Reguly

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Reguly

Option de traitement: Diabetes Mellitus, Type 2 Diabetes

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Reguly

Le Reguly est un médicament de synthèse, disponible uniquement sur ordonnance, et se présente sous la forme d'un comprimé oral. Son objectif principal est de prendre en charge l'hyperglycémie, c'est-à-dire un taux de sucre élevé dans le sang. La seule substance active présente dans ce médicament est le Répaglinide, qui est classé dans la catégorie des agents antihyperglycémiques.

À Quelle Classe Pharmacologique Appartient le Reguly?

L'ingrédient actif, le Répaglinide, est un agent antidiabétique appartenant à la classe des Méglitinides, également appelés Glinides. Son mode d'action est celui d'un insulinosécrétagogue, ce qui signifie que son effet thérapeutique est obtenu en stimulant rapidement les cellules du pancréas afin qu'elles libèrent de l'insuline dans l'organisme. Les études pharmacologiques confirment que les Méglitinides se distinguent des autres insulinosécrétagogues plus anciens par leur début d'action rapide et leur durée d'action particulièrement courte. Cette caractéristique confère au Répaglinide une utilité clinique spécifique.

Quel Est l'Objectif Thérapeutique Général du Répaglinide?

L'objectif thérapeutique général du Reguly est de contrôler l'hyperglycémie postprandiale, c'est-à-dire l'augmentation rapide du taux de sucre dans le sang qui survient immédiatement après avoir mangé. Grâce à son profil d'action courte et rapide, ce médicament est particulièrement indiqué pour les personnes dont le principal défi est de gérer les pics de glucose survenant au moment des repas. Il peut, par exemple, être utilisé dans le cadre d'un traitement visant à réduire l'élévation rapide du glucose après un repas copieux. Cette action ciblée contribue à maintenir un équilibre glycémique plus sain et plus stable chez le patient tout au long de la journée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Reguly ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Répaglinide (Reguly) est officiellement documenté par les agences réglementaires et se caractérise principalement par le risque de faible taux de sucre dans le sang, ou Hypoglycémie. Cet événement est classé comme un effet indésirable Très Fréquent dans la documentation officielle. Dans de rares circonstances, l'hypoglycémie peut progresser vers des événements graves, y compris le coma hypoglycémique et la perte de conscience.

Réactions Indésirables Documentées

Les réactions indésirables sont regroupées par système corporel affecté, appelées Classes de Systèmes d'Organes. Les réactions fréquentes rapportées dans les sources réglementaires impliquent souvent la classe des Infections et Infestations, telles que l'infection des voies respiratoires supérieures, la rhinite et la sinusite, ainsi que la classe des Troubles Gastro-intestinaux, y compris les nausées, la diarrhée et les douleurs abdominales. Les effets sur les Troubles du système nerveux (par exemple, maux de tête, paresthésie) et les Troubles Musculosquelettiques (par exemple, douleur dorsale, arthralgie) sont également couramment répertoriés.

Réactions Indésirables Graves et Restrictions de Sécurité

Les réactions indésirables graves sont spécifiquement mentionnées dans les étiquetages officiels. Celles-ci comprennent le risque de Dysfonction Hépatique Sévère (ictère et hépatite), signalé dans le cadre de l'expérience post-commercialisation. Une note de sécurité de haut niveau indique qu'un risque accru d'ischémie myocardique a été associé à l'utilisation concomitante de Répaglinide et d'insuline NPH.

Les restrictions de sécurité limitent l'utilisation du Répaglinide. Il est contre-indiqué chez les patients atteints de Diabète de Type 1, d'acidocétose diabétique et de troubles sévères de la fonction hépatique. De plus, l'administration concomitante avec le médicament gemfibrozil est strictement interdite selon les documents réglementaires.

Notes Spécifiques à Certaines Populations

Il est noté que le risque d'hypoglycémie est accru chez des populations spécifiques, en particulier celles présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique. Les patients qui commencent tout juste un traitement hypoglycémiant oral peuvent également connaître une fréquence plus élevée de faible taux de sucre dans le sang.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage de Reguly (Répaglinide) résulte d'un effet pharmacologique exagéré, entraînant une diminution profonde et incontrôlée de la glycémie, appelée hypoglycémie. Les signes documentés d'hypoglycémie incluent les maux de tête, la transpiration, la confusion, les étourdissements et un rythme cardiaque rapide. Les documents réglementaires officiels classifient la conséquence du surdosage comme potentiellement grave et engageant le pronostic vital. L'hypoglycémie sévère comporte le risque documenté de provoquer des crises convulsives et peut entraîner des conséquences engageant le pronostic vital, y compris le décès, selon l'information posologique.

Quand Consulter une Aide Médicale Urgente

Une attention médicale d'urgence est requise pour tout surdosage suspecté. Les services d'urgence doivent être contactés immédiatement si la personne atteinte présente des signes de neuroglycopénie sévère, tels qu'un malaise, une crise convulsive ou une incapacité à être réveillée. De plus, les directives réglementaires exigent de contacter un centre antipoison pour des instructions spécifiques.

Gestion et Surveillance

Puisqu'aucun antidote chimique spécifique n'est documenté, la gestion du surdosage est classifiée comme un traitement symptomatique et de soutien. Cela implique la correction immédiate du déséquilibre glycémique. Pour les cas graves, cela exige l'administration de glucose (dextrose) par voie intraveineuse. En raison du risque d'hypoglycémie récurrente, une surveillance hospitalière continue et une observation prolongée sont requises jusqu'à ce que les niveaux de glycémie soient entièrement stabilisés.

Utilisations thérapeutiques de Reguly

Ce Que Traite le Reguly : Usages Principaux et Bénéfices

Ce médicament est principalement destiné aux adultes atteints de Diabète de Type 2 pour aider à maîtriser l'hyperglycémie postprandiale, c'est-à-dire les augmentations rapides et spécifiques du glucose sanguin qui peuvent survenir après un repas. Ce traitement est pertinent pour la gestion de la glycémie dans les situations liées aux repas. Le Reguly est généralement envisagé lorsque le contrôle global est insuffisant par les seuls changements de mode de vie ou lorsqu'il est utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée avec un autre agent, tel que la Metformine.

Son bénéfice thérapeutique réside dans la modération de ces excursions de glucose épisodiques, ce qui contribue à un profil de glycémie plus régulier et plus stable tout au long de la journée. Il soutient les efforts du patient visant à gérer les effets généraux d'une exposition persistante à un taux de sucre élevé. Ce médicament est considéré comme pertinent dans les contextes qui impliquent une certaine flexibilité dans la gestion de la glycémie, facilitant l'autogestion et contribuant au maintien d'un équilibre glycémique stable lors des périodes symptomatiques et des routines quotidiennes variées.

« Ce médicament est utilisé pour s'attaquer aux ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, aidant à alléger la charge symptomatique globale associée aux fluctuations du glucose. »

Fait Marquant : Soulagement des Pics de Glycémie Post-Repas

Le médicament aide à gérer les symptômes aigus d'hyperglycémie liés aux repas qui peuvent nuire au fonctionnement quotidien et soutient le patient dans le maintien d'un sentiment de stabilité.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Reguly?

L'éligibilité de la population pour Reguly (Répaglinide) est strictement définie par les autorités réglementaires et l'étiquetage officiel du produit. Son utilisation n'est autorisée que chez les adultes atteints de Diabète de Type 2 dont le taux de sucre dans le sang élevé n'est pas contrôlé par le régime alimentaire et l'exercice physique, ou chez ceux qui l'utilisent en association avec la Metformine.

Reguly est formellement contre-indiqué et ne doit pas être utilisé dans les populations suivantes :

  • Patients atteints de Diabète de Type 1 ou d'Acidocétose Diabétique (ACD).
  • Patients présentant une Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients.
  • Patients présentant un Trouble de la Fonction Hépatique Sévère (selon l'étiquetage européen).
  • Patients prenant concomitamment le médicament Gemfibrozil.

Restrictions et Limites d'Utilisation

Groupe de Population Statut Réglementaire
Enfants/Adolescents (moins de 18 ans) Non recommandé ; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.
Personnes Âgées (plus de 75 ans) Non recommandé ; aucune étude clinique n'a été menée dans cette tranche d'âge spécifique.
Grossesse/Allaitement À éviter/Non recommandé ; l'utilisation n'est pas établie pendant la grossesse et doit être évitée pendant l'allaitement.
Insuffisance Rénale Sévère Utilisation conditionnelle uniquement ; nécessite une titration prudente et une dose initiale conservatrice.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Reguly avec d'Autres Médicaments et Produits

Aperçu des Interactions

Le Reguly est associé à des interactions médicamenteuses potentielles qui peuvent modifier sa concentration dans l'organisme ou produire des effets combinés lorsqu'il est utilisé en même temps que d'autres produits. Les interactions cliniquement significatives peuvent entraîner un risque accru de réactions indésirables ou une diminution de l'efficacité thérapeutique du Reguly ou de l'agent co-administré. Ces interactions impliquent principalement des mécanismes liés au métabolisme des médicaments et à des effets physiologiques spécifiques.

Agents Interactifs Potentiels

Mécanisme d'Interaction Catégorie de Produit Interactif Résumé de l'Action
Inhibition Métabolique Puissants Inhibiteurs du CYP3A4 (p. ex., certains antifongiques, inhibiteurs de la protéase) Peut augmenter les concentrations de Reguly, augmentant potentiellement le risque d'effets indésirables liés à la dose.
Induction Métabolique Puissants Inducteurs du CYP3A4 (p. ex., certains anticonvulsivants, rifampicine) Peut diminuer les concentrations de Reguly, entraînant potentiellement une efficacité réduite.
Pharmacodynamique Agents ayant des effets dépresseurs similaires sur le système nerveux central Peut entraîner des effets additifs, tels qu'une somnolence ou une sédation accrues.

Considérations Clés

L'utilisation concomitante du Reguly avec de puissants inhibiteurs ou inducteurs de l'enzyme CYP3A4 doit être abordée avec prudence. Certains médicaments spécifiquement répertoriés comme agents interactifs nécessitent souvent un ajustement de la dose ou le choix d'une thérapie alternative. De plus, la prudence est de mise lorsque le Reguly est utilisé avec d'autres médicaments qui partagent son effet sur le système nerveux central ou des agents qui peuvent affecter la repolarisation cardiaque, même si cela ne s'applique pas à tous les patients. Consultez un professionnel de la santé pour examiner la liste complète des interactions potentielles, y compris celles avec les produits en vente libre, les suppléments à base de plantes et les aliments, avant de commencer ou de modifier le traitement.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action du Répaglinide (Reguly) est un processus physiologique très ciblé, axé sur un système de régulation essentiel au sein des cellules pancréatiques.

Cibles Moléculaires et Inhibition des Canaux

Le Répaglinide agit en se liant au Récepteur des Sulfonylurées 1 (SUR1), un composant crucial du Canal Potassique sensible à l'ATP (KATP) situé à la surface des cellules bêta du pancréas. Cette liaison fonctionne comme un inhibiteur, provoquant la fermeture du canal et l'arrêt du flux normal des ions potassium (K^+) hors de la cellule. Cette action moléculaire initiale modifie le potentiel électrique de la cellule, entraînant la dépolarisation de la membrane cellulaire.

Signal Calcique et Sécrétion d'Insuline

La dépolarisation de la membrane est le signal qui déclenche l'étape suivante : l'ouverture des Canaux Calciques Voltage-Dépendants. L'afflux rapide d'ions calcium (Ca^2+) dans la cellule bêta est le messager cellulaire indispensable qui active l'exocytose (libération) de l'insuline stockée dans la circulation sanguine. Cette séquence médiatisée par le Ca^2+ représente le mécanisme central qui produit l'effet physiologique final : la libération de l'hormone.

⏱️ Cinétique Liée au Mécanisme d'Action

Ce mécanisme se caractérise par un début d'action rapide et une courte durée, régis par la cinétique rapide de liaison et de dissociation du Répaglinide au site SUR1. Cela crée une pulsation transitoire et rapide de sécrétion d'insuline qui coïncide avec le moment de l'absorption des nutriments, influençant directement l'homéostasie de la concentration de glucose dans le sang. Ce processus est fonctionnellement dépendant de la présence de cellules bêta pancréatiques viables.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser le Reguly

Le Reguly (Répaglinide) est un médicament disponible uniquement sur ordonnance et administré uniquement par voie orale sous forme de comprimé pour la prise en charge de l'hyperglycémie. Son utilisation est basée sur un schéma posologique flexible, lié aux repas, qui exige le respect précis des instructions officielles des autorités réglementaires.


Directives Officielles d'Administration

Instruction Détail
Schéma Posologique La dose de départ standard recommandée est de 0,5 mg à prendre avant chaque repas principal. L'intervalle de dose recommandé est de 0,5 mg à 4 mg avant les repas, avec une dose quotidienne maximale totale de 16 mg.
Moment et Fréquence Le Reguly doit être pris en pré-prandial (avant les repas). L'administration a lieu généralement dans les 30 minutes précédant un repas, y compris immédiatement avant de manger. La fréquence de la dose (deux, trois ou quatre fois par jour) dépend des habitudes alimentaires principales du patient.

Contexte Procédural et Ajustements

Étant donné que l'action du Reguly est directement liée à la prise de nourriture, le protocole d'utilisation officiel exige une flexibilité en fonction des routines quotidiennes. Si un repas est sauté, la dose correspondante de Reguly doit également être sautée ; inversement, si un repas supplémentaire est consommé, une dose additionnelle doit être ajoutée.

Lors de l'ajustement de la posologie, la réponse doit être évaluée sur une période suffisante avant d'effectuer d'autres changements. Les instructions spécifient qu'un intervalle minimum d'une semaine doit s'écouler entre les ajustements de dose pour évaluer correctement la réponse glycémique.

Pour des populations spécifiques, comme celles présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr 20–40 mL/min), la dose de départ officielle est fixée de manière conservatrice à 0,5 mg avant chaque repas, nécessitant un ajustement lent et prudent. Pour la population pédiatrique (moins de 18 ans), les informations de sécurité et d'efficacité n'ont pas été établies dans la documentation réglementaire.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche et Aperçu des Études sur Reguly

Preuves d'Utilisation en Monothérapie chez le Diabète de Type 2

La base de recherche pour Reguly (Répaglinide) comprend des Essais Cliniques Randomisés et Contrôlés (ECR). Ces études ont été menées chez des patients adultes atteints de Diabète de Type 2 qui étaient suivis pendant des périodes où leur gestion existante de la glycémie était évaluée, souvent en comparant Reguly à un placebo ou à d'autres traitements. La recherche a été réalisée pendant des périodes d'activité symptomatique accrue afin d'explorer les changements de symptômes à court terme.

Dans ces essais, les chercheurs ont surveillé plusieurs résultats clés. Une mesure clé était l'Hémoglobine Glyquée (HbA1c), qui reflète le contrôle moyen de la glycémie sur deux à trois mois. Les études ont également examiné la Glycémie Postprandiale (GPP), qui reflète les niveaux de sucre dans le sang après un repas. Les résultats décrivent les tendances observées dans ces études de groupe. La base de preuves primaire se concentre principalement sur ces marqueurs indirects, tels que l'HbA1c et la GPP, plutôt que sur des résultats cliniques à long terme comme la prévention des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux.

Preuves d'Utilisation en Thérapie Combinée

Reguly a été évalué dans des études où il était ajouté à un plan de traitement existant, le plus souvent avec la Metformine. Ce scénario de recherche s'est concentré sur les adultes atteints de Diabète de Type 2 dont les niveaux de glycémie étaient sous-optimaux malgré la prise de Metformine. La recherche a exploré si la combinaison des deux agents était associée à des changements observés dans les schémas de glycémie mesurés, en utilisant des résultats tels que la variation des niveaux d'HbA1c.

Comprendre la Durée des Études

Les preuves soutenant Reguly ont été observées lors d'essais qui s'étendaient sur divers intervalles de temps. Les principales études d'efficacité présentaient généralement une durée de suivi à terme intermédiaire, allant de quelques mois à environ un an. Cependant, les informations disponibles sont limitées concernant les résultats à long terme s'étendant sur de nombreuses années. Le phénomène connu sous le nom de durabilité des schémas observés — à savoir s'ils sont maintenus indéfiniment — est un sujet pour lequel la recherche est en cours pour cette classe de médicaments.

Preuves dans des Populations Adultes Spécifiques

La recherche a été menée dans diverses populations, et des données sont disponibles pour les adultes de plus de 65 ans. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes. Par exemple, la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques (moins de 18 ans). De même, peu de données sont disponibles pour les patients de plus de 75 ans, ce qui suggère que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées.

Limites Clés et Lacunes de la Recherche

La base de recherche présente des limites clés, principalement le fait de se concentrer sur des durées de suivi limitées à un an, ce qui signifie que les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis par les preuves d'enregistrement primaires. La qualité des preuves varie selon les études, et les preuves comparatives sont insuffisantes dans certains contextes, soulignant ce qui est connu et ce qui demeure incertain.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Reguly (FAQ)


Q : Quelle est la rapidité d'action de Reguly après la première dose ?

Reguly (Répaglinide) est un médicament à action rapide. Les informations officielles du produit indiquent que la concentration du médicament dans le sang atteint généralement son pic dans l'heure suivant la prise. Cette caractéristique d'apparition rapide soutient le rôle du médicament dans la gestion des pics de glycémie après les repas.


Q : Quels sont les effets secondaires les plus courants signalés par les utilisateurs de Reguly ?

Selon les rapports des essais cliniques, l'effet indésirable le plus fréquemment signalé avec Reguly est l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). D'autres effets courants observés incluent les maux de tête, les infections des voies respiratoires supérieures, la sinusite, les nausées et la diarrhée.


Q : Y a-t-il eu beaucoup de recherches menées sur les effets à long terme de Reguly ?

La base de preuves primaire soutenant Reguly se concentre sur des essais cliniques dont la durée est généralement limitée à environ un an. Les documents réglementaires indiquent que les résultats à long terme s'étendant sur de nombreuses années ne sont pas pleinement établis par les preuves d'enregistrement initiales.


Q : Reguly interagit-il avec la consommation d'alcool ?

Les informations réglementaires et les conseils aux patients indiquent que Reguly peut interagir avec l'alcool. Boire de l'alcool peut augmenter le risque de développer une hypoglycémie sévère (taux de sucre dans le sang très faible). Il est important pour les patients de discuter de toute consommation d'alcool avec un professionnel de la santé.


Q : Quel est le délai typique avant de constater les bénéfices complets de Reguly ?

Bien que le médicament agisse rapidement au moment des repas, le bénéfice complet est mesuré par les changements du marqueur à plus long terme, l'HbA1c. Une réduction de l'HbA1c est généralement évaluée après environ un mois ou plus de thérapie, selon les études officielles.


Q : Que se passe-t-il si j'ai accidentellement pris deux doses de Reguly à faible intervalle ?

Prendre plus de Reguly que prescrit, ou prendre des doses trop rapprochées, augmente significativement le risque d'hypoglycémie sévère (taux de sucre dans le sang très faible). Si un patient soupçonne avoir pris une dose excessive, il doit contacter les services d'urgence ou un centre antipoison pour obtenir des conseils.


Q : Est-il courant que les médecins commencent par une faible dose de Reguly pour ensuite l'augmenter ?

Oui, les directives posologiques officielles confirment que la dose initiale peut être ajustée pour atteindre un contrôle satisfaisant de la glycémie, souvent à des intervalles hebdomadaires. Ce processus d'ajustement de la dose permet aux professionnels de la santé d'évaluer attentivement la réponse du patient.


Q : Pourquoi un patient pourrait-il devoir passer de Reguly à un autre médicament ?

Les raisons de passer de Reguly à un autre traitement, telles que suggérées par l'étiquetage officiel, incluent un manque de contrôle satisfaisant de la glycémie, la survenue de réactions indésirables graves (telles que des problèmes hépatiques) ou une hypoglycémie incontrôlable. Ceci est déterminé par un professionnel de la santé en fonction de la réponse individuelle du patient.


Q : Est-il normal de se sentir légèrement étourdi lors des premières prises de Reguly ?

Les étourdissements sont un symptôme couramment signalé associé à l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), qui est un effet secondaire très fréquent de Reguly. Si des étourdissements surviennent, cela pourrait être un symptôme de faible taux de sucre dans le sang. Les patients doivent suivre les instructions de leur professionnel de la santé concernant la surveillance de la glycémie.


Q : Reguly peut-il provoquer des changements d'appétit ou de poids ?

Les informations officielles des essais cliniques indiquent qu'une prise de poids a été observée chez certains patients traités par Reguly. Ceci est un effet connu associé à cette classe de médicaments.


Q : Reguly peut-il avoir un impact sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines ?

Parce que Reguly peut provoquer une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), qui peut altérer la concentration et le temps de réaction, les conseils officiels recommandent la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines si des symptômes d'hypoglycémie surviennent.


Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire connu de Reguly ?

Oui, les rapports officiels de réactions indésirables confirment que les maux de tête sont répertoriés comme l'un des effets secondaires fréquemment signalés observés lors des essais cliniques de Reguly.


Q : Est-il vrai que Reguly peut provoquer des troubles digestifs ?

Oui, les données officielles sur les effets indésirables incluent plusieurs effets gastro-intestinaux, tels que les nausées, la diarrhée et l'indigestion (dyspepsie), qui sont couramment décrits comme des « troubles digestifs ».


Q : Reguly peut-il affecter la fertilité ?

Bien que des études animales soient incluses dans la documentation réglementaire, les effets sur la fertilité chez les patients humains ne sont pas pleinement établis. Tout patient préoccupé par la fertilité doit consulter son professionnel de la santé.


Q : Reguly est-il connu pour provoquer des changements d'humeur ou de comportement ?

Oui, certains changements d'humeur ou de comportement, tels que la nervosité et la confusion, peuvent être des signes potentiels d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), qui est un effet secondaire très fréquent de Reguly.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Reguly ?

Si une dose est oubliée, les informations officielles destinées aux patients conseillent que si vous vous en souvenez rapidement, vous pouvez la prendre avec votre repas. Cependant, s'il est presque l'heure de votre prochaine dose prévue, vous devez sauter la dose oubliée et continuer votre programme habituel. Il est important de ne pas prendre deux doses en même temps pour compenser une dose oubliée.

Comment Reguly doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Reguly

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences strictes pour la conservation et l'élimination de Reguly afin de garantir sa qualité et la sécurité publique.

Conditions de Conservation

Élément de Stockage Exigence Officielle
Température Conserver à température ambiante contrôlée, typiquement 20 C à 25 C.
Interdictions Ne pas congeler le médicament. Ne pas l'exposer à une chaleur excessive.
Protection Garder Reguly dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé, et le protéger de la lumière et de l'humidité.
Sécurité Enfants Le médicament doit être conservé strictement hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité Toute portion inutilisée doit être jetée après la période officielle de stabilité après ouverture du produit, laquelle est définie après la première ouverture ou reconstitution.

Instructions d'Élimination

Le Reguly non utilisé ou périmé doit être éliminé par le biais d'un programme agréé de récupération des médicaments, lorsqu'un tel programme est disponible. Si aucun programme de récupération n'est disponible, il convient de suivre les directives officielles consistant à mélanger le médicament avec une substance indésirable, à le placer dans un contenant scellé et à le jeter dans les ordures ménagères. Il ne doit pas être jeté dans les toilettes ou l'évier, sauf indication explicite des sources officielles.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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