Regutol

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Regutol

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Regutol

Informations Clés

Propriété Description
Ingrédient Actif Docusate sodique (ou Dioctyl Sulfosuccinate de Sodium)
Présentations Capsules, solution buvable, sirop, lavement
Classe Pharmacologique Émollient Fécale (Laxatif Émollient)
Origine Composé de synthèse (synthétique)

Quelle est la Nature du Médicament Regutol (Docusate Sodique)?

Le Regutol est un médicament dont le composant actif est le Docusate sodique. Il est scientifiquement identifié comme un Agent Laxatif appartenant à la classe pharmacologique des Émollients Fécaux ou Laxatifs Émollients. Ce composé est de nature synthétique et son objectif général est de faciliter le transit intestinal en assurant un passage des selles aisé et confortable.

De nombreuses études pharmacologiques et l'expérience clinique ont depuis longtemps reconnu son efficacité, ce qui a conduit à son intégration dans les directives thérapeutiques mondiales. Le Docusate est largement reconnu pour sa capacité à ramollir les selles, simplifiant ainsi les mouvements intestinaux. Ce médicament contribue à réduire l'effort de défécation (la poussée), une nécessité fréquente dans des situations comme la convalescence post-chirurgicale, en modifiant délicatement les propriétés physiques des selles. Contrairement aux laxatifs stimulants, cet agent agit physiquement en concentrant son action directement sur la masse fécale elle-même.

Composition, Origine et Formes Disponibles

La composition essentielle du produit utilise le Docusate sodique, qui est un surfactant, formulé pour être administré à la fois par voie orale et par voie rectale. Les formes galéniques courantes sont les capsules à enveloppe liquide, les sirops et les lavements, utilisant divers excipients comme base ou véhicule.

Le Docusate sodique est un agent capable de réduire la tension superficielle de l'eau présente dans l'intestin. Cette action essentielle permet à l'eau de mieux pénétrer et de s'incorporer à la masse fécale dure. Il en résulte une consistance plus molle des selles, qui sert directement l'objectif général de faciliter leur passage.

Quels effets indésirables sont possibles avec Regutol ?

Regutol : Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

La documentation réglementaire officielle émanant des autorités de santé définit le profil de sécurité du Regutol, décrivant les réactions indésirables à la fois courantes et graves rapportées au cours des études cliniques.

Résumé des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables sont classées en fonction du système d'organes impliqué et de la fréquence observée dans les études réglementaires. Les réactions les plus fréquemment rapportées comprennent les bouffées de chaleur, les douleurs musculo-squelettiques, la fatigue, la diarrhée, et la constipation.

Les anomalies de laboratoire couramment observées incluent une augmentation du glucose, une augmentation des triglycérides, une diminution de l'hémoglobine, et des augmentations des taux d'enzymes alanine aminotransférase (ALAT) et aspartate aminotransférase (ASAT).

Catégorie de Réaction Indésirable Exemples
Les plus Fréquentes (≥ 10 %) Bouffées de chaleur, douleurs musculo-squelettiques, fatigue, constipation, diarrhée
Anomalies de Laboratoire Courantes Augmentation du glucose, augmentation des triglycérides, diminution de l'hémoglobine

Préoccupations de Sécurité Graves et Cliniquement Significatives

Les réactions indésirables graves rapportées comprennent des événements cardiovasculaires majeurs tels que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'accident vasculaire cérébral (AVC), ainsi que l'arythmie, l'atteinte rénale aiguë, et l'hémorragie.

Le Regutol est associé à des réactions d'hypersensibilité, y compris des cas sévères d'angiœdème (gonflement du visage, de la langue ou de la gorge). Il est formellement contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité grave connue au médicament ou à l'un de ses composants. L'étiquetage réglementaire spécifie également une mise en garde requise en raison du risque de prolongation de l'intervalle QT/QTc.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Les données de sécurité indiquent que le Regutol présente un risque de préjudice fœtal et de perte de grossesse, basé sur le mécanisme d'action du médicament et les observations effectuées chez l'animal. En conséquence, son utilisation chez les femmes n'est pas établie.

Lien avec le Profil de Sécurité Global

Les informations officielles de sécurité structurent la compréhension des risques en les classant en événements indésirables fréquents (attendus mais généralement gérables) et en complications spécifiques rares, mais graves (menaçant le pronostic vital). Le profil impose des restrictions formelles, y compris des contre-indications en cas d'hypersensibilité sévère et des avertissements explicites concernant le potentiel d'événements cardiovasculaires et le risque de préjudice pour le fœtus en développement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Un surdosage impliquant le Regutol (Docusate sodique) se définit principalement par les effets d'une exposition excessive sur le système gastro-intestinal et l'équilibre liquidien de l'organisme, tels que documentés dans l'étiquetage réglementaire officiel.

Manifestations et Conséquences Documentées

Type de Manifestation Effet Officiellement Documenté
Gastro-intestinal Diarrhée, crampes abdominales et purgation excessive.
Risque Physiologique Perte excessive d'eau et d'électrolytes, pouvant entraîner une déshydratation et un déséquilibre électrolytique.

Mesures d'Urgence et Gestion

Les directives réglementaires imposent des actions spécifiques en cas de surdosage suspecté ou avéré. Il est absolument essentiel d'obtenir de l'aide médicale ou de contacter immédiatement un Centre Antipoison. Une attention médicale rapide est nécessaire, même si les symptômes extérieurs ne sont pas immédiatement apparents.

Le traitement d'un surdosage est géré de manière symptomatique. Le risque principal étant le déséquilibre des fluides, les mesures de soutien officiellement décrites se concentrent sur le réapprovisionnement en liquide et en électrolytes, souvent en encourageant le patient à boire beaucoup de fluides. L'information officielle de prescription indique qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour ce médicament.

Utilisations thérapeutiques de Regutol

Les Indications et Bénéfices Clés du Regutol

Le Regutol (Docusate sodique) est utilisé pour soulager des symptômes spécifiques et gênants en agissant directement sur la difficulté physique à faire passer les selles. Son avantage thérapeutique principal est centré sur l'allègement de certains troubles gastro-intestinaux et la minimisation de l'effort physique dans des situations cliniques délicates.


Faciliter l'Évacuation des Selles Dures et Sèches

Ce médicament est principalement destiné à la gestion des symptômes liés à la constipation occasionnelle et à l'irrégularité, en particulier lorsque le patient évacue des selles dures et sèches difficiles à expulser. Les émollients fécaux sont utilisés pour aider à gérer des symptômes qui perturbent le confort quotidien en ramollissant les selles pour en faciliter le passage. L'avantage thérapeutique essentiel du Regutol est l'amélioration de la qualité des selles, ce qui contribue généralement à diminuer la poussée et l'effort physique nécessaire lors de la défécation.

Un Soutien pour les Situations Médicales Sensibles

Le Regutol est couramment utilisé dans des contextes cliniques où tout effort physique doit être réduit au minimum, offrant ainsi un bénéfice de soutien crucial. Les principaux domaines thérapeutiques de son emploi incluent la gestion des symptômes de la constipation occasionnelle, l'assistance durant la phase de rétablissement post-opératoire, et l'aide aux personnes souffrant de conditions telles que des problèmes cardiaques ou des hémorroïdes qui doivent absolument éviter une augmentation de la pression abdominale. Il soutient également le bien-être général pendant les phases symptomatiques en aidant à gérer les selles dures induites par certains traitements.

« Cette approche fournit une aide symptomatique essentielle en se concentrant sur la qualité physique de la selle, ce qui peut contribuer à une expérience plus douce lors de l'évacuation

Réduire la Douleur et l'Inconfort à l'Évacuation

Ce médicament est pertinent pour les personnes qui subissent une défécation douloureuse ou un inconfort causé par le passage d'une masse fécale dure, notamment en présence d'affections anorectales comme les fissures anales. En facilitant une évacuation plus souple et plus facile, il contribue à atténuer la charge symptomatique globale et peut aider à soulager l'irritation ou la tension physique exercée sur les tissus sensibles, participant ainsi au maintien de la stabilité fonctionnelle pendant les périodes de symptômes.


Le Regutol en Bref : Soulagement des Selles Dures

Cible Symptomatique Bénéfice Principal Apporté Contexte d'Utilisation Typique
Poussée excessive lors des selles Aide à réduire l'effort physique Convalescence post-opératoire
Masse fécale dure ou sèche Aide à améliorer la consistance des selles Constipation occasionnelle
Évacuation douloureuse Peut aider à atténuer l'inconfort/l'irritation Affections anorectales

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Ne Peut Pas Utiliser le Regutol ?

L'admissibilité à l'utilisation du Regutol (Docusate sodique) est définie de manière stricte par les documents réglementaires, qui précisent quelles populations sont autorisées à utiliser le médicament et lesquelles sont formellement exclues.

Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif, ni par les patients prenant concomitamment de l'huile minérale. L'interdiction absolue s'applique également si un patient présente des symptômes gastro-intestinaux aigus tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, ou s'il y a une occlusion intestinale connue ou suspectée.

Admissibilité Selon l'Âge et les Populations Particulières

L'utilisation est généralement autorisée pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les patients de moins de 2 ans; pour ce groupe d'âge, un médecin doit être consulté avant toute utilisation.

Pour les personnes qui sont enceintes ou qui allaitent, l'étiquetage officiel exige qu'un professionnel de la santé soit consulté avant l'utilisation, car il est connu que le docusate sodique est excrété dans le lait maternel. L'étiquetage du produit stipule également que les patients doivent demander l'avis d'un médecin s'ils ont besoin d'utiliser le médicament pendant plus d'une semaine.

L'étiquetage du Docusate sodique n'inclut pas d'ajustements posologiques spécifiques pour les individus souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

La documentation réglementaire définit le profil d'interaction du Docusate sodique (Regutol) en se basant principalement sur son activité de surfactant, qui est susceptible de modifier l'absorption systémique des substances administrées conjointement. Ce profil conduit à des restrictions et à des précautions spécifiques concernant différentes catégories de médicaments.

Déclarations Officielles d'Interaction

  • Association Contre-indiquée : La co-administration avec l'Huile Minérale est formellement interdite ou fortement déconseillée. Cette restriction est due au fait que le Docusate sodique augmente l'absorption systémique de l'huile minérale, ce qui accroît le risque de toxicité associée.
  • Augmentation de l'Exposition Systémique : Le mécanisme surfactant du Docusate sodique est documenté pour augmenter l'absorption et l'exposition systémique globale de certains agents administrés par voie orale, notamment les Dérivés d'Anthraquinone.
  • Chevauchement Pharmacodynamique : L'utilisation concomitante avec d'autres Laxatifs ou Émollients Fécaux peut entraîner un effet pharmacodynamique cumulatif ou additif, ce qui se traduit par un risque accru d'effets gastro-intestinaux amplifiés, en particulier la diarrhée.
  • Contrainte de Temps d'Administration : Certaines monographies réglementaires officielles stipulent que le Docusate sodique ne doit pas être pris dans les deux heures suivant la prise d'un autre médicament, car son action pourrait potentiellement réduire l'efficacité du médicament co-administré.

Classification des Interactions

Aspect de la Classification Position Réglementaire
Sévérité Interdiction formelle (avec l'Huile Minérale)
Base du Mécanisme Amélioration physique de l'absorption

La structure globale des interactions est définie de manière cohérente sur la base de cette action physico-chimique non métabolique.

Mécanisme d’action

Modification Physico-Chimique de la Structure des Selles

Le mécanisme d'action principal du Docusate sodique consiste à agir comme un surfactant anionique (ou agent mouillant), ciblant la masse fécale présente à l'intérieur de l'intestin. Cette fonction est réalisée en abaissant la tension interfaciale entre l'eau et les composants lipidiques (graisseux) des selles. Cette action moléculaire déclenche un processus qui permet au liquide intestinal déjà présent de pénétrer et de se disperser efficacement à travers la matière fécale durcie, entraînant une augmentation de l'hydratation et de la plasticité des selles.

Modulation Secondaire de la Dynamique des Fluides Épithéliaux

Un domaine mécanistique secondaire, qui dépend de la concentration du produit, implique une modulation de la perméabilité de la muqueuse intestinale. Cette altération est associée à une sécrétion mineure d'électrolytes et d'eau de l'organisme vers l'intérieur de l'intestin. Bien que cet effet soit moins puissant que l'action primaire de surfactant, ce processus de sécrétion fournit un petit volume de fluide additionnel. Cela soutient la réduction de la viscosité et de la rigidité globale des selles, contribuant ainsi à l'effet physiologique complet du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Utilisation du Regutol (Docusate Sodique)

L'administration du Docusate sodique est encadrée par des directives officielles spécifiques concernant la voie, le dosage, la fréquence et la durée du traitement. Ce médicament est approuvé pour être administré selon deux voies principales : la voie orale (par la bouche) et la voie rectale (sous forme de lavement).


Posologies Officielles et Fréquence d'Administration

La posologie orale standard pour les adultes se situe généralement entre 50 mg et 300 mg par jour. Cette dose peut être prise en une seule fois par jour ou divisée en plusieurs petites doses réparties sur la journée, selon les instructions spécifiques du produit et le contexte clinique. Il est impératif de ne pas dépasser la dose quotidienne maximale spécifiée; celle-ci étant limitée à 300 mg par jour sur certains marchés, tandis que certains protocoles européens peuvent permettre jusqu'à 500 mg par jour, en doses fractionnées.

Pour l'administration rectale, des préparations de lavement (par exemple, 283 mg/5 mL) sont généralement utilisées de manière intermittente, administrées une fois, ou jusqu'à trois fois par jour si nécessaire.


Conditions et Durée du Traitement

Les formes orales, y compris les capsules ou les solutions liquides, doivent être prises avec un grand verre d'eau ou de jus. Les formes liquides ou sirops sont souvent recommandées d'être mélangées à une boisson (comme du lait, du jus ou une formule pour nourrissons) afin de prévenir une éventuelle irritation de la gorge. Il est crucial que ce produit soit utilisé pour une intervention de courte durée seulement, et ce, généralement pour une période n'excédant pas sept jours, à moins qu'un professionnel de la santé n'ait donné un avis contraire. L'effet de ramollissement des selles est habituellement observé dans un délai de 12 à 72 heures après la première prise par voie orale.

Utilisation Selon l'Âge

Des ajustements de la posologie sont spécifiés pour les populations plus jeunes. Pour les enfants âgés de 2 à 12 ans, une dose orale quotidienne plus faible, par exemple de 50 mg à 150 mg, est habituellement utilisée. Pour les personnes de moins de 2 ans, l'administration nécessite impérativement la consultation d'un professionnel de la santé pour déterminer la pertinence et la dose appropriée. La posologie pour les personnes âgées (population gériatrique) suit généralement le schéma posologique standard de l'adulte.

Données cliniques récentes

Regutol : Données Cliniques Récentes


Données sur la Gestion de la Douleur et des Symptômes

La recherche a exploré si ce médicament est associé à une réduction de la douleur. Ces travaux comprenaient un essai contrôlé randomisé. Cette étude a évalué si l'association est associée à de meilleurs résultats pour le patient, en se concentrant sur les mesures de la qualité de vie et les scores de fonction quotidienne.

Des études ont examiné l'association entre l'activité du médicament et la rapidité du soulagement. Les résultats ont été mitigés entre les sous-groupes dans la phase initiale, certains groupes montrant un délai d'apparition de l'effet observé plus court que d'autres.

Études à Long Terme et Profil de Sécurité

La recherche a examiné si ce traitement est associé à un effet positif pour cette condition. Une découverte clé a été un changement observé dans les marqueurs de la maladie sur une période de 12 mois. Les recherches n'ont pas encore rapporté de conclusions définitives concernant l'effet global après deux ans.

Des études ont évalué les changements dans les fonctions hépatique et rénale. Ces éléments ont été des points centraux dans tous les essais de phase 3. La recherche a rapporté une observation suggérant une association entre le médicament et un changement dans la durée des symptômes dans certaines études, avec des résultats variés.

Interactions Médicamenteuses et Formulation

Des études ont examiné les interactions potentielles avec l'alcool. La recherche a analysé si la formulation différente pouvait être associée à une absorption distincte par rapport aux versions précédentes. Les études de biodisponibilité ont indiqué une association entre la nouvelle forme et une concentration observée différente dans la circulation sanguine.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Regutol (FAQ)


Q : Est-il normal de ressentir de légères crampes d'estomac après avoir commencé le Regutol ?

R : Les informations officielles sur le produit, basées sur les rapports réglementaires, indiquent que les crampes ou les légères douleurs abdominales sont un effet secondaire rapporté du Docusate sodique. Si ce symptôme devient sévère ou persiste, la liste complète des avertissements officiels conseille de consulter un professionnel de la santé.


Q : Y a-t-il un risque de devenir dépendant du Regutol pour aller régulièrement à la selle ?

R : Les avertissements réglementaires indiquent que l'utilisation excessive du médicament ou son usage prolongé, généralement défini comme plus de sept jours sans surveillance médicale, peut entraîner une dépendance au produit. Les directives officielles recommandent une utilisation à court terme uniquement.


Q : Le Regutol peut-il être pris en toute sécurité par des personnes ayant des problèmes cardiaques préexistants ?

R : Les études et les informations officielles indiquent que ce médicament est fréquemment utilisé lorsqu'il est nécessaire pour un patient d'éviter de faire des efforts lors de l'évacuation intestinale. Cela inclut les patients à la suite d'événements tels qu'une crise cardiaque ou certaines procédures chirurgicales où l'assouplissement des selles est cliniquement souhaitable.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Regutol ?

R : Les directives réglementaires suggèrent que les individus peuvent généralement maintenir leur régime alimentaire et leur apport hydrique habituels pendant l'utilisation du médicament. Cependant, les instructions officielles exigent que les formes orales soient prises avec un grand verre d'eau ou de jus, ce qui est nécessaire pour l'action prévue du produit et pour aider à prévenir l'irritation.


Q : Le Regutol est-il généralement approprié pendant la grossesse ou l'allaitement ?

R : Les étiquettes officielles du produit conseillent de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser le médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien que d'autres options soient souvent préférées, les directives reconnues notent qu'il est parfois envisagé pendant l'allaitement, généralement pour la durée la plus courte nécessaire.


Q : Que se passe-t-il si une personne oublie une dose de Regutol ?

R : Les directives réglementaires conseillent que si une dose est oubliée, l'individu doit entièrement ignorer cette dose manquée et prendre la dose suivante à l'heure prévue habituelle. Les directives officielles précisent également qu'il ne faut pas tenter de prendre deux doses en même temps.


Q : Quel est le rôle du Regutol dans des affections comme les hémorroïdes, selon ses utilisations officielles ?

R : L'objectif officiellement approuvé du médicament est de faciliter le passage des selles de manière douce et aisée. Il est couramment utilisé dans la pratique clinique pour prévenir l'effort de poussée, ce qui est une considération clé pour les personnes souffrant d'affections comme les hémorroïdes, où les selles dures sont indésirables.


Q : Est-il dit que le Regutol présente un risque de causer la déshydratation ?

R : Les avertissements officiels indiquent que l'utilisation excessive et à long terme peut potentiellement entraîner la diarrhée. Si la diarrhée est prolongée, elle comporte un risque d'entraîner un déséquilibre des sels et des minéraux (déséquilibre électrolytique) dans l'organisme.


Q : Le Regutol a-t-il des interactions connues avec des produits à base de plantes ?

R : Les directives officielles conseillent aux individus de consulter un médecin ou un pharmacien lors de la co-administration de tout produit à base de plantes, de vitamines ou de suppléments nutritionnels avec ce médicament. Cet avis est donné parce que les données réglementaires concernant ces associations sont limitées.


Q : Quelle est la différence entre le Regutol et d'autres laxatifs osmotiques ?

R : Le Regutol, un émollient fécal, agit principalement en augmentant la quantité d'eau et d'huile dans la selle elle-même, rendant la masse fécale plus molle. En revanche, les laxatifs osmotiques agissent en attirant l'eau du reste du corps vers la lumière intestinale pour augmenter le contenu fluide des selles.


Q : Que se passe-t-il si le Regutol est pris à jeun par rapport à une prise avec de la nourriture ?

R : Les formes orales du médicament peuvent être prises avec ou sans nourriture. Indépendamment de la consommation de nourriture, le médicament doit être pris avec un grand verre d'eau ou de jus pour aider à son effet souhaité et minimiser l'irritation potentielle de la gorge.


Q : Le Regutol peut-il être utilisé conjointement avec d'autres médicaments sans ordonnance qui ne sont pas des laxatifs ?

R : Les monographies réglementaires officielles contiennent un avis général stipulant que le Docusate sodique ne doit pas être pris dans les deux heures suivant la prise de tout autre médicament. Il est toujours recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien concernant tous les médicaments co-administrés.


Q : Quelles sont les attentes générales pour l'arrêt de l'utilisation du Regutol ?

R : Les directives officielles indiquent que les patients peuvent réduire la dose à mesure que leurs symptômes commencent à s'améliorer. Si la constipation est liée à une condition médicale sous-jacente ou à un autre médicament, les directives officielles notent qu'un professionnel de la santé peut fournir des conseils sur le moment approprié pour arrêter d'utiliser le médicament.


Q : Quels sont les critères généraux qui déterminent l'admissibilité à utiliser le Regutol ?

R : Le médicament est généralement autorisé à être utilisé par la plupart des adultes et des adolescents âgés de 12 ans et plus. Des contre-indications spécifiques à l'utilisation sont répertoriées dans les documents officiels de sécurité et d'admissibilité.


Q : La composition du Regutol est-elle la même dans tous les pays ou régions réglementaires ?

R : L'ingrédient actif, le Docusate sodique, reste constant à l'échelle mondiale. Cependant, les ingrédients non actifs, appelés excipients, peuvent varier selon les différents produits fabriqués et les régions réglementaires, tout comme la dose maximale autorisée.


Q : Est-ce une préoccupation courante que le Regutol puisse provoquer un rythme cardiaque irrégulier ?

R : L'arythmie (rythme cardiaque irrégulier) est formellement répertoriée dans les documents réglementaires comme une réaction indésirable grave et cliniquement significative. Il est important de noter que cette catégorisation signifie que l'événement est grave, et non nécessairement qu'il s'agit d'un effet secondaire commun ou fréquemment attendu.


Q : Le Regutol a-t-il des instructions d'utilisation différentes pour les enfants par rapport aux adultes ?

R : Oui, des instructions d'administration différentes sont spécifiées pour différentes tranches d'âge. Par exemple, la forme liquide ou le sirop destiné aux enfants peut être mélangé à des boissons comme du jus, du lait ou une formule pour nourrissons afin de prévenir l'irritation de la gorge, ce qui est une instruction spécialisée.


Q : Quelle est la principale différence entre le Regutol et un laxatif stimulant régulier ?

R : Le Regutol est classé comme un laxatif émollient, ou ramollisseur de selles, et son action consiste à rendre les selles plus molles. En comparaison, les laxatifs stimulants agissent en augmentant le mouvement ou les contractions des muscles intestinaux.

Comment Regutol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Regutol (Docusate Sodique)

Le stockage et la manipulation du Regutol doivent être conformes aux normes réglementaires afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit. Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, définie entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F), avec des excursions de courte durée allant jusqu'à 30 °C autorisées.

Règles de Stockage Obligatoires :

  • Maintenir le contenant hermétiquement fermé et dans son emballage d'origine.
  • Ne pas congeler le produit.
  • Le médicament doit être stocké en lieu sûr, hors de la vue et de la portée des enfants.

Règles Officielles d'Élimination

Le Regutol inutilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un programme de reprise de médicaments autorisé. Si un tel programme n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé à une substance non désirable (comme de la terre ou du marc de café), placé dans un récipient scellé, puis jeté avec les ordures ménagères. Le Docusate sodique ne fait pas partie de la liste officielle des médicaments dont l'élimination est recommandée par les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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