Reisfit

Troubles du sang et du système lymphatique

Agranulocytose

Maladie cardiaque

Tachycardie

Troubles oculaires

Voir crise floue et oculogyrique

Affections du système gastro-intestinal

Sécheresse de la bouche, du nez et de la gorge, constipation

Troubles et conditions générales du lieu d'administration

Faiblesse

Troubles hépatobiliaires

Une insuffisance hépatique, une hépatite d'hypersensibilité, un ictère cholestatique et une hépatite cholestatique sont survenus en relation avec la cyclizine.

Troubles du système immunitaire

Des réactions d'hypersensibilité, y compris l'anaphylaxie, se sont produites

Maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif

contractions, crampes musculaires

Troubles du système nerveux

Des effets sur le système nerveux central ont été rapportés avec la cyclizine, notamment somnolence, maux de tête, dystonie, dyskinésie, troubles moteurs extrapyramidaux, tremblements, crampes, étourdissements, troubles de la parole temporaire, paresthésie et chorée généralisée.

Troubles psychiatriques

Une désorientation, une agitation, une nervosité, une insomnie et des hallucinations auditives et visuelles ont été rapportées, surtout si les recommandations posologiques ont été dépassées.

Troubles rénaux et urinaires

Rétention urinaire

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Bronchospasme, apnée

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Urticaire, éruption cutanée, œdème de Quincke, réactions allergiques cutanées, éruption médicamenteuse fixe

Maladies vasculaires

Hypertension artérielle

Symptômes:

Les symptômes de la toxicité aiguë de la cyclizine résultent des effets anticholinergiques périphériques et des effets sur le système nerveux central.

Les symptômes anticholinergiques périphériques comprennent la bouche sèche, le nez et la gorge, une vision trouble, une tachycardie et une rétention urinaire. Les effets du système nerveux central comprennent la somnolence, les étourdissements, les troubles de coordination, l'ataxie, la faiblesse, la surexcitabilité, la désorientation, les troubles de l'évaluation, les hallucinations, les hyperkinésies, les troubles moteurs extrapyramidaux, les crampes, l'hyperpyrexie et la dépression respiratoire.

Une dose orale de 5 mg / kg est susceptible d'être associée à au moins l'un des symptômes cliniques mentionnés ci-dessus. Les jeunes enfants sont plus sensibles aux crampes. L'incidence des crampes chez les enfants de moins de 5 ans est d'environ 60% lorsque la dose orale dépasse 40 mg / kg.

Traitement:

Lors du traitement d'un surdosage aigu avec une coupe de riz, un lavage gastrique et des mesures de soutien pour la respiration et la circulation doivent être effectués si nécessaire. Les crampes doivent être contrôlées de la manière habituelle avec un traitement anticonvulsivant parentéral.

Code ATC: R60AE03

Classe pharmacothérapeutique: dérivés de pipérazine

Mode d'action:

La cyclizine est une histamine-h₁ - antagoniste des récepteurs de la classe des pipérazines, qui se caractérise par une faible incidence de somnolence. Il a des propriétés anticholinergiques et antiémétiques. Le mécanisme exact par lequel la cyclizine peut prévenir ou supprimer les nausées et les vomissements pour diverses raisons est inconnu. La cyclizine augmente le tonus musculaire de fermeture œsophagienne inférieur et réduit la sensibilité de l'appareil du labyrinthe. Il peut inhiber la partie du cerveau moyen qui est connue ensemble comme le centre émétique.

Pharmacodynamique:

La cyclizine produit ses effets antiémétiques en deux heures et dure environ quatre heures.

A. Mutagenität:

Cyclizin war in einem vollständigen Ames-test, einschließlich der Verwendung von S9-Mikrosomen, nicht mutagenisch, kann aber in vitro nitrosat , um Mutagene Produkte zu bilden.

B. Karzinogenität: