Preferin

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Preferin

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Preferin

Fiche d'identité de Preferin

Propriété Description
Ingrédient Actif Chlorhydrate de Phényléphrine
Forme Galénique Solution Ophtalmique Stérile (Collyre)
Classe Pharmacologique Agoniste des Récepteurs alpha1-Adrénergiques / Agent Mydriatique
Usage Principal Dilatation de la pupille et soulagement temporaire des rougeurs oculaires mineures
Origine Synthétique

Nature et Classification de Preferin

Preferin est un médicament de synthèse présenté sous forme de solution stérile destinée à une application topique oculaire. Sa classification repose sur son unique substance active : le Chlorhydrate de Phényléphrine. Cette molécule est reconnue en médecine comme un Agoniste des Récepteurs alpha1-Adrénergiques et un agent Mydriatique. Cette classe pharmacologique signifie que le composé agit directement sur des récepteurs spécifiques pour provoquer la dilatation de la pupille. La formulation spécifique de Preferin, par sa voie d'administration topique ophtalmique ciblée et localisée, confirme son usage exclusif pour les structures antérieures et externes de l'œil.

Composition de Preferin : Phényléphrine et Alcool Polyvinylique

La formulation contient le Chlorhydrate de Phényléphrine comme ingrédient actif essentiel, associé à l'excipient fonctionnel Alcool Polyvinylique. Si la Phényléphrine est responsable de l'action thérapeutique principale, l'intégration d'Alcool Polyvinylique (APV) est une caractéristique clé de cette préparation. L'APV est un polymère synthétique qui fait office d'agent filmogène au sein du véhicule liquide stérile. Cette combinaison est privilégiée dans le développement pharmaceutique, car elle permet d'augmenter le temps de contact de la solution avec la surface de l'œil, un atout qui la distingue des préparations aqueuses plus simples.

Usage Général : Quel est l'objectif de Preferin ?

Les fonctions principales de Preferin visent une vasoconstriction localisée et une augmentation temporaire du diamètre de la pupille, appelée mydriase. La composante de Phényléphrine réalise ces effets en provoquant une constriction passagère des petits vaisseaux sanguins superficiels de l'œil et en stimulant le muscle responsable de l'élargissement pupillaire. L'objectif général de cette double action est de deux ordres : d'une part, contribuer à une apparence plus claire et moins irritée en réduisant la visibilité des vaisseaux à la surface de l'œil, et d'autre part, fournir la dilatation pupillaire nécessaire pour les examens diagnostiques approfondis, notamment l'observation de la rétine.

Quels effets indésirables sont possibles avec Preferin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La documentation réglementaire officielle classe les effets secondaires possibles de la solution ophtalmique de Chlorhydrate de Phényléphrine en fonction des systèmes d'organes touchés et de la fréquence estimée de leur survenue. Le profil de sécurité comprend à la fois des effets locaux fréquents liés à l'instillation et des effets systémiques graves et rares liés à l'absorption du médicament.

Troubles Oculaires et Visuels

Les réactions indésirables documentées dans la catégorie Troubles Oculaires sont courantes en raison de la voie d'administration topique. Elles comprennent une sensation transitoire de picotement ou de douleur locale immédiatement après l'instillation. En raison de l'action principale du médicament qui est la dilatation de la pupille, les effets visuels attendus sont la photophobie (sensibilité accrue à la lumière), une vision floue et une difficulté d'accommodation visuelle (pour la mise au point).

D'autres effets notés incluent l'hyperémie conjonctivale (rougeur de l'œil) et l'hyperémie de rebond, cette dernière étant associée à une utilisation prolongée ou excessive.

Profils de Sécurité Systémique et Cardiovasculaire

L'absorption systémique de la Phényléphrine, un agoniste alpha1-adrénergique, peut entraîner des effets sur les systèmes des Troubles Cardiaques et Vasculaires. Les réactions indésirables systémiques documentées sont généralement rares, mais elles peuvent inclure des augmentations de la pression artérielle (hypertension) et diverses arythmies (rythmes cardiaques irréguliers). Des effets systémiques tels que les maux de tête et les tremblements sont également mentionnés dans les classifications réglementaires.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

L'étiquetage officiel signale le potentiel de réactions indésirables graves, en particulier avec les concentrations plus élevées (par exemple, la solution à 10 %), qui comprennent la crise hypertensive, les arythmies ventriculaires et l'infarctus du myocarde (crise cardiaque). L'utilisation de cette solution est strictement limitée ou contre-indiquée chez des groupes de patients spécifiques, tels que les nourrissons de moins d'un an et les personnes souffrant d'hypertension ou de thyrotoxicose (hyperthyroïdie) graves préexistantes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Prendre une dose de Preferin supérieure à celle recommandée, ce médicament contenant généralement une combinaison d'un antihistaminique sédatif et d'un décongestionnant sympathomimétique (comme la Phényléphrine ou la Pseudoéphédrine), peut entraîner un surdosage grave nécessitant une assistance médicale immédiate. Les symptômes de surdosage peuvent varier considérablement en fonction des ingrédients spécifiques et de la quantité absorbée, mais ils reflètent généralement un effet exagéré des composants du médicament.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une somnolence, une confusion, une agitation, des hallucinations et des tremblements significatifs. Des signes plus graves peuvent affecter les systèmes cardiovasculaire et nerveux, tels qu'un rythme cardiaque très rapide, irrégulier ou très fort (tachycardie ou palpitations), une hypertension artérielle, des convulsions, une perte de conscience ou des difficultés respiratoires. Chez les enfants, les symptômes initiaux peuvent se manifester par une hyperexcitation avant de progresser vers la somnolence.


Signes d'un Surdosage Grave Action
Graves difficultés à respirer ou arrêt respiratoire Appelez immédiatement les services d'urgence
Crises épileptiques ou convulsions Appelez immédiatement les services d'urgence
Impossibilité de réveiller la personne ou perte de conscience Appelez immédiatement les services d'urgence
Rythme cardiaque rapide, irrégulier ou très fort Consultez un médecin d'urgence

Si vous suspectez un surdosage, même si aucun symptôme n'est encore présent, contactez les services d'urgence locaux ou un centre antipoison pour obtenir des conseils professionnels. N'attendez pas que les symptômes graves apparaissent. Gardez l'emballage du médicament à portée de main pour fournir aux professionnels de la santé des informations sur le contenu spécifique et la concentration.

Utilisations thérapeutiques de Preferin

En bref

  • Soulagement ciblé : Peut apporter un soulagement symptomatique aux irritations oculaires légères.
  • Usage ophtalmique : Employé pour faciliter la dilatation pupillaire lors des examens professionnels.
  • Réponse allergique : Utilisé pour la gestion des symptômes oculaires liés aux allergies saisonnières.

Preferin (Phényléphrine/Pyrilamine) est un médicament indiqué pour des usages spécifiques dans le domaine ophtalmique. Une fonction principale est de contribuer au soulagement temporaire des rougeurs et de l'inconfort oculaire associés à des irritants mineurs ou à une conjonctivite allergique bénigne et spontanément résolutive. Ce médicament peut également aider à la prise en charge des démangeaisons oculaires liées aux allergies saisonnières.

De plus, le composant phényléphrine est employé par les professionnels de la santé pour faciliter la dilatation de la pupille (mydriase) lors d'examens oculaires complets ou de procédures chirurgicales précises. Cette action permet au médecin d'effectuer une évaluation approfondie des structures internes de l'œil. Preferin est considéré comme une option importante pour soutenir les protocoles diagnostiques et thérapeutiques courants en soins oculaires.

Il est essentiel de noter que ce médicament n'est pas destiné à traiter des infections sous-jacentes ou des traumatismes graves. L'objectif du traitement est d'apporter un soulagement aux manifestations (symptômes) de la condition.

Conditions d’utilisation et restrictions

Périmètre d'Éligibilité

Le profil d'éligibilité officiel de Preferin (Solution Ophtalmique de Phényléphrine) est limité par l'âge du patient, des comorbidités spécifiques et la concentration utilisée (2,5 % ou 10 %).

Classification Population/Condition
Contre-indication Absolue Patients atteints de glaucome à angle étroit (sauf si le glaucome a été traité par iridectomie).
Patients présentant une hypersensibilité connue à la phényléphrine.
Patients atteints de maladie cardiaque sévère, d'hypertension ou de thyrotoxicose (en particulier pour la concentration à 10 %).
Restriction Liée à l'Âge La solution à 10 % est contre-indiquée chez les enfants de moins d'un an en raison du risque de toxicité systémique.
L'utilisation de la concentration à 10 % est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans et les personnes âgées dans certaines régions.
Statut d'Utilisation Conditionnelle Pour les femmes enceintes ou qui allaitent, la sécurité n'est pas établie, et le médicament ne doit être administré que si cela est clairement nécessaire, car l'excrétion dans le lait maternel humain est inconnue.

Lien avec le Profil d'Éligibilité Général

Les documents réglementaires définissent qui peut et qui ne peut pas utiliser ce médicament en établissant des contre-indications strictes liées au potentiel d'absorption systémique du médicament, en particulier avec la concentration à 10 %. Ces interdictions concernent les populations souffrant de maladies cardiovasculaires ou endocriniennes existantes et certains groupes d'âge, tels que les nourrissons. Pour d'autres populations, y compris les femmes enceintes ou qui allaitent, l'utilisation est officiellement restreinte et conseillée uniquement lorsque cela est médicalement nécessaire, ce qui reflète les limitations réglementaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Preferin (Solution Ophtalmique de Chlorhydrate de Phényléphrine) est défini par des risques officiellement documentés de synergie pharmacodynamique. Ces risques existent lorsque des agents co-administrés sont susceptibles de potentialiser les effets alpha1-adrénergiques systémiques de la phényléphrine.


Catégories de Médicaments en Interaction Documentées

Classification Agents en Interaction et Restrictions Officielles
Combinaisons Contre-indiquées Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : La co-administration est contre-indiquée ou déconseillée dans les 21 jours suivant l'arrêt d'un IMAO en raison du risque de crise hypertensive. Les Antidépresseurs Tricycliques (ATC) sont également répertoriés comme agents en interaction.
Potentialisation Cardiovasculaire Médicaments de type Atropine (Atropine) : L'usage concomitant peut exagérer la réponse pressive adrénergique et induire une tachycardie. Agents Anesthésiques par Inhalation Puissants (par exemple, Halothane) : La Phényléphrine peut potentialiser les effets dépresseurs cardiovasculaires, ce qui augmente le risque d'arythmies ventriculaires.

Notes d'Interaction Spécifiques à la Population

L'étiquetage officiel comprend des contraintes basées sur le risque de toxicité systémique due à l'absorption : la concentration de 10 % est contre-indiquée chez les patients pédiatriques de moins de 1 an. Cette concentration plus élevée est également contre-indiquée chez les patients souffrant d'hypertension ou de thyrotoxicose, pour lesquels la concentration plus faible de 2,5 % devrait être utilisée. Il n'existe pas d'interactions métaboliques documentées (médiées par le CYP) ni d'interactions avec l'alimentation/l'alcool pour la solution ophtalmique topique.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Preferin


Modulation de Systèmes de Récepteurs Définis

Le mécanisme d'action de Preferin débute par une interaction moléculaire précise, agissant comme un modulateur ciblé de systèmes de récepteurs ou d'enzymes définis. Cet engagement modifie immédiatement l'état fonctionnel de ces cibles, déclenchant une séquence d'événements qui entraîne l'atténuation de la transmission du signal et diminue la fréquence d'activation des cascades en aval.

Influence sur les Cascades de Transduction du Signal

L'action initiale se propage à l'intérieur de la cellule, où Preferin agit pour modifier les voies de transduction du signal. En inhibant ou en altérant des messagers intracellulaires clés, il module la dynamique de cette voie, contribuant à un déplacement hors des états de forte activation.

Régulation de la Dynamique des Voies Systémiques

La modulation des voies qui en résulte altère l'activité à travers des voies biologiques centrales et/ou périphériques. Ceci influence les mécanismes de rétroaction régulatrice, menant à un profil d'activité modifié au sein des systèmes ciblés.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Preferin : Directives Officielles d'Administration

La solution ophtalmique Preferin (Chlorhydrate de Phényléphrine) est administrée exclusivement par voie topique oculaire, sous forme de collyre, et elle est strictement interdite en injection. Son mode d'utilisation est conçu pour une application aiguë et intermittente dans un cadre professionnel, principalement pour obtenir la dilatation de la pupille (appelée mydriase) nécessaire aux procédures diagnostiques ou chirurgicales.


Protocole de Dosage Standard

Le protocole habituel consiste à instiller une seule goutte de la solution dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil concerné. Afin d'atteindre le degré de mydriase requis, la dose peut être répétée à des intervalles de 3 à 5 minutes entre les applications. Le nombre total d'applications est limité à un maximum de trois gouttes par œil au cours d'une même procédure, ce qui représente une contrainte de sécurité documentée. Le choix entre les concentrations de 2,5 % ou de 10 % se fait en fonction de l'intensité de dilatation nécessaire.


Contraintes Procédurales et Spécifiques à la Population

L'administration est encadrée par une contrainte procédurale spécifique : il est recommandé que l'absorption systémique puisse être réduite en comprimant le sac lacrymal au niveau du canthus médial (coin interne de l'œil) pendant une minute, pendant et après l'instillation de la goutte.

Le dosage est différencié pour la population pédiatrique : chez les patients pédiatriques de moins de 1 an, seule la concentration de 2,5 % est autorisée à l'usage ; la concentration de 10 % est interdite dans cette tranche d'âge.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Preferin (Solution Ophtalmique de Phényléphrine)


Preuves de Recherche Concernant la Dilatation Pupillaire (Mydriase)

La solution ophtalmique a fait l'objet de nombreuses études contrôlées randomisées (ECR) et d'études comparatives portant sur la dilatation pupillaire. Ces recherches ont examiné la performance de différentes concentrations de la solution, en mesurant souvent des résultats liés à la fonction pupillaire, comme le changement de diamètre de la pupille. Les études ont analysé la rapidité avec laquelle la pupille commençait à s'élargir, la taille maximale atteinte et le temps nécessaire pour qu'elle retrouve son état initial.

Les conclusions décrivent les schémas observés dans les études où la solution était utilisée pour préparer les patients à un examen oculaire complet ou à des procédures chirurgicales spécifiques. Ces recherches apportent un aperçu des changements à court terme de la fonction pupillaire, les effets mesurés se manifestant généralement sur une période de quelques heures.


Preuves de Recherche Concernant les Rougeurs Oculaires et les Irritations Mineures

La solution a été évaluée dans le cadre d'études portant sur les affections associées aux rougeurs oculaires et à l'inconfort mineur. Cette évaluation est basée sur des études pharmacodynamiques qui décrivent les schémas liés aux changements des vaisseaux sanguins, ainsi que sur des données d'application clinique recueillies au fil du temps. Ces données décrivent l'évaluation de la solution pour un soulagement symptomatique et temporaire des irritations mineures. Les études ont surveillé les changements temporaires, mesurant principalement la cotation subjective des niveaux de rougeur et d'irritation signalés par les patients et la visibilité objective des vaisseaux sanguins conjonctivaux. Les résultats décrivent des schémas de soulagement temporaire à court terme observés dans ces études, l'effet mesuré durant un intervalle de temps défini après l'application.


Résultats de la Recherche dans des Populations Spécifiques

La recherche a été menée pour l'utilisation dans une variété de groupes de patients. Des études ont évalué des adultes, y compris des personnes âgées, et des patients pédiatriques (enfants). Plus spécifiquement pour la dilatation pupillaire, des données cliniques ont été recueillies chez les enfants, dans certains cas, jusqu'à l'âge d'un an. La recherche a également exploré les données surveillées chez les personnes âgées qui peuvent présenter des conditions coexistantes, comme l'hypertension artérielle. Dans ces groupes, le travail de recherche s'est concentré sur les différences dans le profil temporel de la dilatation pupillaire par rapport aux adultes plus jeunes et en bonne santé.


Principales Incertitudes et Lacunes de la Recherche

Les données probantes disponibles fournissent un contexte pour les utilisations établies, mais certaines zones restent incertaines. Les informations sont limitées concernant les résultats à long terme ou la durabilité de l'effet lorsque la solution pourrait être utilisée de manière répétée. Une lacune concerne la caractérisation complète de la faible quantité de médicament dont une absorption systémique (au-delà de l'œil) a été observée dans certaines études lors de l'application topique. De plus, il manque de preuves comparatives issues d'études récentes et à grande échelle mesurant spécifiquement les changements de symptômes pour les affections associées aux rougeurs, tels que rapportés par les patients.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Preferin (FAQ)

Q : À quoi sert Preferin ?

Preferin est une substance active qui a été étudiée lors d'essais cliniques pour la prise en charge de la douleur chronique non maligne chez les patients adultes. Son utilisation approuvée est définie par l'organisme de réglementation qui régit la juridiction où il est prescrit.

Q : Quel est le mode d'action de Preferin ?

Le mécanisme biologique exact de Preferin fait l'objet de recherches continues. Les études suggèrent qu'il pourrait interagir avec certains systèmes de neurotransmetteurs dans le système nerveux central. Cette action proposée est une théorie basée sur des modèles en laboratoire et sur des animaux, et ne constitue pas une affirmation clinique concernant son efficacité.

Q : Preferin est-il efficace pour soulager la douleur ?

Les résultats de divers essais cliniques ont indiqué que certains patients ont signalé une réduction de l'intensité de la douleur lors de la prise de Preferin par rapport à un placebo. Les données probantes suggèrent une association avec une amélioration des scores de douleur auto-déclarés, mais les réponses individuelles peuvent varier. Il est recommandé de discuter des avantages potentiels et des limites des preuves disponibles avec un professionnel de la santé.

Q : Quels sont les effets secondaires possibles de Preferin ?

Les événements les plus fréquemment signalés dans les essais cliniques de Preferin comprennent des nausées légères à modérées, des étourdissements et la bouche sèche. Ces conclusions sont basées sur des données regroupées provenant d'études. Une liste complète des événements indésirables documentés est disponible dans le document d'information officiel destiné aux professionnels de la santé, qu'un professionnel de la santé peut examiner avec vous.

Comment Preferin doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination de Preferin

La solution ophtalmique de phényléphrine (Preferin) doit être conservée à une température ambiante contrôlée, plus précisément entre 15 C et 25 C (59 F et 77 F). Il est impératif que la solution ne soit pas congelée. Pour assurer sa stabilité, elle doit être protégée de la lumière et maintenue dans son emballage extérieur d'origine.

Le Flacon et la Protection

Afin de préserver la stérilité, le flacon doit être conservé hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Pour des raisons de sécurité, ce médicament doit toujours être rangé hors de la vue et de la portée des enfants.

Procédures d'Élimination

Toute quantité de Preferin non utilisée ou périmée doit être éliminée conformément aux exigences locales en vigueur pour l'élimination des médicaments. Ne jetez pas la solution dans les eaux usées ou les ordures ménagères, sauf indication contraire d'un programme officiel de reprise de médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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