Rabeol

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Rabeol

Rabeol est un médicament dont la substance active est le rabéprazole. Le rabéprazole appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).

Les inhibiteurs de la pompe à protons agissent en réduisant la quantité d'acide produite dans l'estomac. Ils sont utilisés pour traiter les affections liées à l'excès d'acide gastrique.

Rabeol est utilisé chez l'adulte pour le traitement de plusieurs affections, notamment :

  • La cicatrisation et le soulagement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO), une maladie causée par la remontée d'acide de l'estomac vers l'œsophage, provoquant des brûlures d'estomac et des lésions potentielles de l'œsophage.
  • Le traitement de l'érosion ou de l'ulcération de l'œsophage, qui sont des complications du RGO.
  • Le traitement et la prévention des ulcères duodénaux.
  • Le traitement à long terme des affections pathologiques où l'estomac produit un excès d'acide, comme le syndrome de Zollinger-Ellison.
  • En association avec des antibiotiques, pour éradiquer la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori), qui est souvent à l'origine des ulcères.

Quels effets indésirables sont possibles avec Rabeol ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Rabeol (rabéprazole sodique) est défini de manière structurée selon la fréquence d'apparition des effets et le système physiologique affecté.

Réactions indésirables documentées

Les événements les plus fréquemment signalés lors de l'utilisation clinique sont classés comme fréquents, impliquant généralement des troubles gastro-intestinaux (tels que la diarrhée, la nausée, la douleur abdominale, les flatulences) et des troubles du système nerveux (tels que les maux de tête). Les effets classés comme peu fréquents comprennent l'insomnie, les vertiges, les éruptions cutanées, et la constipation.

Considérations et risques de sécurité graves

Des réactions indésirables graves spécifiques sont connues. Celles-ci incluent des événements rares dans la classe des troubles hépato-biliaires, tels que l'hépatite et la jaunisse, ainsi que des réactions graves affectant le sang, telles que la leucopénie et la thrombocytopénie. Des réactions dermatologiques rares mais graves (par exemple, le syndrome de Steven-Johnson) et la néphrite interstitielle aiguë ont également été relevées.

Tendances et restrictions liées à la durée

Certains risques de sécurité sont explicitement liés à la durée d'administration. L'utilisation à long terme (généralement au-delà d'un an) est associée à un risque accru d'hypomagnésémie et de fractures liées à l'ostéoporose (hanche, poignet ou colonne vertébrale). Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au rabéprazole ou aux benzimidazoles substitués. De plus, il existe un risque spécifique d'encéphalopathie hépatique pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

L'expérience clinique concernant le surdosage volontaire de Rabéprazole sodique (Rabeol) est limitée. Dans les cas d'exposition aiguë à forte dose, les manifestations documentées étaient généralement non spécifiques, se traduisant souvent par des symptômes minimes ou correspondant aux effets indésirables déjà connus du médicament. Il est important de noter qu'aucun effet grave ou unique n'est spécifiquement attribué au surdosage de Rabéprazole lui-même.

En raison du manque de données spécifiques, il est impératif d'agir immédiatement en cas de suspicion de surdosage. La personne doit obtenir une assistance médicale immédiate. Il est fortement recommandé de contacter sans délai un Centre antipoison régional ou un service d'urgence hospitalier, même si aucun symptôme n'est encore apparu. Les services d'urgence doivent être appelés si la personne est inconsciente, fait une crise d'épilepsie ou présente d'autres symptômes graves menaçant sa vie.

La prise en charge d'un surdosage est strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour le Rabéprazole sodique. Les soins de soutien impliquent une observation clinique continue. Ce médicament étant fortement lié aux protéines, il n'est pas significativement éliminable par des procédures standard comme l'hémodialyse. De plus, une augmentation de l'exposition au médicament se produit à la fois chez les sujets âgés et chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, ce qui constitue un facteur important pour les équipes médicales gérant une situation de forte dose.

Utilisations thérapeutiques de Rabeol

Rabeol est principalement indiqué pour la prise en charge des affections se manifestant par des périodes de symptômes accrus, toutes liées à une production excessive d'acide dans l'estomac. Ce médicament est généralement utilisé pour apporter un soutien symptomatique supplémentaire dans plusieurs domaines. Ses indications principales comprennent la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO), la cicatrisation de l'œsophagite érosive, ainsi que le traitement des ulcères duodénaux et gastriques. Il permet de soulager les manifestations pénibles, notamment les brûlures d'estomac douloureuses et les signes de régurgitation acide.

Le Rabeol est également pertinent lorsqu'une gestion symptomatique est nécessaire pour des conditions d'hypersécrétion pathologique, telles que le syndrome de Zollinger-Ellison. L'avantage général de ce traitement est qu'il contribue à alléger la charge symptomatique globale et offre un soutien au patient durant les épisodes difficiles. Il est couramment employé dans le contexte clinique d'une ulcération active, en traitement d'entretien à long terme après une guérison réussie, ou en thérapie combinée pour l'éradication de la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori).


Point clé : Soutien pour la douleur chronique liée à l'acide

Rabeol apporte un soulagement de soutien pour les symptômes douloureux associés aux états irritatifs causés par l'acide.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité à l'utilisation de Rabeol (Rabéprazole sodique) est définie par les directives médicales, identifiant les populations pour lesquelles l'utilisation est autorisée, restreinte ou strictement interdite.

Populations contre-indiquées (Ne doivent pas utiliser)

L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue au rabéprazole, à la classe des benzimidazoles substitués (médicaments similaires), ou à tout autre composant de la formulation. Ce médicament ne doit pas non plus être utilisé en concomitance avec les produits contenant de la rilpivirine.

Éligibilité selon l'âge

Groupe d'âge Statut d'éligibilité
Adultes (18 ans et plus) Éligible pour toutes les utilisations autorisées.
Adolescents (12 à 17 ans) Éligible pour le RGO symptomatique.
Enfants (1 à 11 ans) Éligible pour le traitement du RGO.
Enfants (moins de 1 an) L'utilisation n'est pas recommandée (efficacité non établie).

Utilisation conditionnelle et restrictions

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère (dysfonctionnement grave du foie) doivent utiliser le médicament avec prudence en raison de données cliniques limitées dans ce groupe. Les patients présentant une insuffisance rénale sont généralement éligibles et ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie. Il est conseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent que l'utilisation est généralement non recommandée, et qu'une décision doit être prise d'interrompre soit le médicament, soit l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Les interactions du Rabéprazole sodique (Rabeol) sont principalement régies par son effet sur l'acidité gastrique. La documentation officielle contre-indique strictement la co-administration avec les produits contenant de la Rilpivirine car la réduction d'acidité qui en résulte peut diminuer significativement l'exposition de cet antirétroviral, augmentant le risque de perte d'efficacité et de développement de résistance.

La réduction prolongée du pH intragastrique perturbe l'absorption de nombreux médicaments qui nécessitent un environnement acide pour être absorbés. Cette interaction pharmacocinétique entraîne une diminution de l'exposition plasmatique pour des substances telles que le Kétoconazole, l'Itraconazole et l'antirétroviral Atazanavir. Inversement, l'altération du pH peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de la Digoxine. Il est également conseillé d'éviter la co-administration avec le Nelfinavir.

Des interactions pharmacodynamiques sont documentées avec la Warfarine, où l'utilisation concomitante a été signalée pour augmenter l'International Normalized Ratio (INR) et le temps de prothrombine, présentant un risque potentiel de saignement anormal. L'administration concomitante de Méthotrexate à haute dose peut également prolonger les concentrations sériques de l'agent cytotoxique et de ses métabolites, entraînant un risque de toxicité. Concernant les voies métaboliques, les études indiquent qu'il n'existe pas d'interactions cliniquement significatives avec les principaux substrats du CYP450 comme la Théophylline, le Diazépam ou la Phénytoïne. Rabeol peut généralement être pris sans tenir compte de la nourriture, bien que des régimes spécifiques, comme pour l'éradication d'H. pylori, exigent une administration au cours des repas. Une prudence est requise chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, car une augmentation de l'exposition au Rabéprazole a été documentée dans des conditions hépatiques moins graves.

Mécanisme d’action

Comment Rabeol agit


Blocage irréversible de la pompe à protons

L'action de Rabeol cible spécifiquement la production d'acide. Le rabéprazole sodique est administré sous forme de prodrogue, ce qui signifie qu'il est inactif tant qu'il n'est pas transformé. Il s'active au contact de l'acidité élevée à l'intérieur des cellules pariétales de l'estomac, se convertissant en un inhibiteur irréversible et sélectif de l'enzyme H^+ / K^+ -ATPase, couramment appelée pompe à protons gastrique. Ce mécanisme permet d'arrêter efficacement l'étape finale de la sécrétion d'acide, entraînant une suppression de longue durée de cette production.


Spécificité ciblée et dépendante de l'activité

Ce médicament présente une sélectivité au niveau cellulaire. Sa forme active se lie de manière préférentielle aux pompes à protons qui sont en train de sécréter activement de l'acide (celles insérées dans la membrane de la cellule pariétale). L'effet inhibiteur est ainsi concentré sur la machinerie productrice d'acide. Étant donné que l'estomac ne peut rétablir sa capacité de sécrétion d'acide qu'en synthétisant de nouvelles molécules d'enzymes, ce mécanisme dépendant de l'activité détermine la durée prolongée de son effet.


️️ Élévation prolongée du pH intragastrique

L'inactivation permanente de l'enzyme H^+ / K^+ -ATPase dans la muqueuse gastrique interrompt le transfert des ions H^+ (ions acides) dans la lumière de l'estomac. La conséquence physiologique principale de ce mécanisme est une réduction prolongée de la concentration d'ions H^+ libres, ce qui produit une élévation soutenue du pH intragastrique. Cette action maintient un niveau de pH élevé à l'intérieur de l'estomac sur une période étendue.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Rabeol : Directives d'administration officielles

Rabeol (rabéprazole sodique) est un médicament sur ordonnance qui doit être utilisé strictement selon les directives de votre médecin. Cette section présente le protocole standardisé d'administration, en se concentrant uniquement sur la logistique d'utilisation.

Protocole d'administration officiel

Domaine d'instruction Directive officielle
Voie et forme Voie orale uniquement, administré sous forme de comprimé ou de gélule à libération retardée.
Schéma posologique La dose standard est généralement de 20 mg une fois par jour pour la plupart des affections. Pour les régimes intensifs de courte durée, comme l'éradication d'Helicobacter pylori, la posologie peut être de 20 mg deux fois par jour.
Fréquence et moment Généralement pris une fois par jour. La dose peut être prise avec ou sans nourriture dans la plupart des cas, mais des régimes spécifiques peuvent exiger une prise au cours d'un repas.
Durée du traitement Les cycles de traitement sont définis, durant souvent 4 à 8 semaines pour la cicatrisation, ou potentiellement pour un traitement d'entretien à long terme selon les indications médicales.

Instructions d'administration obligatoires

Le comprimé ou la gélule à libération retardée doit être avalé(e) entier(ère). Afin de garantir que le principe actif est protégé contre l'acide gastrique et correctement absorbé, le médicament ne doit pas être écrasé, coupé ou mâché.

Aucun ajustement de la dose n'est généralement requis pour les personnes âgées ou les patients souffrant d'insuffisance rénale. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être prise dès que possible, sauf s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue. Dans ce cas, l'utilisateur doit sauter la dose oubliée et ne pas doubler la prise.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Rabeol

Preuves de cicatrisation et de prévention de la rechute de l'œsophagite par reflux

Le Rabeol a été évalué dans plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) de courte et moyenne durée impliquant des adultes chez qui une œsophagite érosive avait été confirmée par endoscopie. Ces études se sont principalement concentrées sur la mesure des résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs, en particulier le taux de cicatrisation endoscopique sur des intervalles de temps définis, tels que quatre à huit semaines. Pour les patients ayant atteint la cicatrisation, des ECR à long terme et des études observationnelles ont surveillé le taux de rechute des érosions sur plusieurs mois, jusqu'à un an. Les résultats décrivent des tendances observées dans ces études où la cicatrisation documentée lors de l'évaluation à court terme semblait être maintenue dans les populations évaluées sur la période observée.


Preuves de la gestion des symptômes du RGO et de la cicatrisation des ulcères

La recherche a exploré les effets du Rabeol sur les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, notamment le RGO symptomatique en l'absence d'érosions (maladie de reflux non érosive, NERD). Des ECR de courte durée ont été menés pour mesurer l'atteinte d'une résolution complète des symptômes dans les populations observées. Parallèlement, le Rabeol a été étudié pour son utilisation dans la cicatrisation des ulcères duodénaux et gastriques. Les études ont exploré le taux de cicatrisation des ulcères, confirmé par endoscopie de suivi, dans les populations adultes, et des essais de thérapie combinée ont surveillé le taux mesuré d'éradication d'H. pylori.


Suivi à long terme et lacunes dans les connaissances

Des études ont exploré les résultats à long terme pertinents pour le maintien de la cicatrisation, y compris des données observationnelles de longue durée allant jusqu'à cinq ans. Cette recherche a examiné si la suppression de la production d'acide semblait être maintenue sur des périodes prolongées. Cependant, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour tous les résultats potentiels liés à une utilisation continue sur de nombreuses années. Les données sur les résultats à long terme restent insuffisantes pour tirer des conclusions générales sur une utilisation continue sur de nombreuses décennies. Les preuves comparatives avec certains traitements pour des critères spécifiques sont encore émergentes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Rabeol (FAQ)


Q : Rabeol est-il le même type de médicament que [nom de médicament similaire] ?

R : Rabeol contient le principe actif rabéprazole sodique, qui appartient à la classe de médicaments connus sous le nom d'Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Cette classification l'identifie comme un composé benzimidazole substitué, ce qui signifie qu'il agit de manière similaire aux autres médicaments de cette classe en réduisant la production d'acide dans l'estomac.


Q : Rabeol peut-il être utilisé sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement, selon les directives ?

R : Les directives officielles indiquent que l'utilisation de Rabeol est généralement non recommandée pendant la grossesse ou pendant l'allaitement. Elles conseillent de considérer l'importance du médicament pour la mère au moment de prendre une décision concernant l'arrêt du traitement ou l'interruption de l'allaitement.


Q : Rabeol provoque-t-il de la somnolence ou affecte-t-il la vigilance ?

R : Les informations sur le produit mentionnent que des effets secondaires tels que les vertiges et la somnolence ont été signalés lors de l'utilisation clinique. En raison du potentiel de ces effets à affecter le temps de réaction, il est conseillé d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines en cas d'apparition de ces effets.


Q : Pourquoi Rabeol est-il utilisé pour les affections spécifiques qu'il traite ?

R : Rabeol est utilisé pour traiter les affections caractérisées par un excès d'acide gastrique, car il fonctionne comme un inhibiteur irréversible de la pompe à protons gastrique. Son mécanisme d'action consiste à inhiber l'étape finale de la production d'acide, ce qui entraîne une réduction durable de l'acidité. Cette action contribue à créer un environnement protecteur, permettant aux tissus irrités de cicatriser.


Q : Les documents de prescription officiels mentionnent-ils une durée maximale d'utilisation pour Rabeol ?

R : Les documents définissent des cycles de traitement de courte durée, tels que ceux qui durent 4 à 8 semaines pour la cicatrisation. Les recherches soutenant l'utilisation d'entretien à long terme ont souvent suivi les patients sur des durées allant jusqu'à 12 mois. Des avertissements officiels notent qu'une utilisation dépassant un an est associée à des risques spécifiques qui nécessitent une surveillance.


Q : Rabeol interagit-il avec les médicaments courants contre l'hypertension artérielle ?

R : Les avertissements officiels concernant le produit soulignent que l'utilisation à long terme de Rabeol peut augmenter le risque de développer une hypomagnésémie (faibles taux de magnésium). Ce risque est noté comme étant accru lorsque le médicament est pris avec des diurétiques (souvent appelés « pilules d'eau »), une classe de médicaments courante utilisée pour la gestion de la pression artérielle.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour que les gens remarquent les effets de Rabeol ?

R : Les informations sur le produit indiquent que l'action du médicament de réduction de la production d'acide commence relativement rapidement, dans l'heure suivant la première dose. La réduction de la sécrétion acide a été observée comme devenant plus perceptible après environ sept jours d'utilisation quotidienne.


Q : Rabeol peut-il affecter les résultats des analyses de sang ?

R : Oui, les documents officiels indiquent que Rabeol peut affecter les résultats de certains tests médicaux effectués sur le sang. Il est conseillé aux patients d'informer tout professionnel de la santé traitant qu'ils utilisent ce médicament avant de subir des tests.


Q : Rabeol est-il une substance contrôlée ou crée-t-il une accoutumance ?

R : Selon les agences réglementaires, Rabeol n'est pas classé comme une substance contrôlée et n'est pas considéré comme créant une accoutumance. Il n'est disponible que sur ordonnance.


Q : Rabeol peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes ?

R : Les informations destinées aux patients comprennent généralement une recommandation de discuter de tous les médicaments, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes, avec un professionnel de la santé.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou formulations de Rabeol disponibles ?

R : Le principe actif, le rabéprazole sodique, est officiellement disponible sous forme de comprimés à libération retardée. Les documents réglementaires énumèrent les concentrations courantes disponibles comme étant des comprimés à libération retardée de 10 mg et 20 mg.


Q : Quels organes Rabeol pourrait-il affecter, selon les informations de sécurité ?

R : Les informations de sécurité listent des réactions indésirables graves possibles impliquant des systèmes organiques spécifiques. Ceux-ci comprennent le foie (tels que l'hépatite ou la jaunisse), les reins (néphrite interstitielle aiguë) et le sang (comme la leucopénie). L'utilisation à long terme est également associée à des risques potentiels pour les os.


Q : Quelles informations sont disponibles sur l'effet de Rabeol sur le poids ?

R : Les données de sécurité officielles rapportent qu'une augmentation du poids a été signalée comme un effet secondaire rare.


Q : Combien de temps Rabeol reste-t-il dans le corps ?

R : Les données pharmacocinétiques officielles indiquent que le médicament est éliminé du sang relativement rapidement. La demi-vie plasmatique du rabéprazole sodique, une mesure de la clairance, est généralement rapportée comme étant d'environ une à deux heures.


Q : Rabeol peut-il affecter la santé mentale ou l'humeur ?

R : Les documents de sécurité officiels répertorient des effets secondaires psychiatriques qui ont été signalés, bien qu'ils soient peu fréquents ou rares. Les effets signalés comprennent la nervosité, la dépression, la confusion et la somnolence.


Q : Rabeol est-il couramment associé à des allergies spécifiques ?

R : Rabeol est strictement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant une réaction allergique grave connue, ou hypersensibilité, au rabéprazole, à la classe des benzimidazoles substitués ou à l'un des ingrédients inactifs de la formulation.


Q : Existe-t-il différents noms de marque pour Rabeol ?

R : Rabeol est un nom de marque pour le principe actif rabéprazole sodique. D'autres noms de marque, tels qu'Aciphex, contiennent également ce principe actif, et il est également disponible comme médicament générique.


Q : Rabeol peut-il être pris avec des antiacides ?

R : Oui, des études et des informations officielles sur le produit ont montré que la prise de Rabeol avec des antiacides ne semble pas influencer l'absorption ou l'effet pharmacologique global du médicament.


Q : Que faut-il faire si l'on soupçonne une réaction indésirable avec Rabeol ?

R : Les informations officielles destinées aux patients conseillent de consulter immédiatement un service d'urgence si des signes de réaction allergique grave sont suspectés. Elles demandent également aux patients de contacter leur médecin immédiatement si des effets secondaires graves ou préoccupants sont ressentis, et expliquent le processus de signalement des effets secondaires aux autorités sanitaires.


Q : Est-il normal de ressentir une sensation spécifique au début du traitement par Rabeol ?

R : Les effets secondaires les plus fréquemment signalés lors de l'utilisation clinique comprennent des symptômes tels que des maux de tête, la diarrhée ou la nausée. Il est important de discuter de toute sensation spécifique ou inhabituelle avec un professionnel de la santé.


Q : Existe-t-il des facteurs génétiques qui influencent la réaction d'une personne à Rabeol ?

R : Les propriétés pharmacocinétiques officielles notent que le médicament est métabolisé dans le foie, en partie par l'enzyme CYP2C19. Cette enzyme présente une variation génétique connue, qui a été associée à un métabolisme plus lent du médicament chez certaines populations.


Q : Quelles informations sont disponibles sur l'effet de Rabeol sur la conduite et l'utilisation de machines ?

R : La documentation officielle note que Rabeol peut occasionnellement provoquer des effets secondaires comme les vertiges ou la somnolence. Il est conseillé aux utilisateurs d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines s'ils ressentent ces effets spécifiques.


Q : Quelle est l'attente générale des patients concernant les bénéfices de Rabeol ?

R : Le médicament est officiellement indiqué pour la cicatrisation d'affections telles que le RGO érosif et le soulagement des symptômes associés. Les essais cliniques ont mesuré l'atteinte d'une résolution complète des symptômes et le taux de cicatrisation endoscopique dans les populations étudiées.


Q : Quels sont les ingrédients de Rabeol en dehors du composant actif ?

R : Rabeol contient le principe actif, le rabéprazole sodique, ainsi que des ingrédients inactifs (appelés excipients). Les documents officiels énumèrent ces composants supplémentaires, qui sont nécessaires à l'intégrité et au fonctionnement de la formulation à libération retardée.

Comment Rabeol doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de stockage et d'élimination de Rabeol

Des conditions de stockage spécifiques sont nécessaires pour maintenir la stabilité des comprimés/gélules à libération retardée de Rabeol (rabéprazole sodique).

Conditions de stockage

Rabeol doit être conservé à une température ambiante contrôlée, définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit nécessite une protection contre l'humidité et doit être tenu à l'écart de la chaleur excessive et de la lumière directe. Ne pas congeler ni réfrigérer ce médicament. Il doit être conservé dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé, afin de préserver l'intégrité de la formulation à libération retardée.

Sécurité des enfants et élimination

Par mesure de sécurité, Rabeol doit être conservé hors de portée et de vue des enfants. L'élimination de tout médicament non utilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux réglementations locales et aux directives gouvernementales concernant les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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