Rabez-D

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Rabez-D

Méthode d'action: Antiulcer, Laxative

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Rabez-D

Le Rabez-D est un médicament, souvent disponible sur les marchés internationaux, qui se présente sous forme de combinaison à dose fixe. Classé dans la catégorie des Agents Gastro-intestinaux, il s'agit d'un produit de synthèse, conçu pour une administration par voie orale sous forme de capsule. En raison de ses composants spécifiques, il est généralement délivré uniquement sur ordonnance (Rx). Sa formule offre une stratégie thérapeutique à double action, visant à traiter simultanément deux problèmes physiologiques distincts afin d'apporter un soulagement complet de l'inconfort digestif supérieur. Cette approche est reconnue cliniquement pour optimiser la prise en charge des patients.

Propriété Description
Principes actifs Rabéprazole et Dompéridone
Forme Capsule (Orale)
Classe pharmacologique Agent gastro-intestinal (IPP + Prokinétique)
Usage courant Soulagement des symptômes d'hyperacidité et de vidange gastrique ralentie
Origine Synthétique

Quel Type de Médicament est le Rabez-D ? (Définition et Classification)

Le Rabez-D est un médicament à usage oral qui combine à dose fixe deux principes actifs appartenant à des classes pharmacologiques différentes pour offrir un soulagement double des troubles digestifs. L'identité du médicament repose sur cette approche synergique, le positionnant comme une solution spécialisée par rapport aux traitements à ingrédient unique. L'objectif global de cette formulation est de fournir deux mécanismes d'action complémentaires, jugés nécessaires pour gérer efficacement des symptômes gastro-intestinaux complexes. Le rabéprazole, par exemple, est défini comme un benzimidazole substitué.


Composition : Pourquoi une Formule à Double Action ? (Principes Actifs)

La double composition du Rabez-D s'articule autour de l'Inhibiteur de la Pompe à Protons (IPP), le Rabéprazole, et de l'Agent Prokinétique, la Dompéridone. Le Rabéprazole est un puissant suppresseur d'acide ; les IPP, comme le Rabéprazole, agissent en inhibant les pompes à protons situées dans la muqueuse de l'estomac, limitant ainsi la production d'acide. Inversement, la Dompéridone est un Antagoniste de la Dopamine qui régule et améliore le mouvement naturel de l'estomac et des intestins. Des revues cliniques soulignent fréquemment le rôle spécifique de la Dompéridone dans l'augmentation de la motilité gastrique. Par conséquent, cette association est conçue pour traiter les affections où les symptômes sont causés à la fois par une production acide excessive et par un retard dans le passage du contenu de l'estomac vers l'intestin grêle.


But Général : Quels Symptômes le Rabez-D Soulage-t-il ? (Bénéfice Global)

Le Rabez-D vise à atténuer l'inconfort et les symptômes liés au reflux du contenu gastrique et aux problèmes associés à un retard de la vidange de l'estomac. Son double mécanisme d'action procure un avantage clair en ciblant les deux principales causes de la détresse du tractus gastro-intestinal supérieur : l'irritation chimique due à l'hyperacidité et les symptômes physiques tels que les ballonnements ou les nausées associés à une motilité gastrique paresseuse. Un scénario d'utilisation typique pour cette combinaison est le traitement des brûlures d'estomac chroniques et récurrentes qui ne sont pas gérées de manière satisfaisante par la seule suppression d'acide. L'objectif général est de contrôler la charge acide et de favoriser une digestion efficace afin de gérer ces symptômes perturbateurs, notamment le pyrosis (brûlures d'estomac) persistant et le reflux acide.

Quels effets indésirables sont possibles avec Rabez-D ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

La combinaison Rabez-D (rabéprazole et dompéridone) possède un profil de sécurité établi, incluant des effets indésirables documentés et des restrictions réglementaires.

Réactions Indésirables Courantes

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés concernent le système gastro-intestinal et le système nerveux. Ces réactions courantes incluent :

  • Maux de tête et étourdissements
  • Diarrhée, nausées, vomissements et douleurs abdominales
  • Flatulences et sécheresse de la bouche

Risques Graves et Cliniquement Significatifs

Les documents réglementaires mettent en évidence plusieurs réactions indésirables graves associées aux composants, en particulier en cas d'utilisation prolongée ou chez les patients à haut risque. Ces risques incluent :

  • Arythmies Cardiaques Graves : Le composant dompéridone est associé à un risque de rythme cardiaque irrégulier, ce qui le rend contre-indiqué chez les patients souffrant de maladies cardiaques préexistantes ou de déséquilibres électrolytiques (par exemple, un faible taux de potassium ou de magnésium).
  • Fractures Osseuses : L'utilisation à long terme ou à doses multiples quotidiennes de l'inhibiteur de la pompe à protons (rabéprazole) est associée à un risque accru de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.
  • Hypomagnésémie et Carence en Vitamine B12 : Une thérapie prolongée (par exemple, un an ou plus) peut entraîner de faibles taux sériques de magnésium (hypomagnésémie), ce qui peut provoquer des symptômes tels que des spasmes musculaires et des convulsions. De même, une utilisation à long terme (plus de trois ans) peut engendrer une carence en Vitamine B12.
  • Néphrite Interstitielle Aiguë (NIA) : La NIA est une réaction indésirable affectant les reins qui peut survenir à tout moment pendant le traitement.
  • Le médicament peut masquer les symptômes d'une tumeur maligne de l'estomac.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Rabez-D est généralement contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère. La prudence est également nécessaire chez les patients gériatriques et ceux ayant des antécédents de maladie rénale. La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour une utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. L'utilisation n'est généralement pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Chercher de l'Aide : Informations Réglementaires Officielles

Les informations contenues dans cette section proviennent strictement de la documentation réglementaire gouvernementale concernant le surdosage de Rabez-D (combinaison Rabéprazole et Dompéridone) et les actions d'urgence requises.

Manifestations de Surdosage Documentées

Les effets d'un surdosage sont principalement liés au composant Dompéridone. Les signes et symptômes officiellement rapportés comprennent des manifestations du système nerveux central (SNC) telles que l'agitation, la somnolence (état de torpeur), la désorientation et une altération de la conscience. Des issues plus graves qui ont été signalées incluent les convulsions (crises) et les réactions extrapyramidales (troubles du mouvement).

Des effets minimes ou réversibles sont généralement rapportés pour le composant Rabéprazole.

Mesures d'Urgence et Surveillance Requises

Attention Médicale Immédiate : Les patients doivent consulter immédiatement un médecin et l'informer si un surdosage ou des manifestations graves, en particulier des symptômes du SNC ou cardiaques, sont suspectés.

Statut de l'Antidote : Les documents réglementaires indiquent qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le Rabéprazole ou la Dompéridone. La prise en charge est axée sur les soins de soutien.

Mesures de Soutien : Un traitement symptomatique standard doit être administré sans délai. Des procédures comme le lavage gastrique et l'administration de charbon activé peuvent être utilisées.

Surveillance : En raison du risque de prolongation de l'intervalle QT associé à la Dompéridone, une surveillance par Électrocardiogramme (ECG) doit être entreprise en milieu clinique.

Utilisations thérapeutiques de Rabez-D

Ce que Rabez-D Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

La combinaison Rabez-D est couramment employée pour aider au soulagement symptomatique dans les zones clés du tractus gastro-intestinal supérieur, en ciblant principalement l'inconfort lié à la fois à l'acide gastrique et au mouvement du tube digestif (motilité). Cette association trouve son application dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est jugé nécessaire. Elle contribue à atténuer les grappes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, ce qui facilite la diminution de la charge symptomatique globale.

Ce médicament est pertinent pour soulager les symptômes associés à des affections présentant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, telles que le Reflux Gastro-œsophagien (RGO), les ulcères duodénaux et les ulcères gastriques bénins. Il apporte un soutien aux patients lors d'épisodes de gêne accrue en agissant sur les symptômes d'irritation acide et sur la contrainte fonctionnelle découlant d'une motilité de l'estomac altérée.

« La combinaison est utilisée pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien, offrant un soulagement de soutien dans les situations où un inconfort aigu est présent. »

Domaines Symptomatiques Clés

Ce médicament est communément utilisé pour aider lors d' épisodes symptomatiques aigus de RGO, dans les situations où des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs sont manifestes. Il est également pertinent pour gérer les symptômes associés à une contrainte fonctionnelle spécifique à l'organe, tels que les nausées, les vomissements et une sensation persistante de satiété ou de ballonnements. Il facilite le maintien de la stabilité fonctionnelle durant les poussées et procure un soulagement de soutien lorsque les symptômes deviennent plus évidents.


En Bref : Pertinent pour les Symptômes qui Créent une Tension Physiologique Notable Ce médicament est appliqué pour traiter les conditions caractérisées par un inconfort ou une tension accrus et est couramment utilisé lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est nécessaire.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'utilisation de Rabez-D est strictement encadrée par les documents réglementaires qui imposent des restrictions importantes, compte tenu des composants actifs de cette association. Ce traitement est principalement réservé à la population adulte.

Populations pour lesquelles l'Utilisation est Contre-indiquée

L'étiquetage officiel interdit formellement l'usage de Rabez-D chez les patients présentant les conditions suivantes :

  • Hypersensibilité connue (allergie) au rabéprazole, à la dompéridone, ou à tout autre composant apparenté.
  • Maladies cardiaques préexistantes (par exemple, insuffisance cardiaque congestive) ou allongement documenté des intervalles de conduction cardiaque (QTc).
  • Insuffisance hépatique (maladie du foie) de niveau modéré ou sévère.
  • Perturbations électrolytiques significatives, telles qu'un faible taux de potassium (hypokaliémie) ou de magnésium (hypomagnésémie).
  • Conditions où la stimulation de la motilité gastrique pourrait être nocive, comme une hémorragie gastro-intestinale, une obstruction mécanique ou une perforation.
  • La présence d'une tumeur hypophysaire qui libère de la prolactine.

Restrictions liées à l'Âge et à l'État Physiologique

Groupe de Population Statut d'Éligibilité Réglementaire
Enfants de moins de 12 ans Déconseillé en l'absence de données établies concernant l'innocuité et l'efficacité dans cette population.
Grossesse Contre-indiqué.
Allaitement Contre-indiqué. L'utilisation nécessite l'arrêt du traitement ou l'interruption de l'allaitement.
Insuffisance Rénale Sévère Utilisation conditionnelle, nécessitant souvent une réduction de la fréquence des doses en raison d'une élimination prolongée du médicament.
Personnes âgées (plus de 60 ans) L'utilisation requiert de la prudence en raison d'un risque documenté plus élevé d'effets secondaires d'ordre cardiaque.

L'éligibilité est également exclue si le patient prend des médicaments spécifiques, notamment les inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT, tels que définis dans les contre-indications du produit.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant Rabez-D, une combinaison de Rabéprazole (un inhibiteur de la pompe à protons) et de Dompéridone (un agent prokinétique), définissent le profil d'interaction autour de deux domaines de risque principaux. Ces risques imposent des restrictions formelles et des précautions nécessaires lors de la prise concomitante de certains produits médicinaux.

Combinaisons Formellement Contre-indiquées

La co-administration est strictement interdite pour les substances suivantes, telles qu'énoncées dans les documents réglementaires :

Mécanisme Catégories de Substances en Interaction
Risque Cardiaque/Métabolique Tous les Inhibiteurs puissants du CYP3A4 et les médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT
Absorption Réduite Produits contenant de la Rilpivirine (en raison de l'élévation du pH causée par le Rabéprazole)

Interactions Modifiant l'Exposition et Pharmacodynamiques

Le composant Rabéprazole modifie le pH gastrique, ce qui entraîne une absorption réduite des médicaments nécessitant un environnement acide, tels que le Kétoconazole, l'Itraconazole et la Digoxine. [Diagram showing how PPIs reduce absorption of drugs needing an acidic environment] Inversement, l'IPP peut augmenter et prolonger les concentrations sériques du Méthotrexate à forte dose et nécessite une surveillance des paramètres de coagulation lorsqu'il est pris avec la Warfarine.

Le métabolisme de la Dompéridone requiert de la prudence lors de la co-administration avec les Opioïdes (en raison d'un antagonisme potentiel de la vidange gastrique) ou la Lévodopa (en raison d'une augmentation de la concentration plasmatique de la Lévodopa). L'étiquetage réglementaire indique que le risque d'interaction est plus élevé chez les patients présentant une insuffisance hépatique, où la Dompéridone est contre-indiquée, et chez les patients âgés.

Mécanisme d’action

Comment Rabez-D Agit : Mécanisme à Double Action

La combinaison fixe Rabez-D met en œuvre deux mécanismes distincts, mais complémentaires : l'inhibition enzymatique irréversible et l'antagonisme des récepteurs périphériques.


Inhibition Covalente de la Pompe à Protons

Le composant Rabéprazole agit sur la voie finale de la sécrétion acide. Il se lie de façon covalente et irréversible à l'enzyme H^+/K^+-ATPase (Pompe à Protons) localisée dans les cellules pariétales de l'estomac. Cette liaison désactive fonctionnellement l'enzyme, ce qui entraîne une réduction soutenue de la charge acide gastrique et une augmentation systémique du pH à l'intérieur de l'estomac.


Modulation des Récepteurs Périphériques D2 pour la Motilité

Le composant Dompéridone module la motilité gastro-intestinale. Il agit comme un antagoniste en bloquant les récepteurs périphériques de la Dopamine D2 situés principalement dans le tube digestif. Ce blocage des récepteurs supprime une influence inhibitrice sur la signalisation cholinergique naturelle qui régule le péristaltisme. Le résultat est une amélioration du péristaltisme gastrique et duodénal, une accélération de la vidange gastrique, et une augmentation du tonus du sphincter œsophagien inférieur.


Synergie Physiologique Coordonnée

L'association présente une synergie physiologique complémentaire entre ces deux mécanismes. Le Rabéprazole agit sur l'environnement chimique en réduisant la concentration d'acide gastrique, tandis que la Dompéridone influence la fonction mécanique en accélérant l'évacuation du contenu de l'estomac et en augmentant le tonus du sphincter œsophagien inférieur.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Rabez-D : Lignes Directrices Officielles d'Administration

Le Rabez-D est un médicament en combinaison à dose fixe (CDF) composé de Rabéprazole (un inhibiteur de la pompe à protons) et de Dompéridone (un agent prokinétique). Les instructions suivantes sont basées sur les documents officiels de prescription émis par les autorités réglementaires et décrivent les procédures requises pour son administration.


Procédure d'Administration Standard

Instruction Détail
Voie d'Administration Orale uniquement, sous forme de capsule.
Dose Standard Adulte Une capsule par administration (typiquement Rabéprazole 20 mg / Dompéridone 30 mg à libération prolongée - SR).
Fréquence Généralement administré une fois par jour (QD), de préférence le matin.
Moment de la prise Doit être pris avant un repas (à jeun).
Manipulation La capsule doit être avalée entièrement; elle ne doit en aucun cas être mâchée, écrasée ou coupée.
Oubli de Dose Si une dose est oubliée, elle doit être omis si l'heure de la prochaine dose est proche. Il ne faut jamais doubler la dose pour compenser l'oubli.
Durée Typique L'utilisation est généralement limitée à un traitement à court terme, souvent d'une durée de quatre à huit semaines, ce qui correspond à la durée nécessaire pour la guérison des affections comme les ulcères.

Restrictions d'Usage chez les Populations Spécifiques

L'étiquetage officiel prévoit des contraintes d'utilisation pour certains groupes de patients :

  • Usage Pédiatrique : La combinaison à dose fixe est non recommandée chez les enfants en raison d'un manque de données spécifiques de sécurité et d'efficacité.
  • Insuffisance Organique Sévère : La prudence est conseillée chez les patients présentant une insuffisance sévère.
    • Dysfonction hépatique : L'utilisation est généralement non recommandée en cas de dysfonction hépatique modérée à sévère.
    • Insuffisance rénale : Pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la fréquence de dosage de la Dompéridone doit être réduite (par exemple, à une ou deux fois par jour).

Ces instructions définissent le protocole standardisé pour la prise de Rabez-D, visant à assurer la bonne délivrance des composants à enrobage entérique et à libération prolongée, conformément aux exigences des autorités réglementaires.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes : Aperçu de la Recherche sur Rabez-D


Preuves Concernant le Reflux Gastro-Œsophagien (RGO) Symptomatique

La recherche clinique a examiné l'usage de cette thérapie combinée chez des patients dont les symptômes sont soupçonnés d'être liés à la fois à un excès d'acidité et à un ralentissement de la vidange de l'estomac (troubles de la motilité). Ces preuves ont été évaluées dans plusieurs Essais Contrôlés Randomisés (ECR), qui sont des études comparatives visant à mesurer les différences d'efficacité entre les groupes de traitement. Ces résultats ont été synthétisés dans des Revues Systématiques et des Méta-analyses.

Ces travaux se sont concentrés sur la mesure des résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en suivant spécifiquement les scores de soulagement global, les brûlures d'estomac et les symptômes sévères de RGO nocturne. La majorité de ces recherches a été appliquée à l'étude des expériences rapportées par les patients sur des intervalles de courte durée, allant généralement d'une à douze semaines. Les études ont analysé les tendances des scores de symptômes lorsque la combinaison était comparée à un traitement anti-acide utilisé seul, avec des mesures de changement rapportées qui variaient d'un essai à l'autre. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les durées de suivi étaient limitées pour un grand nombre des études primaires.


Recherche sur le Reflux Laryngopharyngé (RLP) lié à l'Acidité

L'association a également été évaluée dans des études explorant le Reflux Laryngopharyngé (RLP), une condition où les symptômes se manifestent au niveau de la gorge et du larynx (boîte vocale). Cette utilisation a été examinée dans un mélange d'ECR et de protocoles de recherche moins intensifs, tels que les Études d'Observation Prospectives et Ouvertes.

Les études menées dans ce domaine se sont focalisées sur la mesure des résultats rapportés par les patients concernant l'inconfort perçu à l'aide de systèmes de notation standardisés. Les tailles des échantillons étaient modestes dans de nombreux travaux, et en raison de la conception non comparative de certaines études, le niveau de certitude reste faible pour cette application spécifique. La recherche disponible porte principalement sur les changements symptomatiques à court terme et la guérison sur une période qui n'excède généralement pas trois mois.


Ce qui Reste Incertain Concernant Rabez-D

Les preuves mettent en lumière ce qui est connu — et ce qui demeure incertain. La qualité des données varie d'une étude à l'autre, ce qui entraîne une certaine incohérence dans les conclusions. Les preuves comparatives font défaut pour la combinaison à dose fixe Rabéprazole/Dompéridone lorsqu'elle est mesurée par rapport à l'ensemble des autres stratégies de recherche disponibles.

De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes, notamment pour les personnes âgées fragiles ou celles présentant des comorbidités (maladies associées). La recherche disponible fournit un contexte général mais pas de prédictions individuelles, ce qui signifie qu'elle ne permet pas de déterminer si un individu répondra de la même manière aux tendances observées dans les groupes étudiés.

Foire aux questions (FAQ)

Foire Aux Questions (FAQ) sur Rabez-D


Q : Combien de temps faut-il à Rabez-D pour agir après la prise ?

Les informations officielles, issues des études sur les composants, renseignent sur la rapidité d'action. Les travaux concernant la Dompéridone indiquent que la concentration qui engendre l'effet sur la motilité gastrique est généralement atteinte dans les 30 à 60 minutes suivant l'administration. Le composant Rabéprazole, qui vise à réduire l'acidité de l'estomac, est conçu pour offrir une suppression acide soutenue et est habituellement dosé une seule fois par jour.


Q : Est-il sûr de prendre Rabez-D si j'ai des antécédents de problèmes cardiaques ?

La notice officielle du produit stipule que ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant des problèmes cardiaques préexistants, tels qu'une insuffisance cardiaque congestive, ou des anomalies connues du rythme électrique du cœur (allongement de l'intervalle QTc). Cette restriction est imposée en raison du risque documenté d'anomalies graves du rythme cardiaque associé au composant Dompéridone. Les patients ayant des antécédents de troubles cardiaques doivent consulter leur professionnel de santé prescripteur.


Q : Quelles classes de médicaments spécifiques sont des inhibiteurs du CYP3A4 que je dois éviter ?

Selon les informations officielles du produit, il est strictement interdit de prendre Rabez-D avec tout inhibiteur puissant du CYP3A4. Il s'agit de médicaments qui perturbent la manière dont le corps traite le Rabez-D et peuvent augmenter significativement sa concentration dans l'organisme. Les exemples de cette classe prohibée comprennent certains antifongiques (par exemple, le kétoconazole, l'itraconazole) et certains antibiotiques (par exemple, la clarithromycine). Une liste complète des interdictions doit toujours être examinée avec un pharmacien.


Q : Les femmes enceintes ou qui allaitent peuvent-elles utiliser ce médicament ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que l'association de produits est contre-indiquée, c'est-à-dire interdite d'utilisation, à la fois pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Pour le composant Dompéridone, de petites quantités sont susceptibles de passer dans le lait maternel. Les personnes enceintes, planifiant une grossesse ou allaitant devraient discuter des risques et des options disponibles avec un professionnel de santé.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant que je prends Rabez-D ?

La prudence est de mise concernant la consommation d'alcool lors de la prise de ce médicament. L'alcool peut stimuler la production d'acide gastrique, ce qui risquerait d'aggraver l'état de santé sous-jacent que Rabez-D est censé traiter. Les informations officielles signalent également que l'alcool peut augmenter le risque ou la gravité de certains effets secondaires rapportés, comme la somnolence.


Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires que je dois suivre avec ce médicament ?

Les directives d'administration officielles exigent que Rabez-D soit pris avant un repas. Au-delà de ce moment obligatoire, les informations générales destinées aux patients suggèrent souvent de limiter les substances connues pour stimuler la production d'acide et exacerber les symptômes. Cela inclut couramment les aliments épicés ou gras, les boissons gazeuses et la caféine.

Comment Rabez-D doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation et d'Élimination

Les directives réglementaires officielles définissent des conditions spécifiques pour la conservation des capsules de Rabez-D afin de garantir la stabilité du produit. Le médicament doit être conservé à une température inférieure à 25 °C et doit impérativement être protégé de la lumière et de l'humidité. Il est obligatoire de le maintenir dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé, et de le tenir strictement hors de la vue et de la portée des enfants.

Les instructions de manipulation stipulent également que le produit ne doit pas être congelé. De plus, il est crucial de ne jamais utiliser de médicaments périmés ou si l'emballage est endommagé.

Concernant l'élimination des capsules de Rabez-D inutilisées ou dont la date est expirée, il convient de suivre les recommandations officielles. La méthode à privilégier est l'utilisation d'un programme de récupération des médicaments (pharmacie ou point de collecte). Il est expressément indiqué que ce médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ni dans l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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