Relaxil

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Relaxil

Méthode d'action: Muscle Relaxant

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Relaxil

Qu'est-ce que Relaxil ?

Propriété Description
Principe Actif Thiocolchicoside
Classe Pharmacologique Myorelaxant Squelettique
Origine Dérivé semi-synthétique de la colchicine
Formes Courantes Comprimés, Gélules, Solution injectable, Préparations topiques
Objectif Général Soulagement des contractures musculaires douloureuses

Quel type de médicament est Relaxil et quel est son objectif principal ?

Relaxil est un médicament soumis à prescription médicale (sur ordonnance) qui appartient à la classe pharmacologique des myorelaxants squelettiques, avec le Thiocolchicoside comme principe actif. L'objectif premier de ce traitement est d'agir comme un traitement d'appoint (adjuvant) pour atténuer l'inconfort et la limitation de mobilité associés aux contractures musculaires douloureuses et involontaires ou à un tonus musculaire excessif.

Ce médicament est utilisé pour le traitement des contractures musculaires douloureuses dans les pathologies aiguës de la colonne vertébrale. La pratique clinique reconnaît son rôle dans des situations aiguës comme le torticolis aigu (nuque raide) ou la lombalgie (douleur dans le bas du dos), lorsque le spasme musculaire contribue de manière significative à la douleur. C'est un agent à action centrale, ce qui signifie que son effet principal se manifeste en influençant les voies de communication situées dans le cerveau et la moelle épinière, plutôt qu'en ciblant directement le tissu musculaire. Ce mécanisme vise à favoriser la détente et le retour à l'état naturel des muscles tendus et spasmodiques.


Thiocolchicoside : Composition, Origine et Formes Disponibles

Le Thiocolchicoside, le principe actif, est chimiquement défini comme un dérivé semi-synthétique de la colchicoside, un glucoside naturel. Cette substance est issue de sources végétales, notamment la plante Gloriosa superba.

En tant que produit à ingrédient unique, le Thiocolchicoside est mis à disposition dans plusieurs préparations pharmaceutiques adaptées à différentes approches thérapeutiques et voies d'administration. Ces formes comprennent des préparations destinées à l'administration par voie orale, comme les comprimés et les gélules, ainsi qu'une solution stérile conditionnée en ampoules ou flacons pour injection intramusculaire (IM). Des études ont noté que le Thiocolchicoside est disponible sous ces différentes formulations. Il est important de noter que les préparations topiques, telles que les crèmes et les gels, offrent une option d'administration cutanée non-systémique. Cette variété assure que l'agent actif peut être employé efficacement, de manière systémique ou locale, selon l'objectif thérapeutique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Relaxil ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

La documentation réglementaire relative à Relaxil (Thiocolchicoside) fournit une classification structurée des effets indésirables potentiels et énonce les contraintes de sécurité essentielles. Ces classifications décrivent la fréquence attendue des effets secondaires, qui sont regroupés par système d'organes touché.

Les réactions classées comme Fréquentes dans l'étiquetage officiel comprennent la somnolence, la diarrhée et les gastralgies (maux d'estomac). Les effets Peu Fréquents incluent les nausées, les vomissements et diverses réactions cutanées allergiques. Certaines réactions, comme l'urticaire, sont classées comme Rares.


Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les documents de sécurité officiels mettent en évidence le potentiel de réactions indésirables graves, notamment les crises convulsives (ou la rechute d'attaques chez les patients sensibles), les réactions allergiques sévères telles que le choc anaphylactique et l'œdème de Quincke (angioedème), et les troubles hépatiques (foie) graves. Le médicament est soumis à des limitations basées sur l'exposition systémique et la durée d'utilisation.

Le risque d'aneuploïdie associé à l'un de ses métabolites fait l'objet d'une préoccupation réglementaire particulière, ce qui a conduit à des contre-indications strictes et spécifiques à certaines populations :

  • Contre-indiqué durant la grossesse et l'allaitement.
  • Contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace.
  • Contre-indiqué chez les adolescents de moins de 16 ans.

En raison du risque de somnolence, l'étiquetage officiel conseille la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines. De plus, l'utilisation de doses supérieures aux limites recommandées ou l'utilisation à long terme doit être évitée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de Relaxil (Thiocolchicoside) documente strictement les manifestations cliniques attendues et les actions requises en cas de surdosage aigu. Les signes documentés se limitent à de possibles signes gastro-intestinaux, spécifiquement des symptômes de type diarrhée ou vomissements. Le système gastro-intestinal est le seul système physiologique explicitement documenté comme présentant des manifestations aiguës dans cette section officielle. Bien que les documents réglementaires ne spécifient pas de dose toxique, ils exigent, par précaution générale, que les doses dépassant la limite recommandée soient évitées en raison du risque potentiel d'aneuploïdie associé à une exposition chronique élevée à un métabolite.


Le profil réglementaire établit que la supervision médicale est l'action explicitement recommandée lorsqu'un surdosage est suspecté ou confirmé, confirmant l'obligation de rechercher une attention professionnelle. La seule intervention procédurale stipulée est de fournir un traitement symptomatique, car aucun antidote spécifique n'est documenté dans l'information officielle sur le surdosage. Il est donc impératif de contacter immédiatement un médecin pour obtenir la surveillance et les soins de soutien nécessaires, guidés par les symptômes documentés et la procédure réglementaire requise.

Utilisations thérapeutiques de Relaxil

Que traite Relaxil : utilisations principales et bénéfices

Le rôle principal de Relaxil (Thiocolchicoside) est celui de traitement de soutien pour la gestion des symptômes musculo-squelettiques intenses. Son utilisation autorisée est strictement limitée au traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses dans les pathologies aiguës de la colonne vertébrale, chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans ou plus.

Ce médicament est couramment utilisé dans des conditions se manifestant par des épisodes aigus d'inconfort, ce qui inclut la lombalgie (lumbago), la raideur du cou (torticolis) et la sciatique. Il est employé lorsque un soutien symptomatique supplémentaire est requis pour prendre en charge le désagrément physique et les spasmes musculaires involontaires qui en découlent. Le bénéfice essentiel est de soulager la tension musculaire et de gérer l'intensité de la douleur aiguë, ainsi que la sensation restrictive de raideur causée par ces manifestations musculaires.

Ceci apporte un soulagement d'appoint lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles. En contribuant à la détente de la tension musculaire associée, Relaxil facilite la gestion de ces symptômes qui limitent le mouvement naturel et peut potentiellement soutenir une meilleure amplitude de mouvement, aidant ainsi les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations de leurs symptômes.


En Bref : Soulagement des Contractures Musculaires Douloureuses

Ce médicament est utilisé dans des contextes cliniques impliquant des tableaux de symptômes aigus ou instables, offrant un soulagement symptomatique qui aide les patients à mieux gérer les épisodes difficiles. Il est pertinent lorsque la douleur est principalement engendrée par une tension musculaire prononcée et par des symptômes qui entravent le fonctionnement quotidien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Relaxil ?

Cette information est basée sur les documents réglementaires officiels du gouvernement définissant l'éligibilité à l'utilisation.

Populations chez qui l'utilisation est Prohibée (Contre-indications)

L'étiquetage officiel interdit strictement l'utilisation de Relaxil chez les patients qui :

  • Présentent une hypersensibilité ou une allergie connue à l'ingrédient actif du médicament ou à tout composant du produit.
  • Utilisent actuellement ou ont utilisé un inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) au cours des 14 derniers jours, en raison du risque de réactions indésirables graves.
  • Sont dans la phase de récupération aiguë suivant un infarctus du myocarde (crise cardiaque).
  • Présentent certains troubles préexistants de la conduction cardiaque, tels que des arythmies ou un bloc cardiaque.

Populations à Utilisation Restreinte ou Non Recommandée

L'utilisation est généralement non recommandée ou nécessite de la prudence chez les populations suivantes :

  • Patients pédiatriques : L'utilisation chez les enfants et les adolescents n'est pas établie et n'est donc pas recommandée.
  • Insuffisance Hépatique : L'utilisation n'est généralement pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) modérée à sévère.
  • Patients Gériatriques : Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets du médicament, et des doses plus faibles ou des traitements alternatifs peuvent être conseillés.
  • Durée d'Utilisation : L'utilisation du médicament est officiellement limitée à des périodes courtes (généralement jusqu'à deux ou trois semaines).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Relaxil (Thiocolchicoside) est strictement fondé sur les schémas et les résultats documentés dans les informations réglementaires gouvernementales officielles.


Interactions Pharmacodynamiques

La co-administration avec d'autres myorelaxants squelettiques peut entraîner une potentialisation pharmacodynamique, se traduisant par une augmentation de l'effet des médicaments et un risque accru d'effets secondaires. Des mises en garde concernent également les médicaments qui produisent des effets sur les muscles lisses en raison d'une possible augmentation de l'incidence des effets indésirables.


Association à Risque Hépatique

La documentation réglementaire signale une association rapportée après commercialisation de troubles hépatiques graves, incluant l'hépatite fulminante, avec l'utilisation concomitante d'Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) ou de Paracétamol (acétaminophène). Ce résultat documenté spécifique représente un risque critique d'interaction médicamenteuse.


Pharmacocinétique et Règles de Prise

L'étiquetage officiel ne spécifie pas d'interactions pharmacocinétiques cliniquement pertinentes médiées par le CYP ou basées sur les transporteurs. De plus, les informations réglementaires sur le produit ne documentent aucune exigence obligatoire de séparation des prises ou de timing pour l'administration du Thiocolchicoside avec d'autres produits. Aucune interaction spécifique n'est documentée avec la nourriture, l'alcool ou les suppléments à base de plantes courantes.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Relaxil

Action Sélective sur les Récepteurs Inhibiteurs Spinaux

Le mécanisme d'action repose sur un agonisme sélectif au niveau du récepteur de la glycine sensible à la strychnine ( GlyR s). Ce récepteur, qui est un canal ionique régulé par un ligand, est principalement localisé dans la moelle épinière et le tronc cérébral. Cette interaction augmente les signaux inhibiteurs naturels qui sont essentiels à la régulation du tonus musculaire et des réflexes moteurs, activant ainsi les voies d'inhibition centrales.


Cascade Moléculaire : Flux de Chlorure et Hyperpolarisation

L'activation du GlyR s provoque l'ouverture rapide du canal ionique, ce qui entraîne une augmentation de l'influx d'ions chlorure négatifs ( Cl^-) à l'intérieur des neurones qui contrôlent la motricité. Cet afflux d'ions provoque une hyperpolarisation postsynaptique, ce qui stabilise la membrane neuronale et rend la voie motrice moins excitable.


Réduction de l'Hypertonie Motrice Pathologique

La réduction de l'excitabilité des motoneurones qui en résulte amortit la signalisation excessive responsable de l'augmentation du tonus musculaire. Le médicament cible spécifiquement l'hypertonie réflexogène trouvant son origine dans le Système Nerveux Central (SNC). Le changement physiologique qui s'opère est une diminution de l'hypertonie motrice centrale. Cette action se traduit par une modulation de la sortie motrice et, par conséquent, par une limitation de l'hyperexcitabilité réflexe.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Relaxil

Comment utiliser Relaxil (Thiocolchicoside) — Directives Officielles d'Administration

Cette section présente l'utilisation de Relaxil (Thiocolchicoside) telle que définie dans les documents réglementaires officiels, en détaillant les modes d'administration obligatoires, les limites posologiques et les contraintes de durée à respecter.


Voies Officielles et Schémas Posologiques

Le médicament est disponible pour une administration systémique par voie orale (comprimés ou gélules) et par injection intramusculaire (IM) (solution, 4 mg/2 mL), ainsi que sous forme de préparations topiques. La dose quotidienne maximale pour l'utilisation systémique est strictement limitée par les autorités de santé.

Voie d'Administration Dose Quotidienne Maximale Fréquence et Moment
Orale (Comprimés/Gélules) 16 mg 8 mg deux fois par jour (toutes les 12 heures)
Injection Intramusculaire (IM) 8 mg 4 mg deux fois par jour (toutes les 12 heures)

Protocole d'Administration et Contraintes de Durée

L'utilisation systémique du Thiocolchicoside doit impérativement être de courte durée uniquement, avec une durée de traitement strictement limitée. Le traitement par voie orale ne doit pas dépasser 7 jours consécutifs, tandis que le traitement par injection intramusculaire ne doit pas excéder **5 jours consécutifs.

Les formes orales doivent être avalées entières avec un verre d'eau. Il est crucial de retenir que la dose suivante ne doit jamais être doublée pour compenser une dose oubliée.

L'administration systémique est strictement réservée aux personnes âgées de 16 ans et plus. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients de moins de 16 ans. Ces limites précises sur la dose, la fréquence et la durée définissent l'approche standardisée d'utilisation du médicament, telle qu'établie dans les documents réglementaires.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Synthèse des Études sur Relaxil (Thiocolchicoside)


Preuves d'Utilisation dans les Contractures Musculaires Douloureuses Aiguës

La recherche s'est principalement penchée sur Relaxil (Thiocolchicoside) dans le cadre de son indication autorisée : en tant que traitement d'appoint (adjuvant) pour les contractures musculaires douloureuses, notamment celles associées aux atteintes rachidiennes aiguës, telles que le torticolis ou la lombalgie. L'évaluation de Relaxil a reposé principalement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée, où le composé a été comparé à un placebo (une substance inactive) ou à d'autres traitements actifs. Les données disponibles incluent également des revues systématiques et des méta-analyses importantes, qui regroupent les résultats de nombreux essais plus petits pour dégager des tendances générales.

Conception des Études et Résultats Mesurés

Les études explorant les changements de symptômes à court terme incluaient généralement des participants adultes souffrant de douleurs musculo-squelettiques aiguës accompagnées de spasmes musculaires significatifs. Les principaux résultats suivis concernaient l'inconfort physique et le déséquilibre fonctionnel. Les chercheurs ont utilisé des outils tels que l'Échelle Visuelle Analogique (EVA) pour évaluer les phases d'activité symptomatique accrue, ainsi que des questionnaires standardisés d'incapacité, comme le questionnaire de Roland-Morris (RMDQ), pour observer l'évolution des symptômes par rapport aux activités quotidiennes. Lorsque les conclusions de multiples essais ont été regroupées dans des synthèses scientifiques, les données agrégées indiquent des tendances relatives aux changements symptomatiques mesurés pendant la période d'étude. Cependant, ces revues ont également souligné que la qualité des preuves est variable selon les études et que la certitude globale demeure faible en raison des incohérences, appelées également hétérogénéité, entre les divers protocoles d'essai et les résultats rapportés.


Lacunes et Incertitudes Identifiées par la Littérature Scientifique

Les revues scientifiques mettent constamment en évidence plusieurs domaines où la certitude demeure limitée ou les preuves sont insuffisantes. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis, car la majorité des études contrôlées essentielles n'ont suivi les réponses des patients que sur une courte période (souvent de 2 à 7 jours). Les recherches sont également limitées dans des groupes spécifiques ; en particulier, les données restent insuffisantes pour certaines populations, notamment les preuves concernant les personnes âgées. De plus, une conclusion essentielle soulignant l'incertitude est que l'ampleur des changements mesurés dans les symptômes des patients, tels que rapportés dans les études regroupées, a été observée comme étant faible dans certaines études. Il n'est pas encore clair si les changements observés se traduisent par une différence considérée comme cliniquement significative pour un patient.

Foire aux questions (FAQ)

Foire aux questions (FAQ) sur Relaxil


Q : Relaxil peut-il provoquer une dépendance ou des symptômes de sevrage en cas d'arrêt soudain ?

R : Les documents réglementaires officiels insistent sur le fait que ce médicament est destiné strictement à un usage de courte durée, la période de traitement étant limitée à un maximum de 5 à 7 jours, selon la forme. Ces limites constituent des mesures de sécurité obligatoires destinées à réduire les risques liés à l'exposition systémique sur la durée. La documentation officielle se concentre sur le respect strict de la courte durée de traitement plutôt que sur la discussion de la dépendance ou du syndrome de sevrage.


Q : Relaxil n'est-il disponible que sur ordonnance ?

R : Oui. Les formes systémiques du principe actif, le Thiocolchicoside, comme les comprimés et les gélules, sont systématiquement classées par les autorités réglementaires gouvernementales comme des médicaments soumis à prescription médicale (Rx). Cela signifie que leur obtention nécessite une ordonnance valide délivrée par un professionnel de la santé agréé.


Q : Relaxil doit-il être pris de manière régulière ou seulement en cas de besoin ?

R : Conformément aux informations officielles sur le produit, Relaxil est destiné à être pris sur une base régulière et planifiée pendant la brève période de traitement. Les instructions d'administration définissent un schéma posologique structuré et précis pour la courte durée du traitement, ce qui indique qu'il n'est généralement pas destiné à être utilisé uniquement au besoin (si nécessaire).


Q : Relaxil provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

R : La prise ou la perte de poids ne figurent pas parmi les effets indésirables couramment signalés dans les listes réglementaires officielles qui classent les effets secondaires fréquents et peu fréquents de ce médicament.


Q : Relaxil peut-il affecter la fertilité chez l'homme ou la femme ?

R : Les documents réglementaires indiquent que l'un des métabolites du médicament peut constituer un facteur de risque d'altération de la fertilité masculine. Cette substance est également un facteur dans la décision de contre-indiquer le médicament chez les femmes en âge de procréer, sauf si une contraception efficace est utilisée.


Q : Les comprimés de Relaxil peuvent-ils être écrasés ou coupés ?

R : Les instructions d'administration officielles pour les formes orales du médicament indiquent généralement qu'elles doivent être avalées entières avec un verre d'eau. Le fait de suivre l'instruction d'avaler le médicament entier permet de maintenir l'intégrité de la formulation et assure un dosage correct.


Q : Existe-t-il une version générique de Relaxil ?

R : Le principe actif de Relaxil est le Thiocolchicoside, une substance établie. Dans de nombreux pays, ce principe actif est disponible sous plusieurs noms de marque différents et sous des étiquettes génériques, comme l'attestent les abrégés pharmaceutiques officiels.


Q : Relaxil peut-il être utilisé pour des problèmes légers ou temporaires ?

R : L'indication réglementaire autorisée pour ce médicament est spécifiquement celle d'un traitement d'appoint pour les contractures musculaires douloureuses dans le cadre d'une pathologie rachidienne aiguë. L'indication et la courte durée d'utilisation obligatoire (quelques jours) sont cohérentes avec le traitement des affections aiguës plutôt que chroniques.


Q : Est-il fréquent que Relaxil affecte l'humeur ou les niveaux d'énergie ?

R : Les documents de sécurité officiels classent la somnolence comme un effet secondaire courant, ce qui est un changement de vigilance pouvant affecter l'énergie. Ils mentionnent également, mais plus rarement, des effets comme l'agitation (qui peut affecter l'humeur) ou l'asthénie (faiblesse physique ou manque d'énergie), reflétant l'influence du médicament sur le système nerveux central.


Q : Relaxil est-il sûr pour une personne souffrant de problèmes rénaux ?

R : Bien que les documents réglementaires ne listent généralement pas l'insuffisance rénale (du rein) sévère comme une contre-indication, les textes de sécurité officiels et la littérature médicale recommandent souvent la prudence. Tout problème rénal existant devrait être pris en compte par le professionnel de la santé prescripteur.


Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles que Relaxil n'a pas fonctionné pour elles ?

R : Les revues scientifiques citées dans les sources officielles indiquent que l'ampleur de l'effet mesuré dans certaines études a été signalée comme faible, et que la qualité des preuves varie selon les différents essais cliniques. Ces facteurs, ajoutés au fait que l'effet de tout médicament varie considérablement d'un individu à l'autre, contribuent aux différences dans les résultats rapportés.


Q : Quels types d'avertissements sont inclus sur l'emballage officiel de Relaxil ?

R : L'emballage officiel et les notices d'information du patient contiennent des informations de sécurité obligatoires. Ces avertissements couvrent les restrictions concernant la dose et la durée d'utilisation maximales, les contre-indications concernant la grossesse et l'allaitement, et les précautions relatives à la conduite ou à l'utilisation de machines en raison du risque de somnolence.


Q : Y a-t-il des changements spécifiques de mode de vie recommandés lors de la prise de Relaxil ?

R : Les documents officiels fournissent des instructions de sécurité spécifiques concernant les activités, conseillant la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines en raison du risque de somnolence. Ils ne décrivent généralement pas de recommandations spécifiques concernant des changements de régime alimentaire, d'exercice ou d'autres habitudes de vie non médicamenteuses.


Q : Relaxil peut-il interagir avec des remèdes à base de plantes comme le millepertuis ?

R : Les informations réglementaires officielles sur le produit stipulent explicitement qu'aucune interaction spécifique n'est documentée entre ce médicament et les suppléments à base de plantes courants. Une prudence générale est souvent conseillée concernant tout supplément susceptible d'affecter le système nerveux central ou de provoquer une sédation.


Q : Pourquoi les sources officielles utilisent-elles parfois des noms différents pour la même affection que Relaxil traite ?

R : L'indication officielle décrit le traitement des contractures musculaires douloureuses dans le cadre d'une pathologie rachidienne aiguë. Cette description générale peut être désignée par différents termes cliniques, tels que le torticolis aigu ou la lombalgie aiguë, selon le diagnostic médical spécifique.


Q : Les effets secondaires de Relaxil sont-ils les mêmes pour tout le monde ?

R : La classification officielle des effets secondaires (Fréquents, Peu fréquents, Rares) est basée sur la fréquence observée au sein de larges populations lors des essais cliniques. Cependant, ces classifications reconnaissent que l'expérience individuelle et la réaction spécifique d'un patient à tout médicament peuvent varier d'une personne à l'autre.


Q : Relaxil interagit-il avec la caféine ?

R : Les informations réglementaires officielles sur le produit ne documentent aucune interaction spécifique entre ce médicament et la caféine.


Q : Relaxil peut-il provoquer des maux d'estomac ou des problèmes digestifs ?

R : Oui. Les documents officiels classent les troubles gastro-intestinaux parmi les effets secondaires fréquents. Ceux-ci incluent la diarrhée et la gastralgie (terme médical désignant un mal d'estomac), ainsi que des effets peu fréquents comme les nausées et les vomissements.

Comment Relaxil doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation et d'Élimination de Relaxil

Relaxil (Thiocolchicoside) doit être conservé en respectant strictement l'étiquetage réglementaire, afin de préserver la stabilité du produit et de prévenir toute exposition accidentelle.


Conditions de Conservation

Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, qui ne doit généralement pas excéder 30 °C. Le produit doit être protégé de la lumière et de l'humidité. De plus, certaines formulations, telles que la solution injectable, ne doivent en aucun cas être congelées. Il est impératif de toujours laisser Relaxil dans son emballage d'origine, le bouchon ou la fermeture étant hermétiquement scellé(e).

Sécurité des Enfants et Stabilité

Il est obligatoire de conserver Relaxil hors de la vue et de la portée des enfants. Concernant la solution injectable, tout reste de produit après ouverture doit être jeté immédiatement.


Instructions d'Élimination

Le Relaxil non utilisé ou périmé doit être éliminé par le biais d'un programme de reprise des déchets pharmaceutiques dédié ou d'un programme local de récupération des médicaments. Il est strictement interdit de se débarrasser de ce médicament en le jetant dans les toilettes ou un évier, ou en le plaçant dans les eaux usées domestiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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