagulants oraux Des doses élevées d'Acide Ascorbique peuvent potentiellement interférer avec l'effet de ces médicaments, nécessitant une surveillance étroite du temps de prothrombine.
Risque spécifique à la population Déféroxamine (Agent Chélatant) L'association chez les patients souffrant de surcharge chronique en fer peut entraîner un risque accru de toxicité cardiaque.

Résumé réglementaire officiel

Le profil officiel identifie les Sels de Fer et les Anticoagulants Oraux comme les principales catégories de substances en interaction. Les contraintes sont de nature procédurale, nécessitant une surveillance de l'état de la coagulation, ou strictement prohibitives dans certains états pathologiques, comme le risque sévère noté pour les patients recevant une thérapie de chélation en présence de fortes réserves de fer. Aucune exigence spécifique de séparation des prises n'est définie dans la section réglementaire des interactions.

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Mécanisme d’action

Comment Revitalose agit : mécanisme d'action

Modulation de la bioénergétique cellulaire et apport en cofacteurs

Le mécanisme repose sur le réapprovisionnement en composants vitaux qui sont essentiels à la machinerie de production d'énergie de l'organisme. L'apport en Magnésium fournit un cofacteur critique pour les enzymes impliquées dans la synthèse et l'utilisation de l'ATP (Adénosine Triphosphate), tandis que l'Acide Ascorbique (Vitamine C) assiste les processus enzymatiques qui régulent la signalisation cellulaire. Cette action soutient la fonction des enzymes fondamentales pour la bioénergétique cellulaire dans les tissus métaboliquement actifs.

Maintien de la disponibilité des substrats tissulaires

La formulation apporte un profil nécessaire d'acides aminés (incluant des Acides Aminés à Chaîne Ramifiée essentiels), qui agissent comme des substrats alimentant directement la synthèse des protéines. Cette contribution augmente la disponibilité des substrats pour la synthèse protéique dans les muscles et autres tissus, contribuant au maintien de leurs composants structurels et enzymatiques.

Fourniture d'une défense antioxydante systémique

Le mécanisme inclut l'activité de l'Acide Ascorbique en tant qu'agent chimique neutralisant les espèces réactives de l'oxygène. Cette activité antioxydante protège les structures cellulaires sensibles, telles que les mitochondries, contre les dommages moléculaires, ce qui est nécessaire pour le fonctionnement durable des voies métaboliques clés.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Revitalose (formulation C1000) est standardisée autour de sa forme en solution buvable, conformément aux instructions explicites détaillées dans les documents réglementaires officiels. Une dose unique est constituée de deux unités distinctes (Ampoule I et Ampoule II, ou sachets doubles) qui doivent être mélangées et diluées dans une petite quantité d'eau immédiatement avant la consommation.


Posologie et protocole de préparation

Le médicament est administré uniquement par voie orale. Le schéma posologique habituel pour les adultes est de une à deux doses par jour, tandis que les adolescents âgés de 12 ans et plus doivent généralement prendre une dose par jour. Les instructions officielles spécifient que la dose doit être prise de préférence avant les repas du matin et du midi, et qu'elle doit être évitée en fin de journée ou le soir. L'usage est réservé aux personnes âgées de 12 ans et plus en raison de la concentration élevée en Vitamine C (1000 mg par dose).


Durée du traitement et instructions en cas d'oubli

La durée du traitement est généralement courte. Il est conseillé aux patients de solliciter un avis médical si leur état ne s'améliore pas après quelques jours. Si une dose est oubliée, les personnes sous un régime à dose unique doivent la prendre dès qu'elles s'en souviennent. Pour ceux qui suivent un schéma à deux doses par jour, la dose oubliée ne doit être prise que s'il reste au moins trois heures avant la dose suivante prévue ; dans le cas contraire, elle doit être sautée afin de maintenir l'intervalle de dosage correct.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche Clinique / Aperçu des Études sur Revitalose (Ascorbate de Sodium)

Ce résumé fournit une vue d'ensemble descriptive des recherches et des études qui se sont penchées sur l'utilisation de la Vitamine C (acide ascorbique), l'ingrédient actif contenu dans Revitalose (Ascorbate de Sodium). L'accent est mis sur ce que la recherche a examiné et sur les constatations qui ont été rapportées, sans fournir de conseils cliniques ou faire de déclarations sur des résultats individuels.


Preuves concernant l'utilisation dans la gestion de la fatigue générale et de l'asthénie

Des recherches sur la Vitamine C ont étudié son rôle potentiel dans les périodes de symptômes accrus telles que la fatigue générale et les sensations de lassitude (asthénie). Des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme et diverses études observationnelles ont examiné comment des personnes ayant des taux de Vitamine C plus faibles ont fait état de leur expérience après la prise du nutriment. Les résultats décrivent des tendances observées dans les études, mais ils sont mitigés lorsqu'il s'agit de généraliser ces observations à l'ensemble des participants. Les preuves sont limitées pour évaluer les effets de la dose orale standard chez la population générale et par ailleurs en bonne santé, car une grande partie des données disponibles est associée à l'utilisation d'une administration intraveineuse (IV) à haute dose en milieu hospitalier.


Preuves concernant la correction d'un statut sous-optimal en Vitamine C

La recherche se concentre principalement sur le rôle de la Vitamine C dans le contexte d'un statut nutritionnel faible ou sous-optimal (l'hypovitaminose C). Cette recherche fondamentale a porté sur des populations identifiées comme ayant un faible apport alimentaire, comme les fumeurs ou les personnes âgées. Les études ont suivi le rôle essentiel du nutriment, enregistrant la correction mesurable des faibles taux de Vitamine C dans le sang et les cellules immunitaires. Ces constatations décrivent des schémas liés à la supplémentation et à l'augmentation mesurable du nutriment lorsque les taux sont faibles. Les preuves comparatives font défaut pour montrer les différences distinctes dans l'efficacité d'absorption entre l'Ascorbate de Sodium et d'autres formes de Vitamine C.


Ce qui reste incertain dans la recherche sur l'Ascorbate de Sodium par voie orale

La certitude reste faible dans les domaines où les études disponibles sont limitées à l'administration IV à haute dose, ce qui rend difficile de tirer des conclusions concernant les effets de la solution orale standard pour un usage quotidien. Il y a peu d'informations sur les résultats à long terme mesurant les changements durables dans la fatigue ou la qualité de vie au-delà de la période initiale de l'étude, et les données pour certains groupes restent insuffisantes.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Revitalose (FAQ)


Q: Pourquoi Revitalose est-il parfois décrit comme un médicament « anti-fatigue » ?

Selon les informations officielles du produit, Revitalose est indiqué pour traiter les états de fatigue transitoire liés à des facteurs tels que l'effort physique intense, le surmenage, ou les périodes de récupération (convalescence). Il est classé par certaines autorités comme un médicament antianesthénique, ce qui signifie qu'il est destiné à soulager les sensations de lassitude générale et le manque d'énergie.


Q: Revitalose est-il disponible sans ordonnance ?

Revitalose est généralement classé comme un médicament non soumis à prescription médicale (OTC) dans certaines régions. Il est largement positionné comme un médicament ou un soutien nutritionnel destiné à être utilisé pendant des périodes temporaires où le corps a besoin de micronutriments supplémentaires.


Q: Existe-t-il différentes versions ou formes de Revitalose ?

Les informations officielles indiquent que le produit est principalement fourni sous forme de solution buvable en ampoules. Dans certains marchés, il peut également être disponible sous forme de granulés pour solution buvable présentés en sachets.


Q: Peut-on prendre Revitalose à jeun ?

Les instructions officielles recommandent de prendre ce médicament au cours d'un repas et avec un grand verre d'eau. La mention de le prendre avec un repas est spécifiée dans la notice d'utilisation.


Q: Revitalose contient-il des stimulants comme la caféine ?

La composition officielle ne mentionne pas la caféine ni les stimulants classiques. Cependant, les textes réglementaires déconseillent la prise du médicament tard dans la journée, car le composant Vitamine C a un effet légèrement stimulant documenté.


Q: Revitalose peut-il affecter le sommeil ?

En raison de l'effet légèrement stimulant associé à la Vitamine C, les documents officiels stipulent que le médicament doit être évité de préférence en fin de journée. Cet avis est inclus dans l'information officielle en raison du potentiel de perturbations du sommeil.


Q: Revitalose convient-il aux personnes diabétiques ?

Une précaution officielle pour les personnes diabétiques est nécessaire, car le médicament contient l'excipient sorbitol. De plus, la forte teneur en Vitamine C pourrait potentiellement modifier la réponse à certains réactifs sanguins et urinaires utilisés pour tester la glycémie.


Q: Y a-t-il des problèmes connus avec la prise de Revitalose à long terme ?

Les directives officielles recommandent d'éviter l'utilisation prolongée sans examen médical professionnel. Des risques sérieux, comme la formation de calculs rénaux (calculs d'oxalate de calcium), ont été documentés en association avec une utilisation prolongée et à forte dose de Vitamine C.


Q: Une prise excessive de Revitalose peut-elle provoquer des effets secondaires non graves ?

En cas d'apport très élevé ou de surdosage accidentel, certains effets indésirables non graves ont été documentés. Ceux-ci peuvent inclure des problèmes gastro-intestinaux tels que douleurs à l'estomac, diarrhée et nausées.


Q: Revitalose a-t-il été étudié chez les athlètes ou pour la performance sportive ?

Le produit est officiellement indiqué pour la fatigue associée à l'« effort physique intense » et est souvent utilisé pour la « récupération sportive », faisant le lien avec l'effort physique intense mentionné dans son indication officielle.


Q: Y a-t-il des aliments connus pour interagir avec Revitalose ?

Les instructions officielles recommandent de prendre le médicament au cours d'un repas. Cela est dû au composant Vitamine C, dont il est documenté qu'il améliore l'absorption gastro-intestinale du fer non héminique (fer trouvé dans les aliments d'origine végétale).


Q: Quels sont les ingrédients non actifs dans Revitalose ?

Les ingrédients non actifs, ou excipients, sont répertoriés dans les documents officiels et comprennent des substances telles que le sorbitol, l'acétate de sodium, le glycérol et des conservateurs comme les parahydroxybenzoates. La formulation contient également de petites quantités d'éthanol (alcool).


Q: Les preuves concernant Revitalose se concentrent-elles davantage sur l'utilisation à court ou à long terme ?

La durée maximale recommandée du traitement pour Revitalose est généralement limitée (par exemple, 15 jours) dans les documents officiels. Cela indique que les preuves et l'utilisation officielle se concentrent principalement sur l'intervention à court terme pour des états de fatigue temporaires.


Q: Comment l'usage indiqué pour la « fatigue transitoire » se traduit-il dans la pratique courante ?

La documentation officielle traduit le terme « fatigue transitoire » en contextes pratiques et spécifiques. Ceux-ci incluent la fatigue associée à l'effort physique intense, les effets fatigants du surmenage et la période de récupération connue sous le nom de convalescence.


Q: Revitalose peut-il affecter les résultats de certains tests médicaux ?

Les documents officiels stipulent que la quantité élevée de Vitamine C dans le médicament peut potentiellement interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire. Cette interférence concerne généralement les tests qui reposent sur des réactions d'oxydoréduction, tels que des tests spécifiques du glucose sanguin ou urinaire.


Q: Quelle est la durée de conservation de Revitalose ?

Les textes réglementaires définissent la durée de vie du produit en exigeant que le médicament ne soit pas utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Le médicament doit également être stocké correctement pour maintenir son intégrité jusqu'à cette date.


Q: Revitalose peut-il provoquer une réaction allergique ?

L'étiquetage officiel répertorie une allergie ou une sensibilité sévère connue (Hypersensibilité) à l'un des ingrédients comme contre-indication formelle. De plus, certains excipients de la formulation, comme les parahydroxybenzoates, sont notés comme des causes potentielles de réactions allergiques.


Q: Comment Revitalose est-il classé par les agences de réglementation (médicament vs. supplément) ?

Le produit est classé par certaines agences comme un médicament sans ordonnance (OTC) destiné à un soutien temporaire. À l'échelle internationale, il est souvent répertorié sous la classification pharmacothérapeutique de Toniques/Antiasthéniques (code ATC A13A), un système utilisé pour les médicaments.

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Comment Revitalose doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Revitalose ?

Cette section détaille les règles obligatoires de conservation et d'élimination de Revitalose, conformément aux informations figurant dans la notice officielle et l'étiquetage réglementaire.


Conditions de Conservation

Pour garantir son efficacité et son intégrité, Revitalose doit être stocké dans des conditions environnementales spécifiques. La consigne officielle est de conserver ce médicament à une température ne dépassant pas 25, C. Il est également recommandé de le protéger de l'humidité, de la chaleur excessive ou de la lumière directe du soleil. Il est impératif de ne jamais utiliser ce médicament après la date de péremption clairement indiquée sur la boîte ou le flacon.

Sécurité Enfant

Afin d'éviter tout risque d'ingestion accidentelle, ce médicament doit toujours être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

xD83DxDDD1️ Instructions d'Élimination

Les médicaments inutilisés ou périmés ne doivent en aucun cas être jetés avec les ordures ménagères, ni être éliminés dans les eaux usées (par exemple, dans l'évier ou les toilettes). Pour des raisons de protection de l'environnement et de la santé publique, tout produit Revitalose non utilisé ou arrivé à expiration doit être rapporté à la pharmacie. Le pharmacien assurera l'élimination appropriée et réglementée du médicament, conformément à la législation locale en vigueur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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