Regain

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Regain

Quelle est la nature et la classification du médicament Regain ?

Regain est un traitement dermatologique en vente libre (sans ordonnance) dont le principe actif est le Minoxidil. Il est classé principalement comme un stimulant de la croissance capillaire et, de par ses origines, comme un vasodilatateur périphérique. Cette dernière désignation fait référence au fait que le Minoxidil fut initialement développé en tant qu'antihypertenseur administré par voie orale.

En tant que préparation pharmaceutique synthétique, Regain est un produit scientifique qui agit par une influence physiologique directe sur le processus de croissance du cheveu. Il se distingue ainsi des traitements cosmétiques du cuir chevelu. Ce produit est exclusivement destiné à une application topique (locale) sur le cuir chevelu pour le traitement de l’alopécie androgénétique (ou calvitie progressive), une forme d’amincissement capillaire héréditaire cliniquement reconnue par les dermatologues.


Composition et formes disponibles de Regain

L'effet thérapeutique de Regain est uniquement assuré par le Minoxidil, un composé synthétique qui est un dérivé de la pipéridinopyrimidine. Cette préparation ne contient donc qu'un seul principe actif.

Regain est proposé sous deux principales formes galéniques pour un usage cutané : une solution topique liquide et une mousse cutanée à séchage rapide et de texture plus légère. Ces formulations utilisent une base (souvent alcoolique ou sous forme d'aérosol) conçue pour assurer une délivrance efficace du Minoxidil vers les follicules pileux du cuir chevelu, offrant ainsi aux utilisateurs un choix selon leurs préférences d’application.


Quel est l'objectif général de Regain ?

L’objectif thérapeutique général de Regain est de contribuer à soutenir et à stimuler la repousse des cheveux existants dans les zones touchées du cuir chevelu. Pour y parvenir, ce médicament agit à un niveau physiologique en aidant à revitaliser et à augmenter la taille des follicules pileux qui se sont miniaturisés.

Le Minoxidil agit notamment en favorisant la prolongation de la phase anagène, c'est-à-dire la période naturelle de croissance active du cheveu. Cette action lie directement les propriétés du médicament à l'atténuation de l'apparence de la calvitie héréditaire en maintenant et en promouvant le développement du follicule. Il s'agit donc d'une option courante dans les schémas thérapeutiques de l'amincissement capillaire progressif.

Quels effets indésirables sont possibles avec Regain ?

Profil de sécurité officiel de Regain (Minoxidil topique)

Le profil de sécurité officiel du Minoxidil topique (Regain) est principalement structuré autour des réactions localisées et du risque d'effets systémiques potentiels, découlant de ses propriétés vasodilatatrices périphériques. Toutes les réactions indésirables signalées sont classées par fréquence conformément aux normes réglementaires.


Effets indésirables classés par fréquence

Classification Exemples (Classe d’organe)
Très fréquent (ge 1/10) Céphalées (Système nerveux)
Fréquent (ge 1/100 à < 1/10) Hypertrichose, Prurit, Dermatite (Peau) ; Œdème périphérique (Troubles généraux)
Peu fréquent (ge 1/1 000 à < 1/100) Sensations vertigineuses, Nausées (Système nerveux/GI) ; Palpitations (Cardiaques)
Rare (< 1/10 000) Douleur thoracique, Tachycardie (Cardiaques)

Réactions indésirables graves et restrictions de sécurité

Les événements indésirables les plus couramment observés concernent les Affections de la peau et du tissu sous-cutané, notamment les irritations, la peau sèche et la pousse de poils non désirés (Hypertrichose). Une augmentation temporaire initiale de la chute des cheveux peut être observée en début de traitement, se résolvant généralement en quelques semaines.

Les réactions indésirables graves sont liées à l'absorption systémique du principe actif, entraînant des Troubles cardiovasculaires potentiels. Ces réactions, qui nécessitent l'arrêt immédiat du produit, incluent les cas officiellement documentés de douleur thoracique, de rythme cardiaque rapide (Tachycardie), d'évanouissement et de gonflement des mains ou des pieds (Œdème).

Les informations réglementaires de sécurité indiquent que l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies chez les personnes de moins de 18 ans. Le produit ne doit pas non plus être appliqué sur un cuir chevelu endommagé, irrité ou enflammé, car cela pourrait augmenter l'absorption systémique.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

La documentation officielle relative au Minoxidil topique se concentre sur le risque d'effets systémiques si le médicament est absorbé en quantités excessives ou s'il est ingéré accidentellement. Les manifestations d'un surdosage sont liées aux puissantes propriétés vasodilatatrices du médicament, pouvant entraîner des conséquences significatives sur le système cardiovasculaire.

Les signes systémiques documentés qui requièrent une assistance médicale comprennent les symptômes d'hypotension artérielle, tels que les sensations vertigineuses, les étourdissements et les évanouissements. Plus encore, les manifestations cardiovasculaires plus graves mentionnées dans l'étiquetage réglementaire sont la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et la survenue de douleurs thoraciques.

Un surdosage peut également se manifester par des signes de déséquilibre hydrique, notamment une prise de poids soudaine et inexpliquée et le gonflement des mains ou des pieds (œdème). Ces signes sont des déclencheurs imposés par la réglementation pour la consultation médicale.

En cas d'ingestion accidentelle, en particulier par un jeune enfant, le risque de toxicité systémique grave et de collapsus cardiovasculaire est élevé. Pour toute ingestion, l'instruction explicite des organismes de réglementation est de solliciter une attention médicale immédiate ou de contacter un Centre Antipoison. Si l'un des signes systémiques susmentionnés se produit lors d'une utilisation topique, l'étiquetage exige que le patient cesse d'utiliser le produit et consulte immédiatement un médecin. Le traitement est de soutien et aucun antidote spécifique n'est connu.

Utilisations thérapeutiques de Regain

Pour quelles indications Regaine est-il utilisé : usages principaux et avantages

Regaine (solution ou mousse topique de Minoxidil) est couramment utilisé dans le cadre des conditions caractérisées par une perte de cheveux progressive. Il s'agit principalement de l'alopécie androgénétique (calvitie masculine ou féminine), reconnaissable par un amincissement graduel et une chute des cheveux sur le cuir chevelu. Ce médicament topique est pertinent pour la gestion des signes et des symptômes qui peuvent engendrer une gêne dans la vie quotidienne. Le produit apporte un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique général lié à l'amincissement et à la perte visible des cheveux, lesquels constituent des symptômes associés à une gêne fonctionnelle. Son application est généralement requise lorsque la gestion supplémentaire de la tension fonctionnelle causée par la perte de cheveux est nécessaire.

Point clé : Soutient la gestion des Symptômes liés à la gêne fonctionnelle

L'utilisation topique du Minoxidil peut contribuer à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus marqués. L'approche globale a généralement pour objectif de soutenir le bien-être général durant les phases symptomatiques :

« Ce médicament est fréquemment employé pour aider à gérer les symptômes qui créent une tension fonctionnelle notable et contribue à alléger la charge symptomatique globale. »

Une application continue peut faire partie de la prise en charge symptomatique pour aider les patients à mieux faire face aux fluctuations de leurs symptômes de façon plus régulière.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité pour Regain (Minoxidil topique)

Les documents réglementaires officiels définissent des paramètres stricts concernant les populations autorisées à utiliser Regain, qui contient l'ingrédient actif Minoxidil. L'utilisation n'est autorisée que chez les adultes âgés de 18 à 65 ans qui sont atteints d'Alopécie androgénétique (calvitie progressive).

Groupe de population Statut réglementaire
Groupe d'âge principal Approuvé pour une utilisation chez les adultes de 18 à 65 ans.
Utilisation pédiatrique Non recommandé pour les moins de 18 ans ; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.
Personnes âgées Non recommandé pour les plus de 65 ans ; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.

Contre-indications et restrictions

Regain est formellement contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par plusieurs groupes de population, principalement en raison du risque d'absorption systémique ou de réactions indésirables localisées. Ces exclusions comprennent :

  • Les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie au Minoxidil ou à tout excipient.
  • Les personnes ayant un cuir chevelu rouge, enflammé, infecté, irrité ou douloureux.
  • Il est non recommandé aux femmes qui sont enceintes ou qui allaitent d'utiliser le produit.
  • Les patients souffrant de maladie cardiovasculaire connue ou d'arythmie cardiaque devraient consulter un médecin avant toute utilisation, en raison du potentiel d'effets systémiques.

Ces règles d'éligibilité officielles limitent l'utilisation à la population adulte spécifique pour laquelle la sécurité et l'efficacité ont été établies et interdisent l'utilisation chez les populations présentant des facteurs de risque préexistants ou des données insuffisantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant le Minoxidil topique (Regain) définissent les interactions en fonction des restrictions d'application locale, des modifications de l'absorption et du risque d'effets systémiques.

Classification Contexte d'interaction
Co-administration locale Interdiction d'utilisation avec tout autre médicament sur le cuir chevelu.
Contrainte procédurale Ne doit pas être appliqué 24 heures avant ou après des traitements capillaires chimiques (ex. : coloration ou permanentes).
Risque systémique Potentielle théorique d'aggravation de l'hypotension orthostatique en cas d'association avec des vasodilatateurs périphériques systémiques (ex. : Guanéthidine).

Modifications documentées de la pharmacocinétique et de l'efficacité

La co-administration de Regain avec certains agents topiques est officiellement documentée pour modifier la quantité de Minoxidil absorbée par l'organisme, principalement en raison de changements dans la perméabilité cutanée :

  • Augmentation de l'exposition systémique : Les agents topiques tels que la Trétinoïne ou l'Anthraline sont connus pour augmenter l'absorption percutanée du Minoxidil, augmentant ainsi l'exposition systémique.
  • Diminution de l'exposition systémique : L'application topique de Bétaméthasone Dipropionate est documentée pour diminuer la quantité de Minoxidil absorbée par voie systémique.
  • Efficacité réduite : L'utilisation systémique d'Acide acétylsalicylique (Aspirine) à faible dose pourrait interférer avec l'enzyme sulfotransférase, requise pour convertir le Minoxidil en sa forme active, diminuant potentiellement l'efficacité du médicament.

Note spécifique à certaines populations

Le Minoxidil absorbé par voie systémique est connu pour se distribuer dans le lait maternel humain, ce qui nécessite une mise en garde réglementaire concernant l'exposition potentielle chez les nourrissons allaités.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Regain : Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action de Regain implique l'induction de la régénération cellulaire. Il déclenche une séquence d'événements moléculaires qui aboutissent à la création de nouvelles cellules sensorielles au sein du système auditif.


Voie clé : Inhibition de la signalisation Notch

Regain agit comme un inhibiteur de la gamma-sécrétase, ciblant ce complexe enzymatique principalement dans l'oreille interne. En bloquant l'activité de la gamma-sécrétase, Regain empêche le clivage nécessaire du récepteur Notch, ce qui a pour effet d'interrompre la voie de signalisation Notch dans les cellules de soutien cochléaires. Cette interaction fournit le signal moléculaire pour initier la régénération cellulaire.


Effet central : Activation de la régénération des cellules sensorielles

Ce domaine mécanique décrit la conséquence physiologique résultante de l'inhibition de cette voie. La suppression du signal restrictif Notch active les cellules de soutien environnantes pour qu'elles subissent une différenciation. Ce processus mène à la formation de nouvelles cellules ciliées sensorielles auditives, contribuant à la capacité structurelle de l'oreille interne pour la transduction du son.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'utilisation de Regain selon les directives officielles

Regain (Minoxidil topique) est un médicament dermatologique dont l'application est encadrée par des instructions précises figurant dans les documents réglementaires, afin de garantir une utilisation standardisée pour l'alopécie androgénétique.

Cadre d'administration et posologie

Le médicament est exclusivement administré par voie topique directement sur le cuir chevelu. L'étiquetage officiel établit des dosages distincts en fonction de la formulation et du sexe, mais dans tous les cas, la quantité quotidienne appliquée ne doit pas dépasser 2 mL de solution.

Population Forme / Concentration Fréquence d'application
Hommes adultes Solution ou Mousse à 5 % 1 mL ou un demi-bouchon deux fois par jour
Femmes adultes Solution à 2 % 1 mL deux fois par jour
Femmes adultes Mousse à 5 % Un demi-bouchon une fois par jour

Exigences relatives à la procédure et à la durée

Pour une administration adéquate, le produit doit être appliqué uniquement sur un cuir chevelu totalement sec . Après l'application, le médicament doit être laissé à sécher pendant deux à quatre heures pour éviter tout transfert, en particulier avant le coucher. En cas d'oubli d'une dose, les instructions réglementaires recommandent de poursuivre avec la dose suivante et de ne pas utiliser une quantité supplémentaire de médicament pour compenser. L'utilisation continue est définie comme le schéma d'administration requis, car toute repousse de cheveux obtenue pourrait être perdue dans les mois qui suivent l'arrêt du traitement. L'utilisation n'est généralement pas conseillée pour les personnes de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans, car les données officielles concernant la sécurité et l'efficacité dans ces groupes sont limitées.

Ces protocoles standardisés définissent la méthode et la durée requises pour le traitement, telles qu'elles sont décrites dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Données cliniques récentes

Preuves issues des recherches cliniques récentes sur l'alopécie androgénétique (calvitie progressive)

Les recherches fondamentales qui soutiennent l'utilisation du Minoxidil topique (Regain) reposent sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études à court ou à moyen terme constituent une preuve essentielle où les sujets souffrant de calvitie progressive sont répartis aléatoirement pour recevoir soit le produit topique, soit un contrôle non actif (un placebo), afin de permettre aux chercheurs de mesurer et d'observer toute différence entre les groupes. Ces essais ont été utilisés dans le cadre de recherches portant sur l'évolution des symptômes liés à l'amincissement des cheveux au fil du temps.

La recherche s'est principalement concentrée sur les hommes et les femmes adultes ayant reçu un diagnostic d'alopécie progressive légère à modérée. Les recherches ont porté sur les résultats liés à la structure et à la densité des cheveux. Les chercheurs ont examiné des variables telles que le nombre de cheveux dans des zones cibles spécifiques du cuir chevelu. D'autres mesures comprenaient l'évaluation de l'épaisseur des cheveux et des évaluations globales faites par les médecins concernant le changement global des caractéristiques capillaires sur la période d'étude.

Les recherches mettent en évidence des changements mesurés au cours de la période d'étude sur des périodes de suivi intermédiaires, s'étendant généralement de 4 à 12 mois. Ces études rapportent comment les symptômes liés à l'amincissement visible des cheveux ont évolué dans les populations observées. Les rapports des médecins ont souvent décrit une différence mesurable dans les résultats examinés lors de la comparaison des sujets utilisant le produit par rapport à ceux utilisant le placebo. Ces conclusions aident à contextualiser la manière dont les patients ont rapporté leur expérience dans les études observant les réponses sur des intervalles de temps définis.


Ce qui reste incertain ou insuffisamment étudié

Un domaine clé où la certitude reste faible concerne la variabilité de la réponse chez les individus. Bien que les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées, les recherches soulignent qu'un sous-ensemble de sujets dans les essais cliniques a montré un changement minime ou nul, et les facteurs clairs permettant de prédire les résultats individuels ne sont pas universellement établis.

De plus, les preuves comparatives manquent pour certaines formulations ou concentrations sur le long terme. Les données relatives à la durabilité et au maintien soutenu des caractéristiques capillaires au-delà de la période d'étude typique d'un an sont également un domaine où davantage de recherches sont nécessaires pour comprendre pleinement les effets à long terme de l'utilisation continue. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles concernant ces incertitudes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Regain (FAQ)

Q : Quelle est la principale différence entre Regain et d'autres médicaments similaires ?

R : Regain contient le Minoxidil, l'ingrédient actif, qui est officiellement classé à la fois comme stimulant de la croissance des cheveux et comme agent vasodilatateur périphérique pour usage topique. Cette désignation scientifique reflète sa fonction spécifique de promotion de la croissance des cheveux sur le cuir chevelu. C'est cette classification pharmacologique qui le distingue des produits cosmétiques ou non médicamenteux.


Q : Y a-t-il des effets secondaires rares, mais graves, associés à Regain ?

R : Les profils de sécurité officiels documentent les réactions indésirables selon leur fréquence, y compris celles classées comme Rares (survenant chez moins de 1 utilisateur sur 10 000). Ces réactions documentées peuvent inclure des effets systémiques tels que des douleurs thoraciques et un rythme cardiaque rapide (tachycardie) en raison du potentiel d'absorption du médicament dans l'organisme. Ces effets sont signalés dans les informations réglementaires comme des raisons d'interrompre l'utilisation du produit.


Q : Regain peut-il affecter mon humeur ou mon sommeil ?

R : Les données de sécurité officielles classent certaines réactions du système nerveux, telles que les sensations vertigineuses ou les céphalées. Cependant, les effets spécifiques sur l'humeur d'un individu ou les troubles du sommeil typiques ne figurent généralement pas parmi les réactions indésirables classées comme fréquentes dans les documents officiels relatifs à la formulation topique.


Q : Est-ce que Regain interagit avec des analgésiques courants comme le Tylenol ou l'Advil ?

R : Les résumés d'interaction officiels soulignent que l'utilisation systémique d'Acide acétylsalicylique (Aspirine) à faible dose pourrait potentiellement interférer avec la conversion du médicament en sa forme active. Les autres analgésiques courants non apparentés à l'aspirine, comme l'acétaminophène ou l'ibuprofène, ne sont généralement pas explicitement mentionnés dans la documentation principale sur les interactions.


Q : Pourquoi certains utilisateurs signalent-ils un changement d'appétit lors de l'utilisation de Regain ?

R : La documentation officielle du profil de sécurité classe les nausées comme une réaction indésirable peu fréquente associée à l'utilisation. Bien que les nausées puissent parfois être liées à des changements dans les habitudes alimentaires, les documents officiels ne classent pas explicitement un changement spécifique de l'appétit lui-même parmi les effets secondaires couramment rapportés.


Q : Est-ce que Regain est connu pour provoquer des changements de poids ?

R : Les informations de sécurité officielles incluent l'Œdème périphérique (gonflement des mains ou des pieds dû à la rétention d'eau) comme une réaction indésirable fréquente. Par ailleurs, une prise de poids soudaine et inexpliquée est notée dans les informations réglementaires comme un effet secondaire systémique pouvant justifier l'interruption du produit.


Q : Pourquoi dit-on que Regain est utilisé pour un large éventail de problèmes ?

R : L'ingrédient actif de Regain, le Minoxidil, a été initialement développé et approuvé comme médicament oral pour l'hypertension artérielle, où il fonctionne comme un agent vasodilatateur périphérique. Cet usage historique pour un problème vasculaire est distinct de son utilisation topique actuelle et approuvée pour l'alopécie progressive.


Q : Est-ce que Regain commence à agir immédiatement ?

R : Les informations officielles sur le produit indiquent que la repousse observable des cheveux n'est pas immédiate. Des résultats observables peuvent nécessiter une utilisation continue pendant au moins quatre mois avant que les changements initiaux puissent être observés. Cela reflète le cycle naturel de croissance des cheveux.


Q : Combien de temps les effets de Regain durent-ils ?

R : Les directives officielles stipulent que toute repousse de cheveux obtenue peut être perdue dans les quelques mois suivant l'arrêt du traitement continu. De plus, les résumés de recherche notent que davantage de données sont nécessaires pour comprendre pleinement la durabilité à long terme et le maintien soutenu des caractéristiques capillaires au-delà de la période d'étude typique d'un an.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué ou étourdi au début de l'utilisation de Regain ?

R : La documentation de sécurité officielle classe les sensations vertigineuses comme une réaction indésirable peu fréquente associée à l'utilisation. Séparément, la fatigue est également notée dans les informations réglementaires comme un effet systémique pouvant justifier l'interruption du produit.


Q : Comment Regain affecte-t-il généralement la conduite ou l'utilisation de machines ?

R : Les fiches d'information réglementaires destinées aux patients notent souvent que le médicament a le potentiel de provoquer des effets secondaires tels que des sensations vertigineuses ou une hypotension artérielle. Les informations réglementaires conseillent que si ces réactions se produisent, les individus devraient éviter de conduire ou d'utiliser des machines.


Q : Est-ce que Regain crée une dépendance ou est-ce une substance contrôlée ?

R : Selon les fiches d'information officielles sur les médicaments, l'ingrédient actif Minoxidil est classé comme N'étant pas un médicament contrôlé. Par conséquent, il n'est pas considéré comme créant une dépendance ou ayant un potentiel d'abus.


Q : La version générique de Regain est-elle disponible et est-elle identique ?

R : Oui, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé des versions génériques des formulations topiques de Minoxidil. L'agence a déterminé que ces génériques sont équivalents sur le plan thérapeutique au produit de marque pour l'indication approuvée.


Q : Y a-t-il des groupes démographiques spécifiques qui ont tendance à obtenir de meilleurs résultats avec Regain ?

R : La documentation de recherche officielle souligne que les essais cliniques ont révélé une variabilité de la réponse chez les individus utilisant le produit. Les résumés réglementaires notent que des facteurs clairs permettant de prédire comment une personne réagira ne sont pas universellement établis, et les informations officielles mettent en garde contre l'utilisation de ces données pour faire des prédictions individuelles.


Q : Quel est le délai typique avant de savoir si Regain est adapté ?

R : L'étiquetage officiel suggère que la période initiale d'évaluation est généralement de quatre mois d'utilisation continue et correcte. S'il n'y a pas de repousse observable des cheveux à la fin de cette période, les informations réglementaires conseillent de consulter un professionnel de la santé.


Q : À quelle fréquence le mal de tête initial signalé avec Regain est-il courant ?

R : Les profils de sécurité officiels classent les céphalées comme une réaction indésirable Très fréquente associée à l'utilisation du médicament. Cette classification de fréquence signifie qu'elle est signalée chez au moins 1 personne sur 10 dans les essais cliniques.


Q : Que dit la FDA sur le profil de sécurité de Regain ?

R : Le profil de sécurité officiel de l'ingrédient actif, le Minoxidil, est synthétisé à partir de la documentation réglementaire, y compris l'étiquetage DailyMed de la FDA américaine et les dossiers d'agences européennes similaires. Ces documents fournissent la liste complète et factuelle des effets secondaires documentés, des restrictions de sécurité et des avertissements.

Comment Regain doit-il être conservé et éliminé ?

Les exigences officielles en matière de conservation et d'élimination de Regain sont définies par sa formulation, un produit topique et inflammable qui nécessite des contrôles stricts de température et de manipulation.

Directives officielles de conservation et d'élimination

  • Contrôle de la température : Conserver à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 et 25 C (68 et 77 F). Le produit doit être protégé du gel ainsi que de la chaleur excessive.
  • Inflammabilité : La solution et la mousse sont toutes deux étiquetées comme inflammables. Par conséquent, elles doivent être tenues à l'écart du feu, des flammes et de toute source d'ignition.
  • Règles pour le contenant (Mousse) : Le contenant de la mousse pressurisée ne doit pas être percé ni incinéré et ne doit pas être exposé à des températures supérieures à 120 F (49 C).
  • Sécurité des enfants : Le médicament doit être conservé dans son récipient bien fermé, hors de la portée des enfants, car une ingestion accidentelle comporte un risque d'événements cardiaques indésirables graves.
  • Élimination : Le produit non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences réglementaires locales. Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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