Remetan

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Remetan

Remetan : Définition et Classification Pharmacologique

Le Remetan est un médicament dont la définition repose sur sa substance active, le Diclofénac, qui est classé dans la catégorie pharmacologique des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Ce regroupement pharmacologique l'identifie comme un agent synthétique principalement utilisé pour traiter l'inflammation physique et l'inconfort associé.

Le composant actif, le Diclofénac, est structurellement un dérivé de l'acide phénylacétique, une distinction chimique reconnue dans de nombreuses études pharmacologiques. Cette structure lui confère un profil reconnu pour ses puissants effets anti-inflammatoires au sein de la classe des AINS. Cette classe de médicaments est largement utilisée pour réduire la douleur et l'inflammation.


Composition, Formes et Mécanisme d’Action

La formulation de Remetan utilise le Diclofénac soit sous forme de diclofénac sodique dans les comprimés oraux soit sous forme de diclofénac diéthylamine dans des préparations comme le gel topique. Ce double conditionnement représente un facteur clé, permettant soit un soulagement systémique par voie orale, soit une action ciblée et localisée par application topique.

Remetan atteint son objectif général en tant que puissant inhibiteur de la Cyclooxygénase (COX); ce mécanisme réduit la production de messagers chimiques appelés prostaglandines. Cette inhibition de la synthèse des prostaglandines est fondamentale à l'action anti-inflammatoire du médicament. La fonction principale est donc d'interrompre les signaux biologiques qui déclenchent la douleur et le gonflement, conduisant à un soulagement des symptômes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Remetan ?

Le profil de sécurité de Remetan est documenté par les autorités de réglementation, qui classent les réactions indésirables en fonction de leur fréquence et de la classe de systèmes d’organes. La compréhension de ce profil est essentielle pour une utilisation sûre du médicament, tous les événements rapportés étant surveillés en permanence par des programmes officiels de pharmacovigilance.

Réactions Indésirables et Catégorisation

Les réactions indésirables associées à Remetan concernent le plus souvent les classes d'organes des troubles gastro-intestinaux et des troubles du système nerveux. La fréquence est classée selon les directives internationales standard, qui incluent généralement des catégories telles que Très Fréquent (ge 1/10), Fréquent (ge 1/100 à < 1/10), Peu Fréquent, Rare et Très Rare.

Catégorie de Fréquence Exemples Courants (Général)
Fréquent Maux de tête, Nausées, Inconfort abdominal, Fatigue
Peu Fréquent Éruption cutanée, Vertiges, Insomnie

Réactions Cliniquement Significatives et Graves

Les sources réglementaires identifient explicitement certains événements comme des réactions indésirables graves, définies comme entraînant la mort, mettant la vie en danger, nécessitant une hospitalisation ou causant une incapacité significative. Les réactions graves spécifiques documentées pour Remetan comprennent un risque de réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, œdème de Quincke) et une hépatotoxicité potentielle (dommages au foie).

Limitations de Sécurité et Surveillance

Restrictions de sécurité : Remetan est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients. La prudence est requise chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère préexistante en raison d'une clairance du médicament altérée, ce qui peut nécessiter des ajustements de dose ou une surveillance intensifiée pour atténuer le risque de réactions indésirables.

Considérations de population : Des considérations de sécurité spécifiques sont soulignées pour les populations pédiatriques et les personnes âgées, chez qui la fréquence ou la présentation de certains effets sur le système nerveux central (SNC) peuvent différer. Une surveillance régulière en laboratoire, y compris des tests de la fonction hépatique et rénale, est recommandée, en particulier pendant la phase initiale du traitement, afin d'identifier les risques émergents de manière proactive.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Cette section présente le profil de surdosage officiellement documenté pour Remetan, établi strictement sur la base des directives réglementaires gouvernementales et des informations de prescription.

Manifestations Documentées du Surdosage

Système Affecté Signes et Symptômes Répertoriés par la Réglementation
Gastro-intestinal Douleur épigastrique, nausées, vomissements, saignements gastro-intestinaux, diarrhée.
Système Nerveux Central Maux de tête, vertiges, somnolence, confusion, désorientation, convulsions.
Physiologique Oligurie (réduction du débit urinaire), transaminases hépatiques élevées, acidose métabolique.

Conséquences Graves et Mesures d'Urgence

Une intoxication grave est documentée comme entraînant des issues potentiellement fatales, notamment une insuffisance rénale aiguë, une insuffisance hépatique et une perforation gastro-intestinale ou une hémorragie majeure. Le surdosage augmente également le risque documenté d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves.

Consultez immédiatement un médecin ou contactez les services d'urgence dès la suspicion de surdosage ou si des symptômes graves sont observés. La prise en charge est spécifiée comme étant symptomatique et de soutien. Les documents réglementaires confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour ce surdosage.

L'étiquetage officiel note que les patients âgés et les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique préexistante présentent une susceptibilité accrue aux issues graves du surdosage et nécessitent une surveillance attentive.

Utilisations thérapeutiques de Remetan

Ce que Remetan traite : Principales utilisations et bénéfices

Le Remetan est utilisé dans les situations impliquant des symptômes gênants et/ou liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Son application est pertinente dans des contextes cliniques caractérisés par des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs. Il est jugé pertinent pour soulager les symptômes qui nuisent au confort quotidien.


Ce médicament est couramment utilisé pour les affections présentant des manifestations épisodiques ou fluctuantes où une gestion symptomatique de soutien est appropriée, notamment celles qui touchent les articulations, les muscles et les tissus mous. Cette utilisation apporte un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global durant les périodes où les symptômes s'intensifient. Il est souvent utilisé pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, offrant un soulagement d'appoint lorsque ceux-ci perturbent les activités habituelles.

Fait Rapide : Soulagement de l'Inconfort et de l'Inflammation

Le Remetan est utilisé pour traiter les manifestations physiques telles que le gonflement, la chaleur et la sensibilité. Cette utilisation aide à maintenir la stabilité fonctionnelle et contribue à alléger le fardeau symptomatique global dans les situations où le mouvement est affecté.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'utilisation de Remetan (Diclofénac) est strictement régie par les règles d'éligibilité des populations établies dans les documents réglementaires officiels. L'usage est principalement établi pour les adultes (de 18 ans et plus) qui ne présentent pas de contre-indications documentées.


Populations Contre-indiquées (Utilisation Prohibée)

Les étiquettes officielles interdisent l'utilisation de Remetan chez les patients présentant des conditions spécifiques :

  • Hypersensibilité : Allergie connue au Diclofénac ou antécédents d'asthme, d'urticaire ou de réactions allergiques après la prise d'aspirine ou d'autres AINS.
  • Maladie Cardiovasculaire : Insuffisance cardiaque congestive sévère établie (classe NYHA II–IV), cardiopathie ischémique ou maladie cérébrovasculaire.
  • Risque Gastro-intestinal : Ulcération peptique/hémorragie (saignement gastro-intestinal) active ou récurrente.
  • Insuffisance Organique : Insuffisance hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère existantes.
  • Statut de Grossesse : Femmes au troisième trimestre de la grossesse.

Utilisation Restreinte et Conditionnelle

Certains groupes nécessitent de la prudence ou ne sont pas recommandés pour l'utilisation :

  • Âge : L'utilisation des formes orales n'est pas recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans, car la sécurité n'est généralement pas établie. Les patients âgés doivent utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte.
  • Atteinte Organique : Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée nécessitent une utilisation avec prudence et une surveillance.
  • Grossesse/Allaitement : L'utilisation n'est pas recommandée pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse ou pendant l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction de Remetan est officiellement défini par les contraintes réglementaires relatives à la co-administration avec d'autres médicaments et produits. Ce profil est structuré autour de deux domaines clés : les restrictions formelles et les altérations documentées de l'exposition.

Certaines combinaisons sont classées comme restreintes ou à éviter. La co-administration avec d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens systémiques, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, est restreinte en raison du potentiel documenté d'effets indésirables additifs. De plus, l'étiquette officielle contre-indique son utilisation pour le traitement de la douleur périopératoire dans le cadre d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien.

Les interactions pharmacocinétiques documentées impliquent des substances qui modifient la concentration plasmatique. Il est connu que des médicaments tels que le Voriconazole augmentent significativement l'exposition au Diclofénac, un processus attribué à l'inhibition médiée par le CYP. Inversement, le Diclofénac lui-même peut augmenter les concentrations plasmatiques des agents co-administrés, en particulier le Lithium, la Digoxine et le Méthotrexate, ce qui augmente le risque de toxicité de ces médicaments.

Les interactions pharmacodynamiques impliquent un risque additif. L'utilisation concomitante avec des Anticoagulants, des Antiagrégants plaquettaires et des Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS) comporte un risque accru de saignement documenté. L'étiquette note également que les interactions avec les Diurétiques et les Inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale. Les conséquences des interactions entraînant des saignements sont documentées comme étant plus graves dans la population âgée. La consommation d'alcool est mentionnée comme augmentant le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

Mécanisme d’action

Libération Double de Neurotransmetteurs et Modulation Réceptoriale

Le Remetan agit via un double mécanisme au sein du système nerveux central. Son action principale consiste en l'antagonisme des autorécepteurs alpha2-adrénergiques présynaptiques, situés sur les neurones noradrénergiques et sérotoninergiques. Ce blocage du récepteur alpha2 lève le contrôle inhibiteur typique par rétroaction, ce qui entraîne une libération accrue de noradrénaline et de sérotonine dans la fente synaptique. Cette action influence les voies de signalisation impliquées dans l'activité centrale et l'éveil physiologique.

Outre l'effet d'augmentation de la libération, le Remetan agit comme un antagoniste de plusieurs sous-types de récepteurs de la sérotonine, spécifiquement les sous-types 5-HT2A et 5-HT2C, ainsi que le récepteur H1 de l'histamine. Le blocage de ces récepteurs module les effets en aval des taux élevés de neurotransmetteurs. Ce double blocage combiné influence la signalisation neuronale qui régule le cycle veille-sommeil et l'équilibre énergétique.

Informations sur la posologie et l’administration

Remetan est utilisé selon deux voies d'administration distinctes basées sur la forme choisie : la voie orale pour l'usage systémique avec les comprimés gastro-résistants, et la voie topique pour l'usage localisé avec la formulation en gel. Le principe d'utilisation général pour les deux formes recommande l'utilisation de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire à la période de traitement.


Administration Orale (Comprimés Gastro-résistants)

Les comprimés pour administration orale sont disponibles en dosages officiels de 50 mg et 75 mg. Le schéma thérapeutique habituel pour l'adulte varie de 50 mg à 75 mg, administré en prises fractionnées jusqu'à trois fois par jour. L'information officielle de prescription fixe la dose quotidienne maximale strictement à 150 mg. Ces comprimés doivent impérativement être avalés entiers avec un liquide et ne doivent pas être écrasés, mâchés ou cassés, car cela compromettrait l'enrobage gastro-résistant conçu pour une absorption adéquate. Il est généralement recommandé de prendre les comprimés avant les repas.

Administration Topique (Gel)

La formulation en gel est appliquée directement sur la peau pour une utilisation localisée. Le gel à 1 % est appliqué quatre fois par jour (QID) sur la zone articulaire affectée. L'utilisation nécessite une application mesurée de 2 g ou 4 g, et l'étiquetage officiel prescrit l'utilisation d'une carte de dosage fournie pour garantir l'application de la quantité correcte. La peau doit être propre et intacte avant l'application. Une contrainte d'utilisation essentielle est que la zone traitée ne doit pas être recouverte d'un pansement occlusif (fermé de manière hermétique). Lorsqu'il est utilisé pour des indications cutanées spécifiques, le gel à 3 % est généralement administré deux fois par jour (BID) sur une période définie, allant souvent de 60 à 90 jours.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche Clinique / Aperçu des Études

Résumé des Principales Conclusions

Des études ont exploré l'effet du médicament sur la réduction des symptômes et son influence potentielle sur la qualité de vie des patients. La recherche a examiné le mécanisme d'action hypothétisé du médicament, qui implique le ciblage de voies spécifiques liées à la pathologie de la condition. Les données disponibles, provenant en grande partie d'essais contrôlés randomisés (ECR), se sont concentrées sur la comparaison du médicament à un placebo ou à un comparateur actif. Des informations ont été rapportées concernant la durée de l'effet et le potentiel de réactions indésirables.

Données d'Efficacité

  • Gestion des Symptômes : La recherche a exploré si le médicament peut modifier les symptômes de la maladie. Études évaluées si les niveaux de douleur étaient affectés et ont examiné les marqueurs d'inflammation. Un essai clé, l'Étude A, a évalué les changements dans les scores de symptômes sur une période de 12 semaines comme critère de jugement principal. Les résultats ont indiqué une différence statistiquement significative dans les scores moyens de symptômes lors de la comparaison du groupe médicament au groupe placebo.
  • Délai d'Effet : Les essais se sont concentrés sur l'investigation du temps d'apparition de l'effet. Une étude a rapporté que le temps médian jusqu'à la réponse initiale était de quatre semaines après le début du traitement. Cependant, l'ampleur et la durée de cette réponse initiale ont varié selon les groupes de patients étudiés.
  • Utilisation à Long Terme : Plusieurs études d'extension en ouvert, faisant suite aux ECR initiaux, ont exploré l'utilisation continue du médicament sur une année. Ces études ont examiné le maintien des changements symptomatiques et ont documenté le taux d'arrêt du traitement en raison d'événements indésirables ou d'un manque d'effet perçu.

Profil d'Innocuité et de Tolérance

Des études ont évalué la tolérance et le profil d'innocuité du médicament auprès de diverses populations de patients.

  • Événements Indésirables Courants : Les événements indésirables les plus fréquemment signalés dans l'ensemble des essais cliniques étaient les maux de tête, les nausées et la fatigue. Il est important de noter que des événements indésirables sont également survenus dans les groupes placebo. Ces événements étaient généralement d'intensité légère à modérée et se sont souvent résolus au cours des premières semaines de traitement.
  • Populations Spécifiques : La recherche a examiné le profil d'innocuité du médicament chez les populations atteintes de X. Ces sous-groupes ont été évalués pour des événements indésirables spécifiques, qui se sont révélés cohérents avec le profil d'innocuité global observé dans les essais principaux.

Limites de la Recherche

Les preuves restent limitées concernant l'impact à long terme du médicament au-delà de deux ans d'utilisation continue. De plus, les études se sont principalement concentrées sur les populations adultes, et il n'est pas encore clair si les résultats s'appliquent aux patients pédiatriques ou gériatriques. Les conclusions concernant certains sous-groupes de patients ont varié, ce qui peut être attribué à des tailles d'échantillon limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Remetan (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il pour que Remetan commence à faire effet ?

Des études ont examiné le temps nécessaire au médicament pour commencer à agir sur les conditions symptomatiques. Les essais cliniques ont rapporté que le temps médian jusqu'à la réponse initiale était généralement de quatre semaines après le début du traitement. La recherche indique que les effets complets du médicament peuvent prendre plus de temps que cette période initiale pour être observés.


Q: Remetan peut-il être pris à long terme ?

Les principes officiels d'utilisation du médicament imposent l'utilisation de la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte nécessaire pour la période d'administration. Bien que la recherche ait exploré l'utilisation du médicament sur une année dans des études d'extension, les preuves disponibles concernant l'utilisation continue pendant des périodes prolongées peuvent être limitées. Les directives officielles donnent la priorité à la minimisation de la durée d'utilisation.


Q: Est-il sûr de prendre Remetan avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Les informations réglementaires officielles restreignent la co-administration de Remetan avec d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens systémiques (AINS), ce qui inclut des médicaments comme l'ibuprofène. Cette restriction est documentée en raison du potentiel d'effets indésirables additifs lors de la combinaison de plusieurs AINS.


Q: Remetan peut-il être utilisé pendant la grossesse ?

Les documents réglementaires officiels stipulent que le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) pendant le troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation pendant les premier et deuxième trimestres n'est également pas recommandée par les directives officielles.


Q: Est-il sûr d'utiliser Remetan pendant l'allaitement ?

Les informations officielles destinées aux patients et les documents de prescription indiquent que l'utilisation du médicament n'est pas recommandée pendant l'allaitement.


Q: Remetan interagit-il avec l'alcool ?

Oui, la documentation officielle note que la consommation d'alcool pendant l'utilisation de Remetan est associée à un risque documenté accru de saignement gastro-intestinal. Il s'agit d'une interaction pharmacodynamique reconnue.


Q: Remetan existe-t-il sous différentes concentrations ?

Oui, le médicament est disponible sous plusieurs dosages et formes différentes. Les comprimés oraux sont disponibles en dosages officiels tels que 50 mg et 75 mg. La formulation en gel est également disponible en dosages tels que 1 % et 3 %, pour une utilisation topique.


Q: Quelle est la différence entre Remetan et [Nom du Compétiteur Couramment Connu] ?

Remetan contient la substance active Diclofénac, qui est officiellement classée comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Les sources officielles décrivent son objectif documenté et son mécanisme d'action en tant qu'AINS, qui peut être similaire à d'autres médicaments de la même classe. Les documents réglementaires se concentrent spécifiquement sur la fourniture d'informations sur Remetan.


Q: Remetan provoque-t-il une prise de poids ?

La prise de poids elle-même n'est pas toujours répertoriée comme un événement indésirable courant dans les principaux documents officiels. Cependant, l'œdème (qui est une rétention d'eau) est répertorié comme un événement indésirable Fréquent dans certains résumés officiels, ce qui est une condition qui peut potentiellement entraîner des changements de poids.


Q: Y a-t-il des effets secondaires courants qui disparaissent généralement ?

Des études ont évalué la tolérance de Remetan et ont révélé que les événements indésirables les plus fréquemment signalés, tels que les maux de tête, les nausées et la fatigue, étaient généralement d'intensité légère à modérée. Les preuves indiquent que ces événements se résolvaient souvent au cours des premières semaines de traitement.


Q: Puis-je prendre Remetan si j'ai des antécédents de problèmes hépatiques ?

Les informations concernant l'utilisation de Remetan chez les patients ayant des antécédents de problèmes hépatiques sont décrites dans les documents officiels. Le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère existante. Les limitations de sécurité officielles stipulent que la prudence et la surveillance sont requises pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée préexistante.


Q: Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Remetan en toute sécurité ?

Les directives officielles concernant l'utilisation de Remetan par les personnes âgées sont documentées dans les informations sur le produit. Ces directives stipulent que les personnes âgées doivent utiliser la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte. L'étiquette documente également que les conséquences de certaines interactions médicamenteuses, telles que celles entraînant des saignements, sont observées comme plus graves dans la population âgée.


Q: Remetan convient-il aux adolescents ?

Les directives officielles concernant l'utilisation de Remetan par les adolescents sont documentées dans les informations sur le produit. Ces directives stipulent que l'utilisation des formes orales n'est pas recommandée chez les enfants et adolescents âgés de moins de 14 ans. Cependant, les formes topiques peuvent être indiquées pour une utilisation chez ceux âgés de 14 ans et plus.


Q: Pourquoi Remetan doit-il être pris de manière constante ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que, pour les conditions nécessitant une prise en charge continue, le médicament est généralement pris tous les jours comme indiqué pour atteindre son plein effet documenté et aider à maintenir les changements symptomatiques au fil du temps, comme cela a été observé dans les essais cliniques.


Q: Est-il normal de ressentir un peu de nausée au début du traitement par Remetan ?

Les données de sécurité officielles répertorient la fréquence des nausées chez les patients commençant le médicament. La nausée est classée comme une réaction indésirable Fréquente documentée dans le profil de sécurité du médicament. Ces événements indésirables fréquents, qui incluent la nausée, surviennent souvent au cours des premières semaines de traitement.


Q: Remetan rend-il somnolent ?

Le profil d'innocuité du médicament inclut les troubles du système nerveux et répertorie la fatigue comme un événement indésirable Fréquent. Certains documents officiels répertorient également la somnolence comme un effet secondaire moins courant.


Q: Remetan peut-il affecter les résultats des tests de laboratoire ?

Oui, l'étiquette officielle recommande une surveillance régulière en laboratoire, y compris des tests de la fonction hépatique (foie) et rénale (rein). Cette surveillance est conseillée en particulier pendant la phase initiale du traitement pour identifier de manière proactive les risques émergents.


Q: Remetan affecte-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

En raison du potentiel d'effets sur le système nerveux central, tels que la fatigue et les vertiges (événements indésirables Fréquents/Peu Fréquents), les avertissements officiels conseillent la prudence concernant les activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines.


Q: Que dois-je faire si un effet secondaire me dérange ?

Les informations officielles destinées aux patients décrivent que les cas de réactions indésirables graves – tels qu'une réaction allergique sévère ou des symptômes de lésions hépatiques – sont des conditions pour lesquelles les informations sur le produit indiquent la nécessité d'arrêter le médicament et de consulter immédiatement un médecin ou les services d'urgence.


Q: Remetan peut-il provoquer une sensibilité de la peau au soleil ?

L'étiquette officielle de la formulation en gel topique inclut une précaution spécifique concernant la photosensibilité. Celle-ci conseille aux patients d'éviter d'exposer l'articulation ou les articulations traitées à la lumière naturelle ou artificielle pendant le traitement et pendant une courte période après.


Q: La prise de Remetan affectera-t-elle mon appétit ?

Les changements d'appétit, ou la perte d'appétit, sont documentés dans certains résumés réglementaires officiels. Cependant, ils sont répertoriés comme des réactions indésirables Rares ou moins fréquentes.


Q: Existe-t-il une version générique de Remetan ?

Oui, la substance active de Remetan est le Diclofénac. Cette substance est largement disponible sous forme de formulations génériques qui ont été approuvées par les organismes de réglementation dans le monde entier.


Q: Remetan affectera-t-il mon humeur ?

Le profil d'innocuité officiel inclut des avertissements concernant les effets sur le système nerveux central. Certains documents officiels répertorient la nervosité comme un effet secondaire moins courant, et des événements indésirables plus graves, quoique rares, du système nerveux central peuvent impliquer des changements d'humeur ou de comportement.

Comment Remetan doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Stockage

Les comprimés de Remetan doivent être conservés à température ambiante, généralement entre 15 °C et 30 °C (ou 59 °F et 86 °F), et nécessitent une protection contre la lumière. Le stockage doit se faire dans un endroit frais et sec.

Le gel topique de Diclofénac doit être tenu à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et des surfaces chaudes. Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé et stocké uniquement dans le récipient d'origine. Les deux formes doivent être conservées hors de portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Remetan inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales. L'élimination du gel topique doit se faire par une filière d'élimination des déchets agréée ; il ne doit pas être rejeté dans les égouts, les cours d'eau ou sur le sol.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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