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Purtraline

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Purtraline

En Bref : Fiche d'Identité de la Purtraline

Propriété Description
Ingrédient Actif Sertraline (Chlorhydrate de Sertraline)
Forme Galénique Comprimé oral (principalement)
Classe Pharmacologique Inhibiteur Sélectif de la Recapture de la Sérotonine (ISRS)
Objectif Principal Stabilisation de l'humeur et gestion de la détresse émotionnelle
Origine Composé synthétique

Quel Type de Médicament est la Purtraline ?

La Purtraline est le nom commercial d'un médicament dont l'ingrédient pharmaceutique actif est la Sertraline, qui est chimiquement définie comme un composé synthétique et classée comme un antidépresseur. Le médicament appartient plus précisément à la classe pharmacologique des Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS).

Cette classification indique que la substance est conçue chimiquement pour moduler de manière sélective l'équilibre de certains neurotransmetteurs dans le système nerveux central. La classe des ISRS est reconnue cliniquement comme une approche thérapeutique majeure dans la prise en charge des troubles de l'humeur.

Composition et Présentation Standard

La base chimique de la Purtraline est son unique composant actif, la Sertraline, ce qui confirme qu'il s'agit d'un produit à ingrédient unique destiné à un effet systémique. Pour les patients, la préparation pharmaceutique la plus courante est le comprimé oral, conçu pour une administration par voie orale. Cette forme physique est une caractéristique essentielle de ce traitement, permettant une ingestion facile et cohérente.

Quel est l'Objectif Général de la Prise de Purtraline ?

L'objectif général de prendre de la Purtraline est d'aider à stabiliser une détresse émotionnelle persistante et de participer à la gestion générale des troubles de l'humeur et de la santé mentale. En tant que substance qui inhibe sélectivement la recapture de la sérotonine, le médicament agit pour augmenter la disponibilité de ce neurotransmetteur clé au niveau des synapses du cerveau. La sérotonine est intrinsèquement impliquée dans la régulation de l'humeur, des émotions et du comportement ; par conséquent, renforcer sa capacité de signalisation est le mécanisme visé pour aider à corriger les déséquilibres chimiques sous-jacents. Cet effet régulateur explique pourquoi le médicament procure un bénéfice général en favorisant un état émotionnel plus équilibré et stable au fil du temps.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Purtraline ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de Purtraline (sertraline) est établi selon les classifications des organismes de réglementation, décrivant la nature et la fréquence des effets indésirables documentés. Ces effets sont formellement classés en fonction du système anatomique ou de la classe d'organes touchés.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets indésirables les plus souvent répertoriés lors des études cliniques sont classés comme Très Fréquents (ge 1/10) ou Fréquents (ge 1/100 à < 1/10). La nausée et l'échec de l'éjaculation (chez les hommes) sont considérés comme Très Fréquents.

Les réactions Fréquentes, documentées dans la notice officielle, comprennent notamment l'insomnie, la diarrhée, la sécheresse buccale, la fatigue, les vertiges et les tremblements, ainsi que des effets comme la diminution de l'appétit et l'augmentation de la transpiration (hypersudation).

Regroupement par classe de systèmes d'organes

Les effets indésirables sont officiellement regroupés par systèmes, tels que les troubles gastro-intestinaux (nausées, sécheresse buccale, diarrhée), les troubles du système nerveux (vertiges, somnolence, tremblements) et les troubles psychiatriques (insomnie, diminution de la libido).

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

Les documents réglementaires décrivent explicitement des risques cliniquement importants, y compris le syndrome sérotoninergique ou les réactions de type syndrome malin des neuroleptiques (SMN), le potentiel d'activation de la manie ou de l'hypomanie et un risque accru de saignement ou d'hémorragie. Une contrainte de sécurité essentielle est la contre-indication d'utiliser ce médicament chez les patients qui prennent ou ont récemment arrêté un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO).

Considérations de sécurité spécifiques à certaines populations

Les documents officiels détaillent des considérations de sécurité liées à des populations spécifiques. L'étiquette du produit comporte un avertissement concernant un risque accru d'idées et de comportements suicidaires chez les enfants, adolescents et jeunes adultes (le 24 ans). De plus, les personnes âgées peuvent présenter un risque plus élevé de développer une hyponatrémie (taux faible de sodium), et les patients atteints d'insuffisance hépatique nécessitent une modification de la posologie, comme indiqué dans la notice. Le risque d'idées suicidaires est officiellement le plus élevé pendant les premiers mois de traitement et suite aux changements de dose.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Portée du surdosage

Classification Déclaration réglementaire officielle
Manifestations documentées Les symptômes fréquemment rapportés incluent la somnolence, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la tachycardie (rythme cardiaque rapide), les tremblements, l'agitation et les vertiges.
Conséquences graves Les manifestations sévères documentées incluent le syndrome sérotoninergique, les crises convulsives et le coma. Des risques cardiaques tels que l'allongement de l'intervalle QTc et les torsades de pointes ont été rapportés.
Remarque sur le risque d'exposition Le risque de toxicité sévère et d'issue fatale est considérablement augmenté en cas de co-ingestion d'alcool et/ou d'autres médicaments.

Actions immédiates requises

Procédure Mandat réglementaire
Aide médicale Demandez une assistance médicale immédiate en cas de surdosage suspecté. Contactez immédiatement les services d'urgence si la personne s'est effondrée, a eu une crise convulsive, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée.
Statut de l'antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour ce médicament.
Prise en charge Le traitement doit être géré de manière active avec des mesures symptomatiques et de soutien. L'utilisation de charbon activé peut être envisagée, mais le déclenchement des vomissements n'est pas recommandé.
Surveillance Une surveillance cardiaque (ECG) et des signes vitaux continue est requise pour tous les patients après l'ingestion.

Lien avec le profil de surdosage

Le profil réglementaire officiel souligne que, bien que de nombreux surdosages impliquant uniquement ce médicament puissent être bénins, le potentiel d'apparition du syndrome sérotoninergique mettant la vie en danger et d'événements cardiaques graves existe, en particulier en cas de co-ingestion. En l'absence d'antidote connu, le profil exige une intervention d'urgence immédiate afin d'assurer une observation continue et des soins cliniques professionnels, en s'appuyant entièrement sur une gestion symptomatique et de soutien active.

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Utilisations thérapeutiques de Purtraline

Usages Principaux et Bénéfices de la Purtraline

La Purtraline est un médicament utilisé pour traiter des affections associées à des épisodes aigus ou perturbateurs. Elle est jugée pertinente pour soulager les symptômes dans de multiples domaines de la détresse émotionnelle et psychologique. Ce médicament est couramment employé pour aider à gérer des conditions qui impliquent une souffrance émotionnelle et psychologique significative. Son utilisation est conforme aux directives thérapeutiques officielles.

Ce traitement est indiqué dans les situations impliquant certains symptômes pénibles et est pertinent pour les troubles se présentant sous forme d'épisodes aigus ou récurrents. Ces conditions comprennent : le Trouble Dépressif Majeur (TDM), le Trouble Obsessionnel-Compulsif (TOC), le Trouble Panique, le Trouble de Stress Post-Traumatique (TSPT), le Trouble Anxieux Social (Phobie Sociale), et le Trouble Dysphorique Prémenstruel (TDPM). La Purtraline apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de la vie courante.

Elle est fréquemment utilisée pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, offrant ainsi une assistance symptomatique. L'application est pertinente pour la prise en charge des manifestations qui nuisent au confort quotidien, telles que l'humeur basse persistante, l'anxiété invalidante et les pensées intrusives récurrentes.

Fait Rapide : Un soulagement pour la Détresse Émotionnelle Persistante et l'Anxiété Invalidante

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Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité à Purtraline est strictement définie par des critères réglementaires concernant la population de patients, l'âge et les conditions médicales préexistantes.

Le médicament est contre-indiqué chez les patients qui prennent ou ont récemment arrêté (moins de 14 jours) un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), ou qui prennent du Pimozide. Les patients ayant une hypersensibilité connue à la substance active sont également strictement inéligibles.

Éligibilité liée à l'âge

Les adultes sont éligibles pour toutes les utilisations autorisées (indications). L'éligibilité pédiatrique est limitée, l'approbation officielle ne couvrant que le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez les enfants âgés de 6 à 17 ans. L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans ou pour des indications autres que le TOC n'est pas établie par les organismes de réglementation.

Règles basées sur les conditions médicales

L'utilisation n'est pas recommandée chez les personnes présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère. Le médicament nécessite une prudence particulière chez les populations ayant des antécédents de crises convulsives, un glaucome à angle fermé non traité, ou présentant des facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QTc.

L'éligibilité est restreinte pendant le troisième trimestre de la grossesse en raison de risques documentés de complications néonatales, mais l'utilisation pendant l'allaitement présente généralement un risque minimal.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section résume les interactions médicamenteuses documentées, basées sur les informations réglementaires officielles. Certaines associations sont strictement limitées en raison de leurs conséquences pharmacocinétiques (PK) ou pharmacodynamiques (PD).


Associations contre-indiquées

Substance/Classe en interaction Exigence réglementaire
Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (y compris les IMAO irréversibles, le Linézolide et le Bleu de méthylène injectable) L'administration simultanée est formellement interdite.
Pimozide L'administration simultanée est formellement interdite en raison du risque d'augmentation des concentrations de Pimozide.

Interactions cliniquement significatives

L'utilisation concomitante avec les agents suivants nécessite une surveillance étroite ou une grande prudence en raison du risque d'effets cumulatifs ou de l'altération de l'exposition (taux) :

  • Agents sérotoninergiques : Des médicaments comme les Triptans, d'autres ISRS, les IRSNA, le Fentanyl et le Tramadol peuvent augmenter le risque de syndrome sérotoninergique en raison de leurs effets PD additionnels.
  • Anticoagulants/Antiplaquettaires : L'association avec la Warfarine, l'Aspirine et les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) augmente le risque d'événements hémorragiques (saignements).
  • Substrats du CYP2D6 : Purtraline agit comme un inhibiteur de l'enzyme CYP2D6. L'association peut augmenter l'exposition des médicaments métabolisés par cette enzyme, pouvant nécessiter un ajustement de la dose du médicament co-administré.

Interactions non médicamenteuses

  • Alcool : L'utilisation concomitante avec l'alcool est non recommandée.
  • Produits à base de plantes : L'utilisation de Millepertuis (Hypericum perforatum) est déconseillée car elle peut augmenter le risque d'effets indésirables.

Exigences de délai d'arrêt (Période de sevrage)

Pour prévenir des réactions indésirables graves, une période de sevrage obligatoire est requise lors du passage d'un IMAO à Purtraline, ou inversement. Il doit s'écouler au moins 14 jours après l'arrêt d'un IMAO avant de commencer Purtraline, et au moins 7 jours après l'arrêt de Purtraline avant de commencer un IMAO.

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Mécanisme d’action

Purtraline est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il est utilisé pour traiter la dépression et les troubles anxieux.

Le mode d'action de Purtraline est lié à son effet sur certains messagers chimiques du cerveau, appelés neurotransmetteurs. Plus précisément, Purtraline agit en augmentant la quantité de sérotonine disponible dans les espaces entre les cellules nerveuses (synapses).

La sérotonine est un neurotransmetteur essentiel qui joue un rôle important dans la régulation de l'humeur. En augmentant les niveaux de sérotonine dans ces zones clés du cerveau, Purtraline aide à améliorer l'humeur et à soulager progressivement les symptômes associés à la dépression et à l'anxiété.

Il est important de noter que l'effet thérapeutique complet de Purtraline n'est généralement pas immédiat. Il faut souvent plusieurs semaines de traitement continu pour que l'amélioration de l'humeur et le soulagement des symptômes deviennent pleinement perceptibles.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Purtraline : instructions d'administration officielles

Purtraline (sertraline) est un traitement qui doit être pris exclusivement par voie orale. Il est disponible sous différentes formes, notamment des comprimés (doses de 25 mg, 50 mg et 100 mg), des gélules et une solution buvable concentrée. Le médicament doit être pris une fois par jour. Son administration est encadrée par des règles de posologie standardisées et des étapes de préparation spécifiques.


Posologies standard

La dose quotidienne maximale habituelle est de 200 mg pour la plupart des indications chez l'adulte. Le traitement est initié à une faible dose, par exemple 50 mg/jour pour des conditions comme le trouble dépressif majeur, ou 25 mg/jour pour des troubles comme le trouble panique, avant d'être augmenté progressivement.

L'ajustement de la dose s'effectue strictement par paliers de 25 mg ou 50 mg, à des intervalles d'au moins une semaine.

Règle d'administration Exigence
Prise par rapport aux repas Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Préparation du concentré oral La solution buvable concentrée doit impérativement être diluée immédiatement avant l'utilisation dans l'équivalent de 4 onces (environ 120 ml) de liquides spécifiques (par exemple, de l'eau ou du jus d'orange).
Oubli d'une dose Si l'oubli d'une dose est constaté, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Toutefois, si l'heure de la prochaine dose est très proche, il est nécessaire de sauter la dose oubliée et de reprendre le schéma habituel sans doubler la dose.

Règles spécifiques par population et procédure

Les instructions officielles encadrent l'utilisation chez certaines populations. Chez les enfants et adolescents (de 6 à 17 ans), Purtraline n'est spécifié que pour le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), avec une dose initiale plus faible (25 mg/jour) pour les plus jeunes.

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère, il est officiellement recommandé de diviser par deux la dose de départ ainsi que la dose maximale. Lors de l'arrêt du traitement, le protocole officiel exige une réduction progressive de la dose (sevrage ou « tapering ») plutôt qu'un arrêt soudain.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Purtraline

Les preuves de recherche pour Purtraline (sertraline) englobent des études contrôlées, des revues systématiques et des analyses de données d'essais cliniques. Cette vue d'ensemble décrit les domaines explorés par la recherche pour les utilisations approuvées, ainsi que les limites des données disponibles.


Preuves pour le trouble dépressif majeur (TDM)

Le trouble dépressif majeur a été étudié dans de nombreux essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme, contrôlés par placebo. Ces études fondamentales ont examiné l'évolution des mesures des symptômes chez les participants adultes, par rapport à ceux recevant un traitement inactif. Les résultats décrivent les tendances observées pendant la période de traitement aigu typique, qui est généralement de 6 à 12 semaines. Les données restent insuffisantes pour certains sous-groupes, notamment pour les individus présentant une sévérité des symptômes plus élevée ou ceux ayant des antécédents de traitement complexes.


Preuves pour le trouble obsessionnel-compulsif (TOC)

Purtraline a été étudié pour le trouble obsessionnel-compulsif. La base de recherche inclut des ECR spécialisés contrôlés par placebo et des études d'interruption de traitement. Les mesures surveillées dans ces essais se sont concentrées sur le changement de la gravité des symptômes obsessionnels-compulsifs à l'aide d'une échelle d'évaluation clinique dédiée (Y-BOCS).


Preuves pour les troubles anxieux et liés aux traumatismes (ESPT, panique, anxiété sociale)

Ce médicament a été évalué dans le cadre de recherches portant sur son effet sur les conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs. Les preuves incluent des ECR contrôlés par placebo. La recherche a examiné des résultats reflétant les phases d'activité symptomatique accrue et des résultats liés à la tension ou au stress physiologique. Les preuves sont limitées concernant l'état à long terme des patients après la période initiale de l'étude.


Études à long terme et maintien des résultats

Bien que les essais réglementaires de base se concentrent sur la phase de traitement aigu (les premiers mois), cette recherche élargie est souvent conçue pour surveiller les schémas de symptômes au fil du temps après la phase aiguë. Les données sur les schémas de symptômes à long terme ne sont pas entièrement établies, car les durées de suivi étaient limitées dans les recherches contrôlées par placebo les plus rigoureuses.


Limites et lacunes de la recherche

Les conclusions des sous-groupes sont incertaines, ou les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour les patients ayant des conditions multiples et complexes. La recherche fournit un contexte mais ne permet pas de prédictions individuelles ; les résultats décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels. Les preuves soulignent ce qui est connu — et ce qui est encore incertain — concernant les tendances observées dans les contextes cliniques.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Purtraline (FAQ)


Q : En combien de temps Purtraline commence-t-il habituellement à agir ?

Le bénéfice thérapeutique complet de Purtraline n'est pas immédiat. Les études et les informations officielles indiquent que les effets bénéfiques sont généralement constatés après environ quatre à six semaines après le début d'un traitement régulier. Cela est dû à la manière dont le médicament agit pour promouvoir des changements progressifs dans les voies de signalisation du cerveau.


Q : Combien de temps les effets de Purtraline durent-ils après la prise d'une dose ?

Le médicament est généralement prescrit pour être pris une fois par jour. Selon les informations officielles du produit, le temps moyen nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée du corps (demi-vie) est d'environ 26 heures. Un composant actif du médicament, la N-desméthylsertraline, possède une demi-vie encore plus longue.


Q : Pourquoi certaines personnes se sentent-elles fatiguées après avoir pris Purtraline ?

La survenue de la somnolence et de la fatigue est documentée dans l'étiquetage réglementaire officiel comme un effet secondaire fréquent. Ces effets sont classés comme un trouble du système nerveux. La section détaillée sur les effets secondaires possibles contient plus d'informations sur la fréquence de ces effets et d'autres effets rapportés.


Q : Purtraline peut-il être utilisé par des personnes souffrant de problèmes rénaux ?

Les données réglementaires indiquent que la manière dont le corps traite Purtraline semble non affectée par une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère. La notice officielle précise qu'un ajustement de la posologie n'est généralement pas nécessaire pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale.


Q : Pour quelle tranche d'âge Purtraline est-il approuvé ?

Purtraline est approuvé pour les adultes pour toutes les conditions officiellement étiquetées. Dans la population pédiatrique, l'approbation officielle ne couvre que le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC) chez les enfants âgés de 6 ans et plus. L'étiquetage officiel ne couvre pas l'utilisation pour des conditions autres que le TOC ni chez les enfants de moins de 6 ans.


Q : Que se passe-t-il si je consomme de l'alcool pendant le traitement par Purtraline ?

Les avertissements officiels indiquent que l'utilisation de Purtraline avec de l'alcool n'est pas recommandée. Cette mise en garde est donnée parce que les deux substances agissent sur le système nerveux central (SNC). Leur association peut entraîner une intensification des effets secondaires tels que la somnolence et les vertiges.


Q : Quelle est la durée moyenne du traitement par Purtraline ?

Les études réglementaires distinguent la phase de traitement aigu, qui dure généralement 6 à 12 semaines, et la thérapie d'entretien subséquente. La durée totale est hautement individualisée et est déterminée par un professionnel de la santé. L'objectif de la poursuite du traitement au-delà de la phase aiguë est souvent lié au maintien et à la gestion des symptômes.


Q : Quel est l'objectif des différents dosages de Purtraline disponibles ?

Purtraline est disponible sous différentes concentrations (telles que des comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg) pour permettre des stratégies de dosage flexibles. Cela permet aux professionnels de la santé d'initier le traitement et de gérer les ajustements subséquents conformément aux directives officielles.


Q : Existe-t-il une version générique de Purtraline ?

Purtraline contient la substance active appelée sertraline. Oui, l'ingrédient actif est largement disponible dans des formulations génériques approuvées par la FDA sous le nom de chlorhydrate de sertraline. Ces versions génériques sont officiellement considérées comme thérapeutiquement équivalentes au produit de marque.


Q : Purtraline provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Les données officielles documentent des changements d'appétit et de poids dans certaines populations de patients. Par exemple, une diminution de l'appétit et une perte de poids ont été signalées dans des études pédiatriques. La recherche à long terme note que les changements de poids peuvent varier considérablement d'un individu à l'autre.


Q : Dois-je éviter certains aliments pendant le traitement par Purtraline ?

Les informations réglementaires indiquent que la consommation de pamplemousse ou de jus de pamplemousse doit être évitée. En effet, le pamplemousse peut interagir avec le système enzymatique du corps qui décompose le médicament, entraînant potentiellement des concentrations plus élevées de Purtraline dans le sang.


Q : Purtraline est-il un médicament qui cause une dépendance ?

Purtraline n'est pas classé comme substance contrôlée par les organismes de réglementation, ce qui indique qu'il présente un faible risque d'abus ou de dépendance. Cependant, une utilisation prolongée peut entraîner le développement d'une dépendance physique. Pour cette raison, le protocole officiel exige une réduction progressive de la dose (sevrage progressif) lors de l'arrêt du médicament afin de minimiser les symptômes physiques de sevrage.


Q : Ai-je besoin d'un test de surveillance spécial pendant le traitement par Purtraline ?

La notice officielle ne rend pas obligatoires des analyses de sang de routine uniquement pour surveiller les concentrations de Purtraline. Cependant, les avertissements officiels précisent que les patients présentant des facteurs de risque préexistants, tels qu'un problème de rythme cardiaque connu sous le nom d'allongement de l'intervalle QTc, peuvent nécessiter une surveillance supplémentaire déterminée par leur professionnel de la santé.


Q : Purtraline peut-il être prescrit pour le stress ou l'anxiété générale ?

Purtraline est officiellement approuvé pour des conditions incluant le trouble d'anxiété sociale et le trouble panique. La documentation officielle répertorie des approbations spécifiques. Des conditions telles que le stress général ou d'autres troubles anxieux ne sont pas universellement couvertes par les étiquettes réglementaires de base.


Q : Le mécanisme d'action de Purtraline est-il entièrement compris ?

Le mécanisme principal — l'inhibition sélective de la recapture de la sérotonine — est bien défini et compris. Cependant, les sources officielles notent que la cascade complète des effets et comment l'augmentation de la sérotonine se traduit pleinement par le bénéfice thérapeutique dans le traitement des troubles de santé mentale complexes n'est pas entièrement comprise.

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Comment Purtraline doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et jeter Purtraline ?

Purtraline (chlorhydrate de sertraline) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, officiellement définie entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F). L'étiquetage réglementaire autorise de brèves variations de température entre 15 °C et 30 °C (59 °F à 86 °F). Le produit doit être conservé à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité, et le contenant doit toujours être maintenu hermétiquement fermé.

Exigences de conservation

Condition Exigence
Température 20 °C à 25 °C (Température ambiante contrôlée)
Protection Tenir à l'écart de l'humidité et de la chaleur excessive
Sécurité enfants Conserver hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques

Instructions d'élimination

Purtraline non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales. Les patients sont invités à utiliser un programme de récupération des médicaments si un tel programme est disponible. Si l'élimination à la maison est nécessaire, le médicament doit être mélangé à une substance non désirable, telle que de la terre ou du marc de café, scellé dans un sac ou un contenant, puis placé dans la poubelle. Le produit ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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