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Prostamol Uno

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Prostamol Uno

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Option de traitement: Prostatitis, Chronic Prostatitis

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Prostamol Uno

Qu'est-ce que Prostamol Uno ?

Propriété Description
Principe actif Extrait de fruit de Serenoa repens (Serenoa Repens Fructuum Extract)
Forme pharmaceutique Capsule molle de gélatine (voie orale)
Classe pharmacologique Agent phytothérapeutique
Objectif usuel Soutien de la fonction des voies urinaires
Origine Naturelle (à base de plantes)

Classification et Identité de Prostamol Uno

Prostamol Uno est classé comme un agent phytothérapeutique, reconnu officiellement en tant que médicament à base de plantes. Cette catégorisation le distingue des composés pharmaceutiques purement synthétiques. Les préparations issues du fruit de Serenoa repens sont cliniquement acceptées pour leur rôle de soutien chez les hommes adultes présentant des symptômes des voies urinaires inférieures. Le médicament se présente sous la forme d'une capsule molle de gélatine à prendre par voie orale, définissant ainsi sa présentation et son mode d'administration. Il est souvent positionné comme une option en vente libre (OTC), offrant une solution de soutien accessible pour la gestion de l'inconfort lié à la prostate chez l'homme.

Composition et Source Naturelle : L'Extrait de Serenoa Repens

Le cœur actif de ce médicament est l'Extrait de fruit de Serenoa repens. Il est issu des fruits mûrs du palmier Serenoa repens, plus communément appelé palmier nain. Cet extrait est d'origine naturelle certifiée et contient un ensemble complexe de composants lipophiles, principalement des phytostérols et des acides gras libres. Pour assurer une dose constante et fiable des principes actifs dans chaque capsule, le produit utilise spécifiquement un extrait concentré et standardisé, ce qui le différencie des compléments alimentaires non standardisés.

But Général et Mécanisme d'Action de Haut Niveau

L'objectif général de cette capsule est d'apporter un soutien aux voies urinaires des hommes adultes, visant à améliorer le confort et à faciliter le flux urinaire. L'action de l'extrait est attribuée à un effet multi-modal, combinant une activité anti-inflammatoire démontrée au niveau du tissu prostatique avec un effet modulateur sur certaines hormones androgènes. Cette double approche contribue à un effet fondamental décongestionnant et anti-exsudatif, aidant ainsi à atténuer l'irritation et l'enflure localisées et à soutenir la fonction globale de la région prostatique.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Prostamol Uno ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Les effets indésirables les plus fréquemment documentés associés à Prostamol Uno sont généralement légers et affectent principalement le système gastro-intestinal.

Catégorie de Réaction Indésirable Classification de Fréquence Réactions Spécifiques
Troubles Gastro-intestinaux Peu fréquent (Jusqu'à 1 patient sur 100) Nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales.
Système Immunitaire/Nerveux Fréquence indéterminée (Ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Réactions d'hypersensibilité (allergie), maux de tête.

Remarque sur l'Administration : Les effets secondaires gastro-intestinaux sont signalés comme survenant plus souvent lorsque la capsule est prise à jeun.

Informations de Sécurité Cliniquement Pertinentes

Contre-indications et Restrictions :

  • Ce produit est contre-indiqué chez les personnes ayant une allergie ou une hypersensibilité connue à l'extrait de Serenoa repens ou à l'un des excipients.
  • Il n'est pas recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
  • Le produit n'est pas destiné aux femmes ; par conséquent, son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas conseillée.

Interactions Médicamenteuses :

  • Des rapports isolés suggèrent une interaction potentielle entre la substance active et l'anticoagulant warfarine, pouvant entraîner une augmentation de l'International Normalized Ratio (INR), ce qui indique un risque de saignement plus élevé. La prudence et une surveillance sont nécessaires si ces médicaments sont pris conjointement.

Suivi Médical :

  • Ce produit est destiné au soulagement des symptômes des voies urinaires inférieures associés à l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP) et ne réduit pas la taille de la prostate. Les patients doivent maintenir des consultations médicales régulières pour suivre l'évolution de leur état. Une attention médicale immédiate est requise en cas d'apparition de sang dans les urines, de fièvre, de miction douloureuse, d'incapacité soudaine d'uriner (rétention urinaire aiguë) ou de fuite urinaire persistante.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter un Médecin

La documentation réglementaire officielle concernant les préparations contenant l'Extrait de fruit de Serenoa repens, le principe actif de Prostamol Uno, fournit des directives spécifiques concernant l'ingestion excessive, basées sur les données cliniques disponibles et l'expérience après commercialisation.

Statut Documenté en Cas de Surdosage

Élément Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations de Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté dans la littérature clinique ou l'expérience post-commercialisation pour cet extrait.
Information sur l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est décrit dans l'étiquetage réglementaire en raison de l'absence de profil de surdosage défini.
Mesures de Soutien Les procédures spécifiques de prise en charge en cas d'ingestion excessive ne sont pas documentées. Le traitement, si nécessaire, impliquerait des soins symptomatiques et de soutien général.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

Bien qu'un syndrome de surdosage spécifique ne soit pas établi, les documents réglementaires exigent qu'un avis ou une attention médicale soient sollicités immédiatement si certains symptômes sévères surviennent lors de l'utilisation de ce produit. Ces symptômes sont considérés comme des signes d'alarme critiques pouvant indiquer une affection sous-jacente grave.

Une consultation médicale urgente est requise si l'un des éléments suivants est observé : fièvre, spasmes, présence de sang dans les urines (hématurie), miction douloureuse (dysurie), ou une rétention urinaire aiguë (incapacité soudaine d'uriner).

Rapport avec le Profil de Surdosage

Le profil de surdosage officiel est défini par la confirmation réglementaire qu'aucun rapport de surdosage n'existe, ce qui signifie qu'aucune manifestation clinique spécifique ou issue grave n'a été formellement documentée. Les exigences de consultation médicale sont donc axées sur la survenue de symptômes sévères et spécifiques qui nécessitent une évaluation médicale immédiate pour une maladie sous-jacente, plutôt que sur le traitement d'une toxicité par surdosage définie.

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Utilisations thérapeutiques de Prostamol Uno

Indications Principales et Bénéfices de Prostamol Uno

Les autorités médicales officielles reconnaissent cette préparation pour la prise en charge des Symptômes des Voies Urinaires Inférieures (SVUI) chez les hommes présentant une Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP). Prostamol Uno est principalement utilisé pour soulager certains symptômes gênants associés à une hypertrophie non maligne de la prostate, lorsque celle-ci est considérée comme légère à modérée.

Cet agent phytothérapeutique est employé pour cibler les troubles liés à l'inconfort physique, et est couramment indiqué lorsqu'un soulagement symptomatique à court terme est requis. Le médicament est jugé pertinent pour la gestion des affections se manifestant par des symptômes de l'HBP, notamment les troubles de la miction (comme un jet faible), les symptômes de remplissage (ou de stockage), et la nycturie (le besoin d'uriner la nuit). Il est souvent utilisé durant les phases où les symptômes deviennent plus marqués et peut s'intégrer dans la stratégie de gestion symptomatique pour les hommes adultes faisant face à des changements chroniques de la prostate.

En atténuant des désagréments tels que le jet faible et l'urgence urinaire, il contribue à améliorer le confort pendant les périodes de symptômes accentués.


Aperçu Rapide : Soulagement de la Nycturie

Ce médicament peut aider à maintenir une stabilité fonctionnelle et est considéré comme utile pour réduire la fréquence des mictions nocturnes.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Prostamol Uno et Qui Ne le Peut Pas ?

L'admissibilité à l'utilisation de Prostamol Uno (Extrait de fruit de Serenoa repens) est strictement définie par les documents réglementaires, limitant son usage à une population adulte spécifique et énumérant des contre-indications explicites.


Admissibilité et Exclusions

Groupe de Population Statut Réglementaire
Utilisateurs Approuvés Hommes adultes ayant reçu un diagnostic d'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP) de stade I à II.
Contre-indication Absolue Personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.

Restrictions d'Âge et Conditions Spéciales

  • Enfants et Adolescents (Moins de 18 ans) : L'utilisation n'est pas recommandée. Les données de sécurité et d'efficacité pour ce groupe d'âge n'ont pas été établies.
  • Femmes : Le produit n'est pas applicable et n'est pas destiné aux femmes, y compris celles qui sont enceintes ou qui allaitent, l'indication étant limitée aux hommes adultes.
  • Insuffisance Hépatique ou Rénale : La sécurité du produit n'a pas été établie chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison d'un manque de données.

L'étiquette officielle exige une consultation médicale immédiate en cas de survenue de symptômes tels que la présence de sang dans les urines, une vessie trop pleine ou une rétention urinaire aiguë, car le médicament est uniquement destiné au soulagement symptomatique.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

La documentation réglementaire relative à l'Extrait de fruit de Serenoa repens (le composant actif de Prostamol Uno) fournit un profil d'interaction restreint, définissant spécifiquement les contraintes potentielles concernant les traitements anticoagulants. Ce profil est établi par des déclarations officielles qui définissent les règles de co-administration plutôt que de détailler les voies métaboliques sous-jacentes.

Portée de l'Interaction

Propriété Description
Catégorie de Produit Médicinal Anticoagulants
Médicament Interagissant Spécifique Warfarine
Base Mécanistique Non explicitement indiquée ; la documentation officielle rapporte le résultat clinique.
Règles de prise (horaire) Aucune documentée.

Classification Réglementaire et Déclarations Officielles

L'interaction potentielle avec la warfarine est classée par les autorités réglementaires comme une interaction pharmacodynamique suspectée, basée sur des effets observés rapportés.

Déclarations Officielles d'Interaction :

  • Une interaction suspectée a été officiellement signalée avec l'anticoagulant oral warfarine.
  • La co-administration a été associée à une augmentation observée des valeurs de l'International Normalized Ratio (INR), ce qui indique une altération de l'effet mesurable de l'anticoagulant.
  • Aucune exigence de séparation obligatoire ni aucune règle d'administration basée sur l'horaire ne sont documentées dans les textes réglementaires officiels.
  • Aucune interaction spécifique avec l'alimentation, l'alcool ou d'autres produits à base de plantes n'est formellement répertoriée dans les sections d'interaction réglementaire.

Le profil global est défini par l'absence d'interactions métaboliques ou médiatisées par des transporteurs qui sont formellement documentées. La contrainte principale est centrée sur la prudence lors de l'utilisation concomitante avec des anticoagulants afin de surveiller les valeurs d'INR modifiées.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne Prostamol Uno

Le mécanisme d'action de ce médicament repose sur une approche multi-cibles qui influence simultanément trois voies essentielles au sein de la prostate et des structures urinaires adjacentes.

Ciblage des Voies Hormonales pour Limiter la Prolifération Cellulaire Prostatique

Ce premier axe se concentre sur l'inhibition non compétitive de l'enzyme 5-alpha-réductase (types I et II) dans les cellules prostatiques. Cette enzyme est responsable de la conversion de la testostérone en Dihydrotestostérone (DHT). En bloquant cette conversion, l'extrait module la signalisation androgénique, ce qui a pour effet de limiter le rythme de la prolifération du tissu prostatique et, par conséquent, d'agir sur le volume du tissu (modulation de la composante statique).

Double Modulation de l'Inflammation et du Tonus Musculaire

Le deuxième axe engage deux mécanismes fonctionnels distincts : la cascade inflammatoire et le mécanisme du muscle lisse. L'extrait agit comme un double inhibiteur des enzymes Cyclooxygénase et 5-Lipoxygénase, ce qui entraîne une production réduite de médiateurs inflammatoires. Simultanément, il agit comme un antagoniste au niveau des récepteurs alpha1-adrénergiques pour moduler la tension au repos du muscle lisse de la prostate et du col de la vessie. Cette double action module les voies de signalisation irritatives et fonctionnelles en réduisant l'accumulation de fluide et la tension induite par les muscles (modulation de la composante dynamique).

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Prostamol Uno

L'utilisation de Prostamol Uno suit un régime standardisé reposant entièrement sur la voie d'administration orale. L'approche thérapeutique est définie par la capsule molle de gélatine de 320 mg, qui représente la dose unique officielle de l'extrait. Le schéma posologique habituel exige que la capsule soit prise une seule fois par jour.

Pour assurer la cohérence et une utilisation appropriée, la dose doit être administrée après un repas et, si possible, à la même heure chaque jour, comme spécifié dans les informations de prescription officielles. L'intégrité de la forme galénique est essentielle : la capsule doit être avalée entière avec une quantité suffisante de liquide et ne doit pas être ouverte ni mâchée.

Cette approche est structurée pour une gestion durable et à long terme, l'utilisation régulière et continue étant soulignée comme une condition procédurale primordiale. Bien que la durée totale dépende de l'évolution des symptômes, des effets notables sont souvent mentionnés comme apparaissant après environ quatre semaines de traitement.

L'utilisation est réservée aux hommes adultes et aux personnes âgées. Les documents réglementaires précisent que l'administration n'est pas recommandée pour les adolescents ou les enfants de moins de 18 ans. Les règles de gestion des omissions sont claires : si une dose est oubliée, il ne faut jamais prendre une double dose pour compenser l'oubli.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Prostamol Uno


Preuves d'Utilisation dans les Symptômes des Voies Urinaires Inférieures (SVUI)

La base de recherche pour l'extrait de Serenoa repens utilisé dans ce médicament comprend un grand nombre d'essais cliniques et de revues approfondies qui ont été étudiés pour son rôle chez les hommes présentant des Symptômes des Voies Urinaires Inférieures (SVUI) associés à l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP). La recherche a examiné sa pertinence chez les individus confrontés à des troubles caractérisés par des manifestations fluctuantes ou épisodiques des SVUI. Plus précisément, les preuves incluent de nombreuses études contrôlées conçues pour évaluer les résultats liés à l'inconfort physique et aux changements dans la fonction urinaire sur des périodes définies.

La recherche a montré que le principal modèle d'étude utilisé est l'Essai Contrôlé Randomisé (ECR). Dans ces essais, les chercheurs ont exploré divers résultats liés aux SVUI, en se concentrant sur la manière dont les symptômes évoluaient dans les populations observées. Ces résultats incluent des mesures rapportées par les patients décrivant le confort perçu et les scores des échelles standardisées de symptômes urologiques (telles que l'IPSS). Les conclusions étaient mitigées à travers l'ensemble de la recherche. Certains études ont rapporté des schémas liés à des changements à court terme de ces paramètres, tandis que d'autres essais à grande échelle et de haute qualité ont rapporté des observations qui n'étaient pas statistiquement différentes de celles observées avec une substance inactive (placebo).

Études sur les Critères d'Évaluation Spécifiques des Symptômes

La recherche a examiné des résultats fonctionnels spécifiques pertinents dans les preuves décrivant la manière dont les symptômes sont mesurés. Cela inclut la recherche portant sur la fréquence de la miction nocturne (nycturie) et la gravité des problèmes de vidange, tels qu'un jet urinaire faible. De plus, les chercheurs ont appliqué des mesures évaluant l'expérience rapportée par les patients sur la manière dont ces symptômes affectent la vie quotidienne en utilisant les mesures de Qualité de Vie (QdV). Bien que la recherche décrive l'évolution des symptômes en termes de ces mesures spécifiques, l'ensemble des preuves est limité pour fournir une image claire et uniforme des conclusions à travers tous les essais.


Conception des Études et Comparaisons

La conception des études utilisées dans la base de recherche disponible comprend à la fois des essais contrôlés par placebo et des études comparatives. Les essais contrôlés par placebo sont ceux où l'extrait a été étudié en comparant ses résultats à une capsule d'apparence identique ne contenant aucun ingrédient actif. Les études comparatives, quant à elles, ont examiné comment les résultats mesurés de l'extrait se comparaient à ceux de traitements pharmaceutiques établis utilisés dans la recherche explorant l'évolution des symptômes au fil du temps pour les SVUI/HBP. Ces comparaisons ont été évaluées dans des essais qui incluaient d'autres traitements pharmaceutiques actifs comme contrôles.


Les Incertitudes Persistantes Concernant les Preuves

L'écart principal dans le paysage de la recherche réside dans l'incohérence des conclusions rapportées dans différents essais cliniques de haute qualité, en particulier concernant la mesure par rapport au placebo. Cela rend difficile la généralisation des conclusions à toutes les populations. Un autre facteur clé est la variabilité du type d'extrait. Étant donné que différentes études de recherche ont évalué diverses préparations de Serenoa repens (par exemple, des extraits éthanoliques par rapport aux extraits d'hexane), ceci a été observé dans certaines études comme étant un facteur qui complique la généralisation des conclusions à tous les produits commerciaux. Dans l'ensemble, la qualité des preuves varie selon les études, et les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels ; la recherche ne permet pas de déterminer si un individu répondra de manière similaire.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Prostamol Uno (FAQ)


Q : Est-il normal de ressentir un changement de fréquence urinaire après quelques jours de prise de Prostamol Uno ?

Les documents officiels relatifs à l'utilisation du produit indiquent que les effets notables sur les symptômes sont généralement mentionnés comme apparaissant après environ quatre semaines d'utilisation continue. Tout changement spécifique de la fréquence urinaire au cours des premiers jours suivant le début du traitement n'est généralement pas documenté dans ce laps de temps.


Q : Quelle est la différence entre Prostamol Uno et les autres produits à base de palmier de Floride ?

Selon les directives réglementaires officielles, ce produit est classé comme un médicament à base de plantes enregistré. Cela signifie qu'il utilise un extrait standardisé et concentré, ce qui est important car cela assure une quantité définie et constante de la substance active. Ce niveau de standardisation le distingue de nombreux compléments alimentaires à base de palmier de Floride qui ne sont pas standardisés.


Q : Prostamol Uno peut-il être pris par des personnes ayant une sensibilité gastrique ?

Les effets secondaires gastro-intestinaux, tels que les nausées ou les douleurs abdominales, sont répertoriés comme des effets indésirables peu fréquents. Les documents réglementaires indiquent que ces effets sont signalés comme survenant plus souvent lorsque la capsule est prise à jeun. Il est généralement recommandé de prendre le produit après un repas, une étape procédurale qui est citée comme aidant à réduire l'incidence de ces effets digestifs.


Q : Puis-je arrêter de prendre Prostamol Uno brusquement ?

Le régime prescrit pour ce produit est structuré pour une gestion durable et à long terme des symptômes associés à l'HBP. La durée globale du traitement dépend de l'évolution symptomatique de l'affection. Les conseils concernant l'arrêt du traitement sont soumis aux circonstances individuelles.


Q : Quel est le composant actif de l'extrait de Serenoa repens dans Prostamol Uno ?

La substance active du médicament est l'Extrait de fruit de Serenoa Repens. Cependant, son activité pharmacologique est attribuée non pas à une seule molécule, mais à un mélange complexe de composants lipophiles, qui comprennent principalement des acides gras libres et des phytostérols.


Q : Que faire en cas de suspicion d'événement indésirable lors de la prise de Prostamol Uno ?

Les directives officielles indiquent que les patients et les professionnels de la santé doivent signaler tout effet secondaire suspecté aux autorités nationales compétentes chargées de la pharmacovigilance. Les informations et procédures nécessaires pour signaler un événement indésirable suspecté sont généralement détaillées dans la notice d'emballage du médicament.


Q : Est-ce que Prostamol Uno affecte les tests de fonction rénale ?

Les documents réglementaires indiquent que la sécurité de ce produit n'a pas été établie chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison d'un manque de données pertinentes. L'information officielle ne précise pas si le médicament interfère directement ou modifie les résultats des tests de laboratoire de routine de la fonction rénale.


Q : Comment la littérature officielle décrit-elle la durée d'action de Prostamol Uno ?

La littérature officielle décrit le produit dans le contexte d'une gestion des symptômes à long terme et prolongée. L'efficacité est évaluée sur des intervalles de traitement continus, tels que plusieurs mois ou années. Les documents se concentrent sur la progression des symptômes sur cette utilisation à long terme plutôt que sur la demi-vie ou la durée d'effet d'une dose unique une fois le régime établi.


Q : Prostamol Uno est-il utilisé pour la chute des cheveux à titre officiel ?

L'indication thérapeutique officielle et approuvée pour ce produit est limitée au soulagement des Symptômes des Voies Urinaires Inférieures (SVUI) associés à l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP) chez les hommes adultes. Aucune autre capacité ou indication officielle n'est documentée dans les textes réglementaires.


Q : Est-ce que Prostamol Uno interagit avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Aucune interaction spécifique avec l'ibuprofène ou d'autres analgésiques courants n'est formellement répertoriée dans les sections d'interaction officielles. Les documents réglementaires notent une interaction suspectée avec l'anticoagulant warfarine en raison d'un risque potentiel accru de saignement, mais aucune interaction spécifique avec l'ibuprofène n'est formellement répertoriée.


Q : L'efficacité de Prostamol Uno peut-elle diminuer avec le temps ?

La recherche, y compris les essais cliniques et les études observationnelles à long terme, a examiné l'effet soutenu de l'extrait sur des périodes prolongées. Les documents réglementaires ne contiennent pas de déclarations indiquant que l'efficacité du produit diminue avec le temps en raison de la tolérance ou de la tachyphylaxie.


Q : Est-ce que Prostamol Uno a un impact sur la fonction sexuelle ?

Le dysfonctionnement sexuel n'est pas formellement répertorié comme une réaction indésirable dans l'information officielle du produit. Certaines études cliniques utilisant l'extrait actif ont examiné des mesures de la fonction sexuelle et ont rapporté des conclusions indiquant qu'il n'y avait pas d'impact négatif significatif sur ces paramètres.


Q : Que se passe-t-il si une personne non éligible prend Prostamol Uno par erreur ?

Les documents réglementaires précisent que le produit est contre-indiqué chez les femmes (y compris celles qui sont enceintes ou qui allaitent) et qu'il n'est pas recommandé pour les enfants ou les adolescents. En cas d'ingestion accidentelle par un individu non éligible à l'utilisation, une évaluation médicale professionnelle est nécessaire pour déterminer les étapes appropriées à suivre.

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Comment Prostamol Uno doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Prostamol Uno

Le stockage et l'élimination de Prostamol Uno doivent respecter rigoureusement les conditions documentées dans les informations réglementaires officielles du produit.

Exigences de Stockage

Condition Exigence
Limite de Température Ne pas conserver à une température supérieure à 30 C (trente degrés Celsius).
Sécurité Enfants Doit être conservé en toute sécurité hors de la vue et de la portée des enfants.
Règle de Stabilité Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption (EXP) indiquée sur l'emballage.

Instructions d'Élimination

Les produits médicinaux ne doivent pas être éliminés via les eaux usées ni être jetés dans les ordures ménagères.

Afin d'assurer une manipulation appropriée et la protection de l'environnement, les utilisateurs sont tenus de demander conseil à un pharmacien sur la manière d'éliminer en toute sécurité toute capsule de Prostamol Uno inutilisée ou périmée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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