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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Infections bactériennes sensibles à la faucheofloxacine chez l'adulte:
sinusite aiguë;
exacerbation de la bronchite chronique;
pneumonie communautaire ;
infections non compliquées des voies urinaires;
infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite aiguë);
prostatite bactérienne chronique ;
infections de la peau et des tissus mous;
septicémie / bactériémie associée aux indications ci-dessus;
infections abdominales;
traitement complet des formes de tuberculose pharmacorésistantes.
À l'intérieur, 1 ou 2 fois par jour. Les pilules ne peuvent pas mâcher et boire suffisamment de liquide (de 0,5 à 1 verre), peuvent être prises avant de manger ou entre les repas. Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l'infection, ainsi que par la sensibilité du pathogène présumé.
Les patients dont la fonction rénale est normale ou modérément réduite (créatinine Cl> 50 ml / min) sont recommandés le schéma posologique suivant du médicament.
Sinusit (inflammation des sinus subordonnés du nez): 500 mg une fois par jour - 10-14 jours.
Exacerbation de la bronchite chronique : 250 ou 500 mg une fois par jour - 7-10 jours.
Pneumonie extra-hospitalière: 500 mg 1 à 2 fois par jour - 7 à 14 jours.
Infections urinaires non désyllabiques: 250 mg une fois par jour - 3 jours.
Prostatite bactérienne chronique : 500 mg une fois par jour - 28 jours.
Infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite: 250 mg une fois par jour - 7 à 10 jours.
Infections de la peau et des tissus mous: 250 mg une fois par jour ou 500 mg 1 à 2 fois par jour - 7 à 14 jours.
Septicémie / bactériémie: 500 mg 1 à 2 fois par jour - 10 à 14 jours (après dans / dans l'introduction pour poursuivre le traitement).
Infection intra-abdominale : 500 mg une fois par jour - 7 à 14 jours (en association avec des médicaments antibactériens agissant sur la flore anaérobie, après une / en introduction pour poursuivre le traitement).
Le mode de dosage pour les patients présentant une insuffisance rénale est présenté dans le tableau.
Table
Créatinine Cl, ml / min | Doses | ||
250 mg / 24 h | 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h | |
la première dose est de 250 mg | la première dose est de 500 mg | la première dose est de 500 mg | |
50-20 | puis - 125 mg / 24 h | puis - 250 mg / 24 h | puis - 250 mg / 24 h |
19-10 | puis - 125 mg / 48 h | puis - 125 mg / 24 h | puis - 125 mg / 12 h |
<10 (y compris hémodialyse et PAPD) | puis - 125 mg / 48 h | puis - 125 mg / 24 h | puis - 125 mg / 24 h |
Après hémodialyse ou dialyse péritonéale permanente en ambulatoire (PAPD), aucune dose supplémentaire n'est requise. En cas d'insuffisance hépatique, une sélection spéciale de doses n'est pas requise, car la lévofloxacine n'est métabolisée dans le foie que dans une mesure extrêmement insignifiante.
Pour les patients âgés, un changement de mode de dosage n'est pas nécessaire, sauf en cas de faible clairance de la créatinine. Comme pour les autres antimicrobiens, le traitement par le médicament Lefoccin est recommandé de se poursuivre au moins 48 à 78 heures après la normalisation de la température corporelle ou après une destruction fiable de l'agent pathogène.
Si le médicament est ignoré, vous devez prendre la pilule dès que possible, jusqu'à ce que l'heure du prochain rendez-vous soit proche. Continuez à prendre Lefoccin selon le schéma.
À l'intérieur, 1 ou 2 fois par jour, sans mâcher ni boire suffisamment de liquide (de 0,5 à 1 verre), peut être pris avant de manger ou entre les repas. Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l'infection, ainsi que par la sensibilité du pathogène présumé.
Les patients dont la fonction rénale est normale ou modérément réduite (créatinine Cl> 50 ml / min) sont recommandés le schéma posologique suivant du médicament.
Sins : 500 mg une fois par jour - 10-14 jours.
Exacerbation de la bronchite chronique : 250 ou 500 mg une fois par jour - 7-10 jours.
Pneumonie extra-hospitalière: 500 mg 1 à 2 fois par jour - 7 à 14 jours.
Infections urinaires non désyllabiques: 250 mg une fois par jour - 3 jours.
Prostatite : 500 mg une fois par jour - 28 jours.
Infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite: 250 mg une fois par jour - 7 à 10 jours.
Infections de la peau et des tissus mous: 250-500 mg 1 à 2 fois par jour - 7 à 14 jours.
Infection intra-abdominale : 500 mg une fois par jour - 7 à 14 jours (en association avec des médicaments antibactériens agissant sur la flore anaérobie).
Tableau 1
Mode posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale
Créatinine Cl, ml / min | 250 mg / 24 h | 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h |
première dose : 250 mg | première dose : 500 mg | première dose : 500 mg | |
50-20 | alors: 125 mg / 24 h | alors: 250 mg / 24 h | alors: 250 mg / 12 h |
19-10 | alors: 125 mg / 48 h | alors: 125 mg / 24 h | alors: 125 mg / 12 h |
<10 (y compris hémodialyse et PAPD) | alors: 125 mg / 48 h | alors: 125 mg / 24 h | alors: 125 mg / 24 h |
Après hémodialyse ou dialyse péritonéale permanente en ambulatoire (PAPD), aucune dose supplémentaire n'est requise.
En cas d'insuffisance hépatique, une sélection spéciale de doses n'est pas requise, car la lévofloxacine n'est métabolisée dans le foie que dans une mesure extrêmement insignifiante.
Pour les patients âgés, un changement de mode de dosage n'est pas nécessaire, sauf en cas de faible clairance de la créatinine.
Comme pour les autres agents antibactériens, le traitement par Ravivo, les comprimés enrobés d'une enveloppe de film sont recommandés pour continuer au moins 48 à 78 heures après la normalisation de la température corporelle ou l'érection fiable de l'agent pathogène.
Si le médicament est ignoré, vous devez prendre la pilule dès que possible, jusqu'à ce que l'heure du prochain rendez-vous soit proche. Continuez à prendre le médicament conformément au programme.
Ravivo (leftofloxacine) est une large gamme de bactéricides antimicrobiens d'un groupe de fluorhinolones. Bloque l'ADN gyrazum (topoisomérez II) et le tposomérez IV, perturbe la super-spiralisation et la couture des ruptures d'ADN, supprime la synthèse d'ADN, provoque des changements morphologiques profonds dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes.
Les organismes aérobies à Gram positif sont sensibles au médicament: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase négative sensible à la méthylcilline et modérée à la méthylcilline , Staphylococcus aureus sensible au méthylcillino Staphylococcus epidermidis sensible au méthylcillino Staphylococcus spp., Streptocoques groupes С et G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae sensible à la pénicilline / modérément sensible / résistant, Streptococcus pyogenes et Viridans pénicilline modérée / résistante; micro-organismes aérobies à Gram négatif: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampicillino-sensible / résistant, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β−, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (ne produisant pas de pénicillinase / produisant de pénicillinase), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multicida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, serratia spp.; micro-organismes anaérobies: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptocococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; autres micro-organismes: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma uurealyticum.
Études spéciales sur l'interaction des collyres Signetaf® 0,5% n'a pas été réalisée. Parce que Cmax la lévofloxacine dans le plasma après une utilisation locale dans l'œil est au moins 1000 fois inférieure à celle après avoir pris des doses standard vers l'intérieur, l'interaction avec d'autres médicaments, caractéristique de l'application systémique, est cliniquement insignifiante.
Recherche spéciale sur l'interaction des collyres de Ravivo® 0,5% n'a pas été réalisée. Parce que Cmax la lévofloxacine dans le plasma après une utilisation locale dans l'œil est au moins 1000 fois inférieure à celle après avoir pris des doses standard vers l'intérieur, l'interaction avec d'autres médicaments, caractéristique de l'application systémique, est cliniquement insignifiante.
Augmente T1/2 cyclosporina.
L'effet du médicament est réduit par les médicaments qui dépriment la motricité intestinale: matières grasses subrales, antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium et sels de fer (une interruption entre la prise d'au moins 2 heures est nécessaire).
NPVS, la théophylline augmente la préparation convulsive.
SCS augmente le risque de rupture du tendon.
La ciméthidine et les médicaments bloquant la sécrétion du canal ralentissent la sortie.
Médicaments hypoglycémiques: un contrôle strict de la glycémie est nécessaire, t.to. il existe une possibilité d'hyper- et d'hypoglycémie lors de leur utilisation avec la lofloxacine.